JPS5930233A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5930233A JPS5930233A JP57138980A JP13898082A JPS5930233A JP S5930233 A JPS5930233 A JP S5930233A JP 57138980 A JP57138980 A JP 57138980A JP 13898082 A JP13898082 A JP 13898082A JP S5930233 A JPS5930233 A JP S5930233A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- magnetic
- recording medium
- magnetic recording
- coating material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7026—Radiation curable polymers
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
- G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7023—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing polyesters, polyethers, silicones, polyvinyl resins, polyacrylresins or epoxy resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/90—Magnetic feature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31544—Addition polymer is perhalogenated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31591—Next to cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビデオテープ、オーディオテープ、コンピュー
ターテープ等の磁気記録媒体に関するものである。
ターテープ等の磁気記録媒体に関するものである。
現在、一般に広く使用されている磁気記録媒体は、結合
剤として塩酢ビ系樹脂、塩ピー塩化ビニリデン系樹脂、
セルロース樹脂、アセタール樹脂、ウレタン樹脂、アク
リロニトリルブタジェン樹脂等の熱可塑性樹脂を単独あ
るいは混合して用いる方法があるが、この方法では、磁
性層の耐摩耗性が劣シ磁気テープの走行経路を汚してし
まうという欠点t−有していた。
剤として塩酢ビ系樹脂、塩ピー塩化ビニリデン系樹脂、
セルロース樹脂、アセタール樹脂、ウレタン樹脂、アク
リロニトリルブタジェン樹脂等の熱可塑性樹脂を単独あ
るいは混合して用いる方法があるが、この方法では、磁
性層の耐摩耗性が劣シ磁気テープの走行経路を汚してし
まうという欠点t−有していた。
またメラミン樹脂、尿素樹脂などの熱硬化性樹脂を用い
る方法あるいは上記熱可塑性樹脂に化学反応による架橋
性の結合剤、例えばインシアネート化合物、エポキシ化
合物などを添加する方法が知られている。しかし、架橋
性の結合剤を用いると、■磁性体を分散させた樹脂溶液
の貯蔵安定性が悪い。即ち、ポットライフが短かいとい
う欠点t−NL磁性塗液物性の均一性、ひいては、磁気
テープの均質性が保てないという欠点及び■塗布乾燥後
に塗膜の硬化のために熱処理工程が必要であシ、製品化
までに長時間を☆するという大きな欠点t−有していた
。
る方法あるいは上記熱可塑性樹脂に化学反応による架橋
性の結合剤、例えばインシアネート化合物、エポキシ化
合物などを添加する方法が知られている。しかし、架橋
性の結合剤を用いると、■磁性体を分散させた樹脂溶液
の貯蔵安定性が悪い。即ち、ポットライフが短かいとい
う欠点t−NL磁性塗液物性の均一性、ひいては、磁気
テープの均質性が保てないという欠点及び■塗布乾燥後
に塗膜の硬化のために熱処理工程が必要であシ、製品化
までに長時間を☆するという大きな欠点t−有していた
。
これらの欠点全防止するため、アクリル酸エステル系の
オリゴマーとモノマーを結合剤として用い、乾燥後に電
子線照射によって硬化せしめる磁気材料の製造方法が特
公昭弘7−/λ弘23号、特開昭4A7−lJ63’?
号、特開昭弘7−/j10μ号、特開昭JtO−771
A33号、特開昭!6学的性質と電磁変換特性を有する
磁気記録媒体は得られな〃為った。
オリゴマーとモノマーを結合剤として用い、乾燥後に電
子線照射によって硬化せしめる磁気材料の製造方法が特
公昭弘7−/λ弘23号、特開昭4A7−lJ63’?
