JPS5935596B2 - クレアチニンの測定方法および測定装置 - Google Patents
クレアチニンの測定方法および測定装置Info
- Publication number
- JPS5935596B2 JPS5935596B2 JP55149390A JP14939080A JPS5935596B2 JP S5935596 B2 JPS5935596 B2 JP S5935596B2 JP 55149390 A JP55149390 A JP 55149390A JP 14939080 A JP14939080 A JP 14939080A JP S5935596 B2 JPS5935596 B2 JP S5935596B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- creatinine
- measured
- chamber
- absorption liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、臨床検査等の検査項目の１つとして行なわれ
、血液等に含まれるクレアチニンを測定するクレアチニ
ンの測定方法および測定装置に関するものである。
、血液等に含まれるクレアチニンを測定するクレアチニ
ンの測定方法および測定装置に関するものである。
近年、生医学的測定法の発展により体温、胃腸内の圧力
、血圧、呼吸の速度、および生物学的ポテンシャルのよ
うな生理学的変数を連続的に遠隔測定したり、生体内に
おけるＰ０２、ＰＣ０２、血液のＰＨおよび電解質、並
びに胃のＰＨを連続的に測定したりする測定方法や測定
装置等が開発されるようになつた。
、血圧、呼吸の速度、および生物学的ポテンシャルのよ
うな生理学的変数を連続的に遠隔測定したり、生体内に
おけるＰ０２、ＰＣ０２、血液のＰＨおよび電解質、並
びに胃のＰＨを連続的に測定したりする測定方法や測定
装置等が開発されるようになつた。
一方、クレアチニンは分子式Ｃ４Ｈ７ＯＮ３なる物質で
あつて、健康な人の尿にも含まれており１日の排出量は
２５ｍ９／Ｋｇ体重ともいわれているが、内因性蛋白代
謝の終末産物として腎臓から排出され、特に重症の腎機
能障害者では血清中の含有濃度が高い。このため、腎機
能の診断方法として血中のクレアチニン濃度を測定する
ことが行なわれているが、従来の測定法としては、被測
定液を有機溶媒で抽出し、アルカリ性の下でピクリン酸
と縮合させてキノイドイオンを生成させ、比色分析法に
より橙赤色の該キノイドイォンを定量して間接的にクレ
アチニンの濃度を求めるアルカリ性ピクリン酸法等が用
いられていた。然し乍ら、上記従来例のアルカリ性ピク
リン酸法においては、被測定液に含有されている蛋白質
を除去したり、被測定液を有機溶媒で抽出したりする等
の操作を必要とし、測定操作が煩雑である等の欠点を有
していた。本発明は、かかる欠点に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、臨床検査時のクレアチニン測定等
においても、被測定液中のクレアチニンを容易に演淀で
きるクレアチニンの測定方法および測定装置を提供する
ことにある。
あつて、健康な人の尿にも含まれており１日の排出量は
２５ｍ９／Ｋｇ体重ともいわれているが、内因性蛋白代
謝の終末産物として腎臓から排出され、特に重症の腎機
能障害者では血清中の含有濃度が高い。このため、腎機
能の診断方法として血中のクレアチニン濃度を測定する
ことが行なわれているが、従来の測定法としては、被測
定液を有機溶媒で抽出し、アルカリ性の下でピクリン酸
と縮合させてキノイドイオンを生成させ、比色分析法に
より橙赤色の該キノイドイォンを定量して間接的にクレ
アチニンの濃度を求めるアルカリ性ピクリン酸法等が用
いられていた。然し乍ら、上記従来例のアルカリ性ピク
リン酸法においては、被測定液に含有されている蛋白質
を除去したり、被測定液を有機溶媒で抽出したりする等
の操作を必要とし、測定操作が煩雑である等の欠点を有
していた。本発明は、かかる欠点に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、臨床検査時のクレアチニン測定等
においても、被測定液中のクレアチニンを容易に演淀で
きるクレアチニンの測定方法および測定装置を提供する
ことにある。
