JPS5951212A - 外用ゲル製剤およびその製造法 - Google Patents
外用ゲル製剤およびその製造法Info
- Publication number
- JPS5951212A JPS5951212A JP16176582A JP16176582A JPS5951212A JP S5951212 A JPS5951212 A JP S5951212A JP 16176582 A JP16176582 A JP 16176582A JP 16176582 A JP16176582 A JP 16176582A JP S5951212 A JPS5951212 A JP S5951212A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- carboxyvinyl polymer
- purified water
- gel
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有効成分と1.て塩酊イソチベ+/ジルを含有
する抗アレルギーゲル軟1・1剤に門するものでを)る
。
する抗アレルギーゲル軟1・1剤に門するものでを)る
。
さらに詳しくは塩酸インチペンジル、低級アルコール、
精製水、水溶性塩基性物質、カルボキシビニルポリマー
を含有するゲル軟膏剤に関するものである。
精製水、水溶性塩基性物質、カルボキシビニルポリマー
を含有するゲル軟膏剤に関するものである。
塩酸インチペンジルは、皮膚掻痒症、湿疹、じんt l
s等の治療に使われているすぐれた抗アレルギー剤であ
る。局所に適用する外用剤として、例えば白色ワセリン
、ステアリルアルコールを基剤とした塩酸インチペンジ
ルの軟膏剤は、φ血尿いつまでも塗布面がべたついて使
用感が悪く、衣服等により剥離し有効成分が充分に皮膚
に供給されない場合がある。
s等の治療に使われているすぐれた抗アレルギー剤であ
る。局所に適用する外用剤として、例えば白色ワセリン
、ステアリルアルコールを基剤とした塩酸インチペンジ
ルの軟膏剤は、φ血尿いつまでも塗布面がべたついて使
用感が悪く、衣服等により剥離し有効成分が充分に皮膚
に供給されない場合がある。
一方、カルボキシビニルポリマー等のゲル化剤を使用し
、てゲル状軟膏にすれば、べとつきの問題は、解決され
るものの、カルボキシビニルポリマーを塩酸インチベン
ジル水溶液中に加えると、黄色ゴム状の結晶が析出する
。また塩酸−rソチベンジルの水溶液を7)レカリ性に
すると塩酸塩がはずれ、白色の結晶が析出するという問
題が起き安定な塩酸インチペンジル製剤を得ることは極
めて困難であった。
、てゲル状軟膏にすれば、べとつきの問題は、解決され
るものの、カルボキシビニルポリマーを塩酸インチベン
ジル水溶液中に加えると、黄色ゴム状の結晶が析出する
。また塩酸−rソチベンジルの水溶液を7)レカリ性に
すると塩酸塩がはずれ、白色の結晶が析出するという問
題が起き安定な塩酸インチペンジル製剤を得ることは極
めて困難であった。
本発明者は、種々検討を行った結果、塩酸インチペンジ
ル、精製水、低級アルコールをあらかじめ混合し、てお
き、そこへ水溶性塩基性物質矛添加した後、ゲル化剤で
あるカルボキシビニルポリマーを加えることで澄明で安
定なゲル状軟膏剤が得られることを見い出した。
ル、精製水、低級アルコールをあらかじめ混合し、てお
き、そこへ水溶性塩基性物質矛添加した後、ゲル化剤で
あるカルボキシビニルポリマーを加えることで澄明で安
定なゲル状軟膏剤が得られることを見い出した。
ここで使用する低級アルコールとしては、エチルアルコ
ール、変性エチルアルコール、イソプロピルアルコール
等が適当である。水溶性塩基性物質としては、トリエタ
ノールアミン、ジイソプロパツールアミン等が挙げられ
、目的とするゲル軟膏剤の声がS〜?、好壕しくけ6〜
gとなるような量を添加することが好ましい。
ール、変性エチルアルコール、イソプロピルアルコール
等が適当である。水溶性塩基性物質としては、トリエタ
ノールアミン、ジイソプロパツールアミン等が挙げられ
、目的とするゲル軟膏剤の声がS〜?、好壕しくけ6〜
gとなるような量を添加することが好ましい。
ガお各基剤の配合量は、使用感、溶解感、安定性等から
低級アルコール75〜Jjmt量%、水溶性塩基性物質
0.7〜2重量%、カルボキシビニルポリマーθ、S〜
/、S重量%、精製水よθ〜りθ1(量チとなるように
混合するのが好ましいC〕 本発明の塩酸インチペンジルゲル軟膏剤は、塩酸インチ
ペンジルをθ、S〜八S重へ%になるように、ヒ配基剤
に溶解することによって調製されるが、更に千オ硫酸ナ
トリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、BIT (ジブチル
ヒドロキシトルエン)等の抗酸化剤、ICDTA−ナト
リウム等の安定化剤、t−メントール、サリチル酸メチ
ル、ペパーミントオイル等の着香刺を添加するこトモで
きる。
低級アルコール75〜Jjmt量%、水溶性塩基性物質
0.7〜2重量%、カルボキシビニルポリマーθ、S〜
/、S重量%、精製水よθ〜りθ1(量チとなるように
混合するのが好ましいC〕 本発明の塩酸インチペンジルゲル軟膏剤は、塩酸インチ
ペンジルをθ、S〜八S重へ%になるように、ヒ配基剤
に溶解することによって調製されるが、更に千オ硫酸ナ
トリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、BIT (ジブチル
ヒドロキシトルエン)等の抗酸化剤、ICDTA−ナト
リウム等の安定化剤、t−メントール、サリチル酸メチ
