JPS5985664A - 外科用ドレツシング - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、人体用、例えばｆｉｌＪ（−用の外科用ド
レッシング、特に連続フィルムと好ましくは接着剤を有
する断続フィルム（１ｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ　ｆｉｌｒ
ｎ　）とからなるドレッシング（創傷用保護材）に関す
る。

手術や能の医学的状況において、治療を要する埼体部１
Ｎ”Ｌ　？ｃ滅＋’／ｉ　してその部分の細菌を除去し
必要な時間だけ観察できるようにする必要があるとき゛
が多い。　この状態を達成する方法浜しては、英国特許
第１２８０６３１号明細書に記載のドレッシングのごと
き自己接着性で、法的で透明な滅菌ドレッシングをその
身体部位に貼付する方法がある。

その明細書に記載のドレッシングのひとつとして現在オ
プーザイト（０ｐ−８ｉｔｅ　、商標）として知られ、
火傷部、ドナー・サイト（ｄｏｎｏｒ　５ｉｔｅ）、手
術の切開部、静注用カテーテルなどに用いられてきた。

　オプーサイトや関連のドレッシング類は、全体が連続
している透湿性の感圧接着性材からなるものである（す
なわち裏打ち月、接着剤又はその両者ともに連続しでい
る）。　仁の明細書での“連続”とは細菌を通過させえ
ない細孔（微細孔を含む）を有していることを意味する
。

創傷は湿潤状態で（すなわち創傷分泌液の層でカバーし
て）回復さぜるのが回復を促進すると信じられているの
で望ましいことが多い。　創傷を外科用ドレッシングで
カバーして湿潤創傷を回復させる際の問題は、ドレッシ
ングの下に分泌液の水痘又は庖疹（ブリスター）が生じ
見苦しいだけでなくドレッシングにもれをおこさせて滅
菌の目的を無効にすることがある。　それ故にかような
過剰の分泌液は有害なブリスターが形成される前に除去
する必要があるが、通常の吸出し法も滅菌状態を破壊す
ることがある。　また湿潤状態での回復においては、全
分泌液を除去するのは創傷を乾燥することになるので望
ましくない。

この発明は仁の問題を解決するためになされたものであ
って１透湿速度（ｍｏｉｓｔｕｒｅ　ｖａｐｏｕｒ　ｔ
ｒａｎ！］ｍ１−ｓｓｊｏｎ　ｒａｔｅ　、　ＭＶ　’
Ｉ”　Ｒ）がフィルムの接触する水の量が増大するにつ
れて可逆的に増大する連続フィルムと、この連続フィル
ムに貼付けられた断続にされた水透過性フィルムとから
なる。　人体の湿潤創傷に用いるのに適する外科用ドレ
ッシングを提供するものである。

ここで１フイルムの接触する水の縦が増大するにつれて
可逆的に増大するＭＶＴＲを有する」連続フィルムとい
う記載はフィルムの水との接触部のすべてが水と接触す
ると、そのフィルムしたがってそのドレッシングが一定
の再現性のある高い値のＭ　Ｖ　Ｔ　Ｒを示すことを意
味する。　水が蒸発して、もとに復さないと、水とｔ＆
　Ｍしている連続フィルムの表面積ｔよ徐々に小さくな
りそのためそのドレッシングのＭＶＴＲは減少する。　
水がフィルムに全く接触しなくなるとそのＭ　Ｖ　’１
’　Ｒはもうひとつの一定の再現性のある値になる。　
当業者なれば、このフ・ｆルムの特性はこれらのＭＶＴ
ＲｌｌＣ（によって特定しＣ定義できることが分かるで
あろう。

かくして、この発明は、水と接触しているときは３７℃
で１００−１０％相対湿度差の東件下で測定して８００
０ｆ／ｙｒ／−２４ｈｒ以上の透湿性（＋ｎｏｉｓｔｕ
ｒｅ　ｖａｐｏｕｒ　ｐｅｒｍｒｎｂｉｌｉｔｙ　、　
Ｍ　Ｖ　Ｐ　）を有し、水と接触していない時は上記と
同条件下で４８００ｆ／ｄ・２４　ｈｒ以■゛の透湿性
をイイする連続フィルムと、このフイルノ・に積層され
、ドレッシングを接着性にするために上記連続フィルム
から隔った側の面に接着剤を有する断続フィルムとから
なる、人体の湿Ｉｔ■創傷に用いるのに適する接着性外
科用ドレッシングを提供するものである。

この発明のドレッシングは創傷部に過剰の分泌液が存在
する創傷領域から水を速やかに蒸発させる利点を有し、
一方、分泌液量が減少すると水の蒸発速度が減少し、そ
の結果、創傷やその周辺に存在する分泌液のＭ、によっ
てドレッシングにブリスターを生じさせることなく湿分
が充分保持される。

また断続フィルムはドレッシングが創傷まわりの皮Ｊｆ
’ｌに接着するように、連続フィルムから隔った側の表
面に接着剤を有する轟打ち材を有するのが好都合で好ま
しい。

この発明は、ドレッシングが透湿性を有する連続フィル
ムからなり、その透湿性は水と接触しているときの方が
水と接触していないときより犬であり、その連続フィル
ムは少なくともその周端縁で滲出している創傷からの分
泌液が入りうるシール部を形成しうるように水透過性フ
ィルムに貼付けられ、その水透過性フィルムは少なくと
もシール部内の領域が断続にされ、水透過性フィルムは
裏打ち層と、連続フィルムから隔った側に位置してドレ
ッシングを皮膚に接着するのに適する接着剤層とからな
り、この借成によってドレッシングが分泌液の出る創傷
に用いたときにブリスターの形成するのを防市する高い
透湿性を有することを特徴とする透湿・接着性外科用ド
レッシングを提供するものである。

かくしてこの発明は明らかにひとつの態様として次のよ
うなドレッシングを提供するものである。

すなわちそのドレッシングが透湿性を有する連、続フィ
ルムからなり、その透湿性は水と接触しているときの方
が水と接触していないときより大であり、その連続７−
（ルムは少なくともその周端縁で滲出している創傷から
の分泌液が入りうるシール部を形成しうるように水透過
性フィルムに貼イ１けられ、その水透過性フィルムは連
続フィルムと同じひろがりを有し、シール部分内の領域
が断続にされ、水透過性フィルムは裏打ち層と、連続フ
ィルムから隔った側に位置してドレッシングを皮膚に接
着するのに適する接着剤ノーとからなり、この構成によ
ってドレッシングが分泌液を出す創傷に用いたときにブ
リスターの形成するのを防止する高い透湿性を有するこ
とを特徴とする透湿・接着性の外科用ドレッシングであ
る。　゛またこのドレッシングは分泌液を出さない創傷
への使用にも適するものである。

連続フィルムは後記実施例に示された方法で測定しうる
下記のような透湿性（ＭＶＰ）特性を有する。　ＭＶＰ
は３７℃で１００〜１０％相対湿１＆（Ｒ１１）差で測
定され、水と接触しているときは８０００　ｆ　／　ｔ
ｒ？　・２４　ｈｒ以上で（ぬれＭＶＰ　）、水と接触
していないときは４８００　ｆ　／　ｎ？・２４　ｈｒ
以下（乾ＭＹ）））である。

この発明に用いられる連続フィルムは、３７℃、１００
−１０％ＲＨ差で測定してｌ　００００　ｆ／ｎｈ２４
　ｈｒ以上のぬれＭＶＰを有するのが好ましく、１２０
００ｆ／ｉ・２４ｈｒ以上のぬれＭＶＰを有するのが゛
より好ましい。　この発明に用いられる連続フィルムは
３７℃、１００−１０％ＲＨ差で測定して４　（ｌ　Ｏ
Ｏｆ　／’ｎ？以上の乾Ｍ　Ｖ　Ｐを有するのが好まし
くより好ましくは３６００　ｆ／ｌｔ？’　２４　ｈｒ
以−ヒである。

連続フイルノ・の透湿性はフィルム厚によって変化する
。　乾Ｍ　Ｖ　））の場合、連続フィルムの透湿性は厚
みに反比例するという公知の関係に支配される。　すな
わちフィルム厚が２倍になるとその透湿性は　１／２に
なる。　ぬれＭＶＰの場合、フィルムの厚みと透湿性と
の関係は単純な方式には従わないようである。　特にぬ
れＭ　Ｖ　Ｐは例えばフィルム厚が】／２に減少した場
合、予想よシも低い値を、りえる。

この発明のドレッシングのぬれＭＶＰは、適Ｌすには２
５００　ｆ　／　＋イー　２４　ｈｒ以上より適切には
３０００ｙ　／ｌｔ？　・２４　ｈｒ以１−１酸も適切
にｌｄ：　３２００　ｆ／／ｎ？・２４ｂｒ以」−１好
ｉｔ、＜は４０００ｆ／＋ｙ／・２４ｈｒ以上である。

この発明のドレッシングの乾ＭＶＰは、適切には２０旧
）ｆ／ｒ＞？・２４ｈｒ以下、より適切には１５００ｆ
／ｎｌ−２４ｈｒ以下、最も適切には１４００　ｆ／　
／ｎ？　・２４ｈｒ以下、好ましくは１２００ｆ／ｍ’
・２４ｈｒ以下である。

この発明の連続フィルムに用いられる原料はドレッシン
グに所望のＭ　Ｖ　Ｐパラメータを生じさせるように乾
ＭＶＰよりも十分高いぬれＭ　Ｖ　Ｐを有する。

連続フィルムがドレッシングの接着性断続フィルムと結
合されると、水又し、１創傷の分泌液と接触するときの
ドレッシングのＭ　Ｖ　Ｔ　Ｒは、水が断続フイルノ・
の開口を通過し次いで連続フィルムを通じて失われるの
で、連続フィルムの高い値を示す。

しかし連続フィルムが水と接触していない際、そのドレ
ッシングのＭＶ　Ｔ　Ｒは後記のとＬき断続フィルムの
より低いＡｉ　Ｖ　Ｐを示す。　さもなりれば、創傷は
急速に乾ききってしまい、創傷の回復に要する有利な湿
潤状態は失われてしまうであろう。

乾Ｍ　Ｖ　Ｉ）に比べてぬれＭＶＰが所望のように大き
いことから連続フィルム用に適切なポリマー原料は、一
般に親水性と考えられる化学基を有する原料である。　
かような基にはヒドロキシ、エーテル、エステル、カル
ボキシ、アミン、アミド及びカルボニルの各基が挙げら
れる。′かくして適切な原料としては、親水性のポリウ
レタン類、セルロース誘導体類、ポリエーテル−ポリア
ミド類、ポリアミド類、＃’Ｌ楢ポリビニルアルコール
類などが挙げられる。

連続フィルノー　ｌ：Ｆ、　ｅも適切には１５〜８０ミ
クロンの厚みを有し、通常は２０〜６０ミクロンの厚み
を有し、好′ましくけ２２〜５０ミクロンの厚みを有し
、例えば２５．３０．３５もしくは４０ミクロン厚であ
る。

連続フイルノ・←１、水イ１１されると、適切には９０
チ゛までの水を含有［７、好ましくは５〜・５０％の水
分を含有し、より好ましくは１０〜４０％の水を含有し
、好適にヲ、１．２０〜３０チの水分を有１〜例えば２
５％の水分を有する親１水性ポリマーで作製される。

