JPS5921621A - 細胞特に赤血球の懸濁貯蔵用水溶液 - Google Patents
細胞特に赤血球の懸濁貯蔵用水溶液Info
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- JPS5921621A JPS5921621A JP58124037A JP12403783A JPS5921621A JP S5921621 A JPS5921621 A JP S5921621A JP 58124037 A JP58124037 A JP 58124037A JP 12403783 A JP12403783 A JP 12403783A JP S5921621 A JPS5921621 A JP S5921621A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塩化ナトリウム、グルコースまたはフラクトー
ス、アデニン及び糖アルコールを含有する、細胞特に赤
血球の懸濁貯蔵用水溶液に関する。
ス、アデニン及び糖アルコールを含有する、細胞特に赤
血球の懸濁貯蔵用水溶液に関する。
血液成分療法の分野では、安定化した全面（保存血液）
から血漿を分離することによって、赤血球濃縮液が製造
されている。この赤血球濃溶液は多くの用徐に用いらね
ており、貧血もしくは赤血球供給のために適ルラ、され
−Ｃいる。保存血液に通常添加さ才）ている血液安宇剤
溶液の１部も血漿の分離によって除かれるので、この安
宇剤溶液の特定成分の濃度を高めて、赤血球濃縮液の貯
蔵性を保存血液の貯蔵性と同稈度にする。二とが行われ
ている。
から血漿を分離することによって、赤血球濃縮液が製造
されている。この赤血球濃溶液は多くの用徐に用いらね
ており、貧血もしくは赤血球供給のために適ルラ、され
−Ｃいる。保存血液に通常添加さ才）ている血液安宇剤
溶液の１部も血漿の分離によって除かれるので、この安
宇剤溶液の特定成分の濃度を高めて、赤血球濃縮液の貯
蔵性を保存血液の貯蔵性と同稈度にする。二とが行われ
ている。
この他、赤血球ｉ７ａ縮液に懸濁用溶液を後がら（’ｌ
Ｓ ＩＪＩＩ シフ、この懸濁用溶液で最初に！！！！
！造した濃縮液を希釈して、望ましい低さの粘度にし、
この溶液の輸血を容おにすることも公知である。さらに
、赤血球の貯Ｉ該１１にとって特に必要な物質を添加し
７て、試験管内及び生体内での赤血球の生残率を高める
ことも可能である。
Ｓ ＩＪＩＩ シフ、この懸濁用溶液で最初に！！！！
！造した濃縮液を希釈して、望ましい低さの粘度にし、
この溶液の輸血を容おにすることも公知である。さらに
、赤血球の貯Ｉ該１１にとって特に必要な物質を添加し
７て、試験管内及び生体内での赤血球の生残率を高める
ことも可能である。
細胞、粕に赤血球の懸濁貯蔵用溶液と［７では、柿々σ
）溶液が適しており、例えば、米国特許第４２６７２６
９壮明細占では、塩化ナトリウト、グルコ１−スまたは
フラクト − ス及びアデニンの他に、糖アルコールの
マンニットを含む１ｍ 液カ述べられている。
）溶液が適しており、例えば、米国特許第４２６７２６
９壮明細占では、塩化ナトリウト、グルコ１−スまたは
フラクト − ス及びアデニンの他に、糖アルコールの
マンニットを含む１ｍ 液カ述べられている。
このような懸濁用溶液を赤血球濃縮液に二加えることＯ
，二よって、赤血球の貯蔵性と同時に生残率も確かに改
善されるが、この改善及び特に溶血率はまだ完全に満足
すべきイ）のではない。
，二よって、赤血球の貯蔵性と同時に生残率も確かに改
善されるが、この改善及び特に溶血率はまだ完全に満足
すべきイ）のではない。
本発明は細胞の貯蔵性及び同時に残率を改善し、史に赤
血球濃縮液中の赤血球の溶血率を改善するという課題に
基づくものである。
血球濃縮液中の赤血球の溶血率を改善するという課題に
基づくものである。
この課題は本発明によると、糖アルコールとしてツルピ
ッＢ−たけキシリットを含む溶液を用いることによって
、解決される。
ッＢ−たけキシリットを含む溶液を用いることによって
、解決される。
細胞特に赤血球の懸７蜀貯蔵用溶液が粘子ルー７−ルと
［７てマンニットの代りにソルビットまたはキシリット
を？４む場合には、赤血球の生残率及び特に溶血率に良
