JPS59182832A - ポリオレフイン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフイン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59182832A JPS59182832A JP5527483A JP5527483A JPS59182832A JP S59182832 A JPS59182832 A JP S59182832A JP 5527483 A JP5527483 A JP 5527483A JP 5527483 A JP5527483 A JP 5527483A JP S59182832 A JPS59182832 A JP S59182832A
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- JP
- Japan
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- ethylene
- copolymer
- olefin
- vinyl acetate
- alpha
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリオレフィン系樹脂組成物に関し、詳しくは
透明性２弾性率、耐寒性ならびにヒートシール性等のす
ぐれた包装フィルム等の用途に適したポリオレフィン系
樹脂組成物に関する。
透明性２弾性率、耐寒性ならびにヒートシール性等のす
ぐれた包装フィルム等の用途に適したポリオレフィン系
樹脂組成物に関する。
一般に１ざリプロピレン系樹脂は、機械的特性。
耐熱性、加工性などにすぐれているため多くの分野で幅
広く用いられている。しかし、耐寒性、耐衝撃性が充分
でなく、これらの物性を改良するために、プロピレンに
少量のエチレンなどの他のα−オレフィンを加えて重合
した共重合体を用いることが知られているが、フィルム
などに成形すると低温シール性が充分なものとならず、
利用分野が大きく制限されていた。
広く用いられている。しかし、耐寒性、耐衝撃性が充分
でなく、これらの物性を改良するために、プロピレンに
少量のエチレンなどの他のα−オレフィンを加えて重合
した共重合体を用いることが知られているが、フィルム
などに成形すると低温シール性が充分なものとならず、
利用分野が大きく制限されていた。
マ＆ｔ’リブロビレン系樹脂にポリエチレンやエチレン
−α−オレフィン共重合体を配合することが知られてい
るが、この場合ポリプロビレ〉とホ”リエチレンとは相
溶性が不良であるため、透明性。
−α−オレフィン共重合体を配合することが知られてい
るが、この場合ポリプロビレ〉とホ”リエチレンとは相
溶性が不良であるため、透明性。
耐衝撃性２機械的強度が充分でなく、ヒートシール性の
改讐効果も充分なものではなかった。
改讐効果も充分なものではなかった。
サラに他の方法として、ポリプロピレンにエチレン−酢
酸ビニル共重合体などを配合することが知られているが
、この方法で充分な耐寒性を得るにはエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体の配合量を多くしなければならず、その結
果、ポリプロピレン本来の特性が失われて、フィルムな
どに成形した場合、透明性や弾性率が低下する。しかも
、ヒートシール温度は低くなるものの、シール強度が大
幅に低下し、実用上大きな問題となっている。
酸ビニル共重合体などを配合することが知られているが
、この方法で充分な耐寒性を得るにはエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体の配合量を多くしなければならず、その結
果、ポリプロピレン本来の特性が失われて、フィルムな
どに成形した場合、透明性や弾性率が低下する。しかも
、ヒートシール温度は低くなるものの、シール強度が大
幅に低下し、実用上大きな問題となっている。
本発明はポリプロピレン本来の長所である透明性，高弾
性率を維持しつつ、その欠点である耐寒性，ヒートシー
ル性の改善された樹脂組成物を提供することを目的とす
るものである。すなわち為本発明は（Ａ）ポリプロピレ
ン系樹脂，（Ｂ）エチレン−α−オレフィン共重合体お
よび（０）エチレン−酢酸ビニル共重合体からなるポリ
オレフィン系樹脂組成物を提供するものである。
性率を維持しつつ、その欠点である耐寒性，ヒートシー
ル性の改善された樹脂組成物を提供することを目的とす
るものである。すなわち為本発明は（Ａ）ポリプロピレ
ン系樹脂，（Ｂ）エチレン−α−オレフィン共重合体お
よび（０）エチレン−酢酸ビニル共重合体からなるポリ
オレフィン系樹脂組成物を提供するものである。
本発明の組成物の（Ａ）成分であるｙ ＋）プロピレン
系樹脂は、各種のものが使用可能であるが、一般に密度
Ｉ］．８９５〜０．９ １ ５ ｆ／ｌｔＡ，メルトイ
ンデックス（Ｍ工）１〜２０７／１０分の範囲のもので
ある。
系樹脂は、各種のものが使用可能であるが、一般に密度
Ｉ］．８９５〜０．９ １ ５ ｆ／ｌｔＡ，メルトイ
ンデックス（Ｍ工）１〜２０７／１０分の範囲のもので
ある。
またプロピレンの単独重合体あるいは共重合体のいずれ
でもよいが、好ましくはプロピレンと他のα−オレフィ
ンＣエチレン、ブチ〉−１なト）トの共重合体、より好
ましくはランダム共重合体、特にα−オレフィン含量０
．５〜１０重爪％のランダム共重合体をあげることがで
きる。さらに、不飽和カルボン酸やその誘導体で変性し
た変性ボＩＪプロピレンも有効に利用される。なおこれ
らのホ。
でもよいが、好ましくはプロピレンと他のα−オレフィ
ンＣエチレン、ブチ〉−１なト）トの共重合体、より好
ましくはランダム共重合体、特にα−オレフィン含量０
．５〜１０重爪％のランダム共重合体をあげることがで
きる。さらに、不飽和カルボン酸やその誘導体で変性し
た変性ボＩＪプロピレンも有効に利用される。なおこれ
らのホ。
リプロピレン系樹脂は、単独で用いることはもちろん、
各種のものを混合して用いることができる。
各種のものを混合して用いることができる。
この場合、プロピレン単独重合体は８０重景％以下で混
合することが好ましく、プロピレン単独重合体の混合比
率が高すぎると、（Ｂ） ＋ （０）成分との相溶性が
低下し、得られる組成物の耐衝撃性，ヒートシール性の
改善効果が比較的小さいものとなる。
合することが好ましく、プロピレン単独重合体の混合比
率が高すぎると、（Ｂ） ＋ （０）成分との相溶性が
低下し、得られる組成物の耐衝撃性，ヒートシール性の
改善効果が比較的小さいものとなる。
次に本発明の組成物の（Ｂ）成分であるエチレン−α−
オレフィン共重合体は、通常は低，中圧法で得られる直
鎖状低密度エチレン共重合体であシ、密度０．９ ０
０ 〜０．９ ４ ０ ｙ−／ｌｙａ 、 Ｍ工１〜５
０ ｉｉ／１ ０分のものが用いられる。まだここで
エチレンと共重合するα−オレフィンは一般には炭素数
３〜１２のもの、好ましくは炭素数４〜１０のもの、具
体的ＦＣはブテン−１，ペンテン−１，へ千セン−１。
オレフィン共重合体は、通常は低，中圧法で得られる直
鎖状低密度エチレン共重合体であシ、密度０．９ ０
０ 〜０．９ ４ ０ ｙ−／ｌｙａ 、 Ｍ工１〜５
０ ｉｉ／１ ０分のものが用いられる。まだここで
エチレンと共重合するα−オレフィンは一般には炭素数
３〜１２のもの、好ましくは炭素数４〜１０のもの、具
体的ＦＣはブテン−１，ペンテン−１，へ千セン−１。
４−メチルペンテン−１１オクテン−１，デセン−１，
ドデセン−１などをあげることができる。
ドデセン−１などをあげることができる。
さらにこの共重合体におけるα−オレフィンの含Ｊ１シ
は喝−にｔｌｉｌｌ限はないが、２〜２０重凰％の範囲
であることが好ましい。
は喝−にｔｌｉｌｌ限はないが、２〜２０重凰％の範囲
であることが好ましい。
なお、本発明の組成物における（Ｅ）成分の＾重合Ｒｋ
は、得られる組成物の要求特性，その他の条イ牛１（応
じて適宜定めればよいが、特に組成物をフイ）レムに成
形する場合には、上記（Ａ）成分であるボＩＪプロピレ
ン系窃脂１００重量部に対して、２〜６０重量部、好ま
しくは４〜１５重量部の範囲である。
は、得られる組成物の要求特性，その他の条イ牛１（応
じて適宜定めればよいが、特に組成物をフイ）レムに成
形する場合には、上記（Ａ）成分であるボＩＪプロピレ
ン系窃脂１００重量部に対して、２〜６０重量部、好ま
しくは４〜１５重量部の範囲である。
ここで２重量部未満では配合する効果が充分発現せず、
逆に３０重置部を超えるとフ−（ ／レムの透明性が低
下する〇 本発明の組成物の（０）成分であるエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体は、通常は密度０９１０〜０９７０グ癩Ｍ工
２〜５ ０ ７／１ ０分のものが用いられる。またこ
の共重合体中における酢酸ビニル含量は５〜４０重量％
が好ましい。さらに本発明の組成物における（０）成分
の配合量は、組成物の用途，要求特性等により異なり一
義的に定めることはできないが、組成物をフィルムに成
形使用する場合には、上記（Ａ） 成分であるポリプロ
ピレン系樹脂１００重量部に対して、２〜３０重量部、
好ましくは４〜１５重鰍部の範囲とすべきである。ここ
で２重量部未満では配合する効果が充分に現われず、ま
た３０重量部を超えるとフィルムの透明性，剛性（腰）
が低下する。
逆に３０重置部を超えるとフ−（ ／レムの透明性が低
下する〇 本発明の組成物の（０）成分であるエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体は、通常は密度０９１０〜０９７０グ癩Ｍ工
２〜５ ０ ７／１ ０分のものが用いられる。またこ
の共重合体中における酢酸ビニル含量は５〜４０重量％
が好ましい。さらに本発明の組成物における（０）成分
の配合量は、組成物の用途，要求特性等により異なり一
義的に定めることはできないが、組成物をフィルムに成
形使用する場合には、上記（Ａ） 成分であるポリプロ
ピレン系樹脂１００重量部に対して、２〜３０重量部、
好ましくは４〜１５重鰍部の範囲とすべきである。ここ
で２重量部未満では配合する効果が充分に現われず、ま
た３０重量部を超えるとフィルムの透明性，剛性（腰）
が低下する。
本発明の組成物は、上述の（Ａ） ｌ （Ｂ） ＋ （
０）成分、さらに必要に応じて各種添加剤を加え、適宜
手段によシ充分に溶融混練することによシ得られる。
０）成分、さらに必要に応じて各種添加剤を加え、適宜
手段によシ充分に溶融混練することによシ得られる。
本発明の組成物は、各種フィルムや成形品などに利用す
ることができるが、特に均一混合性がよく、高速成形が
可能であること、およびそのすぐれた物性からフィルム
に好適に利用できる。ここ、 でフィルムを成形する場
合、組成物をＴ−ダイ法等によシ成形すればよいが、温
度は２００〜２５０℃の範囲に設定することが好ましい
。２００℃未満では溶融ムラ、表面荒れ，透明性低下な
どの問脳が生じやすく、また２５０°Ｃを超えると（０
）成分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体が分解する
おそれがある。
ることができるが、特に均一混合性がよく、高速成形が
可能であること、およびそのすぐれた物性からフィルム
に好適に利用できる。ここ、 でフィルムを成形する場
合、組成物をＴ−ダイ法等によシ成形すればよいが、温
度は２００〜２５０℃の範囲に設定することが好ましい
。２００℃未満では溶融ムラ、表面荒れ，透明性低下な
どの問脳が生じやすく、また２５０°Ｃを超えると（０
）成分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体が分解する
おそれがある。
このようにして得られるフィルムは一般に厚さ１０〜１
００μのものであシ、フィルムとしての各種物性にすぐ
れたものである。特に、シール温度が低くてシール強度
が大きく、いわゆるヒートシール性にすぐれておシ、ま
た透明性、耐寒性も良く、縦横方向の強度バランスも良
好である。
