JPS5973753A - 超微量分光光度計 - Google Patents
超微量分光光度計Info
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- JPS5973753A JPS5973753A JP18372082A JP18372082A JPS5973753A JP S5973753 A JPS5973753 A JP S5973753A JP 18372082 A JP18372082 A JP 18372082A JP 18372082 A JP18372082 A JP 18372082A JP S5973753 A JPS5973753 A JP S5973753A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0346—Capillary cells; Microcells
- G01N2021/035—Supports for sample drops
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、試料液の吸光度測定可能な分光光度計の技
術分野に属する〇 〔発明の技術的背景とその問題点〕 従来の分光光度針、たとえば自動化学分析装置に装備さ
れた分光光度計は、試料液を収容するガラス容器（セル
）と１、前記セルに単色光を照射する投光手段と、セル
内の試料液を透過した単色光を受光して光電変換する受
光素子とを備え、試料液を透過しない単色光と試料液を
透過した単色光との光強度を比較することによって試料
液の吸光度を測定することができるように構成されてい
た。
術分野に属する〇 〔発明の技術的背景とその問題点〕 従来の分光光度針、たとえば自動化学分析装置に装備さ
れた分光光度計は、試料液を収容するガラス容器（セル
）と１、前記セルに単色光を照射する投光手段と、セル
内の試料液を透過した単色光を受光して光電変換する受
光素子とを備え、試料液を透過しない単色光と試料液を
透過した単色光との光強度を比較することによって試料
液の吸光度を測定することができるように構成されてい
た。
前記構成の分光光度側は、セルをいくらでも小型化する
ことができるというわけではないので、小型化製図った
としても少なくとも１ ｍｔの試料液を必要としていた
。したがって、前記分光光度計はＩ Ｍ１以下の超微量
の試料液の分光分析に適するものではなかった。
ことができるというわけではないので、小型化製図った
としても少なくとも１ ｍｔの試料液を必要としていた
。したがって、前記分光光度計はＩ Ｍ１以下の超微量
の試料液の分光分析に適するものではなかった。
また、前記構成の分光光度計は、セルの洗浄に手間がか
かり煩雑であった。しかも、手間をかけて洗浄したとし
ても、セルを完全に清浄にすることは困難であった。し
たがって、完全に清浄になっていないままそのセルを使
用すると、コンタミネーションにより分光分析の結果に
誤差を生ずることがあった。さらに、セルを完全に清浄
にするためには、洗浄水乞多量に必要として不経済であ
った。
かり煩雑であった。しかも、手間をかけて洗浄したとし
ても、セルを完全に清浄にすることは困難であった。し
たがって、完全に清浄になっていないままそのセルを使
用すると、コンタミネーションにより分光分析の結果に
誤差を生ずることがあった。さらに、セルを完全に清浄
にするためには、洗浄水乞多量に必要として不経済であ
った。
この発明は、前記事情に鑑みてなされたものでｉ、ｉ
ｍｔ以下の超ｇｌ量の試料液についての分光分析が可能
であり、しかも、少量の洗浄液で完全に洗浄することが
できて、正確な分光分析をすることのできる超微量分光
光度計乞提供することを目的とするものである。