号、特開昭弘7−/j10μ号、特開昭JtO−771
A33号、特開昭!6学的性質と電磁変換特性を有する
磁気記録媒体は得られな〃為った。
近年磁気テープの長時間記録化のために支持体を薄くす
ることか要求され、磁性層の力学的性質の向上が要求さ
れている。
ることか要求され、磁性層の力学的性質の向上が要求さ
れている。
例えばビデオテープの場合はビデオカセットレコーダー
の多機能化によって磁気テープは可酷な使用条件が要求
されているが、これらの要求を満足する力学的性質を磁
性層に付与することはできなかった。
の多機能化によって磁気テープは可酷な使用条件が要求
されているが、これらの要求を満足する力学的性質を磁
性層に付与することはできなかった。
本発明者等は熱可塑性樹脂、熱硬化樹脂を用いる方法、
及び化学反応による架橋性の結合剤を添加する方法、更
に電子線架橋による硬化性結合剤を用いる方法、等の従
来技術の欠点を改良するため鋭意研究を重ね次結果本発
明に到達したものである。
及び化学反応による架橋性の結合剤を添加する方法、更
に電子線架橋による硬化性結合剤を用いる方法、等の従
来技術の欠点を改良するため鋭意研究を重ね次結果本発
明に到達したものである。
本発明の目的は、第1に、電磁変換特性の優れた磁気記
録媒体を提供することでめり、第一に、力学的性質の優
れた磁性層tVする磁気記録媒体を提供することで1、
第3に、磁性塗液の貯蔵安定性が良好で均質な磁気記録
媒体を提供することであシ、第弘に、耐摩耗性の優れた
磁気記録媒体を提供することであシ、第jに、塗膜の硬
化のための熱処理工程が不要な磁気記録媒体全提供する
ことである。
録媒体を提供することでめり、第一に、力学的性質の優
れた磁性層tVする磁気記録媒体を提供することで1、
第3に、磁性塗液の貯蔵安定性が良好で均質な磁気記録
媒体を提供することであシ、第弘に、耐摩耗性の優れた
磁気記録媒体を提供することであシ、第jに、塗膜の硬
化のための熱処理工程が不要な磁気記録媒体全提供する
ことである。
本発明の上記の目的は、ニトロセルロース、20〜10
重量部とウレタン樹脂10−20重量部とからなる混合
物100重量部に対してアクリロイル基あるいはメタク
リロイル基金分子鎖中に2個以上含む化合物をto、a
oo重量部含む組成物を結合剤として用い電子線照射し
たこと全特徴とする磁気記録媒体によって達成される。
重量部とウレタン樹脂10−20重量部とからなる混合
物100重量部に対してアクリロイル基あるいはメタク
リロイル基金分子鎖中に2個以上含む化合物をto、a
oo重量部含む組成物を結合剤として用い電子線照射し
たこと全特徴とする磁気記録媒体によって達成される。
即ち本発明の特徴とするところは、ニトロセルロース、
ウレタン樹脂及びアクリロイル基あるいはメタクリロイ
ル基を分子中に2個以上含有する化合物を結合剤として
、電子線照射すると、これらの樹脂の相乗効果によって
電磁変換特性が大巾に改善されると共に、走行性、耐久
性の極めて優れた磁気記録媒体が得られた。
ウレタン樹脂及びアクリロイル基あるいはメタクリロイ
ル基を分子中に2個以上含有する化合物を結合剤として
、電子線照射すると、これらの樹脂の相乗効果によって
電磁変換特性が大巾に改善されると共に、走行性、耐久
性の極めて優れた磁気記録媒体が得られた。
ウレタン樹脂としては、ポリエーテル型、ポリエステル
型いずれのウレタン樹脂t−用いて4よい、分子量の好
ましい範囲は、jtooo−10000oz;6+)、
特に好ましくは10000〜j0000である。この範
囲を外れると磁性体の分散性が悪化するのである0 アクリロイル基あるいはメタクリロイル基を分子中に2
個以上含む化合物としては、ジエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、
テトラエチレ′ングリコールジアクリレート、トリメチ
ロールゾロ/セントリアクリレート、ペンタエリスリト
ールテトラアクリレート、などのアクリレート類、ジエ
チレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリ
コールトリメタクリレート、テトラエチレングリコール
ジメタクリレ−1・、トリメチa−ルブロノセントリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ートなどのメタクリレート類あるいはその他の一官能以
上のポリオーツしとアクリル酸、メタクリル酸とのエス
テル類あるいは高分子鎖の主鎖の末端あるりは側鎖にア
クリロイル基あるいは一メタ・クリロイル基を分子中に
コ個以上有する化合物である。高分子鎖の主鎖の末端あ
るいは側鎖にアクリロイル基、あるいはメタクリロイル
基を有する化合物であシ、これらはA、Vrancke
n@Fatipec Congress”/ヱ 19(
/り7コ)に引用されている。例えば以下に示す化合物
であム例示した化合物のポリエステル骨格がポリウレタ
ン骨格、エポキシ樹脂の骨格、ポリエーテル骨格、ポリ
カポネート骨格であってもあるいはこれらの混合された
骨格でもよい。分子量としては1ooo〜コooooが
好ましいが、特に限建されるものではない。
型いずれのウレタン樹脂t−用いて4よい、分子量の好
ましい範囲は、jtooo−10000oz;6+)、
特に好ましくは10000〜j0000である。この範
囲を外れると磁性体の分散性が悪化するのである0 アクリロイル基あるいはメタクリロイル基を分子中に2
個以上含む化合物としては、ジエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、
