JPS5942989B2 - 高耐圧半導体素子およびその製造方法 - Google Patents
高耐圧半導体素子およびその製造方法Info
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- JPS5942989B2 JPS5942989B2 JP52005787A JP578777A JPS5942989B2 JP S5942989 B2 JPS5942989 B2 JP S5942989B2 JP 52005787 A JP52005787 A JP 52005787A JP 578777 A JP578777 A JP 578777A JP S5942989 B2 JPS5942989 B2 JP S5942989B2
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- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/06—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape; characterised by the shapes, relative sizes, or dispositions of the semiconductor regions ; characterised by the concentration or distribution of impurities within semiconductor regions
- H01L29/10—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape; characterised by the shapes, relative sizes, or dispositions of the semiconductor regions ; characterised by the concentration or distribution of impurities within semiconductor regions with semiconductor regions connected to an electrode not carrying current to be rectified, amplified or switched and such electrode being part of a semiconductor device which comprises three or more electrodes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体素子およびその製造方法に係かり、特に
、高耐圧半導体素子およびその製造方法に関する。
、高耐圧半導体素子およびその製造方法に関する。
以下においては、pnpnの4層構造をもつサイリスタ
を例にあげて、この発明を説明するが、本発明はこれに
限定されるものではなく、高耐圧のトランジスタ、ダイ
オード等にも適用できるものである。
を例にあげて、この発明を説明するが、本発明はこれに
限定されるものではなく、高耐圧のトランジスタ、ダイ
オード等にも適用できるものである。
pnpnサイリスタは一般に、第1図Aに示すように、
n型基板1の両面にp型不純物を拡散して、一方をpベ
ース層2、他方をpエミッタ(アノード)層3とし、そ
の間にはさまれた素材基板のn型の部分1をnベース層
とし、さらにpベース層2の表面にn型領域4を形成し
、これをnエミッタ(カソード)層とすることによつて
製造される。
n型基板1の両面にp型不純物を拡散して、一方をpベ
ース層2、他方をpエミッタ(アノード)層3とし、そ
の間にはさまれた素材基板のn型の部分1をnベース層
とし、さらにpベース層2の表面にn型領域4を形成し
、これをnエミッタ(カソード)層とすることによつて
製造される。
I このサイリスタの順方向耐圧は、pベース層2とn
ベース層1間の接合(J2接合)で定まる。すなわち、
J2接合付近におけるpベース層2の不純物濃度勾配が
小さいはど、耐圧を向上できることが知られている。し
かるに、単一のp型不純物の1回の拡散でpベース層2
を形成する場合、J2接合付近の不純物濃度勾配を小さ
くすれば、必然的にnエミッタ層4とpベース層2間の
接合(J3接合)部の不純物濃度が低下するので、ゲー
ト点孤電流が小さくなりすぎたり、許容順電圧上昇速度
Dv/Dtが低下するなど、他のサイリスタ特性の劣化
をきたす。
ベース層1間の接合(J2接合)で定まる。すなわち、
J2接合付近におけるpベース層2の不純物濃度勾配が
