JPS59213393A - 精油の製造方法 - Google Patents
精油の製造方法Info
- Publication number
- JPS59213393A JPS59213393A JP58088055A JP8805583A JPS59213393A JP S59213393 A JPS59213393 A JP S59213393A JP 58088055 A JP58088055 A JP 58088055A JP 8805583 A JP8805583 A JP 8805583A JP S59213393 A JPS59213393 A JP S59213393A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- genus
- essential oil
- adventitious buds
- plant
- adventitious
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、植物の組織を培養し、分化誘導した不定芽か
ら精油成分を収得する方法に係り、丈（ζ詳細には、ベ
ラルゴニクム属、ゲラニクム属、ルタ属、アネーンム属
、メンタ属、サルグイア属、ヴィオラ属、又はメリッサ
属に属する植物（以Ｆ本発ｆ、ｉ’ｉに係る植物と略記
する）の組織を培養し、培養物から不定芽を分化＠桿せ
しめ、該不定芽中に産生蓄積された精油成分を収得する
精油の製造方法に関する。
ら精油成分を収得する方法に係り、丈（ζ詳細には、ベ
ラルゴニクム属、ゲラニクム属、ルタ属、アネーンム属
、メンタ属、サルグイア属、ヴィオラ属、又はメリッサ
属に属する植物（以Ｆ本発ｆ、ｉ’ｉに係る植物と略記
する）の組織を培養し、培養物から不定芽を分化＠桿せ
しめ、該不定芽中に産生蓄積された精油成分を収得する
精油の製造方法に関する。
て栽培した植物の全草又は花から溶媒抽出、水蒸気蒸留
等の方法により収得されており、かかる精Ｗｌｌ成分は
ｎＪ級化粧品、香粧品、石鹸用査刺、文には食品用フレ
ーバーとして広く実用に供されている。） しかし、植物を一栽培し、それから粘ｈ１Ｊ成分を取得
するに際しては温度、気候、雨量、土質等による植生分
布の局在化に基づく制約を受ける他、植物の生育は年毎
の気象条件によって大きく左右されるため、特定の精油
を一定量、計画的に生産することが極めて困難んある等
の問題があった。
等の方法により収得されており、かかる精Ｗｌｌ成分は
ｎＪ級化粧品、香粧品、石鹸用査刺、文には食品用フレ
ーバーとして広く実用に供されている。） しかし、植物を一栽培し、それから粘ｈ１Ｊ成分を取得
するに際しては温度、気候、雨量、土質等による植生分
布の局在化に基づく制約を受ける他、植物の生育は年毎
の気象条件によって大きく左右されるため、特定の精油
を一定量、計画的に生産することが極めて困難んある等
の問題があった。
かかる問題を解決する方法として、植物組織を培養し、
得られた無定形の培養物、所謂クルスから、精油を製造
する方法がｉ案されている。しかし、かかる方法は力！
ル′ス中の精油有効成分が殆んど絶無に近いこ七から、
到底実用＋ｎ供され々いことが判明している。（日本農
芸化学会 昭和５２年度大会 關演要旨集Ｐ７９、唐沢
ら）本発１す」者らは、精油の製造における、かかる現
状Ｑて鑑み、鋭意研究を続けた結果、前記本発頃］（て
係る植物ＶＣあっては、組織を培養し、培養物から＠導
した不定芽中に自然栽培Ｆの起源植物と同様の精油有効
成分が産生蓄積されていることを見出し、本発明を完成
したものである。
得られた無定形の培養物、所謂クルスから、精油を製造
する方法がｉ案されている。しかし、かかる方法は力！
ル′ス中の精油有効成分が殆んど絶無に近いこ七から、
到底実用＋ｎ供され々いことが判明している。（日本農
芸化学会 昭和５２年度大会 關演要旨集Ｐ７９、唐沢
ら）本発１す」者らは、精油の製造における、かかる現
状Ｑて鑑み、鋭意研究を続けた結果、前記本発頃］（て
係る植物ＶＣあっては、組織を培養し、培養物から＠導
した不定芽中に自然栽培Ｆの起源植物と同様の精油有効
成分が産生蓄積されていることを見出し、本発明を完成
したものである。
本発す」の目的は、自然璋境の影響を受けることなく、
完全に制御された環境ドで植物のＩｊ１織を培養し、分
化ＭＪＱせしめた不定芽から容易且つ収率よく粘ｎｈを
製造する方法を提供するにある。他の目的は植物のＭｉ
織を培養し、培養物から短時間で再現ヤ」よく不定芽を
分化誘導せしめ、該不定芽から１ｑ１時精１１４３成分
を取得する方法を提供する（・である。
完全に制御された環境ドで植物のＩｊ１織を培養し、分
化ＭＪＱせしめた不定芽から容易且つ収率よく粘ｎｈを
製造する方法を提供するにある。他の目的は植物のＭｉ
織を培養し、培養物から短時間で再現ヤ」よく不定芽を
分化誘導せしめ、該不定芽から１ｑ１時精１１４３成分
を取得する方法を提供する（・である。
史に他の１」的及び効果は以ドの説明から明らかにされ
よう。
よう。
し述の目的は、ベラルゴニウム属、ゲラニウム属、ルタ
属、アネーツム属、メンタ属、サルグイ肚不定芽中に産
生蓄積された精油成分全収得することにより達成される
。
属、アネーツム属、メンタ属、サルグイ肚不定芽中に産
生蓄積された精油成分全収得することにより達成される
。
