JPS5969419A - フエリエライト型ゼオライトの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、５員酸素環を有するゼオライトに属するフェ
リエライト型ゼオライトの新規な製造法に関するもので
あり、更に詳細には有機鉱化剤を全く使用することなく
高純１ｙで且つＳｉ○２／Ａ／２０３モル比の便、いフ
ェリエライト型ゼオライトを、極めて再現性よく容易に
製造する方法を提供するものである。

ゼオライトはギリシャ語の「沸謄する石」を語源とする
様に、沸石水を含む結晶性アルミノ珪酸塩であり、その
組成は一般的に次の実験式で表わされる。

Ｍ　２／ｎ０Ａｊ２０．５ｚｓｉｏ、　・？／Ｈ２０（
ここでｎは陽イオンＭの原子価、７．は２以上の数、ｙ
は０以上の数である。） 又、その基本構造は珪素を中心として４つの酸素がその
頂点に配位した８１０４四面体と、この珪素の代わりに
アルミニウムを中心・としたＡｌＯ，四面体とがＯ／（
Ａｌ＋Ｓ１．）の原子比が２となる様に〃いに酸素を共
有して規則正しく三次元的に結合したものである。その
結果、この四面体の結合方式の違いにより、大きさ及び
形の異なる細孔を有する三次元的網目構造がル成される
。又、ＡｌＯ４四面体の負電荷はアルカリ金属又はアル
カリ土類金属などの陽イオンと結合することにより電気
的に中和されている。

一般にこの様にして形成される細孔は、２〜３オングス
トロームから１０ｅオングストロームの大きさを有する
が、Ａ１０．四面体と結合している金属陽イオンを大き
さの異なる他の金属陽イオンと交換することにより細孔
の大きさを変えることができろ。

ゼオライトはこの細孔を利用して工業的な気体・液体の
脱水剤又は特定の分子のみを吸着分離する分子篩として
、又、金属陽イオンを水素イオンと交換したものは固体
酸として作用し、この性質を利用した多くの工業用触媒
としても採用されている。

フェリニライト型セオライトは天然にも存在し、その典
型的な組成は、 （Ｎａ２　、　Ｍｇ）Ｏ＠Ａ／、０３ＩＩ　１１．Ｉ　
５ｉ０２　ｍ　６．ｓＨ，。

で表わされる。その結晶構造は５員酸素環の骨格構成単
位からなり、４３×５．５Ｘの大きさの１０員酸素坦か
ら成る細孔と３．４　Ｘ　４．　ｓ　Ｘの８員酸素環か
ら成る細孔を持つことで特徴づけられる。

フェリエライト型ゼオライトを合成する方法は、下記の
ようにこれまで種々提案されている。しかし、これらの
方法は一長一短を有し、工業的に満足しうる方法は未だ
開発されていないのが実情である。例えば、まず、 ｆｌｌ　　Ｃ，Ｌ、　Ｋｉｂｂｙ氏等が提案している方
法においては、結晶化に約６００℃以上の高部を必要と
し、このため高潟高圧型の反応容器の１史用を余儀なく
される。［Ｊｏｕｎａｌ　ｏｆ　Ｃ！ａｔａｌｙｅｉｓ
Ｖｏｌ、　３５．　２５６〜２７２頁（１９，７４）］
（２１又、特開昭５１−１０６．７００号公報に開示さ
れた方法は、合成は比較的低いン席度で実施しうるもの
の、特別な処方により原料であるシリカ−アルミナを調
製しなければならず、更に反応系にカリウムイオンの存
在が必須である。

又、鉱化剤として有機又は無機多塩基酸のナトリウム及
び／又はカリウム塩等の鉱化剤の添加をも必須条件とす
るものである。このようにこの方法は原料の選択及び反
応条件の設定等が複雑となり、到底工業的製造法とは成
り得ない方法である。

（３）　　特開昭５０−１２７．８９８号公報及び特開
昭５５−８５，４１５号公報に開示された方法は、Ｎ−
メチルピリジンヒドロキシドとピペリジン及び／又はア
ルキル置換ピペリジンを有機鉱化剤として用いることを
必須条件とするものである。これらの有機アミン類は高
価であるばかりでなく、有機アミン類が生成するゼオラ
イト中に取り込まれるために、この方法によりＮ　Ｙ、
−フェリエライトｉ（リゼオライトを吸着剤又は触媒と
して用いる際は、一旦合成して得たゼオライトを酸素存
在下で且つ５００°Ｃ以上の高温度下にて焼成を行い、
これらのアミン類を除去した後、用いなければならない
。このように％苧の用途に向けるためには、必ずゼオラ
イト自体の前処理を行うことが必要である。