テトラエチレ′ングリコールジアクリレート、トリメチ
ロールゾロ/セントリアクリレート、ペンタエリスリト
ールテトラアクリレート、などのアクリレート類、ジエ
チレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリ
コールトリメタクリレート、テトラエチレングリコール
ジメタクリレ−1・、トリメチa−ルブロノセントリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ートなどのメタクリレート類あるいはその他の一官能以
上のポリオーツしとアクリル酸、メタクリル酸とのエス
テル類あるいは高分子鎖の主鎖の末端あるりは側鎖にア
クリロイル基あるいは一メタ・クリロイル基を分子中に
コ個以上有する化合物である。高分子鎖の主鎖の末端あ
るいは側鎖にアクリロイル基、あるいはメタクリロイル
基を有する化合物であシ、これらはA、Vrancke
n@Fatipec Congress”/ヱ 19(
/り7コ)に引用されている。例えば以下に示す化合物
であム例示した化合物のポリエステル骨格がポリウレタ
ン骨格、エポキシ樹脂の骨格、ポリエーテル骨格、ポリ
カポネート骨格であってもあるいはこれらの混合された
骨格でもよい。分子量としては1ooo〜コooooが
好ましいが、特に限建されるものではない。
これらの化合物は混合して用いることができる。
また更に本発明の組成物に、炭素−炭素不飽和結合を分
子中に1個有し電子線による重合力50J能な化合物を
混合してもよい。
子中に1個有し電子線による重合力50J能な化合物を
混合してもよい。
ニトロセルロースとウレタン樹脂との組成比の好ましい
範囲はコO〜り0重量部7ro〜10重j部である。%
に好ましくはμ0,10部760〜JO部である。ニト
ロセルロース樹脂がこの比率以下であったりウレタン樹
脂がこの比率以下であると耐久性が得られない。またア
クリロイル基あるいはメタクリロイル基全分子中に2個
以上含む化合物が6O−4t00!i:部が好ましいが
、特に好ましくはlfO,,2!0重量部である。この
比率よυも多いと重合に必要な電子線量が太きくなって
好ましくないし、少ない場合には架橋が不充分で充分な
耐久性か得られない。
範囲はコO〜り0重量部7ro〜10重j部である。%
に好ましくはμ0,10部760〜JO部である。ニト
ロセルロース樹脂がこの比率以下であったりウレタン樹
脂がこの比率以下であると耐久性が得られない。またア
クリロイル基あるいはメタクリロイル基全分子中に2個
以上含む化合物が6O−4t00!i:部が好ましいが
、特に好ましくはlfO,,2!0重量部である。この
比率よυも多いと重合に必要な電子線量が太きくなって
好ましくないし、少ない場合には架橋が不充分で充分な
耐久性か得られない。
本発明に用いられる強磁!l:粉末としては、強礎性酸
化鉄微粉末、COドープの強礎性酸化鉄微粉末、強磁性
二酸化クロム微粉末、強磁性合金粉末バリウムフェライ
トなどが使用できる。強磁性酸化鉄、二酸化クロムの針
状比は、コ//−JO//程度、好ましくは171以上
平均長は0.−2〜コ、Oμm程度の範囲か有効である
。強磁性合金粉末は金属分が75wt%以上であシ、金
属分の10wt%以上が強磁性金属(即ち、Fe 、
Co 。
化鉄微粉末、COドープの強礎性酸化鉄微粉末、強磁性
二酸化クロム微粉末、強磁性合金粉末バリウムフェライ
トなどが使用できる。強磁性酸化鉄、二酸化クロムの針
状比は、コ//−JO//程度、好ましくは171以上
平均長は0.−2〜コ、Oμm程度の範囲か有効である
。強磁性合金粉末は金属分が75wt%以上であシ、金
属分の10wt%以上が強磁性金属(即ち、Fe 、
Co 。
Ni 、Fe−Co 、Fe−Ni 、Co−Ni 、
Fe−Co−N i ) テ長径が約/、Opm以下の
粒子である。
Fe−Co−N i ) テ長径が約/、Opm以下の
粒子である。
有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノン轡のケトン系
;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、
酢酸グリコールモノエチルエーテル尋のエステル系;エ
ーテル1.グリコールジメチルエーテル、クリコールモ
ノエチルエーテル、ジオ中サン等のグリコールエーテル
系;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
。
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノン轡のケトン系
;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、
酢酸グリコールモノエチルエーテル尋のエステル系;エ
ーテル1.グリコールジメチルエーテル、クリコールモ
ノエチルエーテル、ジオ中サン等のグリコールエーテル
系;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
。
メチ1/ 71 aライド、エチレンクロライド、四塩
化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジク
ロルベンゼン婢の塩素化炭化水素等のものが選択して使
用できる。
化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジク
ロルベンゼン婢の塩素化炭化水素等のものが選択して使
用できる。
また、本発明の磁性塗液には、Fi4隋剤、研摩剤、分
散剤、防錆剤、帯電防止剤などの添加剤音訓えてもよい
