JPS5933357A - 熱可塑性成型用組成物 - Google Patents
熱可塑性成型用組成物Info
- Publication number
- JPS5933357A JPS5933357A JP12806383A JP12806383A JPS5933357A JP S5933357 A JPS5933357 A JP S5933357A JP 12806383 A JP12806383 A JP 12806383A JP 12806383 A JP12806383 A JP 12806383A JP S5933357 A JPS5933357 A JP S5933357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bis
- hydroxy
- phenyl
- acid
- molding composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリアルキレンテレフタレート、芳香族ポリ
カーボネートおよび５〜７０重清％の共重合された酢酸
ビニル含有量を有するエチレン／耐酸ビニル共重合体か
ら得られる熱ｌ１ｉｆ塑性成型用組成物類に関するもの
である。
カーボネートおよび５〜７０重清％の共重合された酢酸
ビニル含有量を有するエチレン／耐酸ビニル共重合体か
ら得られる熱ｌ１ｉｆ塑性成型用組成物類に関するもの
である。
ポリアルキレンテレフタレート、芳香族ポリカーボネー
トおよび共歌合体用、特にグラフ）！合体類、から得ら
れる成型用組成物類は公知である：ドイッ特許明細書１
，５６９，４４８（＝英国特許明細書１，００７，７２
４）、ドイツ公告明細書２，０３７，４１９（＝米国時
ｆｒ′Ｆ明ｍ’ｍ３．６５５，８２４）、ドイツ特許明
細書２，３４３．６０９（＝米国特許明細書３，８６４
，４２８）、ドイツ公開明細書２，７２６，２５６（＝
米国特許明細書４，０９６，２０２）、ドイツ公開明細
内２，６５９，３３８、ＷＯ８０１００９’７２（＝米
国特−明細書４，２５７，９２７）およびヨー口・ンパ
特蒲出願２５ ９２０ （＝未＋＋ｄ’ｌＨｔ明ｍｌｌ
＃４４ 、２６４ 、４８７） 、 ｌｔラノ！ｌｌＦ
徴は特にそれらの良ｕｆな加１１！ＦＰ１、他の添加物
類との融和性および高い汐１撃強度であると言われてい
る。
トおよび共歌合体用、特にグラフ）！合体類、から得ら
れる成型用組成物類は公知である：ドイッ特許明細書１
，５６９，４４８（＝英国特許明細書１，００７，７２
４）、ドイツ公告明細書２，０３７，４１９（＝米国時
ｆｒ′Ｆ明ｍ’ｍ３．６５５，８２４）、ドイツ特許明
細書２，３４３．６０９（＝米国特許明細書３，８６４
，４２８）、ドイツ公開明細書２，７２６，２５６（＝
米国特許明細書４，０９６，２０２）、ドイツ公開明細
内２，６５９，３３８、ＷＯ８０１００９’７２（＝米
国特−明細書４，２５７，９２７）およびヨー口・ンパ
特蒲出願２５ ９２０ （＝未＋＋ｄ’ｌＨｔ明ｍｌｌ
＃４４ 、２６４ 、４８７） 、 ｌｔラノ！ｌｌＦ
徴は特にそれらの良ｕｆな加１１！ＦＰ１、他の添加物
類との融和性および高い汐１撃強度であると言われてい
る。
に記の成型用組成物類は多くの有利な性質を有するか、
それらはある種の特殊柴件を満たすことはできない。従
って、例えばポ１ノジエンゴムを基にしたグラフト千金
体用を含有している成型用組１ル、物類は気候に対する
充分な抵抗性がない。そのような成型用組成物類は気候
にさらされると、もろくなりそして４４色になり始める
。従ってそれらはＰＩ外用途川用は適しない。
それらはある種の特殊柴件を満たすことはできない。従
って、例えばポ１ノジエンゴムを基にしたグラフト千金
体用を含有している成型用組１ル、物類は気候に対する
充分な抵抗性がない。そのような成型用組成物類は気候
にさらされると、もろくなりそして４４色になり始める
。従ってそれらはＰＩ外用途川用は適しない。
ポリアクリレ−Ｉ・を基にしたクラフト東合体類を含有
している成型用１１成物類はこれらの欠点を（１してい
ないが、それらの表面は自動東燃料にわずかでも接触し
た後には、特に該燃料がメタノールを含イ１しているな
ら、 ｌ−１にみえて灰色になる。
している成型用１１成物類はこれらの欠点を（１してい
ないが、それらの表面は自動東燃料にわずかでも接触し
た後には、特に該燃料がメタノールを含イ１しているな
ら、 ｌ−１にみえて灰色になる。
この灰色化は顔お１着色された成型用組成物類中では色
変化か生じるため特に不利である。
変化か生じるため特に不利である。
そのような欠点は該成型用組成物類から得られる成型さ
れた製品類の用途を制限することとなり、例えばそれら
は気候に相当さらされそして燃料類との接触が避けられ
ないような自動車用の外部適用には適さない。
れた製品類の用途を制限することとなり、例えばそれら
は気候に相当さらされそして燃料類との接触が避けられ
ないような自動車用の外部適用には適さない。
従って本発明の−・［１的は、ポリアルキレンテレフタ
レートおよび芳香族ポリカーボネートから得られる成型
用組成物類に第三の樹脂成分を加えることにより、得ら
れる成型された製品類が高い衝撃強度を有するだけでな
