JPS5948037B2 - ブタジエンの共重合体の水性分散物を基体とする接着剤 - Google Patents
ブタジエンの共重合体の水性分散物を基体とする接着剤Info
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- JPS5948037B2 JPS5948037B2 JP51076628A JP7662876A JPS5948037B2 JP S5948037 B2 JPS5948037 B2 JP S5948037B2 JP 51076628 A JP51076628 A JP 51076628A JP 7662876 A JP7662876 A JP 7662876A JP S5948037 B2 JPS5948037 B2 JP S5948037B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はプタジエンとスチロール或はアクリルニトリル
との重合体或は共重合体の水性分散物を基体とする接着
剤に関するものである。
との重合体或は共重合体の水性分散物を基体とする接着
剤に関するものである。
プタジエンと、例えばスチロール或はアクリルニトリル
との共重合体をその水性分散物の形で種種の材料の接着
に使用することは公知である。
との共重合体をその水性分散物の形で種種の材料の接着
に使用することは公知である。
この目的のために、付加的に尚接着促進性の基、例えば
カルボキシル基又は類似の基を有する共重合体が特に使
用される。このような接着剤を紙又はボール紙と金属と
の接着に使用し、接合物を熱水に曝した場合、既に短時
間後に接着合せ目に於いて分離が生じる。本発明の課題
はカルボキシル基含有の、ブタジエンの共重合体を基体
とするこの公知の水性接着剤をその接着強度、殊に熱水
に対する安定性に関して改良することにある。
カルボキシル基又は類似の基を有する共重合体が特に使
用される。このような接着剤を紙又はボール紙と金属と
の接着に使用し、接合物を熱水に曝した場合、既に短時
間後に接着合せ目に於いて分離が生じる。本発明の課題
はカルボキシル基含有の、ブタジエンの共重合体を基体
とするこの公知の水性接着剤をその接着強度、殊に熱水
に対する安定性に関して改良することにある。
本発明に従つて、共重合体の固体物質含有に対してa)
0.5〜8重量%のポリビニルピロリドン或はビニル
ピロリドンの水溶性共重合体並びにb) 0.005〜
2.0重量%のカルボキシメチルセルロース或はその水
溶性塩を追加的に含有することを特徴とする、巨大分子
中に通常の接着促進性のカルボキシル基を含む、プタジ
エンとスチロール或はアクリルニトリルの共重合体を使
用した。
0.5〜8重量%のポリビニルピロリドン或はビニル
ピロリドンの水溶性共重合体並びにb) 0.005〜
2.0重量%のカルボキシメチルセルロース或はその水
溶性塩を追加的に含有することを特徴とする、巨大分子
中に通常の接着促進性のカルボキシル基を含む、プタジ
エンとスチロール或はアクリルニトリルの共重合体を使
用した。
本発明の接着剤のための基体はプタジエンとスチロール
或はアクリルニトリルとの共重合体であり、これは分子
内にカルボキシル基をまだ約0.5〜3%含んでいる。
或はアクリルニトリルとの共重合体であり、これは分子
内にカルボキシル基をまだ約0.5〜3%含んでいる。
このような共重合体は水性分散状態で重合することによ
り製造することができ、その際共重合性単量体としてア
クリル酸、メタクリル酸又はマレイン酸を使用する。更
に上述のカルボン酸のエステルを重合合体させそして後
でケン化を行うことも可能である。本発明により使用す
べきポリビニルピロリドンのタイプは約30〜90のに
−値を有していなければならない。
り製造することができ、その際共重合性単量体としてア
クリル酸、メタクリル酸又はマレイン酸を使用する。更
に上述のカルボン酸のエステルを重合合体させそして後
でケン化を行うことも可能である。本発明により使用す
べきポリビニルピロリドンのタイプは約30〜90のに
−値を有していなければならない。
しかし好ましくは80〜90(7)に一値である。更に
同じK一値のビニルピロリドンと共重合性単量体、例え
ばビニルアセテート、ビニルラウレート、ビニルステア
レート等との水溶性共重合体も本発明による目的のため
に有利である。ポリビニルピロリドン或はビニルピロリ
ドンの共重合体の量はブタジエン共重合体に対して0.
5〜8重量%、好ましくは1〜3重量%であるぺきであ
る。本発明によれば接着剤は更にカルボキシメチルセル
ロース(CMC)あるいはその水溶性塩、特にアルカリ
金属塩を含有している。
同じK一値のビニルピロリドンと共重合性単量体、例え
ばビニルアセテート、ビニルラウレート、ビニルステア
レート等との水溶性共重合体も本発明による目的のため
に有利である。ポリビニルピロリドン或はビニルピロリ
ドンの共重合体の量はブタジエン共重合体に対して0.
