JPS5939426B2 - 組成物と方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は物質の新規製造法に関する。

更に詳しくは本発明は、Ｃ−１６位置、すなわちメチル
末端鎖中のヒドロキシ置換炭素に隣接した炭素原子上に
１個のフルオロ置換基があるような、既知プロスタグラ
ンジン類の幾つかのものの、ある新規類似体に関する。
既知プロスタグランジン類は、例えばプロスタグランジ
ンＥ２（ＰＧＥ２）、プロスタグランジンＦ２ アルフ
ァとベータ（ＰＧＦ２ａとＰＧＦ２β）、プロスタグラ
ンジンＡ２（ＰＧＡ２）、プロスタグランジンＢ２（Ｐ
ＧＢ２）、および対応するＰＧＥ化合物類を包含する。

上記の既知プロスタグランジン類の各々は、次の構造と
原子の番号付けをもつたプロスタン酸の誘導体である。
例えばベルクストローム（ＢｅｒｇｓｔｒＯｍ）等、フ
アーマコロジカル・レビユ一（ＰｈａｒｍａｃＯｌ．Ｒ
ｅｖ．）、２０巻、１頁（１９６８年）と、その中に引
用されている文献類を参照されたい。

プロスタン酸の系統的な名称は、７一〔（２β−オクチ
ル）−シクロペント−１α−イル〕−ヘプタン酸である
。ＰＧＥ２は次の構造をもつている。

ＰＧＦ２ｃｔは次の構造をもつている。

ＰＧＦ２βは次の構造をもつている。

ＰＧＡ２は次の構造をもつている ＰＧＢ２は次の構造をもつている。

ＰＧＥｌ、ＰＧＦｌａ、ＰＧＦｌβ、ＰＧＡｌおよびＰ
ＧＢｌの概知ＰＧｌプロスタグランジン類の各々は、各
々のＣ−５とＣ−６の間のシス炭素一炭素二重結合が一
重結合におき代えられていることを除いて、対応するＰ
Ｇ２化合物に示すものと同じ構造をもつている。

例えば、ＰＧＥｌは次の構造をもつている。式からなら
びに以下に述べる式において、シクロペンタン環への破
線の結びつきは、アルJャA立体配置すなわちシクロペン
タン環の面より下の置換基を表わす。

シクロペンタン環への太線の結びつきは、ベータ立体配
置すなわちシクロペンタン環の面より上の立体配置を表
わす。式からにおけるＣ−１５の側鎖ヒドロキシは、Ｓ
立体配置にある。

プロスタグランジン類の立体化学の議論については、ネ
イチヤ一誌（Ｎａｔｕｒｅ）、２１２巻、３８頁（１９
６６年）を参照されたい。

既知プロスメグランジン類の分子の各々は、幾つかの非
対称中心をもち、ラセミ型（光学不活性型）および二つ
の左右像型（光学活性型）、すなわち右旋型と左旋型の
いずれかで存在しうる。

図のとおりに式からの各々は、ある種の咄乳類組織、例
えば羊の小のう腺、豚の肺、又は人間の精液から得られ
るプロスタグランジン、又はそのプロスタグランジンの
カルボニルおよび／又は二重結合の還元によつて得られ
るものの特定の光学活性型を表わす。例えば上に引用さ
れたベルクストローム等を参照されたい。式〜の各々の
ものの鏡像は、そのプロスメグランジンの他方の左左型
を表わす。あるプロスタグランジンのラセミ型は、両左
右型分子の同数を含有し、式〜の一つとその式の鏡像が
、対応するラセミ体プロスタグランジンを正しく表わす
のに必要とされる。以下に便宜上、ＰＧＥｌ、ＰＧＥ２
、ＰＧＥ３、ＰＧＦｌａ等の用語の使用は、咄乳類組織
から得られるＰＧＥｌと同じの絶対立体配置をもつプロ
スタグランジンの光学活性型を意味している。それらの
プロスタグランジンのあるもののラセミ型を引用する意
図がある時には、「ラセミ体」又は「ＤＵという用語が
プロスタグランジン名に先行し、従つてラセミ体ＰＧＥ
ｌ又はｄｌ−ＰＧＦ２ａのようになる。ＰＧＥｌ、ＰＧ
Ｅ２、および対応するＰＧＦＯ、ＰＧＦβ、ＰＧＡｌお
よびＰＧＢ化合物類、ならびにそれらのエステル類、ア
ンレート類、および薬理学的に受入れられる塩類は、種
々の生物学的応答を引起す上ですぐれた能力がある。

この理由から、これらの化合物類は、薬理学目的に有用
である。例えば上に引用されたベルグストローム等を参
照されたい。これらの生物学的応答のいくつかは、ＰＧ
ＥとＰＧＦβとＰＧＡ化合物類の場合の、例えば大動脈
と右心にカニユーレを留置して麻酔をかけ（ペントバル
ビタールナトリウム）ペントリニウム処理したねずみに
おいて測定される全身動脈血圧の低下：ＰＧＦａ化合物
の場合の同様に測定された血圧上昇作用；モルモツトの
回腸、うさぎの−[ヮw腸又はシャービルの結腸の切片に
よる試験で示される平滑筋刺激；他の平滑筋刺激剤の相
乗作用；エピネフリンで誘発された遊離脂肪酸の動員の
拮抗、又は単離されたねずみ脂肪褥からのグリセロール
の自然的放出の阻止によつて示されるように抗脂肪分解
作用：ＰＧＥとＰＧＡ化合物類の場合に餌又はヒスタミ
ン注入によつて分泌を刺激された犬で示されるような胃
液分泌の抑制；中枢神経系への作用；喘息症状における
痙れんの調節と呼吸の容易化；血小板とガラスとの接着
性によつて示される血小板接着性の減少、および種種の
物理的刺激、例えば血管の損傷および種々の生化学的刺
激、例えばＡＤＰ．ＡＴＰ、セロトニン、スロンピン、
およびコラーゲンによつて誘発される血小板凝集と血栓
形成の抑制；およびＰＧＥとＰＧＢ化合物の場合に、培
養基内でにわとりの胚とねずみの皮膚切片に適用した時
に示される表皮の増殖と角質化の刺激である。これらの
生物学的応答のため、これらの既知プロスタグランジン
類は鳥類および、人間、有益な家畜、受玩動物、および
動物学標本を含めた咄乳類、ならびに実１験動物、例え
ばはつかねずみ、ねずみ、うさぎ、および猿における広
範囲の疾病と望ましくない生理的条件の研究、予防、調
節又は軽減に有用である。

例えばこれらの化合物類と、特にＰＧＥ化合物類は、人
を含めた咄乳類において、鼻の充血除去剤として有用で
ある。

この目的には、化合物類を薬理学的に適した液体賦形剤
のｍｌ当り約１０μ７ないし約１０ηの投与量範囲で、
又はエアゾル散布液として、共に局所施用のために使用
する。ＰＧＥ．ＰＧＦｃｔおよびＰＧＡ化合物類は、喘
息の処置に有用である。例えば、これらの化合物はＳＲ
Ｓ−Ａのように気管支拡張剤として、又は抗原抗体錯体
によつて活性化される細胞から放出されるヒスタミンの
ような媒介物の抑制剤として有用である。このため、こ
れらの化合物類は気管支喘息、気管支炎、気管支拡張症
、肺炎、および肺気腫のような症状における痙れんを調
節し呼吸を容易にする。これらの目的には、化合物類を
種々の投与量形式で、例えば経口的には錠剤、カプセル
剤、又は液体の形で；直腸からは坐薬の形で、非経口的
、皮下、又は筋肉内、および緊急事態には静脈内投与が
好ましいものであつて；吸入にはネブライザ一用のエア
ゾル又は溶液の形で：又は通気には粉末の形で投与する
。体重Ｋｇ当り約０．０１ないし５ηの範囲の投与量を
一日１〜４回使用するが、正確な投与量は患者の年令、
体重、および症状、ならびに投与回数と径路に左右され
る。上の用途には、？れらのプロスタグランジンを交感
神経刺激剤（イソプロテレノール、フエニルエフリン、
エフエドリン等）、キサンチン誘導体類（セオフイリン
とアミノJャCリン）、およびコーチコステロイド類（Ａ
ＣＴＨとプレジニソロン）のようなその他の抗喘息剤と
一緒にするのが有利である。これらの化合物の使用につ
いては、南アフリカ特許第６８／１０５５を参照された
い。ＰＧＥとＰＧＡ化合物類は、人間とある種の有用動
物、例えば犬と豚を含めた咄乳類において、過剰の胃液
分泌を減少かつ制御するために使用されると、胃腸の潰
瘍形成を減少ないし防止し、また胃腸管内にすでに存在
するそのような潰瘍の治癒を促進するのに有用である。
この目的には、化合物類を静脈内、皮下、又は筋肉内に
毎分体重Ｋ９当り約０．１μ７ないし約５００μ７の注
入投与量範囲で、注射ないし注入するか又は注射ないし
注入によつて一日体重Ｋｇ当り約０，１ないし約２０Ｗ
１ｙの範囲の合計一日量とするが、正確な投与量は患者
又は動物の年令、体重、および症状ならびに投与回数と
径路に左右される。ＰＧＥ．ＰＧＦａ、およびＰＧＦβ
化合物類は、人間とうさぎとねずみを含めた咄乳類にお
いて、血小板凝集を抑制し、血小板の粘着性を減少させ
、かつ血栓形成を除去ないし予防したい時にはいつでも
、有用である。

例えばこれらの化合物類は、心筋梗塞の処置と予防、手
術後血栓症の処置と予防、外科手術後の血管移植片の開
存の促進、およびアテローマ硬化症、動脈硬化症、脂肪
血症による血液凝固不全のような症状、および根本の病
因が脂質の不均衡又は高脂肪血症と関連しているその他
の臨床状態の処置に有用である。これらの目的には、こ
れらの化合物類を全身的に、例えば静脈内、皮下、筋肉
内、および持続作用のためには無菌移植片の形で投与す
る。特に緊急時における急速応答のためには、静脈内投
与径路が好ましい。一日体重Ｋ９当り約０．００５ない
し約２０Ｗ１９の範囲の投与量を使用するが、正確な投
与量は患者又は動物の年令、体重、および症状、ならび
に投与回数と径路に左右される。ＰＧＥ．ＰＧＦａ、お
よびＰＧＦβ化合物類は、切離された身体部分、例えば
四肢と器管が、元の身体に結び付いているか、離れて移
植のため保存ないし準備されているか、又は新しい身体
に結び付いているかにかかわらず、これらの身体部分の
人工的な体外循環と潅流に使用される血液、血液生成物
、血液代用物、およびその他の流体への添加物として特
に有用である。

これらの循環と潅流中に、凝集した血小板が血管と循環
装置の部分を塞ぐ傾向がある。この遮断作用は、これら
の化合物類の存在によつて避けられる。この目的には、
化合物を徐々に又は一回ないし複数の分量で循環血液に
、供血動物の血液に、潅流される離れた又は付いている
身体部分に、受血者に、又はこれらの二つないし全部に
、循環流体のリツトル当り約０．００１ないし１０ηの
全一定状態投与量で加える。これらの化合物類をこれら
の目的のために実験動物、例えば猫、犬、うさぎ、猿、
およびねずみに使用することは、器官と四肢移植の新し
い方法と技術を開発するために特に有用である。ＰＧＥ
化合物類は、平滑筋刺激を起すのに特に有効であり、他
の既知の平滑筋刺激剤、例えばオキシトシンおよび誘導
体と類似体を含めた種々のエルゴツトアルカロイド類な
どの分娩促進剤を相乗化するのにも高い活性がある。従
つて例えばＰＧＥ２は、通常より少ない量のこれらの既
知の平滑筋刺激剤の代わりに、又は組合せて、麻痺性腸
閉塞症状の軽減、又は胎盤排出時と産褥期の助けとして
流産ないし分娩後の弛緩性子宮出血の制御ないし予防に
有用である。後者の目的には、ＰＧＥ化合物を流産又は
分娩後直ちに静脈内注入によつて、毎分体重Ｋ９当り約
０．０１ないし約５０μ７の範囲の投与量で、所望の効
果が得られるまで投与する。その後の投与量は産褥期中
に静脈内、皮下、又は筋肉内注射ないし注入によつて、
一日体重Ｋ９当り０，０１ないし２ηの範囲で与えられ
るが、正確な投与量は患者又は動物の年令、体重、およ
び症状に左右される。ＰＧＥ．．ＰＧＡおよびＰＧＦβ
化合物類は、人間を含めた咄乳類の血圧を下げるための
降圧剤として有用である。

この目的には、化合物類を静脈内注入によつて、毎分体
重Ｋｇ当り約０．０１ないし約５０μ７の率で、又は一
日当り体重Ｋｇ当り約２５ないし５００μ７の一回ない
し複数回投与量で投与する。ＰＧＡ化合物類およびそれ
らの誘導体類と塩類は、咄乳類の腎臓における血流を高
め、それによつて尿の量と電解質含有量を増加させる。