ｍｔ以下の超ｇｌ量の試料液についての分光分析が可能
であり、しかも、少量の洗浄液で完全に洗浄することが
できて、正確な分光分析をすることのできる超微量分光
光度計乞提供することを目的とするものである。
前記目的を達成するためのこの発明の概要は、試料液滴
ンその表面張力で保持するために対向配置された一対の
支持体を有する液滴保持手段と、前記一対の支持体の間
隙間に試料液滴を供給する液滴供給手段と、前記一対の
支持体の間隙に保持された試料液滴の吸光度を測定する
吸光度測定手段とを有することを特徴とする超微量分光
光度計である。
ンその表面張力で保持するために対向配置された一対の
支持体を有する液滴保持手段と、前記一対の支持体の間
隙間に試料液滴を供給する液滴供給手段と、前記一対の
支持体の間隙に保持された試料液滴の吸光度を測定する
吸光度測定手段とを有することを特徴とする超微量分光
光度計である。
第１図はこの発明の一実施例を示す説明図である。
この発明の一実施例である超微量分光光度計は、液滴保
持手段と液滴供給手段と吸光度測定手段とを有する。
持手段と液滴供給手段と吸光度測定手段とを有する。
液滴保持手段は、第１図に示すように、試料液滴１Ａを
その表面張力で保持するものであって、互いの端面を対
向配置した一対の支持体たとえばグラスファイバ２Ａ
、 ２Ｂを有し、前記グラスファイバ２Ａとグラスファ
イバ２Ｂとの端面間で試料液滴１Ａを保持可能に構成さ
れている。前記グラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間距離
Ｘは、保持する試料液量に応じて適宜忙決定することが
できる。たとえば３゜μを以下の試料液を保持するため
には、グラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間距離を４割以
下にするのが好ましい。
その表面張力で保持するものであって、互いの端面を対
向配置した一対の支持体たとえばグラスファイバ２Ａ
、 ２Ｂを有し、前記グラスファイバ２Ａとグラスファ
イバ２Ｂとの端面間で試料液滴１Ａを保持可能に構成さ
れている。前記グラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間距離
Ｘは、保持する試料液量に応じて適宜忙決定することが
できる。たとえば３゜μを以下の試料液を保持するため
には、グラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間距離を４割以
下にするのが好ましい。
液滴供給手段は、前記グラスファイバ２Ａ 、 ２Ｂの
端面間に試料液を供給する装置であって、たとえば、試
料を収容した試料容器（図示せず。）と、試料容器内に
挿入して試料液を吸引後、試料容器から前記グラスファ
イバ２，４ 、２Ｂの端面間上方に移動し、次いで前記
グラスファイバ２Ａ、２Ｅの端面間に近接した後、微量
の試料液滴１Ｂを吐出する吸引吐出ノズル３Ａと、前記
吸引吐出ノズル”）ＡＫ連結されていて、吸引吐出ノズ
ル６Ａの吸引圧、吐出圧を生せしめると共に洗浄液を前
記吸引吐出ノズル３Ａ液を輸送する流通路６Ｄとシリン
ジポンプ６Ｂとの接続および吸引吐出ノズル６Ａとシリ
ンジポンプ６Ｂとの接続を切シ換えるための三方コック
３Ｅとを備えて、吸引吐出ノズル６Ａの先端より試料液
滴１Ｂおよび洗浄液を前記グラスファイバ２Ａ、２Ｂの
端面間に吐出することができるように構成されている。
端面間に試料液を供給する装置であって、たとえば、試
料を収容した試料容器（図示せず。）と、試料容器内に
挿入して試料液を吸引後、試料容器から前記グラスファ
イバ２，４ 、２Ｂの端面間上方に移動し、次いで前記
グラスファイバ２Ａ、２Ｅの端面間に近接した後、微量
の試料液滴１Ｂを吐出する吸引吐出ノズル３Ａと、前記