本川Ｍｌ＋において「不定芽」とは、植物の＃ｉ織を培
養すること（てよって該培養組Ｎｆ、あるいけ二次的に
派生した脱分化細胞から誘導された茎、葉等の形状を備
えた組織を意味する。不発り」に係る植物にあっては、
組織を培養して得たカルス中に実質的に含有されていな
い精ｌ１ｌＩＪ成分が不定芽中に産生蓄積されている。
養すること（てよって該培養組Ｎｆ、あるいけ二次的に
派生した脱分化細胞から誘導された茎、葉等の形状を備
えた組織を意味する。不発り」に係る植物にあっては、
組織を培養して得たカルス中に実質的に含有されていな
い精ｌ１ｌＩＪ成分が不定芽中に産生蓄積されている。
かかる精油有効成分が不定芽中に産生蓄積されていると
云う事実は、本発明者らが収１規ｅζ知得したものであ
り、本発明に係る植物の組織を培養し、誘導０して得ら
れた不定芽から！！Ｉ４１′油成分を取得することが本
発明の最も重要な点である。
云う事実は、本発明者らが収１規ｅζ知得したものであ
り、本発明に係る植物の組織を培養し、誘導０して得ら
れた不定芽から！！Ｉ４１′油成分を取得することが本
発明の最も重要な点である。
かかる本発明が適用される植物としては、ベラルゴニク
ム グラブエオレンス（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍｇｒａ
ｖｅｏｌｅｎｓ ）、ベラルゴニクム ディティクラー
タム（Ｐ、 ｄ １ｔｉｃｕｌａｔｕｒｎ入ベラルゴニ
クム ラドクラ（Ｐ、 ｒａｄｕｌａ ）、ベラルゴニ
クム フラグランス（ｐ、 ｆｒａｇｒａｎｓ ）、
ベラルゴニウム ローセ゛クム（ｐ。
ム グラブエオレンス（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍｇｒａ
ｖｅｏｌｅｎｓ ）、ベラルゴニクム ディティクラー
タム（Ｐ、 ｄ １ｔｉｃｕｌａｔｕｒｎ入ベラルゴニ
クム ラドクラ（Ｐ、 ｒａｄｕｌａ ）、ベラルゴニ
クム フラグランス（ｐ、 ｆｒａｇｒａｎｓ ）、
ベラルゴニウム ローセ゛クム（ｐ。
ｒｏｓｅｕ＋＋＋ ）、ベラルゴニクム カビクンム（
Ｐ、 ｃａｐ −１ｔａｔｕｒｎ、） 、／＜ラルゴニ
クム オドラティシマムＣＰ、 ｏｄｏｒａｔｉ８ｓｉ
ｍｕｍ大ベラルゴニクム テレビスチナセウム（Ｐ、
ｔｅｒｅｂｉｎｔｈｉｎａｃｅｕｍ ）等の５ラルゴニ
クム（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ） Ｊａ（、ゲラニク
ム マクロリズム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｍａｃｒｏｒｈ
ｉｚｕ＋ｎ ）、ゲラニクム ルグプレ（Ｇ、 ｌｕｇ
ｕｂｒｅ ）等のゲラニクム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ）属、
ルタ グラグエオレンス（Ｒ＋、＋ｔａ ｇｒａｖｅｏ
］−ｅｎａＪルタ モンタナ（Ｒ，ｍｏｎｔａｎａＪ、
ルタ プラクテオープ（Ｒ，ｂｒａｃｔｅｏｓａ）等の
ルタ（ＲｕｔａＪ属、アネーツム グラグエオレンス（
Δｎｅｔｈｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎａ〕 等のアネー
ツム（＾ｎｅｔｈｕｍ ） Ｂ９ 、メンタ アクヮテ
ィ力（Ｍｅｎｔｈａ ａｑｕａｔｉｃａ）、メンタ ア
ルヴエンシス（Ｍ、 ａｒｖｅｎｓｉｓ ）、メンタ
カナデンシス（ｌｉｔ、 ｃａｎａ−ｄｅｎｓｉｓ ）
、メンタ ントラークＣ１１，ｃｉｔｒａｔａＪ、メン
タ ゲンチイリス（Ｍ、 ｇｅｎｔｉｌｉｓ ）、メン
タブ力リネンシス（Ｍ。５ａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）
、メンタ ジャポニカＩＭ、 ｊａｐｏｎｉｃａ）、メ
ンタ ジャグアニカ（Ｍ、 ｊａｖａｎｉｃａ ）、メ
ンタ ２ンセオラータ（Ｍ。
Ｐ、 ｃａｐ −１ｔａｔｕｒｎ、） 、／＜ラルゴニ
クム オドラティシマムＣＰ、 ｏｄｏｒａｔｉ８ｓｉ
ｍｕｍ大ベラルゴニクム テレビスチナセウム（Ｐ、
ｔｅｒｅｂｉｎｔｈｉｎａｃｅｕｍ ）等の５ラルゴニ
クム（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ） Ｊａ（、ゲラニク
ム マクロリズム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｍａｃｒｏｒｈ
ｉｚｕ＋ｎ ）、ゲラニクム ルグプレ（Ｇ、 ｌｕｇ
ｕｂｒｅ ）等のゲラニクム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ）属、
ルタ グラグエオレンス（Ｒ＋、＋ｔａ ｇｒａｖｅｏ
］−ｅｎａＪルタ モンタナ（Ｒ，ｍｏｎｔａｎａＪ、
ルタ プラクテオープ（Ｒ，ｂｒａｃｔｅｏｓａ）等の
ルタ（ＲｕｔａＪ属、アネーツム グラグエオレンス（
Δｎｅｔｈｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎａ〕 等のアネー
ツム（＾ｎｅｔｈｕｍ ） Ｂ９ 、メンタ アクヮテ
ィ力（Ｍｅｎｔｈａ ａｑｕａｔｉｃａ）、メンタ ア
ルヴエンシス（Ｍ、 ａｒｖｅｎｓｉｓ ）、メンタ
カナデンシス（ｌｉｔ、 ｃａｎａ−ｄｅｎｓｉｓ ）