小さいはど、耐圧を向上できることが知られている。し
かるに、単一のp型不純物の1回の拡散でpベース層2
を形成する場合、J2接合付近の不純物濃度勾配を小さ
くすれば、必然的にnエミッタ層4とpベース層2間の
接合(J3接合)部の不純物濃度が低下するので、ゲー
ト点孤電流が小さくなりすぎたり、許容順電圧上昇速度
Dv/Dtが低下するなど、他のサイリスタ特性の劣化
をきたす。
このことを解決するために、従来pベース層2の不純物
濃度分布を2段とする方法がとられているOすなわち、
第1図Bの不純物濃度曲線に示すように、pベース層2
を拡散深さが大きく、かつ低い濃度分布を有する部分2
1.および拡散深さが浅い高濃度部分22から成る2段
構造に形成することにより、J,接合部の不純物濃度勾
配を低減して高耐圧化をはかり、かつJ3接合部の不純
物濃度を高め、pベース層全体の平均抵抗R,Bの低下
を補なう方法である。
濃度分布を2段とする方法がとられているOすなわち、
第1図Bの不純物濃度曲線に示すように、pベース層2
を拡散深さが大きく、かつ低い濃度分布を有する部分2
1.および拡散深さが浅い高濃度部分22から成る2段
構造に形成することにより、J,接合部の不純物濃度勾
配を低減して高耐圧化をはかり、かつJ3接合部の不純
物濃度を高め、pベース層全体の平均抵抗R,Bの低下
を補なう方法である。
しかし、この方法を高耐圧半導体素子に応用する場合、
小数キヤリヤのライフタイムの点で問題があつた。
小数キヤリヤのライフタイムの点で問題があつた。
すなわち高耐圧素子では、不純物濃度の最も小さいベー
ス層巾力状きくなるため、このベース層での電圧降下が
大きくなり、それだけ導通時の熱損失が大きくなる。こ
の熱損失を小さくするためには、ベース層における少数
キヤリヤのライフタイムを大さくすることが要請される
。
ス層巾力状きくなるため、このベース層での電圧降下が
大きくなり、それだけ導通時の熱損失が大きくなる。こ
の熱損失を小さくするためには、ベース層における少数
キヤリヤのライフタイムを大さくすることが要請される
。
たとえば耐圧3000V以上の素子では、少なくとも5
0μs以上のライフタイムを必要とする。しかるに、前
述の2段pベース層の低濃度部分21を形成するための
p型不純物の低濃度拡散では、素子基板のライフタイム
低下をきたし、通常は、10μs以下のライフタイムし
か得ることができない。
0μs以上のライフタイムを必要とする。しかるに、前
述の2段pベース層の低濃度部分21を形成するための
p型不純物の低濃度拡散では、素子基板のライフタイム
低下をきたし、通常は、10μs以下のライフタイムし
か得ることができない。
もつとも、2段pベース層の高濃度部分22は、従来ボ
ロンまたはガリウム拡散により形成されており、この高
濃度部分22の拡散により、多少はライフタイムが向上
する。
ロンまたはガリウム拡散により形成されており、この高
濃度部分22の拡散により、多少はライフタイムが向上
する。
しかし、ポロンおよびガリウム拡散の場合、最大濃度の
得られる固溶限の拡散を行なつても、ライフタイムは高
々20μ8どまりである。加えて、高濃度部分22の表
面濃度が高くなればなるほど、ライフタイムは多少向上
するものの、不純物濃度分布がより急峻な勾配となる。
得られる固溶限の拡散を行なつても、ライフタイムは高
々20μ8どまりである。加えて、高濃度部分22の表
面濃度が高くなればなるほど、ライフタイムは多少向上
するものの、不純物濃度分布がより急峻な勾配となる。
このため、J3接合を形成する際に、その深さが極く僅
かになつただけでも、pベース層2の抵抗が大幅に変化
することになる。ノ したがつて、pベース層の平均抵抗RPBの制御が困難
となるなどの欠点を生じ、従来法では、熱損失が小さく
、かつ素子特性のそろつた素子を得ることは困難であつ
た。
かになつただけでも、pベース層2の抵抗が大幅に変化
することになる。ノ したがつて、pベース層の平均抵抗RPBの制御が困難
となるなどの欠点を生じ、従来法では、熱損失が小さく
、かつ素子特性のそろつた素子を得ることは困難であつ
た。
以上は、サイリスタを例に採つて従来の欠点を説明した
が、同様の問題はトランジスタ及びダイオードにおいて
も存在している。
が、同様の問題はトランジスタ及びダイオードにおいて
も存在している。
本発明は、上記の欠点を除去した新規な高耐圧半導体素
子およびその製造方法を提供することを目的とするもの
であり、その特徴とするところは、p型の導電型を有す
る層が、拡散深さが大きくかつ低い濃度分布を有する第
1の部分と、拡散深さが浅くかつ高濃度分布を有する第
2の部分とから成る2段構造を有する高耐圧半導体素子
において、前記高濃度部分がアルミニウム不純物により
形成されていることである。
