JPS5925656B2 - 乾式成型板の製造方法 - Google Patents

乾式成型板の製造方法

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JPS5925656B2
JPS5925656B2 JP724081A JP724081A JPS5925656B2 JP S5925656 B2 JPS5925656 B2 JP S5925656B2 JP 724081 A JP724081 A JP 724081A JP 724081 A JP724081 A JP 724081A JP S5925656 B2 JPS5925656 B2 JP S5925656B2
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JP
Japan
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condensation
adhesive
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core layer
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JP724081A
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亘彦 太田
敏次 西住
宏 太尾田
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Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd
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Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は乾式成型板製造方法の改良に関するものであり
、その目的は縮合度の異なるホルムアルデヒド系樹脂接
着剤を成型板の表裏層と芯層とによつて使い分けること
により品質良好で且つ生産性の優れた乾式成型板の製造
方法を提供することにある。
従来、多層構造を有するパーティクルボードなどの製造
においては表裏層も芯層も同一縮合度の接着剤を使用し
之に表裏層及び芯層における熱的環境の差異に基づく接
着剤硬化速度の調節を目的として硬化剤及び硬化調節剤
を添加して所望の硬化速度に調整することによつて目標
とする熱圧成型時間を有する乾式成型板を製造する方法
が一般に行なわれていた。
しかしながら、この方法では接着剤を木質原料に添加後
、熱圧成型までに工程中の滞留時間があわ、その間に接
着剤が硬化すると困ることから硬化剤添加量に限度があ
り、特に熱圧成型における成型時間を短縮して生産性の
向上を測ることが困難であつた。
本発明は乾式成型板の製造時における熱圧成型過程で成
型板の表裏層部分と芯層部分とでは熱的環境条件及び水
分的環境条件が大幅に異なる点に着目し、之等の環境条
件に対応した最適性能を有する接着剤について種々検討
した結果、異なる縮合度を有する2種類のホルムアルデ
ヒド系樹脂接着剤を夫々表裏層用と芯層用とに使い分け
ることによつて短時間の熱圧成型により優れた品質性能
を有する成型板の製造が可能であることを見出し本発明
を完成した。
本発明において言う乾式成型板とはパーティクルボード
、ファイバーボードなどを指す。以下に本発明を詳細説
明する。
本発明に使用するホルムアルデヒド系樹脂接着剤は尿素
ホルムアルデヒド樹脂若しくは尿素メラミンホルムアル
デヒド樹脂であり、之等の接着剤の縮合度が、接着剤を
水中に滴下させ白濁する際の温度によつて表示すること
にした。
上記水中滴下方式による白濁温度が10−15℃の場合
を縮合度1、15〜20℃の場合を縮合度2、20〜3
0℃の場合を縮合度3、30〜40℃の場合を縮合度4
,40〜50℃の場合を縮合度5と規定し5段階表示と
した。ホルムアルデヒド系樹脂接着剤の縮合度は、従来
粘度法,水メタノール溶液中における白濁点法などによ
ジ表示されていたが、之等の方法では測定操作が稍々複
雑であるため、本発明における縮合度の判定方法として
は樹脂液を10〜15℃,15〜20℃,20〜30℃
,30〜40℃および40〜50℃の温度を有する温水
中に滴下し樹脂液が白濁する際の温度によつて5段階に
区分して表示する方法を採用した。
その1例として尿素ホルムアルデヒド反応モル比1/1
.3、樹脂液不揮発分55%における白濁度と粘度の関
係を次に示す。本発明においては成型板の表裏層用接着
剤には縮合度1〜2のものを、芯層用接着剤には縮合度
4〜5のものを使用する。
縮合度4〜5の芯層用接着剤は乾式成型板の製造におい
て熱圧直後のスプリングバツク(Spri一Ngbac
k)及びパンク現象の発生を軽減する効果が大であり、
このため熱圧成型時間の大幅な短縮を容易ならしめる。
即ち縮合度を高めることによつて木材中への接着剤の浸
透を防止し、架橋密度の高い、しかも凝集力の大きい接
着層の形成が可能である。
尿素ホルムアルデヒド樹脂の場合における芯層用接着剤
の縮合度がパーテイクルボードの厚み規制に及ぼす影響
についてみると、第1表のとおりであり芯層用接着剤の
縮合度が大きい程厚み規制に要する所要時間が短縮され
ると共に、スプリングバツク及びパンク現象の軽減効果
が大であることが理解される。他方、高縮合度樹脂は高
い粘度を有しているので表裏層用接着剤としては塗布工
程における不均一性、熱圧過程における流動性の早期消
失による成型板の低比重比を生じ不適当であるため低縮
合度の樹脂が好ましく表裏層部における熱及び水分環境
を考慮すると縮合度1〜2を有するものが最適である。
同様に尿素ホルムアルデヒド樹脂の場合における芯層用
接着剤の縮合度が不均一性及び成型板の低比重比に及ぼ
す影響についてみると、次表のとおりである。
試験方法)縮合度の異なる表裏層用接着剤所定量を木材
