JPS5925966B2 - 液体比例配分方法及び装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は２種の液体をそれらの流量とは実質上独立的に
高度の再現性をもつ容積で比例配分する流体系をもつ自
動式液体試料分析器に関する。

→の血液またはその他の液体試料を関心事となつている
それらの１つまたはそれ以上の成分に関して継続的に定
量分析するためのオ＝トメーシヨン化された装置にお（
・て、嬬動式ポンプと圧縮できるポンプ管を含む多岐管
とからなる比例配分ユニツトを使用して分析過程に利用
されるさまざまの液体を混合することが慣例であつた。
この種の装置の丁般的な型式はたとえば米国特許第３２
４１４３２号明細書に示されて（・る。この場合、液体
の比例配分はさまざまのマニホルド管内の流量に高度に
依存した。流量と液体の比例配分とは各種の因子たとえ
ば各管の有効直径、温度および流体の粘度によつて変動
を受けた。諸液体たとえば試料、希釈剤または試薬の比
例配分の変化はこの種のオートメーシヨン化分析器の分
析結果に悪影響を及ぼす。試料などの再現精度のある容
積を得るために単独の液体たとえば試料に対してのみ定
容積室を提供するシア・バルブを自動式分析器に利用す
ることもまた公知である。

この場合、試料の定容積はバイロツト流体によつて定容
積室から変位されて分析位置に送られる。この種の装置
の１０が米国特許第３５８３２３２号明細丼に示Ａれて
いる。本発明は自動分析器における液体の比例配分改善
を意図している。本発明の１つの目的は、分析過程にお
（・て一しよに▲れるべき複数個の液体を実質的にそれ
らの流量とは独立に比例配分するための改善？れた系を
液体試料定量分析用オートメーシヨン化装置に備えるこ
とである。

さらに、上記装置は第１の液体の流入によつて満た▲れ
ついでその定容積の液体が第２の液体によつてそこから
変位されて実質的により大きな第２の定容積室中へその
第１の孔から送入されるための第１の定容積室をもつ液
体試料分析器を備え、この場合第２の液体はパイロツト
流体として働らく。

この第１室からの定容積液体の変位に先立つて、前記第
１孔から遠い位置に溢流出口をもつ第２室を第２孔から
第２室に入る第２の液体流によつてすつかジ洗つてから
それによつて溢流レベルまで満たす。上記のように第１
室から変位Ａれた定容積の第１液体が第２室中に送人Δ
れる際、その定容積液体と前述の出口から人る比較的少
量の第２液体とがそれらの合計に等しい容積の第２液体
を変位させ、その結果として第１液の再現精度をもつ容
積と第２液の再現精度をもつ容積とが第２室内に残留す
る。液体の一方は試料で他方は希釈剤であることができ
る。第２室の内容物はそこで分析▲れ、そして／あるい
は他の場所で分析▲れるために取り出される。第１図に
示す本発明の実施態様においては、そのおのおのが試料
液体たとえば全血をたとえば複数個の成分たとえばヘモ
グロビンと白血球計算値との定量分析のために含有する
一連の容器が備えられており、そのような容器の１つが
１０によつて図示される。

開口端をもつ管状プローブ１２が容器１０の液体中に挿
入され、そして圧縮できる管１４の入口端に連結した出
口をもつ。管１４にその両端の中間において連結してい
るのは嬬動式ポンプ１８を通過して延長する圧縮できる
管１６の人口端である。管１６と管１４との接合点の近
くに、電気的に操作して圧縮できる管１６と協働するピ
ンチ・バルブ（以下単にバルブと呼ぶ）２０がある。プ
ログラマー２２は導線２４の入力端に出力端をもち、導
線２４はバルブ２０に出力端をもつ。圧縮できるポンプ
管２６は容器２８の液体中に挿入された入口端をもち、
その液体は希釈剤であつてたとえば溶解剤（１ｙｓｉｎ
ｇａｇｅｎｔ）が添加されたドラブキン試薬であること
ができる。管２６はポンプ１８を通つて延長し、プロー
ブ１２に連結する管１４の端と管１４と管１６との接合
点との中間において管１４と連結する出口端をもつ。管
１４と管２６との接合点と管１４の入口端との中間に、
管１４と共動する、電気的に操作されるピンチ・バルブ
（以下単にバルブと呼ぶ）３０が存在する。さらに、管
２６と管１４との接合点の近くに、ポンプ管２６と共動
する、電気的に操作▲れるピンチ・バルブ（以下単にバ
ルブを呼ぶ）３４が存在する。プログラマー２２は導線
３６の入力端に出力端をもち、導線３６はバルブ３４に
出力端をもつ。本体すなわちフローセル３８は縦型の部
屋４０を限定し、室４０はそのてつ辺にせばめられた溢
流出口４２をもちかつそれと一体化された鉢形のため４
４の底部を通つて上方に延長する。