好ましい親水性ポリマーは、水和されると１０〜４０チ
の水分ヲ庁有する親水性ポリウレタンである０ 創傷を肉眼で観察Ｆ’ｌ能にするためには、この発明に
用いられる連続フィルムが透明であることが望まれる。

　したがってこのことから連続フィルムは好ましくは自
立性ですなわちぬれていても乾燥していても充分密着し
、織物、例えばガーゼ。

ネットなどのような追加の支持体にたよることなく用い
られなければならない。

ポリエーテルポリウレタン類がかようなフィルム作製用
に特に適切なことが見出された。　ポリエーテルポリウ
レタン類として好適なものはヒドロキシ又はカルボキシ
基のような反応性の基を有しないものである。　この発
明に用いられるかようなポリウレタン類にはジオール化
合物やジイソシアネート類由来の単位を有するランダム
ポリマーが含まれる。

この発明に用いられる親水性ポリウレタン類中のエーテ
ル単位は概念的にエチレンジオール及びプロピレン又ｔ
よブチレンジオール由来のものでも上い。　すなわちこ
れらの単位には−ＣＩＩ２ＣＩＩ２０−及び−Ｃ１ｆ２
Ｃ１１２Ｃ１１２０−１−Ｃｌｌ２ＣｊＩ（ＣＨ３）Ｏ
−又は−Ｃ１１２Ｃ１１２（、’１１２Ｃ３１２０一単
位が含まれる。　ポリウレタン中のエーテル単位として
好ましいものには、−ＣＨ２（Ｊ１２０−及び−Ｃ１１
２ＣＨ（（Ｊ１３）０−又は−（ｃｔｉ２）、ｏ−又は
その混合したもの、又はこれらのなかでＶ、ポリ−ＣＩ
（２Ｃ１■（Ｃ１１３）０−ブロックの単位が好ましい
。

親水性ポリウレタン類中のポリエチレングリコール由来
のブロック単位：ポリ（プロピレンもしくはブチレング
リコール）由来のブロック単位のモル比は１：ｌ〜１：
３０の間が望ましい、好ましいのは１：２〜１：１０で
あり、より好ましいのは１：２５〜ｌ：４である。　こ
れらのブロック単位の分子量ｔま６００〜６０００が適
切であり、好適なのは９００〜４０００、例えば１００
０〜２０００である。

この発明に用いられる親水性ポリウレタン類は好捷しく
け炭素原子数１０までより好ましくは炭素原子数４まで
の連動１延長剤としての脂肪族ジオール類（エタンジオ
ールが好ましい）の残基を汀するのが好ましく、そのポ
リマー製造に用いられるジオール：ポリグリコールのモ
ル比け３：１〜１：４であり、好ましくは５：２〜ｌ：
３、より好ましくは２：１〜１：２である。

親水性ポリウレタンは、そのフィルム力（水和された際
に前記の水分を含有するのに充分なジイソシアネート残
基を有していなけｉｔ　Ｎ：ならない。

この発明に用いられる親水性ポリウレタンは、４．４′
−ジフェニルメタン　ジ−イソシアネート、トルエン　
ジ−イソシアネート、１，６−ヘキサメチレン　ジ−イ
ソシアネートなどのような芳香族又は脂肪族のジ−イソ
シアネートの残基であってもよいジ−イソシアネート残
基を有−ｒる０　この発明の親水性ポリウレタンに用い
る女Ｔ　Ｊなジ−イソシアネートは４，４′−ジシクロ
ヘキシルメタン　ジ−イソシアネート（この化合物Ｖｔ
好ましい）及び４，４−ジフェニルメチル ネートである。

脂肪族ジオールの連鎖延長剤をＪｌｌいるよりは好まし
くはないが、親水性ポリウレタンには当量の脂肪族ジア
ミン又はＪｌｔｔ肋族のアミツールのｊ車重６ｉＥ長剤
（エチレンジアミンが好ましい）を用いてもよい。　同
様に脂肪９族ジオールの連鎖ｉｔ　４４　Ｗｌｌを用い
るのよりはいくぶん好ましくない力；、親水性ポリウレ
タンにヒｊ、、フェニレンジアミ゛ン、ペンチジン又は
ジアミノジフェニルメタンのような芳香族ジアミンを用
いてもよい。

ポリエチレングリコール及びポリ（プロピレンもしくは
ブチレン）グリコールＦＩ１１来のフ゛ロックｆｈ位を
用いるよりは好ましくないが、親．水性ボ１ノウレタン
にはポリエチレングリコール由来のブロック単位だけ、
高比率の連鎖延長剤及びジ−イソシアネートを用いても
よい。

この発明のドレッシングに用いられる親水性ポリウレタ
ンとしＣより好ましいのはｉ′ｆｆに、−竿５虫重合体
（同じ原料の重合生成・吻）である。　ただし所望によ
りポリマーをブレンドして親水注目ζ１ツマ−を作製し
てもよい。

さらに好適な原料はポリエーテルーポ１ノアミドブロッ
ク共重合体であり、その製法と性質は例えば英国特許第
１４７３９７２号、フランス特許第１４４４４３７号及
び第２１７８２０５号、並びに米国時γ［第１　Ｆ３　
３　９　２　４　３号にｉ己載さＪしている０特に適切
なポリエーテル−ポリアミドプロツク共重合体はベバッ
クス（ｐｅｂａｘ）　　４０１１　　ＲＮ　００（ＡＴ
ＯＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｒｏｄｕｅｔｓ　Ｌｔｄ　、　
　英国が市販）である。　このポリマーは水和されると
約５５％の水分を含有し、厚み７０ミクロンのフィルム
の場合、３７℃で１００〜１０チのＲＨ差の条件下、ぬ
れＭ　Ｖ　Ｐ　カ１４０００　ｆ　／ｎ？　・２４１ｔ
ｒ　以上で乾ＭＶＰが４６００９／ｎ？・２４　ｂｒで
ある。

前記の原料より好まビいものではないが、酢酸セルロー
スのごとき可塑化再生セルロースフィルムも適切なもの
である。　適切なフィルムはレイヨファン（Ｒａｙｏｐ
ｂａｎｅ　）　３２５　ｐ　　（ｌ１ｒｉｔｉｓｈ　５
ｉｄａｃＬｔｄ　、が市販）である。　このフィルムは
厚みが３０ミクロンの場合、３７℃、１００−１０チＲ
Ｉ（差の条件下でぬれＭＶＰが１４０００　ｆ／ｎ？　
・２４ｈｒ以上で乾ＭＶＰが４１００　ｆ　／　ｎ？　
・２４　ｈｒである。

また前記原料よりは好ましいものではないが、通常熱に
よって架橋されて不溶性だが水吸収性のフィルムを形成
するポリビニルアルコールも適切なものである。　適切
なポリビニルアルコールはポリビオール（ｐｏｌｙｖｉ
ｏｌ　）　Ｗ　２８　／　２０　（商標。

Ｗａｃｋｅｒ　−Ｃｈｅ＋ｎｉｅに面＋Ｉｌより市販）
として入手可能である。　このポリマーしＩ、水溶液を
フィルム状に流延し、乾燥し、例えばオートクレーブに
よって加熱して架橋される。　このフィルムは３７．５
ミクロン厚の場合、３７℃、１．　（１０−１０％ＲＩ
Ｉ差の条件下で、ぬれＭＶＰが１３ｏｏｏｙ／ｌｔｔ’
−２４ｈｒ以上で乾Ｍ　Ｖ　））ははＩＹ、　４８００
　？　／　ｔイー　２４　ｈｒである０ 連続フィルムは天然のポリマー又はその誘導体よりも合
成樹脂で作製するのが好ましい。　その連続フィルムを
用い−Ｃ作製したドレッシングは、それを当てて用いる
人体表面に簡単に適合しなければならずまた弾性を有し
ていなければならない。

かようなドレッシングは、人体の外形に沿ってしっかり
と密着し、はずさないでも人体を動かせるという利点を
有する。　合成樹脂は、硬くて非弾性で一般に人体に傾
合しにくい天然のポリマーよりも人体に適合し弾性を有
する、それ故に合成樹脂は連続フィルム用に好ましいも
のである。

この発明に用いられる断続フィルムは弾性もしくは非弾
性で透湿性もしくは非透湿性の人体適合性の天然もしく
は合成樹脂で作製され、創傷から生ずる液体の水が連続
フィルムへと通過しうる形態である。　好適な断続フィ
ルムは弾性を有し人体適合性で透湿性もしくは非透湿性
の合成樹脂である。　断続フィルムを構成する原料は、
透湿性フィルムの場合、ぬれＭＶＰと乾ＭＶＰでいくら
かの差を示してもよいが、連続フィルムのようなぬれＭ
ＶＰと乾ＭＶＰの差を示す心安はない。

ここで用いる断続フィルム（１ｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ　
ｆｉｌｍ　）という用語は、そのフィルムを通じて水が
透過しうるフィルム、すなわら水透過性フィルムｆ：意
味する。　かようなフィルムは、ネット、織物もしくは
不織布の形態にすることによって水を透過しうるように
するか、又は連続フィルムに孔をあけたり、スリットな
どを形成させたりして断続にすることによって水を透過
しうるようにする。

断続フィルムを構成する原料はそれ自体透湿性である必
要はないが、断続にすること、例えば創傷部をカバーす
る而に孔をあける仁とによって、創傷から出る水を連続
フィル１、へと通過させるのに適していればよい。

断続フイルノ・が非透湿性の材料からなる際は、このフ
ィルムを連続フィル１、ど同じひろがりをもたせ、かつ
このフィルムで創傷を受けていない面を］断続でない状
態でカバーさせないのが得策である。　さもなりれば皮
膚のふやけ（Ｍａｃｅｒａｔｉｏｎ　）が起こる。　か
ような材料が、断続面がドレッシングを皮膚にｅよりつ
けるのに用いる面で囲まれている場合のドレッシングに
用いられる場合、その断続フィルムＶまその而も断続に
される。　この場合、接着剤層も例えば化をあけたり多
孔性もしくは徴Ｌ−ａＪＩＥにしたりパターンスプレッ
ドして同様に断続にしてもよく、父は１！１続層の形態
でもよい。

接着剤が連続層で（ｆ在するとそのドレッシングは細菌
や液体の水を、方過しないままである。

しかし、１ヴ１続層を構成する材料が透湿性で、その透
湿性が３７℃、１００チー１０チＲＨ差の条件下ベイン
カップ法で測定して：Ｊ）００　ｆ　／　＋？・２４　
ｈｒ以上好ましくは５０（１／ｎ？・２４　ｈｒ以上の
場合は特に有利である。　それ故に適切な材料には、例
えば英国特許第８１９．６３５号に記載の方法によって
、透湿性接着剤をコートした連続フィルムもしく１−１
．微多孔性フィルム、又は通常の外科用接着剤をパター
ンスプレッドするか不連続スプレッドした裏打ち材が含
まれる。　それ故にドレッシングには異なる要件を有す
る２つの領域すなわち創傷部をカバーする領域と皮膚を
カバーする領域があってもよいことは明らかである。

