JPS5941257A - 外装材 - Google Patents
外装材Info
- Publication number
- JPS5941257A JPS5941257A JP15207482A JP15207482A JPS5941257A JP S5941257 A JPS5941257 A JP S5941257A JP 15207482 A JP15207482 A JP 15207482A JP 15207482 A JP15207482 A JP 15207482A JP S5941257 A JPS5941257 A JP S5941257A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer chain
- fluorine
- thermoplastic rubber
- containing thermoplastic
- elastomeric polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Laminated Bodies (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、外装材に関し、更に詳しくは含フツ素熱可塑
性ゴムの被覆層を設けた外装材に関する。
性ゴムの被覆層を設けた外装材に関する。
外装材用塗膜では耐候性、耐摩耗性、耐衝撃性、耐腐食
性、耐オゾン性などを含め、優れた耐久性が要求される
ため、これまでフッ化ビニリデン樹脂、フッ化ビニル樹
脂、アルキド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ア
クリル樹脂、塩化ビニル樹脂など様々の塗料用樹脂が開
発されてきたが、すべての要求を満足するものは非常に
少ない。
性、耐オゾン性などを含め、優れた耐久性が要求される
ため、これまでフッ化ビニリデン樹脂、フッ化ビニル樹
脂、アルキド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ア
クリル樹脂、塩化ビニル樹脂など様々の塗料用樹脂が開
発されてきたが、すべての要求を満足するものは非常に
少ない。
本発明者らは、含フツ素熱可塑性ゴム・が弾性に優れて
おり、耐摩耗性および耐衝撃性がよ（、しかも上記その
他の特性を満足する優れた被覆材料であることを見い出
し本発明を完成した。
おり、耐摩耗性および耐衝撃性がよ（、しかも上記その
他の特性を満足する優れた被覆材料であることを見い出
し本発明を完成した。
本発明において含フツ素熱可塑性ゴムとは、比較的低温
（たとえば常温付近）では加硫したゴム弾性を有し、加
熱により塑性を示すゴムをいう。
（たとえば常温付近）では加硫したゴム弾性を有し、加
熱により塑性を示すゴムをいう。
含フツ素熱可塑性ゴムは、好ましくは少なくとも１種の
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なくとも
１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから成り
、そのうち少なくとも１つは含フツ素ポリマー鎖セグメ
ントである。特に、エラストマー性ポリマー鎖セグメン
トと非エラストマー性ポリマー鎖セグメント・の重量比
が４０〜９５：５〜６０であるものが好ましい。
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なくとも
１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから成り
、そのうち少なくとも１つは含フツ素ポリマー鎖セグメ
ントである。特に、エラストマー性ポリマー鎖セグメン
トと非エラストマー性ポリマー鎖セグメント・の重量比
が４０〜９５：５〜６０であるものが好ましい。
含フツ素熱可塑性ゴムとして特に好ましい具体例を示せ
ば２種または３種のポリマー鎖セグメントから成る連鎖
と、該連鎖の一端に存在するヨウ素原子ならびに該連鎖
の他端に存在するアイオダイド化合物から少くとも１個
のヨウ素原子を除いた残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの１種（連鎖が２種のポリマ
ー鎖セグメントから成る場合）もしくは１種または２種
（連鎖が３種のポリマー鎖セグメントから成る場合）は
（１）ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロピ
レンまたはペンタフルオロプロピレン／テトラフルオロ
エチレン（モル比４５〜９０：５〜５０：０〜３５）ポ
リマーおよヒ（２）パーフルオロ（Ｃ１〜Ｃ３ア、ルキ
ルビニルエーテル）／テトラフルオロエチレン／ビニリ
デンフルオライドＣモル比１５〜７５：０〜８５：ｏ〜
８５）ポリマーから選択された。分子ｆｆ１３０，００
０〜１，２００，０００ のエラストマー性ポリマー鎖
セグメントであり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は（３）ビニリデンフ
ルオライド／テトラフルオロエチレン（モル比０〜１０
０：Ｏ〜１００）ポリマーおよび（４）エチレン／テト
ラフルオロエチレン／ヘキサフルオプロピレン、３，３
．３−’ ）リフルオロプロピレン−１１２−１−リフ
ルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロピレン−
１またはパーフルオロ（０１〜Ｃ３アルキルビニルエー
テル）（モル比４０〜６ｏ：６０〜４０：０〜３０）ポ
リマーから選択された、分子量３，０００〜４００，０
００ の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントであり
、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントの重量比が４０〜９５：５〜６