ため４４はそのてつ辺において大気に開口しかつ底部側
方に廃棄管へ通じる排水出口４６をもつ。フカーセル３
８はその底部側方に開口すなわち第１孔をもち、それに
圧縮できる管１４の出口が連結している。ピンチ・バル
ブ（以下単にバルブと呼ぶ）４５は管１４の出口端の近
くで管１４と共動する。プログラマー２２は導線４７の
入力端に出力端をもち、導線４ｒはバルブ４５に出力端
をもつ。図示された実施態様においては、本体の内容物
が下記の如く室４０内において測光分析し得るように本
体即ちフローセル３８は透明物質たとえばガラスによつ
て構成される。フローセル３８は底部に開口すなわち第
２孔をもち、それに管４８の一端が連結？れる。

この場合、下記の如く管４８内の液体を分析するため管
４８は透明なガラス製フローセルとして構成される。管
４８の他端はＴ形取付具５０の１つの腕に連結▲れる。
圧縮できる管５２はポンプ１８を通つて延長し、容器２
８内の希釈剤中に浸Δれた入口端をもつ。

管５２の出口端は容器５４の底部側方の入口と連結し、
容器５４は圧縮できる管５６の入口端と連結する底部側
方出口をもつ。管５６の出口端はＴ形取付具５０のもう
１つの腕に連結？れる。電気的に操作きれるピンチ・バ
ルブ（以下単にバルブと呼ぶ）５８はＴ形取付具５０の
近くで管５６と共動する。プログラマー２２は導線６０
の入力端と連結する出口端をもち、導線６０はバルブ５
８に連結する出力端をもつ。容器５４は前述したそれと
管５２および管５６との連結部を除いては閉じられてお
ジ、そして室５５を形成する。実際的には室５５はプロ
−セル３８によつて区切られる室４０の少なくとも２倍
のサイズをもつのが好ましい。空気が常に室５５内の希
釈剤水準と前記の管連結部との上方において室５５内に
閉じ込められている。，この封入された空気は、バルブ
５８が管５６をふさいで室５５がポンプ１８のポンプ管
５２に対する作用によつて希釈剤で満たされる時に室５
５内を加圧するのに役立つ。第１図に示される装置の操
作においてはポンプ１８は連続的に運転される。圧縮で
きる管６２はＴ形取付具５０と残ｖの腕で連結されかつ
室６６を形成する容器６４の側方入口に連結する出口を
もち、そして室６６はポンプ１８を通つて延長する圧縮
できる管６８の入口端と連結する底部出口をもつ。

前述の入口および出口の連結部を除いては室６６は閉じ
られている。実際土は室６６は室４０の少なくとも２倍
のサイズをもつのが好ましい。ピンチ・バルブ（以下単
にバルブと呼ぶ）７０はＴ形取付具５０の近くで管６２
と共動する。プログラマー２２は導線Ｒ２の入力端に出
力端をもち、導線Ｒ２はバルブＲＯに出力端をもつ。バ
ルブ７０が管６２をふさぐと、ポンプ１８のポンプ管６
８に対する作用のために室６６内に真空が生じる。電気
的ミキサー・モーター７３はため４４の土方にある距離
をおいて適当に支持される。

モーター軸は下方に延び室４０の溢流出口４２を通つて
室４０内に入り、そしてしつかりと取付けられた水かき
板７４をもつている。プログラマー２２は導線７６の入
口端に出力端をもち、導線７６はモーター７３に出力端
をもつ。この図においては、一般的にＲ８で示▲れる粒
子カウンターはフローセル４８の＝部と共同し、そして
それは米国特許第３５１１５７３号明細書に詳述されて
いる粒子カウンターの形をとるのが便利である。