断続フィルムの夷打ち層を形成するのに適し透湿性の材
料には、裏打ち原料としては英国特許第１２８０６３１
号明細書に記載のもの、ポリウレタンブレンドフィルム
についてはヨーロッパＩＩ？　許出願第５１９３５号及
び英国特許出願第２　（１８１７２１号明Ｉ？ｆｌＩ書
に記載のものが含まれ、これらの特許はこの明細書に相
互対照例として挙げられている。

好ましい裏打ち層はニスタン（Ｂ　、Ｆ　−（４ｏｏｄ
ｒｉｃｈ社市販）として知られているポリウレタンであ
る。

適５Ｊなニスタンにはニスタン５７０２．５７０１及び
５８１２０１が含まれる。　　ヨーロツノく！特許出願
第５１９３５号明細書に記載の第２の好ましい裏打ち層
はノ・イトレル（ｌ１ｙｔｒｅｌ　＋商標、デュポン社
市販）として知られているポリエステルエラストマーで
ある。　適切なノ・イトレルとしてはノ＼イトレル４０
５６が挙げられる。　第３の好ましい奥打ち層は直鎖状
ポリウレタン（６０重に部のニスタン５８０２０　ｊ　
）と耐衝撃性ポリスチレン（４０重量部の旧ＩＩ　Ｃｏ
１ｅ　Ｌｔｄ　、社市販の記号６ＭＷの化合物）との４
７１合ポリマーからなるものである。

断続フイルノ、の裏打らｗＩを形成するのに適し透湿性
でない利料にＶ」１、ポリエチレン、ポリツブタグ１エ
ンのようなポリオレフィンフィルム、エブーレンー酢酸
ビニル共重合体のようなポリオレフィン共重合体、ポリ
エステルなどが含まれる。

透湿性の他の材料としては、３７．５℃で１（）０〜１
０チ相対イ１（経度差条件下で３００〜５０００ｆ／−
・２４　ｈｒ　、好ましくは５００〜４０００　ｆ／ｎ
？・２４ｈｒの透湿速度を有する人体適合性の微多孔性
フイ、ジノ、が挙げられる。　適切な微多孔性）、イル
ムは、２ミクロン以下、好適には０．６ミクロン以下好
ましくは０．１ミクロン以下の平均孔径の孔を有する。

適切なポリマーには可塑化塩化ビニル、ポリウレタンの
ニジストマー類及びエチレン−酢酸ビニル共重合体のエ
ラストマー類が挙げられる。　特に好適なポリマーは可
塑化塩化ビニルである。

（以下余白、次頁に続く） 断続フィルムの厚みは、適切には１５０ミクロンまでで
、より適切には１５〜１００ミクロン、最も適切には２
０〜７５ミクロン、好ましく（ま２５〜４０ミクＶ］ン
であり、例えば２５ミクロン、８０ミクロン、８５ミク
ロン又は４０ミクロンである。

この発明の断続フィルムは、連続フィルムから隔った側
の面（連続フィルムの位置する側と反姪側の而）に、少
なくとも創傷の膨曲の皮膚面：こドレッシングを接着さ
せる接着剤層を有する。したがってその断続フィルムは
、ドレッシングを創傷間開の皮膚に接着する際にその皮
膚をむ）ためたりふやけさせるのを避けるために透湿性
でなけれ１まならない。またその接着剤は創傷と相溶性
でな４ｊれはならない、すなわち創傷に接着しては（、
Ｎけない。その接着剤として適切なものは合成樹脂もし
くはそのｍ合物である。かような接着剤は英国特許第１
．２８（１，６８１号及びヨーロ゛ンノく特許願第８５
８９９号の各明細書（両者ともこの明細書番ご参照例と
して挙げである）に記載のものから選択できる。好まし
い接着剤は、その接着性断続層が８７℃、１（１０−１
０％Ｒ１１差条件下で測定して８００Ｐ／ｍ”　・２４
ｈｒ以上、より好ましくは５０　（１９Ａｎ２・２４ｈ
ｒ以上の透湿速度を有するような接着剤である。適切な
接着剤はアクリレートエステル共重合体もしくはポリビ
ニルエチルエーテルから製造される接着剤である。所望
によってこのような接着剤には抗菌剤を混入させてもよ
い。

好ましい感圧性接着剤は高粘度と低粘度とのポリビニル
エチルエーテルの混合物からなり、特に英国特許第１２
８０６８１号明細伯に開示の接着剤組成物Ａが挙けられ
る。他の好ましい感圧性接着剤はアクリレートエステル
とアクリル酸とのコポリマーからなり、例えばヨーロッ
パ特許８第８５８９９号明ＩＩｌ′ｆｔ４°に開示され
ているものがあり、特に４７重垣部のブヂルアクリレー
ト、４７重量邪の２−エチル−ヘキシルアクリレート及
び６重量部のアクリル酸との共重合体であって上記ヨー
ロッパ出願明細真に記載の一般的な方法によってアセト
ン中で重合され少なくとも１．９　ｄｉ／ｆ！の極限粘
度を有するものである。

接着剤は通常単位面積当り２０〜８０　ｙ／ｍ”の重景
で用いるのが途切であり、より適切には２０〜４５ｖ／
１ｎ２であり、好ましくは２５〜８５　ＷＡｎ’。

例えば２９　Ｓ／７ｍ箕と８２　ｆ／ｍ２である。

それ故に上記のことから、接着性断続フィルムとして好
ましいものはオプーサイトとして知られている創傷用ド
レッシングに用いるのに適切であると分かつている裏打
ち材と接着剤とで構成されることは明らかである。しか
し、裏打ち材料及び／又は接着剤自体、又はそれぞれ自
体が英国特許ｇｔＳ１２８０６８１号明細糊に記載のよ
うに連続であってもよいが、本願発明に用いるときは少
なくとも創傷部の１−の部分は断続にされていることは
理解されるであろう。ここで用いる断続という用語は、
そのフィルムが創傷部上の全長と全幅について連続して
いないことを意味する。

この発明１こ用いられる特に好ましい接着性Ｗ１続フィ
ルムは第一の匙様として、オプーサイト創傷用ドレッシ
ングに用いられる連続フィルムの少なくとも創傷をおお
う部分に例えは孔をあけて断続にしたものであってもよ
い、これらの孔は、例えば円形で、液体の水を通過さす
ことができ、通常肉眼でみることができ０．１〜２．５
　ｍｍ径例えば１、５　ｍｍ径であってもよい。これら
の孔によってフィルムが断続番こなるのである。これら
の孔は０．５〜２．５ｃｍ例えば１　ｃｍの間隔でもう
けられている。これらの孔は簡便化は、創傷をカバーす
る領域と連続フィルムがシールされている領域とを形成
するグリッドパターンで配置される。この孔のパターン
は好適には、ドレッシングの中央部にもうけられ、これ
１こよって連続裏打ち層と接着剤とからなる接着性のふ
ちがのむされ、そしてこのふちが創傷部の開開の皮膚に
接着され゛〔創傷が感染する危険が少なくなる。

一方そのフィルムはスリットを設けること１こよって断
続にすることができる。このスリットは０．８〜１．５
ｃｍ長で０．８〜１．５ｃｍ間隔でもうけられている。

スリットは直線状、アーチ状又は直交する２つのスリッ
トの形誇であってもよい。スリットが単一の直線状スリ
ットの場合は、創傷に当てて用いる領域」二に平行線で
配置するのが好ましい。

それ故に別の御様としてこの発明は、そのドレッシング
が、？Ａ況性を看する連続フィルムからなり、その透湿
性は水と接触していないときよりも水と接触していると
きの方が大であり、その連続フィルムは少なくともその
ｌ！＋Ｉ喘Ｒで滲出している創傷からの分子４’Ｊｆが
入りうるシール部を形成しつるように第一水透過性フィ
ルムに貼付けられ、その第一水透過性フィルムが連続フ
ィルムの同縁を超えて延出し、少なくともシール部内の
ｇ４域が断続にされ、第一透過性フィルムは裏打ち層と
、連続フィルムからＲ＾つた側に位置してドレッシング
を皮膚に接着するのに適する接着剤層とからなり、この
構成によってドレッシングを分泌液を出す創傷に用いた
ときにブリスターの形成するのを防止する高い透湿性を
有することを特徴とする、送配・接着性の外科用ドレッ
シングを提供するものである。

裏打ち層と接着剤層の少なくともひとつは、連続フィル
ムの明線を越えて延出する領域が連続し着剤層の両者・
が連続であるのが最も適切である。

前記のように両層が連続であると両者の積層体の透湿速
度は、８７℃で１　（１０９６−１０９（ＲＨ差〕条件
下テＲＯ（１９層ｍｌ　−２４ｈｒ以上であり、より適
切には５００５’／ｍ２　・２４　ｈｒ以上ＩＩＩまし
くは７　（＋　（ｌ　Ｆ／ｍ”・２４　ｉｌｒ以上であ
る。適切な裏打ち層は前記のような透湿性材料であり、
好ましくはニスターのごときポリウレタンである。適切
な接着剤層はｒ４１１記のような透湿性の接着剤層であ
り、その接着剤として好ましいのはアクリレートエステ
ル共重合体の接着剤である。

それ故番こ別の腓様としてこの発明は、水と接触すると
きは８　（１０Ｐ／ｍ”　・２４　ｈｒ以上、水トｔ１
．：１ｔｙＪｔしていないときは４８０（Ｉｙ／ｍ”・
２４ｂｒ以下の透湿性（８７℃、１００−１０ＸＲＩＩ
差Ｏ条件下テ測定）を有する連続フィルムと、この連続
フィル伺こ貼付けられ連続フィルムの貼付けられている
面と反対側の面に接着剤層を有するポリウレタンフィル
ムからなる断続フィルムとがらなり、断続フィルムの２
層の創傷を覆う領域に０．１〜２．５＋ｎｍ径の孔があ
けられている、人体の湿潤創傷に用いる接着性外口用ド
レッシングを提供するものである。

第２の例としてこの発明のドレッシングは断続フィルム
のネットに結合された連続フィルムで構成されていても
よい。通常そのネットは弾性ポリマーで作製される。適
切なポリマーとしてポリウレタン類、ポリブタジェン類
などが挙けられる。

そのネットは、例えは直鎮状ポリエーテル又はニスタン
（Ｈ，Ｆ、　Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｏｒｐ−の商標）と
して知られているポリエステルポリウレタン類を含むポ
リウレタン類で作製される。好ましいニスタンはニスタ
ン５７ｏｚ、５７０１及び５８０２０１である。適切な
ポリブタジェン類には日本合成ゴム■製の旧ＩＲＩＯ，
ＲＢ８２０及びＲＢ　８　Ｂ　（１として知られている
１、２ポリブタジエン類が含まれている。゛ネットを押
入しているドレッシングは人体適合性で弾性を有する。

そのネットの孔は、ネットを流延する溶融エンボスフィ
ルムの形によっていずれの好都合な形にもすることがで
きる。例えば正方形、長方形、円形またダイヤモンド形
がある。ネットはダイヤモンド形の繰返しパターンの形
時が適切でありそのダイヤモンドの両面は断続フィルム
の裏打ち材料で作製される。