く気候の影響に耐えそして燃お１類と接触しても悪い表
面変化を受けないように、該組成物類を改質することで
ある。
レートおよび芳香族ポリカーボネートから得られる成型
用組成物類に第三の樹脂成分を加えることにより、得ら
れる成型された製品類が高い衝撃強度を有するだけでな
く気候の影響に耐えそして燃お１類と接触しても悪い表
面変化を受けないように、該組成物類を改質することで
ある。
驚くべきことに、この目的用にはエチレン／酢酸ビニル
共東合体の添加が適していることを見出した。
共東合体の添加が適していることを見出した。
、４：発明は、
（Ａ）１〜９９重量部のポリアルキレンチレフタレ−１
、および （Ｂ）１〜９９哨量部の芳香族ポリカーボネートから得
られ、さらに （Ｃ）（Ａ）および（Ｂ）の合１；１ψを基にして１〜
３０屯ｉ、ｉＩ゛％の、好適には５〜１２申ｊ−％の、
ノ（千金された酢酸ビニル含有着か５〜７０屯平％、々
ｆには１８〜４０重φ％、であるエチレン／酢耐ビニル
共巾合体を含有していることを特徴とする、 熱口ｆ塑性成型用組成物類に関するものである。
、および （Ｂ）１〜９９哨量部の芳香族ポリカーボネートから得
られ、さらに （Ｃ）（Ａ）および（Ｂ）の合１；１ψを基にして１〜
３０屯ｉ、ｉＩ゛％の、好適には５〜１２申ｊ−％の、
ノ（千金された酢酸ビニル含有着か５〜７０屯平％、々
ｆには１８〜４０重φ％、であるエチレン／酢耐ビニル
共巾合体を含有していることを特徴とする、 熱口ｆ塑性成型用組成物類に関するものである。
本発明の目的用に使用されるポリアルキし・ンテレフタ
レーＩ・類（Ａ）は、７＋−香族ジカルボン酸類または
それらの反応性誘導体類（例えばジメチルエステル類）
と脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジオール類との反応
生成物類、並びにこれらの反１べ“・７．生成物類の混
合物類である。
レーＩ・類（Ａ）は、７＋−香族ジカルボン酸類または
それらの反応性誘導体類（例えばジメチルエステル類）
と脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジオール類との反応
生成物類、並びにこれらの反１べ“・７．生成物類の混
合物類である。
１（適なポリアルキｌ／ンテレフクｌ／−１・類（Ａ）
は、・検知の力１人によりテレフタル酸（またはそれら
のＩ３／応性誘導体類）および次人数が２〜ｌｏの脂肪
族または脂環式ジオール類から得られる（Ｋｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、■４ｇ、６９５頁以ド、
カールφハンサー争フェルラグ、ミュンヘン１９７３）
。
は、・検知の力１人によりテレフタル酸（またはそれら
のＩ３／応性誘導体類）および次人数が２〜ｌｏの脂肪
族または脂環式ジオール類から得られる（Ｋｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、■４ｇ、６９５頁以ド、
カールφハンサー争フェルラグ、ミュンヘン１９７３）
。
ｔｌｒ′Ａなポリアルキレンチレフタレ−１・類（Ａ）
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０モル％
の、好適には少なくとも９０モル％の、テレフタル酸基
、およびジオール成分を基にして少なくとも８０モル％
の、好適には少なくとも９０モル％の、エチレングリコ
ールおよび／またはブタン−１，４−ジオール基を含有
している。
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０モル％
の、好適には少なくとも９０モル％の、テレフタル酸基
、およびジオール成分を基にして少なくとも８０モル％
の、好適には少なくとも９０モル％の、エチレングリコ
ールおよび／またはブタン−１，４−ジオール基を含有
している。
々ｒ適なポリアルキレンテレフタレート類（Ａ）は、テ
レフタル酸エステル基を含有している他に、２０モル％
までの他の炭素１３１ａ〜１４の芳香族もしくは脂環式
ジカルボン酸類または炭素数か４〜１２の脂肪族ジカル
ボン酸類の基、例えばフタル醇、イソフタル醜、ナフタ
レン−２，６−ジカルボン酸、４．４′−ジフェニルジ
カルボン酸、琥珀酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼラ
イン醇またはシクロヘキサン−゛、酎耐耐基、を含有で
きる。
レフタル酸エステル基を含有している他に、２０モル％
までの他の炭素１３１ａ〜１４の芳香族もしくは脂環式
ジカルボン酸類または炭素数か４〜１２の脂肪族ジカル
ボン酸類の基、例えばフタル醇、イソフタル醜、ナフタ
レン−２，６−ジカルボン酸、４．４′−ジフェニルジ
カルボン酸、琥珀酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼラ
イン醇またはシクロヘキサン−゛、酎耐耐基、を含有で
きる。
Ｄ（Ａなポリアルキレンテレフタレート類（Ａ）は、エ
チレングリコールまたはブタン−１，４−シオールノ、
（を含イ１している他に、２０モル％までの他の炭素数
が３〜１２の脂肪族ジオール類または炭素数が６〜２１