このためＰＧＡ化合物類は、特に激しく減弱された腎血
流量の症例における腎機能障害の症例、例えば肝腎症候
群と初期の腎臓移植拒絶反応を支配するのに有用である
。ＡＤＨ（抗利尿性ホルモン；バソプレツシン）の過剰
又は不適切な分泌の症例では、これらの化合物類の利尿
効果は更に大きい。アナフレテツクな状態においては、
これらの化合物のバソプレツシン作用は特に有用である
。例としてＰＧＡ化合物類は、例えば表皮の大きな火傷
から起る水腫の症例の軽減と補整およびンヨツクの処置
に有用である。これらの目的には、始めにＰＧＡ化合物
類を静脈内注射によつて体重Ｋｇ当り１０ないし１００
０ｔｔ７の範囲の投与量で、又は静脈内注入によつて毎
分体重Ｋｇ当り０．１ないし２０μ７の範囲の投与量で
、所望の効果が得られるまで投与するのが好ましい。そ
の後の投与量は、静脈内、筋肉内、又は皮下注射又は注
入によつて、一日当り体重Ｋｇ当り０．０５ないし２η
の範囲で与えられる。ＰＧＥ．ＰＧＦＯ、およびＰＧＦ
β化合物類は、オキシトシンの代わりとして、出産予定
日又はそれに近づいている人間、牛、羊、および豚を含
めた妊娠中のめす動物、又は出産予定日の約２０週前に
胎児が子宮内で死亡してしまつた妊娠動物に分娩を誘発
させるのに有用である。

この目的には、分娩第二期、すなわち胎児の娩出の終了
又はその間近かまで、毎分体重Ｋ９当り０．０１ないし
５０μ７の投与量で化合物を静脈内に注入する。これら
の化合物類は、めすか一週間以上予定日を過ぎて自然な
分娩が始まらない時、又は羊膜が破れてから１２ないし
６０時間後に自然な分娩が始まらない時に特に有用であ
る。もう一つの代わりの投与径路は経口である。ＰＧＥ
．ＰＧＦａおよびＰＧＦβ化合物類は、人間および、猿
、ねずみ、うさぎ、犬、猫等のような動物を含めた排卵
するめす咄乳類において生殖周期を調節するのに有用で
ある。

排卵するめす咄乳類という用語は、排卵するほど成熟し
ているが、正常な排卵が止まるほど老いていない動物を
意味している。この目的には例えばＰＧＦ２ｃｔを、有
，利にはほぼ排卵時に始まつてほぼ月経時又は月経の直
前に終る期間中に、めす咄乳類の体重Ｋ９当り０．０１
ηないし約２０ηの範囲の投与水準で全身的に投与する
。膣内と子宮内は代わりとなる投与経路である。その外
、胚又は胎児の娩出は、正常な咄乳類の妊娠期間の初め
の三分の一の間に化合物の同様な投与によつて達成され
る。上記のように、ＰＧＥ化合物類は、遊離脂肪酸のエ
ピネフリンで誘発された動員の有力な拮抗剤である。

このため、この化合物は、人間、うさぎ、およびねずみ
を含めた咄乳類において、異常な脂質動員と高い遊離脂
肪酸水準を包含する疾病、例えば糖尿病、血管病、およ
び甲状腺機能充進の理解、予防、症状軽減、および治療
に導く意図をもつた試験管内および生体内研究のために
、実験医学において有用である。ＰＧＥとＰＧＢ化合物
類は人間、有用家畜、愛玩動物、動物学標本、および実
験動物を含めた動物において、表皮細胞とケラチンの生
長を促し早める。

このためこれらの化合物類は、例えば火傷、外傷、剥脱
、および術後に損傷を受けた皮膚の治癒を促し早めるの
に有用である。これらの化合物は、皮膚の自家移植片、
とりわけ初期のものよりも後からの外側への生育によつ
て皮膚のない区域を覆う意図をもつ小さな深い（デービ
ス）移植片の接着と生長を促し早めるため、かつ同種動
物間移植片の拒絶反応を妨げるためにも有用である。こ
れらの目的には、これらの化合物類を局所的に、細胞の
生長とケラチン形成を望む位置又はその近くに、有利に
はエアゾルの液体又は微粉化された粉末散布剤として、
湿潤包帯の場合には等張水溶液として、又は通常の製薬
学的に受入れられる希釈剤と組合せたローシヨン、クリ
ーム、又は軟こうとして投与するのが好ましい。ある場
合には、例えば広範囲の火傷又は他の原因による皮膚の
損失の場合のように実質的な流体の損失がある時には、
血液、血漿、又はそれらの代用物の通常の注入と組合せ
て、又は別個に、静脈内注射又は注入による全身投与が
有利である。その代わりの投与経路は位置に近い皮下又
は筋肉内、経口、舌下、口腔内、直腸、又は膣内である
。正確な投与量は投与径路、および患者の年令、体重、
および症状のような要因に左右される。例として、５な
いし２５平方センチの皮膚面積の第二度および／又は第
三度の火傷に対する局所施用のための湿潤包帯は、有利
には１〜５００μ７／ｍｌ（７）ＰＧＢ化合物、又はそ
の濃度の数倍のＰＧＢ化合物を含有する等張水溶液の使
用を包含する。特に局所使用にとつて、これらのプレス
タグランジン類は、抗生物質、例えばゲンタマイシン、
ネオマイシン、ポリミキシンＢ１バシトラシン、スペク
チノマイシン、およびオキシテトラサイクリン、その他
の抗菌剤、例えばマフエナイド塩酸塩、サルフアダイア
ジン、フラゾリウムクロライド、およびニトロフラゾン
、およびコルチコイドステロイド類、例えばハイドロコ
ーチゾン、ブレドニソロン、メチルプレドニソロン、お
よびフルプレドニソロンと組合せると有用であり、これ
らの各々はその単独使用に適した通常の濃度で組合せの
中に使用される。本発明の一つの目的は、側鎖の鎖長が
可変であるような新規１６−フルオロおよび１６・１６
ジフルオロプロスタグランジン類似体を提供するにある
。

その外の一つの目的は、上記類似体のエステル類、低級
アルカノエート類、および薬理学的に受入れられる塩類
を提供するにある。その外の一つの目的は、類似体とエ
ステル類をつくるための新規な方法を提供するにある。
更にもう一つの目的は、この方法に有用な新規中間体類
を提供するにある。１６−フルオロおよび１６・１６−
ジフルオロプロスタグランジン類似体のここに記載され
ている酸とエステル類は、次式の化合物類およびその各
々の式とその鏡像とのラセミ化合物をも包含している。

式からｘにおいて、ＣｎＨ２ｎは１〜９個の炭素原子の
アルキレンであり、ｇは２〜５の整数であり、Ｍは４゛
６Ｈ又はｗ″一ゝＢＨであり、Ｒ１は水素又は１〜１２
個の炭素原子のアルキル、３〜１０個の炭素原子のシク
ロアルキル、７〜１２個の炭素原子のアラルキル、フエ
ニル、又は（１、２、ないし３個のクロル、又は１〜４
個の炭素原子のアルキルで置換された）フエニルであり
、かつＲ２は水素、メチル、又はエチル、又はフルオロ
である。

式は、ＣｎＨ２Ｏがメチレン、ｇが３、Ｍが乙゛′０Ｈ
で、Ｒ，とＲ２が水素である時には、１６−フルオロ−
１９・２０−ジノル一ＰＧＦｌ。

を表わす。式ｘは、ＣｎＨ２ｎが（ＣＨ２）３、ｇが５
、／・、ＭがＨＯＨ．．Ｒｌがメチル、かつＲ２がフル
オルである時には、１６・１６−ジフルオロ−２ａ・２
ｂ−ジホモ−ＰＧＥ２メチルエステルを表わす。

式ＸＸはＣｎＨ２ｎが（ＣＨ２）４、ｇが２、Ｍが２・
＼ＨＯＨ．Ｒｌが水素、およびＲ２がメチルである時に
は、１６−フルオロ−１６−メチル−２０メチル−２−
ノル一１５β−１３・１４−ジヒトローＰＧＦｌβを表
わす。

上の式の例の名前で「１９・２０−ジノル」は、ＰＧＦ
ｌａ構造のヒドロキシ置換側鎖から２個の炭素原子の不
存在を指す。

プロスタン酸構造の原子の番号付けに従つて、Ｃ−１９
とＣ−２０が欠けていると考えられ、Ｃ−１８のメチレ
ンは末端メチル基で取つて代わられている。同様に式Ｘ
Ｘの例では、［２−ノル」はカルボキシ末端側鎖からＣ
−２炭素原子の不存在を示す。この命名法では、プロス
タグランジン類似体の名前における「ノル」「ジノル」
「トリノル」又は「テトラノル］という用語は、プロス
タン酸炭素骨格のＣ２からＣ−４およびＣ−１８からＣ
−２０の位置からそれぞれ１、２、３又は４個の炭素原
子が欠けていることを示す。プロスタン酸構造における
炭素原子の慣用的番号付けに従つて、Ｃ−１６はヒドロ
キシ置換炭素原子（Ｃ−１５）の隣りの炭素原子を指す
。

式ｘの例の名前で、「２ａ、２ｂ−ジホモ」は、特定的
にＣ−２とＣ−３炭素原子の間のカルボキシ末端側鎖に
おける２個の追加炭素原子を指す。従つてプロスタン酸
構造において正常な７個の代わりに、その側鎖の中に９
個の炭素原子がある。鎖の末端からその例の二重結合ま
で、これらはＣ−１、Ｃ−２、Ｃ−２ａ，．Ｃ−２ｂ，
．Ｃ−３、Ｃ−４、およびＣ−５として確認される。シ
スニ重結合によつて結ばれる炭素原子はＣ−５とＣ６で
あり、二重結合と環の間の炭素原子はＣ−６とＣ−７で
ある。／・、 式からの場合のように、ＭがＨＯＨの 場合の式からＸは、咄乳類組織から得られるＰＧＥ，と
同じ絶対立体配置をもつた光学活性のプロスタン酸誘導
体類を表わす意図がある。

Ｍが乙゛′０Ｈの場合の式からＸは、ヒドロキシルがア
ルファ立体配置において側鎖に結び付いている。また本
発明の範囲に含まれるものとしては、Ｍがｆｌ／）Ｈ′
１′Ｃ−１５ヒドロキシがベータ立体配置にある場合の
式ないしＸの１５−エピマー化合物類である。

以下に「１５β］はエピマー立体配置のことである。こ
のように「１６−Jャ■■は、１６−フルオロ−１９・
２０−ジノルＰＧＦｌ。

の天然のアルフア立体配置の代わりに、Ｃ−１５にベー
タ立体配置をもつことを除いて、式の例に対応する１５
−エピマー化合物であることを確認する。式〜Ｗの各々
にその鏡像を加えたものは、本発明の範囲内のラセミ化
合物を描写する・以下に便宜上、このようなラセミ化合
物を、その名前の前に「ラセミ体」又は「ｄｌ」という
接頭語で表わす。この接頭語がない時には、適当な式〜
Ｘによつて表わされる光学活性体化合物を指す意図があ
る。式からＸに関して、１〜１２個の炭素原子のアルキ
ルの例はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル
、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウ
ンデシル、ドデシル、およびそれらの異性体型である。

アルキル置換シクロアルキルを包含する３〜１０個の炭
素原子のシクロアルキルの例は、シクロプロピル、２−
メチルシクロプロピル、２・２−ジメチルシクロプロピ
ル、２・３−ジエチルシクロプロピル、２−ブチルシク
ロプロピル、シクロブチル、２−メチルシクロブチル、
３−プロピルシクロブチル、２・３・４トリエチルシク
ロブチル、シクロペンチル、２・２−ジメチルシクロペ
ンチル、２−ペンチルシクロペンチル、３一第三ブチル
シクロペンチル、シクロヘキシル、４一第三ブチルシク
ロヘキシル、３−イソプロピルシクロヘキシル、２・２
−ジメチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオ
クチル、シクロノニルおよびシクロデシルである。７〜
１２個の炭素原子のアラルキルの例は、ベンジル、７エ
ネチル、１−フエニルエチル、２−フエニルフロピル、
４−フエニルブチル、３−フエニルブチル、２−（１−
ナフチルエチル）および１−（２−ナフチルメチル）で
ある。

１〜３個のクロロ又はＩ〜４個の炭素原子のアルキルに
よつて置換された７エニルの例は、ｐ−クロロフエニル
、ｍ−クロロフエニル、ｏ−クロロフエニル、２・４−
ジクロロフエニル、２・４・６−トリクロロフエニル、
ｐ−トリル、ｍ−トリル、ｏ−トリル、ｐ−エチルJャ
Gニル、ｐ一第三ブチルフエニル、２・５−ジメチルフ
エニル、４−クロロ２−メチルフエニルおよび２・４−
ジクロロ−３メチルフエニルである。