好な作用を及ぼすことが、画期的に発見された。、溶血
率は赤血球の’Ｈｔ、！＞判定に重要なバシメータであ
る。溶血率とは溶■ＩＩする速度の意味である。このた
めなる・ぐ〈小さい溶血率が望ましい。
［７てマンニットの代りにソルビットまたはキシリット
を？４む場合には、赤血球の生残率及び特に溶血率に良
好な作用を及ぼすことが、画期的に発見された。、溶血
率は赤血球の’Ｈｔ、！＞判定に重要なバシメータであ
る。溶血率とは溶■ＩＩする速度の意味である。このた
めなる・ぐ〈小さい溶血率が望ましい。
この溶液のこの望ましい性２′！、はグアノシンの単独
あるいは一種類または数種類のリン酸塩との併用による
添加によって、さらに改良される１゜特に、綬倫液と１
−７で作用する水素リン酸塩と二イく素すンｒＩヲ塩か
ら成る組合わせが適している。
あるいは一種類または数種類のリン酸塩との併用による
添加によって、さらに改良される１゜特に、綬倫液と１
−７で作用する水素リン酸塩と二イく素すンｒＩヲ塩か
ら成る組合わせが適している。
この他の赤血球貯蔵性の改良は、前記混合物にコ「ノイ
ドネ５に、変性ゼラチン、デキストラン、ヒドロキシエ
チル殿粉またはアルブミン＋ｍ ｍをか加することによ
つ“Ｃ達成ざねる〔 （ウルマン〕１．１ユｈｎａ朋第
４版８ ＠ （１９７４年）、６３４〜６４０頁か照
〕。
ドネ５に、変性ゼラチン、デキストラン、ヒドロキシエ
チル殿粉またはアルブミン＋ｍ ｍをか加することによ
つ“Ｃ達成ざねる〔 （ウルマン〕１．１ユｈｎａ朋第
４版８ ＠ （１９７４年）、６３４〜６４０頁か照
〕。
典型的な溶液は例えは次のような組成である。
即ち、注入用水溶液１００Ｑｄにつ＠塩化ナトリウム０
５〜２０ｇ１リン酸水素二ナトリウムθ〜５ｇ１リン鍮
−一水素ナトリウム０〜５８、グルコースまた（、１フ
ラクトース０５・〜２０ｇ１ソルビットまたはキシリッ
ト１〜２０ｇ１アデユン００５へ一１ｇ、グアノシンθ
〜１５ｇ及びコＬ１イドＤ〜１０％を溶解したもの；１
、）に、塩化ナトリウム２５〜６５ｇ１リン１ンシ水素
二ナトリウム二永和物０．７〜２．５ ｇ 、リン肖蛇
−二ノ１（素すｌ・リウム０７〜２．５ ｇ 、グルコ
ースｔたはフフクトース、特にグルコース−水和物５〜
１５ｇ１ソルビットまたはギシリツｌ−、Ｉ）にソルビ
ット５〜１５ｇアデニン塩酸０１〜０５ｇ及びグアノシ
ン０１〜０．５ ｇを′ｆ８解したもの；また特に好ま
しくは、塩化ナトリウＡ ４．２ ｇ、リン酸水素−ｖ
ｌ・リウムニ水和物１１４ｇ、リン酸二水素ナトリウム
−水和物１．１１ｇ、グルコース−水和物９峠、ツルピ
ッ） １０．、ＯＥ 、γラーニン塩ｍ （１２５ｇ
及ｉＪ グアノシン０．４ ｇを溶解したものである。
５〜２０ｇ１リン酸水素二ナトリウムθ〜５ｇ１リン鍮
−一水素ナトリウム０〜５８、グルコースまた（、１フ
ラクトース０５・〜２０ｇ１ソルビットまたはキシリッ
ト１〜２０ｇ１アデユン００５へ一１ｇ、グアノシンθ
〜１５ｇ及びコＬ１イドＤ〜１０％を溶解したもの；１
、）に、塩化ナトリウム２５〜６５ｇ１リン１ンシ水素
二ナトリウム二永和物０．７〜２．５ ｇ 、リン肖蛇
−二ノ１（素すｌ・リウム０７〜２．５ ｇ 、グルコ
ースｔたはフフクトース、特にグルコース−水和物５〜
１５ｇ１ソルビットまたはギシリツｌ−、Ｉ）にソルビ
ット５〜１５ｇアデニン塩酸０１〜０５ｇ及びグアノシ
ン０１〜０．５ ｇを′ｆ８解したもの；また特に好ま
しくは、塩化ナトリウＡ ４．２ ｇ、リン酸水素−ｖ
ｌ・リウムニ水和物１１４ｇ、リン酸二水素ナトリウム
−水和物１．１１ｇ、グルコース−水和物９峠、ツルピ
ッ） １０．、ＯＥ 、γラーニン塩ｍ （１２５ｇ
及ｉＪ グアノシン０．４ ｇを溶解したものである。
この溶液を用いる場合、通常次のようし、二装置する。
即ち、先ず第一に）′〜ＣＤ、ＣＰ】）土だ！」ヘパリ
ン＃液（アメリカ合輩国桑局法ｘ Ｘ （１９８Ｌ１年
）４９〜５０ 負） ＆、’二上って安定化した全面を
製造する。保存全面を遠心分離して、次に血漿を分離す
る。次に、特に幾つかの小袋から成る密閉した糸におい
て赤血球濃縮液に洗浄または貯蔵のための懸濁用溶液を
添加する３１例えば、６０〜８５の・＼′イトクリット
管による赤血球濃紺ｉ液約２００〜３００ ！ｔｌに対