5〜8重量%、好ましくは1〜3重量%であるぺきであ
る。本発明によれば接着剤は更にカルボキシメチルセル
ロース(CMC)あるいはその水溶性塩、特にアルカリ
金属塩を含有している。
適するタイプのCMCはブルツクフイールドにより25
℃で2%溶液で6000〜25000cpの粘度を有し
ている。CMCの量はブタジエンの共重合体に対して0
.05〜2重量%、殊に0.1〜0.5重量%に達する
べきである。水性分散物の固形分含有量は約20〜50
重量%、殊に25〜35重量%になる。
℃で2%溶液で6000〜25000cpの粘度を有し
ている。CMCの量はブタジエンの共重合体に対して0
.05〜2重量%、殊に0.1〜0.5重量%に達する
べきである。水性分散物の固形分含有量は約20〜50
重量%、殊に25〜35重量%になる。
言う迄もなくカルボキシル基含有ポリブタジエン一分散
物に、接着目的のために別の適当な合成樹脂分散物、例
えばポリ(メタ)−アクリルエステル又はポリビニルア
セテートを基体とする合成樹脂分散物を加えることが可
能である。尚分散物に他の公知の助剤、例えば顔料又は
染料を加えることもできる。
物に、接着目的のために別の適当な合成樹脂分散物、例
えばポリ(メタ)−アクリルエステル又はポリビニルア
セテートを基体とする合成樹脂分散物を加えることが可
能である。尚分散物に他の公知の助剤、例えば顔料又は
染料を加えることもできる。
顔料としては酸化物、例えば酸化チタンその他が適する
。本発明の接着剤は金属と、接着剤の水を収容すること
ができる多孔性材料、要するにいわゆる吸収性基材との
接着に適している。
。本発明の接着剤は金属と、接着剤の水を収容すること
ができる多孔性材料、要するにいわゆる吸収性基材との
接着に適している。
紙及びボール紙はこの点に関して最初に挙げられる材料
である。接着すべき金属とは、殊に、通常フイルム状で
使用される、アルミニウム及び銅が挙げられ、該接着剤
は常法で、ローラー、ノズルを用いて又はブラシ及び他
の適当な道具を用いて塗布することができる。機械的に
接着する場合には、蒸発性の水を迅速に搬出除去するた
めに配備された通常の積層装置を使用するのが有効であ
る。本発明の接着剤は、積層用接着剤として使用した場
合即座に接合物を巻き揚げることを許容する良好な初期
粘着性を有している。
である。接着すべき金属とは、殊に、通常フイルム状で
使用される、アルミニウム及び銅が挙げられ、該接着剤
は常法で、ローラー、ノズルを用いて又はブラシ及び他
の適当な道具を用いて塗布することができる。機械的に
接着する場合には、蒸発性の水を迅速に搬出除去するた
めに配備された通常の積層装置を使用するのが有効であ
る。本発明の接着剤は、積層用接着剤として使用した場
合即座に接合物を巻き揚げることを許容する良好な初期
粘着性を有している。
24時間〜約3日間の短い放置時間の後に一般的に最終
強度に達する。
強度に達する。
紙と金属製フイルムとの間の接合物は、加熱の際の及び
熱水に対しての特に有利な強度において卓越している。
合成樹脂の表面を常法で前処理するならば、接着強度及
び安定接合物は紙とポリエチレン及びポリプロピレンと
の間でも得られる。例1 スチロール含有量約50%及びカルボキシル基含有量約
1.5%(アクリル酸の重合合体による)のブタジエン
/スチロールからなるラテツクスを30%の固形分含有
量に稀釈する。
熱水に対しての特に有利な強度において卓越している。
合成樹脂の表面を常法で前処理するならば、接着強度及
び安定接合物は紙とポリエチレン及びポリプロピレンと
の間でも得られる。例1 スチロール含有量約50%及びカルボキシル基含有量約
1.5%(アクリル酸の重合合体による)のブタジエン
/スチロールからなるラテツクスを30%の固形分含有
量に稀釈する。
その上撹拌下にK一値90のポリビニルピロリドン1.