上に定義された−ＣｎＨ２ｎ−の範囲内のアルキレンの
例は、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、および１個又
はそれ以上の炭素原子上に１個又はそれ以上のアルキル
置換基をもつアルキレン、例えば−ＣＨ（ＣＨ３）−
−Ｃ（ＣＨ３）２−、ＣＨ（Ｃ２ＣＨ３）−、−ＣＨ２
−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ
Ｈ２−Ｃ（ＣＨ３）２ ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−、 ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ２−ＣＨ２ＣＨ３）一等で
ある。

従つて式 の光学活性化合物、又はその式とその鏡像とのラセミ化
合物が提供される。

式中〜ヒドロキシルの環へのアルフア又はベータ立体配
置による結び付きを示し、ＣｎＨ２ｎは１〜９個の炭素
原子のアルキレンであつて、−ＣＦＨ−と末端メチルと
の間の鎖中に１〜６個の炭素原子をもち、ｇは２〜５の
整数であり、ＭはＦ４゛′０Ｈ又はｉ″）Ｈであり、Ｒ
１は水素である。またそれらの薬理学的に受入れられる
塩類が包含される。本発明の新規式〜Ｘｘ化合物類とラ
セミ体化合物類は、それぞれＰＣＥ．ＰＧＦｃｔ．ＰＧ
Ｆβ、ＰＧＡ、およびＰＧＢ化合物類に対して上に記載
された生物学的反答を引起し、従つてこれらの新規化合
物類の各々は、上記の対応する諸目的に対して有用であ
り、上記と同一の方法でこれらの目的に使用される。

既知のＰＧＥ．ＰＧＦａ、ＰＧＦβ、ＰＧＡ、およびＰ
ＧＢ化合物類は、すべて低投与量においてさえ複数の生
物学的応答を起すのに効能がある。

例えばＰＧＥｌとＰＧＥ２は共に抗脂肪分解作用を現わ
すと同時に、血管拡張と平滑筋刺激を起す。その上、多
くの応用例でこれらの既知のプロスタグランジン類は、
生物学作用の期間が不都合なほど短い。驚くほど対照的
に、式〜ＸＵの新規プロスタグランジン類似体とそれら
のラセミ化合物類は、プロスタグランジン様の生物学的
応答を起す能力については、実質的により特定的であり
、実質的により長い期間の生物学的作用をもつ。従つて
これらの新規プロスタグランジン類似体類の各々は、対
応する上記の既知プロスタグランジン類の一つよりも、
この後者に対して上に示された薬理学的目的の少なくと
も一つに対して驚異的かつ予想外により有用である。な
ぜならばそれは既知プロスタグランジンよりも異なるよ
り狭い生物学的効力のスペクトラムをもち、従つてその
作用においてより特異的であつて、同じ目的に既知のプ
ラスタグランジンを使用する時よりも引起す望ましくな
い副作用がより小さくより少ないからである。更にその
持続作用のため、新規プロスタグランジン類似体のより
少ない回数のより小量の投与量をしばしば使用して、所
望の結果を達成することができる。生物学的応答の特異
性、効力、および作用期間の最適組合せる達成するため
に、式ないしＸＸの範囲内のある種の化合物が好ましい
。

例えば、Ｃ−１５のヒドロキシルをアルフア立体配置と
するのが好ましい。もう一つの好ましいことは、ヒドロ
キシ置換鎖中のＣｎＨ２ｎ基のＣ−１７において任意の
分枝が存在することである。

ここで使われる一般的表現ＣｎＨ２ｎ−ＣＨ３において
、このような分枝の例は、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、
−ＣＨ（ＣＨ３）｛２Ｈ５、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）
−ＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＨ３、 ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３
）２−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３
）一（ＣＨ２）２−ＣＨ３、およびＣ（ＣＨ３）２−（
ＣＨ２）５−ＣＨ３である。

特に好ましいのは、−ＣｎＨ２ｎ−ＣＨ３の鎖長が３〜
５個の炭素原子であるようなものである。もう一つの好
ましいことは、−ＣＦＨ−と末端メチルの間の鎖中にお
いてＣｎＨ２ｎが１、２、４、５又は６個の炭素原子を
もつ時には、ｇを３とすることである。

更にもう一つの好ましいことは、ｇが２、４又は５であ
る時には、ＣｎＨ２ｎがＣＦＲ２−と末端メチルとの間
の鎖中に３個の炭素原子をも一つことである。本発明の
新規化合物類、とりわけ既知プロスタグランジン類と比
較した上記の好ましい化合物類のもう一つの利点は、こ
れらの新規化合物類が既知プロスタグランジン類の用途
に対して上に示された通常の静脈内、筋肉内、又は皮下
注射ないし注入法の外に、経口、舌下、膣内、口腔内、
又は直腸内に効果添に投与されることである。

これらの性質は、より少量、短期、又は回数の少ない投
与によつて体内にこれらの化合物類の一様な水準を保持
しやすくし、患者が自分で服用できるために有利である
。アルカノエート類を含めた式〜ＸＸＩ［ｌに包含され
る１６−Jャ泣Iロおよび１６・１６−ジフルオロＰＧＥ
．ＰＧＦＯ、ＰＧＦβ、ＰＧＡおよびＰＧＢ型類似体は
、上記の目的に対して遊離酸型、エステル型、又は薬理
学的に受入れられる塩型で使用される。

エステル型を使用する時には、エステルは、上のＲ１の
定義の範囲内の任意のものである。しかしエステルが１
〜１２個の炭素原子のアルキルであるのが好ましい。こ
れらのアルキルｌソのうち、メチルとエチルが、身体又
は実験動物系による化合物の最適吸収のために特に好ま
しく、また直鎖オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル
およびドデシルは身体又は実験動物系における持続作用
には特に好ましい。

上記の目的に有用なこれらの式〜ＸＸｌＩ［の薬理学的
に受人れられる塩類は、薬理学的に受入れられる金属陽
イオン、アンモニウム、アミン陽イオン、又は第四級ア
ンモニウム陽イオンによるものである。

特に好ましい金属陽イオンは、アルカリ金属、例えばリ
チウム、ナトリウム、およびカリウムから、ならびにア
ルカリ土類金属、例えばマグネシウムとカルシウムから
誘導されるものであるが、但しその他の金属、例えばア
ルミニウム、亜鉛、および鉄の陽イオン型も本発明の範
囲内に入る。

薬理学的に受入れられるアミン陽イオン類は、第一、第
二、又は第三アミンから誘導されるものである。適当な
アミン類の例は、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、エチルアミン、ジブチルアミン、トリイ
ソプロピルアミン、Ｎ−メチルヘキシルアミン、デシル
アミン、ドデシルアミン、アリルアミン、クロチルアミ
ン、シクロペンチルアミン、シンクロヘキシルアミン、
ベンジルアミン、ジベンジルアミン、α−フエニルエチ
ルアミン、β−フエニルエチルアミン、エチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミンおよび約１８個までの炭素原
子を含有する同様な脂肪族、脂環式、および芳香脂肪族
アミン類、ならびに複素環式アミン類、例えばピペリジ
ン、モルホリン、ピロリジン、ピペラジン、およびそれ
らの低級アルキル誘導体類、例えば１−メチルピペリジ
ン、４−エチルモルホワン、１−イソプロピロピロリジ
ン、２−メチルピロリジン、１・４−ジメチルピペラジ
ン、２−メチルピペリジン等、ならびに水に溶解する、
ないしは親水性の基を含有するアミン類、例えばモノ一
、ジ一、およびトリエタノールアミン、エチルジエタノ
ールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、２−アミノ
−１−ブタノール、２−アミノ−２−エチル−１・３−
プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロ
パノール、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、
Ｎ−フエニルエタノールアミン、Ｎ−（ｐ一第三アミル
フエニル）ジエタノールアミン、ガラクタミン、Ｎ−メ
チルグリカミン、Ｎ−メチルグルコサミン、エJャGドリ
ン、フエニルエフリン、エピネフリン、プロカイン等で
ある。適当な薬理学的に受入れられる第四級アンモニウ
ム陽イオンの例は、テトラメチルアンモニウム、テトラ
エチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム
、フエニルトリエチルアンモニウム等である。

式〜ＸＸに包含される化合物類は、上記の諸目的に対し
て、遊離ヒドロキシ型、又はヒドロキシ部分が低級アル
カノエート部分へ、例えば０Ｈから−０Ｃ０ＣＨ３へ転
化されている型で使われる。

低級アルカノエート部分の例は、アセトキシ、プロピオ
ニロキシ、ブチリロキシ、バレリロキシ、ヘキサノイロ
キシ、ヘプタノイロキシ、オクタノイロキシ、およびこ
れらの部分の分枝鎖アルカノイロキシ異性体類である。
これらのアルカノエート類の中で上記目的に対して特に
好ましいものはアセトキシ化合物類である。これらの遊
離ヒドロキシおよびアルカノイロキシ化合物類は、上記
のように遊離酸として、エステルとして、および塩型と
して使われる。上に論じられたように、式〜ＸＸの化合
物類は、種々の目的に対して種々の方法で、例えば静脈
内、筋肉内、皮下、経口、膣内、直腸内、口腔内、舌下
、局所的、および持続作用には無菌移植片の形で投与さ
れる。

静脈内注射又は注入には、無菌等張水溶液が好ましい。
この目的には、式〜ＸＸ化合物中のＲ，が水素又は薬理
学的に受入れられる陽イオンであることが、水溶解度増
大のにめに好ましい。皮下又は筋肉内注射には、水性な
いし非水性媒体中の酸、塩又はエステル型の無菌溶液又
は懸濁液を使用する。普通の薬理担体を伴つた錠剤、カ
プセル、およびシロツプ剤、エリキジール剤、および単
純溶液のような液体調製剤は、経口、舌下投与に使われ
る。直腸又は膣内投与には、この技術に知られたとおり
につくられる坐薬が使われる。組織移植には無菌錠剤又
はシリコンゴムカプセル、又はこの物質を含及ないし含
浸させたその他の物体を使用する。式〜ＸＸに包含され
る１６−フルオロおよび１６・１６−ジフルオロＰＧＥ
−、ＰＧＦＯ−、ＰＧＦβ−、ＰＧＡ−およびＰＧＢ型
類似体は、以下に記載され例示されている反応と手順に
よつてつくられる。

図ＡとＢを参照すると、 式ＸＸＩＶからＸＸＸＩＶの２ ＊中間体類をつくる段階が明らかになろう。

すでに式の中間体二環式ラクトンジオールの製造は、イ
一・シュー・コリ一（Ｅ．Ｊ．ＣＯｒｅｙ）等、ジャー
ナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエテイ（Ｊ．
Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．）、９１巻、５６７５（１９
６９年）に報告され、後にイ一・シュー・コリ一等、Ｊ
．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．、９２巻、３９７頁（１９
７０年）に光学活性型で開示された。

この中間体からラセミ体型又は光学活性いずれかのＰＧ
Ｅ２又はＰＧＦ２。への転化は、これらの出版物に開示
されている。図Ａにおける式ＸＸ［Ｖのヨードラクトン
はこの技術に知られている（上のコリ一等を参照）。

これらはラセミ体又は光学活性体（十又は−）のいずれ
かで入手できる。天然の立体配置のプロスタグランジン
には、左旋？→を使用する。図ＡとＢで、ＣｎＨ２ｎ，
．ｇ．Ｍ．およびＲ２は上の定義と同じ意味をもつてい
る。

すなわちＣｎＨ２ｎは１〜９個の炭素原子のアルキレン
であつて、−ＣＦＲ２−と末端メチルとの間に鎖中に１
〜６個の炭素原子をもち、ｇは２〜５の整数であり、Ｍ
は汀２６゛′０Ｈ又はｉ゛）Ｈであり、またＲ２は水素
、メチル、又はエチル、又はフルオロであり、ｗはイ２
゛′０ＴＨＲ又はｉ゛）ＴＨＰであり、ＴＨＰはテトラ
ヒドロピラニルであり、Ｑは−ＣＦＲ２−ＣｎＨ２ｎ−
ＣＨ３であり、かつ〜はアルフア又はベータ立体配置で
のヒドロキシルの結び付きを表わす。

式ＸＸＶの化合物（図Ａ）は４一位置にＲ３Ｏ部分を支
えている。

ここでＲ３は（式中Ｔは１〜４個の炭素原子のアルキル
、７〜１０個の炭素原子のフエニルアルキル、又はニト
ロであり、かつｓはゼロないし５であるが、但し２個を
越えないＴがアルキル以外のものであること、かつＴに
おける全炭素原子数が１０個の炭素原子を越えないこと
を条件とする）、（式中Ｒ４は１〜４個の炭素原子のア
ルキルである）、（式中Ｔとｓは上に定義されたとおり
）、又は（４）アセチルである。