し°Ｃ懸濁用溶液約５０〜２５０ｍ１を１回または数回
に分【」て添加する。次に、この混合物を今までの保存
」ｎ１液と同様に、冷蔵庫内で約６℃において貯蔵する
か、または直接軸面する。
ン＃液（アメリカ合輩国桑局法ｘ Ｘ （１９８Ｌ１年
）４９〜５０ 負） ＆、’二上って安定化した全面を
製造する。保存全面を遠心分離して、次に血漿を分離す
る。次に、特に幾つかの小袋から成る密閉した糸におい
て赤血球濃縮液に洗浄または貯蔵のための懸濁用溶液を
添加する３１例えば、６０〜８５の・＼′イトクリット
管による赤血球濃紺ｉ液約２００〜３００ ！ｔｌに対
し°Ｃ懸濁用溶液約５０〜２５０ｍ１を１回または数回
に分【」て添加する。次に、この混合物を今までの保存
」ｎ１液と同様に、冷蔵庫内で約６℃において貯蔵する
か、または直接軸面する。
本発明による溶液は赤血液の洗浄用にも保存用にも用い
ることができる。同時に、この混合物は輸血用にも適し
ている。この溶液を洗浄液として用いる場合、例えば赤
血球濃縮液２５０Ｈに、この溶液５０〜２５０ｍ／、特
に７ Ｑｙ＋ｌを加える。
ることができる。同時に、この混合物は輸血用にも適し
ている。この溶液を洗浄液として用いる場合、例えば赤
血球濃縮液２５０Ｈに、この溶液５０〜２５０ｍ／、特
に７ Ｑｙ＋ｌを加える。
混合物を遠心分離し、上澄液を分離する。この過程を２
〜５回くり返すので、洗浄プロセスでこの溶液２１Ｇ凱
／までが要される６、次に、赤血球濃縮液を懸濁用溶液
と共に貯蔵することあるいは懸濁用溶液の有無に拘らず
直ちに輸血することができる。
〜５回くり返すので、洗浄プロセスでこの溶液２１Ｇ凱
／までが要される６、次に、赤血球濃縮液を懸濁用溶液
と共に貯蔵することあるいは懸濁用溶液の有無に拘らず
直ちに輸血することができる。
実施例１
懸濁用溶液の製造
塩化ナトリウム４２ｇ１ リン酸水素二ナトリウムニ水
和物１．１４ ｇ 、 ’Ｊン酸二水素ナトリウムー水
和物１．１１ｇ、グルコース−水和物９４ｇ、ソルビッ
ト１０．０ ｇ 、アデニン塩酸０２５ｇ及びグアノシ
ン０．４ｇを別々の容器に秤り入れる。注入用水溶液（
Ｐｂ、 Ｅｕｒによる）１０００ｉ／の約半分を予め殺
菌した二重壁沈降器に入れ、約４０°Ｃに加熱する。
和物１．１４ ｇ 、 ’Ｊン酸二水素ナトリウムー水
和物１．１１ｇ、グルコース−水和物９４ｇ、ソルビッ
ト１０．０ ｇ 、アデニン塩酸０２５ｇ及びグアノシ
ン０．４ｇを別々の容器に秤り入れる。注入用水溶液（
Ｐｂ、 Ｅｕｒによる）１０００ｉ／の約半分を予め殺
菌した二重壁沈降器に入れ、約４０°Ｃに加熱する。
攪拌しながら秤凪した成分を５分間以内に添加し、同時
に注入用水溶液残量を添加しながら、約１５分間攪拌す
る。この場合、溶液の湿度は４００Ｇに保持する。この
溶液を０２μｍ孔度の膜フィルターを通して加圧下で容
器内に殺菌瀝過し、この容器からポンプを用いて個々の
合成樹脂バックに充填する。
に注入用水溶液残量を添加しながら、約１５分間攪拌す
る。この場合、溶液の湿度は４００Ｇに保持する。この
溶液を０２μｍ孔度の膜フィルターを通して加圧下で容
器内に殺菌瀝過し、この容器からポンプを用いて個々の
合成樹脂バックに充填する。
実施例２
三重血液バック系において、血液５００ ｍｌ ヲＯＰ
Ｄ血液安定剤溶液７０ｍ１で安定化する。この保存血液
を約６°Ｃに冷却し、２４時間後に遠心分離した。次に
、約３００１の血漿を空のバックに入れた。赤血球濃縮
液に実施例１によって製造した懸濁用溶液約９Ｑｍｌを
付属バックから加えたので最終混合物量は約３７０ｍ１
になった。
Ｄ血液安定剤溶液７０ｍ１で安定化する。この保存血液
を約６°Ｃに冷却し、２４時間後に遠心分離した。次に
、約３００１の血漿を空のバックに入れた。赤血球濃縮
液に実施例１によって製造した懸濁用溶液約９Ｑｍｌを
付属バックから加えたので最終混合物量は約３７０ｍ１
になった。
この混合物は特に良好な溶血率を示すことが確認された
。こねは同じ条件下で貯蔵した本来の保存血液の溶血率
に匹敵するものであった。
。こねは同じ条件下で貯蔵した本来の保存血液の溶血率
に匹敵するものであった。
この懸濁用溶液の典型的な貯蔵期間は約６°Ｇにおいて
５〜６週間であった。
５〜６週間であった。
特許 出 願 人 ビオデストーセルムーインス