、メンタ ントラークＣ１１，ｃｉｔｒａｔａＪ、メン
タ ゲンチイリス（Ｍ、 ｇｅｎｔｉｌｉｓ ）、メン
タブ力リネンシス（Ｍ。５ａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）
、メンタ ジャポニカＩＭ、 ｊａｐｏｎｉｃａ）、メ
ンタ ジャグアニカ（Ｍ、 ｊａｖａｎｉｃａ ）、メ
ンタ ２ンセオラータ（Ｍ。
１ａｎｃｅｏｌａｔａ ） 、メンタ ロンギアオーリ
ア（Ｍ。
ア（Ｍ。
１ｏｎｇｉｆ’ｏｌｉａ） 、メンタ ミレンネ（Ｍ、
ｍＬｒｅｎｎａｅ ）、メンタ ビペリータ（ｌＡ、
ｐｉｐｅｒｉｔａ＋ ％ メンタ り。
ｍＬｒｅｎｎａｅ ）、メンタ ビペリータ（ｌＡ、
ｐｉｐｅｒｉｔａ＋ ％ メンタ り。
イリディス（Ｍ、 ｖｉｒｉｄｉｓ）、メンタ ロンギ
アオーリア（Ｍ、 ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａＪ、メン
タ シルヴエストリスＣＭ−ａｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、
メンタ プレギクム（Ｍ。
アオーリア（Ｍ、 ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａＪ、メン
タ シルヴエストリスＣＭ−ａｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、
メンタ プレギクム（Ｍ。
ｐＵｌｅｇｉｕｍハメンタ スビカーク（Ｍ、 ５ｐｉ
ｃａｔａ〕、メンタ グエルティンラーク（Ｍ、 ｖｅ
ｒｔｉｃｉｌｌａｔａ ）等のメンタ（ＭｅｎｔａＪ属
、ツールダイア カルノーサ（Ｓａｌｖｉａ ｃａｒｎ
ｏｓａ〕、プルダイア ラグ１ンデユレ７オーリア（Ｓ
、 １ａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａ）、プルヴイアグ
ランディ７０−ラ（Ｓ、 ｇｒｇｉｆｌｏｒａ ） 、
サルダイア オフインナリス（Ｓ、 ｏｆｆ １ｃｉｎ
ａｌｉｓハ サルダイア リ夕ちフィラ（Ｓ、 ］、
ｅｕｃｏｐｙ１１．ａ、ｌ、 ブルウ゛イアマウ０７レ
ム（Ｓ−ｍ、ａｕｒｏｒｕｍ ） 、サルヴイア ジュ
リシシイ（Ｓ−ｊｕｒｉｅｉｃｉｉ）、サルダイア ト
リローパ（Ｓ、 ｔｒｉｌｏｂａ）、サルダイア フロ
ルククイ （Ｓ。
ｃａｔａ〕、メンタ グエルティンラーク（Ｍ、 ｖｅ
ｒｔｉｃｉｌｌａｔａ ）等のメンタ（ＭｅｎｔａＪ属
、ツールダイア カルノーサ（Ｓａｌｖｉａ ｃａｒｎ
ｏｓａ〕、プルダイア ラグ１ンデユレ７オーリア（Ｓ
、 １ａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａ）、プルヴイアグ
ランディ７０−ラ（Ｓ、 ｇｒｇｉｆｌｏｒａ ） 、
サルダイア オフインナリス（Ｓ、 ｏｆｆ １ｃｉｎ
ａｌｉｓハ サルダイア リ夕ちフィラ（Ｓ、 ］、
ｅｕｃｏｐｙ１１．ａ、ｌ、 ブルウ゛イアマウ０７レ
ム（Ｓ−ｍ、ａｕｒｏｒｕｍ ） 、サルヴイア ジュ
リシシイ（Ｓ−ｊｕｒｉｅｉｃｉｉ）、サルダイア ト
リローパ（Ｓ、 ｔｒｉｌｏｂａ）、サルダイア フロ
ルククイ （Ｓ。
ｋｏｒｏｌｋｗｉ ） 、”Ｉ”ルグイア ジグリア（
８，ｃｙｐｒｉａ）、サルダイア スクラレア（Ｓ、
ｅｃｌａｒｅａＪ 、ｖルグイア グルティノーザ（８
，ｇｌｕｔｉ、ｎｏｓｓ、 ）、サルダイアシンペリ（
Ｓ、 ｓｈｉｍｐｅｒｉ） 、 ４Ｆルグイア ヒーマ
リス（Ｓ、 ｈｆｍａｌｉｓン、ヤＩレグイア り°工
ｌレベナセア（８，ｖｑＪ゛１）ｅｕａｃｅａＪ等のづ
ルダイア（ＳａｌｖｉａＪ属、ヴィオラ グリホヤラス
（Ｖｉｏｒａ ｇｒｙｐｏｃｅｒａｅＪ ）り゛ イ
オ ラ オ リ エ ン タ リ ス （Ｖ、ｏｒ
ｉｑｎｔａｌ、ｉｅ）、つ゛イオラ ブランデフオルミ
ス（Ｖ、 ｈ］ａｎｄａｅｆｏｒｍｉｓ）、ヴィオラ
オグ２−シＣ’／、ｏｂｔｕｓａノ、ヴィオラヴィオラ
セア（Ｖ、 ｖｊ、ｏｌａｃｅａ ）、グイシラ ミノ
ール（Ｌ ｍ１１］ｏｒ） ｓ グイオラ ジャポニカ
（Ｖ、、ｊａｐｏｎｉｃ −ａ）、グイ副う オグアト
ーオプロシカ（Ｖ、 ｏｖａｔｏ−ｏｂｌｏｎｇａＪ
、ヴィオラ ロソシー力（Ｖ、 ｒｏｓａｉｃａ、ｌ、
ヴィオラ トリコロール（Ｖ、 ｔｒｉｃｏｌｏｒ）、
グイオラ オドラーク（Ｖ、 ｏｄｏｒａｔａＪ％のグ
イオラ（ＶｉｏｌａＪ属、及０・メリップ オフィシナ
リス（Ｍ ｅｌ １ｓｓａ ｏｆ−ｆｉｃｉｎａｌｉｓ
）等の〆リソヴ（Ｍｅｌｉａｓａ）属に属する植物が挙
けられるが、かかる植物中、就中ベラルゴニウムＭ、、
ルタ属、又はヴィオラ属に属する植次の通りである。
８，ｃｙｐｒｉａ）、サルダイア スクラレア（Ｓ、
ｅｃｌａｒｅａＪ 、ｖルグイア グルティノーザ（８
，ｇｌｕｔｉ、ｎｏｓｓ、 ）、サルダイアシンペリ（
Ｓ、 ｓｈｉｍｐｅｒｉ） 、 ４Ｆルグイア ヒーマ
リス（Ｓ、 ｈｆｍａｌｉｓン、ヤＩレグイア り°工
ｌレベナセア（８，ｖｑＪ゛１）ｅｕａｃｅａＪ等のづ
ルダイア（ＳａｌｖｉａＪ属、ヴィオラ グリホヤラス
（Ｖｉｏｒａ ｇｒｙｐｏｃｅｒａｅＪ ）り゛ イ
オ ラ オ リ エ ン タ リ ス （Ｖ、ｏｒ
ｉｑｎｔａｌ、ｉｅ）、つ゛イオラ ブランデフオルミ
ス（Ｖ、 ｈ］ａｎｄａｅｆｏｒｍｉｓ）、ヴィオラ
オグ２−シＣ’／、ｏｂｔｕｓａノ、ヴィオラヴィオラ
セア（Ｖ、 ｖｊ、ｏｌａｃｅａ ）、グイシラ ミノ
ール（Ｌ ｍ１１］ｏｒ） ｓ グイオラ ジャポニカ
（Ｖ、、ｊａｐｏｎｉｃ −ａ）、グイ副う オグアト
ーオプロシカ（Ｖ、 ｏｖａｔｏ−ｏｂｌｏｎｇａＪ
、ヴィオラ ロソシー力（Ｖ、 ｒｏｓａｉｃａ、ｌ、
ヴィオラ トリコロール（Ｖ、 ｔｒｉｃｏｌｏｒ）、
グイオラ オドラーク（Ｖ、 ｏｄｏｒａｔａＪ％のグ
イオラ（ＶｉｏｌａＪ属、及０・メリップ オフィシナ
リス（Ｍ ｅｌ １ｓｓａ ｏｆ−ｆｉｃｉｎａｌｉｓ
）等の〆リソヴ（Ｍｅｌｉａｓａ）属に属する植物が挙
けられるが、かかる植物中、就中ベラルゴニウムＭ、、
ルタ属、又はヴィオラ属に属する植次の通りである。
例えば、上記植物を流水Ｆてよく水洸徒、葉、Ｓ、１部
にν、１り分０、エタノール、塩化ベンダ゛゛ルコニウ
ム、次亜加素酸ンーダ等に用いて殺菌し、引き続いて滅
菌水で洗浄し、培地を入れた試験管又ｄ三角７ラフコ中
に載置イる。使用する培地は植物組織培養において通常
使用されるものであれば適用可能であり、特に限定され
るものではなく、例えばリンスマイヤー スクーグ、ム
ラシゲ スクーグ、Ｂ５、ニノヂ＆ニッチ、ホワイト等
の培地が挙げられる。そして実際に培養する（て際して
は、これら基本培地に糖類、ビタミン類及び必要に応じ
て生長ＪｖＸ節物質等葡配合したものを用いる。
にν、１り分０、エタノール、塩化ベンダ゛゛ルコニウ
ム、次亜加素酸ンーダ等に用いて殺菌し、引き続いて滅
菌水で洗浄し、培地を入れた試験管又ｄ三角７ラフコ中
に載置イる。使用する培地は植物組織培養において通常
使用されるものであれば適用可能であり、特に限定され
るものではなく、例えばリンスマイヤー スクーグ、ム
ラシゲ スクーグ、Ｂ５、ニノヂ＆ニッチ、ホワイト等
の培地が挙げられる。そして実際に培養する（て際して
は、これら基本培地に糖類、ビタミン類及び必要に応じ
て生長ＪｖＸ節物質等葡配合したものを用いる。
生長磨節物ガとしでに１例えばインドール−ろ−酢酸（
Ｉ Ａ Ａ ）、インドール−ろ−酪酸ｆＩＢＡ入α−
ブーフタレン酢ａ（ＮＡＡ）、２．４−ジクロロフェ／
キンｆｆｉ：酸（２，４−Ｄ）等のオーキシン類、カイ
ネチン（Ｋ ｎ〕、６−ペンジルアチ゛ニン（６−ＢＡ
）等のサイトカイニン類等が挙げられ、これらは単独で
、又は適宜組合わせで使用される。
Ｉ Ａ Ａ ）、インドール−ろ−酪酸ｆＩＢＡ入α−
ブーフタレン酢ａ（ＮＡＡ）、２．４−ジクロロフェ／
キンｆｆｉ：酸（２，４−Ｄ）等のオーキシン類、カイ
ネチン（Ｋ ｎ〕、６−ペンジルアチ゛ニン（６−ＢＡ
）等のサイトカイニン類等が挙げられ、これらは単独で
、又は適宜組合わせで使用される。
かかる培地中で大略２２〜′５０℃で培養をわＣけると
、約１刈間から４澗間稈度で培養物から不定芽の分化が
起こる。この際、不定芽の発生聞け、生ｋ ＋ｊｌ’ｊ
Ｎｉｌ １１ＶＩ賀であるＡ−キシンル」とサイトカ
イニン類との配合（ｉｔ、組織培養に供した植＃Ａ組織
及び″Ｘ、照９・１条件（で土として依存するが、これ
らのＪ帳適条（ＩＩは、イぐｊｌｊする植物の種類によ
って４目卸する。
、約１刈間から４澗間稈度で培養物から不定芽の分化が
起こる。この際、不定芽の発生聞け、生ｋ ＋ｊｌ’ｊ
Ｎｉｌ １１ＶＩ賀であるＡ−キシンル」とサイトカ
イニン類との配合（ｉｔ、組織培養に供した植＃Ａ組織
及び″Ｘ、照９・１条件（で土として依存するが、これ
らのＪ帳適条（ＩＩは、イぐｊｌｊする植物の種類によ
って４目卸する。
ベラルゴニクム腫３、ルタ肛；及びヴィオラ属ＩＣＩ’
４する（ｌ（物（ζフいにイしらの条件を示すと、ベラ
ルゴニウｌ−属の（直物（・こる・いＣＶ：ｔ ＋ Ｄ
’〜１０”ＭのンーキンントＩ ５−５〜Ｉ １’３
６Ｍのサイトカイニンと全含有するｊパ却３中で１６〜
２４時間、５．０００〜１０．０００ルクスの光照射と
、８〜０時聞の晴朗保持とを交互に行なって菓の組織か
ら培養を開始するのが最適である。また、ルタ属の植物
においては、Ｈ１’〜Ｉ Ｏ−’ ＭのＡ−キンンと１
０う〜１０＋＋、＋のサイトカイニンとを含有する培地
中で８〜１６時間、２．（１ｎＯ〜５．０００ルクスの
光照射と１６〜８時間の晴朗保持とを交互（Ｉｃ行なっ
て、努の組織から培養を開始するのか、史に１だ、グイ
オツ属の植物においてけ、１０−５〜１０−ｂＭのオー
キシンと１０−′〜１０−′Ｍのサイトカイニンと全含
有する培地中で１６〜２４嚇向、５０００〜＋ｏ、ｏｏ
ｎルクスの光照射と８〜Ｑ ＩＩ：ｊ１７＋’の暗貼保
杵とを交互に行なって葉の組織から培［Ｈト；始するの
が最適である。
４する（ｌ（物（ζフいにイしらの条件を示すと、ベラ
ルゴニウｌ−属の（直物（・こる・いＣＶ：ｔ ＋ Ｄ
’〜１０”ＭのンーキンントＩ ５−５〜Ｉ １’３
６Ｍのサイトカイニンと全含有するｊパ却３中で１６〜
２４時間、５．０００〜１０．０００ルクスの光照射と
、８〜０時聞の晴朗保持とを交互に行なって菓の組織か
ら培養を開始するのが最適である。また、ルタ属の植物
においては、Ｈ１’〜Ｉ Ｏ−’ ＭのＡ−キンンと１
０う〜１０＋＋、＋のサイトカイニンとを含有する培地
中で８〜１６時間、２．（１ｎＯ〜５．０００ルクスの
光照射と１６〜８時間の晴朗保持とを交互（Ｉｃ行なっ
て、努の組織から培養を開始するのか、史に１だ、グイ
オツ属の植物においてけ、１０−５〜１０−ｂＭのオー