この発明の好ましいもうひとつの１暦様において、人体
に適合性で弾性のネットは一体ネットの形態である。こ
の一体ネットとは、そのストランドと接合点とが一体に
成形して製造されることを意味する。

適切な弾性ネットは０．Ｏ１〜２．５　ｍｍの厚みを有
し、代表的すもＯｊ；１０．０１−０．７５　ｍｍ　１
？、　”Ｑアリ、好ましいのは０．０５〜０．５　ｍｍ
　厚である。

適切なネットは０．０５〜４ｍｍの大きさの孔を有し、
好適には０．０５〜２．６ｍｍ、　　好ましくは０．１
〜２．５　ｍｍの大きさの孔を有する。好適な孔あきフ
ィルムは０．０５〜２．５　ｍｍの大きさの孔を１　ｃ
ｍ当り４〜４０有するものである。適切なネットはこの
明細書に相互対照例として挙げられているヨーロッパ特
ｌ１１第５９　（１３５号明細書に記載と同様にして作
製するこ七ができる。

通常、そのネットは前記のようにその非接）旨性面全体
にわたつ−ご連続フィルムに貼付けられる。

しかし、そのネットは、前記のタイプの接着剤を用い、
ヒートシール又は他の通常のシール手段によって、その
ネットの［＾１縁だけで連続フィルムに貼付けてもよい
。

創傷部上のネットは１５〜Ｂ　（１９６の面積空隙（ａ
ｒｅａ　ｖｏｉｄ）を有するものが適切であり、より適
切なのは２０〜６５％、好ましいのは２５〜４５タロの
面積空隙を有する。空１県になっているフィルムの而Ｉ
Ｉ’ｉは、裏打ち和と接１イ剤層のＭ　Ｖ　Ｐに左右さ
れる。両層のＭＶＩ’が高い場合は面積空隙は低い範囲
にある。

通常、ネットは連続フィルムから隔っている面に接着剤
を有し、その接着剤は裏打ち材の面と重なってもよいし
矩ならなくてもよい。適切な接着剤はネットのストラン
ドを覆いネットと重なっている。適切な接ｗｔ剤は前記
のごとき合成樹脂接着剤である。

それ故ｉここの発ｒｖｊは他の態様として、水と接触し
ているときは８　（１（１（ｌ　ｆｉｍ”・２４　Ｉｔ
　ｒ以上および水と接融しないときは４８　（１０ｙ／
＋ｎ２・２４１＋ｒ以下（ＤＭＶＰ（Ｂ７”Ｃ，］　０
０−１０％Ｒ）Ｊ差の条件下）を有する連続フィルムと
、この連続フィルムに貼り（＝Ｊりられ、連続）・ｆル
ムから隔った面に接ｆｈ’剤層を有り゛る断続ネットと
からなる人体の湿潤創傷に用いるのに適する接ＪＷｆ性
外科用ドレッシングを提供するものである。

ぞのｊｉＩ！わ）；フィルムは断続フィルノ・にその非
ツキ着性面に１モ１．り伺けられる。この貼り伺りはヒ
ートシール、接）ｉ’ｉ’剤、ウェルディングなどで行
うことができる。またこの貼り付けは断続フィルム」二
のいシール部を形成しうるように連続フィルムの少なく
とも盾１縁でなされる。しプこかつて分泌液は連続フィ
ルムと接触し水がこのフィルムの外表面がら蒸発する。

シール部は連続フィルムの１Ｐｊｌ縁でのシールのみな
らず、例えばキルト形もしくはグリッド形を与えるよう
な他のシールのパターンで細分することもできる。ｔ）
り記のように連続フィルムは断続フィルムの全面を）ｐ
うことは必らずしも必要でないが、但し少なくとも創傷
の上の領域を神っている。その貼付けはヒートシールに
よるのが好ましい。

連４１′ｃフィルムと断続フィルムそれぞれの材料とし
である種の糾合ぜを用いるいくつかのドレッシングにお
いては両者をヒートシールできない場合カアル。かよう
ｙ、（場合、３Ｕｔ続フイルムが断続フィルムに接着さ
ｔｌ−１−記のシールｌ１ｌ（を形成しうるように少な
くとも連続フィルムのｌ１ａｉｌ　縁に接着剤層がもう
けられる。佼・用される接着剤として好適なのはｆｆ１
ｌ記のととｐｘ７クリレートエステル共欧合体の接着剤
又はポリビニルエチルエーテルの接着剤である。一方こ
れらのフィルムは、連続フィルムの回縁にシーリング手
段をそなえ、心当な寸法の両面接着テープによって接着
することができる。

さらにこの発明の別の態様において、断続フィルムの非
接着性面と連続層との間にひとつの中間層がもうけられ
ている。この中間層は創傷から連続フィルムへの水の通
過をさまたげないように水透過性である。この中間層を
もうけることによって、ある場合には、例えば滅菌工程
中連続フィルムが断続フィルムに不必要に粘着するのを
防ぐことによってドレッシングの製造を助番〕ることか
できる。この中間層をもうけるこ七によってさらに、ド
レッシングの取り扱いやすさが改善され及び連続フィル
ムの表ｉｎ１から湿分が蒸発する速度を低下させて、創
傷部が乾燥しきってドレッシングに特に断続フィルムの
孔の固りに粘着する危険を減らすという利点がある。ま
た中間層は医薬を保有していてもよく、その医薬は使用
中に創傷部に放出される。適切な医薬は抗菌剤である。

中間層を作製するのに適する材料には織物、不織布、ネ
ット、孔あきフィルム、ハイドロゲル、親水性ポリマー
などの水透過性のものが含まれる。

好適な中間層は不織布、孔あきフィルム又は一体、＼ ネットであ・す、好ましいのは不織布である。一般に適
切な不織布はポリオレフィンのような疎水性ポリマーで
作製される。好ましい不織布には、ノベリン（Ｎｏｖｅ
ｌｉｎ、商５　、　Ｊ、Ｗ、　Ｓｕｏｍｉｎｅｎ　　か
ら市−販）として知られているスパンボンデツドポリプ
ロピレンが含まれる。ドレッシング製造の際には、１枚
の不織布を断続フィルムの断続部上に置き、そして連続
フィルムを不に１“表布の上において、８フィルム全体
をそのｆｉ（至）縁でシールするか又は単に連続フイル
ノ・を断続フィルムにだけシールしてもよい。８フィル
ム全体をシールするのが好ましい。

孔をありＺ）場合に中間層用に適切なフィルムと′して
ポリオレフィンフィルムとメリネツクス（Ｍｅｌ　１ｎ
ｅｘ　、商標、　　ＩＣＩ　ｐｉｅ）のようなポリエス
テルフィルムが挙けられる。これらの中間層には前記の
ように断続フィルムに孔をあけるのと同様の方法で孔を
あけるのが適切であり、通孔もしくはスリットがつけら
れる。意外にも、断続層の孔もしくはスリットが中間層
の孔もしくはスリットと重なり合わなければ創傷の３１
７ｆｔｌＪの保持と創傷の回復の進行に有利であること
か見出された。

中間層をもうけたとき、この層は創傷回復の進行が観察
できるように透明なのか適切である。しかし中間層が不
織布の場合は透明でないときがあり、そのときは連続フ
ィルムと断続フィルムとをシールする前に中間層の中央
部を取り除いて創傷部が観察できるようにすることがで
きる。水透過性の材料製の中間層がポリマーフィルムの
形態の際は断続フィルムに用いたときと同様の厚みすな
わち１５０ミクロンまでの厚みを有する。中間層か不織
布又は織物の場合はフィルムの場合より厚くなる傾向が
ある。

かくしてこの発明は別の態様として、水と接触するとき
は、８（１００９／ｍ２・２４ｈｒ以上、水と接触しな
いときは４８　（＋　０　ｆｌ／ｍ２−２４ｈｒ以下の
透湿性（Ｂ’１℃、　１１１　（１−１０ＸＲＨ差条件
下で測定）を有する連続フィルムと、その連続フィルム
にシールされ、その連続フィルムから隔った面に接着剤
層を有する水透過性断続フィルムと、断続フィルムの非
接着性面と連続フィルムとの間に存在する水透過性月料
製の中間層とからなる人体の湿側創傷用に適する接着性
外科用ドレッシングを提供するものである。

さらにこの発明は他の態様として、ドレッシングが透湿
性を有する連続フィルムからなり、その透湿性は水と接
触しているときの方が水と接触しテイナいときより大で
あり、その連続フィルムは少なくともその口端縁で、分
泌液を出している創傷からの分泌液が入りつるシール部
を形成しつるように第一水透過性フィルムに貼伺けられ
、その第一水透過性フィルムは連続フィルムと同じ広が
りを有し、かつシール部内の領域が断続にされ、第一水
透過性フィルムは裏打ち層と、連烏フィルムから隔った
側の面に位置しドレッシングを皮ｒＰ７に接着するのに
適する接着剤層とからなり、さらにドレッシングか連続
フィルムと第一水透過性フィルムの非接着性面との間に
第二水透過性フィルムを有し、この４Ｖｌ成によってド
レッシングが分泌面を出している創傷に用いたとき水泡
又は抱疹（ブリスター）の形成を防止する１ｆ）１透屍
性を有することを特徴とする透Ｍ・接着性外科用ドレッ
シングを提供するものである。

その連続フィルムとして適切なものは、水と接触してい
るときは８１１　（１０Ｌｙ／ｍ”−２４ｈｒ以」二、
水と接触していないときは４８０　（ｌ　Ｓ’／ｍ２・
２４ｂｒ以下の透湿性（８７℃、　１　（１０−１（１
ＸＲＨ差）を有する。適切な材料は前記の材料である。

連続フィルムとしては親水性ポリウレタンフィルムが好
ましい。

裏打ち層として適切なものは、断続廃用に適切であると
前に述べたいずれの材料でもよく、好ましいのはポリウ
レタンフィルムである。

接着剤層として適切なのは前記のごときアクリルエステ
ル共重体又はポリビニルエチルエーテルの接着剤層であ
る。

また断続フ・イルムは任意に、その連続フィルムからへ
たたった側の面にスペンコ（５ｐｅｎｃｏ　＋商標）の
ような水吸収性の物貢又はバイポル（Ｉｌｙｐｏｌ。

商標）発１１信木のような親水性発泡体を入れるか又は
貼付けることができる。このような月料が存在すると過
剰の水の排出を妨げずに残っている分泌面の保留場所を
提供する。

また中間層は任意に連続フィルムと断続フィルムとの間
に設りてもよく、勿論透明なものが好ましい。

この発明にしたがって上記第−例のように使用時にドレ
ッシングを最初創傷上に置いた時、ドレッシングは乾燥
しており、創傷の主要な領域は断続フィル１・でおおわ
れ、その欠落部分自体は連続フィルム（例えは親水性ポ
リウレタン）でおおわれているので欠落部分はあまり重
要ではない。創傷の分泌ｔｆ（の１１が増大すると水泡
か形成する傾向となり、分配液が孔を通じてしみ出て親
水性ポリウレタンを水和し、その透湿性が増大し水が淋
発する。一度水泡が沈降すると、連続フィルムの透湿性
は減少Ｊるが創傷はそのほとんどの領域が透湿性の１ｕ
いフィルム（断続フィルム）でおおわれているので４ｕ
１．　ｆｉｌｌ　Ｌだ才まである。

