JPS5937298B2 - ポリビニルアルコ−ル樹脂組成物 - Google Patents
ポリビニルアルコ−ル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5937298B2 JPS5937298B2 JP4789975A JP4789975A JPS5937298B2 JP S5937298 B2 JPS5937298 B2 JP S5937298B2 JP 4789975 A JP4789975 A JP 4789975A JP 4789975 A JP4789975 A JP 4789975A JP S5937298 B2 JPS5937298 B2 JP S5937298B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyvinyl alcohol
- resin composition
- polyhydric alcohol
- alcohol resin
- melt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はフィルム・シート等の成形物や接着剤等特に熱
溶融型接着剤に用いられるポリビニルアルコール樹脂組
成物に関するものである。
溶融型接着剤に用いられるポリビニルアルコール樹脂組
成物に関するものである。
一般にポリビニルアルコールはその水溶性の性質が利用
されて、種々の用途、例えば再湿性の糊剤やシート・フ
ィルム等に成型されて水溶性の包装材として用いられて
おり、又、最近になつて水溶性であり熱可塑性であると
いう特性が生かされて水分散型の熱溶融型接着剤の主成
分として用いられている。
されて、種々の用途、例えば再湿性の糊剤やシート・フ
ィルム等に成型されて水溶性の包装材として用いられて
おり、又、最近になつて水溶性であり熱可塑性であると
いう特性が生かされて水分散型の熱溶融型接着剤の主成
分として用いられている。
この熱溶融型接着剤としてポリビニルアルコールを用い
る場合は、ポリビニルアルコール単独であれば、溶融粘
度が高い、硬くてもろい等の問題があるため、上記欠点
を補わんとして、ポリビニルアルコール用軟化剤が配合
されている。一方、ポリビニルアルコール用軟化剤とし
ては、グリセリン、ジエチレングリコール、ブチレング
リコール、エチレン尿素などが一般によく使用されて来
たが、これらを配合した場合には得られるフィルム・シ
ート等は吸水性が大きいため多湿時に於て発汗性があつ
たり、又上記軟化剤の蒸気圧が大きいため、経時的に散
逸し、物性の経時変化が生じる等の問題を有する。又、
上記軟化剤を配合したポリビニルアルコールを熱溶融型
接着剤として用いた場合は、高温時の蒸発性が激しく、
引火等の危険性や、蒸気の揮散による衛生上の問題等を
有し、実用的でなかつた。
る場合は、ポリビニルアルコール単独であれば、溶融粘
度が高い、硬くてもろい等の問題があるため、上記欠点
を補わんとして、ポリビニルアルコール用軟化剤が配合
されている。一方、ポリビニルアルコール用軟化剤とし
ては、グリセリン、ジエチレングリコール、ブチレング
リコール、エチレン尿素などが一般によく使用されて来
たが、これらを配合した場合には得られるフィルム・シ
ート等は吸水性が大きいため多湿時に於て発汗性があつ
たり、又上記軟化剤の蒸気圧が大きいため、経時的に散
逸し、物性の経時変化が生じる等の問題を有する。又、
上記軟化剤を配合したポリビニルアルコールを熱溶融型
接着剤として用いた場合は、高温時の蒸発性が激しく、
引火等の危険性や、蒸気の揮散による衛生上の問題等を
有し、実用的でなかつた。
本発明は上記の如き従来のポリビニルアルコール樹脂組
成物の欠点にかんがみ、種々検討せる結果、特定の物質
をポリビニルアルコール樹脂の軟化剤として用いること
により、上記欠点が解消されたポリビニルアルコール樹
脂組成物が得られることを見い出してなされたものであ
る。
成物の欠点にかんがみ、種々検討せる結果、特定の物質
をポリビニルアルコール樹脂の軟化剤として用いること
により、上記欠点が解消されたポリビニルアルコール樹
脂組成物が得られることを見い出してなされたものであ
る。
すなわち本発明は、ポリビニルアルコール樹脂に４価〜
６価の多価アルコールと炭素数３〜６の有機カルボン酸
とのモノエステル化物、２価〜３価の多価アルコールと
３価〜６価の多価アルコールとの脱水エーテル化物又は
４価〜６価の多価アルコールのモノグリシジルエーテル
１モル付加物の１種若しくは２種以上が添加されてなる
ポリビニルアルコール樹脂組成物を要旨とするものであ
る。本発明で用いられるポリビニルアルコール樹脂は一
般にポリ酢酸ビニルの加水分解によつて得られる物質で
あり、特に重合度５００以下、ケン化度５０〜９５モル
％のものが好ましい。
６価の多価アルコールと炭素数３〜６の有機カルボン酸
とのモノエステル化物、２価〜３価の多価アルコールと
３価〜６価の多価アルコールとの脱水エーテル化物又は
４価〜６価の多価アルコールのモノグリシジルエーテル