４一位置のヒドロキシル基の水素をアシル基Ｒ３で代え
ることによつて式ＸＸＶ化合物をつくる際に、この技術
に知られた方法が使われる。

このようにＲ３が上に定義された場合の式Ｒ３ＯＨの芳
香族酸、例えば安息香酸を脱水剤、例えば硫酸、塩化亜
鉛、又は塩化ホスホリルの存在下に式ＸＸ化合物と反応
させるか、又は式（Ｒ３）２０の芳香族酸無水物、例え
ば無水安息香酸を使用する。しかし好ましくはアシルハ
ライド、例えばＲ３Ｃｌ．例えば塩化ベンゾイルを、塩
化水素除去剤、例えばピリジン、トリエチルアミン等の
ような第三級アミンの存在下に式ＸＸ化合物と反応させ
る。

反応はこの技術に一般に知られた手順を使用して種々の
条件下に実施される。概しておだやかな条件、例えば２
０〜６０℃を使用し、反応体を液体媒体、例えば過剰な
ピリジン又はベンゼン、トルエン又はクロロホルムのよ
うな不活性溶媒中で接触させる。アシル化剤は、化学量
論量又は過剰量のいずれかで使われる。Ｒ３の例として
、以下のものが酸（Ｒ３ＯＨ）、酸無水物（（Ｒ３）２
０）又は塩化アシル（Ｒ３Ｃｌ）として入手できる。

すなわちベンゾイル；置換ベンゾイル例えば（２− ３
一又は４−）メチルベンゾイル、（２− ３一又は４−
）エチルベンゾイル、（２− ３一又は４−）イソプロ
ピルベンゾイル、（２− ３一又は４−）第三ブチルベ
ンゾイル、２・４−ジメチルベンゾイル、３・５ジメチ
ルベンゾイル、２−イソプロピルトルイル、２・４・６
−トリメチルベンゾイル、ペンタメチルベンゾイル、α
−フエニル一（２− ３一又は４−）トリル、（２−、
３一又は４−）フエネチルベンゾイル、２− ３一又は
４−ニトロベンゾイル、（２・４−２・５一又は３・５
−）ジニトロベンゾイル、３・４−ジメチル−２−ニト
ロベンゾイル、４・５−ジメチル−２−ニトロベンゾイ
ル、２−ニトロ−６−フエネチルベンゾイル、３−ニト
ロ−２−フエネチルベンゾイル；モノエステル化された
プタロール例えばＣ．ＣＩ−０−ＣＨ３、イソJャ^ロイ
ル例えば又は２−）ナフトール：置換ナフトール、例え
ば（２− ３− ４−、５− ６一又は７一）メチル−
１−ナフトール、（２一又は４−）エチル１−ナフトー
ル、２−イソプロピル−１−ナフトール、４・５−ジメ
チル−１−ナフトール、６ーイソプロピル−４−メチル
−１−ナフトール、８−ベンジル−１−ナフトール、（
３− ４− ５−又は８−）ニトロ−１−ナフトール、
４・５−ジニトロ−１−ナJャgイル、（３−、４−、６
７一又は８−）メチル−１−ナフトール、４−エチル−
２−ナフトールおよび（５一又は８−）ニトロ−２−ナ
フトール；およびアセチル。

従つて、ベンゾイルクロライド、４−ニトロベンゾイル
クロライド、３・５−ジニトロベンゾイルクロライド等
、すなわち上のＲ３基に対応するＲ３Ｃｌ化合物を使用
してよい。アシルクロライドが入手できない場合には、
それをこの技術に知られているとおりに、対応する酸と
五塩化りんからつくる。Ｒ３ＯＨｌ（Ｒ３）２０、又は
Ｒ３Ｃｌ反応体が、カルボニルに結びつく位置の隣りの
環炭素原子の両方に、かさばつた障害置換基、例えば第
三ブチルをもたないことが好ましい。次に式ＸＸＶＩの
化合物は、ラクトン環又？ωＲ３部分と反応しないよう
な試薬、例えば亜鉛末、水素化ナトリウム、ヒドラジン
−パラジウム、水素とラネーニッケル又は白金等を使用
してＸＸＶの脱より素化によつて得られる。

特に好ましいのは、開始剤として２・２！−アゾビス（
２−メチルプロピオニトリル）と約２５℃でのベンゼン
中の水素化トリブチルすＮである。式ＸＸ化合物は、０
Ｒ３部分を攻撃しないような試薬、例えば三臭素化又は
三塩素化ほう素によるＸＸの脱メチル化によつて得られ
る。

反応を不活性溶媒中で約０〜５℃において実施するのが
好ましい。式ＸＸ化合物はラクトン環の分解をさけなが
らＸＸの−ＣＨ２ＯＨを−ＣＨＯへ酸化することによつ
て得られる。

この目的に有用なのは、ジクロメート−硫酸、ジヨーン
ズ試薬、四酢酸鉛等である。特に好ましいものは約０〜
１０℃におけるコリンズ試薬（ピリジン−ＣｒＯ３）で
ある。式豆化合物は、適当な２−オキソ一３−J■■ス
ホネートのナトリウム誘導体を使用する、ＸＸＸＩのウ
イテイヒアルキル化反応によつて得られる。トランスエ
ノンラクトンは、立体特異的に得られる（デイ一・エイ
チ・ワズワース（Ｄ．Ｈ．ＷａｄｓｗＯｒｔｈ）等、Ｊ
．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、３０巻、６８０頁（１９６５年
）を参照されたい）。図Ｂの式ＸＸＩＸ化合物をつくる
には、ウイテイヒ反応中にある種のホスホネート類が使
われる。これらは一般式のものである。

式中、Ｒ２は水素、メチル、又はエチル、又はフルオロ
であり、Ｒ５は１〜８個の炭素原子のアルキルであり、
ＣｎＨ２ｎは１〜９個の炭素原子のアルキレンであつて
、−ＣＦＲ２−と末端メチルとの間の鎖中に１〜６個の
炭素原子をもつている。本発明の好ましい実施態様を行
なうには、フルオロ置換基がカルボニルの隣りの炭素原
子上にあるようなホスホネート類、例えばを使用する。
ホスホネート類はこの技術に知られた方法によつてつく
られ、使用される。

上に引用されたワズワース等の文献を参照されたい。適
当な脂肪族の酸エステルをｎ−ブチルリチウムの存在下
にジメチルメチルホスホネートと縮合させるのが好都合
である。この目的には、一般式ＣＨ３−ＣｎＨ２ｎ−Ｃ
ＦＲ２−ＣＯＯＨの酸類を低級アルキルエステル類、好
ましくはメチル又はエチルの形で使用する。

この目的にはメチルエステルはジアゾメタンとの反応に
よつて酸から容易に形成される。上に定義されたとおり
の−ＣＦＲ２−の範囲内のモノ一又はジフルオロ置換基
をもつ種々の鎖長の脂肪族酸類はこの技術に知られてい
るか、又はこの技術に知られた方法によつてつくること
ができる。多くのフルオロ置換酸類、例えば２−フルオ
ロ酪酸、２・２−ジフルオロ酪酸、２−フルオロ吉草酸
、２−フルオロヘキサン酸、２−フルオロヘプタン酸、
２−フルオロオクタン酸、２−フルオロノナン酸、およ
び２−フルオロデカン酸は容易に入手できる。

その他のものは、この技術に知られた方法、例えば２・
２−ジフルオロ酸を与えるための四ふつ化いおうによる
２−オキソ脂肪族酸のふつ素化によつて入手できる。Ｓ
Ｆ４の反応については、マーチン（Ｍａｒｔｉｎ）等、
Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、２７巻、３１６４頁（１９６
２年）を参照されたい。その他のふつ素化された酸類の
合成には、ヘンネ（Ｈｅｎｎｅ）等、ジャーナル・オブ
・アメリカン・ケミカル・ソサエテイ（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈ
ｅｍ．ＳＯｃ．）、６９巻、２８１頁（１９４７年）を
参照されたい。ＭＯＦ６・ＢＦ３によるケトン官能基の
ふつ素化には、テトラヘドロン（ＴｅｔｒａｈｅｄｒＯ
ｎ）、２７巻２９６５頁（１９７１年）を参照されたい
。

その他の合成法は、フルオロによるヒドロキシの置換（
エイャ一（Ａｙｅｒ）、米国特許第３０５６８０６号を
参照）、ふつ化物とのふつ素交換によるクロロ又はブロ
モの置換、又はふつ素原子による二重結合の飽和（「ふ
つ素化学の進歩」（ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＦｌｕＯｒｉ
ｎｅＣｈｅｍｉｓｔｌｖ）、エム●スティン一（Ｍ．Ｓ
ｔａｃｅｙ）等編、第３巻、バターワース社、１９６３
年、特に１８１〜１８８頁を参照）が含まれる。更に図
Ｂについて続けると、式Ｘｘｘ化合物は、ＸＸ［Ｘの還
元によつて、アルフアとベータ異性体の混合物として得
られる。

この還元には、エステルないし酸基、または望ましくな
い時には炭素一炭素二重結合を還元しないような既知の
ケトンカルボニル還元剤の任意のものを使用する。これ
らのものの例としては、金属ほう水素化物、特にほう水
素化ナトリウム、カリウム、および亜鉛ほう水素化物、
水素化リチウム（トリ一第三ブトキシ）アルミニウム、
金属トリアルコキシほう水素化物、例えばトリメトキシ
ほう水素化ナトリウム、ほう水素化リチウム、水素化ジ
イソブチルアルミニウム、および炭素一炭素二重結合の
還元が問題でない時には、ボラン類、例えばジシアミル
ボランがある。天然の立体配置のＰＧ型化合物類の製造
には、式ＸｘＸ化合物の所望の１５−アルフア型をシリ
カゲルクロマトグラフイによつて１５−ベータ異性体か
ら分離する。

次に式ＸＸＭ化合物は、メタノール中で約２５℃におい
てアルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸カリウムによるＸＸ
Ｘの脱アシル化によつて得られる。

ビス（テトラヒドロピラニル）エーテルＸＸは、ｐ−ト
ルエンスルホン酸又はピリジン塩酸塩のような酸縮合剤
の存在下に、不活性溶媒例えばジクロロメタン中で、ジ
ヒドロピランと式ＸＯのジオールとの反応によつて得ら
れる。ジヒドロピランは過剰に、好ましくは理論量の４
〜１０倍で使用される。反応は通常２０〜３０℃にて１
５〜３０分で終了する。ラクトールＸＸＸは、式ＸＸＸ
Ｉのラクトン又はその１５βエピマーの還元によつて、
１３・１４エチレン基を還元せずに得られる。

この目的には、ほう水素化ジイソブチルアルミニウムが
使われる。還元を−６０ないし−７０℃で行なうのが好
ましい。式ＸＸＸＩ［のラクトンの１５β一エピマ一は
、式ＸＸＸの１５β−異性体を使用して、図Ｂの段階に
よつて容易に得られる。式ＸＸＸＩＶ化合物は、適当な
ω一カルボキシアルキルトリフエニルホスホニウムプロ
マイド、ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）ｇ＋１−Ｐ（Ｃ６Ｈ５）
３Ｂｒ、およびナトリウムジメチルスイフイニルカルバ
ニドから誘導されるウイテイヒ試薬を使用して、ウイテ
イヒ反応により式ＸｘＸラクトールから得られる。

反応を約２５℃で実施すると好都合である。この式ＸＸ
ＸＩＶ化合物は、ＰＧＦ２ａ型又はＰＧＥ２型生成物（
図Ｃ）のいずれかをつくるための中間体の役割をもつ。
ホスホニウム化合物類はこの技術に知られているか、又
は例えばω−ブロモ脂肪族酸とトリフエニルホスフイン
との反応によつて、容易に入手できるものである。式Ｘ
ＸＸのＰＧＦ２ｃｔ型生成物は、式ＸＸＸ化合物からの
テトラヒドロピラニル基を、例えば４０〜５５℃におい
てメタノール−ＨＣｌによつて、又は酢酸／水／テトラ
ヒドロ宴唐よつて化合物の形成をさけることから得られ
る。

図Ｃを参照すると、ＰＧＥ２型生成物の製造が明らかと
なろう。式ＸＸＸｌＶ′で表わされるＰＧＦ２ｃｔ型生
成物のビス（テトラヒドロピラニル）エーテルは、好ま
しくはジヨーンズ試薬によつて、９−ヒドロキシ位置で
酸化される。最後にテトラヒドロピラニル基は、図Ｂ（
７）ＰＧＦ２ａ型生成物をつくる際と同じく加水分解に
よつて水素と置換される。図Ｃにおいて記号Ｇ．Ｍ．Ｍ
′、ＱおよびＴＨＰは図ＡとＢにおけると同様の意味を
もつている。本発明の式ＰＧＥｌと式ｘの１３・１４−
ジヒドロＰＧＥｌ型生成物は、式ＰＧＥ２型化合物のエ
チレン還元によつてつくられる。