の脂環式ジオール類、例えばプロパン−１，３−ジオー
ル、２−エチルプロパン−１，３−ジオール、ネオＲン
チルグリコール、ペンタン−１，５−ジオール、ｌ＼キ
サン−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジ
メタ２ノール、３−メチル−ペンタン−２，４−ジオー
ル、２−メチル−ベニ／タン−２，４−ジオール、２，
２．４−トリメチル−ペンタン−１，３−および−１，
６−ジオール、２−エチル−ヘキサノ−１，３−ジオー
ル、２．２−ジエチル−プロパン−１，３−ジオール、
ヘキサン−２，５−シ十−ル、１，４−ジー（β−ヒド
ロキシ−エトキシ）−ベンセン、２．２−ヒス−（４−
ヒドロキシ−シクロヘキシル）−プロパン、２，４−ジ
ヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチル−シクロブ
タン、２．２−ビス−（３，β−ヒドロキシエトキシ−
フェニル）−プロパンおよび２，２−ビス−（４−ヒド
ロキシ−プロポキシフェニル）−プロパン（ドイツ公開
明細書２，４０７゜６７４．２，４０７，７７６および
２，７１５゜９３２）の基、を含有できる。
チレングリコールまたはブタン−１，４−シオールノ、
（を含イ１している他に、２０モル％までの他の炭素数
が３〜１２の脂肪族ジオール類または炭素数が６〜２１
の脂環式ジオール類、例えばプロパン−１，３−ジオー
ル、２−エチルプロパン−１，３−ジオール、ネオＲン
チルグリコール、ペンタン−１，５−ジオール、ｌ＼キ
サン−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジ
メタ２ノール、３−メチル−ペンタン−２，４−ジオー
ル、２−メチル−ベニ／タン−２，４−ジオール、２，
２．４−トリメチル−ペンタン−１，３−および−１，
６−ジオール、２−エチル−ヘキサノ−１，３−ジオー
ル、２．２−ジエチル−プロパン−１，３−ジオール、
ヘキサン−２，５−シ十−ル、１，４−ジー（β−ヒド
ロキシ−エトキシ）−ベンセン、２．２−ヒス−（４−
ヒドロキシ−シクロヘキシル）−プロパン、２，４−ジ
ヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチル−シクロブ
タン、２．２−ビス−（３，β−ヒドロキシエトキシ−
フェニル）−プロパンおよび２，２−ビス−（４−ヒド
ロキシ−プロポキシフェニル）−プロパン（ドイツ公開
明細書２，４０７゜６７４．２，４０７，７７６および
２，７１５゜９３２）の基、を含有できる。
ポリアルキレンテレフタレート類（Ａ）は例えばドイツ
公開明細書１．９００．２７０および米国特許明細書３
，６９２，７４４中に記されている如く、比較的少φの
玉価もしくは四価アルコール類または五塩基性もしくは
四塩基性カルボン酸類の添加により分枝錯化できる。好
適な分枝鎖剤の例には、トリメシン酸、トリメリット酸
、トリメチロール−エタンおよび−プロパン、並ヒにペ
ンタエリトリットが包含される。酸成分を基にして１モ
ル％以下の分枝鎖剤を使用することが椎奨される。
公開明細書１．９００．２７０および米国特許明細書３
，６９２，７４４中に記されている如く、比較的少φの
玉価もしくは四価アルコール類または五塩基性もしくは
四塩基性カルボン酸類の添加により分枝錯化できる。好
適な分枝鎖剤の例には、トリメシン酸、トリメリット酸
、トリメチロール−エタンおよび−プロパン、並ヒにペ
ンタエリトリットが包含される。酸成分を基にして１モ
ル％以下の分枝鎖剤を使用することが椎奨される。
特に好適なものは、テレフタル酸またはそれの反応性誘
導体類（例えばジアルキルエステル類）並びにエチレン
グリコールおよび／またはブタン−１，４−ジオールだ
けから得られるポリアルキレンテレフタレート類（Ａ）
並びにこれらのポリアルギレンテレフタレー］・類の混
合物類である。
導体類（例えばジアルキルエステル類）並びにエチレン
グリコールおよび／またはブタン−１，４−ジオールだ
けから得られるポリアルキレンテレフタレート類（Ａ）
並びにこれらのポリアルギレンテレフタレー］・類の混
合物類である。
Ｉユ記の酸成分類の少なくとも２種および／または１−
記のアルコール成分類の少なくとも２種から製造される
コポリエステル類もｌＩｆ適なポリアルキレンテレフタ
レート類（Ａ）である。ポリ−（エチレングリコール／
ブタン−ｊ、４−ジオール）テレフタレート類が特に好
適なコポリエステル類である。
記のアルコール成分類の少なくとも２種から製造される
コポリエステル類もｌＩｆ適なポリアルキレンテレフタ
レート類（Ａ）である。ポリ−（エチレングリコール／
ブタン−ｊ、４−ジオール）テレフタレート類が特に好
適なコポリエステル類である。
成分（Ａ）としてｋｆ適に使用されるポリアルキレンテ
レフタレート類は一般に、各場合ともフェノ−Ｉし／′
０−ジクロロベンゼン（１：１乍ｔψ部ン中で２５℃に
おいて測定して０４〜１．５ｄｌ／ｇ、ｈｆ瀬には０．
５〜１．３ｄｌ／ｇ、より好適には０．６〜１．２ｄｌ
／ｇ、の固イＩ粘度を有する。
レフタレート類は一般に、各場合ともフェノ−Ｉし／′
０−ジクロロベンゼン（１：１乍ｔψ部ン中で２５℃に