。特に潤滑剤は、飽和及び不飽和の高級脂肪酸、脂肪酸
エステル、高級脂肪酸アミド、高級アルコール、シリコ
ンオイル、鉱油、食物油、フッソ系化合物などがあシ、
これらは塗布液調製時に添加してもよく、また乾燥後あ
るいは平滑化処理後あるいは電子線硬化後に有機溶剤に
溶解しであるいはそのままG性層表面に塗布あるいは、
噴錫してもよい。
散剤、防錆剤、帯電防止剤などの添加剤音訓えてもよい
。特に潤滑剤は、飽和及び不飽和の高級脂肪酸、脂肪酸
エステル、高級脂肪酸アミド、高級アルコール、シリコ
ンオイル、鉱油、食物油、フッソ系化合物などがあシ、
これらは塗布液調製時に添加してもよく、また乾燥後あ
るいは平滑化処理後あるいは電子線硬化後に有機溶剤に
溶解しであるいはそのままG性層表面に塗布あるいは、
噴錫してもよい。
磁性塗液を塗布する支持体の素材としては、ボ・リエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンーー。
レンテレフタレート、ポリエチレンーー。
6−ナフタレート等のポリエステル類;ポリエチレン、
ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セルローストリ
アセテート等のセルロース誘4体、ポリカーボネート、
ポリイミド、ポリアミドイミド等プラスチックの他に用
途に応じてアルミニウム、銅、スズ、亜鉛マfcはこれ
ら金含む非磁性合金などの非磁性金属類;紙、ポリオレ
フィン類を塗布またはラミネートした紙などの紙類も使
用できる。
ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セルローストリ
アセテート等のセルロース誘4体、ポリカーボネート、
ポリイミド、ポリアミドイミド等プラスチックの他に用
途に応じてアルミニウム、銅、スズ、亜鉛マfcはこれ
ら金含む非磁性合金などの非磁性金属類;紙、ポリオレ
フィン類を塗布またはラミネートした紙などの紙類も使
用できる。
又、非磁性支持体の形態はフィルム、テープ、シート、
ディスク、カード、ドラム等いずれでも良く、形態に応
じて種々の材料が必要に応じて選択される。
ディスク、カード、ドラム等いずれでも良く、形態に応
じて種々の材料が必要に応じて選択される。
又、本発明の支持体は帯電防止、転写防止、ワウフラッ
タ−の防止、磁気記録体の強度向上、ノくツク面のマッ
ト化等の目的で、磁性層を設けた側の反対の面(バック
面)がいわゆるノくツクコートされていてもよい。
タ−の防止、磁気記録体の強度向上、ノくツク面のマッ
ト化等の目的で、磁性層を設けた側の反対の面(バック
面)がいわゆるノくツクコートされていてもよい。
電子線加速器としてはスキャニング方式、ダフ。
ルスキャニング方式あるいはカーテンと一ム方式ブロー
ドビームカーテン方式が採用できる。
ドビームカーテン方式が採用できる。
電子線特性としては、加速電圧が100−10ookV
、好−1(、<ハlz (7〜J o o k Vテ;
hM、吸収線量として0.Jr〜、20メガランド好ま
しくは3〜l!メガラツドである。加速電圧がio。
、好−1(、<ハlz (7〜J o o k Vテ;
hM、吸収線量として0.Jr〜、20メガランド好ま
しくは3〜l!メガラツドである。加速電圧がio。
kV以下の場合は、エネルギーの透過量が不足し100
0kVt−超えると重合に使われるエネルギー効率が低
下し経済的でない。吸収線量として、0.2メカラツド
以下では硬化反応が不充分で磁性層強度が得られず、J
、0メガラッド以上になると、硬化に使用されるエネル
ギー効率が低下したり、被照射体が発熱し、特にグラス
ティック支持体が変形するので好ましくない。
0kVt−超えると重合に使われるエネルギー効率が低
下し経済的でない。吸収線量として、0.2メカラツド
以下では硬化反応が不充分で磁性層強度が得られず、J
、0メガラッド以上になると、硬化に使用されるエネル
ギー効率が低下したり、被照射体が発熱し、特にグラス
ティック支持体が変形するので好ましくない。
以下に本発明全実施例および比較例によp更に具体的に
説明する。以下の実施例および比較例において「部」は
すべて「重量部」を示す。
説明する。以下の実施例および比較例において「部」は
すべて「重量部」を示す。
実施例1
r−Fe203 uoo部ニトロセ
ルロース(ダイセル社製 JO部旧q4H) ウレタン樹脂(アジピン酸、ブタ /j部ンジオー
ル、トリレンジイソシアネート縮合!IJJ エステルアクリレートオリゴマー 30部(東亜合
成製アロンクスMA100) ジエチレングリコールジアクリレート 5部レシチン
弘部ステアリン酸
V部ブチルステアレート
μ部上記成分をボールミルで50時間混
練して得られた破性塗液をljμのポリエチレンテレフ
タレート支持体上に、ドクターブレードを用いて乾燥膜
厚が!μになるように塗布しコバルト磁石を用いて配向
させたのち、溶剤を乾燥(1000C/分間)させた。
ルロース(ダイセル社製 JO部旧q4H) ウレタン樹脂(アジピン酸、ブタ /j部ンジオー
ル、トリレンジイソシアネート縮合!IJJ エステルアクリレートオリゴマー 30部(東亜合
成製アロンクスMA100) ジエチレングリコールジアクリレート 5部レシチン
弘部ステアリン酸
V部ブチルステアレート
μ部上記成分をボールミルで50時間混
練して得られた破性塗液をljμのポリエチレンテレフ
タレート支持体上に、ドクターブレードを用いて乾燥膜
厚が!μになるように塗布しコバルト磁石を用いて配向
させたのち、溶剤を乾燥(1000C/分間)させた。
このあとでコツトンロールと鏡面ロールの群からなる5