本発明の特徴は、クレアチニンの測定方法および測定装
置において、クレアチニンデイミナーゼの作用する酵素
反応によりクレアチニンを分解して生じさせたＮＨ４＋
若しくはＮＨ３を、被測定液に試薬を添加してアルカリ
性にすることによりＮＨ３ガスに変化させてのちフロー
セルの一側の室に導き、該フローセルの他側の室へあら
かじめ導かれている酸性若しくは弱酸性の溶液からなる
吸収液と、フローセル内に設けられたＮＨ３ガス透過性
膜を介して接触させることにより反応させ、該反応によ
る前記吸収液の導電率変化量から間接的にクレアチニン
を定量することにある。
置において、クレアチニンデイミナーゼの作用する酵素
反応によりクレアチニンを分解して生じさせたＮＨ４＋
若しくはＮＨ３を、被測定液に試薬を添加してアルカリ
性にすることによりＮＨ３ガスに変化させてのちフロー
セルの一側の室に導き、該フローセルの他側の室へあら
かじめ導かれている酸性若しくは弱酸性の溶液からなる
吸収液と、フローセル内に設けられたＮＨ３ガス透過性
膜を介して接触させることにより反応させ、該反応によ
る前記吸収液の導電率変化量から間接的にクレアチニン
を定量することにある。
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。
第１図は、本発明の実施例を示す構成説明図である。同
図において、１はフローセルであつて、ＮＨ３ガス透過
性膜２を介して第１室３と第２室４が隣接している。ま
た、第１室３には流入口５と流出口５’が設けられ、第
２室４には流入口６と流出口６’が設けられている。更
に、２１は被測定液導入口、２３は被測定液排出口であ
つて、被測定液導入口２１から第２室４の流入口６に至
る流路の途中にはクレアチニンデイミナーゼ等の酵素が
固定化された固定化酵素２２および被測定液に試薬を添
加するための試薬添加口２Ｔが設けられている。更にま
た、２４は吸収液導入口であつて、容器２５内の吸収液
２６を吸引できるように設置されている。また、１０は
吸収液排出口であつて、第１室３の流出口５’から吸収
液排出口１０に至る流路の途中には、電源８と検流計９
が電気的に接続された電極Ｔ，Ｔ’が設けられている。
上記構成からなる本発明の実施例において、被測定液導
入口２１から導入された被測定液は、固定化酵素２２を
通り、被測定液中のクレアチニンがクレアチニンデイミ
ナーゼの作用によつて下式（１）のような酵素反応をう
ける。
図において、１はフローセルであつて、ＮＨ３ガス透過
性膜２を介して第１室３と第２室４が隣接している。ま
た、第１室３には流入口５と流出口５’が設けられ、第
２室４には流入口６と流出口６’が設けられている。更
に、２１は被測定液導入口、２３は被測定液排出口であ
つて、被測定液導入口２１から第２室４の流入口６に至
る流路の途中にはクレアチニンデイミナーゼ等の酵素が
固定化された固定化酵素２２および被測定液に試薬を添
加するための試薬添加口２Ｔが設けられている。更にま
た、２４は吸収液導入口であつて、容器２５内の吸収液
２６を吸引できるように設置されている。また、１０は
吸収液排出口であつて、第１室３の流出口５’から吸収
液排出口１０に至る流路の途中には、電源８と検流計９
が電気的に接続された電極Ｔ，Ｔ’が設けられている。
上記構成からなる本発明の実施例において、被測定液導
入口２１から導入された被測定液は、固定化酵素２２を
通り、被測定液中のクレアチニンがクレアチニンデイミ
ナーゼの作用によつて下式（１）のような酵素反応をう
ける。
その後、該被測定液に試薬添加口２ＴからＮａＯＨ等の
試薬が添加されて被測定液がアルカリ性となり、上式（
１）で生じたＮＨ，やＮＨ４＋がＮＨ。ガスに変化する
。而して、該被測定液は流入口６から第２室４へ至り、
流出口１からフローセル１の外へ流出し、被測定液排出
口２３から外部へ排出される。一方、吸収液導入口２４
から導入された吸収液は、流入口５から第１室３に至り
、流出口５’からフローセル１の外へ流出し、吸収液排
出口１０から排出される。また、流出口５’から吸収液
排出口１０に至る流路の途中において、電極Ｔ，Ｔ’に
より吸収液の電導率が測定される。更に、第２室４にお
ける被測定液中の上記ＮＨ３ガスは、ＮＨ３ガス透過性
膜２を透過して第１室３に至つて上記吸収液と反応する
。吸収液がＨＣｌである場合について、第１室３におけ
るＮＨ３ガスと吸収液との反応を例示すれば下式（２）