粒子カウンター７８は光源８０を包含し、それから出る
光路はフローセルを通過して光電子増倍管８２に当てら
れる。粒子カウンター７８は上記米国特許に記述？れる
ようなデータ処理分析結果表示器（ここには図示されな
い）を備えている。粒子カウンター７８の操作はバルブ
ＲＯが開くと従来の方式（図示省略）によつて開始され
る。この図においては、粒子カウンター７８の土方にあ
る間隔をおいて光源８４があり、それからの光路はフロ
ーセル４８を通過して光電池８６に当てられる。光電池
８６からの信号は従来の方式（図示省略）によねかつ後
述の順序によつて粒子カウンターの活動を停止すること
ができる。先に指摘したように、試料分析はフローセル
３８の室４０内において行なうことができ、そしてこの
分析は米国特許第２７９７１４９号明細書に記述される
ように操作的にペン記録計を駆動する光電池を含む比色
計を利用する測光分析であることができる。

現在の目的のためには、光路がフローセル３８と室４０
とを通して光電池９０に当てられるような光源８８がそ
のような分析用に備えられれば充分である。例示のため
特に特定の試料とそれに制限はされな（・がそれに対し
て行われるテストに関聯して述べられた上記の実施態様
においては、試料は全血であり、そして分析はヘモグロ
ピンと白血球計算値との定量であつた。

次に第１図の装置の操作について述べる。

先に指摘したように、試料容器１０は一連のそのような
容器の１つであつて、操作説明の便宜土もう１つのその
ような容器からの全血試料すなわち第１試料があらかじ
め装置中に吸引Δれ、そこで分析▲れついでそこから排
出Ａれたと仮定する。プローブ１２が図示されるように
容器１０内の全血試料すなわち第２試料中に浸され、か
つバルブ３０とバルブ２０とだけが開放状態にあるバル
ブであるならば、第２試料はポンプ１８の作用によつて
プローブ１２を通つて圧縮できる管１４内に人Ｄそれか
らそこを出てポンプ管１６内に入る。同時に、ポンプ管
５２は前記のドラブキン試薬と溶解剤とからなる希釈剤
を容器２８から吸引して室５５に送り、室内の希釈剤が
加圧されるようにする。ミキサー・モーター７３は電流
の供給を断たれる。前述のように、すべてのバルブはプ
ログラマー２２によつて制御Δれる。ついでバルブ５８
が開いて希釈剤が圧縮できる管５６上のバルブを通過で
きるようにし、その結果加圧室５５からの希釈剤は取付
具５０の対応する腕を通ｖそれから連結してυ・るフロ
ーセル４８および３８を通つてから溢流出口４２から外
に流出する。これによつてフローセル４８とフローセル
３８の定容積内に残留する第１試料のこん跡量はすつか
り洗い流される。溢流出口４２からこぼれ出る希釈剤は
ため４４内に人つてから、その排水出口４６から流出す
る。ガスが存在する場合それは出口４２をへて大気中に
逃げる。フローセル３８とフローセル４８との結合容積
の１．５倍の容積の希釈剤を加圧室５５から流すことが
フローセル３８とフローセル４８とを洗浄しかつ充満す
るために必要と▲れる最少量である。これらのフローセ
ルを希釈剤で満たしてからバルブ５８が閉じる。上記の
すべての操作と同時的に、ポンプ１８の作用によシポン
プ管６８は容器６４の室６６内に真空状態を作る。バル
ブ３０とバルブ２０とが閉じ、そしてバルブ３４とバル
ブ４５とが開く。これによつて容器２８からの希釈剤は
ポンプ管２６内に流入してバルブ３４を越えることを許
される。この流れは管１４に入シ、そして管１４および
２６の接合部と管１４および１６の接合部との間の管１
４部分内の試料を変位Ａせる。このバルブ４５をへて変
位した試料部分は管１４を通つてフローセル３８の室４
０内に入る。上記の接合部間の管１４部分１４ａが定容
積液体室を構成することは理解▲れるだろう。このよう
な定容積試料の変位において、この容積の第２試料は室
４０中に管１４および１６の接合部と管１４の出口との
間の管１４部分における比較的少量の希釈剤を追い入れ
る。この希釈剤は同じような工合に先行するすなわち第
１試料の定容積を追い出すことによつてこの管部分に残
留したものである。このような第２試料の室４０中への
追い人れにおいて、管２６からの希釈剤はパイロツト流
体として働らく、そして比較的少量すなわち小容積のそ
のバイロット流体はバルブ３４とバルブ４５とが同時に
閉じるに先立つて第２試料を追つて室４０中に入る。試
料は室４０の下部に入る時に意味のある拡散を示Δない
から、試料とそれと一しよに室４０に入る希釈剤とは等
量すなわち等容積の希釈剤だけを室４０の溢流出口４２
から排除する。このようにして、試料および希釈剤両者
の高度の再現精度をもつ容積が実質的に流量とは独立に
得られる。管１４および１６の接合部と管１４および２
６の接合部との間の管１４部分１４ａの長さおよび／あ
るいは内径とを適当に選ぶことによつて任意の定容積試
料が採られることは土の記述から理解されるだろう。こ
の管部分はさらに高度の再現精度を得るために望まれる
ならば剛性であるようたとえばガラスで構成してもよい
。バルブ３４とバルブ４５とが閉じると、ミキサー・モ
ーター７３はプログラマー２２によつて通電されて、そ
の結果フローセル３８の液状内容物が混合される。