ル、ペパーミントオイル等の着香刺を添加するこトモで
きる。
今回完成させた方法に従い、田が6〜gであるゲル状軟
膏を調製し、その安定性を調べた結果、実験例/に示し
たように塩酸インチペンジルは安定であり結晶析出もな
くその上べとつきがなく極めて感触がよいことがわかっ
た。
膏を調製し、その安定性を調べた結果、実験例/に示し
たように塩酸インチペンジルは安定であり結晶析出もな
くその上べとつきがなく極めて感触がよいことがわかっ
た。
実施例
実施例/と同様にしてジ・fツブロバノールアミンの量
を適宜増減しpH/〜gの製剤を得る。これらをグθ℃
に保存し/夕月後の含量を測定したところT表の結、V
を得た。
を適宜増減しpH/〜gの製剤を得る。これらをグθ℃
に保存し/夕月後の含量を測定したところT表の結、V
を得た。
調製時を/θθチとした。
本発明をさらに詳細に説明するために以下に実施例を示
すが、本発明は、これに限定されるものではない。
すが、本発明は、これに限定されるものではない。
実施例/
塩酸インチペンジルθJfをプロピレングリコール3g
、ざ−アセチル化用−糖変性アルコール3!;f/、精
製水33fiに溶解する。さらにt−メントールθ、/
ノ、ピロ亜硫酸ナトリウムθ、/ji’、 EDTA−
ナトリウムθ、θ/yを添加溶解する。ジイソプロパツ
ールアミンθ、ワ1を添加し混合する。これにカルボキ
シビニルポリマー/7を松加し攪拌、膨部させた後、精
製水を加えて10θ2とし全体が均一になるまで充分撹
拌し、塩酸インチベンジルのゲル軟f1剤を得た。
、ざ−アセチル化用−糖変性アルコール3!;f/、精
製水33fiに溶解する。さらにt−メントールθ、/
ノ、ピロ亜硫酸ナトリウムθ、/ji’、 EDTA−
ナトリウムθ、θ/yを添加溶解する。ジイソプロパツ
ールアミンθ、ワ1を添加し混合する。これにカルボキ
シビニルポリマー/7を松加し攪拌、膨部させた後、精
製水を加えて10θ2とし全体が均一になるまで充分撹
拌し、塩酸インチベンジルのゲル軟f1剤を得た。
実施例2
塩酸イソチベンジル/ノをグリセリン/θ1、エチルア
ルコールβjノ、精製水3θ1に溶解する。トリエタノ
ールアミン/、−ノを添加し混合する。これにカルボキ
シビニルポリマー/り、カルボキシメチルセルロースθ
、、!2を添加し攪拌、膨潤させた後、精製水を加えて
/θθ7とし全体が均一になるまで充分攪拌し、塩酸イ
ンチベンジルのゲル軟膏剤を得た。
ルコールβjノ、精製水3θ1に溶解する。トリエタノ
ールアミン/、−ノを添加し混合する。これにカルボキ
シビニルポリマー/り、カルボキシメチルセルロースθ
、、!2を添加し攪拌、膨潤させた後、精製水を加えて
/θθ7とし全体が均一になるまで充分攪拌し、塩酸イ
ンチベンジルのゲル軟膏剤を得た。
Claims (1)
- (1) LM酸イソチペンジル、低級アルコール、精
製水、水溶性塩基性物質、カルボキシビニルポリマーを
含有するゲル軟膏剤 (,2) 塩酸インチベンジル、精製水、低級アルコ
ールをあらかじめ混合しておき、そこへ水溶性塩基性物
質を添加したのち、さらにカルボキシビニルポリマー・
を加えることを牙?徴とするゲル軟・[f剤の製造法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16176582A JPS5951212A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 外用ゲル製剤およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16176582A JPS5951212A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 外用ゲル製剤およびその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5951212A true JPS5951212A (ja) | 1984-03-24 |
Family
ID=15741468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16176582A Pending JPS5951212A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 外用ゲル製剤およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5951212A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60239416A (ja) * | 1984-05-11 | 1985-11-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 鎮痒剤 |
-
1982
- 1982-09-16 JP JP16176582A patent/JPS5951212A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60239416A (ja) * | 1984-05-11 | 1985-11-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 鎮痒剤 |
JPH0244451B2 (ja) * | 1984-05-11 | 1990-10-04 | Taisho Pharma Co Ltd |
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