段のカレンダーで平滑化処理(ロール温度600c、圧
力/ 00 K9/crn2 )を行った@ 次いで加速電圧、200に■、ビーム電流1OTLAで
10Mradの吸収線量になるように照射した。
段のカレンダーで平滑化処理(ロール温度600c、圧
力/ 00 K9/crn2 )を行った@ 次いで加速電圧、200に■、ビーム電流1OTLAで
10Mradの吸収線量になるように照射した。
このサンプル’i4/とする。
比較例1
実施例1の結合剤を下記のように変えて実施例1と同様
に処理してサンプルA 2 ’fc得た。(但しカレン
ダーのロール温度は300C) ウレタン樹脂 65部エステル
アクリレートオリゴマー 30部(東亜合成製アロ
ニクスMis10o)ジエチレングリコールジアクリレ
ート j部比較例2 実施例1の結合剤を下記のように変えて実施例1と同様
に処理してサンプルA3を得た。
に処理してサンプルA 2 ’fc得た。(但しカレン
ダーのロール温度は300C) ウレタン樹脂 65部エステル
アクリレートオリゴマー 30部(東亜合成製アロ
ニクスMis10o)ジエチレングリコールジアクリレ
ート j部比較例2 実施例1の結合剤を下記のように変えて実施例1と同様
に処理してサンプルA3を得た。
ニトロセルロース 65部エステ
ルアクリレートオリゴマー 30部(MAloo) ジエチレングリコールジアクリレート j部
比較例3 実施例1の結合剤を下記のように変えて実施例1と同様
に処理してサンプル扁u’2得た。
ルアクリレートオリゴマー 30部(MAloo) ジエチレングリコールジアクリレート j部
比較例3 実施例1の結合剤を下記のように変えて実施例1と同様
に処理してサンプル扁u’2得た。
ニトロセルロース 61部ウレタン
樹脂 35部実施例2 実施例1の結合剤を下記のように変え1実施例1と同様
に処理してサンプルA、tを得た。
樹脂 35部実施例2 実施例1の結合剤を下記のように変え1実施例1と同様
に処理してサンプルA、tを得た。
ニトロセルロース SO部タウレタ
ン樹脂 75部ウレタンアクリレ
ートオリゴマー 30部(東亜合成製アロユクスM
/ / oo )トリメチロールプロパントリアクリ
3部レート 実施例1〜2、比較例1〜3のサンプルはビデオチープ
レコーターで100回くシ返し走行したときの動摩擦係
数、スチJL、耐久時間及び角型比(残留磁束密度/最
大磁束密度)を浜1]定し、結果を表1に示した。
ン樹脂 75部ウレタンアクリレ
ートオリゴマー 30部(東亜合成製アロユクスM
/ / oo )トリメチロールプロパントリアクリ
3部レート 実施例1〜2、比較例1〜3のサンプルはビデオチープ
レコーターで100回くシ返し走行したときの動摩擦係
数、スチJL、耐久時間及び角型比(残留磁束密度/最
大磁束密度)を浜1]定し、結果を表1に示した。
: V−HS eデオテープレコーダー〔松下電器産業
株式会社製、マクロード♂、!’ (NY −tコ00
型)〕を用いて、回転シリンダーの送り出し側のテープ
テンションtT1、巻き取り側のテープテンションt、
T2としたとき、T1に比べてT2が極めて大となる
場合にT2の太きさからT1の影響を除くため、次式に
よシ摩擦係数(μ)を定義し、このμにより走行テンシ
ョンの評価を行なった。
株式会社製、マクロード♂、!’ (NY −tコ00
型)〕を用いて、回転シリンダーの送り出し側のテープ
テンションtT1、巻き取り側のテープテンションt、
T2としたとき、T1に比べてT2が極めて大となる
場合にT2の太きさからT1の影響を除くため、次式に
よシ摩擦係数(μ)を定義し、このμにより走行テンシ
ョンの評価を行なった。
T2/TI=eμπ
(測定はuO’C,41%kLH)
表/に示したのはioo回走行ヲ<り返したときの値で
ある。
ある。
:VHSビデオテープレコーダー(松ト亀器産業株式会
社製、NVJ’コ00型)を用いてビデオテープ(各サ
ンプルンに一足のビデオ信号を記録し、再生した静止画
像が鮮明さ會失なうまでの時間を示す(j’c。
社製、NVJ’コ00型)を用いてビデオテープ(各サ
ンプルンに一足のビデオ信号を記録し、再生した静止画
像が鮮明さ會失なうまでの時間を示す(j’c。
tjqbRH)。
手続補正書
昭和sr年)月3日
特許庁長官悸 若 杉 和 夫 殿
1、事件の表示 昭和!7年特願第738’り♂
0752、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人電話(406)
2537 4、−補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の
欄 5、補正の内容 明細書を次の通り補正する。
0752、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人電話(406)
2537 4、−補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の
欄 5、補正の内容 明細書を次の通り補正する。
(1) 第ii頁第13行目の「アロンクス」を「ア
ロエクス」と補正する。
ロエクス」と補正する。
(2) 第1/頁第77行目の
[ブチルステアレート μ部」を「ブ
チルステアレート ≠部メチルエチルケ
トン 7000部」と補正する。
チルステアレート ≠部メチルエチルケ
トン 7000部」と補正する。
(3)第13頁第17行目〜l♂行目の「トリメチロー
ルプロパントリ jffBアクリレート
」を[トリメチロールプロパント
リ オ部アクリレート 実施例3 実施例1の結合剤を次のようにかえて実施例1と同様に