この混合の結果、フローセル３８内の試料中の赤血球が
溶血現象を起す。試料がフローセル３８中に入つてから
溶血現象を起している間、フローセル４８の内径が比較
的に非常に小▲いために試料は拡散してフローセル４８
中に入る傾向を示さない。フローセル３８内における溶
血現象は前述の光電池９０を利用して試料中のヘモグロ
ビンを定量することを可能にする。ついでミキサー・モ
ーター７３はプログラマー２２によつて電流供給を断た
れる。ついでバルブＲＯが開いて粒子カウンター７８の
運転を開始させる、そして容器６４の室６６内の真空が
フローセル４８を介してフローセル３８の液状内容物を
吸引し、その間において試料中の白血球がフローセル４
８内において数えられる。

希釈▲れた試料はまずフローセル３８を空にしついでフ
ローセル４８を空にしてからＴ形取付具５０の対応する
腕と管６２とを通つて室６６中に流入する。フローセル
４８内の液体水準が光電池８６の光路よシも低下すると
、光電セル８６に当たる光量の減少によつて通常の方式
でフローセル４８内における空気の存在が検出され、そ
れから発せられる信号が粒子カウンターＲ８の活動を停
止する。室６６に流入した液体はポンプ１８のポンプ管
６８に対する作用によつてそこから排出させられる。こ
の図においては、ポンプ管６８によつて選ばれる液体は
ポンプ管１６によつて運ばれる液体と同様に廃棄管中に
排出される。しかしながら、土述のように室４０内で希
釈された試料を次の処理および分析のためにポンプ管６
８をへて室４０から取り出してもよいことは明白であろ
う。希釈された試料が装置から排出されたならば、容器
１０と同様であつてかつプロープ１２に関してしかるべ
き位置を占めた容器内の第３の試料によつて上記サイク
ルが繰返？れ得ることは理解されるだろう。第１図に示
した本発明の形式が試料および希釈剤または試薬以外か
らなる液体グルーブを比例配分するのに利用し得ること
が理解されなくてはならない。