チチコーートゲゼルシャフト ミツト ベシュレンクタ
ーハフツング １４
チチコーートゲゼルシャフト ミツト ベシュレンクタ
ーハフツング １４
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 塩化すｌ・リウム、グルコースまたはフラクトー
ス、アデニン及び糖アルコールを含有する、細胞特に赤
血球の懸濁貯蔵用水溶液において、糖アルコールとして
ソルビットまたはキシリットを含有することを特徴とす
る溶濫２ さらに、グアノシンな含有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の溶液。 乙 さらに、１種類または数種類のリン酸塩を含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項記
載の溶液。 ４ 注入用水溶液１１につき塩化す） ＩＪウム０５〜
２０ｇ１ リン酸水素二ナトリウム０〜５ｇ１リン酸二
水素ナトリウム０〜５ｇ１グルコースまたはフラクトー
ス０．５〜２０ｇ１ソルビツトまたはキシリット１〜２
０ｇ１アデニン０，０５〜１ｇ及びグアノシン０〜１．
５ ｇを含有することを特徴とする特許請求の範囲第１
項から第３項までのいずれか１項に記載の溶液。 ５、 注入用水溶液１１につぎ塩化す） ＩＪウム４．
２ｇリン酸水素二す） ＩＪウムニ水和物１．．１１４
ｇ。 リン酸二水素ナトリウム−水和物１．１１ｇ、グルコー
ス−水和物９．４ｇ、ソルビット１０．０ｇ。 アデニン塩酸α２５ ｇ及びグアノシン０４ｇを含有す
ることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の溶液。 ６、 さらに、コロイドを含有することを特徴とする特
許１／７求の範囲第１項から第５項までのいずれか１項
に記載の溶液。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823225408 DE3225408A1 (de) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Waessrige loesung zum suspendieren und lagern von zellen, insbesondere erythrozyten |
| DE32254083 | 1982-07-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5921621A true JPS5921621A (ja) | 1984-02-03 |
Family
ID=6167864
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58124037A Pending JPS5921621A (ja) | 1982-07-07 | 1983-07-07 | 細胞特に赤血球の懸濁貯蔵用水溶液 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4572899A (ja) |
| EP (1) | EP0100419B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5921621A (ja) |
| DE (2) | DE3225408A1 (ja) |
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Also Published As
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|---|---|
| EP0100419A3 (en) | 1984-09-12 |
| EP0100419B1 (de) | 1987-09-02 |
| US4572899A (en) | 1986-02-25 |
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| EP0100419A2 (de) | 1984-02-15 |
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