JPS59202249A - フエノ−ル樹脂組成物 - Google Patents
フエノ−ル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59202249A JPS59202249A JP58077924A JP7792483A JPS59202249A JP S59202249 A JPS59202249 A JP S59202249A JP 58077924 A JP58077924 A JP 58077924A JP 7792483 A JP7792483 A JP 7792483A JP S59202249 A JPS59202249 A JP S59202249A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenol
- phenolic resin
- binder
- resin
- free phenol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は主として耐火炉材のパイーJターとして用いら
れるフェノール樹脂組成物に関するものである0 〔背景技術〕 フェノール樹脂、特にノボラック樹脂にあっては付加結
合反応の最終段階の時点では通常フリーのフェノールが
20重量%近く含有されておシ、このフリーフェノール
は人体の健康に著しく害を与えるおそれがあるため含有
量を5重量%以下にすることが望1れている。そしてこ
のようにフリーフェノールを低減させるには、フェノー
ル樹脂の初期縮合物であるノボラック樹脂を製造する最
終段階で、常圧の場合は180〜230℃、減圧の場合
は110〜130℃程度に加熱を続けることによって濃
縮を行ない、この際にフリーフェノールを蒸発させるこ
とによシフリーフエノールのf[量を5重量%以下にす
ることができる。
れるフェノール樹脂組成物に関するものである0 〔背景技術〕 フェノール樹脂、特にノボラック樹脂にあっては付加結
合反応の最終段階の時点では通常フリーのフェノールが
20重量%近く含有されておシ、このフリーフェノール
は人体の健康に著しく害を与えるおそれがあるため含有
量を5重量%以下にすることが望1れている。そしてこ
のようにフリーフェノールを低減させるには、フェノー
ル樹脂の初期縮合物であるノボラック樹脂を製造する最
終段階で、常圧の場合は180〜230℃、減圧の場合
は110〜130℃程度に加熱を続けることによって濃
縮を行ない、この際にフリーフェノールを蒸発させるこ
とによシフリーフエノールのf[量を5重量%以下にす
ることができる。
ところで、製鋼や製銑の設備において使用される耐火炉
材としては、従来より1000〜1500℃程度の高温
で焼成して製造されたものが一般的に用いられているが
、この耐火炉材は焼成の際に膨大なエネル千−を必要と
するために省エネル千−上好ましくなく、そこで耐火骨
材をフェノール樹脂バインターで結合した不焼成耐火物
が脚光をあび、実用化されている。この不焼成耐火物は
耐火骨材とフェノールS脂バインターとの混合組成物を
プしスして賦形し、これ全200℃程度の温度で加熱す
ることによシ硬化乾燥せしめ、この耐火物を医炉で使用
する際に溶鋼の高温で焼成がなされるようにしたもので
あって、M!造時には何ら焼成の工程を要しないように
したものである。そしてこのものにあって、耐火骨材へ
のフェノール州脂バインクーの混練の際の濡nを良くす
るために・フェノール棟側バインターは雛液状で用いら
n%通常はフェノール樹脂の製造時にその溶剤としてエ
チレンジリコールが使用される。
材としては、従来より1000〜1500℃程度の高温
で焼成して製造されたものが一般的に用いられているが
、この耐火炉材は焼成の際に膨大なエネル千−を必要と
するために省エネル千−上好ましくなく、そこで耐火骨
材をフェノール樹脂バインターで結合した不焼成耐火物
が脚光をあび、実用化されている。この不焼成耐火物は
耐火骨材とフェノールS脂バインターとの混合組成物を
プしスして賦形し、これ全200℃程度の温度で加熱す