たとえば、本発明は１つの不安定な試薬ともう１つの試
薬とを比例配分するのにあるいは１つの不安定な希釈剤
ともう１つの希釈剤とを比例配分するのに利用し得る。
それからまた、本発明はたとえば全血試料中の血小板お
よび赤血球の勘定それからまた血清、尿およびその他の
液体に関する多くの化学的試験に利用し得ることも理解
されるだろう。装置のバルブがピンチ・バルブ以外の型
式のものであつて、圧縮できる管の代Ｄに剛性の管と共
同してもよいことは明白であろう。第２図に示す本発明
のもう一つの形式においては、流体試料分析系において
複数個の液体を比例配分するための装置が示Δれ、それ
はたとえばガラスで作られた一般的に９８で示される吸
引／混合プロープからなる。プロープ９８は入口および
出口の役目を果す１０２の上方にある間隔を置いて側方
出口１０４をもつ下方管部分１００を有している。想像
上の線１０６より下方のプローブ９８部分は後述される
第２のプローブ室を区切つている。線１０６の上方では
、球根状拡張部１０８が部分１００および土方管部分１
１０に通じていて、部分１１０は入口１１２と出口１１
４とをもつ。想像土の線１０６と想像土の線１１６との
間にあるプローブ９８部分は後述の第１プローブ室を形
成している。プローブ出口１０４は圧縮できるポンプ管
１１８の入口と連結し、そしてポンプ管１１８は単管式
嬬動ポンプ１２０を通つて延び廃棄管につながる。

入口１１２は圧縮できるポンプ管１２６と連結し、そし
てポンプ管１２６は嬬動式ポンプ１２８を通つて延び、
周囲の大気に開口する入口をもつ。出口１１４は圧縮で
きるポンプ管１３２と連結し、そしてポンプ管１３２は
嬬動式ポンプ１３４を通つて延び廃棄管につながつてい
る。ポンプ管１１８，１２６および１３２はそれぞれの
ポンプ１２０，１２８および１３４が働く時それぞれ０
．５ミリリットル／分、５．０ミリリットル／分および
５．０ミリリツトル／分の流量を与える。プログラマー
１２２は導線１２４，１３０および１３６を介してそれ
ぞれポンプ１２０，１２８および１３４と連結してそれ
らに通電する。次に第２図ないし第４図に示される本発
明の一形式の操作を記述する。

第２図に示Ａれるようにプローブ９８が容器１３８の液
体中に浸されている時は、プログラマー１２２がポンプ
１２０を発動させて出口１０４から残留液体をすつかり
除去する。ひき続いて、またポンプ１２０が働いている
間に、プログラマー１２２はポンプ１３４を発動させ、
それは液体を容器１３８から吸引してプローブ部分１０
０，１０８および１１０を満たせしめ、そして過剰の液
体はそれぞれ管１１８および１３２をへて廃棄管中に流
れ出る。このようにして、プローブ部分１００，１０８
および１１０は洗われて、先行操作サイクルにおける残
留物が除かれる。次に、またポンプ１２０の運転が継続
中にプログラマー１２２によつてポンプ１３４が活動を
停止し、そしてプローブ９８は容器１３８から移▲れて
第３図に示す容器１４０中の液体に浸される。この移行
の間に空気がプローブ９８中に吸引▲れてＡらに線１０
６下方の第２室を洗浄し、その後に容器１４０からの液
体が続いて入つてくる。この液体は線１０６下方の第２
室を満たし、そして過剰分は管１１８を通つて廃棄管に
流出する。この場合、線１０６と線１１６との間の第１
プローブ室は先に容器１３８から吸弓された液体で満た
Δれたままである。ついでプログラマー１２２はポンプ
１２０への通電を絶ち、そしてプローブ９８中への液体
の流れが止まる。

ついでプローブ９８は容器１４０から容器１４２上方の
混合位置に移される。容器１４２は図示Ａれるよう空で
あつてもよく、またそれぞれ予め定められた容積をもつ
１つまたは２つ以上の異なつた液体を含有していてもよ
い。プログラマー１２２はついでポンプ１２８を発動さ
せ、そしてポンプ１２８はガスまたは空気を管１２６を
へてプローブ入口１１２に送入する。このガスはバイロ
ツト流体として働いて第１および第２室の内容物をプロ
ーブ出口１０２を介して容器１４２中に追出す。その間
に、線１０６と線１１６との間の第１室内の液体はバイ
ロツト流体として作用して線１０６下方の第２プローブ
室内の液体を変位させる。ポンプ１２８はプログラマー
１２２によつて活動を停止し、かくして操作のサイクル
が完了する。次のサイクルは他の一組の容器たとえば前
記の容器１３８，１４０および１４２を利用して開始し
得る。混合されるべき第１および第２の液体の比によつ
て第１および第２のプローブ室の相対的サイズを変え得
ることは明白である。