（４）特開昭５３−１４４，５００号公報に開示されて
いる方法は、ブタンジアミン又はこれから誘導された有
機窒素含有陽イオンを用いた、いわゆるＺＳＭ−３５と
称されるフェリエライト型ゼオライトを合成する方法で
あるが、これも前記（３）の方法と同様に合成して得た
ゼオライトな前処理して、各釉用途に供しなければなら
ない欠点を有する。

これまで、フェリエライトを始めとするモルデナイト、
ｚｓＭ−ｓなどのゼオライト骨格構成単位が５員酸素環
から構成されるゼオライトは、比較的５ｉ０２　／Ａ４
２０３　モル比の高いものが生成することが知られてい
るものの、その合成方法は前記した如く反応系に有機窒
素含有化合物又はその他の有機化合物ケ添加使用するこ
とを必須条件とする方法を採用しているのが一般的であ
った。又、これら公知の方法においては、反応混合物の
活性ケ高めるために通常、シリカ源として特に高価ｔ、
【水性コロイダルシリカな用いることを常としていた。

本発明者らは、Ｍ’２／、０−Ａ４２０３−８ｉ０２−
Ｈ２Ｏ系（ｎは陽イオンＭの原子価）から結晶性アルミ
ノ珪酊土辞セオライトを製造する際の条件、特にシリカ
源、アルミナ源をはじめとする原料の選定、反応混合物
の調製条件及びゼオライトの結晶化機構について長年に
わたり鋭意研究を進めてきた結果、前記した公知の方法
とは根本的に全く異なる方法を開発したものである。

即ち本発明は、これまで反応系へ添１ノ旧更用してきた
有機及び無機鉱化剤な全く使用せず、且つシリカ源とし
て高仙１な水性コロイダルシリカを用いることなくして
、特定の組成を有する粒状無定形アルミノ珪酸塩均一相
化合物（以下、単に均一化合物と略称する）を水又は水
酸化アルカリ金属水溶液中で結晶化させることにより、
高純度で且つＳｉＯ，／Ａ／、０３　モル比の扁いフ、
　ＩＪエライト型ゼオライトを再現性良く容易に得る方
法を完成したのである。

本発明は、高価な有機鉱化剤を使用することなく、安価
な原料を用いて高純度で且つ５ｉ０２　／Ａ４２０３モ
ル比の高いフェリエライト型ゼオライトを容易に製造で
きる方法を提供するものであって、従来法が実験室的に
は可能としても工業的には経済面。

品質面、操作面等で難点が多いことを考え合せると本発
明の工業的童義は極めて太きい。

本発明を更に詳細に説明する。

本発明は、無水換算でアルミニウムをＡｌ２Ｏ，として
５〜１５ｗｔ％、アルカリ金属’ｙＡ、Ｏ（Ａはアルカ
リ金属を示す）として０４〜１７ｗｔ％含有する均一化
合物を水又は水酸化アルカリ金属水溶液中で結晶化する
ことにより、有機鉱化剤を使用することなく、高純度で
且つ：ｓｉｏ、　７ｐ、ｔ、ｏ８モル比の商いフェリエ
ライト型ゼオライトを製造する方法を提供するものであ
る。

本発明で特定する均一化合物を得ろ方法は、本発明で特
定する組成を有する均一化合物を得ることができる全て
の方法が適用し５る。その−例をあげれば、アルカリ金
属珪酸塩水溶液と含アルミ。

ニウム水溶液とを同時に且つ連続的に反応させることに
よって得ることができる。

以下、この代表例をもって本発明を説明する。

上記の代表例において同時に且つ連続的反応とは、アル
カリ金属珪酸塩水溶液と含アルミニウム水溶液とが同時
に且つ実質的に常に一定比率を維持しながら反応帯に供
給される態様を意味する。

そして、アルカリ金属珪酸塩水溶液としては、珪酸リチ
ウム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等の水溶液である
。又、含アルミニウム水溶液としては、硝酸アルミニウ
ム、硝酸アルミニウム、塩化アルミニウム、アルミン酊
ナトリウム、アルミン酸カリウム等の水溶液である。又
、これらに必要に応じて苛性アルカリあるいは鉱酸を添
加してアルカリあるいは酸の量を調整して用いてもよい
。

前記両水溶液は市販のアルカリ金属珪酸塩水溶液及びア
ルミニウム鉱酸増水溶液又はアルミン酸アルカリ水溶液
？用いてもよいし、珪砂、含水固体珪酸等のシリカ源を
苛性アルカリで、又、水酸化アルミニウム、活性アルミ
ナ等のアルミニウム源を鉱酸で、又は苛性アルカリで溶
解して、それぞれの水溶液を調製して用いることもでき
る。両水溶液の濃度は特に制限されるものではなく任意
の濃度で使用できる。

この方法での均一化合物を調製するための最も好ましい
実施態様は、攪拌機を備えたオーバーフロー型の反応槽
に攪拌下で両水溶液を同時に且つ連続的に供給して反応
させる方法である。この方法によると生成する均一化合
物は、はぼ球状もしくは微粒子凝集塊の形態を呈し、粒
子径の大部分が１〜５００μの範囲に分布し、１μ以下
の微粒子は極微量となるので有効である。本発明の実施
においては１０〜１００μの均一化合物を用いることが
好ましい。そして両水溶液の供給割合は目的とするフェ
リエライト型ゼオライトのＳｉｎ、／Ａ／、　Ｏ，モル
比によって設定され、任意に決めることができる。その
際反応液は反応によって生成した粒状均一化合物を懸吊
してスラリー状となるが、該スラリーのｐＨは両水溶液
に加えるアルカリあるいは酸の量によって調節され、通
常、’ＰＨが５〜９０帥囲、更に好ましくはｐＨが６〜
８の範囲に調節する。又、該スラリーが反応槽内に滞在
する時間は好ましくは３分以上である。ここで言う滞在
時間とは、雨水溶液が反応槽に同時に且つ連続的に供給
された後、反応により生成した均一化合物を含む反応ス
ラリーが反応槽から排出されるまでの時間を意味する。

滞在時間が３分より炉かい場合は微粒子の生成割合が増
加する。又、１μ以下の微粒子の割合が増加するに従い
、後述するように生成した化合物の濾過・分離工程での
負荷がかかり好ましくない傾向となる。一方、滞在時間
が３分以上になると生成物の大部分が球状となり微粒子
の存在はと（僅かとなる。史に滞在時間が長くなるにつ
れて粒子径が大きくなると同時に粒子の結びつきが強固
となり、球状粒子の硬度が増してくる。従って滞在時間
をコントロールすることにより生成する球状粒子の大き
さ、硬度を変えることができるため、均一化合物自身の
反応性を目的に応じて調節することが可能となる。

本発明の実施態様の別の例として、反応スラリーを排出
することなく雨水溶液を攪拌条件下の反応槽に一定比率
で同時に且つ連続的に供給する所謂回分連続方式の調製
法も勿論適用することができるが、この場合、雨水溶液
を急速に添加することな（，１バッチ分の原料を少な（
とも５分以上好ましくは５０分以上を費やして供給する
必要がある。

均一化合物製造時の反応湯度は、特に限定されるもので
なく、低温、高？昌何れの場合においても球状となると
共に、生成した化合物の反応性にも大きな差は認められ
ない。

本発明において特異的な事実は、前述したアルカリ金属
珪酸塩水溶液と含アルミニウム水溶液とを同時に且つ連
続的に反応させて得た粒状の均一化合物を原料とした場
合は高純度のフェリエライト型ゼオライトを得ろことが
できるが、これに対してどちらか一方の水溶液にもう一
一方の水溶液を添加する所謂回分反応方式で得た糊状不
定形の無定形アルミノ珪酸塩化合物を原料とした場合は
、本発明と全く同一条件下で結晶化を行っても目的とす
るフェリエライト型ゼオライトは全く得ることができな
いことである。この事実に加えて更に特徴的なことは、
ａ度調整さ」ｔた雨水溶液を一定比率で同時に目つ連続
的に抹応させることにより初めて生成する球状の均一化
合物の川向が、その球状粒子の大きさにかかわらず微視
的に全て均一であるために、組成の不均一性に起因する
不純物の共生等ケも完全に防止できる点である。