吸引吐出ノズル”）ＡＫ連結されていて、吸引吐出ノズ
ル６Ａの吸引圧、吐出圧を生せしめると共に洗浄液を前
記吸引吐出ノズル３Ａ液を輸送する流通路６Ｄとシリン
ジポンプ６Ｂとの接続および吸引吐出ノズル６Ａとシリ
ンジポンプ６Ｂとの接続を切シ換えるための三方コック
３Ｅとを備えて、吸引吐出ノズル６Ａの先端より試料液
滴１Ｂおよび洗浄液を前記グラスファイバ２Ａ、２Ｂの
端面間に吐出することができるように構成されている。
なお、吸引吐出ノズル６Ａの内径は、前記グラスファイ
バ２Ａ、２Ｂの端面間に保持される試料液滴１Ａの体積
に応じて適宜に決定することができる。
バ２Ａ、２Ｂの端面間に保持される試料液滴１Ａの体積
に応じて適宜に決定することができる。
吸光度測定手段は、図示しない光源、光源よシの光暑ビ
ーム元とするためのスリン） ４Ａと、スリット４Ａを
介して入射する白色ビーム元を分光する分光素子４Ｂと
、前記分光素子４Ｂで分光された単色光を導光し、液滴
保持手段で保持されている試料液滴１Ａに前記単色光を
出射するグラスファイバ２Ａと、前記試料液滴１Ａを通
過した単色光を受光し、導光するグラスファイバ２Ｂと
、グラスファイバ２Ｂによシ導光された単色光を光電変
換する光電変換素子４Ｃとを備え、液滴保持手段で保持
されている試料液滴１Ａに分光素子４Ｂで分光された単
色光を照射し、試料液滴１Ａ乞通過した単色光を光電変
換素子４Ｃで光電変換することにょｐ１試料液の吸光度
測定をすることができるように構成されている。
ーム元とするためのスリン） ４Ａと、スリット４Ａを
介して入射する白色ビーム元を分光する分光素子４Ｂと
、前記分光素子４Ｂで分光された単色光を導光し、液滴
保持手段で保持されている試料液滴１Ａに前記単色光を
出射するグラスファイバ２Ａと、前記試料液滴１Ａを通
過した単色光を受光し、導光するグラスファイバ２Ｂと
、グラスファイバ２Ｂによシ導光された単色光を光電変
換する光電変換素子４Ｃとを備え、液滴保持手段で保持
されている試料液滴１Ａに分光素子４Ｂで分光された単
色光を照射し、試料液滴１Ａ乞通過した単色光を光電変
換素子４Ｃで光電変換することにょｐ１試料液の吸光度
測定をすることができるように構成されている。
なお、吸光度測定手段の一要素であるグラスファイバ２
Ａ、２Ｂは、液滴保持手段における支持体ともなってい
る。
Ａ、２Ｂは、液滴保持手段における支持体ともなってい
る。
以上構成の作用について次に述べる。
初期状態として、吸引吐出ノズル６Ａ１流通路３Ｄおよ
びシリンジポンプ６Ｂ内を洗浄液で充満しておき、また
、シリンジポンプ３Ｂにおけるグラ／シャ３Ｆはシリン
ジポンプ６Ｂ内に殆んど押し込まれた状聾になっている
ものとする。
びシリンジポンプ６Ｂ内を洗浄液で充満しておき、また
、シリンジポンプ３Ｂにおけるグラ／シャ３Ｆはシリン
ジポンプ６Ｂ内に殆んど押し込まれた状聾になっている
ものとする。
そこで先ず、三方コック３Ｅ’ｆｒ駆動してシリンジポ
ンプ３Ｂと吸引吐出ノズル６Ａとを接続、連絡した後、
シリンジポンプ６Ｂにおけるプランジャ３Ｆを若干引き
抜くことＫより、吸引吐出ノズル３Ａ内の洗浄液の液面
χ後退させる。次いで、ｒＪ＆り１吐出ノズル６Ａを図
示しない試料容器内に挿入して試料液に没入させる。そ
して、シリンジポンプ６Ｂにおけるプランジャ６Ｆを再
び若干引き抜くことＫよジ、吸引吐出ノズル６Ａ内に試
料液を吸引する。
ンプ３Ｂと吸引吐出ノズル６Ａとを接続、連絡した後、
シリンジポンプ６Ｂにおけるプランジャ３Ｆを若干引き
抜くことＫより、吸引吐出ノズル３Ａ内の洗浄液の液面
χ後退させる。次いで、ｒＪ＆り１吐出ノズル６Ａを図
示しない試料容器内に挿入して試料液に没入させる。そ
して、シリンジポンプ６Ｂにおけるプランジャ６Ｆを再
び若干引き抜くことＫよジ、吸引吐出ノズル６Ａ内に試