１モル付加物の１種若しくは２種以上が添加されてなる
ポリビニルアルコール樹脂組成物を要旨とするものであ
る。本発明で用いられるポリビニルアルコール樹脂は一
般にポリ酢酸ビニルの加水分解によつて得られる物質で
あり、特に重合度５００以下、ケン化度５０〜９５モル
％のものが好ましい。
次に４価〜６価の多価アルコールと炭素数３〜６の有機
カルボン酸とのモノエステル化物とは、４価〜６価の多
価アルコール例えば、エリスリツト、ペンタエリスリツ
ト、キシリツト、ゾルピット、マンニツト等と炭素数３
〜６の有機カルボン酸例えばプロピオン酸、酪酸、吉草
酸、カプロン酸等のモノカルボン酸やマロン酸、コハク
酸、グルタール酸、アジピン酸、フマール酸、トリメリ
ツト酸等のポリカルボン酸等とのモノエステル化反応に
より生じるエステル化物である。
カルボン酸とのモノエステル化物とは、４価〜６価の多
価アルコール例えば、エリスリツト、ペンタエリスリツ
ト、キシリツト、ゾルピット、マンニツト等と炭素数３
〜６の有機カルボン酸例えばプロピオン酸、酪酸、吉草
酸、カプロン酸等のモノカルボン酸やマロン酸、コハク
酸、グルタール酸、アジピン酸、フマール酸、トリメリ
ツト酸等のポリカルボン酸等とのモノエステル化反応に
より生じるエステル化物である。
又、前記２価〜３価の多価アルコールと３価〜６価の多
価アルコールとの脱水エーテル化物とは、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
ジエチレングリコールなどの２価アルコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパンなどの３価アルコール、ペ
ンタエリスリトールなどの４価アルコール、アラビツト
、キシリツト、アトニットなどの５価アルコール、マン
ニツト、ゾルピット、ダルシツトなどの６価アルコール
等のうち、２価〜３価の多価アルコールと３価〜６価の
多価アルコールとの脱水縮合反応により得られる脱水エ
ーテル化物である。
価アルコールとの脱水エーテル化物とは、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
ジエチレングリコールなどの２価アルコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパンなどの３価アルコール、ペ
ンタエリスリトールなどの４価アルコール、アラビツト
、キシリツト、アトニットなどの５価アルコール、マン
ニツト、ゾルピット、ダルシツトなどの６価アルコール
等のうち、２価〜３価の多価アルコールと３価〜６価の
多価アルコールとの脱水縮合反応により得られる脱水エ
ーテル化物である。
又、４価〜６価の多価アルコールのモノグリシジルエー
テル１モル付加物とは、一般式（ただしＲはアルキル基
、アリール基等の炭化水素基である）で示されるモノグ
リシジルエーテルに４価〜６価の多価アルコールが１モ
ル付加することにより得られる付加物である。
テル１モル付加物とは、一般式（ただしＲはアルキル基
、アリール基等の炭化水素基である）で示されるモノグ
リシジルエーテルに４価〜６価の多価アルコールが１モ
ル付加することにより得られる付加物である。
本発明に於ては前記エステル化物、脱水エーテル化物又
は付加物の１種若しくは２種以上のものが軟化剤として
ポリビニルアルコール樹脂に添加されるのであり、上記
の如き特定の軟化剤を用いることにより、柔軟性に富み
発汗性が少く又、組成成分の揮散の少ない、フイルム・
シート等に成型して使用するのに適した樹脂組成物が得
られるのであり、特に本発明の樹脂組成物を熱溶融型接
着剤として用いた場合は、ポリビニルアルコールと軟化
剤との相溶性が良く、加熱時に於て適当な溶融粘度を有
し、且つ蒸発が少なく熱安定が良好でさらに吸湿性が少
く、柔軟性に富み接着性も良好であり、すぐれた性能を
示すのである。
は付加物の１種若しくは２種以上のものが軟化剤として
ポリビニルアルコール樹脂に添加されるのであり、上記
の如き特定の軟化剤を用いることにより、柔軟性に富み
発汗性が少く又、組成成分の揮散の少ない、フイルム・
シート等に成型して使用するのに適した樹脂組成物が得
られるのであり、特に本発明の樹脂組成物を熱溶融型接
着剤として用いた場合は、ポリビニルアルコールと軟化
剤との相溶性が良く、加熱時に於て適当な溶融粘度を有
し、且つ蒸発が少なく熱安定が良好でさらに吸湿性が少
く、柔軟性に富み接着性も良好であり、すぐれた性能を
示すのである。
なお本発明に於ける前記軟化剤の使用量については、一
般にポリビニルアルコール樹脂の軟化剤として使用され
得る量であれば良く、用途に応じて適宜定められ特に制
限されるものでない。
般にポリビニルアルコール樹脂の軟化剤として使用され
得る量であれば良く、用途に応じて適宜定められ特に制
限されるものでない。
例えば本発明の樹脂組成物を熱溶融型接着剤として用い
る場合はポリビニルアルコール樹脂１００重量部に対し
２０〜１５０重量部用いられるのが好ましい。又、本発
明に於ては、前記の軟化剤以外に必要に応じ他の熱可塑
性樹脂や充填剤、老化防止剤等が適宜添加されて良い。
る場合はポリビニルアルコール樹脂１００重量部に対し
２０〜１５０重量部用いられるのが好ましい。又、本発
明に於ては、前記の軟化剤以外に必要に応じ他の熱可塑
性樹脂や充填剤、老化防止剤等が適宜添加されて良い。
以上の如く本発明の樹脂組成物は、ポリビニルアルコー
ル樹脂に４価〜６価の多価アルコールと炭素数３〜６の
有機カルボン酸とのモノエステル化物、２価〜３価の多
価アルコールと３価〜６価の多価アルコールとの脱水エ
ーテル化物又は４価〜６価の多価アルコールのモノグリ
シジルエーテル１モル付加物なる特定の物質が軟化剤と
して添加されて成るものであるので、相溶性が良く、柔
軟性に富み、吸湿性や樹脂成分の常温ないしは加熱時に
於ける樹脂成分の揮散が少く、さらに適当な溶融粘度や
良好なる熱安定性並びに接着性を有してぉり、ポリビニ
ルアルコールの一般的な用途、例えば再湿型の糊剤や接
着剤、シート・フイルム状の包装材料等に用いられて好
適なるものであり、特に熱溶融型接着剤として好適なる
ものである。
ル樹脂に４価〜６価の多価アルコールと炭素数３〜６の
有機カルボン酸とのモノエステル化物、２価〜３価の多
価アルコールと３価〜６価の多価アルコールとの脱水エ
ーテル化物又は４価〜６価の多価アルコールのモノグリ
シジルエーテル１モル付加物なる特定の物質が軟化剤と
して添加されて成るものであるので、相溶性が良く、柔
軟性に富み、吸湿性や樹脂成分の常温ないしは加熱時に
於ける樹脂成分の揮散が少く、さらに適当な溶融粘度や
良好なる熱安定性並びに接着性を有してぉり、ポリビニ
ルアルコールの一般的な用途、例えば再湿型の糊剤や接
着剤、シート・フイルム状の包装材料等に用いられて好
適なるものであり、特に熱溶融型接着剤として好適なる
ものである。
以下本発明の実施例につき説明する。なお以下に於て部
とあるのは重量部を意味する。
とあるのは重量部を意味する。
実施例 １〜３第１表に示される成分を１７０℃で溶融
混合することにより均一に混合された樹脂組成物を得た
。
混合することにより均一に混合された樹脂組成物を得た
。
上記実施例１〜３の組成物について軟化温度（ＪＩＳＫ
２５３ｌに準拠して測定）及び溶融粘度（Ｂ型粘度計使
用）を測定した結果及び該組成物を熱溶融型接着剤とし
て用いて無線綴により背がためした製本の接着強度を測
定した結果を第２表に示す。なお、上記接着強度は５Ｃ
ＴＩＬ巾にカツトした試料より紙葉２枚を引剥がした時
の接着力を示す。
２５３ｌに準拠して測定）及び溶融粘度（Ｂ型粘度計使
用）を測定した結果及び該組成物を熱溶融型接着剤とし
て用いて無線綴により背がためした製本の接着強度を測
定した結果を第２表に示す。なお、上記接着強度は５Ｃ
ＴＩＬ巾にカツトした試料より紙葉２枚を引剥がした時
の接着力を示す。
なお、熱溶融時、実施例１〜３の組成物中の軟化剤の蒸
発は殆んど認められなかつた。
発は殆んど認められなかつた。
比較例 １、２
第３表に示される成分を１７０℃で溶融混合することに
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例１〜３と
同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第３表に示
される結果が得られた。
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例１〜３と
同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第３表に示
される結果が得られた。
なお比較例１における組成物は熱溶融時にグリセリンが
激しく蒸発し、又、比較例２の組成物から得られたシー
トはポリビニルアルコールの可塑化効果が不足しており
、該シートは常温下における柔軟性が不充分であつた。
｝（実施例４〜７及び比較例３ 第４表に示される成分を１７０℃で溶融混合することに
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例１〜３と
同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第５表に示
される結果が得られた。
激しく蒸発し、又、比較例２の組成物から得られたシー
トはポリビニルアルコールの可塑化効果が不足しており
、該シートは常温下における柔軟性が不充分であつた。
｝（実施例４〜７及び比較例３ 第４表に示される成分を１７０℃で溶融混合することに
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例１〜３と
同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第５表に示
される結果が得られた。
なお、比較例３の組成物においては熱溶融時、軟化剤の
蒸発が稍あつたが、実施例４〜７においては軟化剤の蒸