キシンと１０−′〜１０−′Ｍのサイトカイニンと全含
有する培地中で１６〜２４嚇向、５０００〜＋ｏ、ｏｏ
ｎルクスの光照射と８〜Ｑ ＩＩ：ｊ１７＋’の暗貼保
杵とを交互に行なって葉の組織から培［Ｈト；始するの
が最適である。
不定芽の分化に際しては、植物の種類（てよっては、カ
ルス化が先行する。カルスから再分化した不定芽は、分
は収って培地に植え細（ぐと覇しく発芽がふ１．られ、
多数の不定芽が滑１する。以後の不定芽の培養も上述の
条件が最適でを）った。
ルス化が先行する。カルスから再分化した不定芽は、分
は収って培地に植え細（ぐと覇しく発芽がふ１．られ、
多数の不定芽が滑１する。以後の不定芽の培養も上述の
条件が最適でを）った。
この様にして得られた不定芽は原植物と同様の精油成分
全含有しており、これら不定芽から、例えば石泪ノエー
テル等の溶媒を用いて抽出する方法、水蒸気＃偵法等、
通常使用される公知の方法により籾油成分が容易に取得
できる。
全含有しており、これら不定芽から、例えば石泪ノエー
テル等の溶媒を用いて抽出する方法、水蒸気＃偵法等、
通常使用される公知の方法により籾油成分が容易に取得
できる。
以Ｆ１実施例を挙けて本発明を具体的に説明する。
なふ−１実施例中、不定芽の増殖度、香気の官能評価及
び精油成分の分析に次の方法により行った。
び精油成分の分析に次の方法により行った。
（１） 不定芽の増殖間（倍ン
イ〆じ１１ｒぎ時の不定芽のｆＩ［鮮ｎ頁？〕（２）
香気のば能評価 不定芽を手、Ｊ′トで押し７漬し、原植物を対照とし′
Ｃ香気を具覚により判定した。２０人の専門員によって
行ない、案の平均値を似Ｃ′［イ能評価とした。評価基
／％Ｈ次のとおりである。
香気のば能評価 不定芽を手、Ｊ′トで押し７漬し、原植物を対照とし′
Ｃ香気を具覚により判定した。２０人の専門員によって
行ない、案の平均値を似Ｃ′［イ能評価とした。評価基
／％Ｈ次のとおりである。
１ルえ植物特有の精油ＩＪＩ（、分の某いなし２、〃
かすか（てイコリ６ 〃
〃 有り４ 〃
強し ５ 非常（こ強しく６
） 精油成分の分析 カスクロマトグラフィー及び質量ケ）析計を用いて、標
ｔｐ物穎との保持時的μ、びマススペクトルの一致から
主成分をｌｉ！１定し、タロマドクラムのピークの高さ
からそれらの成分部を氷め、精油成分の精ｈｎ全Ｊｊ（
に対する百分率てパ表示した。
かすか（てイコリ６ 〃
〃 有り４ 〃
強し ５ 非常（こ強しく６
） 精油成分の分析 カスクロマトグラフィー及び質量ケ）析計を用いて、標
ｔｐ物穎との保持時的μ、びマススペクトルの一致から
主成分をｌｉ！１定し、タロマドクラムのピークの高さ
からそれらの成分部を氷め、精油成分の精ｈｎ全Ｊｊ（
に対する百分率てパ表示した。
；ケお不定芽からの精油の抽出は、溶媒として塩化メチ
レンを用い、粉砕、橋桁、遠心分断、溶媒層分収、濃縮
という常法により行々−７た０測定条（Ｉ＋： １〕 ガスクロマトクラフイ・− 機オ小：島津ＧＣ−６ＡＭ 力ヌクロマトクラフｉ）
ラム： ＦＦＡＰコーティング 溶Ｔｈｚ シ！Ｊ
カキイビラリー カラム （０，２５賠×５０ｍ） Ｘンシェクンヨン温＆：２５０’Ｃ オ一プン温度 ＝７１ｊ〜１８０°Ｃ（１”Ｆ’ｌ！
ｌ’Ａ ２°Ｃ／分）Ｎ２流は ：＋ｒｒ
Ｍ分 スゲリット比 ： ｉ／１５０ ２）賀ｉＩ＋分析 機１１： ： ：ｒｚｏＬＪ＋ａｓ−＋５０（１’ＩＬ
ｆ＋＜分析１ｉ （Ｊ ＦｆＯＬＪ［Ｃ−２０Ｋ ＆び
ＪｕＡ−２０００う゛−クシステム装備） イオン化電１ｆニア０ｅＶ イオン源温度：２００°゛Ｃ 実施例１〜ろ 充幻水溝したベラルコ°ニクム ローセ°クムの菓ゲ７
０％のニーチルアルコールを用いて２〜６分１司予１’
ｌ：ｌ殺菌し、引き［Ｌい′ＣＬｌ、 ２％塩イヒベン
ザｌレコニクム水溶液で２勿ｈ 、火（（１％次亜塩素
酸ナト１ノット水溶（４ンで５〜１０分間滅菌した。次
に滅ｒ台蒸ｔｙイ水で桑畑を完全に除去した葉をｉＭ
ｉｉｉ Ｍｌ ｆでにす５〜角に軸向し、外植片とした
。この細断粂をＩＢＡｌ（］−５１Ａ、６−６−５ＡＩ
Ｏ−添加した。６％の蔗、地上ｉ ’、ＴＩＳ １７）
寒天才含むＴＪＨ５，７＆で調節した１ノンスマψ イヘースクーク培地」二箇床し、２５°Ｃで１６１１コ
Ｉ′ｌ〜Ｉｊ。
レンを用い、粉砕、橋桁、遠心分断、溶媒層分収、濃縮
という常法により行々−７た０測定条（Ｉ＋： １〕 ガスクロマトクラフイ・− 機オ小：島津ＧＣ−６ＡＭ 力ヌクロマトクラフｉ）
ラム： ＦＦＡＰコーティング 溶Ｔｈｚ シ！Ｊ
カキイビラリー カラム （０，２５賠×５０ｍ） Ｘンシェクンヨン温＆：２５０’Ｃ オ一プン温度 ＝７１ｊ〜１８０°Ｃ（１”Ｆ’ｌ！
ｌ’Ａ ２°Ｃ／分）Ｎ２流は ：＋ｒｒ
Ｍ分 スゲリット比 ： ｉ／１５０ ２）賀ｉＩ＋分析 機１１： ： ：ｒｚｏＬＪ＋ａｓ−＋５０（１’ＩＬ
ｆ＋＜分析１ｉ （Ｊ ＦｆＯＬＪ［Ｃ−２０Ｋ ＆び
ＪｕＡ−２０００う゛−クシステム装備） イオン化電１ｆニア０ｅＶ イオン源温度：２００°゛Ｃ 実施例１〜ろ 充幻水溝したベラルコ°ニクム ローセ°クムの菓ゲ７
０％のニーチルアルコールを用いて２〜６分１司予１’
ｌ：ｌ殺菌し、引き［Ｌい′ＣＬｌ、 ２％塩イヒベン
ザｌレコニクム水溶液で２勿ｈ 、火（（１％次亜塩素
酸ナト１ノット水溶（４ンで５〜１０分間滅菌した。次
に滅ｒ台蒸ｔｙイ水で桑畑を完全に除去した葉をｉＭ