のようになる。而して、第１室３における吸収液とＮＨ
３ガスとの反応によつて、吸収液の導電率が変化し、該
変化は吸収液が流出口５’から吸収液排出口１０に至る
間に上記電極７，Ｔ’によつて検出される。
試薬が添加されて被測定液がアルカリ性となり、上式（
１）で生じたＮＨ，やＮＨ４＋がＮＨ。ガスに変化する
。而して、該被測定液は流入口６から第２室４へ至り、
流出口１からフローセル１の外へ流出し、被測定液排出
口２３から外部へ排出される。一方、吸収液導入口２４
から導入された吸収液は、流入口５から第１室３に至り
、流出口５’からフローセル１の外へ流出し、吸収液排
出口１０から排出される。また、流出口５’から吸収液
排出口１０に至る流路の途中において、電極Ｔ，Ｔ’に
より吸収液の電導率が測定される。更に、第２室４にお
ける被測定液中の上記ＮＨ３ガスは、ＮＨ３ガス透過性
膜２を透過して第１室３に至つて上記吸収液と反応する
。吸収液がＨＣｌである場合について、第１室３におけ
るＮＨ３ガスと吸収液との反応を例示すれば下式（２）
のようになる。而して、第１室３における吸収液とＮＨ
３ガスとの反応によつて、吸収液の導電率が変化し、該
変化は吸収液が流出口５’から吸収液排出口１０に至る
間に上記電極７，Ｔ’によつて検出される。
このようにして検出された導電率変化量から、所定の信
号処理等（図示せず）により被測定液中のクレアチニン
濃度が定量される。第２図は、本発明実施例におけるフ
ローセルの分解斜視図、第３図は第２図の組立斜視図で
ある。
号処理等（図示せず）により被測定液中のクレアチニン
濃度が定量される。第２図は、本発明実施例におけるフ
ローセルの分解斜視図、第３図は第２図の組立斜視図で
ある。
第２図および第３図において、１１，１７はプロックで
あつて夫々流入口Ｉｌａ，ｌＴａと流出口Ｉｌｂ，ｌＴ
ｂが設けられており、１２，１５はガスケツトであつて
夫々第１室および第２室を形成する空洞部１３，１６が
設けられている。また、１４はＮＨ３ガス透過性膜であ
る。上記構成からなるフローセルにおいて、被測定液は
流入口１Ｔａから流入し空洞部１６を通つて流出口１Ｔ
ｂから流出する。また、吸収液は流入口Ｉｌａから流入
し空洞部１３を通つて流出口Ｉｌｂから流出する。また
、空洞部１６を流れる被測定液に含まれているＮＨ３ガ
スはＮＨ３ガス透過性膜１４を透過して空洞部１３に達
し、空洞部１３を流れる吸収液と反応する。以上、詳し
く説明したような本発明の実施例によれば、前記従来例
のように被測定液に含有されている蛋白質を除去したり
被測定液を有機溶媒で抽出したりする必要がなく、被測
定液中のクレアチニン濃度を短時間で正確に測定できる
という利点を有している。
あつて夫々流入口Ｉｌａ，ｌＴａと流出口Ｉｌｂ，ｌＴ
ｂが設けられており、１２，１５はガスケツトであつて
夫々第１室および第２室を形成する空洞部１３，１６が
設けられている。また、１４はＮＨ３ガス透過性膜であ
る。上記構成からなるフローセルにおいて、被測定液は
流入口１Ｔａから流入し空洞部１６を通つて流出口１Ｔ
ｂから流出する。また、吸収液は流入口Ｉｌａから流入
し空洞部１３を通つて流出口Ｉｌｂから流出する。また
、空洞部１６を流れる被測定液に含まれているＮＨ３ガ
スはＮＨ３ガス透過性膜１４を透過して空洞部１３に達
し、空洞部１３を流れる吸収液と反応する。以上、詳し
く説明したような本発明の実施例によれば、前記従来例
のように被測定液に含有されている蛋白質を除去したり
被測定液を有機溶媒で抽出したりする必要がなく、被測
定液中のクレアチニン濃度を短時間で正確に測定できる
という利点を有している。
第４図は、本発明の他の実施例を示す構成説明図であり
、図中、２８は吸収液導入口である。
、図中、２８は吸収液導入口である。
尚、第４図において、第１図と同一数字の記号（例えば
、５’Ａ，５’ｂは５’と同一数字の記号である）は同
一意味をもたせて使用し、ここでの説明は省略する。第
４図において、被測定液は、被測定液導入口２１から導
入され、流入口６ａ、フローセル１ａの第２室４ａ、流
出口６’ａ、固定化酵素２２、流入口６ｂ）フローセル
Ｉｂの第２室４ｂ）および流出口６’ｂを経て被測定液
排出口２３から外部へ排出される。また、固定化酵素２
２を被測定液が通過することにより、被測定液中のクレ
アチニンにクレアチニンデイミナーゼが作用して前記（