おいて測定して０４〜１．５ｄｌ／ｇ、ｈｆ瀬には０．
５〜１．３ｄｌ／ｇ、より好適には０．６〜１．２ｄｌ
／ｇ、の固イＩ粘度を有する。
本発明の目的用の芳香族ポリカーボネート類（Ｂ）は例
えばド記のジフェノール類の少なくとも１種を基にした
ホモポリカーボネート類、コポリカーボネート類および
これらのポリカーボネート類の混合物類である：ヒドロ
キノン、レソルシノール、ジヒドロキシ−ジフェニル類
、ビス−（ヒドロキシ−フェニル）−アルカン類、ビス
−（ヒドロキシ−フェニル）−シクロアルカ／類、ヒス
−（ヒドロキシ−フェニル）−スルフィド類、ビス−（
ヒドロキシ−フェニル）−エーテル類、ビス−（ヒドロ
キシ−フェニル）−ケトン類、ビス−（ヒ下ロキシーフ
ェニル）−スルホキシＦ類、ビス−（ヒドロキシ−フェ
ニル）−スルホン類およびα、α′−ビス−（ヒドロキ
シ−フェニル）−ジイソプロピル−ベンゼン類並びに核
１−でアルキル化またはハロゲン化されているそれらの
誘導体類。これらのおよび他の適当なジフェノール類は
例えば米国特許明細書３．Ｏ２８．３６５．３，２７５
，６０１．３，１４８゜１７２；３，０６２，７８１；
２，９９１，２７３：３，２７１，３６７；２，９９９
，８３５；２．９７０，１３１；および２，９９９，８
４６：ドイツ公開明細９１１，５７０，７０３；２，０
６３．０５０．２，０６３，０５２；２，２１Ｌ、９５
６．２，２１１，９５７．フランス特許明細古１，５６
１．５１８並びにＨ，シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）ｃ７
）論文、［ポリカーボネート類の化学および物理Ｊ、イ
ンターサ・イエンス・パプリッシャース、ニューヨーク
中に記されている。
えばド記のジフェノール類の少なくとも１種を基にした
ホモポリカーボネート類、コポリカーボネート類および
これらのポリカーボネート類の混合物類である：ヒドロ
キノン、レソルシノール、ジヒドロキシ−ジフェニル類
、ビス−（ヒドロキシ−フェニル）−アルカン類、ビス
−（ヒドロキシ−フェニル）−シクロアルカ／類、ヒス
−（ヒドロキシ−フェニル）−スルフィド類、ビス−（
ヒドロキシ−フェニル）−エーテル類、ビス−（ヒドロ
キシ−フェニル）−ケトン類、ビス−（ヒ下ロキシーフ
ェニル）−スルホキシＦ類、ビス−（ヒドロキシ−フェ
ニル）−スルホン類およびα、α′−ビス−（ヒドロキ
シ−フェニル）−ジイソプロピル−ベンゼン類並びに核
１−でアルキル化またはハロゲン化されているそれらの
誘導体類。これらのおよび他の適当なジフェノール類は
例えば米国特許明細書３．Ｏ２８．３６５．３，２７５
，６０１．３，１４８゜１７２；３，０６２，７８１；
２，９９１，２７３：３，２７１，３６７；２，９９９
，８３５；２．９７０，１３１；および２，９９９，８
４６：ドイツ公開明細９１１，５７０，７０３；２，０
６３．０５０．２，０６３，０５２；２，２１Ｌ、９５
６．２，２１１，９５７．フランス特許明細古１，５６
１．５１８並びにＨ，シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）ｃ７
）論文、［ポリカーボネート類の化学および物理Ｊ、イ
ンターサ・イエンス・パプリッシャース、ニューヨーク
中に記されている。
ド記のものか々ｆ適なジフェノール類の例である：４．
４’−ジヒドロキシ−ジフェニル、２，４−ビス−（４
−ヒドロキシ−フェニル）−２−メチル−ブタン、α、
α′−ビス−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ｐ−ジイ
ソプロピル−ベンゼン、２．２−ビス−（３−メチル−
４−ヒドロヤシ−フェニル）−プロパンおよび２．２−
ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシーフエこル）−プ
ロパン。
４’−ジヒドロキシ−ジフェニル、２，４−ビス−（４
−ヒドロキシ−フェニル）−２−メチル−ブタン、α、
α′−ビス−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ｐ−ジイ
ソプロピル−ベンゼン、２．２−ビス−（３−メチル−
４−ヒドロヤシ−フェニル）−プロパンおよび２．２−
ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシーフエこル）−プ
ロパン。
ド記のものが特に好適なジフェノール類の例である：２
，２−ビスー（４−ヒドロキシ−フェニル）−プロパン
、２．２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
−フェニル）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−プロパン、２．
２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−フェ
ニル）−フロパンおよび１．１−ビス−（４−ヒドロキ
シ−フェニル）−シクロヘキサン。
，２−ビスー（４−ヒドロキシ−フェニル）−プロパン
、２．２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