5%を加え、次いでナトリウム塩の形でカルボキシメチ
ルセルロース0.2重量%を加える。CMCのナトリウ
ム塩はプルツクフイールドにより25℃で20000c
pの粘度を有する。通常市販の積層装置で609/イの
ナトリウムクラフト紙を厚さ9μの銅製フイルムと貼り
合せる。
5%を加え、次いでナトリウム塩の形でカルボキシメチ
ルセルロース0.2重量%を加える。CMCのナトリウ
ム塩はプルツクフイールドにより25℃で20000c
pの粘度を有する。通常市販の積層装置で609/イの
ナトリウムクラフト紙を厚さ9μの銅製フイルムと貼り
合せる。
塗布量は1イ当り1.59を塗布するように調整する。
約90℃に保持した乾燥用トンネルを通過させた後にし
つかりした接合物が得られた。試験体を2日間室温で放
置し、次いで試験する。250℃/1秒の接合強度に耐
えることが判つた。
約90℃に保持した乾燥用トンネルを通過させた後にし
つかりした接合物が得られた。試験体を2日間室温で放
置し、次いで試験する。250℃/1秒の接合強度に耐
えることが判つた。
更に、この接合物を100℃の温水中に吊す。30分後
でも離層現象が認められなかつたので、この試験を中止
した。
でも離層現象が認められなかつたので、この試験を中止
した。
比較試験:
15μのアルミニウムフイルムを用いて実施例1を繰り
返えす。
返えす。
比較例a)ではPVPおよびCMCを用いずに実施する
。
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 共重合体の固形分含有量に対して、 a)0.5〜8重量%のポリビニルピロリドン或は、ビ
ニルピロリドンの水溶性共重合体並びにb)0.05〜
2.0重量%のカルボキシメチルセルロース或はその水
溶性塩を追加的に含有することを特徴とする、ブタジエ
ンの特にスチロール或はアクリルニトリルとの重合体或
は共重合体の水性分散物を基体とする接着剤。 2 ポリビニルピロリドン或はポリビニルピロリドンの
共重合体を固形分含有量に関して1〜3重量%の量で且
つカルボキシメチルセルロース或はその水溶性塩を固形
分含有量に関して0.1〜0.5量%の量で含有する特
許請求の範囲第1項に記載の接着剤。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2529512A DE2529512C2 (de) | 1975-07-02 | 1975-07-02 | Klebmittel auf Basis von wäßrigen Dispersionen von Copolymerisaten des Butadiens |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS526743A JPS526743A (en) | 1977-01-19 |
JPS5948037B2 true JPS5948037B2 (ja) | 1984-11-22 |
Family
ID=5950500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51076628A Expired JPS5948037B2 (ja) | 1975-07-02 | 1976-06-30 | ブタジエンの共重合体の水性分散物を基体とする接着剤 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4076661A (ja) |
JP (1) | JPS5948037B2 (ja) |
AR (1) | AR216746A1 (ja) |
BE (1) | BE843537A (ja) |
BR (1) | BR7604309A (ja) |
CA (1) | CA1064179A (ja) |
DE (1) | DE2529512C2 (ja) |
FR (1) | FR2316306A1 (ja) |
GB (1) | GB1516596A (ja) |
IT (1) | IT1079535B (ja) |
MX (1) | MX3810E (ja) |
NL (1) | NL181663C (ja) |
SE (1) | SE436887B (ja) |
ZA (1) | ZA763922B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03102724U (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-25 | ||
JPH03102723U (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-25 |
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DE2923651A1 (de) * | 1979-06-11 | 1980-12-18 | Henkel Kgaa | Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum aufvulkanisieren von kautschuk |
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WO2013105650A1 (ja) * | 2012-01-11 | 2013-07-18 | 三井金属鉱業株式会社 | 接着剤層付銅箔、銅張積層板及びプリント配線板 |
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US3652497A (en) * | 1970-04-20 | 1972-03-28 | Gen Latex And Chemical Corp | Polymeric thickeners and method of preparing same |
FR2199548B2 (ja) * | 1972-09-21 | 1975-01-03 | Rhone Progil |
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1975
- 1975-07-02 DE DE2529512A patent/DE2529512C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-06-15 SE SE7606809A patent/SE436887B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-15 NL NLAANVRAGE7606460,A patent/NL181663C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-25 IT IT24710/76A patent/IT1079535B/it active
- 1976-06-29 MX MX762099U patent/MX3810E/es unknown
- 1976-06-29 US US05/700,890 patent/US4076661A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-29 BE BE168419A patent/BE843537A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-30 CA CA256,049A patent/CA1064179A/en not_active Expired
- 1976-06-30 JP JP51076628A patent/JPS5948037B2/ja not_active Expired
- 1976-07-01 GB GB27407/76A patent/GB1516596A/en not_active Expired
- 1976-07-01 BR BR7604309A patent/BR7604309A/pt unknown
- 1976-07-01 ZA ZA763922A patent/ZA763922B/xx unknown
- 1976-07-02 FR FR7620203A patent/FR2316306A1/fr active Granted
- 1976-07-02 AR AR263834A patent/AR216746A1/es active
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Also Published As
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---|---|
BR7604309A (pt) | 1977-07-26 |
BE843537A (fr) | 1976-12-29 |
MX3810E (es) | 1981-07-24 |
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IT1079535B (it) | 1985-05-13 |
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JPS526743A (en) | 1977-01-19 |
CA1064179A (en) | 1979-10-09 |
NL7606460A (nl) | 1977-01-04 |
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AR216746A1 (es) | 1980-01-31 |
SE7606809L (sv) | 1977-01-03 |
FR2316306A1 (fr) | 1977-01-28 |
GB1516596A (en) | 1978-07-05 |
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