JPS5924730A - 難燃性フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 - Google Patents

難燃性フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法

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JPS5924730A
JPS5924730A JP13375082A JP13375082A JPS5924730A JP S5924730 A JPS5924730 A JP S5924730A JP 13375082 A JP13375082 A JP 13375082A JP 13375082 A JP13375082 A JP 13375082A JP S5924730 A JPS5924730 A JP S5924730A
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JP
Japan
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flame retardant
phenolic resin
flame
resin foam
curing agent
Prior art date
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Application number
JP13375082A
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English (en)
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JPH0242100B2 (ja
Inventor
Yoshitomo Miyazaki
宮崎 良知
Yutaka Nishimura
裕 西村
Takeshi Oko
大股 健
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は難燃性フ:1−ノール樹脂発泡体の製造方法に
関する。
フェノール樹脂発泡体は、幾多の有機発泡体の中でも特
に耐燃f’l: 、耐熱性、寸法安定性、耐溶剤性、極
低温特フ/1:に優れるため各種建設資材として利用さ
れ01′1めている。特に近年は省エネルギーの面や経
済性の而から住宅用の天井材や壁材として注[−1を浴
びているが、このような用途には更に厳しい耐燃性や耐
熱性が要求され、そのためつ)1(燃剤を添加して%J
 1%することが行われる。、 j!II燃剤には常温
で固体又は液体のものがあるが、固体状のものは定量的
に供給することが難しいという問題がある。本発明の製
造方法は、固体のit’di燃剤を用いても定宿的にか
つ連続的Gこ発泡原液に供給混合できる方法に関し、そ
の要旨は常温で固体の難燃剤と、比重を該う′・1燃剤
と近似するか若しく 11近似するようにρ・V整した
酸性硬化剤及び/又は発泡剤とを予備dル合したのち、
レゾール型フェノール樹脂と混合攪拌して発泡硬化反応
を行わしめてなることを特徴とする難燃性フェノール樹
脂発泡体の製造方法である。
本発明で用いる難燃剤は、通常フェノール樹脂に添加さ
れる難燃剤のうち常温で固体のものであり、具体的には
硫酸アンモニウム、酸化アンチモン、四塩化ビスフェノ
ールA1ポリ臭化ビニル、ホウ砂、ホウ酸等を挙げるこ
とができる。これらのうちでは、レゾール型フェノール
樹脂に用いた場合、少量の添加量で発泡に阻害を与えず
につ)1(燃性を向上することのできるホウ酸が好まし
い。これら難燃剤の使用量はレゾール型フェノール樹脂
100重量部に対して1乃至50重量部、好適には6乃
至20重量部である。
酸性硬化剤は、通常レゾール型フェノール樹脂の硬化剤
として用いられるものなら如何なるものでもよく、たと
えば塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ビロリン酸等の
無機酸、ベンゼンスルフォン酸、トルエンスルフォン酸
、メタクレゾールスルフォン酸、レゾルシノールスルフ
ォン酸、ブチルスルフォン酸、プロピルスルフォン酸等
の有機酸あるいはこれらの混合酸を用いることができる
これらの酸性硬化剤のうちでは、比較的広範囲に比重調
整のできる硫酸が好適である。酸性硬化剤の使用量は、
レゾール型フェノールmJ 脂1001i、Ij、lt
部に対して概ね3乃至30重量部である。
発泡剤には、炭酸アルカリ金IA塩、炭酸アルカリ土類
金属塩、低級パラフィン、アルコール、エーテル、塩化
フッ化炭化水素等通常フェノール樹脂発泡体の製造に用
いられる公知の発泡剤が用いられる。発泡剤の使用量は
、レゾール型フェノール樹脂100重量部に対して概ね
5乃至30重量部である。
これらの酸性硬化剤及び/又は発泡剤は、使用する難燃
剤の比重に近似するものか若しくは近似するように調整
したのら、該難燃剤と予備混合する。たとえば難燃剤に