−フェニル）−プロパン、２．２−ビス−（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−プロパン、２．
２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−フェ
ニル）−フロパンおよび１．１−ビス−（４−ヒドロキ
シ−フェニル）−シクロヘキサン。
芳香族ポリカーボネート類（Ｂ）は少酸の、好適には使
用したジフェノール類の量を基にして０．０５〜２．０
モル％の、三個用」二の官能基を有する化合物類、例え
ば三個用りのフェノール性ヒドロキシル基を有する化合
物類、の添加により分枝錯化できる。
用したジフェノール類の量を基にして０．０５〜２．０
モル％の、三個用」二の官能基を有する化合物類、例え
ば三個用りのフェノール性ヒドロキシル基を有する化合
物類、の添加により分枝錯化できる。
芳香族ポリカーボネート類（Ｂ）は原則として、光拡散
法により測定して１０，０００〜２０ｏ、ｏｏｏ、好適
には２０，０００〜ａｏ、ｏ。
法により測定して１０，０００〜２０ｏ、ｏｏｏ、好適
には２０，０００〜ａｏ、ｏ。
Ｏｌの１ノ均分／−ｒｉ Ｍ ｗをイ■すくきである。
１０．０００−２００．０００（７）分−ｒＷｋｌ ヲ
有する品分７早ポリカーボネート類を、少割合の例えば
２〜２０の平均重合度を有する低分子績ボ１ツカーボネ
ート類と混合することもできる。
有する品分７早ポリカーボネート類を、少割合の例えば
２〜２０の平均重合度を有する低分子績ボ１ツカーボネ
ート類と混合することもできる。
ポリカーボネート類（Ｂ）の分子峻拗 は公知の方法
で、計ｑされた階で使用される例えｔｆフェノール、ハ
ロゲン化されたフェノールまた１よアルキルフェノール
の如き鎖−分裂剤を用いて調節される。
で、計ｑされた階で使用される例えｔｆフェノール、ハ
ロゲン化されたフェノールまた１よアルキルフェノール
の如き鎖−分裂剤を用いて調節される。
ｕＷａなＦｋ合体Ｑ（Ｃ）ｉｔ、ＤＩＮ５３ ７３５に
従って１９０℃および２．１６ｋｐ負荷（こおＩ／）て
測定された、非−流動性ないし１，０００の範囲、好適
には０．１〜２０．の融解指数を有する。それらは例え
ば「エンサイクロペディアＱオブーボリマーｅサイエン
ス会アンド・チクノロシイ」、１５ｉ、５７７〜６７７
（１９７１）中に記されている方法により得られる。
従って１９０℃および２．１６ｋｐ負荷（こおＩ／）て
測定された、非−流動性ないし１，０００の範囲、好適
には０．１〜２０．の融解指数を有する。それらは例え
ば「エンサイクロペディアＱオブーボリマーｅサイエン
ス会アンド・チクノロシイ」、１５ｉ、５７７〜６７７
（１９７１）中に記されている方法により得られる。
本発明に従う成型用組成物類は例えばサーチライトまた
はヘッドライト反射器、ベンチレーター・プロペラおよ
びキア睦ホイールの製造用に特に適している。
はヘッドライト反射器、ベンチレーター・プロペラおよ
びキア睦ホイールの製造用に特に適している。
それらは２６０〜２８０℃の反応温度および６０〜７０
℃の成型温度において噴霧できる。
℃の成型温度において噴霧できる。
本発明に従う成型用組成物類は、一般的添加物類、例え
ば潤滑剤類および型抜き開用、核生成剤類、安定剤類、
充填材類および強化用物質類、難燃剤類並びに染料類、
を含有できる。
ば潤滑剤類および型抜き開用、核生成剤類、安定剤類、
充填材類および強化用物質類、難燃剤類並びに染料類、
を含有できる。
該成型用組成物類は、強化される物質類を基にして６０
重騎％までの充填材類および／または強化用物質類を含
有できる。グラスファイバーが好適な強化用物質である
。強化用物質としても作用できる好適な充填材類には、
ガラス球、雲母、珪酸塩類１、石英、滑石、−酸化チタ
ンおよびウオラストナイトが包含される。
重騎％までの充填材類および／または強化用物質類を含
有できる。グラスファイバーが好適な強化用物質である
。強化用物質としても作用できる好適な充填材類には、
ガラス球、雲母、珪酸塩類１、石英、滑石、−酸化チタ
ンおよびウオラストナイトが包含される。
難燃剤が供されている成型用組成物類は−・般に、難燃
剤入すの成型用組成物類を基にして３０屯皐％以ドの量
でこれらの難燃剤を含有している。
剤入すの成型用組成物類を基にして３０屯皐％以ドの量
でこれらの難燃剤を含有している。
公知の離燃開用、例えばポリハロゲンジフェニル、ポリ
ハロゲンジフェニルニーデル、ポリハロゲンフタル酸お
よびそれらの誘導体類、並びにポリハロゲン−オリゴカ
ーボネート類および一ポリカーボネート類、が適してお
り、臭素化合物類が特に有効である。それらは一般に相
乗剤、例えばら酸化アンチモ／、も含有している。
ハロゲンジフェニルニーデル、ポリハロゲンフタル酸お
よびそれらの誘導体類、並びにポリハロゲン−オリゴカ
ーボネート類および一ポリカーボネート類、が適してお
り、臭素化合物類が特に有効である。それらは一般に相
乗剤、例えばら酸化アンチモ／、も含有している。
Ｆ記の実施例中の部数は、執峻部および重量に関するパ
ーセンテージである。
ーセンテージである。
Ｘ護狙」