ｉｉｉ Ｍｌ ｆでにす５〜角に軸向し、外植片とした
。この細断粂をＩＢＡｌ（］−５１Ａ、６−６−５ＡＩ
Ｏ−添加した。６％の蔗、地上ｉ ’、ＴＩＳ １７）
寒天才含むＴＪＨ５，７＆で調節した１ノンスマψ イヘースクーク培地」二箇床し、２５°Ｃで１６１１コ
Ｉ′ｌ〜Ｉｊ。
’、／、５０Ｑルクスの白色光照射Ｆでの培養と、８ｆ
ｉ、！１１１ｊＪ’ｌ’ｌ 、”、ｆト（の培養とを父
亙−Ｊなったところ、１週）♂Ｖ１彷に不定刈：が分化
した。結果を実施例１として９１１表に示１゜」−配、
実施例において、培地として第１表【で示すＴ升定の培
地を使用し、ベラルコ゛ニクト）１−セクム（ζ代替し
てゲラニウムマクロ１ノス゛ム、又ｈメリノヅ−オフイ
ンナ１ノスを使１１１スる以外附仄施例１と全く同様（
てして組織培養を行。た。
ｉ、！１１１ｊＪ’ｌ’ｌ 、”、ｆト（の培養とを父
亙−Ｊなったところ、１週）♂Ｖ１彷に不定刈：が分化
した。結果を実施例１として９１１表に示１゜」−配、
実施例において、培地として第１表【で示すＴ升定の培
地を使用し、ベラルコ゛ニクト）１−セクム（ζ代替し
てゲラニウムマクロ１ノス゛ム、又ｈメリノヅ−オフイ
ンナ１ノスを使１１１スる以外附仄施例１と全く同様（
てして組織培養を行。た。
結果を実施、 ｊ１１７２及び実施例６として第１表に
示す。
示す。
寸だ対照としてそれぞれの豚η１物の粘゛１ｌＪｌ主成
分及び含有率を北ｖ＋９＋； ’１．２及びろとして併
せ、第１表（ζ示す。
分及び含有率を北ｖ＋９＋； ’１．２及びろとして併
せ、第１表（ζ示す。
＼〆／
第 １ 表
承施例４ ルタノ寓の一品種、ルク グラグエオレンスの喀牙原料
とし、滅菌細断の過程全Ｔが２例１と同様の操作でｔｌ
なってのち、切片をムラシゲスクーグ基本培地にしょＮ
３９ｂ、Ｉ ／をへ１０′屹！者、６−ＢＡ１０６ｖ添
加した１％寒天培地上に置床すると、カルス（脱分化細
胞）か形成されたが、このカルスからも引分化不定芽が
誘導された。この不定芽／亭 カルスの不均一な組織培養物力＼不定芽のみ、又はカル
スのみ全選択しつつ、カルスは同一組成培地に植え継き
、不定芽はホルモン濃度のみを工ＡＡ１ｃｒ７Ｍ、６
Ｂ Ａ ＋ ０−１１１トＬ、？ｖ培地に槓ｊｉ ＜
’ト、最終βノに、略不定芽又はカルスだけを分厚した
ものを培養するに至った。以上の培養に２５℃、１２肋
ｂ′Ｉ４４．００ Ｄルクメ盆１と、１２時間の晴朗保
持と全交互に行なうという環境条ぞ（Ｆでなされた。
承施例４ ルタノ寓の一品種、ルク グラグエオレンスの喀牙原料
とし、滅菌細断の過程全Ｔが２例１と同様の操作でｔｌ
なってのち、切片をムラシゲスクーグ基本培地にしょＮ
３９ｂ、Ｉ ／をへ１０′屹！者、６−ＢＡ１０６ｖ添
加した１％寒天培地上に置床すると、カルス（脱分化細
胞）か形成されたが、このカルスからも引分化不定芽が
誘導された。この不定芽／亭 カルスの不均一な組織培養物力＼不定芽のみ、又はカル
スのみ全選択しつつ、カルスは同一組成培地に植え継き
、不定芽はホルモン濃度のみを工ＡＡ１ｃｒ７Ｍ、６
Ｂ Ａ ＋ ０−１１１トＬ、？ｖ培地に槓ｊｉ ＜
’ト、最終βノに、略不定芽又はカルスだけを分厚した
ものを培養するに至った。以上の培養に２５℃、１２肋
ｂ′Ｉ４４．００ Ｄルクメ盆１と、１２時間の晴朗保
持と全交互に行なうという環境条ぞ（Ｆでなされた。
これら不定芽又目カルスについて、実施例１〜６と同様
の評価゛テストならびに分析実験を彷なった。
の評価゛テストならびに分析実験を彷なった。
得られた結果を実施例４及び比Ｖ例１と１−て第２表に
示す。
示す。
同表から、不発；ｖｉ （て倭る、組織培養により得ら
れｆ、／Ｆ、定芽（実施例４〕汀、カルス部分（比較例
４）と」七ベヱ庵能評価ｔｖおいてはっきす（！：差が
認められ、摩植物体（、ｌｔ較例５）Ｌｌ’１に組成の
答しい粘／＋ｌが宥られたことがわかる。
れｆ、／Ｆ、定芽（実施例４〕汀、カルス部分（比較例
４）と」七ベヱ庵能評価ｔｖおいてはっきす（！：差が
認められ、摩植物体（、ｌｔ較例５）Ｌｌ’１に組成の
答しい粘／＋ｌが宥られたことがわかる。
第 ２ 表
実施例５
スミレ園の一品種、ヴィオラ ロノシー力の葉を材料さ
して実施例１と同様の滅菌操作を行ない、細断したジノ
片を、リンスマイヤースクーグを基本培地とし、しょ糖
ろ％とｚＢＡｌＯ那Ｖ、７）−ＢＡ１０″Ｍを添加した
１％寒天培地（１）Ｈ５，７）上に置くと、不定芽／カ
ルス／不定根の不均一培養の状１１ｍ＆てなったため、
不定芽のみを剋んで、ホルモ逼 ン濃度のみを１Ｂ＋ｌＯＭ、６−ＢＡＩＩＸ１６Ｍとし
た上記培地で継代培養し、大量の不定芽′ｆ：得た。
して実施例１と同様の滅菌操作を行ない、細断したジノ
片を、リンスマイヤースクーグを基本培地とし、しょ糖
ろ％とｚＢＡｌＯ那Ｖ、７）−ＢＡ１０″Ｍを添加した
１％寒天培地（１）Ｈ５，７）上に置くと、不定芽／カ
ルス／不定根の不均一培養の状１１ｍ＆てなったため、
不定芽のみを剋んで、ホルモ逼 ン濃度のみを１Ｂ＋ｌＯＭ、６−ＢＡＩＩＸ１６Ｍとし
た上記培地で継代培養し、大量の不定芽′ｆ：得た。
以上の培養け２６°Ｃ１１６時１ｉｉｌ、 ７．５０ロ
ルクスの光照射と、８時間暗ル］保持とを交互に行なう
という環境条件Ｆでなされた。
ルクスの光照射と、８時間暗ル］保持とを交互に行なう
という環境条件Ｆでなされた。
この不定芽（７７８７）をＺｉ ／１１４エーテル（・