ることによシ硬化乾燥せしめ、この耐火物を医炉で使用
する際に溶鋼の高温で焼成がなされるようにしたもので
あって、M!造時には何ら焼成の工程を要しないように
したものである。そしてこのものにあって、耐火骨材へ
のフェノール州脂バインクーの混練の際の濡nを良くす
るために・フェノール棟側バインターは雛液状で用いら
n%通常はフェノール樹脂の製造時にその溶剤としてエ
チレンジリコールが使用される。
そして、フリーフェノールの含有量が多い場合、このフ
リーフェノール自体がフェノール欄月旨の硬化時に樹脂
の一部として反応して収り込まれ、バインクー中のフェ
ノール樹脂の固定炭素に加えてフリーフェノールの固定
炭素によってバインター全体としての固定炭素量全増加
させることができる。従って夫炉における焼成によって
硬化物が炭化さnカーホン結合で骨太骨材ktj合させ
る除のカーボン結合密度を上げて強固々耐火炉材を得る
ことができることになる。さらにこのようにフリーフェ
ノールの含僧亀が多いと、フリーフェノール自体がフェ
ノール樹脂の溶剤としての作用もなすため、加勲乾沫の
工程で蒸散さnるエチレンクリコールの便用kTh低減
でき、エチレングリコールの蒸散によって耐火炉材がホ
ーラスとなって+8鋤に対する耐溶損性の低下を減じる
ことができることになる。こnに対して、上記のように
フリーフェノールの含有量全低減させたフェノール槓刀
旨であるとt フリーフェノール全ケ銅月旨分として収
り込めなくなるためにカーボン結合のめ度か低下して耐
火炉材の強度が低下する傾向が生じ、さらにエチしンタ
リコールの使用量全増加させる必要があるために耐火炉
材のホーラス化が大きくなって耐〆徊性が低下する傾向
が生じるという問題がある。
リーフェノール自体がフェノール欄月旨の硬化時に樹脂
の一部として反応して収り込まれ、バインクー中のフェ
ノール樹脂の固定炭素に加えてフリーフェノールの固定
炭素によってバインター全体としての固定炭素量全増加
させることができる。従って夫炉における焼成によって
硬化物が炭化さnカーホン結合で骨太骨材ktj合させ
る除のカーボン結合密度を上げて強固々耐火炉材を得る
ことができることになる。さらにこのようにフリーフェ
ノールの含僧亀が多いと、フリーフェノール自体がフェ
ノール樹脂の溶剤としての作用もなすため、加勲乾沫の
工程で蒸散さnるエチレンクリコールの便用kTh低減
でき、エチレングリコールの蒸散によって耐火炉材がホ
ーラスとなって+8鋤に対する耐溶損性の低下を減じる
ことができることになる。こnに対して、上記のように
フリーフェノールの含有量全低減させたフェノール槓刀
旨であるとt フリーフェノール全ケ銅月旨分として収
り込めなくなるためにカーボン結合のめ度か低下して耐
火炉材の強度が低下する傾向が生じ、さらにエチしンタ
リコールの使用量全増加させる必要があるために耐火炉
材のホーラス化が大きくなって耐〆徊性が低下する傾向
が生じるという問題がある。
しかしながら人体の安全を守るという点からフリーフェ
ノールの含有量を低下させる要求を橢すことは避けるこ
とができず、この問題全解決することが現状の大きな課
題である。
ノールの含有量を低下させる要求を橢すことは避けるこ
とができず、この問題全解決することが現状の大きな課
題である。
本発明は上記の点に蝕みてなさnたものであってtフリ
ーフェノールの含有量全低減した状忠において同定炭素
量の多い劇大炉材朗のバインターとして用いることがで
さると共に、+tb−1人炉制の1討〆損性を低下させ
ることがないバインターとし′そ用いることができるフ
ェノール梱1指組成物を提供することを目的とするもの
である。
ーフェノールの含有量全低減した状忠において同定炭素
量の多い劇大炉材朗のバインターとして用いることがで
さると共に、+tb−1人炉制の1討〆損性を低下させ
ることがないバインターとし′そ用いることができるフ
ェノール梱1指組成物を提供することを目的とするもの
である。
し〃・シて不発明に係るフェノール樹脂組成物は−フェ
ノール樹脂をフェノール類のシリコール工−テルに溶解
させたものであって、以下本発明の詳細な説明する。
ノール樹脂をフェノール類のシリコール工−テルに溶解
させたものであって、以下本発明の詳細な説明する。
先スフエノール知のタリコールエーテルは、例えばフェ
ノール類にアルキレンカーボネートを混合して140〜
200℃程度に加熱することによって得らnる。この反
応の1系に反応速度を向上させるためにはアルカリ金属
の炭酸塩全少量用いnばよく、反応はH174的に生じ
る。フェノール類としては、フェノール、フレリール−
十シレノールー p−フエニjレフエノール、p−ター
ルPりづチルフェノール、p−ターシセリア三ルフェノ
ール、しスフエノールAルソルシン、ハイドロ士ノンな
どを月」いることができ、要はフェノール性水bd &
を有するものであれば使用することができる。またアル
キレンカーボネートとしては汐11えばエチレンカーボ
ネートやプロヒレンカーボネート−づチレンカーポネー
トを用いることができる。フェノール類としてフェノー
ルを代表例として挙げ一フェノールに対してエチレンカ
ーボネートやプ0ヒレンカーボネートを反応さぞてフェ
ノールのタリコールエーテルを得る場合の反応式全ボす
。
ノール類にアルキレンカーボネートを混合して140〜
200℃程度に加熱することによって得らnる。この反
応の1系に反応速度を向上させるためにはアルカリ金属
の炭酸塩全少量用いnばよく、反応はH174的に生じ
る。フェノール類としては、フェノール、フレリール−
十シレノールー p−フエニjレフエノール、p−ター
ルPりづチルフェノール、p−ターシセリア三ルフェノ
ール、しスフエノールAルソルシン、ハイドロ士ノンな
どを月」いることができ、要はフェノール性水bd &
を有するものであれば使用することができる。またアル
キレンカーボネートとしては汐11えばエチレンカーボ
ネートやプロヒレンカーボネート−づチレンカーポネー
トを用いることができる。フェノール類としてフェノー
ルを代表例として挙げ一フェノールに対してエチレンカ
ーボネートやプ0ヒレンカーボネートを反応さぞてフェ
ノールのタリコールエーテルを得る場合の反応式全ボす
。
1
フェノール樹脂としてノボラック樹脂ヲ用いる場合には
、ノホラック樹脂を装造する隊の最終段階で、常圧の場
合には180〜230°C程度、減圧の場合には110
〜130″C程度に加熱して碗紬し、粘調液化や固型化
するなどすることによつまたフェノ−]1+横月買とし
てレソール樹ハ旨を用いる場合は、フェノール全モル比
でアルダしトよりも少は用いて反応させることが多く、
フリーフェノールが5屯′+A%未滴の場合が多いので
、この場合にはとのま捷用いることができる。フリーフ
ェノールが5事量係以上のし・ノール樹脂の場8には、
減圧下であ捷り冒温にならない条件下(To″C〜垣係
以下にする。
、ノホラック樹脂を装造する隊の最終段階で、常圧の場
合には180〜230°C程度、減圧の場合には110
〜130″C程度に加熱して碗紬し、粘調液化や固型化
するなどすることによつまたフェノ−]1+横月買とし
てレソール樹ハ旨を用いる場合は、フェノール全モル比
でアルダしトよりも少は用いて反応させることが多く、
フリーフェノールが5屯′+A%未滴の場合が多いので
、この場合にはとのま捷用いることができる。フリーフ
ェノールが5事量係以上のし・ノール樹脂の場8には、
減圧下であ捷り冒温にならない条件下(To″C〜垣係
以下にする。
しかして上記フェノール樹脂をフェノール類のクリコー
ルエーテル全溶剤とじてこnにだ解させることにより、
本発明に係るフェノール樹脂組成物を得るものである。
ルエーテル全溶剤とじてこnにだ解させることにより、
本発明に係るフェノール樹脂組成物を得るものである。
このi@台、必要に応じてメタノール・エチレンタリコ
ールなど池の溶剤に併用することは何ら妨げられるもの
ではなく%またシランカツウリンク沖」やチタシカツプ
リンタAIJ 等を併用することも何ら妨げられるもの
ではない。
ールなど池の溶剤に併用することは何ら妨げられるもの