４０部の１．１９ｄｌ／ｇの固有粘度（ウベ０− トＸ
’＋ 度計中で、フェノール１０−ジクロロベンゼン（
屯植比１ ： １）中で２５℃において測定された）を
イ■するポリブチレンテレフタレート、６２部の１．２
９の相対的粘度（０，５ｇ／１００ｍ１の濃度のジクロ
ロメタンを有するジクロロメタン中溶液を用いて測定さ
れた）を有するビスフェノールＡ、７部のエチレン／酢
酸ビニル（９５％＝５％）共重合体および１部の黒色顔
料を２７０°Ｃで混合し、そして顆粒状にした。
’＋ 度計中で、フェノール１０−ジクロロベンゼン（
屯植比１ ： １）中で２５℃において測定された）を
イ■するポリブチレンテレフタレート、６２部の１．２
９の相対的粘度（０，５ｇ／１００ｍ１の濃度のジクロ
ロメタンを有するジクロロメタン中溶液を用いて測定さ
れた）を有するビスフェノールＡ、７部のエチレン／酢
酸ビニル（９５％＝５％）共重合体および１部の黒色顔
料を２７０°Ｃで混合し、そして顆粒状にした。
顆粒状物質を射出成型器中で２７０°Ｃの融解温度およ
び６０℃の成型温度において加りして、ＤＩＮ５３，４
５３＝ＩＳＯ／Ｒ１７９に従う成型試料をｂ・えた（標
準的小試験棒および平な試験棒）。
び６０℃の成型温度において加りして、ＤＩＮ５３，４
５３＝ＩＳＯ／Ｒ１７９に従う成型試料をｂ・えた（標
準的小試験棒および平な試験棒）。
標準試験棒を金属枠−ＬでＤＩＮ案５３，４４９に従い
、それらが０．６％の縦方向の端部の伸びを承すような
方法で延伸した。同時に２個の試料を１代用燃料として
作用する下記の２種の溶媒類中に５分間浸した： 溶媒ａは５０％のイソオクタンおよび５０％のトルエン
からなっており、そして 溶９Ｉ ｂは４２．５％のインオクタン、４２．５％の
トルエンおよび１５％のメタノールからなっていた。
、それらが０．６％の縦方向の端部の伸びを承すような
方法で延伸した。同時に２個の試料を１代用燃料として
作用する下記の２種の溶媒類中に５分間浸した： 溶媒ａは５０％のイソオクタンおよび５０％のトルエン
からなっており、そして 溶９Ｉ ｂは４２．５％のインオクタン、４２．５％の
トルエンおよび１５％のメタノールからなっていた。
これらの試ネ′１を割れの生成に関して試験した。
灰色化傾向を試験するために、２個の標準的小試験杯を
同時に延伸せずに溶媒中に１分間浸し、そして次に灰色
化を評価した（乾燥試料を使用した）。
同時に延伸せずに溶媒中に１分間浸し、そして次に灰色
化を評価した（乾燥試料を使用した）。
級χユ
生成物は２種の溶媒中に浸した後でも灰色化を小さなか
った。メタノール性溶液中では割れの生成はり、られな
かったが、メタノールを含まない溶液中ではほんの少し
のほとんど１１で見えないほどのモのような割れが生成
した。
った。メタノール性溶液中では割れの生成はり、られな
かったが、メタノールを含まない溶液中ではほんの少し
のほとんど１１で見えないほどのモのような割れが生成
した。
生成物はＩＳＯ／Ｒ１７９に従って測定された一４０°
Ｃにおける１１ｋＪ／ｍ２の切り欠き衝撃伸度、および
ＩＳＯ３０６（ＤＩＮ ５３ 。
Ｃにおける１１ｋＪ／ｍ２の切り欠き衝撃伸度、および
ＩＳＯ３０６（ＤＩＮ ５３ 。
４６０）に従って測定された１２０°Ｃのパイ力・ンＩ
−軟化点（ＶＳＰ、方０：Ｂ）を有していた。
−軟化点（ＶＳＰ、方０：Ｂ）を有していた。
裏−隻倒ヱ
エチレン／酢酸ビニル（５５％：４５％）共重合体を用
いて実施例１を繰り返した。
いて実施例１を繰り返した。
級ｌユ
灰色化または目に見える割れの生成を検出することはで
きなかった。
きなかった。
ａ ｋ（４０℃）＝８ｋＪ／ｍ２
パイカットＢ：１１７℃。
夫施狙」（比較例）
実施例１に記されている如くして４０部のポリブチレン
テレフタレートおよび６０部のポリカーボネートを混合
し、加工して成型試料とし、そして代用燃料中で試験し
た。
テレフタレートおよび６０部のポリカーボネートを混合
し、加工して成型試料とし、そして代用燃料中で試験し
た。
級ｌ二
両方の媒体中で割れが生成した。割れはメタノール含有
媒体中よりメタノールを含まない媒体中の方にたくさん
生じた。これらの顔料着色されていない試料の灰色化傾
向を評価することはできなかった。
媒体中よりメタノールを含まない媒体中の方にたくさん
生じた。これらの顔料着色されていない試料の灰色化傾
向を評価することはできなかった。
切り欠き衝撃強度は室温で５ｋＪ／ｍ２であリ、パイカ
ット軟化温度は１０５°Ｃであった。
ット軟化温度は１０５°Ｃであった。
特、ｉ’Ｉ出願人 バイエルΦアクチェンゲゼルシャフ
ト 第１頁の続き ・７２・発 明 者 ルー１ヘビツヒ・ボッテンブルー
フ ドイツ連邦共和国デー４１５０クレ ーフエルト・ベーラ−シュトラ ーセ５ ■）発 明 者 ディーター・ノイライアメリカ合衆国
ウェストバージ ニア州２６１５５ニューマーチンズ ビル（番地なし）モベイ・ケミ カル・コーポレーション内 ＠発 明 者 ボルフガング・シュティックスドイツ連
邦共和国デー４１５０クレ ーフエルト・デルパーホーフシ ュトラーセ１５
ト 第１頁の続き ・７２・発 明 者 ルー１ヘビツヒ・ボッテンブルー
フ ドイツ連邦共和国デー４１５０クレ ーフエルト・ベーラ−シュトラ ーセ５ ■）発 明 者 ディーター・ノイライアメリカ合衆国