発は殆んど認められなかつた。又、比較例３の組成物か
ら得られたシートは、ポリビニルアルコールの可塑化効
果が不足しており、該＊：（シートは常温下における柔
軟性が不充分であつた。実施例８、９及び比較例４第６
表に示される成分を１７０℃で溶融混合することにより
均一に混合された樹脂組成物を得た。
蒸発が稍あつたが、実施例４〜７においては軟化剤の蒸
発は殆んど認められなかつた。又、比較例３の組成物か
ら得られたシートは、ポリビニルアルコールの可塑化効
果が不足しており、該＊：（シートは常温下における柔
軟性が不充分であつた。実施例８、９及び比較例４第６
表に示される成分を１７０℃で溶融混合することにより
均一に混合された樹脂組成物を得た。
得られた樹脂組成物の軟化点（ＪＩＳＫ２５３ｌ）及び
溶融粘度を測定した所、その結果は第７表に示される通
りであつた。
溶融粘度を測定した所、その結果は第７表に示される通
りであつた。
又、これらの組成物を熱溶融型接着剤として用いて段ボ
ール同志を接着し、各種温度条件下で接着力を測定した
所第７表に示される結果が得られた。
ール同志を接着し、各種温度条件下で接着力を測定した
所第７表に示される結果が得られた。
なお熱溶融時、実施例８及び９の軟化剤の蒸発は少なか
つたが、比較例４の軟化剤は激しく蒸発した。
つたが、比較例４の軟化剤は激しく蒸発した。
実施例 １０〜１２
第８表に示される成分を１７０℃で溶融混合することに
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例８及び９
と同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第９表に
示される結果が得られた。
より均一に混合された樹脂組成物を得、実施例８及び９
と同様にしてその溶融粘度等を測定したところ第９表に
示される結果が得られた。
Claims (1)
- １ ポリビニルアルコール樹脂に４価〜６価の多価アル
コールと炭素数３〜６の有機カルボン酸とのモノエステ
ル化物、２価〜３価の多価アルコールと３価〜６価の多
価アルコールとの脱水エーテル化物又は４価〜６価の多
価アルコールのモノグリシジルエーテル１モル付加物の
１種若しくは２種以上が添加されてなるポリビニルアル
コール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4789975A JPS5937298B2 (ja) | 1975-04-18 | 1975-04-18 | ポリビニルアルコ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4789975A JPS5937298B2 (ja) | 1975-04-18 | 1975-04-18 | ポリビニルアルコ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51123257A JPS51123257A (en) | 1976-10-27 |
| JPS5937298B2 true JPS5937298B2 (ja) | 1984-09-08 |
Family
ID=12788232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4789975A Expired JPS5937298B2 (ja) | 1975-04-18 | 1975-04-18 | ポリビニルアルコ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5937298B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5548240A (en) * | 1978-09-30 | 1980-04-05 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Resin composition |
| JP3561572B2 (ja) * | 1996-04-03 | 2004-09-02 | 信越ポリマー株式会社 | ポリビニルアルコール系樹脂組成物 |
| CN112262177B (zh) * | 2018-07-31 | 2023-08-22 | 三菱化学株式会社 | 聚乙烯醇系薄膜和偏光膜 |
| WO2020027020A1 (ja) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリビニルアルコール系フィルム及び薬剤包装体 |
-
1975
- 1975-04-18 JP JP4789975A patent/JPS5937298B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51123257A (en) | 1976-10-27 |
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