ではなく%またシランカツウリンク沖」やチタシカツプ
リンタAIJ 等を併用することも何ら妨げられるもの
ではない。
またフェノール4劃j]旨がノボラック千訝1月旨の場
合にはへ十すメチレシテトラミシなどの硬化剤も配合す
る。さらに、ノボラック樹脂とし〜ノール榴ハ旨と?併
用することももちろん差し支えitない。フェノール枝
脂に対する雛AIJの配合比率はフェノール柚 −脂
が固形状であるか液状であるかなどによって相逆するが
、例えば固型のノボラック樹脂1 しソール横側の場合
には30〜70重亀%程度、液状のノボラック樹脂、レ
ソール樹脂の場合には10〜30重量襲程度である。
合にはへ十すメチレシテトラミシなどの硬化剤も配合す
る。さらに、ノボラック樹脂とし〜ノール榴ハ旨と?併
用することももちろん差し支えitない。フェノール枝
脂に対する雛AIJの配合比率はフェノール柚 −脂
が固形状であるか液状であるかなどによって相逆するが
、例えば固型のノボラック樹脂1 しソール横側の場合
には30〜70重亀%程度、液状のノボラック樹脂、レ
ソール樹脂の場合には10〜30重量襲程度である。
上記フェノールロ脂組成吻?冊頭大炉材のバインターと
して用いる場合には、銅人向′材にこのバインターを#
、枕して耐火炉材用組成物を得る。ここで耐大′計何と
しては汎用さnるものを用いることができ、例示すわば
、ろう石、粘土、シ1フ七ット、焼バシ、土頁岩、8成
ムライト、焼結アルミナ、ジルコン1ジルコニア1マク
ネシア、クロム私、リシ状黒鉛、トロマイトクリンカー
等々である。そして上記耐火炉材用Ii!1灰@をプレ
ス成形し、こnを200″C櫟度の温度で加熱処理する
ことによりフェノールSl館を硬化させて不焼成耐大物
?得る。この除に溶剤であるフェノール類のクリコール
エーテルはフェノール樹脂の硬化反応の1派に県’<s
Dあるいはアルカリによりエーテル結合が切断されフ
ェノール類は樹脂分として灰層系中に収り込筐n・フェ
ノール樹脂の硬化高分子の酸分の一部となり、フェノー
ル類のクリコールエーテルはその大部分が蒸散されるこ
となく残怪する。従ってこの)fft’&においてフェ
ノール檎月旨そのものの同定炭糸にフェノール類のクリ
コールエーテルによるl〆1定炭素が加わることになり
、固定炭糸箪が増大することになる。ここで、フェノー
ル類のクリコールエーテルのフェノール樹脂への反応を
促進するためには% Flζ、酸性触媒又はアルカリ性
触媒を用い、クリコール側頭が切nてフェノール類が生
成さnるようにす几ばよい。また溶剤であるフェノール
類のりリコールエーテルは大部分が然敗さ几ないために
不焼成耐人物がホーラスになることも防止される。この
ように成形加熱処理した不焼成耐大物を夫炉において使
用すると、ト調の高温が作用して焼成がなさn1候化欄
哨が炭化してカーボン結合によって耐人骨材が結合さn
た耐火炉材全行ることができ、0゜ここで、上記のよう
に固定炭$量が増大さnているためにカーボン結合の璽
度が品くなって耐火炉材の強度全向上できることになる
。
して用いる場合には、銅人向′材にこのバインターを#
、枕して耐火炉材用組成物を得る。ここで耐大′計何と
しては汎用さnるものを用いることができ、例示すわば
、ろう石、粘土、シ1フ七ット、焼バシ、土頁岩、8成
ムライト、焼結アルミナ、ジルコン1ジルコニア1マク
ネシア、クロム私、リシ状黒鉛、トロマイトクリンカー
等々である。そして上記耐火炉材用Ii!1灰@をプレ
ス成形し、こnを200″C櫟度の温度で加熱処理する
ことによりフェノールSl館を硬化させて不焼成耐大物
?得る。この除に溶剤であるフェノール類のクリコール
エーテルはフェノール樹脂の硬化反応の1派に県’<s
Dあるいはアルカリによりエーテル結合が切断されフ
ェノール類は樹脂分として灰層系中に収り込筐n・フェ
ノール樹脂の硬化高分子の酸分の一部となり、フェノー
ル類のクリコールエーテルはその大部分が蒸散されるこ
となく残怪する。従ってこの)fft’&においてフェ
ノール檎月旨そのものの同定炭糸にフェノール類のクリ
コールエーテルによるl〆1定炭素が加わることになり
、固定炭糸箪が増大することになる。ここで、フェノー
ル類のクリコールエーテルのフェノール樹脂への反応を
促進するためには% Flζ、酸性触媒又はアルカリ性
触媒を用い、クリコール側頭が切nてフェノール類が生
成さnるようにす几ばよい。また溶剤であるフェノール
類のりリコールエーテルは大部分が然敗さ几ないために
不焼成耐人物がホーラスになることも防止される。この
ように成形加熱処理した不焼成耐大物を夫炉において使
用すると、ト調の高温が作用して焼成がなさn1候化欄
哨が炭化してカーボン結合によって耐人骨材が結合さn
た耐火炉材全行ることができ、0゜ここで、上記のよう
に固定炭$量が増大さnているためにカーボン結合の璽
度が品くなって耐火炉材の強度全向上できることになる
。
次に本発明を去比例及び比べ例によって具体的に説ゆ1
する。
する。
CI)ノボラック樹脂の調製
フェノール940?、92%ノ\ラホルムアルヂしド2
281、水340?、シュウl技7.5ff四つロフラ
スコに収り、60分全要して還流さぞ、そのまま150
分間反応?行なった。反応終了後常圧で脱水?開始し、
内泥が150℃になるまで#網ヲ行なった。セしてこ7
シヲさらに150″Cの温度を維狩して50.lrの減
圧下で加熱することにより、フリーフェノールが仝−屯
量チで試化点が80℃の固卆ノホラ゛ンク4銅iJ旨會
イ静た。
281、水340?、シュウl技7.5ff四つロフラ
スコに収り、60分全要して還流さぞ、そのまま150
分間反応?行なった。反応終了後常圧で脱水?開始し、
内泥が150℃になるまで#網ヲ行なった。セしてこ7
シヲさらに150″Cの温度を維狩して50.lrの減
圧下で加熱することにより、フリーフェノールが仝−屯
量チで試化点が80℃の固卆ノホラ゛ンク4銅iJ旨會
イ静た。
(社)レソール樹脂の調製
フェノール940r192%ハラホルムアルチしド42
42、水6凸O9、水酸化リチウム7.59f四つロフ
ラスコに収り約90分を要して70°Cまで昇温さぞた
。そのまま180分間反応を行ない、反応終了後、徐々
に減圧にし、凸0m5H?で内温か75℃になるまで、
減圧脱水を行なった得らnたレソール型フェノール棟側
は褐色の液体で水分1.5%、PH9,0,平均分子量
、350のものであり、25℃に於ける粘度は300ホ
イズであった。唸たフリーフェノールは3恵亀チ未満で
あった□ Glj)フェノール類のクリコールエーテルのH8製フ
ェノール940vにエチレン刀−ボネート8BO?f加
え、さらに炭酸カリウム31?添加して1δ0゛Cで5
時間反応さぐることにより、フエフェノール940 f
ICフ0ヒレンカーポネート1020ft加え、さら
に炭酸カリウム5f’7添加して180℃で4時間反応
させることによシ、フェノールのプロじしンクリコール
エーテル?得た。
42、水6凸O9、水酸化リチウム7.59f四つロフ
ラスコに収り約90分を要して70°Cまで昇温さぞた
。そのまま180分間反応を行ない、反応終了後、徐々
に減圧にし、凸0m5H?で内温か75℃になるまで、
減圧脱水を行なった得らnたレソール型フェノール棟側
は褐色の液体で水分1.5%、PH9,0,平均分子量
、350のものであり、25℃に於ける粘度は300ホ
イズであった。唸たフリーフェノールは3恵亀チ未満で
あった□ Glj)フェノール類のクリコールエーテルのH8製フ
ェノール940vにエチレン刀−ボネート8BO?f加
え、さらに炭酸カリウム31?添加して1δ0゛Cで5
時間反応さぐることにより、フエフェノール940 f
ICフ0ヒレンカーポネート1020ft加え、さら
に炭酸カリウム5f’7添加して180℃で4時間反応
させることによシ、フェノールのプロじしンクリコール
エーテル?得た。
Mフェノール類のクリコールエーテルの調製0−クリリ
ール1080fにエチレンカーボネート8δOfi加え
、さらに炭酸カリウム5ri添加して、170”cで5
時間反応させることにより、0−クリソールのエチレン
クリコールエーテルを得た。
ール1080fにエチレンカーボネート8δOfi加え
、さらに炭酸カリウム5ri添加して、170”cで5
時間反応させることにより、0−クリソールのエチレン
クリコールエーテルを得た。
■フェノール類のクリツー1ジエーテルの媚袈0−クレ
ソール1080fにプロじレフカーボネート1020f
i加え、さらに炭酸カリウム59に添加して、1aO℃
で4時間反応させることにより、0−クリソールのプロ
ヒレシジリコール工−テル?得た。
ソール1080fにプロじレフカーボネート1020f
i加え、さらに炭酸カリウム59に添加して、1aO℃
で4時間反応させることにより、0−クリソールのプロ
ヒレシジリコール工−テル?得た。
く実施例1〉
上記(I)で得たノボラック横側100車量部に上記■
で得たフェノールのエチレンクリコールエーテル′f6
0重知4部加え、さらにへ十すメ子しンチトラ三ン′に
15重献品加えてバインターに調製した。
で得たフェノールのエチレンクリコールエーテル′f6
0重知4部加え、さらにへ十すメ子しンチトラ三ン′に
15重献品加えてバインターに調製した。
1關以下の大きさの71し三す50重暇チと0・5關以
下のアル三す紛25重量%、リン状黒鉛25屯吊1%か
らなる耐大骨材1OOu!量都に上記tSSクシー全6
東1j、副へさらに士シレンスルホン酸1重量都を加え
てよく混線し、こttTr65xl12×230關の大
きさに酸形し、この成形物を200”Cの条件下24時
間加熱して硬化乾燥させることにより不焼成耐大物金得
た。そしてこの不焼成耐大物をコークス中で140 ’
Cにて10時間・晩成処理して耐大炉拐全得た。
下のアル三す紛25重量%、リン状黒鉛25屯吊1%か
らなる耐大骨材1OOu!量都に上記tSSクシー全6
東1j、副へさらに士シレンスルホン酸1重量都を加え
てよく混線し、こttTr65xl12×230關の大
きさに酸形し、この成形物を200”Cの条件下24時
間加熱して硬化乾燥させることにより不焼成耐大物金得
た。そしてこの不焼成耐大物をコークス中で140 ’
Cにて10時間・晩成処理して耐大炉拐全得た。
〈実施例2〉
フェノールのエチレンクリコールエーテル?用いる椅り
に上記1■で所だフェノールのプOヒレンジリコールエ
ーテルで用いるようにした池は実施例1と同様Vてして
不焼成耐大物及び耐入炉材を併た0 実施例 フェノールのエチレンクリコールエーテル會用いる悟す
に上0己Mで得たクリ・クールのエチレンクリコールエ
ーテルを用いるようにした1世は実施例1と同様にして
不焼成耐大物及び耐大炉材を得たく実施例4〉 フェノールのエチレングリコールエーテルを用いる書り
に上記■で得たクリ9−ルのプロヒレンタリコールエー
テルを用いるようにした池は実施%I 1と同様にして
不焼成耐大物及び耐火炉材を得た0 〈比軟例1〉 フェノールのエチレンクリコールエーテルを用いる曽り
にエチレンクリコールを用いるようにした他は実施例1
と同様にして不・晩成1制人物及υ耐火炉材?!−得た
。
に上記1■で所だフェノールのプOヒレンジリコールエ
ーテルで用いるようにした池は実施例1と同様Vてして
不焼成耐大物及び耐入炉材を併た0 実施例 フェノールのエチレンクリコールエーテル會用いる悟す
に上0己Mで得たクリ・クールのエチレンクリコールエ
ーテルを用いるようにした1世は実施例1と同様にして
不焼成耐大物及び耐大炉材を得たく実施例4〉 フェノールのエチレングリコールエーテルを用いる書り
に上記■で得たクリ9−ルのプロヒレンタリコールエー
テルを用いるようにした池は実施%I 1と同様にして
不焼成耐大物及び耐火炉材を得た0 〈比軟例1〉 フェノールのエチレンクリコールエーテルを用いる曽り
にエチレンクリコールを用いるようにした他は実施例1
と同様にして不・晩成1制人物及υ耐火炉材?!−得た
。
く実施例5〉
上6己U、l)で得たしり一ル便脂100重量部に上記
ff1jで得たフェノールのエナしシタリコールエーテ
ルを25中、量都加えてバインター全卵袋した。
ff1jで得たフェノールのエナしシタリコールエーテ
ルを25中、量都加えてバインター全卵袋した。
このバイジターを用いて+シレンスルホンll’に用い
ない能は実施例1と同様にして不焼成耐人物及びdaケ
大炉材?得た。
ない能は実施例1と同様にして不焼成耐人物及びdaケ
大炉材?得た。
く実施例O〉
フェノールのエチレンタリコールエーテル?用いる替り
に上記曝■で爵だフェノールのつDヒレンタリコールエ
ーテルを用いるようにした池は実施例15と同様にして
不#、琥1肘大物及び1討火炉材を爵だ。
に上記曝■で爵だフェノールのつDヒレンタリコールエ
ーテルを用いるようにした池は実施例15と同様にして
不#、琥1肘大物及び1討火炉材を爵だ。
く実施例7〉
フェノールのエチレンタリ]−ルエーテル?用いる替り
に上記Mで得たフレソールのエチレシジリコールエーテ
ルを用いるようにした他は実施例5と同様にして不焼成
耐大物及び耐人炉材金得たく実施I!/Il 8 > フェノールのエチレンタリコールエーテル會用いる椅り
に上d己(Vlでf悴たフレリールのプロじしンタリ]
−ルエーテル?用いるようにした1曳は実施例5と同様
にして不焼成耐大物及び耐大炉材?得た。
に上記Mで得たフレソールのエチレシジリコールエーテ
ルを用いるようにした他は実施例5と同様にして不焼成
耐大物及び耐人炉材金得たく実施I!/Il 8 > フェノールのエチレンタリコールエーテル會用いる椅り
に上d己(Vlでf悴たフレリールのプロじしンタリ]
−ルエーテル?用いるようにした1曳は実施例5と同様
にして不焼成耐大物及び耐大炉材?得た。
く比板例2〉
フェノールのエチレンタリコールエーテルを用いる傅り
にエチレンクリコールを用いるようにしたIaは犬&例
5と同様にして不焼:我耐大物及び耐火炉材を母だ。
にエチレンクリコールを用いるようにしたIaは犬&例
5と同様にして不焼:我耐大物及び耐火炉材を母だ。
と記実比例1〜a、比軟例1,2で得た不焼我1吋大物
の特性及びバインターの固定炭素量?第1表及び第2表
に示す。また1lIT人炉材についての特住を第5表及
び第4表に示す。
の特性及びバインターの固定炭素量?第1表及び第2表
に示す。また1lIT人炉材についての特住を第5表及
び第4表に示す。
(以下宗白)
(弔 l 表 )
(第 2 表 )
上記第1表及び第2表の結果より、実施例1〜斗のもの
は比軟例1のものより、また実施例5〜8のものは比軟
例2のものより、いずれも見掛気孔率が小さく、”M度
も商いことが0塚謁され、溶剤としてフェノール類のク
リコールエーテルを用いたことによる効果が発揮さnた
ものであった。
は比軟例1のものより、また実施例5〜8のものは比軟
例2のものより、いずれも見掛気孔率が小さく、”M度
も商いことが0塚謁され、溶剤としてフェノール類のク
リコールエーテルを用いたことによる効果が発揮さnた
ものであった。
(第 3 表 )
(第 4 & )
第2表及び第3表の結果よシ、実施例1〜4のものは比
軟例1のものより、“また実施例5〜8のものは比軟例
2のものより、いすnも頻度が大中に高く、溶剤として
フェノール団のタリコ〜ル工−テルを用いることによる
固定炭素の増加による効果が発揮さnることが俺あさn
た。
軟例1のものより、“また実施例5〜8のものは比軟例
2のものより、いすnも頻度が大中に高く、溶剤として
フェノール団のタリコ〜ル工−テルを用いることによる
固定炭素の増加による効果が発揮さnることが俺あさn
た。
上述のように本発明によれば、溶XIJとして用いるフ
ェノール類のクリコールエーテルによって固定炭素に4
.をJ(H加させる乙さができると共にこのフェノール
類のクリコールエーテルはフェノール槓脂の反応成分と
してとり込まれて蒸散さnてしまうようなことがなく、
フリーのフェノールの含有量を5型打1%以下に低減し
たフェノール樹脂を用いた場合においても、固定炭素の
増加によって強度が高くかつホーラスになることを防止
して耐ざ但性全低下させることがない耐火炉材用のバイ
ンダーとして用いることができるものである。
ェノール類のクリコールエーテルによって固定炭素に4
.をJ(H加させる乙さができると共にこのフェノール