処理してサンプルA4i得九。
ルプロパントリ jffBアクリレート
」を[トリメチロールプロパント
リ オ部アクリレート 実施例3 実施例1の結合剤を次のようにかえて実施例1と同様に
処理してサンプルA4i得九。
ニトロセルロース ≠O部ウレタン樹脂
21部テトラメチロールメタント
リ アクリレート 3j部」と補正する
。
21部テトラメチロールメタント
リ アクリレート 3j部」と補正する
。
(4)第13頁第1り行目の1実施例1−2」を1実施
例1〜3」と補正する。
例1〜3」と補正する。
(5)第1!頁の表1を以下の如く補正する。
(6)第11頁第1/行目のreμπJt「eμ′r(
あるいはexp(μπ)」と補正する。
あるいはexp(μπ)」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ニトロセルロース−zo−、−roxx部と、ウレタン
樹脂to−ao重量部とからなる混合物io。 重量部に対してアクリロイル基若しくはメタクリロイル
基を分子鎖中に2個以上含む化合物ヲjQ〜μ00重員
部含む組成物を結合剤として用い電子線照射したことを
特徴とする磁気記録媒体
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57138980A JPS5930233A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 磁気記録媒体 |
DE3328741A DE3328741A1 (de) | 1982-08-10 | 1983-08-09 | Magnetisches aufzeichnungsmaterial |
US06/521,808 US4619868A (en) | 1982-08-10 | 1983-08-10 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57138980A JPS5930233A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5930233A true JPS5930233A (ja) | 1984-02-17 |
Family
ID=15234661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57138980A Pending JPS5930233A (ja) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | 磁気記録媒体 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4619868A (ja) |
JP (1) | JPS5930233A (ja) |
DE (1) | DE3328741A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6388754B1 (en) | 1998-12-21 | 2002-05-14 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Shape measuring system and method |
JP2011056241A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-03-24 | Yoshimasa Tamai | 手浴桶 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3413080A1 (de) * | 1983-04-07 | 1984-10-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minamiashigara, Kanagawa | Magnetisches aufzeichnungsmaterial |
DE3840848A1 (de) * | 1988-12-03 | 1990-06-07 | Draegerwerk Ag | Werkstoff mit vorgebbarer magnetischer suszeptibilitaet |
JPH0393032A (ja) * | 1989-09-04 | 1991-04-18 | Kao Corp | 磁気記録媒体 |
US6194058B1 (en) | 1998-07-31 | 2001-02-27 | Quantegy, Inc. | Multi-layer magnetic recording medium, method and system of manufacture |
DE102004003406A1 (de) * | 2004-01-23 | 2005-08-18 | Electrolux Schwanden Ag | Garofen |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3029819C2 (de) * | 1979-08-06 | 1989-08-10 | Sony Corp | Magnetisches aufzeichnungsmedium |
US4415630A (en) * | 1980-06-10 | 1983-11-15 | Tdk Electronics Co., Ltd. | Process of making magnetic recording medium |