それ故にこの発明は、創傷から隔った側に位置し接触す
る創傷分泌液の石が増加すると可逆的に増大する透湿速
度を有する連続フィルムと、創傷側に位置して連続フィ
ルムに貼り付りられた透過性ｔすｒ続フィルムとからな
るドレッシングを創傷の上において動物体に接着するこ
とからなる動物体の創傷を手当する方法を提供するもの
である。

さらに別の餅様としてこの発明は、創傷から隔った側に
位置し、接触する創傷分泌物の量が増加する七可逆的に
増大する透湿速度を有する連続フィルムと、水透過性フ
ィルムからなる中間層と、創傷側に位置して連続フィル
ムに貼付けられた透過性断続フィルムとからなるドレッ
シングを創傷上において動物体に接着することからなる
動物体の創傷を手当する方法を提供するものである。

好ましくはこの発明のドレッシングは滅菌形態で提供さ
れ、自己接着性の際は取はずし可能な滅菌裏打ちシート
に接着され、紙、プラスチック又はアルミニウムホイル
ポーチのような耐細菌性のパッケージに包装される。滅
菌は通常の方法、例えばγ線順／Ｈ１熱、酸化エチレン
を用いて行うことができる。

ドレッシングと取はずし可能の裏打ちシートの適切な形
層としては、ヨーロッパ’［ｌ［５１−９３５号明細四
に記載のものと同様のものが挙げられる。使用するのに
適切な親水性ポリウレタン類にはヨーロッパ特許第５　
（＋　（１８５号明細書に記載のものが含まれる。適切
なネットはヨーロッパ特許第５９（目（５号に記載と同
様にして作ることができる。これらの明細書はこの明細
書に相互対１１＜（例として挙げられている。

この発明のドレッシングは、接着剤を含有するアセトン
のような適切な溶媒の溶酸を、溶融エンボスポリオレフ
ィンシートの凹所にその一部がＮだされるように流延し
て作ることができる。その溶媒を一部除去し次いで裏打
ちポリマー含有のシロップを」二記接５ａ剤層の上に流
延する。溶媒を除去したとき接着剤と裏打ちポリマーと
が溶融エンボスポリオレフィンシートの凹所を満たして
いる。

これが接１イ剤をコートしたネットを形成する。次いで
連続フィルムのポリマーの溶液をシリコン刺ＰＩＦ紙」
−に流延する。溶媒を除去し、得られたフィルトと一ヒ
記ネットとを温度を例えば７５℃にあげたローラー間を
通過させて加圧して積層した。かようにして接着性ネッ
トに結合された連続フィルムからなるドレッシングが形
成される。このドレッシングの接着性面は通常のＩＪ　
ＩＩＫＦ紙で１ｇつでもよい。

−・方断続フィルムの裏打ち層は、その原料ポリマーの
溶液を、溶媒を除去したとき所望の厚みとｉｌｉ　Ｆｉ
ｔのフィルムが得られるようにシリコンｆ、ｌＪ　１ｌ
ｌｆＩ紙−Ｌに流延して作製できる。接着剤フィルムは
同様に１．＋Ｊ　Ｎｆ−ヒに流延することができる。こ
の接着剤フィルムは、通常の転写コート手段で裏打ち層
に転写できる。この結合フィルＪ、の真打ち層と接着剤
層とを通じて適当な径の孔を打ち抜くことによって断続
フィルムを作ることができる。一方鋭利な刃もしくは適
正なパターンを与える鋭利な刃の列を用いて、裏ｔＪち
層と接着剤層を通じてカットして適当な長さと形のスリ
ットをもうりでもよい。

連続フィルムは所望の厚みと重量のフィルムが得られる
ように適当な親水性ポリマーの溶ｎ（を流延して作るこ
とかできる。このフィルムはその同縁で断続フィルト・
の非接店性面にヒートシールされるか接デδされる。他
の例では、連続フィルムか所望の厚みのフ・ｆルムが得
られるように適当なポリマーを押出すことによって作製
される。連続フィルムは、断続フィルムの欠落部が形成
されたシール部の四角形のなかに位置するように、加熱
ボックス−セクションを用いてシールすることができる
。この発明の他のドレッシング類は当業者に知られてい
る方法によって作製することかできる。

次にこの発明を実施例によって説明するがこの発明を限
定するものではない。なお親水性ポリウレタン？、１１
はヨー［Ｊツバ特許第５　＋１　＋１８５号に記載のよ
うにして１１．１！ｉ２できる。

実施例１　外科用ドレッシングのｆ４ｑ　；’／ｌｐＨ
＜　１図において、１５ｃｍ中の溶ＩＡ・ジエンボスさ
れたポリプロピレンシート（１１の凹部に、その一部が
アクリル接着剤（２）で満たされるように、アクリル接
着剤（２）のアセトン溶液（固形分３５％）を１スキー
ジ−”流延器で流延した。そのシートは、底部が２門幅
で凸さが０．４５　ｍｍ、側面のフニカル角が７０°の
四角錐台のダイアゴナル・ロウ（ｄｉａｇｏｎａｌｒｏ
ｗ）の突出部をＩＣｒｎ当り４つ有する溶融エンボス４
ｉ：、’ｊ様をＨしている。

アクリル接着剤の溶媒の一部を除Ｉ／？後、そのエンボ
スされたシートの凹部に入っている接着剤の」−に、１
００部のニスタン５７１４Ｆ　（Ｂ、　Ｆ、　Ｇｏｏｄ
ｒｉｃｈＬ七ｄ、）、５部のガシル２３ファインシリカ
（ＧＦＬｑｉ１２３　ｆｉｎｅ　５ｉｌｉｃａ、０ｒｏ
ｎｓｆｌｅｌｄ　ＯｈｎｍｉＯａｌ　Ｌｔｄ、）、　２
４０　部のデトラヒドロフラン（ＴＩ（Ｆ〕及び１６０
部のアセトンからなるポリウレタン・シロップを流延し
た。

全溶媒を除去して、そのポリウレタンは、接着剤と合し
てエンボスシートの凹部を満たずひとつのネット（３）
を形成した。

水和ずれは８５％の水分を含有しうる親水性ポリウレタ
ンの工業用変性メチルアルコール溶液（１５％固形分り
をシリコン剥にＩ［紙上にスプレッディング・ボックス
（ｆｌｐｒｅａｄ、１．ｎｑ　１）ａりを用いてｏ、ｏ
ｉ″のギャップで流延した。溶媒を除いた後、得られた
フィルムを、７５°Ｃのローラー間を】ｆｆ＋過させて
加Ｊ、’（Ｅ　Ｌ　Ｊ二記ポリウレタンネットの非接着
性面に積層した。

実施例２　タロ１川ドレツシングの製造実施例１で用い
たポリウレタンシロップをシリ：Ｉ７４／（Ｉｉ’ｉ１
紙」二ニ、３０　ｔｈｒｅ（１）＊（１１１０ＪｒＪ！
　’）　’７　レタ７フィルムをＪｊえるように流延し
た。このフィルム１こ、３０ｆ／ｎｌの市晴になるよう
にン＞１ｆｆｌ延されたアクリル接層＾リフイルムを転
写コーディングして積層した。転′す１４チ、その積１
１・）体を９部ｃｍ角のドレッシングにトリミングした
。そしてｒ１〜２図に示すように、ポリウレタン−接着
剤１１１１層体（１２１に２５１部ｍ曲ｌ’ｉ７ｉで中
央部１こ１．り間径の４つの孔を打抜いた。も“；　１
１”１体（１７Ｊの非接着性面に、水和ずれは２５％の
水’ｙ）を含有しつるイリ１水性ポリウレタンの３０ダ
／　ｎｌ　＠ｌｉＭのフィルムｔ１３１をヒートシール
した。また１１０”Ｃに加熱してエンド−オン（ｅｎｄ
−ｏｎ）を用い線０４１に沿って２５ｃｍ角状にヒート
シールすることかできる。

１伐の孔あき接着剤付きポリウレタンフィルムに、上記
の方法によって、水和すれは２５％の水分を含有しつる
親水性ポリウレタンでカバーした。

このフィルムをその接着剤層が接するようにして、１枚
の２．２５’径デイスクの水和されたスペツク（Ｓｐｅ
ｎａｏ、登録商標ノハイドロゲル上にクランプした。

孔がスペツクのディスクでシールされた後そのディスク
を通じてほぼ１．５　ｍｇの水を各孔に注入した。

その全１１ｔｆａを泄定し、３７℃のホットプレート上
にスペツクのディスク側かホットプレート上に接するよ
うにして置いた。３０分毎に重量をｈｌす定し、透湿性
（ｍｏｊｆＩｔｕｒｅ　ｖａｐｏｕｒ　ｐｅｒｍｅａｂ
ｉｌｉｔｙ、　ＭＶＰ〕が次のように変化するのを見出
した。

特出Ｊ　（ｈｒ）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ＭＶＰ　（１／）ｒｉ　・２４　ｈｒ）０．５　　　
　　　　　　８．２７＋１１・０　　　　　　　　　１
４　、５７０１．５　　　　　　　　　９，８１０ ２．０　　　　　　　　　　　　３，３４０２．５　　
　　　　　　　　　　１，４８０３．５　　　　　　　
　　　　　　　８９０４．０　　　　　　　　　　　　
　　　６５０４．５　　　　　　　　　　　　　　６１
０５．０　　　　　　　　　　　　　　６４０（、ｇ　
　　　　　　　　　　　　　　５９０６．５　　　　　
　　　　　　　　　５６０７．０　　　　　　　　　　
　　　　６３０２３．５５３０ 上記の最後の時間後スペツクハイドロゲルをはずしたと
ころ、またぬれていた。

実施例２の方法によって、下配り（敏の要素を仔するド
レッシングを製造した。

アクリル接百ｉリフィルム　　　５０ｆ／ｎｆポリウレ
タンフイルム　　　　２５１７Ｗｅタン ポリエーテル−ポリアミドポリマ−（ペバック７．４０
１１．　Ｐｅｂａｘ　４０１１Ｊ　　をフィルム厚が５
０ミクロンになるように押し出してフィルムを作製した
次いでこのフィルムを、実施例２の孔あきの接着剤をコ
ートしたポリウレタンフィルムの非ｆｅ　着Ｉ’ＪＥ面
にヒートシールし、その端縁周りをヒートシールした８
５　ｃｍ角のドレッシングを作った。この孔あきフィル
ムには８つの孔があり、各々１．５隨径で、フィルムの
中央部に四角形に配置されている。

かようにして作製したドレッシングを、そのポリウレタ
ンフィルムの接着性向を下方にむけて、その孔が、表面
温度を３５℃に保持したポットプレートの１１１４部に
充填したひとつの発泡体上に位置するように１ｍいた。

その凹部は５個径の円形でそのに部にひとつの孔を有し
、その孔は発ン包体に液体を下からポンプで送るための
ものである。、ＩＬ　ｔｒｏｔ渭を１７．５時間に６．
５　ｒｎｅ供給する速度で発泡体にポンプで送り、１７
．５時間後に送液を停止した。ドレッシング上部の、す
なわちそのポリエーテル−ポリアミドフィルムの透湿速
度は、Ｓｅｒｖｏ−Ｍｅｄ　Ｄｒａ−ｐｏｒｌｍｅｔｅ
ｒ　ＫＰｌ（−、５ｅｒｖｏ　Ａｎ社、　スウェーデン
、ストックホルム市販〕をドレッシングの上面に接し。