子およびその製造方法を提供することを目的とするもの
であり、その特徴とするところは、p型の導電型を有す
る層が、拡散深さが大きくかつ低い濃度分布を有する第
1の部分と、拡散深さが浅くかつ高濃度分布を有する第
2の部分とから成る2段構造を有する高耐圧半導体素子
において、前記高濃度部分がアルミニウム不純物により
形成されていることである。
本発明者等は、アルミニウム拡散後における半導体基板
の少数キヤリヤのライフタイムをくわしく検討した。
の少数キヤリヤのライフタイムをくわしく検討した。
その結果、アルミニウム拡散においては、拡散前の基板
のライフタイムを向上させる作用が顕著で、かつアルミ
ニウムの固溶限以下の比較的低い濃度の拡散でもライフ
タイムを向上させる作用が著しいことを見出し、本発明
に至つた。すなわち、ライフタイムが10μs以下であ
る半導体基板に、ボロンおよびガリウムをそれぞれ固溶
限まで拡散させても、ライフタイムが20μ8をこえる
ことはないのに対し、アルミニウム拡散の場合は、ライ
フタイムが約50μsに上昇する。しかも、このライフ
タイムを向上させる作用は、必ずしもアルミニウムの固
溶限(約1019at0m8/CTi)の拡散を必要と
せず、アルミニウムの最大濃度が5×1016atnm
s/CTlt以上であれば、その効果は十分に顕著であ
る。さらに、前記最大濃度は、必ずしも半導体装置とし
て製品化された状態で必要なのではなく、その製造工程
において少なくとも1回だけ、前記最大濃度に達した履
歴があれば、同様のライフタイム上昇効果があることが
実験的に確認された。
のライフタイムを向上させる作用が顕著で、かつアルミ
ニウムの固溶限以下の比較的低い濃度の拡散でもライフ
タイムを向上させる作用が著しいことを見出し、本発明
に至つた。すなわち、ライフタイムが10μs以下であ
る半導体基板に、ボロンおよびガリウムをそれぞれ固溶
限まで拡散させても、ライフタイムが20μ8をこえる
ことはないのに対し、アルミニウム拡散の場合は、ライ
フタイムが約50μsに上昇する。しかも、このライフ
タイムを向上させる作用は、必ずしもアルミニウムの固
溶限(約1019at0m8/CTi)の拡散を必要と
せず、アルミニウムの最大濃度が5×1016atnm
s/CTlt以上であれば、その効果は十分に顕著であ
る。さらに、前記最大濃度は、必ずしも半導体装置とし
て製品化された状態で必要なのではなく、その製造工程
において少なくとも1回だけ、前記最大濃度に達した履
歴があれば、同様のライフタイム上昇効果があることが
実験的に確認された。
すなわち、本発明者らの実験によれば、アルミニウムの
拡散工程で、少くとも一度は、5×1016at0ms
/〜以上の濃度に達した履歴がなければ、ライフタイム
は101iSeC以下のものしか得られなかつた。した
がつて、本発明の半導体素子においては、2段構造のp
層2の高濃度を有する第2の部分22の勾配を比較的ゆ
るやかにすることが可能である。
拡散工程で、少くとも一度は、5×1016at0ms
/〜以上の濃度に達した履歴がなければ、ライフタイム
は101iSeC以下のものしか得られなかつた。した
がつて、本発明の半導体素子においては、2段構造のp
層2の高濃度を有する第2の部分22の勾配を比較的ゆ
るやかにすることが可能である。
さらに、高濃度を有する第2の部分22の不純物分布を
、第2図に示すように、濃度の最大値が表面より内部に
あるようにすれば、サイリスタのpベース層の場合、こ
の最大値付近にnエミツタ層4とpベース層2間の接合
を形成することが可能となり、pベース層2の平均抵抗
RPBを、きわめて精度よく制御することもできる。
、第2図に示すように、濃度の最大値が表面より内部に
あるようにすれば、サイリスタのpベース層の場合、こ
の最大値付近にnエミツタ層4とpベース層2間の接合
を形成することが可能となり、pベース層2の平均抵抗
RPBを、きわめて精度よく制御することもできる。
なお、本発明におけるアルミニウム拡散は、高濃度部分
を形成するに十分なアルミニウム濃度の得られる方法で
あれば、どのような方法でも可能であるが、拡散の均一
性からいつて真空拡散が望ましい。
を形成するに十分なアルミニウム濃度の得られる方法で
あれば、どのような方法でも可能であるが、拡散の均一
性からいつて真空拡散が望ましい。
また、p層の低濃度部分21は、いずれのp型不純物で
も可能であるが、深い拡散を必要とするため、拡散勝間
を短縮できる点で、拡散係数の大きいA1が有利である
。
も可能であるが、深い拡散を必要とするため、拡散勝間
を短縮できる点で、拡散係数の大きいA1が有利である
。
以下に、本発明の一実施例を説明する。
用いた基板ウエハ1は直径約607!Lmφ、厚さ10
50μのFZn型のシリコンウエハで、抵抗率は約20
0Ω?であつた。まず、A1線をソースとし、アルゴン
を封入した石英アンプル中で、A1拡散(1250′C
l75時間)を行ない、このウエハの両面に、表面濃度
約3×1016at0ms/d、拡散深さ約170Pm
0p型拡散層を形成した。
50μのFZn型のシリコンウエハで、抵抗率は約20
0Ω?であつた。まず、A1線をソースとし、アルゴン
を封入した石英アンプル中で、A1拡散(1250′C
l75時間)を行ない、このウエハの両面に、表面濃度
約3×1016at0ms/d、拡散深さ約170Pm
0p型拡散層を形成した。
次に、一方の面(A面と称する)を表面から約55μm
、他方の面(B面)を約30μm、エツチングにより除
去した。
、他方の面(B面)を約30μm、エツチングにより除
去した。
この結果、A面およびB面の表面濃度は、それぞれ9X
1016および1.8×1016at0ms/〜となつ
た。つマいて、A1線をソースとし、真空封じした石英
アンプル中で1080′Cl2時間のA1拡散(プレデ
ポジシヨン)を施したのち、チツ素気流中で1250′
Cl5時間の熱処理(ドライブイン)を行なつた。
1016および1.8×1016at0ms/〜となつ
た。つマいて、A1線をソースとし、真空封じした石英
アンプル中で1080′Cl2時間のA1拡散(プレデ
ポジシヨン)を施したのち、チツ素気流中で1250′
Cl5時間の熱処理(ドライブイン)を行なつた。
このようなA1のプレデポジシヨンおよびドライブイン
拡散により、ウエハ表面からの深さ約501tmの範囲
に、高濃度のp層が形成されると共に、約25μmの深
さのところに、最大濃度値(約6×1016at0ms
/0r1t)が得られた。
拡散により、ウエハ表面からの深さ約501tmの範囲
に、高濃度のp層が形成されると共に、約25μmの深
さのところに、最大濃度値(約6×1016at0ms
/0r1t)が得られた。
次に、A面の表面を、エツチングにより約18μm除去
したのち、1100′CでPOCl3をソースとしたリ
ン拡散を行なつてウエハ両面に7μmのn層を形成した
。最後に、B面側のn層を除去するために、約30μm
エツチングした。
したのち、1100′CでPOCl3をソースとしたリ
ン拡散を行なつてウエハ両面に7μmのn層を形成した
。最後に、B面側のn層を除去するために、約30μm
エツチングした。
このようにして、A面側からiエミツタ層4、pベース
層2、nベース層1およびpエミツタ層3の4層が、前
記の順に配列されたサイリスタが製作された。このサイ
リスタにおけるpベース層2及びpエミツタ層3内の不
純物濃度分布は、ほぼ第2図に示すような形になつてお
り、J3接合は、ほぼ高濃度部分の最大値付近に位置し
ていた。
層2、nベース層1およびpエミツタ層3の4層が、前
記の順に配列されたサイリスタが製作された。このサイ
リスタにおけるpベース層2及びpエミツタ層3内の不
純物濃度分布は、ほぼ第2図に示すような形になつてお
り、J3接合は、ほぼ高濃度部分の最大値付近に位置し
ていた。
本実施例のサイリスタにおけるpベース層2の、平均抵
抗の設計中心値を450Ωとした場合、そのバラツキを
±50Ω以内とすることができた。
抗の設計中心値を450Ωとした場合、そのバラツキを
±50Ω以内とすることができた。
さらに、最終的に得られたサイリスタは4000V以上
の高耐圧を示し、かつnベース層1のライフタイムは5
0〜80μsで、順電圧降下は2.2V以下におさえる
ことができた。以上のように、本発明によれば、順電圧
降下が小さく、かつ特性のそろつた高耐圧半導体素子が
得られる効果を奏する。
の高耐圧を示し、かつnベース層1のライフタイムは5
0〜80μsで、順電圧降下は2.2V以下におさえる
ことができた。以上のように、本発明によれば、順電圧
降下が小さく、かつ特性のそろつた高耐圧半導体素子が
得られる効果を奏する。
前述のpベース層およびpエミツタ層の構成および製造
方法をダイオードやトランジスタに適用すれば、特に電
力変換装置等に適した高耐圧の大容量ダイオード、大電
力トランジスタが得られることは、当業者には容易に了
解されるであろう。
方法をダイオードやトランジスタに適用すれば、特に電
力変換装置等に適した高耐圧の大容量ダイオード、大電
力トランジスタが得られることは、当業者には容易に了
解されるであろう。
第1図は本発明の原理を説明するための曲線図、第2図
は本発明の1実施例の曲線図である。 1・・・・・・n基板、2・・・・・・pベース層、3
・・・・・・pエミツタ層、4・・・・・・nエミツタ
層、21・・・・・・低濃度部分、22・・・・・・高
濃度部分。
は本発明の1実施例の曲線図である。 1・・・・・・n基板、2・・・・・・pベース層、3
・・・・・・pエミツタ層、4・・・・・・nエミツタ
層、21・・・・・・低濃度部分、22・・・・・・高
濃度部分。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 半導体ウェハがp型層とn型層とを有し、前記p型
層は、拡散深さが大きく、かつ低濃度分布を有する第1
の部分と、拡散深さが小さく、かつ高濃度分布を有する
第2の部分とからなる高耐圧半導体素子において、前記
第2の部分の導電型を決定している不純物がアルミニウ
ムであることを特徴とする高耐圧半導体素子。 2 第2の部分のアルミニウムの最大濃度が5×10^
1^6atoms/cm^3以上であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の高耐圧半導体素子。 3 第1の部分の導電型を決定している不純物がアルミ
ニウムであることを特徴とする特許請求の範囲第1また
は第2項記載の高耐圧半導体素子。 4 半導体ウェハがp型層とn型層とを有し、前記p型
層は、拡散深さが大きく、かつ低濃度分布を有する第1
の部分と、拡散深さが小さく、かつ高濃度分布を有する
第2の部分とからなる高耐圧半導体素子の製造方法にお
いて、p型層を形成する工程が、任意の不純物の注入に
よつて、拡散深さが大きくかつ低濃度分布を有する第1
の部分を形成する第1工程と、アルミニウム不純物の注
入によつて、拡散深さが小さくかつ高濃度分布を有する
第2の部分を形成する第2工程とよりなり、前記アルミ
ニウム不純物の最大濃度が、少なくとも前記第2工程の
一時期において、5×10^1^6atoms/cm^
3以上となることを特徴とする高耐圧半導体素子の製造
方法。 5 第1工程で注入される不純物がアルミニウムである
ことを特徴とする特許請求の範囲第4項記載の高耐圧半
導体素子の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52005787A JPS5942989B2 (ja) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | 高耐圧半導体素子およびその製造方法 |
US05/868,791 US4402001A (en) | 1977-01-24 | 1978-01-12 | Semiconductor element capable of withstanding high voltage |
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SE7800782A SE437309B (sv) | 1977-01-24 | 1978-01-23 | Forfarande for framstellning av ett halvledarelement i stand att utherda hoga spenningar |
Applications Claiming Priority (1)
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JP52005787A JPS5942989B2 (ja) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | 高耐圧半導体素子およびその製造方法 |
Publications (2)
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JPS5942989B2 true JPS5942989B2 (ja) | 1984-10-18 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP52005787A Expired JPS5942989B2 (ja) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | 高耐圧半導体素子およびその製造方法 |
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JP (1) | JPS5942989B2 (ja) |
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-
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- 1978-01-23 DE DE2802727A patent/DE2802727C2/de not_active Expired
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