JPS57130229A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Manufacture of magnetic recording material |
JPS57164436A (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Manufacture of magnetic recording medium |
JPS5897132A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録材料の製造方法 |
JPS5930234A (ja) * | 1982-08-10 | 1984-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS59175022A (ja) * | 1983-03-25 | 1984-10-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1982
- 1982-08-10 JP JP57138980A patent/JPS5930233A/ja active Pending
-
1983
- 1983-08-09 DE DE3328741A patent/DE3328741A1/de not_active Withdrawn
- 1983-08-10 US US06/521,808 patent/US4619868A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6388754B1 (en) | 1998-12-21 | 2002-05-14 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Shape measuring system and method |
JP2011056241A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-03-24 | Yoshimasa Tamai | 手浴桶 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4619868A (en) | 1986-10-28 |
DE3328741A1 (de) | 1984-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4560616A (en) | Magnetic recording medium having binder cured by electron beam radiation | |
JPS5897132A (ja) | 磁気記録材料の製造方法 | |
US4481231A (en) | Method for production of magnetic recording media | |
US4664964A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS62256219A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS5930233A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS62103845A (ja) | 磁気記録媒体 | |
US4959263A (en) | Magnetic recording medium | |
US4619855A (en) | Magnetic recording medium with electron beam cured magnetic layer | |
US4671998A (en) | Magnetic recording medium | |
US4690870A (en) | Magnetic recording medium | |
US4621027A (en) | Magnetic recording medium | |
US4699844A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0325852B2 (ja) | ||
JPS63279420A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS61110340A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH0458650B2 (ja) | ||
JPS5971130A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS60224120A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS60224119A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS62256221A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH02192012A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH0381203B2 (ja) | ||
JPS6214323A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS6173242A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 |