　　て用いて測定された。この速度は馬血清を発泡体に
供給し終ってから所定の時間間隔をおいて測定された。

その結果６４次のとおり。

０　　　　　　　　　３．２４０ ０．５　　　　　　　　３，３６０ ７６８ ９１２ ３９６゜ ５７２゜ １７　　　　　　　　　　５０４ 馬血清の発泡体への供給速度は、同じ１７．５時間に創
傷から出ると予想される創傷分泌液の１４に近いＬＬを
選択した。結呆け、発泡体への馬血清の供給が停止する
と過湿速度が減少することを示している。実駒終了時発
泡体はまだぬれていた。

実施例１で示した組成のポリウレタンシロップをシリコ
ン剥離紙上に流延して３０ｇ／ｙｆｆｆｉｉｌのフィル
ムを得た。このフィルムに、３０１／ηｌ　屯ｉｔのア
クリル接着剤を転写コートすることによって積層した。

用いた接着剤は、４７部のｎ−ブチルアクリレート、４
７部の２−エチルへキシルアクリレート、及び６部のア
クリル酸をアセトン中で中台させたアクリルエステル共
重合体である。接右剤はそのアセトン溶液で流延した。

転写後積層体を切断して１３ｃｍ角の接着性フィルムを
作製した。このフィルムの乾透湿（ｊｌ−（ｄｒｙＭｖ
Ｐ）は５６０１／ｒｙｒ・２４ｈｒ、　３７°Ｃ−１０
０％−１０％相刻湿度差を有し、ぬれ透湿度（ｗｅｔ　
ＭＶＰ）は８３０ｆ／ｎｌ・２４ｈｒ、　３７”Ｃ・１
００％−１（）％粗刻湿度差であった。接：ｉｔ性フィ
ルム中央の８ｃｍ　Ｘ　８　ｃｍの部分に、Ｑ、５　ｃ
ｍ長でｌ　ｃｍｍ隔隔スリットの列をもうけた。

水和すれば２５％の水分を倉有しうる親水性ボ１７　’
７　し９７Ｅ　１５　％含有する工業用変性アルコール
溶液で５％のファイン　シリカ（ガシル２３）とを混合
し、これをシリコン剥離紙上に流延して４Ｏｆ　／　ｒ
ｒｌ　ｐＥ　Ｆｉｌ：のフィルムを得た。このフィルム
の７９ｃｍ角のものを切りとり、上記接着剤性き孔あき
フィルムの接着剤のついていないポリウレタンの面上に
ひろげ、すべてのスリットが親水性ポリウレタンフィル
ムにおおわれてヒートシールされた部分のなかに入るよ
うに、インパルスヒートシーラーを用いてその周端縁を
ヒートシールした。

その親水性ポリウレタンフィルムは２２００　ｇｈｄ・
２４ｈｒの屹透湿度と１３００Ｏｆ／ｎｉ・２４ｈｒ　
Ｊａ上のぬれ過湿速度を有していた（いずれも３７°Ｃ
、１００％〜１０％柑対湿度差の条件下で測定）。

得られたドレッシングを、接ネＩ性面を下に向けて３５
℃番こ保持したアルミニウムホットプレートにのせて試
験した。ドレッシングは、そのスリットを有する部分が
プレートの２市深さ７．５　ｃｍ径の四部を完全に↓ｊ
おうようにはりつけた。その凹部には予め馬面？＋’４
を浸したポリウレタン発泡体の円板が入れてあり、また
その凹部は追加の馬血清をドレッシングの下１こある発
泡体に注入するためのチューブを備えている。３ｍｇの
、１％血清を注入してドレッシングの−Ｆに水成（ブリ
スターノを作った。

馬血清がすぐに下側のポリウレタンフィルム層のスリッ
トを通じてト２透し、上部の親１水性ポリウレタンＩＢ
Ｍをぬらずのが観察された。

このドレッシングの上側の透湿度速度を、ｒＪ１１記の
Ｓｅｒｖｏ−Ｍｅｄ　ＴＧｖａｐｏｒｉｍｅｂｅｒ　Ｍ
！Ｐｉをドレッシング上部に接触させて１１１．Ｊ定し
た。３ｍｇの馬１１旧’＋７を注入した後所定の時間間
１ζζ１をおいて、ｉＲ６剰Ｆａｔの液体か減少Ｊるに
つれで変化するＭＶＰを測定した。

＋１　　　　　　　　　３．ＤＯ（１ １，５！１５０ ２．５　　　　　　　　　４６０ ３．５　　　　　　　　　３８１１ ４．０　　　　　　　　　３８１３ ４．５　　　　　　　　　３８０ 実駒粘果から、ドレッシングの下の血清の量が減少する
蓄こつれて透湿速度が減少することか分かる。実験終了
時点で凹部の発泡体はまだ濡れておりドレッシングか発
泡体のどの部分にも接着していないのかヲ見察された。

ポリエーテル−ポリアミドポリマーのベバックス４０１
１を押し出して即みが４２　ミクロンのフィルムを作Ｉ
Ｊ９した。次いでこのフィルムを、実施例５に記載のよ
うにして作製した接合剤をコートしたポリウレタンフィ
ルムの接着剤のついてない側の面にヒートシールし　１
３　ｃｍ　Ｘ　３　ｃｍの大きさで周端縁がシールされ
た接着性ドレッシングを作！！！ソした。Ｊ口湿速度を
実施例５に記載したのと同じ方法で測定した。結果は次
のとおりであった。

０　　　　　　　　　４．９００ １．５　　　　　　　　３，８９０ ２・５　　　　　　　　２　、０４０ ３．５　　　　　　　　１，６８０ ４・０７９０ ４．５　　　　　　　　　　７２０ 上記結果から９のドレッシング力（ｆｉｌｌ傷番こ１０
（するのに適切なものであること力５分力）つた。

実施例７　外科用ドレッシングの製造 実施例５に記載の方法によって接着剤１をコートしたポ
リウレタンフィルムを作製した。このフィルムの中央の
８　ｃ＋ｎＸｆ３　ｃｍの部分各こ１．５−径の子りを
ｌ　ｃｍ間隔で打ちぬいて設けた。９ｃｍ×９Ｃｆｆｌ
大の１枚のスパンホンデッドポリプロピレン（ノベ１ノ
ンフを、上記接着剤コートのフィルムの了しのめし）だ
８１−分の上の接着性面上に置も）だ。実施４！ｉ′１
Ｊ５Ｉこ言己載の方法で作ったｉｏ　ｃｍ×１０　ｃｍ
大のｌす、水性、ｊ：　ＩＪウレタンフィルムを上記ス
ノｆンボンデンド４！リプロピレン層上においた。次い
で親水性、４７　ＩＪウレタンを上記ウレタン層に周端
縁てヒートシールした。（尋られた接着性ドレッシング
こつし１て、実ＭｊＯｔＪ　５　？こ記載の方法によっ
て過湿速度を測定した。娯嘴！！’＝　ｃ１次のとおり
であった。

血清注入後の　　　　　　透湿＝度 １１？１間　　　（Ｑ）　　　　　　　　　　　（ｆ／
ｌｄ　・２４ｈｒ）。

０　　　　　　　　　　４．１５０ １　　　　　　　　　　３．１７０ ２２．３８０ ３：５　　　　　　　　　１，１８０ ４．５　　　　　　　　　　７００ ５．５　　　　　　　　　　６７０ ７２０ 試験結果はこのドレ゛ンシンクーカく分泌７（ｆｆｉの
でる仰１傷に用いるのに適切であることを示した。

デュポン社市販〕のほぼｌＯＯ００ミフロン＋？のフィ
ルムを厚みが６０ミクロン番こｔｉるまで冷延（１１シ
た。

ｔ’ｌ　ラれたフィルムの一面番こアク１Ｊル接着斉ｌ
ｌ　Ｍ　全実施例５Ｅ−４＋２ｉ１戊０）シカ゛た下転
写した・１畳ら第１た接着性フィルムの中央部の８ｃｍ
×３ｃ＋ｎの翰ジ分（こ１．５　ｍｍ径の孔を１　ｒ、
ｍ間隔で打抜０て設けた。このＪＬあきフィルムを、孔
あき部分の辺縁部番こ流延したアクリル接着削を用いて
再生酢酸セルロースのフィルＡ　［Ｌ／４　Ｂ　７７７
　（Ｒａｙｏｐｈａｎｅ、＋　４００　ＲＪＴ　１７７
　（商標］、　Ｂｒ１ｔｌｓｈ　５１ｄａｏ　Ｌｔｄ、
　　が市販〕にａｍした。

ＩｉＩられた接着性ドレッシングの透湿速度を実施例５
に記４１！ｉの方法を用いて測定し結果を次に示した。

０　　　　　　　　　　３．９００ １　　　　　　　　　　２．４５（］ ２　　　　　　　　　　１．７０１） ３．５　　　　　　　　　　７４０ ４・５６５０ ５−５　　　　　　　　　　５５０ 試験結果からこのドレッシングが創傷用に適切であるこ
とが分かった。

シンジオタクチック１．２ポリブタジエン［ＪＳＲＲＢ
８３（１，日本合成ゴム（１旬市販〕のフィルムを押出
シ法で作製した。そのフィルムの即、みは１５０ミクロ
ンであった。これにアクリル接着剤を転写コートした。

中央の１３ｃｍＸ９ｃｍの部分にＱ、５ｃ−長のスリッ
トをｌｒｍ間隔で設けた。その孔のあいた部分の接着剤
のついＣない面を１枚のスパンボンデツドポリプロピレ
ンでおおった。ポリエーテル−ポリアミドポリマーを押
し出して厚みが４２ミクロンのフィルムを作製し、仁れ
をその周端縁部で前記孔あきポリブタジェンフィルムに
ヒートシールし、スパンボンデツドポリプロピレン中間
層を有する接着性ドレッシングを作製した。このドレッ
シングについ゛Ｃ１実施例５に記１にνの方法で透湿速
度をｎ＋＋＋ｙし°１・記の結果を得た。

（３４，９００ １・５６７０ ５８０ ５３０ 得られた結果からこのドレッシングが創傷用ドレッシン
グとして適切であることが分かった。

実施例１０　外科用ドレッシングの製造２４％の酢酸ビ
ニル含有のエチレン−酢酸ビニル共重合体（１！！ＶＡ
　２４−０３．工０工Ｐｌａｓｔｉｃｏ市販〕を押し出
して２５　ミクロン厚のフィルムを作製した。

次いでこのフィルム化アクリル接着剤を転写コートした
。次にこの接着剤をコートしたフィルムの中央の３　ｃ
ｍ　Ｘｆ３　ｃｍの部分に１．５１１ＩＩＩ！径の孔を
ＩＣ！ｎ間隔でもうけた。、２５ミクロン厚のポリエス
テルフィルム（メリネツクスンに１．５闘径の孔をあけ
た。