この転化に有用な還元剤はこの技術に知られている。こ
のように水素は、大気圧又は低圧において、木炭上のパ
ラジウム又はアルミニウム上のロジウムのような触媒と
共に使われる。例えばイ一・シュー・コリ一等、Ｊ．Ａ
ｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．、９１巻、５６７７頁（１９６
９年）およびビ一・サムエルソン（Ｂ．Ｓａｍｕｅｌｓ
ｓＯｎ）、ジヤーナル・オブ・バイオロジカル・ケミス
トリ一（Ｊ．ＢｉＯｌ．Ｃｈｅｍ．）、２３９巻、４０
９１頁（１９６４年）を参照されたい。ＰＧＥｌ型化合
物類に対しては、１当量の水〉※素が吸収される時に反
応を終了させる。１３・１４一ジヒドロ一ＰＧＥｌ型化
合物類に対しては、２当量が吸収される時に終了させる
。

ＰＧＥｌ型化合物に対してよトランス−１３・１４不飽
和の存在下にシス一５・６一炭素一炭素二重結合の還元
を選択的に行なうほう素化ニツケルのような触媒を使う
のが好ましい。生成物の混合物をシリカゲルクロマトグ
ラフイによつて、分離するのが好都合である。その代わ
りに、ＰＧＥ２型化合物（式ＸＸＸＶＩ）のつ ビス（
テトラヒドロピラニル）エーテルを還元し、続いてテト
ラヒドロピラニル基を除去するために加水分解する。図
Ｄは、式ＸＸＸＶｌＰＧＥ型化合物類から対応するＰＧ
Ｆ−、ＰＧＡ−、およびＰＧＢ型化合物への転化を示す
。

図Ｄの式ＸＸＸ、ＸＸＸ、ＸＬ、およびＸＬＩにおいて
、ＣｎＨ２ｎ，．ｇ．．Ｍ，．Ｑｌおよび〜は図ＡとＢ
におけるものと同じ意味をもち、Ｒ１は水素又は１〜１
２個の炭素原子のアルキル、３〜１０個の炭素原子のシ
クロアルキル、７〜１２個の炭素原子のアラルキル、フ
エニル、又は（１、２、ないし３個のクロロ、又は１〜
４個の炭素原子のアルキルで置換された）フエニルで
あり、かつ（ａ）Ｘがトランス−ＣＨ−ＣＨ一又はＣＨ
２ＣＨ２−でＹが−ＣＨ２ＣＨ２−であるか、又は（ｂ
）Ｘがトランス−ＣＨ−ＣＨ−でＹがシスＣＨ＝ＣＨ−
である。Ｘがトランス−ＣＨ＝α−でＹが−ＣＨ２ＣＨ
２−である時には、式ＸＸＸはＰＧＦｌ型化合物を表わ
す。ＸがＣＨ２ＣＨ２−でＹが−ＣＨ２ＣＨ２−である
時には、式ＸＸＸは１３・１４−ジヒトローＰＧＥｌ型
化合物類を表わす。

またＸがトランス−ＣＨ＝ＣＨ−でＹがシス一ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−である時には、式ＸＸＸはＰＧＥ２型化合物類を表
わす。このように式ＸＸＸ、ＸＸＸ［Ｘ．ＸＬおよびＸ
ＬＩは、式〜ＸＸによつて表わされる化合物の全部を包
含する。このように式Ｘ，．ｘＶ、およびＸＸに包含さ
れる種々のＰＧＦβ型化合物類が、対応するＰＧＥ型化
合物類、例えば式、、およびＸのカルボニル還元によつ
てつくられる。

例えば１６−フルオロ−１９・２０−ジノル一ＰＧＥｌ
のカルボニル還元は、１６−フルオロ−１９・２０−ジ
ノルＰＧＦｌａと１６−Jャ泣Iロ一１９・２０−ジノル
一ＰＧＦｌβの混合物を与える。これらの環カルボニル
還元は、既知のプロスタン酸誘導体類の環カルボニル還
元に対してこの技術に知られた方法で実施される。

例えばベルクストローム（ＢｅｒｇｓｔｒＯｍ）等、ア
ルキフ・ケミ（Ａｒｋｉｖｋｅｍｉ）、１９巻、５６３
頁（１９６３年）、アクタ・ケミガ・スカンジナビア（
ＡｃｔａＣｈｅｍ．Ｓｃａｎｄ．）、１６巻、９６９頁
（１９６２年）、および英国特許第１０９７５３３号を
参照されたい。炭素一炭素二重結合又はエステル基と反
応しないような任意の還元剤を使用する。好ましい試薬
は水素化リチウム（トリ−第三ブトキシ）アルミニウム
、金属ほう水素化物、特にほう水素化ナトリウム、カリ
ウム、および亜鉛、金属トリアルコキシほう水素化物、
例えばトリメトキシほう水素化ナトリウムである。アル
ファおよびベータヒドロキシ還元生成物の混合物は、既
知異性体プロスタン酸誘導体類の類似の対の分離のため
にこの技術に知られた方法によつて、個々のアルファお
よびベータ異性体類へ分離される。例えば上に引用され
たベルクストローム等、グランストローム（Ｇｒａｎｓ
ｔｒＯｍ）等、Ｊ．ＢｉＯｌ．Ｃｈｅｍ．、２４０巻、
４５７頁（１９６５年）、およびグリーン（Ｇｒｅｅｎ
）等、ジヤーナル・オブ・りピット・リサーチ（Ｊ．Ｌ
ｉｐｉｄＲｅｓｅａｒｃｈ）、５巻、１１７頁（１９６
４年）を参照されたい。分離法として特に好ましいもの
は、順相と逆相両方のパーチシヨン・クロマトグラフイ
手順、分離用薄層クロマトグラフイ、および向流分配手
順である。式Ｍ．Ｘ、およびに包含される種々のＰＧＡ
型化合物類は、対応するＰＧＥ型化合物類、例えば式、
Ｘ、およびｘの酸性脱水によつてつくられる。

例えば１６−フルオロ−ＰＧＥ２の酸性脱水は１６−フ
ルオロ−ＰＧＡ２を与える。これらの酸性脱水は、既知
のプロスタン酸誘導体の酸性脱水に対してこの技術に知
られた方法によつて実施される。例えばパーク（Ｐｉｋ
ｅ）等、ＰｒＯｃ．ＮＯｂｅｌＳｙｍｐＯｓｉｕｍ、ス
トツクホルム（１９６６年）、インターサイエンス・パ
ブリツシャーズ社、ニユーヨーク、１６２〜１６３頁（
１９６７年）、および英国特許明細書第１０９７５３３
号を参照されたい。

２〜６個の炭素原子のアルカン酸、特に酢酸がこの酸性
脱水に好ましい酸である。

鉱酸、例えば塩酸の、特にテトラヒドロフラン等の溶解
希釈剤の存在下における希水溶液も、この酸性脱水に対
する試薬として有用であるが、但しこれらの試薬はエス
テル反応体の部分的な加水分解を起す。式、およびＸに
包含される種々の ＰＧＢ型化合物類は、式、Ｘ、およびｘに包含される対
応ＰＧＢ型化合物の塩基性脱水によつて、又は式Ｍ．Ｘ
およびに包含される対応ＰＧＡ型化合物類を塩基と接触
させることによつてつくられる。

例えば、１６・１６−ジフルオロ−１３・１４−ジヒト
ローＰＧＥｌと１６・１６ジJャ泣Iロ一１３・１４−ジ
ヒトローＰＧＡｌの両方は、塩基との処理によつて１６
・１６−ジフルオロ一１３・１４−ジヒトローＰＧＢｌ
を与える。これらの塩基性脱水と二重結合の移動は、既
知のプロスタン酸誘導体の同様な反応に対してこの技術
に知られた方法によつて実施される。例えばベルクスト
ローム等、Ｊ．ＢｉＯｌ．Ｃｈｅｍ．、２３８巻、３５
５５頁（１９６３年）を参照された（・。塩基は、水溶
液が１０より大きいＰＨをもつ任意のものである。好ま
しい塩基はアルカリ金属水酸化物である。水と、均質な
反応混合物を与えるに足る量の水に混ざるアルカノール
との混合物が反応媒体として適している。ＰＧＥ型又は
ＰＧＡ型化合物を、ＰＧＢ型化合物に特徴的な２７８ｍ
μ近辺の紫外線吸収に示されるように、ＰＧＢ型化合物
が形成されなくなるまで、このような反応媒体中に保持
する。光学活性化合物は、図ＡとＢの方法段階に従つて
光学活性中間体類から得られる。

同様に、光学活性生成物は、図ＣとＤの方法に従つて光
学活性化合物の転化によつて得られる。図Ａ−Ｄの方法
に対応する反応において、ラセミ体中間体を使用し、ラ
セミ体生成物を得る時、これらのラセミ体生成物をそれ
らのラセミ型で使用してもよく、又は所望により、この
技術に知られた手順によつてこれらの光学活性異性体と
して分割して差支えない。例えば最終化合物〜ＸＸＩ［
［が遊離酸である時には、そのｄｌ型は既知の一般手順
によつて遊離酸を光学活性の塩基、例えばブルシン又は
ストリキニーネと反応させることによつてｄ型とｌ型に
分割されて二つのジアステレオ異性体混合物が得られ、
これらを既知の一般手順、例えば゛分別結晶によつて分
離すると、別個のジアステレオ異性体の塩が得られる。

次に式〜ＸＸの光学活性の酸は、既知の一般手順による
塩の酸処理によつて得られる。上に述べたようにＣ−１
５の立体化学は、図ＡとＢの転化によつて変更されない
。

式ＸＸＸの１５βエピマー生成物は１５β式ＸＸＸ反応
体から得られる。１５β生成物をつくるもう一つの方法
は、この技術に知られた方法による、１５α立体配置を
もつＰＧＦｌ一又はＰＧＥｌ型化合物類の異性化である
。

例えばパーク等、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、３４巻、３
５５２頁（１９６９年）を参照されたい〜 上に述べたように、図Ｂ．Ｃ、およびＤの方法は、酸類
（Ｒ１は水素）又はエステル類（Ｒ１は上に定義された
ようにアルキル、シクロアルキル、アラキル、フエニル
、又は置換フエニルである）に種々の径路で到達する。

酸がつくられて、しかもアルキルエステルを所望する時
には、エステル化を酸と適当なジアゾ炭化水素との相互
作用によつて達成するのが有利である。例えばジアゾメ
タンを使用する時に、メチルエステルがつくられる。同
じくジアゾエタン、ジアゾブタン、および１ジアゾ−２
−エチルヘキサン、ならびにジアゾデカンを使用すると
、それぞれエチル、ブチルおよび２−エチルヘキシル、
ならびにデシルエステル類を与える。ジアゾ炭化水素類
によるエステル化は、適当な不活性溶媒好ましくはジエ
チルエーテル中のジアゾ炭化水素の溶液を、有利には同
じ又は別の不活性希釈剤中の酸反応体と混合することに
よつて実施される。

エステル化反応が終了してから溶媒を蒸発によつて除去
し、所望によつてエステルを慣用の方法によつて、好ま
しくはクロマトグラフイによつて精製する。望ましくな
い分子的変化をさけるため、酸反応体とジアゾ炭化水素
との接触が、所望のエステル化を起すのに必要とする以
上の長さであつてはならず、約１分ないし約１０分とす
るのが好ましい。ジアゾ炭化水素はこの技術に知られて
いるか、又はこの技術に知られた方法によつてつくるこ
とができる。例えば「有機反応」、ジヨン・ウイリ一・
アンド・サンズ社、ニユーヨーク、Ｎ．Ｙ．第８巻、３
８９〜３９４頁（１９５４年）を参照されたい。酸化合
物類のカルボキシル部分のエステル化の代わりの方法は
、遊離酸から対応する銀塩への転化と、それに続くその
塩とよう化アルキルとの相互作用からなる。

適当なよう化物の例は、よう化メチル、よう化エチル、
よう化ブチル、よう化イソブチル、よう化第三ブチル等
である。銀塩は慣用の方法によつて、例えば酸を冷アン
モニア希薄水溶液中に溶解し、過剰のアンモニアを減圧
下に蒸発させ、次に化学量論量の硝酸銀を加えることに
よつてつくられる。本発明の方法によつてつくられる遊
離酸型の最終の式〜ＸＸｌＩ化合物類は、例として上に
列挙した陽イオンとアミン類に相当する無機又は有機塩
基の適当量との中和によつて薬理学的に受入れられる塩
類に転化される。

これらの転化は、この技術において無機、すなわち金属
ないしアンモニウムの塩、アミン酸付加塩、および第四
級アンモニウム塩の製造に概して有用であると知られた
種種の手順によつて実施される。手順の選択は、部分的
にはつくろうとする特定的な塩の溶解度特性に左右され
る。無機塩の場合、所望の無機塩に相当する水酸化物、
炭酸塩、又は重炭酸塩の化学量論量を含有する水中に式
〜Ｘの酸を溶解するのが、普通には適している。