料液を吸引する。
この後、吸引吐出ノズル６Ａを試料容器からグラスファ
イバ２Ａ、２Ｂの端面間上方に移動する。この場合、吸
引吐出ノズル３Ａ内では、空気層を介して洗浄液と試料
液とが保持されている〇 次いで、シリンジポンプ３Ｂにおけるプランジャ６Ｆを
若干押し込むことによって、吸引吐出ノズル３Ａの先端
開口部から内部の試料液を押し出し、第１図に示すよう
に吸引吐出ノズル６Ａの先端開口部に試料液滴１Ｂを保
持する。保持した状態のまま、吸引吐出ノズル３Ａを下
降させてグラスファイバ２Ａ。
イバ２Ａ、２Ｂの端面間上方に移動する。この場合、吸
引吐出ノズル３Ａ内では、空気層を介して洗浄液と試料
液とが保持されている〇 次いで、シリンジポンプ３Ｂにおけるプランジャ６Ｆを
若干押し込むことによって、吸引吐出ノズル３Ａの先端
開口部から内部の試料液を押し出し、第１図に示すよう
に吸引吐出ノズル６Ａの先端開口部に試料液滴１Ｂを保
持する。保持した状態のまま、吸引吐出ノズル３Ａを下
降させてグラスファイバ２Ａ。
２Ｂの端面間に近接させる。吸引吐出ノズルろＡ（７ｊ
Ｊ端開ロ部に保持された試料液滴１Ｂが、グラスファイ
バ２，４ 、２Ｂの端面に接触すると、前記試料液滴１
Ｂがグラスファイバ２．Ａ、２Ｂの端面間に移動し、第
１ツ 図に示すように前記端面間でプリジ状に保持されること
になる。
Ｊ端開ロ部に保持された試料液滴１Ｂが、グラスファイ
バ２，４ 、２Ｂの端面に接触すると、前記試料液滴１
Ｂがグラスファイバ２．Ａ、２Ｂの端面間に移動し、第
１ツ 図に示すように前記端面間でプリジ状に保持されること
になる。
一方、図示しないブ０源よシ発する白色光が、スリット
４Ａにより白色ビーム光になり、この白色ビーム光は凹
面回折格子４Ｂに分光され、分光された特定波長の単色
光がグラスファイ、＜ ２Ａの一端よシ入射し、その内
部を伝播していく。
４Ａにより白色ビーム光になり、この白色ビーム光は凹
面回折格子４Ｂに分光され、分光された特定波長の単色
光がグラスファイ、＜ ２Ａの一端よシ入射し、その内
部を伝播していく。
グラスファイバ２Ａで導光された単色光は、グラスファ
イバ’）−Ａ、２Ｂの端面間に保持された試料液滴１Ａ
に入射し、通過後、他のグラスファ・イノ（２Ｂの端面
に入射する。そして、グラスファイバ（２Ｂを伝播した
単色光は光電変換素子４Ｃで電流に変換され、たとえば
図示しないデジタル演算装置で吸光度の計尊が行なわれ
る。
イバ’）−Ａ、２Ｂの端面間に保持された試料液滴１Ａ
に入射し、通過後、他のグラスファ・イノ（２Ｂの端面
に入射する。そして、グラスファイバ（２Ｂを伝播した
単色光は光電変換素子４Ｃで電流に変換され、たとえば
図示しないデジタル演算装置で吸光度の計尊が行なわれ
る。
吸光度の測定中、三方コツクロＥを駆動し２て流通路３
Ｄトシリンジポンプ３Ｂとを連絡し、プランジャ３Ｆを
引き抜くことによりシリンジポンプ６Ｂ内に洗浄液暑充
填しておく。次いで、前記のような吸光度の測定稜、三
方コック３Ｅを駆動して吸引吐出ノズル３Ａとシリンジ
ポンプ６Ｂとを連絡し、プランジャ６Ｆを押し込むこと
によシ吸引吐出ノズル６Ａの先端開口部よｐ洗浄液を噴
出させ、洗浄液をグラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間に
降シ注ぐことによジグラスファイバ２Ａ、２．Ｚ？の端
面間を洗浄する。
Ｄトシリンジポンプ３Ｂとを連絡し、プランジャ３Ｆを
引き抜くことによりシリンジポンプ６Ｂ内に洗浄液暑充
填しておく。次いで、前記のような吸光度の測定稜、三
方コック３Ｅを駆動して吸引吐出ノズル３Ａとシリンジ
ポンプ６Ｂとを連絡し、プランジャ６Ｆを押し込むこと
によシ吸引吐出ノズル６Ａの先端開口部よｐ洗浄液を噴
出させ、洗浄液をグラスファイバ２Ａ、２Ｂの端面間に