ごて氷冷Ｆ粉砕処理を行ない、コンクリートをｆｆ１（
２，６？ ）、専門員（Ｃよる官能評価に供した。
ごて氷冷Ｆ粉砕処理を行ない、コンクリートをｆｆ１（
２，６？ ）、専門員（Ｃよる官能評価に供した。
結果は次の通りであった。
原植物体由来のリーフコンクリートさ
同一の香りがする。 １８／２０
原植物体由来のり一７コンクリートと
類似の杏りがする。 ２／２０
斤程物体１泊止め＋７’−７７２＞；月１−トと相児す
る香りがする。 ０／２０ ζＩ−・′
る香りがする。 ０／２０ ζＩ−・′
Claims (2)
- （１） ベラルゴニクム属、ゲラニクム属、ルク属、
アネーツム属、メンタ属、づ゛ルグイア属、り°イオラ
属、又はメリッサ属に属する植物の組織を培養し、培養
物から不定芽を分化誘導せしめ、該不定芽中に産生蓄積
された精油成分を収得するこ上音特徴とする精油の製造
方法。 - （２） 植物がベラルゴニクム属、ルク属、又はグイ
−ｓ５＆に属するものである特許請求の範囲第（１）項
記載のｍ油の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58088055A JPS59213393A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 精油の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58088055A JPS59213393A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 精油の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59213393A true JPS59213393A (ja) | 1984-12-03 |
| JPS6219157B2 JPS6219157B2 (ja) | 1987-04-27 |
Family
ID=13932148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58088055A Granted JPS59213393A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 精油の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59213393A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6229970A (ja) * | 1985-04-06 | 1987-02-07 | Nippon Paint Co Ltd | 植物培養細胞 |
| JPS6254796A (ja) * | 1985-09-04 | 1987-03-10 | 株式会社資生堂 | 精油の製造法 |
| JPS62122666A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-03 | 松下電工株式会社 | 消臭剤の製法 |
| JPH0622754A (ja) * | 1990-12-14 | 1994-02-01 | Kibun Foods Inc | 脱分化初期細胞系による物質の生産方法 |
-
1983
- 1983-05-18 JP JP58088055A patent/JPS59213393A/ja active Granted
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| EUPHYTICA28=1979 * |
| NOVA ACTA LEOPOLDINA SUPPLEMENTUM=1976 * |
| PHYTOCHEMISTRY=1972 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6229970A (ja) * | 1985-04-06 | 1987-02-07 | Nippon Paint Co Ltd | 植物培養細胞 |
| JP2545359B2 (ja) * | 1985-04-06 | 1996-10-16 | 日本ペイント 株式会社 | 植物培養細胞 |
| JPS6254796A (ja) * | 1985-09-04 | 1987-03-10 | 株式会社資生堂 | 精油の製造法 |
| JPS62122666A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-03 | 松下電工株式会社 | 消臭剤の製法 |
| JPH0240340B2 (ja) * | 1985-11-25 | 1990-09-11 | Matsushita Electric Works Ltd | |
| JPH0622754A (ja) * | 1990-12-14 | 1994-02-01 | Kibun Foods Inc | 脱分化初期細胞系による物質の生産方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6219157B2 (ja) | 1987-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Srinivasan et al. | Physiology of flowering in the grapevine—a review | |