０である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙けられる。
ば２種または３種のポリマー鎖セグメントから成る連鎖
と、該連鎖の一端に存在するヨウ素原子ならびに該連鎖
の他端に存在するアイオダイド化合物から少くとも１個
のヨウ素原子を除いた残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの１種（連鎖が２種のポリマ
ー鎖セグメントから成る場合）もしくは１種または２種
（連鎖が３種のポリマー鎖セグメントから成る場合）は
（１）ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロピ
レンまたはペンタフルオロプロピレン／テトラフルオロ
エチレン（モル比４５〜９０：５〜５０：０〜３５）ポ
リマーおよヒ（２）パーフルオロ（Ｃ１〜Ｃ３ア、ルキ
ルビニルエーテル）／テトラフルオロエチレン／ビニリ
デンフルオライドＣモル比１５〜７５：０〜８５：ｏ〜
８５）ポリマーから選択された。分子ｆｆ１３０，００
０〜１，２００，０００ のエラストマー性ポリマー鎖
セグメントであり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は（３）ビニリデンフ
ルオライド／テトラフルオロエチレン（モル比０〜１０
０：Ｏ〜１００）ポリマーおよび（４）エチレン／テト
ラフルオロエチレン／ヘキサフルオプロピレン、３，３
．３−’ ）リフルオロプロピレン−１１２−１−リフ
ルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロピレン−
１またはパーフルオロ（０１〜Ｃ３アルキルビニルエー
テル）（モル比４０〜６ｏ：６０〜４０：０〜３０）ポ
リマーから選択された、分子量３，０００〜４００，０
００ の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントであり
、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントの重量比が４０〜９５：５〜６
０である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙けられる。
本発明で使用する好ましい含フツ素熱可塑性ゴムは特開
昭５３−３４９５号公報に記載されている。
昭５３−３４９５号公報に記載されている。
含フツ素熱可塑性ゴムの典型的な構造はたとえば式：
％式％）
〔式中、Ｑはアイオダイド化合物からヨウ素原、子を除
いた残基、Ａ、Ｂ、・・・・・・・はそれぞれポリマー
鎖セグメント（たゾし、そのうちの少くとも一つは含フ
ツ素ポリマー鎖セグメントである。）、Ｉは前記アイオ
ダイド化合物から遊離したヨウ素原子、ｎはＱの結合手
の数を表わす。〕て示され、基本的に、少くとも２種の
ポリマー鎖セグメントから成る連鎖と、その両末端に結
合した、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物から少
くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構成分とし
て成る。しかして、前記少くとも２種のポリマー鎖セグ
メントは、それぞれ隣接するポリマー鎖セグメントとは
互いに異種のもの（たとえばそれを構成するモノマ一単
位の構造や組成を異にするもの。）であり、それらのう
ちの少くとも１種は含フツ素ポリマー鎖セグメントであ
り、少くとも１種のハードセグメントおよび少くとも１
種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各ポリマ
ー鎖セグメントはそれぞれ分子量３，０００以上ではあ
るが、その少くとも１種のポリマー鎖セグメントは分子
ＪＴｔ３０，０００以上を有するものであって、いわゆ
るテロマー領域を除くものである。
いた残基、Ａ、Ｂ、・・・・・・・はそれぞれポリマー
鎖セグメント（たゾし、そのうちの少くとも一つは含フ
ツ素ポリマー鎖セグメントである。）、Ｉは前記アイオ
ダイド化合物から遊離したヨウ素原子、ｎはＱの結合手
の数を表わす。〕て示され、基本的に、少くとも２種の
ポリマー鎖セグメントから成る連鎖と、その両末端に結
合した、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物から少
くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構成分とし
て成る。しかして、前記少くとも２種のポリマー鎖セグ
メントは、それぞれ隣接するポリマー鎖セグメントとは
互いに異種のもの（たとえばそれを構成するモノマ一単
位の構造や組成を異にするもの。）であり、それらのう
ちの少くとも１種は含フツ素ポリマー鎖セグメントであ
り、少くとも１種のハードセグメントおよび少くとも１
種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各ポリマ
ー鎖セグメントはそれぞれ分子量３，０００以上ではあ
るが、その少くとも１種のポリマー鎖セグメントは分子
ＪＴｔ３０，０００以上を有するものであって、いわゆ
るテロマー領域を除くものである。
また、前記アイオダイド化合物から少くともヨウ素原子
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性二重結
合が存在する場合には、前記ポリマー鎖セグメントを構
成するモノマーないしは該アイオダイド化合物に由来す
る何らかの置換分を有しうるものである。これら含フツ
素熱可塑性ゴムは、通常０．００１〜ｌＯ重量％のヨウ
素原子を含む。
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性二重結
合が存在する場合には、前記ポリマー鎖セグメントを構
成するモノマーないしは該アイオダイド化合物に由来す
る何らかの置換分を有しうるものである。これら含フツ
素熱可塑性ゴムは、通常０．００１〜ｌＯ重量％のヨウ
素原子を含む。
本発明の外装材には、壁材、パネルなどの家屋外装材、
門扉、防音壁、道路標識など通常屋外で使用される構造
物が広く包含される。
門扉、防音壁、道路標識など通常屋外で使用される構造
物が広く包含される。
本発明で用いる含フツ素熱可塑性ゴムは、塗料（粉体塗
料を含む）として、通常の塗装法によって基材に塗布ま
たは含浸し、１２０〜２００℃の温度で溶融することに
より基材表面上の被覆層に形成することができる。そし
て、該含フッ素熱可るときは、通常多官能性化合物を併
用するのが望ましく、一般に官能基としてＣＨ２，＝Ｃ
Ｈ−１ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２−１ＣＦ２＝ＣＦ−などの
１種または２種以上が例示できる。
料を含む）として、通常の塗装法によって基材に塗布ま
たは含浸し、１２０〜２００℃の温度で溶融することに
より基材表面上の被覆層に形成することができる。そし
て、該含フッ素熱可るときは、通常多官能性化合物を併
用するのが望ましく、一般に官能基としてＣＨ２，＝Ｃ
Ｈ−１ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２−１ＣＦ２＝ＣＦ−などの
１種または２種以上が例示できる。
本発明において、含フツ素熱可塑性ゴム被覆層の膜厚は
、５μ以上であることが好ましい。膜厚が５μ以下では
基材表面全体にムラが生じて被覆されない部分が生じる
危惧がある。
、５μ以上であることが好ましい。膜厚が５μ以下では
基材表面全体にムラが生じて被覆されない部分が生じる
危惧がある。
この様にして得られた被覆層は、フッ素コ′ム本来の性
能、たとえば耐熱性、耐候性、Ｃオゾン性耐摩耗性、−
耐腐食性、耐油性、耐溶剤性、耐薬品性を有すると同時
に、それ自体の機械的性質にすぐれている。
能、たとえば耐熱性、耐候性、Ｃオゾン性耐摩耗性、−
耐腐食性、耐油性、耐溶剤性、耐薬品性を有すると同時
に、それ自体の機械的性質にすぐれている。
本発明の外装材は、従って、特に塩害による腐食や砂に
よる摩耗に対して抵抗性を有しており、ゴム骨性のゆえ
に耐衝撃性に優れている。さらに、本発明で用いる含フ
ツ素熱可塑性ゴムは上述の様に比較的部用な方法で加工
できるという利点も存している。
よる摩耗に対して抵抗性を有しており、ゴム骨性のゆえ
に耐衝撃性に優れている。さらに、本発明で用いる含フ
ツ素熱可塑性ゴムは上述の様に比較的部用な方法で加工
できるという利点も存している。
次に実施例および比較例を示し、本発明を説明する。
実施例１〜３および比較例１〜３
第１表に示す熱可塑性ゴムからＪ Ｉ Ｓ Ｋ６３０１
に準拠して２４℃で厚さ２ｙｗのシートから４号ダンベ
ルを打ち抜き、激流酸中に４０℃で４０時間浸漬して浸
漬試験を行った。
に準拠して２４℃で厚さ２ｙｗのシートから４号ダンベ
ルを打ち抜き、激流酸中に４０℃で４０時間浸漬して浸
漬試験を行った。
熱可塑性ゴムについてテーバ摩耗試験を行った。
さらに、ウエザオメータ（スガ試験機製）を用い、次の
条件で耐候性試験を行った： 光源：サンシャイン（ロングライフカーボンアーク） 連続サンシャイン−降雨サイクル：１０サイクル１サイ
クル：降雨１８分十サンシャイン１０２分結果を第１表
に示す。
条件で耐候性試験を行った： 光源：サンシャイン（ロングライフカーボンアーク） 連続サンシャイン−降雨サイクル：１０サイクル１サイ
クル：降雨１８分十サンシャイン１０２分結果を第１表
に示す。
注１） １０００Ｆ負荷
２）ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロピレ
ン／テトラフルオロエチレン（モル比５０：３０：２０
）ポリマーセグメント８５重量％およびエチレン／テト
ラフルオロエヂレン／ヘキサフルオロプロピレン（モル
比４３：４９：８）ポリマーセグメント８５重量％から
成る含フツ素熱可塑性ゴム Ａの含フツ素熱可塑性ゴムにおいて前者のセグメント７
５重量％および後者のセグメント２５重量％である含フ
ッ集熱可塑性コ゛ム Ａの含フツ素熱可塑性ゴムにおいて後者のセグメントが
ポリビニリデンフルオライドセグメントである含フッ集
熱可塑性コ゛ムダイアミドＸ−３９７８（ダイセル化学
工業株式会社） エラストランＰ２２ＳＲＮＡＩ （日本エラストラン株
式会社） ７）ペルプレンＰ−７０Ｂ （東洋紡績株式会社）８）
浸される 特許出願人 ダイキン工業株式会社 代理 人 弁理士 青山葆 （外２名）手 続 補 正
書 （自発） 昭和５７年特許願第１５２０７４号 ２、発明の名称 外装材 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪府大阪市北区梅田１丁目１２番３９号新阪急
ビル 名称 （２８５） ダイキン工業株式会社代表者 山
１） 稔 ５、補正命令の日付： （自 発） ６、補正の対象： 明細書の「発明の詳細な説明」
の欄７、補正の内容 明細書の発明の詳細な説明の欄中、次の個所を補正しま
す。
ン／テトラフルオロエチレン（モル比５０：３０：２０
）ポリマーセグメント８５重量％およびエチレン／テト
ラフルオロエヂレン／ヘキサフルオロプロピレン（モル
比４３：４９：８）ポリマーセグメント８５重量％から
成る含フツ素熱可塑性ゴム Ａの含フツ素熱可塑性ゴムにおいて前者のセグメント７
５重量％および後者のセグメント２５重量％である含フ
ッ集熱可塑性コ゛ム Ａの含フツ素熱可塑性ゴムにおいて後者のセグメントが
ポリビニリデンフルオライドセグメントである含フッ集
熱可塑性コ゛ムダイアミドＸ−３９７８（ダイセル化学
工業株式会社） エラストランＰ２２ＳＲＮＡＩ （日本エラストラン株
式会社） ７）ペルプレンＰ−７０Ｂ （東洋紡績株式会社）８）
浸される 特許出願人 ダイキン工業株式会社 代理 人 弁理士 青山葆 （外２名）手 続 補 正
書 （自発） 昭和５７年特許願第１５２０７４号 ２、発明の名称 外装材 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪府大阪市北区梅田１丁目１２番３９号新阪急
ビル 名称 （２８５） ダイキン工業株式会社代表者 山
１） 稔 ５、補正命令の日付： （自 発） ６、補正の対象： 明細書の「発明の詳細な説明」
の欄７、補正の内容 明細書の発明の詳細な説明の欄中、次の個所を補正しま
す。
（１）９頁１行、「条件で」の次に「３０°Ｃ１相対湿
度８０％以下、１５（＞日間」を挿入。
度８０％以下、１５（＞日間」を挿入。
（２）９頁第１表中、「Ｈ−１７Ｊを「Ｈ−２２Ｊと訂
正。
正。
以上
Claims (4)
- （１）表面に含フツ素熱可塑性ゴムの被覆層を設けたこ
とを特徴とする外装材。 - （２）含フツ素熱可塑性ゴムが、少なくとも１種のエラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なくとも１種
の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから成り、そ
のうちの少なくとも１つは含フツ素ポリマー鎖セグメン
トである含フツ素熱可塑性ゴムである特許請求の範囲第
１項記載の外装材。 - （３）含フツ素熱可塑性ゴムが、エラストマー性ポリマ
ー鎖セグメント４０〜９５重量部および非エラストマー
性ポリマー鎖セグメント５〜６０重量部から成る特許請
求の範囲第２項記載の外装材。 - （４）含フツ素熱可塑性ゴムが、加硫剤を配合したもの
である特許請求の範囲第１項記載の外装材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15207482A JPS5941257A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 外装材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15207482A JPS5941257A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 外装材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5941257A true JPS5941257A (ja) | 1984-03-07 |
Family
ID=15532481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15207482A Pending JPS5941257A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 外装材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5941257A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0192494A1 (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-27 | AUSIMONT S.r.l. | Process for protecting and consolidating building materials |
| US5212016A (en) * | 1990-10-01 | 1993-05-18 | Ausimont S.P.A. | Process for protecting and consolidating stone materials |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS533495A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-13 | Daikin Ind Ltd | Preparation of fluorine-containing polymer having plurality of chain segments |
| JPS5651346A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-08 | Asahi Glass Co Ltd | Coating of surface of substrate |
-
1982
- 1982-08-31 JP JP15207482A patent/JPS5941257A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS533495A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-13 | Daikin Ind Ltd | Preparation of fluorine-containing polymer having plurality of chain segments |
| JPS5651346A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-08 | Asahi Glass Co Ltd | Coating of surface of substrate |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0192494A1 (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-27 | AUSIMONT S.r.l. | Process for protecting and consolidating building materials |
| US5212016A (en) * | 1990-10-01 | 1993-05-18 | Ausimont S.P.A. | Process for protecting and consolidating stone materials |
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