降シ注ぐことによジグラスファイバ２Ａ、２．Ｚ？の端
面間を洗浄する。
以上のように超微量分光光度計を構成しているので、測
定に供される試料液量はたとえば６０μＬ以下で済み、
しかもグラスファイバ２Ａ、 ２Ｂの端面な少量の洗浄
液で清浄にすることができる。
定に供される試料液量はたとえば６０μＬ以下で済み、
しかもグラスファイバ２Ａ、 ２Ｂの端面な少量の洗浄
液で清浄にすることができる。
以上、この発明の一実施例について詳述したが、この発
明は前記実施例に限定されるものではなく、この発明の
要旨を変更しない範囲内で適宜に変形して実施すること
ができるのけいうまでもない。
明は前記実施例に限定されるものではなく、この発明の
要旨を変更しない範囲内で適宜に変形して実施すること
ができるのけいうまでもない。
第２の実施例として第２図に示すものが挙げられる。
第２の実施例が前記実施例と相違するところは、グラス
ファイバ’ＩＡ 、 ２Ｅが第２図に示す矢印方向に振
動可能に構成されていること、およびグラスファイバ２
Ａは他端より白色ビーム光を入射してこれを伝播し、ま
た１、グラスファイバ２Ｂはグラスファイバ２Ａ、２Ｂ
の端面間に保持された試料液滴１Ａを通過した白色ビー
ム光を伝播し、これを他端よ〕出射するものであり、グ
ラスファイバ２Ｂの他端には分光素子４Ｂと７オトダイ
オードアレイ４Ｄとが配置されていて、グラスファイバ
２Ｂの他端より出射した白色ビーム光を分光素子で各単
色光に分光した後に、各単色光をフォトダイオードアレ
イ４Ｄに照射することにより、各波長の単色光について
の吸光度測定が可能に構成されていることである。グラ
スファイバ’）−Ａ、２Ｂが図示矢印方向に振動可能に
構成されていると、試料液が検体と試薬との混合物であ
る場合、振動により混合を十分に行なうことによって、
グラスファイバ’）−Ａ、２Ｂの端面間に保持される試
料液滴を均一なものとすることができる。また、グラス
ファイバ２Ａ、２Ｂ内を白色ビーム光を伝播させ、グラ
スファイバ２Ｂの出射端に分光素子４Ｂとして回折格子
を配置し、回折格子４Ｂで分光された各単色光を７オト
ダイオードアレイ４Ｄで受光するように構成しておくと
、超微量分光光度計を超微量多波長分光光度計とするこ
とができる。もつとも、前記実施例においても、グラス
ファイバ２Ａの入対端に前置される分光素子Ｂを回折格
子として回折格子４Ｂを回動可能とし、グラスファイバ
２Ａの入射端に順次に波長の異々る単色光が入射するよ
うＫしておけば、前記実施例の超微量分光光度計を超微
量多波長分光光度計ともすることができる。しかしなが
ら、第２の実施例におけるように、グラスファイバ２Ｂ
における白色ビーム光の出射端側に回折格子４Ｂを配置
しておくと、回折格子４Ｂを回動しなくてもフォトダイ
オードアレイ４Ｄにより多波長分光分析が可能となり、
回折格子４Ｂの回呻装置を省略することができる。
ファイバ’ＩＡ 、 ２Ｅが第２図に示す矢印方向に振
動可能に構成されていること、およびグラスファイバ２
Ａは他端より白色ビーム光を入射してこれを伝播し、ま
た１、グラスファイバ２Ｂはグラスファイバ２Ａ、２Ｂ
の端面間に保持された試料液滴１Ａを通過した白色ビー
ム光を伝播し、これを他端よ〕出射するものであり、グ
ラスファイバ２Ｂの他端には分光素子４Ｂと７オトダイ
オードアレイ４Ｄとが配置されていて、グラスファイバ
２Ｂの他端より出射した白色ビーム光を分光素子で各単
色光に分光した後に、各単色光をフォトダイオードアレ
イ４Ｄに照射することにより、各波長の単色光について
の吸光度測定が可能に構成されていることである。グラ
スファイバ’）−Ａ、２Ｂが図示矢印方向に振動可能に
構成されていると、試料液が検体と試薬との混合物であ
る場合、振動により混合を十分に行なうことによって、