チツプに対しDrais社製K−TT2O型塗布機によ
り塗 布後、16メツシユ篩を用いて篩 別し、16メツシユオンのレジン ボールの重量%によ幻塗布均一性 を次式により評価、 試験方法)表裏層用接着剤の縮合度の調整を除いて実施
例1に記載の方法に準する。
但し、熱圧成型時における圧縮速 度は規定厚み到達まで2.5分とUら 表裏層用接着剤の縮合度は縮合度が1ないし2の場合に
均一性、表裏層比重共に極めて良好であり、低比重比現
象は熱圧成型時において接着剤塗布木材チツプが熱盤に
接触後に圧縮過程での流動性消失により発生するため低
速圧縮時ではその影響がより顕著となる。
本発明によるパーテイクルボード、八ードボードなどの
乾式成型板は表裏層用及び芯層用に使用する接着剤を除
いて常法により製造される。
また乾式成型板の製造においては一般に表裏層部及び芯
層部における成型時の水分量が異なつており、特に表裏
層では高水分量に、芯層では低水分量に設定されている
ため表裏層及び芯層に同一接着剤を使用する場合は水分
量の少ない芯層用に接着剤不揮発分を設定する必要があ
り、このため反応終了後に濃縮などによつて不揮発分の
増加を測つているが、本発明に使用する接着剤の場合は
芯層用接着剤のみを濃縮すれば良いため省エネルギ効果
も期待することが出来る。以下、実施例により本発明を
更に詳細に説明する。
実施例 1 接着剤の製造: 37%ホルマリン8107、粒状尿素300f1250
1)苛性ソーダ0.57を三ロフラスコに投入し、温度
90℃に加熱し、20分間反応させた後、蟻酸でPH4
.5〜5.0に調整して反応を進め縮合度2の時点で粒
状尿素160fを加え溶解後、25%苛性ソーダ水溶液
にて中和し樹脂固形分53%の表裏層用、尿素樹脂接着
剤を製造し、また同様の組成、反応方法により縮合度4
の時点で粒状尿素1607を加え溶解後、25%苛性ソ
ーダ水溶液にて中和し脱水濃縮して樹脂固形分68%の
芯層用尿素樹脂接着剤を製造した。
パーテイクルボードの製造: 上記の方法により製造した表裏層用尿素樹脂接着剤10
0重量部に水5重量部、塩化アンモニア0.1重量部、
25%アンモニア水1重量部を加えて調整した接着剤を
木材チツプに対し20重量%塗布し、表裏層用チツプと
し、同様に芯層用接着剤100重量部に塩化アンモニア
1重量部、25%アンモニア水0.5重量部を加えて調
整した接着剤を木材チツプに対して10重量%塗布し芯
層用チツプとし、之等を積層して三層構造マツトを形成
し、ホツトプレスにて温度150℃、圧力25K9/C
riiにてパーテイクルボードを製造した。
比較例 1実施例1と同様な反応処方で縮合度3の脱水
濃縮した樹脂固形分68重量%の尿素樹脂接着剤を製造
し、この尿素樹脂縮着剤100重量部に水35重量部、
塩化アンモニア0.1重量部、25%アンモニア水1重
量部を加えて調整した接着剤を木材チツプに対して20
重量%塗布し表裏層用チツプとし同様に実施例に記述し
た方法により芯層用チツプを製造し同一条件にてパーテ
イクルボードを製造した。
実施例1及び比較例1におけるパーテイクルボードの製
造効果について第4表に示した。
実施例 2 接着剤の製造: 37%ホルマリン810f,粒状尿素320f7、メラ
ミン100f150Cf6炭酸ナトリウム3tを三ロフ
ラスコに投入し、90℃の温度に加熱しPH8から8.
5で反応させ縮合度2の時点で25%苛性ソーダにてP
H9〜9.5に調整、縮合を停止させ、樹脂固形分54
%の表層用尿素メラミン樹脂接着剤を製造し、又同様の
組成、反応方法により縮合度4の樹脂溶液を脱水濃縮し
て樹脂固形分68%の芯層用尿素メラミン樹脂接着剤を
製造した。
パーテイクルボードの製造: 上記の方法によシ製造した接着剤を表裏層用として尿素
メラミン樹脂接着剤100重量部に水5重量部、塩化ア
ンモニア0.1重量部、25%アンモニア水1重量部を
加え木材チツプに対し20重量%塗布し、同様に芯層と
して尿素メラミン樹脂100重量部に塩化アンモニア1
重量部、25%アンモニア水0.5重量部を加え、木材
チツプに対して10重量%塗布し、表裏層及び芯層チツ
プを調製した。
これら木材チツプを表裏層/芯層が1/1重量比となる
ように三層構造マツトを形成し、ホツトプレスにて温度
150℃、圧力25kg/Cr!iの条件でパーテイク
ルボードを製造した。比較例 2実施例2と同様な反応
手法で縮合度3の樹脂溶液を調製し脱水濃縮して樹脂固
形分68重量%の尿素メラミン樹脂接着剤を製造し、表
裏層用として尿素メラミン樹脂接着剤100重量部に水
35重量部〜塩化アンモニア0.1重量部、2596ア
ンモニア水1重量部を加えて調製したものを木材チツプ
に対して20重量%塗布し表裏層用チツプとし、同様に
実施例2に記述した方法により芯層用チツプを調製し、
同一条件にてパーテイクルボードを製造した。
実施例2及び比較例2におけるパーテイクルボードの製
造効果について第5表に示した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ホルムアルデヒド系樹脂接着剤を用いて乾式成型板
    を製造する際に、表裏層には縮合度の低いホルムアルデ
    ヒド系樹脂接着剤を、芯層には縮合度の高いホルムアル
    デヒド系樹脂接着剤を夫々使用することを特徴とする乾
    式成型板の製造方法。 2 ホルムアルデヒド系樹脂接着剤の縮合度が反応液の
    水中滴下により白濁する温度を5段階に区分する表示方
    法において、表裏層用には1ないし2、芯層用には4な
    いし5であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
    記載の乾式成型板の製造方法。
JP724081A 1981-01-22 1981-01-22 乾式成型板の製造方法 Expired JPS5925656B2 (ja)

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