例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、又は重炭酸
ナトリウムをこように使用すると、ナトリウム塩溶液を
与える。固体の無機塩を所望するのであれば、水分蒸発
又は中位の極性の水と混ざる溶媒、例えば低級アルカノ
ール又は低級アルカノンの添加は、この形を与える。ア
ミン塩をつくるには、式〜Ｘの酸を、 中程度又は低極性の適当な溶媒中に溶解する。

前者の例はエタノール、アセトン、および酢酸エチルで
ある。後者の例はジエチルエーテルとベンゼンである。
次に所望の陽イオンに対応するアミンの少なくとも化学
量論量をその溶液に加える。生ずる塩が沈殿しない場合
には、低極性のまさる希釈剤の添加又は蒸発によつて、
普通には固体型で得られる。アミンが比較的揮発性であ
る場合には、任意の過剰は蒸発によつて容易に除去でき
る。より揮発性の低いアミン類の化学量論量を使うのが
好ましい。陽イオンが第四級アンモニウムである場合の
塩類は、式〜Ｘの酸を水溶液中の対応する水酸化第四級
アンモニウムの化学量論量と混合し、続いて水分蒸発に
よつてつくられる。

本発明の方法によつてつくられる最終の式〜ＸＸｌＩの
酸又はエステルは、式〜Ｘのヒドロキシ化合物とカルボ
キシル化剤、低級アルカン酸すなわち２〜８個の炭素原
子のアルカン酸無水物との相互作用によつて低級アルカ
ノエート類へ転化される。

例えば、無水酢酸の使用は対応するアセテートを与える
。無水プロピオン酸、無水イソ酪酸、および無水ヘキサ
ン酸の使用は、対応するカルボキシアンレートを与える
。カルボキシアシル化は、ヒドロキシ化合物と酸無水物
とを、好ましくはピリジン又はトリエチルアミンのよう
な第三級アミンの存在下に混合することによつて実施さ
れるのが有利である。

実質的過剰量の無水物、好ましくはヒドロキシ化合物反
応体のモル当り約１０ないし約１００００モルの酸無水
物を使用する。過剰の酸無水物は反応希釈剤又は溶剤と
しての役目をする。不活性有機希釈剤、例えばジオキサ
ンも又添加できる。反応によつてつくられるカルボン酸
ならびにヒドロキシ化合物反応体中に存在する任意のカ
ルボキシル基を中和するために、十分な第三級アミンを
使うことが好ましい。カルボキシアシル化反応を約００
ないし約１００℃の範囲で実施するのが好ましい。

必要な反応時間は、反応温度、および酸無水物と第三級
アミン反応体の性質のような要因に左右されよう。無水
酢酸、ピリジン、および２５℃の反応温度の場合に、１
２ないし２４時間の反応時間が使われる。カルボキシア
シル化生成物は、慣用の方法によつて反応混合物から単
離される。

例えば過剰の酸無水物を水で分解し、生ずる混合物を酸
性にしてから、ジエチルエーテルのような溶媒で抽出す
る。望むカルボキシアンレートは、蒸発によつてジエチ
ルエーテル抽出液から回収される。次にカルボキシアン
レートは慣用の方法によつて、有利にはクロマトグラフ
イによつて精製される。この手順によつて、式、ｘ、お
よびＸＶ のＰＧＥ型化合物類は、ジアルカノエート類へ転化され
、式、Ｘ．ＸＩＶ．ＸＶ．ＸおよびＸＸのＰＧＦ型化合
物類はトリアルカノエート類へ転化され、また式、Ｘ、
およびＸＭ（７）ＰＧＡ型と式、Ｘ、およびのＰＧＢ型
化合物類は、モノアルカノエート類へ転化される。

ＰＧＥ型ジアルカノエート図Ｄに示すカルボニル還元に
よつてＰＧＦ型化合物に転化する時に、ＰＧＦ型ジアル
カノエートが形成され、そのまま上記の目的に使われる
か、又は上記の手順によつてトリアルカノエートへ転化
される。

後者の場合に、第三のアルカノイロキシ基は、カルボニ
ル還元前に存在する二つのアルカノイロキシ基と同じ又
は別のものでありうる。本発明は以下の実施例によつて
、更に十分に理解できよう。

温度はすべてせつ氏の度数である。

赤外線吸収スペクトルは、パーキンエルマーモデル４２
１の赤外スペクトロフオトメータ一上に記録されたもの
である。

他の特定をする時を除いて、希釈されない（まじりけの
ない）試料が使用されている。質量スペクトルは、ＴＯ
−４光源（イオン化電圧７０ｅＶ）によるアトラスＣＨ
−４質量スペクトロメータ一上で記録されている。

核磁気共鳴スペクトルは、テトラメチルシランを内部標
準（ダウンフイールド）として、デユーテロクロロホル
ム溶液中でバリアンＡ−６０スペクトロフオトメータ一
上で記録されたものである。

本明細書で使用される塩水という用語は、塩化ナトリウ
ムの飽和水溶液のことをいう。調製例 １ ３α−ベンゾイロキシ一２β一カルボキサルデヒド一５
α−ヒドロキシ−１α−シクロペンタン酢酸γ−ラクト
ン（式ＸＸＶｌＩ：Ｒ３はベンゾイル）図Ａを参照。

Ａ．窒素雰囲気下に乾燥ピリジン１３５ｍ１中の式ＸＸ
ｌＶ左旋性（ト）３α−ヒドロキシ−５α−ヒドロキシ
−４−ヨード−２β−メトキシメチル１α−シクロペン
タン酢酸γ−ラクトン〔イ一・シュー・コリ一（Ｅ．Ｊ
．ＣＯｒｅｙ）等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．、９
２巻、３９７頁（１９７０年）′，７５７の混合物に、
約２０〜４０℃に温度を保持するために冷却しながら、
ベンゾイルクロライド３０．４ｍ１を加える。

かきまぜを更に３０分続ける。トルエン約２５０Ｔｎ１
を加え、混合物を減圧下に濃縮する。残留物を酢酸エチ
ル１１中に溶解し、１０％硫酸、塩水、重炭酸ナトリウ
ム飽和水溶液および塩水で洗う。酢酸エチル溶液を硫酸
ナトリウム上で乾燥し、減圧下に濃縮すると、油９５ｆ
が得られる。油の結晶化は対応する３α−ベンゾイロキ
シ化合物を与える。融点８４〜８６℃、〔α〕Ｄ＋７物
（ＣＨＣｌ３）、赤外線スペクトル吸収は１７６８、１
７２２、１６００１１５７０、１４９０、１２７５、１
２６５、１１８０、１１２５、１０９０１１０６０、１
０３０１および７１０？−１０核磁気共鳴のピークは２
．１−３．４５、３，３、３．５８、４．３８、４．３
８、５．１２、５．５１、７．１８７．５８、および７
．８３−８．０５δ。）．ヨード基は次のように除去さ
れる。

乾燥ベンゼン２４０ｍ１中の上のベンゾイロキシ化合物
（６０７）の溶液に、２・２′−アゾビス−（２メチル
プロピオニトリル）約６０ηを加える。混合物を１５℃
に冷却し、これにエーテル６００ｍ１中の水素化トリブ
チルす〜７５ｙの溶液をかきまぜながら、約２５℃に持
続反応を保持するような率で加える。

薄層クロマトグラフイの示すところによつて反応が終了
する時に、混合物を減圧下に油まで濃縮する。油をスケ
リソルブＢ（混合された異性体ヘキサン類）６００ｍ１
および水６００ｍ１と混合し、３０分かきまぜる。

生成物を含有する水層を分離し、次に酢酸エチル４５０
ｍ１および水層を飽和させるに足る固体塩化ナトリウム
と一緒にする。今や生成物を含有する酢酸エチル層を分
離し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下に油、すな
わちよう素を含まない化合物３９７まで濃縮する。分析
試制は、〔α〕Ｄ−９９９（ＣＨＣｌ３）を与える。赤
外線スペクトル吸収は１７７５、１７１５、１６００１
１５８５、１４９０、１３１５、１２７５、１１８０１
１１１０１１０７０、１０５５、１０２５、および７１
５？−１。核磁気共鳴のピークは２，５〜３．０、３．
２５、３．３４、４．８４〜５．１７、５．１７〜５．
４、７．１〜７．５および７，８〜８．０５δ。質量ス
ペクトルのピークは２９０１１６８、１０５、および７
７である。（１−．２β−メトキシメチル化合物は次の
ようにヒドロキシメチル化合物に変えられる。

ジクロロメタン３２０ｍ１中の上のヨードを含まないメ
トキシメチルラクトン（２０７）の冷（０．５℃）溶液
に窒素下に、ジクロロメタン３２０ｍｅ中の三臭化ほう
素２４．８ｍ１の溶液に、激しくかきまぜながらＯ〜５
℃において５０分にわたつて滴加する。かきまぜと冷却
を一時間続ける。薄層クロマトグラフイの示すところに
よつて、反応が終了した時に、水２００ｍ１中の炭酸ナ
トリウム（モノ水和物７８７）の溶液を注意深く加える
。混合物をＯ〜５℃にて１０〜１５分かきまぜ、塩化ナ
トリウムで飽和させ、酢酸エチル層を分離する。水層を
更に酢酸エチルで抽出して、酢酸エチル主溶液と一緒に
する。一緒にした溶液を塩水でゆすぎ、硫酸ナトリウム
上で乾燥し、減圧下に油１８．１７、すなわち２β−ヒ
ドロキシメチル化合物まで濃縮する。分析試制は融点１
１６〜１１８℃である。〔α〕Ｄ−８０融（ＣＨＣｌ３
）。赤外線スペクトル吸収は３４６０、１７３５、１７
０８、１６００、１５８０、１４９０１１３２５、１３
１５、１２８０１１２０５、１１１５、１０９０１１０
７０、１０３５、１０２５、７３０１および７２００核
磁気共鳴のピークは２．１〜３．０、３．５８、４．８
３〜５．１２、５，２〜５．４５、７、１５〜７，５５
、および７．８〜８．０δ。Ｄ５表題の２β一カルボキ
サルデヒド化合物は次のとおりにつくられる。

乾燥ジクロロメタン１５０ｍ１とコリンズ試薬（シュー
・シ一・コリンズ（Ｊ．Ｃ．ＣＯｌｌｉｎｓ）テトラヘ
ドロン・レターズ（ＴｅｔｒａｈｅｄｒＯｎＬｅｔｔ．
）、３３６３（１９６８年）、２８７）との混合物に約
１０℃において窒素下に、ジクロロメタン１５０ｍ１中
の上のヒドロキシメチル化合物（５．０７）の冷（１０
℃）溶液を激しくかきまぜながら加える。５分間更にか
きまぜてから、乾燥ベンゼン約１００ｍ１を加え、混合
物をろ過し、溶液を減圧下に濃縮する。

容量をベンゼンによつて約１５０ｍ１にもつていく。式
ＸＸの表題化合物溶液を直接に使用する。各実験におい
てコリンズ試薬はその場でつくられ、比較しうる結果を
伴う。調製例１の手順に従うが、光学活性体式 ＸＸＩＶヨードラクトンの代わりにこの式とその鏡像と
のラセミ化合物を使用して（イ一・シュー・コリ一等、
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．、９１巻、５６７５頁（
１９６９年）を参照）、式ＸＸＶｌ［に対応するラセミ
化合物が得られる。

調製例 ２ ５−カルボキシペンチルトJカカャGニルホスホニウムプ
ロマイド６−ブロモヘキサン酸（５０７）、トリフエニ
ルホスフイン（６７．１７）およびアセトニトリル２４
０ｍ１の混合物を２２時間還流下に加熱する。

次にアセトニトリル１６０ｍ１を蒸留によつて除去する
。溶液を冷却し、これにベンゼン２４０ｍ１を加える。
表題化合物は結晶として得られる。融点２０１〜２０３
℃。赤外線スペクトル吸収は２８００１１７０５、１５
８５、１４８０１１４３５、１３７５、１２２５、１１
９０、１１１５、７４５、７２５、および６９５（１７
７！−１。核磁気共鳴のピークは１．５〜１．９、２．
２〜２．６、３．３〜４．０および７．７〜８．０（マ
ルチプレツト）δ〜 調製例 ３ ６−カルボキシヘキシルトリフエニルホスホニウムブロ
マイド調製例２の手順に従うが、６−ブロモヘキサン酸
の代りに７ープロモヘプタン酸を使用すると、表題化合
物が結晶として得られる。

融点１８５１８７℃、赤外線吸収は２８５０１２５７０
、２４８０、１７１０、１５８５、１４８５、１２３５
、１２００１１１８５、１１６０、１１１５、１０００
１７５５、７２５及び６９５？−１。核磁気共鳴スペク
トルのピークは１，２１．９、２．１−２．６、３．３
−４．０及び７．７−８．０（マルチプレツト）δにあ
る。調製例 ４ ３α−ベンゾイロキシ一５α−ヒドロキシ−２β−（３
−オキソ一４−フルオロ−トランス１−オクテニル）−
１α−シクロペンタン酢酸γ−ラクトン（式ＸＸＩＸ：
ＣｎＨ２ｎは（ＣＨ２）３−、Ｒ２は水素、Ｒ３はベン
ゾイル）図Ｂを参照。