ウェストバージ ニア州２６１５５ニューマーチンズ ビル（番地なし）モベイ・ケミ カル・コーポレーション内 ＠発 明 者 ボルフガング・シュティックスドイツ連
邦共和国デー４１５０クレ ーフエルト・デルパーホーフシ ュトラーセ１５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 、（Ａ）ｔ〜９９川に部のポリアルキレンチ１／フ
タレート、および （Ｂ）１〜９９屯Ｍ部のｙｉ香族ポリカーボネートを含
イ］シ、さらに （Ｃ）（Ａ）および（Ｂ）の合計量を基にして１〜３０
ｒｒｔｔｉｔ％の°、共重合された酢酸ビニル含有酸
が５〜７０千早％であるエチレン／酢酸ビニル共重合体
を含有していることを特徴とする、熱１１１・η」性成
型用組成物。 ２、それらが（Ａ）および（Ｂ）の合計量を基にして５
−１２ Ｆ（ｒ、に％の成分（Ｃ）を含イ１しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の成型用組成
物。 ３、共重合体（Ｃ）が１８〜４０屯峻％の共重合された
酢酸ビニル基を含イ１していることを特徴とする特許請
求の範囲第１項又は第２項に記載の成型用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE32270283 | 1982-07-20 | ||
| DE19823227028 DE3227028A1 (de) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | Thermoplastische formmassen aus polyalkylenterephthalat, polycarbonat und ethylen/vinylacetat-copolymerisat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5933357A true JPS5933357A (ja) | 1984-02-23 |
Family
ID=6168814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12806383A Pending JPS5933357A (ja) | 1982-07-20 | 1983-07-15 | 熱可塑性成型用組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0100456A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5933357A (ja) |
| DE (1) | DE3227028A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3234174A1 (de) * | 1982-09-15 | 1984-03-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schlagzaehe thermoplastische formmassen mit hoher waermeformbestaendigkeit |
| DE3617070A1 (de) * | 1986-05-21 | 1987-11-26 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen aus polyester und polycarbonat |
| DE3627131A1 (de) * | 1986-08-09 | 1988-02-11 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen aus polyester und polycarbonat |
| US4737546A (en) * | 1986-08-15 | 1988-04-12 | General Electric Company | Moldable polycarbonate resin and copolyester-carbonate compositions of improved processability |
| EP0311008A3 (en) * | 1987-10-07 | 1990-05-02 | Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. | Polycarbonate resin composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5139749A (ja) * | 1974-10-02 | 1976-04-02 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Jugotaisoseibutsu |
| JPS5813588B2 (ja) * | 1975-02-04 | 1983-03-14 | 帝人株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| BR8008657A (pt) * | 1979-05-01 | 1981-03-31 | Gen Electric | Composicao e processo de moldagem termoplastica |