このポリエステルフィルムを、上記エチレン−酢酸ビニ
ルフィルムの接着剤のコートされていない面上に両者の
孔が互に重なり合わないように積層した。次いで親水性
フィルムを上記積層体のポリエステルフィルム上におい
て周縁でヒートシールして接着性ドレッシングを作製し
た。このドレッシングの過湿速度を実施例５に記載の方
法を用いて測定した。結果は次のとおりであった。

馬血清注入後　　　　　　透湿速度 の時間（ｈｒ〕　　　　　　（ｆ／ｄ−２４ｈｒ）６　
　　　　　　　　　３　、４５０ １．５　　　　　　　　　　　　２．６８０２　　　　
　　　　　　　　　２　、６８０３　　　　　　　　　
　　　　２　、６（ｉ０４　　　　　　　　　　　　　
２　、４７０５．５　　　　　　　　　　　　１，３２
０６　　　　　　　　　　　　　　　　６５０結果はこ
のドレッシングか創傷用ドレッシングに適することを示
した。

アクリル接着剤のコーティング１模を２２　ミクロン厚
のポリエチレンフィルムの一面に転写した。

次いでこの接着性フィルムの中央部に複数の１．５朋径
の孔をあけた。同様にして孔をあけたポリエステルフィ
ルムを各フィルムの孔がたがい１こ重なり合わないよう
にして重ねた。親水性ポリウレタンフィルムをポリエチ
レンフィルムにヒートシールして接着性ドレッシングを
作製した。そのフィルムの透湿速度を実施例５に記載の
方法で測定し下記結果を得た。

０　　　　　　　　　　　　　３　、０００１．５　　
　　　　　　　　　　１．５１０２　　　　　　　　　
　　　１．１３０４　　　　　　　　　　　　　　　９
６０６　　　　　　　　　　　　　　　６７０得られた
結果からこのドレッシング分泌液のでる創イク用のドレ
ッシングとして適切ｆｊものであることか分かった。

６０部の直鎖状ポリエーテルポリウレタンと４０部の耐
衝撃性ポリスチレン混合のフィルムを押し出し冷延伸し
７５　ミクロン厚のフィルムを作製した。このフィルム
Ｏ−面にアクリル接着剤層を転写コートした。この接着
剤をコートしたフィルムにＱ、５　ｃｍ長の複数のスリ
ットをもうけた。ポリビニルアルコールのフィルムを１
２％の水溶液を用いて流延して作製し、仁れを６０℃で
乾燥し次いでオートクレーブに入れてポリマーを架橋さ
せた。

フィルムの最終の厚みは３８ミクロンであった。

このフィルムを、上記スリットをつけた°フィルムに、
スリットをもうけた部分の周りに塗布した接着剤を用い
て４９層した。このようにして作製したドレッシングの
透湿速度を実施例５に記載の方、法で測定して下記結果
を得た。

０　　　、　　　　　　　４，０８０ １．５　　　　　　　　１．２５０ ７７０ ４３０ ４３０ 得られた結果と肉眼観察によってこのドレッシングは分
Ｚｇ液のでる創傷に適することが分かった。

説明ｌ 乾透湿速度の測定法 被検体のディスクをベイン・パーミアビリテイ・カップ
（Ｐａｙｎ＋ｓ　Ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ　Ｏｕ、ｐ
、フランジ付金属カップＪにシーリングリングとスクリ
ュークランプを用いてクランプした。試験試別の露出面
積は１（）Ｃ−である。各カップには約１０　ｍｅの蒸
留水が入っている。

１１ｊｌ測定後、カップを３゛７±１℃に保持したファ
ン付電気オーブン内に入れる。そのオーブン内の相対湿
度は、その床上に３〜８メツシユの無水塩化カルシウム
ＩＫＦを置くことによって１０％に保持されている。

２４時間後にカップを取り出して２０分間冷却してＰｊ
度重積を測定する。試料の透湿速度は、その爪計減から
計算し、ｆ／／ｄ・２４１Ｌｒの単位で表される。

ぬれス告湿速度の測定法 ペイン・カップを、カップ内の水が被検試料に接融する
ようにｉ’ｌｉさにしてオーブン中に入れること以外は
上記方法と同じ方法で測定する。

次のような１１＋ｉＪ定結果が得られた。

説明２ 一般的な製造手順 所要量のポリグリコール、連鎖延長剤（脂肪族ジオール
又はジアミンノ及び水を、カバーをしたビーカー中でほ
ぼ８０℃に加熱し完全に混合した。

この加熱混合物に所要量のジ−イソシアネートを加え、
全体が透明溶液となるまで攪拌した。温度を７０°Ｃに
下げて、適当型Ｌ１の触媒をシリンジから添加し、その
混合物を攪拌しつづけて発熱反応で９０゛Ｃに達したと
きにすはやくポリプロピレン製トレイに注ぎ入れ、直ち
にオーブン中に入れて３０分間１００”Ｃで硬化させた
。、得られた発泡体は室温で少ＩＳくとも１６時間放置
してから細片に切断した（この細片はジクロロメタン、
メタノール又はその混合物のような通常の溶媒に溶解し
、流延もしくＣｊココ−ィングするのに適する溶液を作
製することができた〕。

親、水性ポリウレタンは、ポリエチレングリコール１５
４Ｑ　（Ｕｎ：１．ｏｎ　０ａｒｂｉｄｅ　０ｏｒｐ、
供給）、ポリテトラメチレングリコールＩＱＩＱ　（Ｑ
ｕａｋｅｒ　０ａｔｓ　０ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、エ
タンジオール及び４，４′ジシクロヘキシルメタンジ−
イソシアネート［デュポン社供給のハイレンＷ　（ＩＱ
ｌｅｎｅ　Ｗ〕又はバイエル社供給のＤｅｓｍｏｄｕｒ
　Ｗ　］を用い、上記手順で製造した。

また０、２５％の水と０，２％のジーｎ−ブチルチンラ
ウレート溶液（キャタリストＴ−１２）を用いた。

説明３　親水性ポリウレタンの製造 ８５％の水分を含イ１しつるポリウレタンを下記原料で
製造した。

ジゴール（ｄｉｇｏｌ）　　　　　　５．３．　　　（
０，０５モノリキャタリストＴ−１２０，８ｍｅ ポリエチレングリコールとンコールを１ｅビーカーに秤
取し、次いでそのビーカーを９０　°Ｃのオーブン内に
入れ°Ｃポリエヂレングリコールを溶ｒ・トさせた。次
いでジ−インシアネートのデスモヂュールＷを添加し２
１４合物が均一になるまで攪拌した。