Ａ．始めにジメチル２−オキソ一３−フルオロヘプチル
ホスホネートをつくる。

エチル２−フルオロヘキサノエート（既知の方法によっ
て２フルオロヘキサン酸とジアゾエタンからつくられる
）３７ｙを、予め−７０℃に冷却されたテトラヒドロフ
ラン６００ｍ１中のジメチルメチルホスホネート（６２
ｙ）とブチルリチウム（１．６Ｍ溶液３１２ｍ１）の混
合物に加える。

反応混合物を２時間かきまぜ、次に酢酸によつて酸性に
し、減圧下に濃縮する。残留物をジクロロメタンと水と
の間に分配する。有機相を乾燥し、濃縮し蒸発させると
、所望の生成物４６。９７が得られた。

沸点１１６〜１１７℃／０．２ｍｍ０ｂ．ジクロロメタ
ン３０ｍ１中の式Ｘｘ３α−ベンゾイロキシ一２β一カ
ルボキシアルデヒド５α−ヒドロキン一１α−シクロペ
ンタン酢酸γ−ラクトン（調製例１、３．０７）の溶液
を、テトラヒドロフラン５０ｍ１中のこの化合物からつ
くられるジメチル２−オキソ一３−フルオロホスホネー
トの陰イオン（上の第１部、６．６９７）および水素化
ナトリウム（１．３５ｙ）の溶液に加える。生ずる反応
混合物を約２５℃で２時間かきまぜ、次に酢酸で酸性に
し、減圧下に減縮する。残留物をジクロロメタンと水と
の間で分配し、有機相を濃縮する。残留物をシリカゲル
上でクロマトグラフイ処理に付し、酢酸エチルースケリ
ソルブＢ（異性体ヘキサン類）（１：１）で溶離する。
生成物は融点９０〜９３・Ｃ；質量スペクトルのピーク
は３８８、３６８および２９９；赤外線吸収のピークは
１７８０、１７２５、１６７０、１６４０１１５５０、
１４２０１１１９０、１１１０および９８５ＣＴ！Ｌ−
１である。調製例４−ａに使われるラセミ体ホスホネー
トは、式ＸＸの表題化合物に対応する４−フルオロエピ
マー類すなわちジアステレオマ一の混合物を生じ、これ
を慣用の方法、例えばシリカゲル・クロマトグラフイに
よつて分離する。

調製例４の手順に従うが、ラセミ体エチル２フルオロヘ
キサノエートの代りにラセミ体の酸の分割によつて得ら
れた２−フルオロヘキサン酸の（イ）と（ハ）の異性体
のエチルエステル類を使用して、対応する光学活性（イ
）と（ト）ホスホネート類が得られ、次に対応する光学
活性の表題化合物類が得られる。

調製例４の手順に従うが、光学活性式−ＸＸアルデヒド
の代りに、調製例１のあとに得られるラセミ体アルデヒ
ドおよび調製例４−ｂのラセミ体ホスホネートを使用し
て、３−オキソ一４−フルオロラセミ化合物類の２対が
得られる。これは、この技術で知られた方法、たとえば
シリカゲルクロマトグラフイによつてラセミ化合物類の
対に分けられる。調製例４の手順に従うが、上の光学活
性の（イ）と（ハ）のホスホネート類を上のラセミ体ア
ルデヒドに代えて使用して、各々から対応するジアステ
レオマ一類の一対が得られ、これはたとえばシリカゲル
クロマトグラフイによつて、個々の異性体類に分離され
る。

同様に、調製例４の手順に従うが、ラセミ体エチル２−
フルオロヘキサノエートの代わりに次の脂肪酸エステル
類の各々を使用して、対応するホスホネート類が得られ
るが、光学活性エステル類は光学活性ホスホネート類を
生じ、ラセミ体エステル類はラセミ体ホスホネート類を
生じ、次いでＲ３がベンゾイルの場合の式ＸＸ］Ｘに対
応する光学活性又はラセミ体ラクトン類がつくられる。

メチル２−フルオロブチレートエチル２・２−ジフルオ
ロブチレート メチル２−フルオロ−２−メチルブチレートエチル２−
フルオロバレレートエチル２−エチル−２−Jャ泣Iロバ
レレートメチル２・２−ジフルオロヘキサノエートメチ
ル２−フルオロ−３−メチルヘキサノエートエチル２・
３−ジエチル−２−フルオロヘキサノエートエチル４−
エチル−２−フルオロヘキサノエートメチル２−フルオ
ロヘプタノエート メチル２−フルオロ−６−メチルヘプタノエートメチル
２・２−ジフルオロ−３−メチルヘプタノエートエチル
２−フルオロオクタノエート メチル２・２−ジフルオロノナノエート メチル２−フルオロ−３−プロピルノナノエート例えば
メチル２−フルオロブチレートはジメチル２−オキソ一
３−フルオロペンチルホスホネートをつくり、次に式Ｘ
ＸＩＸの３α−ベンゾイロキシ一５α−ヒドロキシ−２
β−（３−オキソ一４フルオロ−トランス−１−ヘキセ
ニル）−１αシクロペンタン酢酸γ−ラクトンをつくる
。

同様にメチル２・２−ジフルオロ−３−メチルヘプタノ
エートはジメチル２−オキソ一３・３−ジフルオロ−４
−メチルオクチルホスホネートをつくり、次に式Ｋ．Ｋ
の３α−ベンゾイロキシ一５α一ヒドロキシ一２β−（
３−オキソ一４・４−ジフルオロ−５−メチル−トラン
ス−１−ノネニル）一１α−シクロペンタン酢酸γ−ラ
クトンをつくる。調製例 ５ ３α−ベンゾイロキシ一５α−ヒドロキシ２β一（３α
−ヒドロキシ−４−フルオロ−トランス−１−オクテニ
ル）−１α−シクロペン／゛・タン酢酸γ−ラクトン（
式ＸＸＸ：ＭはＨＯＨ、ル）および３β−ヒドロキシ異
性体（式ＸＸＸ：Ｍは行″）Ｈ）図Ｂを参照。

１・２−エタンジオールのジメチルエーテル７ｍｌ中の
ほう水素化ナトリウム（０．１７７）と塩化亜鉛（０．
７６７）の混合物を約２５℃にて２．５時間かきまぜる
。

次に１・２−エタンジオールのジメチルエーテル４ｍ１
中の式ＸＸの３−オキソ一４−フルオロ化合物（調製例
４、０．４４７）の溶液を加え、混合物を２，５時間か
きまぜる。最後に水３ｍ１と酢酸エチル２０ｍ１を加え
、固体をろ別し、液体を塩水で洗う。有機相を減圧下に
油０．５７７まで濃縮する。この材料をシリカゲル上で
クロマトグラフイ処理に付し、酢酸エチルースケリソル
ブＢ（１：１）で溶離し、各４ｍ１のフラクシヨンを集
める。フラクシヨン濯８５〜１０５を一緒にして濃縮す
ると式ＸＸＸの３α−ヒドロキシ化合物０．１４７がつ
くられる。同様にフラクシヨンＡ６．ｌｌｌ〜１２９を
一緒にして濃縮すると、式ＸＸＸ３β−ヒドロキシ異性
体０．１３７がつくられる。調製例５の手順に従うが、
調製例４のあとに得られたラセミ体３−オキソ一４−フ
ルオロ化合物類を使用して、対応するラセミ体３−ヒド
ロキシ生成物類が得られる。

同様に調製例５の手順に従つて、調製例４のあとに記載
された式ＸＸｌＸに対応する光学活性又はラセミ体ラク
トン類の各々は、式ＸＸＸに対応する光学活性又はラセ
ミ体化合物に転化される。

調製例 ６３α・５α−ジヒドロキシ−２β−（３α−
ヒドロキシ−４−フルオロ−トランス−１−オクテニル
）−１α−シクロペンタンアセトアルデヒドγ−ラクト
ールビス（テトラヒドロピラニ／・、ル）エーテル（式
ＸＸＸ：Ｍ′はＨＯＴＨＰ；Ｑはータ） 図Ｂを参照。

無水メタノール２０ｍ１中の式ＸＸＸの３α−ヒドロキ
シ−４フルオロ化合物（調製例５、０．９７）と炭酸カ
リウム（０．３２η）の溶液を２６℃で１時間窒素下に
かきまぜ、次に１・２−ジクロロエタン２５ｍ１で希釈
する。溶液を塩水で洗い、硫酸ナトリウムを通してろ過
し、減圧下に濃縮する。油状残留物をスケリソルブＢ数
倍量ですり砕き、乾燥させると、式ＸＸＸ［のベンゾイ
ルを含まない化合物すなわち３α・５α−ジヒドロキシ
−２β−（３α−ヒドロキシ−４−フルオロ−トランス
−２−オクテニル）−１α−シクロペンタン酢酸γ−ラ
クトン０．５４６７がつくられる。追加の生成物（０．
１２２ｙ）は洗浄水から、硫酸水素カリウムで酸性にし
て、ジクロロメタンで抽出することによつて回収される
。）．上記第１部からの式ＸＸＸｌ化合物（０．６６８
７）は、ピリジン塩酸塩（１１ワ）の存在下にジクロロ
メタン１０ｍ１中のジヒドロピラン１．８ｍ１との反応
によつてビス（テトラヒドロピラニル）エーテルへ転化
される。

反応混合物を重炭酸ナトリウム希水溶液で洗い、乾燥し
て式ＸＸＸＩ［のビス（テトラヒドロピラニル）エーテ
ル１．２３７まで濃縮する。

３．表題化合物は次のようにつくられる。

水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン４ｍ１中の
０．８２ｍ１）を、−７８℃に冷却されたトルエン１０
ｍ１中の上の第２部からの式ＸＸＸｌビス（テトラヒド
ロピラニル）エーテル（１．２３７）のかきまぜた溶液
に滴加する。かきまぜを−７８℃で１時間続け、それか
らテトラヒドロJャ宴■■を約２５℃において更に０．
５時間かきまぜた後、これをベンゼンで希釈してろ過す
る。

ろ液を塩水で洗い、乾燥し、濃縮すると、薄層クロマト
グラフイによつてラクトンを含まない式ＸＸＸ表題化合
物のアルフアとベータヒドロキシ異性体類混合物１．２
７が得られる。

同様に調製例６の手順に従うが、調製例５の式ＸＸＸの
３β−ヒドロキシ−４−Jャ泣Hロ異性体を使用して、対
応する３β−ヒドロキシ、式７・＼Ｘｘの化合物すなわ
ちｙがＨＯＴＨＰである場合の化合物が得られる。

調製例６の手順に従つて、調製例５のあとに記載の式Ｘ
ＸＸに対応する光学活性又はラセミ体化合物類の各々は
、式ＸＸＸに対応する光学活性又はラセミ体化合物に転
化される。

こうして式ＸＸの３α−および３β−ヒドロキシ両方の
異性体類が得られる。調製例 ７ １６−フルオロ−ＰＧＦ２ｃｔ・１１・１５−ビス（テ
トラヒドロピラニル）エーテル（式図Ｂを参照。

４−カルボキシブチルトリフエニルホスホニウムブロマ
イド（イ一・シュー・コリ一（Ｅ．Ｊ．ＣＯｒｅｙ）等
、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．、９１巻、５６７７頁
（１９６９年））（４．４３ｆ）を、水素化ナトリウム
（５７％、０．８４ｙ）およびジメチルスルホキシド（
ＤＭＳＯ）１４ｍ１からつくられるナトリウムジメチル
スルフイニルカーバニドの溶液に加える。

この試薬にジメチルスルホキシド６ｍ１中の調製例６の
式ＸＸのラクトールの溶液を滴加する。混合物を約２５
℃において２時間かきまぜ、次にベンゼン８０Ｔｆ１１
で希釈する。混合物に水２０ｍ１中の硫酸水素カリウム
（４．０８７）の溶液をかきまぜながら加える。有機層
を分離して水洗し、乾燥して減圧下に濃縮する。残留物
をジエチルエーテルですり砕き、１０℃に冷却する。生
成する結晶を分離して捨てる。蒸発後液体残留物を、シ
リカゲル上でクロマトグラフイ処理に付し、クロロホル
ム−メタノール（１０：１）で溶離し、薄層クロマトグ
ラフイの示すところによつて出発材料と不純物を含まず
に生成物を含有するフラクシヨンを一緒にする。減圧下
の濃縮は表題化合物０．８２ｙを生ずる。調製例 ８ １６−フルオロ−ＰＧＦ２ｃｔ（式Ｘ［Ｖ：ＣｎＨ２ｎ
は（ＣＨ２）３−、ｇは３、ＭはＦ４ゝ゛０Ｈ．Ｒ１と
Ｒ２は水素、〜はアルフア）図Ｂを参照。