類のクリコールエーテルはフェノール槓脂の反応成分と
してとり込まれて蒸散さnてしまうようなことがなく、
フリーのフェノールの含有量を5型打1%以下に低減し
たフェノール樹脂を用いた場合においても、固定炭素の
増加によって強度が高くかつホーラスになることを防止
して耐ざ但性全低下させることがない耐火炉材用のバイ
ンダーとして用いることができるものである。
代理人 升坤士 ろ 1)灸 七
Claims (1)
- (1)フェノール樹脂がフェノール類のシリコールエー
テルに溶解されて成ることを特徴とするフェノール樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58077924A JPS59202249A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58077924A JPS59202249A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59202249A true JPS59202249A (ja) | 1984-11-16 |
JPH0531587B2 JPH0531587B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=13647632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58077924A Granted JPS59202249A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59202249A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0389082A2 (en) * | 1989-03-24 | 1990-09-26 | Borden, Inc. | Alkaline benzylic ether phenolic resin binders |
JPH02255754A (ja) * | 1989-03-24 | 1990-10-16 | Acme Resin Corp | アルカリ性のフェノール性レゾール樹脂バインダーを含む鋳型造形用組成物 |
USRE34228E (en) * | 1989-03-24 | 1993-04-20 | Acme Resin Corp. | Alkaline benzylic ether phenolic resin binders |
-
1983
- 1983-05-02 JP JP58077924A patent/JPS59202249A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0389082A2 (en) * | 1989-03-24 | 1990-09-26 | Borden, Inc. | Alkaline benzylic ether phenolic resin binders |
JPH02255754A (ja) * | 1989-03-24 | 1990-10-16 | Acme Resin Corp | アルカリ性のフェノール性レゾール樹脂バインダーを含む鋳型造形用組成物 |
EP0399635A2 (en) * | 1989-03-24 | 1990-11-28 | Borden, Inc. | Alkaline phenolic resole resin binders |
USRE34228E (en) * | 1989-03-24 | 1993-04-20 | Acme Resin Corp. | Alkaline benzylic ether phenolic resin binders |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0531587B2 (ja) | 1993-05-12 |
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