グラスファイバ’）−Ａ、２Ｂの端面間に保持される試
料液滴を均一なものとすることができる。また、グラス
ファイバ２Ａ、２Ｂ内を白色ビーム光を伝播させ、グラ
スファイバ２Ｂの出射端に分光素子４Ｂとして回折格子
を配置し、回折格子４Ｂで分光された各単色光を７オト
ダイオードアレイ４Ｄで受光するように構成しておくと
、超微量分光光度計を超微量多波長分光光度計とするこ
とができる。もつとも、前記実施例においても、グラス
ファイバ２Ａの入対端に前置される分光素子Ｂを回折格
子として回折格子４Ｂを回動可能とし、グラスファイバ
２Ａの入射端に順次に波長の異々る単色光が入射するよ
うＫしておけば、前記実施例の超微量分光光度計を超微
量多波長分光光度計ともすることができる。しかしなが
ら、第２の実施例におけるように、グラスファイバ２Ｂ
における白色ビーム光の出射端側に回折格子４Ｂを配置
しておくと、回折格子４Ｂを回動しなくてもフォトダイ
オードアレイ４Ｄにより多波長分光分析が可能となり、
回折格子４Ｂの回呻装置を省略することができる。
第６の実施例として第６図に示すものが挙げられる。
第６の実施例が前記第１の実施例と相違するところは、
液滴保持手段である支持体２ｃ、２Ｄ がグラスファイ
バではない他の部材で構成されていること、および吸光
度測定手段が、支持体２Ｃに対向１−る支持体２Ｄの端
面に形成された光反射体４Ｅと、支持体２Ｃに保持され
ると共に光ビームが出射する出射端面が支持体２Ｄに対
向する支持体２Ｃの端面に露出するように形成された第
１のグラスファイバ２Ｆと、支持体２Ｃに保持されると
共に１第１のグラスファイバ２Ｆの出射端面よυ出射し
、前記光反射体４Ｅで反射した元ビームを入射する入射
端面が支持体２Ｄに対向する支持体２Ｃの端面ニ露出す
るように形成された第２のグラスファイバ２Ｇとを有し
て構成されていることである。
液滴保持手段である支持体２ｃ、２Ｄ がグラスファイ
バではない他の部材で構成されていること、および吸光
度測定手段が、支持体２Ｃに対向１−る支持体２Ｄの端
面に形成された光反射体４Ｅと、支持体２Ｃに保持され
ると共に光ビームが出射する出射端面が支持体２Ｄに対
向する支持体２Ｃの端面に露出するように形成された第
１のグラスファイバ２Ｆと、支持体２Ｃに保持されると
共に１第１のグラスファイバ２Ｆの出射端面よυ出射し
、前記光反射体４Ｅで反射した元ビームを入射する入射
端面が支持体２Ｄに対向する支持体２Ｃの端面ニ露出す
るように形成された第２のグラスファイバ２Ｇとを有し
て構成されていることである。
また、第４の実施例として第４図に示すものが挙げられ
る。
る。
第４の実施例が第１の実施例と相違するところは、対向
配置されると共にグラスファイバ以外の部材で形成され
た一対の支持体２Ｅ、２Ｆとビーム光を出射し、試料液
滴１Ｃを通過したビーム光を入射する一対のグラスファ
イバ２１１．２１とが同一平面内で互いに直交するよう
に配置されていることである。
配置されると共にグラスファイバ以外の部材で形成され
た一対の支持体２Ｅ、２Ｆとビーム光を出射し、試料液
滴１Ｃを通過したビーム光を入射する一対のグラスファ
イバ２１１．２１とが同一平面内で互いに直交するよう
に配置されていることである。
さらに、支持体であるグラスファイバ２Ａ、２Ｂの間隙
や支持体２ｃ 、 ２７）、 ２Ｅ、 ２ｐの端面よＶ
洗浄液を噴出可能となるようにすると、自己洗浄機能欠
有′１−る超微量分光光度計とすることができる。
や支持体２ｃ 、 ２７）、 ２Ｅ、 ２ｐの端面よＶ
洗浄液を噴出可能となるようにすると、自己洗浄機能欠
有′１−る超微量分光光度計とすることができる。
以上詳述したこの発明によると、超微量であっても試料
の分光分析をすることができる。しかも、分析に供され
る試料液は超微量であるから支持体の対同面の汚染の程