そのような液体は多様でありかつきまざまの性質をもつ
。例示の目的のためには、容器１３８からの液体は希釈
剤であつてよく、他方容器１４０からの液体は特定の構
成分を分析すべき血清サンプルであつてよい。さらに、
試料と反応する適当な試薬の１つまたは２つ以上を混合
操作前または後に容器１４２に加えてもよい。容器１４
２中の反応生成物は従来技術たとえば測光によつて測定
し得る。第２−４図に示宮れる容器１３８，１４０およ
び１４２間におけるプローブ９８の移動ならびにプロー
ブ９８に関して異なつた組の容器を次々と位置付けるた
めのそれらの間の相対的運動は当該技術分野で公知のオ
ートメーシヨン化装置によつて達成し得る。

またその代りに、プローブを固定しておいてプローブ９
８の相対的移行をそれぞれの容器の操作によつて達成し
てもよい。第２−４図に示す本発明の形式は第１図の形
式と同様に、液体試料の分析において複数個の液体をそ
れらの流速とは実質的に独立的に高度の再現精度をもつ
容積で比例配分するための装置および方法を提供する。

本発明はそれぞれが溢流出口をもつ複数個の定容積室を
利用し、さらにそれらの室の少なくとも１つにおいてあ
る液体容積を空にするためにバイロツト流体を使用する
ものである。添付図面には本発明の２つの形式が例示さ
れたが、本発明は細部の変更を許すものであねかつ本発
明の原理から逸脱することなく他の形式を取り得るもの
であることはとｂわけ当業者には自明であろう。図面の
簡申な説明 第１図は本発明の１つの実施態様としての、比例配分系
を有する液体試料分析器を示す線図的説明図であり、第
２図は１つの液体中に浸された比例配分プローブを示す
、本発明の他の１つの形式を例解する線図的説明図であ
シ、第３図は第１の液体源から移？れて第２の液体源に
浸Ａれた第２図のプローブを示す説明図であジ、第４図
は第２の液体源から移Ａれて、第１および第２の液体を
一定の比に混合した状態で１つの容器に移す位置に置か
れた第２図のプローブを示す説明図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ （イ）定容積の第１の室を、第１の液体で満たし、
   （ロ）一層大きい定容積の第２の室を、第１の液体と結
   合しようとする第２の液体で満たし、（ハ）第２の液体
   のある量をパイロット流体として使用して、前記第１の
   室内の定容積の第１の液体を、前記第２の液体を満たし
   た第２の室中に変位させ、そして同時に（ニ）前記第２
   の室中に導入された、前記定容積の第１の液体といくら
   かの前記パイロット流体とを合せた容積に等しい容積の
   前記第２の液体を前記第２の室からあふれ出させること
   によつて排出することからなる、流体試料分析器におけ
   る、複数の液体を比例配分する液体比例配分方法。 ２ 結合された液体を第２室内でかきまぜてそれらを混
   合する工程をさらに含む、特許請求の範囲第１項記載の
   液体比例配分方法。 ３ 第３の室に真空状態を確立し、結合された前記第１
   および第２の液体を、前記真空によつて前記第２の室か
   ら前記第３の室へ引き取る工程をさらに含む、特許請求
   の範囲第１項記載の液体比例配分方法。 ４ 前記液体の一方がその成分を分析するための試料で
   あり、前記液体の他方が試薬であり、そして２つの液体
   の結合に続いて試料を分析する工程をさらに含む、特許
   請求の範囲第１項記載の液体比例配分方法。 ５ 前記第１の液体がその成分を分析するための試料で
   あり、前記第２の液体が希釈剤であつて、そして前記第
   ２の室の充満に先立つて第２液体加圧源から出る前記第
   ２の液体で前記第２の室を洗い流す工程をさらに含む、
   特許請求の範囲第１項記載の液体比例配分方法。 ６ 前記第１の液体がその成分を分析するための試料で
   あり、前記第２の液体が試薬であつて、そしてひき続い
   て前記第２の室から結合された前記液体を引き取り試料
   を分析する工程をさらに含む、特許請求の範囲第１項記