ハ式の酵素反応を生じる。更に、該酵素反応により生成
したＮＨ３やＮ川＋は、試薬添加口２ＴからＮａＯＨ等
の試薬が添加されて被測定液がアルカリ性にされること
によりＮＨ３ガスへと変化する。そして、該ＮＨ３ガス
は第２室４ｂにおいてＮＨ３ガス透過性膜２ｂを透過し
て第１室３ｂに至る。尚、被測定液中に最初からクレア
チニンと共存していたＮＨ３ガスはフローセル１ａの第
２室４ａを流れるとき、ＮＨ３ガス透過性膜２ａを透過
して第１室３ａに至る。一方、容器２５内の吸収液はそ
の一部が吸収液導入口２４から導入され、流入口５ｂ、
フローセル１ｂの第１室３ｂ）および流出口５’ｂを経
て流れ、被測定液排出口１０ｂから排出される。また、
吸収液の他の一部は、吸収液導入口２８から導入され、
流入口５ａ）フローセル１ａの第１室３ａ、および流出
口５’ａを経て流れ、被測定液排出口１０ａから排出さ
れる。更に、第１室３ａ，３ｂにおいてＮＨ３ガス透過
性膜２ａ，２ｂを透過して第２室４ａ，４ｂから到達し
たＭＬガスは吸収液と反応する。更にまた、流出口５’
Ａ，５’ｂから排出口１０ａ，１０ｂに至る夫々の流路
において、電源８ａ，８ｂおよび検流計９ａ，９ｂが夫
々電気的に接続された電極Ｔａ，Ｔ’Ａ，Ｔｂ，Ｔ’ｂ
によつて吸収液の導電率が検出される。また、検流計９
ａ，９ｂの電気信号を演算回路等（図示せず）に導いて
差動増幅したりすることにより、被測定液中にクレアチ
ニンとＮＨ３が共存する場合のクレアチニン測定が行な
われる。以上、詳しく説明したような本発明の他の実施
例によれば、血液や尿等のように被測定液中にクレアチ
ニンとＮＨ３が共存する場合でも、共存するＮＨ３の影
響を受けることなく被測定液中のクレアチニン濃度を正
確に測定できるという利点を有する。
、５’Ａ，５’ｂは５’と同一数字の記号である）は同
一意味をもたせて使用し、ここでの説明は省略する。第
４図において、被測定液は、被測定液導入口２１から導
入され、流入口６ａ、フローセル１ａの第２室４ａ、流
出口６’ａ、固定化酵素２２、流入口６ｂ）フローセル
Ｉｂの第２室４ｂ）および流出口６’ｂを経て被測定液
排出口２３から外部へ排出される。また、固定化酵素２
２を被測定液が通過することにより、被測定液中のクレ
アチニンにクレアチニンデイミナーゼが作用して前記（
ハ式の酵素反応を生じる。更に、該酵素反応により生成
したＮＨ３やＮ川＋は、試薬添加口２ＴからＮａＯＨ等
の試薬が添加されて被測定液がアルカリ性にされること
によりＮＨ３ガスへと変化する。そして、該ＮＨ３ガス
は第２室４ｂにおいてＮＨ３ガス透過性膜２ｂを透過し
て第１室３ｂに至る。尚、被測定液中に最初からクレア
チニンと共存していたＮＨ３ガスはフローセル１ａの第
２室４ａを流れるとき、ＮＨ３ガス透過性膜２ａを透過
して第１室３ａに至る。一方、容器２５内の吸収液はそ
の一部が吸収液導入口２４から導入され、流入口５ｂ、
フローセル１ｂの第１室３ｂ）および流出口５’ｂを経
て流れ、被測定液排出口１０ｂから排出される。また、
吸収液の他の一部は、吸収液導入口２８から導入され、
流入口５ａ）フローセル１ａの第１室３ａ、および流出
口５’ａを経て流れ、被測定液排出口１０ａから排出さ
れる。更に、第１室３ａ，３ｂにおいてＮＨ３ガス透過
性膜２ａ，２ｂを透過して第２室４ａ，４ｂから到達し
たＭＬガスは吸収液と反応する。更にまた、流出口５’
Ａ，５’ｂから排出口１０ａ，１０ｂに至る夫々の流路
において、電源８ａ，８ｂおよび検流計９ａ，９ｂが夫
々電気的に接続された電極Ｔａ，Ｔ’Ａ，Ｔｂ，Ｔ’ｂ
によつて吸収液の導電率が検出される。また、検流計９
ａ，９ｂの電気信号を演算回路等（図示せず）に導いて
差動増幅したりすることにより、被測定液中にクレアチ
ニンとＮＨ３が共存する場合のクレアチニン測定が行な
われる。以上、詳しく説明したような本発明の他の実施
例によれば、血液や尿等のように被測定液中にクレアチ
ニンとＮＨ３が共存する場合でも、共存するＮＨ３の影
響を受けることなく被測定液中のクレアチニン濃度を正
確に測定できるという利点を有する。
第１図は、本発明の実施例を示す構成説明図、第２図は
、フローセルの分解斜視図、第３図は、フローセルの組
立斜視図、第４図は、本発明の他の実施例を示す構成説
明図である。 １ ・・・・・・フローセル、２・・・・・・ＮＨ３ガ
ス透過性膜、３，３ａ，３ｂ・・・・・・第１室、４，
４ａ，４ｂ・・・・・・第２室、５，５ａ，５ｂ，６，
６ａ，６ｂ・・・・・・流入口、５’，５’Ａ，５’Ｂ
，６’，６’Ａ，６’ｂ・・・・・・流出口、Ｔ，７ａ
，Ｔｂ，Ｔ’，Ｔ’Ａ，Ｔ’ｂ・・・・・・電極、８，
８ａ，８ｂ・・・・・・電源、９，９ａ，９ｂ・・・・
・・検流計、１０，１０ａ，１０ｂ，２３・・・・・・
排出口、２１，２４，２８・・・・・・導入口、２５・
・・・・・容器、 ２６・・・・・・吸収液、 ２７・・・・・・試薬添加口。
、フローセルの分解斜視図、第３図は、フローセルの組
立斜視図、第４図は、本発明の他の実施例を示す構成説
明図である。 １ ・・・・・・フローセル、２・・・・・・ＮＨ３ガ
ス透過性膜、３，３ａ，３ｂ・・・・・・第１室、４，
４ａ，４ｂ・・・・・・第２室、５，５ａ，５ｂ，６，
６ａ，６ｂ・・・・・・流入口、５’，５’Ａ，５’Ｂ
，６’，６’Ａ，６’ｂ・・・・・・流出口、Ｔ，７ａ
，Ｔｂ，Ｔ’，Ｔ’Ａ，Ｔ’ｂ・・・・・・電極、８，
８ａ，８ｂ・・・・・・電源、９，９ａ，９ｂ・・・・
・・検流計、１０，１０ａ，１０ｂ，２３・・・・・・
排出口、２１，２４，２８・・・・・・導入口、２５・
・・・・・容器、 ２６・・・・・・吸収液、 ２７・・・・・・試薬添加口。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 被測定液に含まれているクレアチニンにクレアチニ
ンデイミナーゼを作用させて酵素反応を生じさせる手段
と、被測定液に試薬を添加してアルカリ性にすることに
より前記酵素反応で生成するＭＨ＿４＾＋若しくはＮＨ
＿３をＮＨ＿３ガスに変化させる手段と、該ＮＨ＿３ガ
スをＮＨ＿３ガス透過性膜を透過させることにより酸性
若しくは弱酸性の溶液からなる吸収液と接触させて反応
させる手段と、該反応による前記吸収液の導電率変化量
を電源と検流計が電気的に接続された電極を用いて検出
する手段とを構じて、前記吸収液の導電率変化量から間
接的に被測定液中のクレアチニンを測定することを特徴
とするクレアチニンの測定方法。 ２ ＮＨ＿３ガスを吸収して反応する吸収液が流入口か
ら導入されるとともに流出口から流出されフローセル内
の一側の流路を構成する第１室と、被測定液が流入口か
ら導入されるとともに流出口から流出されフローセル内
の他側の流路を構成するとともに前記第１室とはＮＨ＿
３ガス透過性膜を介して隣接する第２室と、被測定液中
のクレアチニンに作用して酵素反応を生ぜしめるクレア
チニンデイミナーゼ酵素が固定化された固定化酵素と、
該固定化酵素から前記第２室の流入口に至る流路の途中
に設けられた試薬添加口と、前記第１室の流出口よりも
下流の流路に設けられるとともに電源および検流計と電
気的に接続され前記吸収液の導電率を検出する電極とを
具備し、吸収液の導電率変化量を計測して被測定液中の
クレアチニンを間接的に定量することを特徴とするクレ
アチニン測定装置。 ３ ＮＨ＿３ガスを吸収して反応する吸収液が流入口か
ら導入されるとともに流出口から流出されフローセル内
の一側の流路を構成する第１室と、被測定液が流入口か
ら導入されるとともに流出口から流出されフローセル内
の他側の流路を構成するとともに前記１室とはＮＨ＿３
ガス透過性膜を介して隣接する第２室と、前記第１室の
流出口よりも下流に設けられるとともに電源および検流
計と電気的に接続され前記吸収液の導電率を検出する電
極とを、被測定液が流れる流路において固定化酵素の上
流に付加して配設し、固定化酵素の上流および下流にお
ける２つの電極で検出された前記吸収液の導電率変化量
の差から被測定液中のクレアチニンを定量することを特
徴とする特許請求範囲第２項記載のクレアチニン測定装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55149390A JPS5935596B2 (ja) | 1980-10-27 | 1980-10-27 | クレアチニンの測定方法および測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55149390A JPS5935596B2 (ja) | 1980-10-27 | 1980-10-27 | クレアチニンの測定方法および測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5774097A JPS5774097A (en) | 1982-05-10 |