度は僅少であり、かつセルの場合とは異なり汚染を簡単
迅速に除去することができるので、コンタミネーション
による分析誤差の発生を防止し、常に正確な分光分析を
することができる。また、試料液が微量であるから、使
用する洗浄水の量を大幅に節約することができる。
の分光分析をすることができる。しかも、分析に供され
る試料液は超微量であるから支持体の対同面の汚染の程
度は僅少であり、かつセルの場合とは異なり汚染を簡単
迅速に除去することができるので、コンタミネーション
による分析誤差の発生を防止し、常に正確な分光分析を
することができる。また、試料液が微量であるから、使
用する洗浄水の量を大幅に節約することができる。
第１図はこの発明の一実施例を示す説明図、および第２
図から第４図まではこの発明の他の実施例を示す説明図
である０ １Ａ、１Ｂ、１Ｃ・・・試料液滴、 ２Ａ、２Ｂ、’
Ｉｃ、２Ｄ。 ’ＩＥ、２Ｆ・・・支持体。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 （ほか１名）２Ｅ
図から第４図まではこの発明の他の実施例を示す説明図
である０ １Ａ、１Ｂ、１Ｃ・・・試料液滴、 ２Ａ、２Ｂ、’
Ｉｃ、２Ｄ。 ’ＩＥ、２Ｆ・・・支持体。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 （ほか１名）２Ｅ
Claims (1)
- 試料液滴をその表面張力で保持するために対向配置され
た一対の支持体を有する液滴保持手段と、前記一対の支
持体の間隙間に試料液滴を供給する液滴供給手段と、前
記一対の支持体の間隙に保持された試料液滴の吸光度を
測定する吸光度測定手段とを有することを特徴とする超
微量分光光度計。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18372082A JPS5973753A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 超微量分光光度計 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18372082A JPS5973753A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 超微量分光光度計 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5973753A true JPS5973753A (ja) | 1984-04-26 |
| JPH0352574B2 JPH0352574B2 (ja) | 1991-08-12 |
Family
ID=16140773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18372082A Granted JPS5973753A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 超微量分光光度計 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5973753A (ja) |
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- 1982-10-21 JP JP18372082A patent/JPS5973753A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0352574B2 (ja) | 1991-08-12 |
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