アセトニトリル１．５ｍ１中の式ＸＸＸＩＶのビス（テ
トラヒドロピラニル）エーテル（調製例７、０．３７７
）の溶液を６６％酢酸１５ｍ１と混合する。混合物を約
４６℃にて１．５時間加熱し、次に減圧下に濃縮する。
残留物をトルエン中に取上げ、再び濃縮する゛。残留物
をシリカゲル土でクロマトグラフイ処理に付し、酢酸エ
チルアセトン−水（８：５：１）で溶離する。薄層クロ
マトグラフイの示すところによつて生成物を含有するが
出発材料と不純物を含まないフラクシヨンを一緒にして
濃縮すると、表題化合物０．１６７が生ずる。質量スペ
クトルのピークは６４５、６４０、５９７、５７１およ
び５５０；赤外線吸収のピークは３４００、２９５０、
２５５０１１７２０、および１４４０礪−１である。調
製例７と８の手順に従つて、調製例６のあとに記載の式
ＸＸに対応する光学活性又はラセミ体３α一乙ドロキシ
化合物類の各々は、対応するビス（テトラヒドロピラニ
ル）エーテルに転化され、次に対応する１６−（又は１
６・１６−ジ）フルオロ−ＰＧＦ２ｃｔ型化合物又はラ
セミ体混合物に転化される。

こうして、次の化合物類が３αヒドロキシ異性体類から
得られる：１６−フルオロ−１９・２０−ジノル ＰＧＦ２ｃｔ ｌ６・１６−ジフルオロ−１９・２０−ジノルＰＧＦ２
ａｌ６−フルオロ−１６−メチル−１９・２０一ジノル
一ＰＧＦ２（Ｉｌ６−フルオロ−２０−ノル一ＰＧＦ２
。

ｌ６−エチル−１６−フルオロ−２０−ノル一ＰＧＦ２
α１６・１６−ジフルオロ−ＰＧＦ２。

ｌ６−フルオロ−１６−メチル−ＰＧＦ２ａｌ６・１７
−ジエチル−１６−フルオロＰＧＦ２ｃｔ ｌ８−エチル−１６−フルオロ−ＰＧＦ２。

ｌ６−フルオロ−２０−メチル−ＰＧＦ２ｃｔｌ６−J
ャ泣Iロ一２０・２０−ジメチルＰＧＦ２ａ ｌ６・１６−ジフルオロ−１７・２０−ジメチル−ＰＧ
Ｆ２。

ｌ６−Jャ泣Iロ一２０−エチル−ＰＧＦ２ａｌ６・１６
−ジフルオロ−２０−プロピルＰＧＦ２ａ ｌ６−フルオロ−１７・２０−ジプロピルＰＧＦ２ａ およびそれらのラセミ体混合物類、例えばＤｌｌ６−フ
ルオロ−１９・２０−ジノル一ＰＧＦ２（ＸＯ式ＸＸＸ
［Ｕに対応する３β−ヒドロキシ化合物類から対応する
１５βエピマー類およびそれらのラセミ体混合物類が得
られる。

例えば：１６−フルオロ−１５β−ＰＧＦ２。

ｌ６・１６−ジJャ泣Iロ一１９・２０−ジノル１５β−
ＰＧＦ２ａおよび ｄｌ−１６−フルオロ−１６−メチル−１９・２０−ジ
ノル一１５β−ＰＧＦ２ａ調製例 ９ １６−フルオロ−２−ノル一ＰＧＦ２ａ（式ＸＩＶ′：
ＣｎＨ２ｎは一（ＣＨ２）３−、ｇは２、Ｍは／〜、Ｈ
ＯＨ．ＲｌとＲ２は水素、〜はアルフア）図Ｂを参照。

調製例７と８の手順に従うが４一カルボキシブチルトリ
フエニルホスホニウムプロマイドの代りに、３−カルボ
キシプロピルトリフエニルホスホニウムクロライド（デ
イ・ビ・デニ一（Ｄ．Ｂ．Ｄｅｎｎｙ）等、ジヤーナル
・オブ・オーガニツク ケミストリ一（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃ
ｈｅｍ．）２７巻、３４０４頁（１９６２年））を使用
して、式ＸＸＸＩＶ′の１６−フルオロ−２−ノル一Ｐ
ＧＦ２。ビス（テトラヒドロピラニル）エーテルが、次
いで表題化合物が得られる。調製例 １０ １６−フルオロ−２ａ−ホモ−ＰＧＦ２。

（式ＸＩＶ：ＣｎＨ２ｎは一（ＣＨ２）３−、ｇは４、
Ｍは／・、ＨＯＨ．ＲｌとＲ２は水素、〜はアルフア）
調製例７と８の手順に従うが、４−カルボキシブチルト
リフエニルホスホニウムブロマイドの代りに、５−カル
ボキシペンチルトリJャGニルホスホニウムプロマイド（
調製例２）を使用して、表題化合物と対応するビス（テ
トラヒドロピラニル）エーテルが得られる。

調製例 １１ １６−フルオロ−２ａ・２ｂ−ジホモ ＰＧＦ２。

（式Ｘ［Ｖ：ＣｎＨ２。は一（ＣＨ２）３−／・、ｇは
５、ＭはＨＯＨ．ＲｌとＲ２は水素、〜はアルフア）調
製例７と８の手順に従うが、４−カルボキシブチルトリ
フエニルホスホニウムブロマイドの代りに６−カルボキ
シヘキシルトリフエニルホスホニウムブロマイド（調製
例３）を使用して、表題化合物および対応するビス（テ
トラヒドロピラニル）エーテルが得られる。

調製例７と８の手順に従つて、かつ調製例９、１０、１
１のカルボキシアルキルトリフエニルホスホニウム・・
ラード反応体の各々を使用して、調製例６のあとに記載
の式ＸＸに対応する光学活性又はラセミ体３α−ヒドロ
キシ化合物類の各各は、カルポキシ末端側鎖が６、８又
は９個の炭素原子をもつ場合の対応するビス（テトラヒ
ドロピラニル）エーテルに、次いで対応する１６（又は
１６・１６−ジ一）フルオロ−ＰＧＦ２ａ型化合物、又
はラセミ体混合物、例えば１６−フルオロ−２・１９・
２０−トリノルＰＧＦ２ａｌ６・１６−ジフルオロ−２
ａ−ホモ−１９・２０−ジノルＰＧＦ２ａｌ６−フルオ
ロ−１６−メチル−２ａ・２ｂジホモ−１９・２０−ジ
ノル一ＰＧＦ２ａｌ６−Jャ泣Iロ一２・２０−ジノル一
ＰＧＦ２ａｌ６−エチル−１６−フルオロ−２ａ−ホモ
２０−ノル一ＰＧＦ２ａｌ６・１６−ジフルオロ−２ａ
・２ｂ−ジホモＰＧＦ２ａｌ６−Jャ泣Iロ一１６−メチ
ル−２−ノル一ＰＧＦ２ａｌ６・１７−ジエチル−１６
−フルオロ−２ａホモ−ＰＧＦ２ａｌ８−エチル−１６
−フルオロ−２ａ・２ｂ−ジホモ−ＰＧＦ２α１６−フ
ルオロ−２０−メチル−２−ノル一ＰＧＦ２ａｌ６−フ
ルオロ−２０・２０−ジメチル−２ａホモ−ＰＧＦ２ａ
１６・１６−ジフルオロ−１７・２０−ジメチル−２ａ
・２ｂ−ジホモ−ＰＧＦ２（Ｘｌ６−フルオロ−２０−
エチル−２−ノル一ＰＧＦ２ａｌ６・１６−ジフルオロ
−２０−プロピル−２ａ−ホモＰＧＦ２ａｌ６−フルオ
ロ−１７・２０−ジプロピル−２α・２ｂ−ジホモ−Ｐ
ＧＦ２ａおよびそれらのラセミ体混合物類、例えばＤｌ
ｌ６−フルオロ−２・１９・２０−トリノル一ＰＧＦ２
ｃｔに転化される。

３β−ヒドロキシＸＸ化合物類から対応する１５βエピ
マー類が始めにビス一（テトラヒドロピラニル）エーテ
ル類として、次にＰＧＦ２ａ型生成物とそれらのラセミ
体混合物、例えば１６−フルオロ−２−ノル一１５β−
ＰＧＦ２ｃｔｌ６・１６−ジフルオロ−２ａ−ホモ−１
９・２０−ジノル一１５β−ＰＧＦ２ａおよびｄｌ−１
６−フルオロ−１６−メチル−２ａ・２ｂ−ジノル一１
５β−ＰＧＦ２ｃｔとして得られる。

実施例 （イ） １６−フルオロ−ＰＧＥ２、１１・１５−ビス
（テトラヒドロピラニル）エーテル（式図Ｃを参照。

アセトン１０ｍ１中の式ＸＸＸのビス（テトラヒドロピ
ラニル）エーテル（調製例７、０．４５７）の溶液を約
０℃に冷却し、これにジヨーズ試薬（無水クロム酸２．
１７、水６ｍ１、および濃硫酸１．７ｍ０を、試薬の過
剰が３分間続くまで滴加する。２−プロパノール２・３
滴を加え、混合物を減圧下に濃縮する。

残留物をジクロロメタンと水との間で分配する。有機相
を乾燥し、濃縮すると、薄層クロマトグラフイの示すと
ころによつて出発材制を含まない表題化合物が生ずる。
（ロ） １６−フルオロ−ＰＧＥ２（式Ｘ：ＣｎＨ２ｎ
／・、は一（ＣＨ２）３−、ｇは３、ＭはＨＯＨｌＲｌ
とＲ２は水素）図Ｃを参照。

アセトニトリル１．５ｍ１中の式ＸＸＸのビス（テトラ
ヒドロピラニル）エーテル（上記（イ）、０，１７）の
溶液を６６％酢酸１５ｍ１と混合する。混合物を１５〜
１８℃で２時間加熱し、次に減圧下に濃縮する。残留物
をトルエン中に取上げ、再び濃縮する。残留物をシリカ
ゲル上でクロマトグラフイ処理し、酢酸エチル−酢酸一
スケリソルブＢ（異性体ヘキサジ類）水（９０：２０：
５０：１００）の上崎によつて溶離する。薄層クロマト
グラフイの示すところによつて生成物を含有するが、出
発材相と不純物を含まないフラクシヨンを一緒にして濃
縮すると表題化合物０．０２ｙが得られる。質量スペク
トルのピークは、５７１、５６６、４９７、および４８
１である。

実施例の（イ）と（口）手順に従つて、調製例７と８の
あとおよび次の調製例９、１０、１１中に記載のビス（
テトラヒドロピラニル）エーテル類の各々は、対応する
１６−（又は１６・１６−ジ一）フルオロ−ＰＧＥ２型
化合物又はそのラセミ体混合物、例えば１６−フルオロ
−１９・２０−ジノル一ＰＧＥ２およびｄｌ−１６−J
ャ泣Iロ一１９・２０−ジノル一ＰＧＥ２に転化される
。

１５β一エピマ一類から対応する１５β−ＰＧＥ２型エ
ピマー類、例えば１６−フルオロ−１９・２０−ジノル
一１５βＰＧＥ２およびｄｌ−１６−フルオロ−１９・
２０ジノル一１５β−ＰＧＥ２が得られる。

実施例９の通りにまずＰＧＥ２型化合物のビス（テトラ
ヒドロピラニル）エーテルが各場合とも得られる。本発
明は更に次の態様を含む。１．ＣｎＨ２０が一（ＣＨ２
）３−で、ｇが３である特許請求の範囲の方法。

／・ ２．ＭがＨ ′０Ｈである前記項による方法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中ＣｎＨ＿２＿ｎは１〜９個の炭素原子のアルキレ
   ンで−ＣＦＨ−と末端メチルの間に１〜６個の炭素原子
   をもつており、Ｍは▲数式、化学式、表等があります▼
   又は▲数式、化学式、表等があります▼である。 〕の光学活性化合物、又はこの式とその鏡像とのラセミ
   化合物で出発し、かつこの化合物を以下の反応、すなわ
   ち（ａ）テトラヒドロピラニル基によるヒドロキシル水
   素の置換、（ｂ）ラクトンオキソ基のヒドロキシ基への
   還元、（ｃ）ハロがブロモ又はクロロであり、ｇが２〜
   ５の整数であるところの式ハロ−（ＣＨ＿２）＿ｇ＿＋
   ＿１−ＣＯＯＨの化合物によるウイテイヒアルキル化、
   （ｄ）９−ヒドロキシのオキソへの酸化、及び（ｅ）テ
   トラヒドロピラニロキシ基からヒドロキシ基への転化、
   に次々従わせることからなる、 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中ＣｎＨ＿２＿ｎ及びｇは上に定義されたとおりで
   あり、Ｍは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数
   式、化学式、表等があります▼である。 〕の光学活性化合物、又はこの式とその鏡像とのラセミ
   化合物の製法。