| JPS5935596B2 true JPS5935596B2 (ja) | 1984-08-29 |
Family
ID=15474072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55149390A Expired JPS5935596B2 (ja) | 1980-10-27 | 1980-10-27 | クレアチニンの測定方法および測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5935596B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1260614B (it) * | 1993-03-01 | 1996-04-22 | Sorin Biomedica Spa | Procedimento per misurare la concentrazione di una sostanza in un fluido, relativo sistema ed impiego |
| US9589686B2 (en) * | 2006-11-16 | 2017-03-07 | General Electric Company | Apparatus for detecting contaminants in a liquid and a system for use thereof |
| US10914698B2 (en) | 2006-11-16 | 2021-02-09 | General Electric Company | Sensing method and system |
| US9658178B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-05-23 | General Electric Company | Sensor systems for measuring an interface level in a multi-phase fluid composition |
| US8542023B2 (en) | 2010-11-09 | 2013-09-24 | General Electric Company | Highly selective chemical and biological sensors |
| US10598650B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-03-24 | General Electric Company | System and method for measuring an operative condition of a machine |
| JP6251270B2 (ja) | 2012-08-22 | 2017-12-20 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 機械の動作状態を測定するためのワイヤレスシステムおよび方法 |
| US10684268B2 (en) | 2012-09-28 | 2020-06-16 | Bl Technologies, Inc. | Sensor systems for measuring an interface level in a multi-phase fluid composition |
| US10716500B2 (en) | 2015-06-29 | 2020-07-21 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Systems and methods for normalization of chemical sensor data based on fluid state changes |
-
1980
- 1980-10-27 JP JP55149390A patent/JPS5935596B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5774097A (en) | 1982-05-10 |
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