-
1982
- 1982-07-20 DE DE19823227028 patent/DE3227028A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-07-07 EP EP83106639A patent/EP0100456A1/de not_active Withdrawn
- 1983-07-15 JP JP12806383A patent/JPS5933357A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0100456A1 (de) | 1984-02-15 |
| DE3227028A1 (de) | 1984-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6037424A (en) | Clear blends of polycarbonates and polyesters | |
| US6043322A (en) | Clear polycarbonate and polyester blends | |
| CA1175982A (en) | Thermoplastic moulding compositions based on aromatic polycarbonate, polyalkylene terephthalate and a polymer with tg - 20dc | |
| EP1460106B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
| US4767810A (en) | Blends of copolyester-carbonate and polyester resins exhibiting improved color properties | |
| CN111801386A (zh) | 热塑性树脂组合物和使用该热塑性树脂组合物的模制品 | |
| US20220356344A1 (en) | Thermoplastic Resin Composition and Molded Product Using Same | |
| JPS6042455A (ja) | 難燃性ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JPS60168753A (ja) | 芳香族ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JP2011099110A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JPS5933357A (ja) | 熱可塑性成型用組成物 | |
| JPS59138258A (ja) | 熱可塑性成型用組成物 | |
| US5087665A (en) | Toughened, hydrolysis resistant polycarbonate/polyester blends | |
| US4677148A (en) | Thermoplastic compositions having improved mechanical properties | |
| JP2003246925A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS61252268A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| US4287325A (en) | Copolyesters derived from aromatic polyesters and glycol polyesters | |
| JP3159140B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP3916318B2 (ja) | 直接蒸着用樹脂組成物 | |
| JP4979153B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物および成形体 | |
| KR102311477B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 | |
| JPH0496966A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP4683734B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物からなる成形品 | |
| JPS61136549A (ja) | コポリエステルとポリカーボネートとから成る組成物 | |
| JP2001279109A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |