JPS59627B2 - 耐熱性のすぐれた繊維用処理剤 - Google Patents
耐熱性のすぐれた繊維用処理剤Info
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維処理剤に関するものであり、さらに詳しく
は熱工程を伴う繊維の製造および加工工程に使用される
耐熱性の良好な繊維処理剤に関するものである。
は熱工程を伴う繊維の製造および加工工程に使用される
耐熱性の良好な繊維処理剤に関するものである。
従来から繊維の紡糸、延伸、紡績、編立、糊付、仕上加
工などの工程に種々の処理剤が目的に応じて使用されて
いるが、生産性の向上、品質向上のための繊維の仕上加
工技術の発達に伴い、ことに合成繊維の分野においては
その熱的処理条件も苛酷となりつつあり、各工程におけ
る処理剤に対しては熱的処理を受けても分解、発煙、着
色、タール化をおこさない安定した潤滑性能を有する処
理剤が強く望まれている。
工などの工程に種々の処理剤が目的に応じて使用されて
いるが、生産性の向上、品質向上のための繊維の仕上加
工技術の発達に伴い、ことに合成繊維の分野においては
その熱的処理条件も苛酷となりつつあり、各工程におけ
る処理剤に対しては熱的処理を受けても分解、発煙、着
色、タール化をおこさない安定した潤滑性能を有する処
理剤が強く望まれている。
従来、繊維処理剤の潤滑成分としては鉱物油などのパラ
フィン系炭化水素、ステアリン酸nブチル、オレイン酸
オレイルなどの高級脂肪酸エステル類などが一般に用い
られているが、これらの潤滑成分は熱処理工程において
分解、発煙、タール化などをおこし、繊維製造工程の円
滑な操業の阻害になっている。
フィン系炭化水素、ステアリン酸nブチル、オレイン酸
オレイルなどの高級脂肪酸エステル類などが一般に用い
られているが、これらの潤滑成分は熱処理工程において
分解、発煙、タール化などをおこし、繊維製造工程の円
滑な操業の阻害になっている。
従来からも繊維処理剤の潤滑成分として分解、発煙、タ
ール化のすくないものとしてアルキルフェノールまたは
ビスフェノールAなどのアルキレンオキサイド付加物の
高級脂肪酸エステル、または芳香族ポリカルボン酸の脂
肪族アルコールエステルが提案されているが、これらは
いずれも繊維処理剤の必要性能である繊維−金属間の平
滑性が悪い欠点を有している。
ール化のすくないものとしてアルキルフェノールまたは
ビスフェノールAなどのアルキレンオキサイド付加物の
高級脂肪酸エステル、または芳香族ポリカルボン酸の脂
肪族アルコールエステルが提案されているが、これらは
いずれも繊維処理剤の必要性能である繊維−金属間の平
滑性が悪い欠点を有している。
本発明者らは最近の繊維製造および加工工程で必要な苛
酷な熱的処理をうけても分解、発煙、タール化がすくな
(かつ繊維−金属間の平滑性の良好な繊維処理剤を得る
ことを目的に検討を重ねた結果本発明に到達した。
酷な熱的処理をうけても分解、発煙、タール化がすくな
(かつ繊維−金属間の平滑性の良好な繊維処理剤を得る
ことを目的に検討を重ねた結果本発明に到達した。
すなわち本発明は一般式
%式%
(たgしZはHOまたはR’0であり、R’0は炭素数
1〜30の一価アルコール残基、ORは炭素数6〜30
の一価アルコール残基、−ocxco=は一0CAIS
A2CO−1−〇CA30A4CO−1−OCA5CO
−よりなる群からえらばれるジカルボン酸残基であり、
A□、A2、A3およびA4はそれぞれ独立にC1〜C
6のアルキレン基、A5はC1〜C8のアルキレン基、
−oyo−は多価アルコール残基、多価アルコールアル
キレンオキシド付加物の残基、多価フェノールアルキレ
ンオキシド付加物の残基よりなる群からえらばれる残基
のうち二価の基、nは1〜6を示す。
1〜30の一価アルコール残基、ORは炭素数6〜30
の一価アルコール残基、−ocxco=は一0CAIS
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−よりなる群からえらばれるジカルボン酸残基であり、
A□、A2、A3およびA4はそれぞれ独立にC1〜C
6のアルキレン基、A5はC1〜C8のアルキレン基、
−oyo−は多価アルコール残基、多価アルコールアル
キレンオキシド付加物の残基、多価フェノールアルキレ
ンオキシド付加物の残基よりなる群からえらばれる残基
のうち二価の基、nは1〜6を示す。
)で示される化合物を含有することを特徴とする繊維用
処理剤である。
処理剤である。
本発明において一般式中2はHOまたはR’OでありR
’Oは炭素数1〜30の一価アルコール残基(一価アル
コールにおいてヒドロキシル基中のHを除いたもの)で
ある。
’Oは炭素数1〜30の一価アルコール残基(一価アル
コールにおいてヒドロキシル基中のHを除いたもの)で
ある。
上述の残基を形成する一価アルコールの具体例を示すと
、たとえばメチルアルコール、エチルアルコール、フロ
ビルアルコール、n−7”−j−ルアルコール、イソブ
チルアルコール、第三級ブチルアルコール、イソアミル
アルコール、オクチルアルコール、2−エチルヘキシル
アルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコー
ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソス
テアリルアルコール、合成アルコール類(たとえばチー
グラーアルコール、オキソアルコール)などの直鎖また
は側鎖を有する脂肪族飽和アルコール、アリルアルコー
ル、クロチルアルコール、フロバギノVアルコール、オ
レイルアルコール、リルイルアルコールなどの脂肪族不
飽和アルコール、抹香アルコール、牛脂還元アルコール
、ヤシ油還元アルコールなどの脂肪族飽和および不飽和
アルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール
などの脂環式アルコール、ベンジルアルコール、シンナ
ミルアルコールなどの芳香族アルコールをあげることが
できる。
、たとえばメチルアルコール、エチルアルコール、フロ
ビルアルコール、n−7”−j−ルアルコール、イソブ
チルアルコール、第三級ブチルアルコール、イソアミル
アルコール、オクチルアルコール、2−エチルヘキシル
アルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコー
ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソス
テアリルアルコール、合成アルコール類(たとえばチー
グラーアルコール、オキソアルコール)などの直鎖また
は側鎖を有する脂肪族飽和アルコール、アリルアルコー
ル、クロチルアルコール、フロバギノVアルコール、オ
レイルアルコール、リルイルアルコールなどの脂肪族不
飽和アルコール、抹香アルコール、牛脂還元アルコール
、ヤシ油還元アルコールなどの脂肪族飽和および不飽和
アルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール
などの脂環式アルコール、ベンジルアルコール、シンナ
ミルアルコールなどの芳香族アルコールをあげることが
できる。
これらのうち好ましいものは脂肪族−価アルコール類で
ある。
ある。
一般式中のORは炭素数6〜30の一価アルコール残基
でありR2Oの説明をそのま〜適用することができる。
でありR2Oの説明をそのま〜適用することができる。
上述の残基を形成する一価アルコールの具体例について
はR’Oの説明中の一価アルコールに関するもののうち
炭素数6〜30の一価アルコールがあげられる。
はR’Oの説明中の一価アルコールに関するもののうち
炭素数6〜30の一価アルコールがあげられる。
一般式においてR’0の炭素数は通常1〜30、好まし
くは6〜30である。
くは6〜30である。
またORの炭素数は6〜301好ましくは10〜18で
ある。
ある。
ORの炭素数が6未満の場合は発煙性が増加し、30よ
り犬になるとタール化現象が起こり易くなる。
り犬になるとタール化現象が起こり易くなる。
一般式において一0CXCQ−は
一0CA1SA2CO−1−0CA30A4CO−1−
OCA、CO−よりなる群からえらばれるジカルボン酸
残基(ジカルボン酸中02個のC0OH基についてOH
を除いたもの)である。
OCA、CO−よりなる群からえらばれるジカルボン酸
残基(ジカルボン酸中02個のC0OH基についてOH
を除いたもの)である。
こ〜にA1、A2、A5およびA4はそれぞれ独立に0
1〜C6のアルキレン基であり、たとえばメチレン基、
エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキ
サメチレン基なとの直鎖アルキレン基、プロピレン基、
ブチレン基、アミレン基、ヘキシレン基などの側鎖を有
するアルキレン基があげられる。
1〜C6のアルキレン基であり、たとえばメチレン基、
エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキ
サメチレン基なとの直鎖アルキレン基、プロピレン基、
ブチレン基、アミレン基、ヘキシレン基などの側鎖を有
するアルキレン基があげられる。
またA5はC1〜C8のアルキレン基であり、上述の直
鎖および側鎖アルキレン基の他にC7、C8のものが含
まれる。
鎖および側鎖アルキレン基の他にC7、C8のものが含
まれる。
上述の残基を形成するジカルボン酸としてはチオジ酢酸
、チオジプロピオン酸などのチオジカルボン酸、オキシ
ジ酢酸、オキシジプロピオン酸などのオキシジカルボン
酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸
などの脂肪族ジカルボン酸があげられる。
、チオジプロピオン酸などのチオジカルボン酸、オキシ
ジ酢酸、オキシジプロピオン酸などのオキシジカルボン
酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸
などの脂肪族ジカルボン酸があげられる。
これらのうち好ましいのはチオジカルボン酸である。
一般式において一〇YO−は多価アルコール残基、多価
アルコールのアルキレンオキシド付加物の残基、多価フ
ェノールのアルキレンオキシド付加物の残基よりなる群
からえらばれるもののうち二価の基であり、こNに、そ
れぞれの残基からえらばれるもののうち二価の基とは、
多価アルコールのアルキレンオキシド付加物、多価フェ
ノールのアルキレンオキシド付加物中に存在する2個以
上のヒドロキシル基中、2個のヒドロキシル基について
それぞれHを除いたものである。
アルコールのアルキレンオキシド付加物の残基、多価フ
ェノールのアルキレンオキシド付加物の残基よりなる群
からえらばれるもののうち二価の基であり、こNに、そ
れぞれの残基からえらばれるもののうち二価の基とは、
多価アルコールのアルキレンオキシド付加物、多価フェ
ノールのアルキレンオキシド付加物中に存在する2個以
上のヒドロキシル基中、2個のヒドロキシル基について
それぞれHを除いたものである。
上述の残基を形成する多価アルコール、多価アルコール
のアルキレンオキシド付加物、多価フェノールのアルキ
レンオキシド付加物の具体例を示すと多価アルコールト
シては、エチレングリコール、フロピレンクリコール、
トリメチレングリコール、1・4−ブタンジオール、1
・6−ヘキサンジオ−/L/。
のアルキレンオキシド付加物、多価フェノールのアルキ
レンオキシド付加物の具体例を示すと多価アルコールト
シては、エチレングリコール、フロピレンクリコール、
トリメチレングリコール、1・4−ブタンジオール、1
・6−ヘキサンジオ−/L/。
ジエチレングリコール、ネオペンチルクリコール、ビス
フェノールジオキシエチルエーテル、ビスフェノールジ
オキシプロビルエーテル、■・4−ブチンジオールなど
のジオール類、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、トリメチロール
エタン、などのポリオールまたはその部分エステル(た
gし少くとも2個のヒドロキシル基を有するもの)があ
げられ、多価アルコールのアルキレンオキシド付加物と
しては上記多価アルコールにアルキレンオキシド(エチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
など)が付加(二種以上の場合はブロック付加、ランダ
ム付加が含まれる)した形の化合物またはその部分エス
テル(た寸し少くとも2個のヒドロキシル基を有するも
の)があげられ、多価フェノールのアルキレンオキシド
付加物としてはカテコール、レゾルシン、ヒドロキノン
、ピロガロール、フロログルシンなどの多価フェノール
に上記と同様にアルキレンオキシドが付加した形の化合
物またはその部分エステル(たyし少くとも2個のヒド
ロキシル基を有するもの)があげられる。
フェノールジオキシエチルエーテル、ビスフェノールジ
オキシプロビルエーテル、■・4−ブチンジオールなど
のジオール類、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、トリメチロール
エタン、などのポリオールまたはその部分エステル(た
gし少くとも2個のヒドロキシル基を有するもの)があ
げられ、多価アルコールのアルキレンオキシド付加物と
しては上記多価アルコールにアルキレンオキシド(エチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
など)が付加(二種以上の場合はブロック付加、ランダ
ム付加が含まれる)した形の化合物またはその部分エス
テル(た寸し少くとも2個のヒドロキシル基を有するも
の)があげられ、多価フェノールのアルキレンオキシド
付加物としてはカテコール、レゾルシン、ヒドロキノン
、ピロガロール、フロログルシンなどの多価フェノール
に上記と同様にアルキレンオキシドが付加した形の化合
物またはその部分エステル(たyし少くとも2個のヒド
ロキシル基を有するもの)があげられる。
これらのアルキレンオキシドの付加モル数はとくに限定
されないが通常1〜30モルである。
されないが通常1〜30モルである。
上記の化合物のうち好ましいものはグリコール類であり
、と(に好ましいものはネオペンチルグリコールである
。
、と(に好ましいものはネオペンチルグリコールである
。
上述の一般式で示される化合物は公知の方法で製造でき
る。
る。
たとえばチオジカルボン酸、オキシジカルボン酸、脂肪
族ジカルボン酸のうちのすくなくとも一種と多価アルコ
ール、多価アルコールのアルキレンオキシド付加物、多
価フェノールノアルキレンオキシド付加物またはそれら
の部分エステルの少なくとも一種とを両末端がカルボキ
シル基を有する低分子ポリエステルが得られるような割
合で反応させ、ついでカルボキシル基を一価アルコール
でエステル化(モノエステル化、ジエステル化)するこ
とにより得られる。
族ジカルボン酸のうちのすくなくとも一種と多価アルコ
ール、多価アルコールのアルキレンオキシド付加物、多
価フェノールノアルキレンオキシド付加物またはそれら
の部分エステルの少なくとも一種とを両末端がカルボキ
シル基を有する低分子ポリエステルが得られるような割
合で反応させ、ついでカルボキシル基を一価アルコール
でエステル化(モノエステル化、ジエステル化)するこ
とにより得られる。
本発明の処理剤は一般式で示される化合物単独もしくは
公知の処理剤成分を配合することにより得られる。
公知の処理剤成分を配合することにより得られる。
上記化合物の処理剤中における含有量はとくに限定はな
(、通常1〜100重量%、好ましくは5〜100重量
%である。
(、通常1〜100重量%、好ましくは5〜100重量
%である。
本発明の処理剤の使用法としては通常とおなしでよく、
たとえば非含水(原油)の形または水で乳化したエマル
ジョンの形で通常のローラー給油方式またはスプレー法
、浸漬法などの公知の給油方式により紡糸工程、延伸直
前あるいは延伸後のいずれの工程で給油してもよい。
たとえば非含水(原油)の形または水で乳化したエマル
ジョンの形で通常のローラー給油方式またはスプレー法
、浸漬法などの公知の給油方式により紡糸工程、延伸直
前あるいは延伸後のいずれの工程で給油してもよい。
また処理剤の付着量も通常とおなしでよ<0.1〜3.
0重量%でよい。
0重量%でよい。
本発明の処理剤は耐熱性がすぐれており、繊維の製造お
よび加工工程などで使用されるが、とくにナイロン、ポ
リエステルなどの熱可塑性合成繊維を材料とする強度の
大きい産業資材用フィラメント糸や仮撚加工糸など苛酷
な熱工程を必要とする繊維の製造加工に適する。
よび加工工程などで使用されるが、とくにナイロン、ポ
リエステルなどの熱可塑性合成繊維を材料とする強度の
大きい産業資材用フィラメント糸や仮撚加工糸など苛酷
な熱工程を必要とする繊維の製造加工に適する。
以下実施例により本発明を説明するが本発明はこれに限
定されるものではない。
定されるものではない。
実施例 1
表1記載の本発明における化合物(扁1〜3)および従
来の処理剤成分(A4〜6)について熱安定性および発
煙性を評価し、その結果を表2に示す。
来の処理剤成分(A4〜6)について熱安定性および発
煙性を評価し、その結果を表2に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 (た、xLZはHOまたはR’Oであり、R10は炭素
数1〜30の一価アルコール残基、ORは炭素数6〜3
0の一価アルコール残基、−ocxco−は−0CA1
SA2Co−1−0CA30A4CO−1−OCA5C
O−よりなる群からえらばれるジカルボン酸残基であり
、A1、A2、A3およびA4はそれぞれ独立にC1〜
C6のアルキレン基、A5はC1〜C8のアルキレン基
、−oyo−は多価アルコール残基、多価アルコールア
ルキレンオキシド付加Thの残基、多価フェノールアル
キレンオキシド付加物の残基よりなる群からえらばれる
残基のうち二価の基、nは1〜6を示す。 )で示される化合物を含有することを特徴とする繊維用
処理剤。 2 化合物が一般式 (たM L R’Qは炭素数1〜30の一価アルコール
残基、ORは炭素数6〜30の一価アルコール残基、m
は1〜2、nは1〜6を示す。 )で示される化合物である特許請求の範囲第1項記載の
繊維用処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2074776A JPS59627B2 (ja) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | 耐熱性のすぐれた繊維用処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2074776A JPS59627B2 (ja) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | 耐熱性のすぐれた繊維用処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52103594A JPS52103594A (en) | 1977-08-30 |
| JPS59627B2 true JPS59627B2 (ja) | 1984-01-07 |
Family
ID=12035772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2074776A Expired JPS59627B2 (ja) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | 耐熱性のすぐれた繊維用処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59627B2 (ja) |
-
1976
- 1976-02-26 JP JP2074776A patent/JPS59627B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52103594A (en) | 1977-08-30 |
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