触媒を添加しもう一分間攪拌を続けた。次いで混合ν）
を高Ｗｌｉポリプロピレンのｒｉｌｌ　ｌこｔｔき′入
ｉｔ、９０”Ｃのオーブン内に２時間人ｉｔてｌｉｄイ
ヒさ・Ｕ−た。力）ようにして製造されたポリウレタン
るま水を吸収できて充分水和すると８５％の水分を含イ
ｆする。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明のドレ゛ンシンク一番こｌ１１ｕＮら
ｉするネット形態の断続フィルムの製造法を３免１す］
゛づ−る縦断面図、及び第２図はこの発９；」の−り６
施（ＰＩのドレッシングの平面図である。 （１）・・・ｍＭエンボスされた７１ミリプロピレンシ
ート、（２）・・アクリル接着剤、 （３）・・・ポリウレタンシロ゛ンプ、（１１）・・・
孔、 （１２）・・ポリウレタン−接イ１剤積層体、ｔ１３＋
　−Ｖｌｊ、水性ポリウレタンフィルム、＆ひ（１４）
・・・ヒートシールライン。 イ１．□。７、□、ヨ□　ｑｒ（ｈ＋９Ｊイ□詰す゛間
第１図 第２図 第１頁の続き 優先権主張　＠１９８３年７月２６日■イギリス（ＧＢ
）［有］８３２００４１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／　ドレッシングが透湿性を有する連続フィルムからな
   り、その透湿性は水と接触しているときの方が水と接触
   していないときより大であり、その連続フィルムは少な
   くともその周端縁で滲出している創傷からの分泌液が入
   りうるシール部を形成しうるように水透過性フィルムに
   貼ｆ」けられ、その水透過性フィルムは連続フィルムと
   同じ広がシでありかつシール部内の領域が断続にされ、
   水透過性フィルムは裏打ち層と、連続フィルムから隔っ
   た側に位置してドレッシングを皮膚に接着するのに適す
   る接着剤層とからなり、この構成によってドレッシング
   が分泌液を出している創部に用いられたとき水痘又は庖
   疹の形成を防ｆＪ二する高い透湿性を有することを特徴
   とする透湿・接着性外科用ドレッシング。 ！、　水透過性フィルムの鵠打ち層が「理性ポリマーの
   一体ネットである特許請求の範囲第１項記載のドレッシ
   ング。 ３　連続フィルムが、水と接触している際には８０００
   　ｔ／ｎ？・２４　ｈｒ以上、水と接触していない際に
   は４８００　ｆ　／　ｒｒ？　・２４　ｈｒ以下の、３
   ７℃で１０１）−１０％相対？５１度差の条件下で測定
   した透湿性を有する４Ｍ＋“請求の範囲第１項記載のド
   レッシング。 ダ　連続フイルノ・が水和したときに９０係までの水を
   含有しうる親水性ポリマーであり、厚みが１５〜８０ミ
   クロンである特許請求の範囲第１項記載のドレッシング
   ７゜ ５　水透過性フイルノ、の接着剤層がポリビニルエチル
   エーテルの接着剤又はアクリレートエステル共重合体の
   接着剤からなる特許請求の範囲第１項ｉ己載のドレッシ
   ング。 ２、　水透過性フィルムの裏打ち層が０．１〜２５闘径
   の円形孔によって断続にされたポリマーフィルムである
   ｌけ許請求の範囲第１　ＪＪｊ記載のドレッシング０ Ｚ　水透過性フィルムの裏打ち層が０．３〜１．４副長
   のスリットによって断続にされたポリマーフィルムであ
   る特許請求の範囲第１項記載のドレッシング。 と　水透過性フィルムがポリウレタンである特許請求の
   範囲第１項記載のドレッシングＯＺ　水透過性フィルム
   が１５〜１００ミクロンの厚みを有する特許請求の範囲
   第１項記載のドレッシング。 ／θ連続フィルムが水透過性フィルムにヒートシールさ
   れている特許請求の範囲第１項記載のドレッシング。 ／／耐細菌性パックに包装された滅］Ｍ形態である特許
   請求の範囲第１項記載のドレッシング。 ／、２．ドレッシングが透湿性を有する連続フィルムか
   らなり、その透湿性は水と接触しているときの方が水と
   接触していないときより大であり、その連続フィルムは
   少なくともその周端縁で＃出している創鴎からの分泌液
   が入シうるシール部を形成しうるように第一水透過性フ
   ィルムに貼付けられ、その第一水透過性フィルムは連続
   フィルムと同じ広がりでありかつシール部内の領域が断
   続にされ、第一水透過性フィルムは裏打ち層と、連続フ
   ィルムから隔った側に位置してドレッシングを皮膚に接
   着するのに適する接着剤層とからなり１．さらにドレッ
   シングが連続フィルムと第一水透過性フィルムの非接着
   性向との間に第二水１秀過性フィルムを有し、この構成
   によってドレッシングが分泌液を出している創傷に用い
   られたとき水痘又は庖疹の形成を防市するＩＮ／ｉい透
   湿性を有することを特徴とする透湿・接着性外科用ドレ
   ッシング。 ／３第二水透過性フィルムが不織布である特許請求の範
   囲第１２ＪＪｔｆｉｅ載のドレッシング。 ／グ第二水透過性フィルムが断続にされたポリマーフィ
   ルムであるＩｆケ許請求の範ＶｒＪｆ６１２項記載のド
   レッシング。 β　ポリマーフィルムが孔もしくはスリットによって断
   続にされている特許請求の範囲第１４項記載のドレッシ
   ング。 ／乙連続フィルムが、水と接触している際には８００−
   Ｏｆ／−・−２４ｈｒ以上、水と接触していない際には
   ４８００ｆ／ｍ”・２４ｈｒ以下の、３７℃で１００−
   １０チ相対湿趨の条件下で測定した透湿性を有する特許
   請求の範囲第１２項記載のト°レッシング。 ／Ｚ　連続フィルムが水和したときに９０チまでの水を
   含有しうる親水性ポリマーであり、厚みが１５〜８０ミ
   クロンである特許請求の範囲第１２項記載のドレッシン
   グ。 ７８″、水透過性フィルムの接着剤層がポリビニルエチ
   ルエーテル接着剤又はアクリレートエステル達（電合体
   接着剤からなる特許請求の範囲Ｐ８１２項ｄＣ小スのド
   レッシング０ ／Ｚ　水透過性フィルムの偽打ち層が０．１〜２．５簡
   径の円形孔によって断続にされたポリマーフィルムであ
   る特許請求の範囲第１２項記載のドレッシング。 〃水透過性フィルムの裏打ち層が０．３〜１．４　ｃｍ
   長のスリットによって断続にされたポリマーフィルムで
   ある特許請求の範囲ｉ＠１２項記載のト°レッシング。 、２／、水透過性フィルムがポリウレタンである特許請
   求の範囲第１２項記載のドレッシング。 ム水透過性フイルノＮが１５〜１００ミクロンの厚みを
   有する特許請求の範…１第１２項真己載のドレッング。 、Ｂ連続フィルムが水透過性フィルムにヒートシールさ
   れている！ｌ！ｒ　ｆ！’Ｉ’　ＨＮ求の範囲第１２項
   記載のト。 レッシング０ 詐耐細菌性パックに包装された滅菌形態である特許請求
   の範囲ｇ１″Ｓ１２項記載のドレッシング。 Ｊ　ドレッシングが透湿性を有する。＋ｌ続フィルムか
   らなり、その透湿性は水と接触しているときの方が水と
   接触しＣいないときよりも大°であり、その連続フイル
   ムトよ少なくともその周端縁で１ロしているｆｉｌ　ｔ
   ％からの分ど４族が入りうるシール音）５を形１ｊｌＥ
   しうるように水透過性フィルムに貼付けらオＬ１その水
   透過性フィルムが連続フィルムの端１１をこえて延出し
   かつ少なくとも・シール部内の領、威力＝　Ｉｉ＊　ｓ
   売にされ、水透過性フイルノ・ｔ；い＼打ら１惰と、：
   Ａ１続フイルムから隔った側に位置してドレッシングを
   皮膚に接着するのに適する接着剤ｊ−とからなり、この
   構成によってドレッシングが分泌液を出している創傷に
   用いられたとき水痘又は庖疹の形成を防止する高い透湿
   性を有することを特徴とする透湿・接着性外科用ドレッ
   シング。 、２乙水透過性フ・ｆルムが、連続フィルムの端縁をこ
   えて延出するフィルム部分に連続層として裏打ち１脅と
   接着剤層の少なくともひとつを有する特許請求の範囲第
   ２５項記載のドレッシング。 ノＺ’　ＩＪち；（と接着剤層との両者が連続であり、
   その結合層が３７”Ｃ，ｌ　００−１０チ相対ビ５を度
   差の条件下で測定しで少なくとも３００　ｆ　／ｎ？・
   ２４ｂｒ　の透ｒ！＋Ａ　ｔｌを有する特６′「請求の
   範囲第２５項記載のドレッシング。 Ｘ　連続フィルムが、水と接触している際には８０００
   ｆ／−・２４　ｈｒ以上、水と接触していない１祭にｔ
   ；ｌ’、　４８００　ｆ　／ｆｆ／’２４　ｈｒ以下の
   、３７℃で１００　・−１０％泪対湿Ｂ嗟の条１十下で
   測定しだ透湿ＰＩを有する特許請求の範囲第２５項記載
   のドレッシング。 、２Ｚ　　連続フィルムが水Ａ１１シたときに９０チま
   での水を含有しうる親、水性ポリマーであり、厚みが１
   ５〜８０ミクロンである！１″テ許請求の範囲第２５項
   ｉ己載のドレッシング。 一般水透過性フイルムの接着剤層がポリビニル二ｔルエ
   ーテル接璃削又はアクリレートエステル共重合体接着剤
   からなる特許請求の範囲第２５項記載のドレッシング。 ３／水透過性フイルムの裏打ら層が０．１〜２．５Ｒ径
   の円形孔に１つ−Ｃ断続にされたポリマーフィルムであ
   る１１キ許請、・１）の範囲第２５項記載のドレッシン
   グ。 ３２　水透過性フイルノ・の裏打ち層が０．３〜１．、
   ４　ｃｍ長のスリットに上って断続にされたポリマー７
   ・ｒルムである特許請求の範囲第２５項記載のドレッシ
   ング。 ３３　水透過性フイルノ・がポリウレタンである特ＨＬ
   「請求の範囲第２５１ｎ記載のドレッシング。 、蕉水透過性フィルムが１５〜１（）０ミクロンの厚み
   を有する特許請求の範囲第２５項記載のドレッシング。 五連続フィルムが水透過性フィルムにヒートシールされ
   ている特許請求の範囲第２５項記載のドレッシング。 ３乙耐細菌性パツクに包装された滅菌形態である特許請
   求の範囲第２５項記載のドレッシング。 Ｊ７　　ドレッシングが透湿性を有する連続フィルムか
   らなり、その透湿性は水と接触しているときの方が水と
   接触していないときよりも大であり、その連続フィルム
   は少なくともその周端縁で滲出している創傷からの分泌
   液が入りうるシール部を形成しうるように第一水透過性
   フィルムに貼付けられ、その第一水透過性フィルムが連
   続フィルムの端縁をこえて延出しかつ少なくともシール
   部内の領域が断続にされ、第一水透過性フィルムは裏打
   ち！−と、連続フィルムから隔った側に位置してドレッ
   シングを皮膚に接着するのに適する接着剤層とからなり
   、さらにドレッシングが連続フイルノ・と第一透過性フ
   ィルムの非接着性面との間に第二透過性フィルムを有し
   、この構成によってドレッシングが分泌液を出している
   創傷に用いちれたとき水痘又は庖疹の形成を防止する高
   い透湿性を有することを特徴とする１ｈ湿・接着性外科
   用ドレッシング０ ！第二透過性フィルムが不織布である特許請求の範囲第
   ３７項ｔ１「３載のドレッシング。 ｎ　第二這過性フィルムが断続にされたポリマ−フィル
   ムである／ｒ￥許請求の範囲第３７項記載のドレッシン
   グ。 僧　ポリマーフィルムが孔もしくはスリットによって断
   続にされている特！’ｒ　ｇ？？求の範囲第３９項記載
   のドレッシング。 グｌ水透過性フ・ｆルムが、連続フィルムの端縁をこえ
   て延出するフィルム部分に連続層と−して裏１１ら層と
   接着剤層の少なくともひとつを有する特許請求の範囲第
   ３７項記載のドレッシング０〃、裏打ち層と接着剤層と
   が連続であり、その結合層が３７℃、１００−１０チ相
   対湿度差条件下で測定して少なくとも３（１０ｆ／−・
   ２４ｈｒの透ｌｈ−性を有する１１ヅπｒ請求の範Ｆ！
   ｒ４第４１項記載のドレッシング。 Ｚ３　連続フィルムが、水と接触しでいる際には８００
   ０　ｆ　／ｎ？・２４　ｈｒ以上、水と接／ｊ！ｌ（ｊ
   、、てぃない際にＩｄ、４８００ｆ／ｆＦ／−２４ｈｒ
   以下の、３７℃で１００−１０ｔ１６相対湿度差の条件
   下で測定した透湿性を有する特許請求の範囲第３７項Ｎ
   ｔＥ載のドレッシング。 ４／Ｚ　連続フィルムが水和したときに９０％壕での水
   を含有しつる親水性ポリマーであシ、厚みが１５〜８０
   ミクロンである特許請求の範囲第３７項記載のドレッシ
   ング。 グｊ水透過性フィルムの接着剤層がポリビニルエチルエ
   ーテル接着剤又はアクリレートエステル共重合体接着剤
   からなる特許請求の範囲第３７項記載のドレッシング。 グ２．水透過性フィルムの裏打ち層が０．１〜２．５嬬
   径の円形孔によって１０１続にされたポリマーフィルノ
   ・である特ａ′Ｆ請求の範囲第３７項記載のドレッシン
   グ。 グＺ水透過性フィルムの裏打ち層が０．３〜１．４α長
   のスリットによって〆ｊｉ続にされたホリマーフィルム
   である特＋１’［Ｍ〜求の範囲第３７項記載のドレッシ
   ング。 俊水透過性フィルムがポリウレタンである特許請求の範
   囲第３７珀記載のドレッシング。 りＺ水透過性フィルムが１５〜１００ミクロンの厚みを
   有する特許Ｎ’＋！ｆ求の範囲第３７項記載のドレッシ
   ング。 、３０．　　連続フイ／Ｌ−）、　力水透過性フィルム
   にヒートシールされている特許請求の範囲第３７項記載
   のドレッシング。 、５Ｘ　耐卸１菌性パックに包装された滅菌形態である
   特許請求の範囲２１１７項記載のドレッシング。 ｊ２　　ドレッシングがｒ秀湿１牛を有する連続フィル
   ムからなり、その丁身湿性は水と接触しているときの方
   が水と接触していないときよりも大であり、その連続フ
   ィルノ・ｔま小な、くともその周端縁で肖出している創
   傷からの分泌液が入りつるシール部を形成しうるように
   水透過性フィルムに貼付けられ、その水透過性フィルム
   が少なくともシール部内の領域が断続にされ、水透過性
   フイルノ・ヲ」、裏打ち層と、連続層から隔った側に位
   １１トしてドレッシングを皮膚に接着するのに適する接
   着剤層とからなり、この構成に、しってドレッシングが
   分泌液を出している創傷に用いられたとき水痘又は庖疹
   の形成を防止する高い連接性を有することを特徴とする
   透ぞｖ・接着性外科用ドレッシング。 ｊ３　連続フィルムが水透過性フィルムにヒートシール
   されている特許請求の範囲第５２項記載のドレッシング
   。 ｊグ耐細菌性パックに包装された滅菌形態である特許請
   求の範囲第５２項記載のドレッシング。