| Bakkali et al. | Lawsone accumulation in normal and transformed cultures of henna, Lawsonia inermis | |
| Sunandakumari et al. | Rapid axillary bud proliferation and ex vitro rooting of herbal spice, Mentha piperita L. | |
| Arya et al. | In vitro propagation and quercetin quantification in callus cultures of Rasna (Pluchea lanceolata Oliver & Hiern.) | |
| Naeem et al. | Standardization of tissue culture conditions and estimation of free scavenging activity in Viola odorata L | |
| CN103493655A (zh) | 盆栽荷花促花栽培方法 | |
| JPS6296088A (ja) | 抗腫瘍性物質の製法 | |
| JPS59213393A (ja) | 精油の製造方法 | |
| Sujana et al. | Indirect plant regeneration from leaf explants of Mentha piperita L.–an important multipurpose medicinal plant | |
| JPH01228413A (ja) | 精油の製造方法 | |
| CN1451643A (zh) | 一种直接从纯种芳樟树叶蒸馏提取天然优质芳樟醇的方法 | |
| GB2099851A (en) | Propagating foxglove from sterile seeds or shoot apices | |
| Tolera et al. | Effects of Gibberellic acid and Kinetin on in vitro aseptic shoot tip culture establishment of sugarcane (Saccharum officinarum L.) varieties grown in Ethiopian sugar estates | |
| JPS62273A (ja) | ウリ科植物の組織培養物の抽出物を配合した化粧料 | |
| JPS6071699A (ja) | 精油の製造方法 | |
| RU2718254C1 (ru) | Способ культивирования каллусной культуры полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) | |
| Bessonova et al. | Effect of treatment of Callistephus chinensis (L.) Ness. plants by ivin at growth and decorative parameters in conditions of industrial city | |
| Golparvar et al. | Comparative effect of harvest time on essential oil and thymol content of (Thymus vulgaris L.) and (Thymus daenensis Celak) in Iran Province | |
| JPS6178393A (ja) | 精油の製造方法 | |
| Ab Rahman et al. | TOTAL PHENOLIC CONTENT AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES IN CALLUS OF KAEMPFERIA PARVIFLORA | |
| Warsito et al. | Improvement of efficiency of kaffir lime oil (Citrus. Hystrix DC.) distillation process in people distillation units. | |
| JPS6244174A (ja) | 植物の組織培養方法 | |
| Ivanchenko et al. | Effect of Treatment of Callistephus chinensis (L.) Ness. Plants by Ivin at Growth and Decorative Parameters in Conditions of Industrial City | |
| CN117820051A (zh) | 一种提高盆栽倒挂金钟开花品质的处理剂及处理方法 | |
| EA041652B1 (ru) | Способ получения каллусной культуры клеток artemisia vulgaris l. |