ホウ酸を用い、酸性硬化剤として硫酸を利用した場合は
、ホウ酸の比重が1.43であるので、硫酸濃度を概ね
53乃至60%に調整して、使用する硫酸の比重を1.
4o乃至1.6゜程度に調整する。=lEた′71′!
泡剤として塩化フッ化炭化水素(通称フレオン0))を
用いた場合には、フレオンR11、フレオンR112、
フレオンR113を用いるとホウ酸の比重に近いため、
ホウ酸と予備混合することができる。この場合、フレオ
ン各種は単独または混合して用いてもよい。このほかポ
ウ酸とレゾール型フェノール樹脂とを予備混合すること
も考えられるが、ホウ酸は酸性硬化剤としても働くため
好ましくない。この予備混合によって固体の難燃剤は沈
殿することなく均一に酸性硬化剤及び/又は発泡剤中に
分散されるので、レゾール型フェノール樹脂への添加を
定量的にかつ連続的にできる。
このようにして予備混合された難燃剤は、最後にレゾー
ル型フェノール樹脂と一緒になり、他の酸性硬化剤、発
泡剤と共に混合攪拌されて発泡硬化反応を生じ、難燃性
フェノール樹脂発泡体が製造される。尚この時整泡剤、
充填剤等信の添加剤を加えてもかまわないのは勿論であ
る。
本発明の製造方法によると、従来困9准視されていた固
体状難燃剤の定11[的供給を簡単に行うことができ、
更に連続発泡成形を行っても沈殿によって難燃剤が発泡
成形装置1゛を内の配管やバルブ等に詰りを生じるトラ
ブルを防止することができ、工業上利用価値が非常に大
きい。
実施例1 難燃剤としてのホウ酸(H3E 03)を10小量部及
び発泡剤としてのフレオン■R113を10 、il’
t tri部を混合槽で予備混合したのち最終混合(9
j7へ供給した。該最終混合槽には別途レゾール型フェ
ノール朝脂100重量部、酸性硬化剤としてフェノール
スルフオン酸10重量部が供給されており、これらを混
合攪拌したのち発泡金型内へ注入し、IMf度7(Jo
Cで15分間加熱し発泡硬化反応を行わしめた。
得られたフェノール樹脂発泡体の密度は/151g/a
n’であり、ASTM D 2863による酸素指数は
55%であった。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  常温で11M体の離燃剤と、比重を該難燃剤
    と近似するか若しくは近似するように調製した酸性硬化
    剤及び/又は発泡剤とを予備混合したのち、レゾール型
    フェノール樹脂と混合攪拌して発泡硬化反応を行わしめ
    てなることを特徴とする勇1ト燃性フェノール樹脂発泡
    体の製造方法。
  2. (2)酸性硬化剤が硫酸である特許請求の範囲第1項記
    載の難燃性フェノール樹脂発泡体の製造方法。
  3. (3)発泡剤が塩化フッ化炭化水素である特許請求の範
    囲第1項または第2項いずれかに記載の離燃性フェノー
    ル樹脂発泡体の製造方法。
  4. (4)難燃剤がホウ酸である特許請求の範UE第1項乃
    至第3項いずれかに記載の難燃性フェノール#t′IJ
    IIt′?発泡体の製造方法。
JP13375082A 1982-08-02 1982-08-02 難燃性フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 Granted JPS5924730A (ja)

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JPH0242100B2 JPH0242100B2 (ja) 1990-09-20

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6035032A (ja) * 1983-08-08 1985-02-22 Showa Highpolymer Co Ltd 難燃性フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法
JPH0249037A (ja) * 1988-08-11 1990-02-19 Toyo Tire & Rubber Co Ltd 難燃性フエノール樹脂発泡体の製造方法
JP2002088186A (ja) * 2000-09-14 2002-03-27 Showa Highpolymer Co Ltd 難燃性フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5016766A (ja) * 1973-06-01 1975-02-21

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JP2002088186A (ja) * 2000-09-14 2002-03-27 Showa Highpolymer Co Ltd 難燃性フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法

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