   載の液体比例配分方法。 ７ 試料が全血であり、試薬が溶解剤が添加されたドラ
   ブキン試薬であつて、そして前記第２の室内において結
   合された液体をかきまぜそれらを混合して試料中の赤血
   球の溶血現象を起させる工程をさらに含み、前記第２の
   室はフローセルからなり、そして前記分析が、試料中の
   ヘモクロビンに対するフローセル内の試料の測光分析で
   ある、特許請求の範囲第４項記載の液体比例配分方法。 ８ ひき続いて前記第２の室の内容物を、それが第２の
   フローセルを通過するように変位させる工程をさらに含
   み、かつ前記分析が、前記第２のフローセル中において
   試料中の白血球をカウントするための測光分析である、
   特許請求の範囲第７項記載の液体比例配分方法。 ９ （イ）定容積の第１の室を形成する第１室形成手段
   を満たすように、第１の導管に沿つて第１の液体を流す
   第１の流通手段と、（ロ）一層大きい定容積の第２の室
   を形成する第２室形成手段を満たすように、第２の導管
   に沿つて第２の液体を流す第２の流通手段と、（ハ）パ
   イロット流体として前記第２の液体の別の量を第３の導
   管に沿つて前記第１の室へ流す第３の流通手段と、（ニ
   ）選択的に前記第１の室を前記第２の室と連結する第１
   の連結手段とを備え、この第１の連結手段は、前記第１
   の室内の第１の液体が、すでに前記第２の液体を満たし
   た第２の室中に変位させられるように、パイロット流体
   が流されている間前記第１の室と前記第２の室とを連結
   し、前記第２室形成手段に、前記第２の室中に導入され
   た前記定容積の第１の液体といくらかの前記パイロット
   流体とを合せた容積に等しい容積の前記第２の液体を前
   記第２の室からあふれ出させる手段を設けた、流体試料
   分析器における、液体比例配分装置。 １０ 前記第２の室内において結合された液体をかき混
   ぜてそれらを混合する手段をさらに含む、特許請求の範
   囲第９項記載の液体比例配分装置。 １１ 前記第２の導管に沿つて前記第２の室に向かう第
   ２の液体の流れを止める手段と、第３の室を形成する第
   ３室形成手段と、前記第２の導管を前記第３の室に選択
   的に結合する第２の連結手段と、この第２の連結手段が
   閉じられている時に前記第３の室内に真空状態を確立す
   る手段とをさらに含み、前記第２の連結手段が開かれ、
   前記第１の連結手段が閉じられ、前記第２の導管内の第
   ２液体の前記第２の室に向かう流れが止められている時
   に、前記第３の室内の真空により前記第２の室内の結合
   された液体が前記第２の導管を通過して前記第３の室中
   へ引き取られるようにする、特許請求の範囲第９項記載
   の液体比例配分装置。 １２ 前記液体の一方がその成分を分析するための試料
   であり、前記液体の他方が試薬であり、そして２つの液
   体の結合に引き続いて試料を分析する手段をさらに含む
   、特許請求の範囲第９項記載の液体比例配分装置。 １３ 前記第１の液体がその成分を分析するための試料
   であり、前記第２の液体が希釈剤であつて、そして前記
   第２の導管に連結された制御可能な希釈剤加圧源をさら
   に含み、前記第２導管に沿つて前記第２の液体を流す第
   ２の流通手段が、前記第２の室の充満に先立つてこの第
   ２の室を洗い流すように動作するようにした、特許請求
   の範囲第９項記載の液体比例配分装置。 １４ 前記第１の液体がその成分を分析するための試料
   であり、前記第２の液体が試薬であり、さらに前記第２
   の導管中の前記第２の液体の前記第２の室に向かう流れ
   を止める手段と、前記第２の導管中の前記第２の液体の
   前記第２の室に向かう流れが止められる時に前記第２の
   導管に沿う前記結合された液体の流れによつて、前記第
   ２の室から結合された液体を引き取る手段と、前記第２
   の導管内において試料を分析する手段とを含む、特許請
   求の範囲第９項記載の液体比例配分装置。