史に、どちらか一方の水溶液にもう一方の水溶液を添加
する方法、いわゆる通常の回分方式で行うと、反応スラ
リーの粘度が界雷にｉ￥１太し、いかに強力な攪拌をも
ってしても生成するスラリーの均一化ケ図ることは不可
能である。仮りに十分混合し一見、均一化しえたかのよ
うな状態となったとしても微視的な組成の不均一性を避
けることができない。回分方式で反応させて得た無定形
アルミノ珪酸塩化合物を原料として用いた場合、目的と
するゼオライトを得ることが全く不可能であった事実は
正にこの組成の不均一性に原因しているものである。先
に本発明の粒状の無定形アルミノ珪酸塩化合物を均一相
化合物と呼んだ由縁は正にここＫあり、本発明の技術骨
格は真にここに存する。又、回分方式の場合、前記した
糊状反応生成物は極めて茜粘性ケ有効成分の濃度もかな
り薄い範囲に余儀なく限定されることになる。これに対
して本発明における均一化合物は、１〜５００μの球状
粒子であるために反応スラリーの粘度が非常に小さく、
前記した回分方式で行うような強力な攪拌は必要とせず
、更に反応スラリーの濃度を大幅に上げることがで六る
。

本発明の一つの代表例の方法により得られる均一化合物
は、適宜な大きさの球状物で得られろため、固液分離並
びに洗浄が極めて容易であり、この点も本発明の特徴の
一つである。従って固液分離は通常の遠心分離轡あるい
は真空沖過機が採用可能で、且つ脱水性が非常に良く水
分蜀の少ない湿ケーキの形態で得られるので、これをフ
ェリエライト型ゼオライトへ結晶化させるための反応混
合物な調製する際に、広範囲な水バランスの設定が可能
となる。洗浄が完了した均一化合物は、湿ケーキの状態
で使用するのが有利であるが、これを乾燥して使用する
ことも勿論可能である。

一般に不純物を伴わない純粋なゼオライトを製造するに
は、原料の各成分の混合割合が非常に重要である。

本発明における上記例の場合は、アルカリ金属珪酸塩水
溶液と含アルミニウム水溶液の雨水溶液を反応させろ時
の条件及び洗浄、濾過、乾燥等の条件により得られる均
一化合物の組成が決定される。

本発明の方法により高純度のフェリエライト型ゼオライ
トを製造するために用いられる均一化合物の組成は、無
水換算でアルミニウムをＡ／、　Ｏ，として３〜１５ｗ
ｔ％、アルカリ金属をＡ、Ｏとして０４〜１７ｗｔ％含
有するものであり、好ましくはアルばニウム’ｉＡ／２
０３として５〜１４ｗｔ％、アルカリ金属をＡ２０とし
て１〜１２ｗｔ％含有するものである。史に好ましくは
アルミニウムをＡｔ２０３として６〜１０ｗｔ％、アル
カリ金属をＡ、０として１．５〜１０ｗｔ％含有するも
のである。

無水換算でのＡ４２０．含有量が３ｗｔ％より少ない均
一化合物を用いた場合は、不純物となる他のゼオライト
が多量に共生し、１５ｗｔ％より犬になるとフェリエラ
イト型ゼオライトは全く生成しない。

又、アルカリ金属含有骨が上記範囲を外れた均一化合物
から得られるものは不純物が非常に多く好ましくない。

このようにして得られた均一化合物を次いで水又はアル
カリ金属水溶液中で加熱してフェリエライト型ゼオライ
トへの結晶化を行う。

組成が既知の均一化合物の一定量を、その組成に応じて
水又は水酸化アルカリ金属水溶液中に加えて結晶化のた
めの出発スラリーを調製するに当り、均一化合物が高純
度のフェリエライト型ゼオライトへ結晶化するように水
酸化アルカリ金属水溶液の濃度と量を調整する必普があ
る。

本発明において均一化合物の結晶化に用いられる水酸化
アルカリ金属水溶液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウム等の水溶液であり、又、これら２
ＰＭ以上の混合水溶液であってもよい。これら水酸化ア
ルカリ金属水溶液の濃度は均一化合物中のアルミニウム
含有量°に応じて次表の杵、四に調整する。

但し表中、Ａはアルカリ金属を、ＡＯＨは水酸化アルカ
リ金属７表わす。

本発明において高純度で且つ結晶度の高いフェリエライ
ト型ゼオライトを得るための最も好ましい条件は、上記
範囲を満足すると同時に均一化合物中のアルミニウム成
分Ａ／、Ｏ８に対して結晶化のための出発スラリー系の
全水酸化アルカリ金属成分ＡＯＨ表示のモル比を２〜４
の範囲に、且つ均一化合物中の珪牽成分Ｓ１０．に対し
てＡＯＨ表示のモル比を０．２以下の範囲に調整するこ
とである。又水酸化アルカリ金属水溶液の量は、結晶化
のための出発スラリーの全重量に対する固形分の重相の
比が０．０４〜０４の範囲となるように設定する。

前記した如く、本発明の代表例により得た均一化合物の
粒子径は比較的大きく、且つ硬度も太きいため攪拌下に
おいてもｇｌ細化することがない。

従ってスラリー粘度を大幅に増加させる事なく、不純物
が生成しない範囲で出発スラリー中の水の量を減らすこ
とができるため、回分式反応における収量を大幅に増加
させろことが可能となった。

これも本発明の大きな特徴の一つである。

本発明においての結晶化は均一化合物を含む結晶化のた
めの出発スラリーをオートクレーブに入れ１００〜６０
０℃の温度、好ましくは１５０℃以上の流度で行う。結
晶化の間はオートクレーブ内の温度の均一化を図るため
、攪拌することが望ましい。結晶化が完了した後、生成
した結晶を母液と分離し水洗、乾燥を行って結晶粉末を
得る。

ここで得られる結晶の粒子はほぼ球状の均一化合物の粒
子形状をほぼそのまま保持した約１〜５００μの粒状フ
ェリエライト型ゼオライト結晶集合体である。

本発明によって得られたフェリエライト型ゼオライトは
必要に応じて適当な陽イオンとイオン交換した後、結晶
集合体そのままの形又は微粉砕した後、あるいはバイン
ダーを添加した成形体として、吸着剤及び触媒として利
用できる。

実施例において不発、明を更に詳細に説明する。

実施例１ 辿常のパドル型攪拌機を備えたオーバーフロータイプの
反応槽に、硫酸酸性硫酸アルミニウム水溶ｆＬ（Ａ／２
０３＝　４．４４　ｗ／ｖ％、　Ｈ，５ｏ４＝　２５．
６９ｗ／ｖ％）と珪酸ナトリウム水溶液（Ｎａ、Ｏ＝　
６．５６ｗ／ｖ％、　　Ｓｉｎ、　＝　２０．００　ｗ
／ｖ％　、　　Ａｌ、０３＝０．２２ｗ／ｖ％）を、そ
れぞれＱ、　２５１／ｈｒ及び０．７５／／ｈｒの供給
速度で同時に且つ連続的に供給し攪−押下で反応させた
。また反応槽は反応液（スラリー）が常Ｋ　Ｏ，５１存
在し、それ以上はオーバーフローするように反応槽の海
流口を設置し、反応スラリーの滞在時間を３０分とした
。該スラリーのｐＨは６．２９反反応度は３２℃であっ
た。

反応槽からオーバーフローしたスラリー状生成物は遠心
分離機で固液分離を行い、洗浄ろ液中に５ｏ４＝イオン
が検出されなくなるまで水洗して表−１に示す組成の均
一化合物を得た。また、この均一化合物の電子顕微鏡写
真を図１に示す。

０、８９　ｗｔ％の濃度の水酸化ナトリウム水溶液５０
５２に上記均一化合物３５５．６　？を加えて攪拌し、
出発スラリーを調製した。

このスラリーをオートクレーブに仕込んで１８０℃及び
その自生圧力下において７２時間保持して結晶化を行っ
た。反応終了後、生成した固体を沖過により母液と分離
シ、水で洗浄した後１１０℃で乾燥した。この生成物の
電子顕微鏡写真（１０００倍）及び粉末Ｘ線回折図を図
−２及び図−５に示す。この試料の化学分析を行った結
果、その組成は無水ベースで、１．ｊ）　Ｎａ２Ｏ＊Ａ
／２０．８１９．３５ｉ０２　であった。

この試料の一部をマツクベインーベーカー型吸着装置に
おいて、真空下で５５０℃で２時間活性化した後測定し
たｎ−ヘキサンの吸着量は２５℃。

９５　ｍｓ　Ｈｇ　’ｆ　７．９　ｗｔ％であった。

実施例２ ０、７１　ｗｔ％の濃度の水酸化ナトリウム水溶液２９
７２に実施例１で調製した均一化合物２０９．２２を加
えて攪拌１７、出発スラリーを調製した。

このスラリーをオートクレーブに仕込んで１８０℃及び
その自生圧力下において７２時間保持して結晶化を行っ
た。反応終了後、生成した固体な濾過により母液と分離
し、水で洗浄した後１１０℃で乾燥した。この生成物の
粉末Ｘ線回折図は本質的に図３と同じであった。この試
料の化学分析を行った結果、その組成は無水ベースで、
１、ＯＮａ、２０＊Ａｌ、Ｏ，Ｓｉ９．５Ｅｔｉｏ、　
　であった。

この試料の一部ケマツクベイン拳ベーカー型吸着装買に
おいて真空下で３５０℃で２時間活性化した後、測定し
たｎ−ヘキサンの吸着量は２５℃。

９５關Ｈｇで６．６ｗｔ％であった。

実施例３ 実質的に実施例１と同じ方法によって表−１に示す組成
の均一化合物を調製した。この均一化合物８９５ｙを１
．２４７　ｒｎｌの水に、加え又攪拌し出発スラリーを
調製した。このスラリーを１９０℃及びその自生圧力下
において７５時間保持して結晶化を行った。反応終了後
、生成した固体を濾過により母液と分離し、水で洗浄し
た後１１０℃で乾燥した。この生成物の粉末Ｘ線回折図
は本質的に図６と同じであった。

比較例１ 水５３６２に硫酸アルミニウム（Ａｌ、Ｏ，＝１６．８
０ｗｔ％、　　Ｈ２８０４＝４８．４５ｗｔ％）　７２
．２　Ｆを溶解し、史に９７％濃硫酸２４．７ｆを加え
た。この水溶液に３号水ガラス（Ｓｉ０２　＝２ａ４６
ｗｔ％、　　Ｎａ２０＝９．３４ｗｔ％。

Ａ４２０．　＝０．１１７　ｗｔ％）　５２７．８　Ｆ
を攪拌しながら加えた。全景添加後史に６０分間攪拌し
、反応混合物を調製した。この反応混合物をオートクレ
ーブに仕込んで、１８０℃及びその自生圧力下において
７２時間保持して結晶化を行った。

反応終了後、生成した固体を沢過により母液と分離し、
水で洗浄した後、１１０℃で乾燥した。

この生成物は粉末Ｘ線回折により確認した結果、α−石
英を含むモルデナイトであった。

比較例２ １１の硫酸酸性硫酸アルミニウム水溶液（Ａ／、０３＝
　４．８５　ｗ／ｖ％、　Ｈ２Ｓ０４＝２５．６５ｗ／
ｖ％）に５１の珪酸ナトリウム水溶液（Ｓｉ０２　＝２
０．Ｏｗ／ｖ％、　　Ｎａ２０＝　６．５６ｗ／ｖ％、
　　Ａ１２０ｇ　＝０．０８２ｗ／ｖ％）を攪拌しなが
ら添加して反応させた。全量添加後、更に１時間攪拌を
行った。

生成したスラリー状生成物を遠心分離機で固液分離を行
い、固相部を洗浄ｐ液中に５Ｏ４＝イオンが検出されな
くなるまで水洗した。該生成物は表−１に示す組成の無
定形アルミノ珪酸ナトリウムであった。

０、９３　ｗｔ％の濃度の水酸化ナトリウム水溶液４８
４ｒ［上記無定形アルミノ珪酸ナトリウム５９０２を加
えて攪拌し、出発スラリーを調製した。

このスラリーをオートクレーブに仕込んで、１８０℃及
びその自生圧力下において７２時間保持して結晶化を行
った。反応終了後、生成した固体を濾過により母液と分
離し、水で洗浄した後、１１０℃で乾燥した。この生成
物は粉末ｘｍ回折により確認した結果、非晶雀固体であ
った。

【図面の簡単な説明】

図−１実施例１で得られた粒状の均一化合物の電子顕微
鏡写真。 図−２実施例１で得られた生成物の電子顕微鏡写真。 図−３実施例１で得られた生成物を銅のにσの二重線を
用いて測定した粉末Ｘ線回 折図。 特許出願人　東洋曹達工業株式会社 手続補正内 昭和５７年１１月２６日 ’ｌ！Ｉ’＋ｉ’（’庁長官　若杉和夫　殿−１９０１
１−の表示 昭和５７年特８′１゛願第　１７６０７７　　吋２発明
の名称 ノエリエライｌ−えζリセオライトの製造方法ろ補正を
する者 １３１注との関係　特γＦ出願人 電話番号（５８５１ろ３１１ ４袖正命令の日イマｊ 自発補正　　　　−・・、・・」。 ６補正の対象 明細書 ７補正の内容 明朴１書のタイプ印轡゛ ８添付書類 タイプ印再した明細書 手＆１ｌｉｔ補正書 昭和５１ｔ　年１２ｆＪ　２’７１１ １、′１シ′１庁し官　若杉和大　殿 １、事（’ｌの表示 昭和５７年特許願第１７Ｆ量０７７号 ２、発明の名称 ］ｙす］、ライト型ゼオライトの製造方法；）、袖１１
：をする者 事件との関係　特許出願人 住所〒７　／１．　Ｅ；　ＩＩＩ　Ｉ−１県新南陽市大
字富１１１１１５〔多０＃地 ／ｌ　、補正命令の１１イ・１ 自発補正 ５、補ｊ１ζこより増加する発明の数 に、補正の対象 明細νｊ　発明の詳細な説明の橢 図面の１！！Ｉ単な説明の樟、１ヌ１面７、補ＩＩ６の
内容 １）ｌり 数字を各々次のとうりに補ｉｌ・する。 ｒ　Ｏ−４，１を「・０−１２．１　、　ｒＯ＝；３１
を「０−８．１　。 ２）１ｈ 「実施例／１ 通常のパドルｆＪｊかくはん機をイ晶えたオーバーフロ
ータイプの反応槽に、硫酸酸性硫酸アルミニ１°ツム水
１イイを夜（八Ｌｚ　０３　＝　５−２’ｒＬ鴇％ｌ　
１＋２　Ｅ；　０４＝　２５　、　５２ｗ、＋％）とＯ
ｅΦりい酸−ノ゛トリウノ、水溶液（Ｎ　ａ、ｆ）　　
＝　４　、　＄１７　Ｗ４％、　Ｓ　ｉ　Ｏ，＝’ｌ　
５ｗ、６、ｌ□０．＝０．０７鷲が）か、それぞれ２１
、／］ｌｒＭχｆＵ’ｓ、　；、（ｉ、／１１　ｒの供
絵辿）埃で同時に、かつｒＭ続的に供給１ノ、かくはん
１・゛て反応、ｋ　（Ｊか。また反応槽には反応液（ス
ラリー）が？；シムこ５．５１９、存在し、それ以ふ・
、はオ・ハーフ１コー４−るように反応槽のいつ＠流口
を＝９置し、反蜂、・スラリーの滞在時間を１２．５分
とした。 このスラリーのＩ）ｌ■は（−ｔ、／ｊＳＪ×Ｌｌ’、
１温バｔは；目Ｌ（罰であった。反応槽からオーバー・
〕＋：Ｉ　−１７たスラリ−状生成物は遠心分翻機で固
液分離し、洗浄ろ液中に、ＳＯ４″イオンが検出されな
くなるまで水洗し、表−１に承す−関成の均・化合物を
マ：１・た。 Ｊ、７５ｗ％のｇ度の水酸化カリウム水溶液／ｌ　３ｚ
ｔ、　８　ｇに１゜、１１１均・化合物１　Ｆ３５８ｇ
を加オ、かくはんし出発スラ１ル・−を調製した。 時間保持し結晶化した。反応終了後、生成した細字分析
の結果その組成は無水ベースで ０　、　’７　Ｋ、０　・０　、　：（Ｉ　Ｎ　ａ、０
　Φ１７　、　　Ｉ　Ｓｉ　ＯＬであっ）ｅｏ 実施例！５ 水酸化り・トリウノ、のｆ！度０．５ｗ％、水酸化カリ
ウムの濃ｊ！１２°、１９ｗ％のアルカリ水溶液７８５
ｇに、実；Ａ■例１１と同一・の条１−１で調製しノ＞
均一・化合物ｆ３１５　ｇ次加えＹ゛かくはんし、出発
スラリーを調製した。用いた均一・化合物の組成を表−
Φに示ごのスラリーなオートクレーブに４１込んで、】
７０１’Ｊｉ　ｃでその自生圧カドに才５いて、かくは
んしながら７２時間保持し結晶化した。反応終了後生成
した個体をろ過分雌し水で洗浄した後１１０　Ｊ！Ｊ　
（二で乾燥した。このもののＸ綜目折目は本質的に図４
と同・であった。また、この生成物の化学分析の結果そ
の組成は無水ベースで ０．７２ＫＬＯ・０．９／ＬＮａＬＯＩへ＋、、Ｏ，＋
１５．８１；＋０゜ であった。 実施例Ｅ； 通常のパドル型かくはＡ７機を１晶えたオーバ・−フロ
２Ｅｉ、２４ｗ／ｖ％）と、クツい酸−Ｊ・トリウ１１
水溶液（Ｎ　ａ　Ｏ＝　／ｊ　、　１１　：（ｗ　／　
ｖ％、　Ｓ’ｉ　０＝　１５ｗ／Ｖ％、八Ｔ、、、Ｏａ
＝　０　、０８　ｗ　／　ｖ％）′Ｊ／、それぞれ］　
７．ＢＴ、／Ｊｌｒ、４．４１．、／ｌｌｒの供給速度
下回時に、かつ連続的に供給し、かくはんドに反応させ
た。また、反応槽には反応液（スラリー）が常に５．５
１．、存在１ハそ滌以１−１はオーバーフロ・４゛るよ
うに反応槽のいつ油１１１を設置し、反応スラリーの混
・往時間を１５分とした。 このスラリ・０）ｌ）目はｔ；、５、反応温度は；３２
度（二であった。反応槽からオーバーフローしたスラ水
酸畠り゛トリウノ、の温度０．’１５ｗ％、水酸化カリ
ウムの濃度２．１９ｗ％のアルカリ水溶液／１２２２ｇ
にＩ−記均・化合物３８１１　／ｌ　ｇを加えてかくは
ん１ハ出発スラリ〜を調製した。 このスラリーｔ？　ｅオ・−トクレーブに仕込み１７０
度ｃ１イ・の自生ｊ１ｔカドに才５いて、かくはん１）
ながら７２時間保持し結晶化した。以ド実施例と同様に
処１１１！　Ｉ／　Ｉ：　ｑ）’のの粉末Ｘ線回折図は
、本質的に図４と同じであ・）か。！、た、その組成は
無水ベースで ０　、８ＫＬＯ・０　、１１３’、、ｔＪ　ａ、０　・
八１．．，０　、・１１Ｎ、４Ｓ　ｊ　Ｏ。 であった。 折目を示す。１ を加入。 ５）図−／Ｌを追加する。 ８、添付書類 追加図面　　　　　　　　　　１通

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１無水−１Ｉ算でアルミニウムをＡｌ２Ｏ３として
   ６〜１５ｗｔ％、アルカリ金属をＡ２０（Ａはアルカリ
   金属を示す）として０４〜１７ｗｔ％含有する粒状無定
   形アルミノ珪ｌＷ堪均−相化合物を水又は水酸化アルカ
   リ金属水溶液中で結晶化することを特徴とするフェリエ
   ライト型ゼオライトの製造方法。 （２）粒状無定形アルミノ珪酸塩均一相化合物をアルカ
   リ金属珪酸塩水溶液と含アルミニウム水溶液とを同時に
   且つ連続的に反応させて得ろ特許請求の節１１１」第１
   角記載の方法。 （３）　　結晶化の福９度が１００〜６００℃である特
   許請求の範囲第１項記齢の方法。