００μのものであシ、フィルムとしての各種物性にすぐ
れたものである。特に、シール温度が低くてシール強度
が大きく、いわゆるヒートシール性にすぐれておシ、ま
た透明性、耐寒性も良く、縦横方向の強度バランスも良
好である。
従って、本発明の組成物は、包装フィルムをはじめ、ラ
ミネートフィルム、さらには各種成形品に幅広く利用さ
れる。
ミネートフィルム、さらには各種成形品に幅広く利用さ
れる。
次に本発明の実施例を示す。
実ｔ’Ｑ↓例１〜４
第１表に示す各成分を直径５３Ｍの押出機を用い、樹脂
温度２２５°Ｃで押出してペレット化し、本発明の樹脂
組成物を得た。次にこのペレットを用い、直径５０１１
Ｉ＋＋＋の押出機によシ、ダイス幅５００ｔｒａｍ ｐ
樹脂温度２００〜２５０°Ｃ２千ルロ一ル温度５０°
Ｃの条件でフィルムを成形し、厚さ３０〜４０μのフィ
ルムを得た。得られたフィルムの各種物性の測定結果を
第１表に示す。
温度２２５°Ｃで押出してペレット化し、本発明の樹脂
組成物を得た。次にこのペレットを用い、直径５０１１
Ｉ＋＋＋の押出機によシ、ダイス幅５００ｔｒａｍ ｐ
樹脂温度２００〜２５０°Ｃ２千ルロ一ル温度５０°
Ｃの条件でフィルムを成形し、厚さ３０〜４０μのフィ
ルムを得た。得られたフィルムの各種物性の測定結果を
第１表に示す。
比較例１〜３
ポリプロピレン単独、またはポリプロピレンエチレン−
α−オレフィン共重合体あるいはポリプロピレンにエチ
レン−酢酸ビニル共重合体を配合したものを用いたこと
以外は、実施例に準じて操作を行なった。結果を第１表
に示す。
α−オレフィン共重合体あるいはポリプロピレンにエチ
レン−酢酸ビニル共重合体を配合したものを用いたこと
以外は、実施例に準じて操作を行なった。結果を第１表
に示す。
ｍ １ ラ＞ タＡポリプロピレン（エチレン単位台
Ｍ４． Ｏｗｔ％）、密度［Ｌ９０ｐ／ｄ、Ｍエフ、
０ ｐ／１０分中２ ランダムポリプロピレン（エチレ
ン単位台ｉｆｋ＆２ ｉｔ％）、密度［１，９０ｊ％／
Ｆ、 ＭＩ ７． Ｏ’ｊ、／１［１分・３ オクテン
−１単位含量ＺＱ ｗｔデ１．密度０９２３ｏ、９２５
ｆ／ｅＡ 、 ＭＩ２．４％７１０分１１Ｓ 酢酸ビ
ニル単位含量２ Ｑ ｗｔ％、密度０．９４１ｙ−／ｌ
ｙａ Ｉ ＭＩ２［ＬＯｉ／１０分俸６酢酸ビニル単位
含量１０ｗｔ％、密度α９２７ｆＩ／ｅｔａ、ＭＩ９．
０５１’／１０分＋１７ 、Ｔ工Ｓ Ｋ（５７１４に
準拠−８Ｊ工５Ｐ８１１６に準拠 ｌＩ９ フィルムインパクト法（フィルムをリング状
に固定し、１インチの衝撃頭をもつ振子で該フィルムを
打抜き、それに要しだエキ／レキ−を測定する方法）に
よシ行なった。
Ｍ４． Ｏｗｔ％）、密度［Ｌ９０ｐ／ｄ、Ｍエフ、
０ ｐ／１０分中２ ランダムポリプロピレン（エチレ
ン単位台ｉｆｋ＆２ ｉｔ％）、密度［１，９０ｊ％／
Ｆ、 ＭＩ ７． Ｏ’ｊ、／１［１分・３ オクテン
−１単位含量ＺＱ ｗｔデ１．密度０９２３ｏ、９２５
ｆ／ｅＡ 、 ＭＩ２．４％７１０分１１Ｓ 酢酸ビ
ニル単位含量２ Ｑ ｗｔ％、密度０．９４１ｙ−／ｌ
ｙａ Ｉ ＭＩ２［ＬＯｉ／１０分俸６酢酸ビニル単位
含量１０ｗｔ％、密度α９２７ｆＩ／ｅｔａ、ＭＩ９．
０５１’／１０分＋１７ 、Ｔ工Ｓ Ｋ（５７１４に
準拠−８Ｊ工５Ｐ８１１６に準拠 ｌＩ９ フィルムインパクト法（フィルムをリング状
に固定し、１インチの衝撃頭をもつ振子で該フィルムを
打抜き、それに要しだエキ／レキ−を測定する方法）に
よシ行なった。
・１０ フィルムが５０％の破壊率を示すダートの落
下エネルギー ・ｌｌ熱傾斜試験機を用い、シール圧力２に９／ｃｒｄ
。
下エネルギー ・ｌｌ熱傾斜試験機を用い、シール圧力２に９／ｃｒｄ
。
シール時間２秒でヒートシールし、引張Ｍ 度２００■
／分で引張シ、剥離強度が３００Ｉ／２５日となる温度
。
／分で引張シ、剥離強度が３００Ｉ／２５日となる温度
。
・１２ 上記・１１において剥離強度が飽和する値。
特許出願人 出光石油化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１） （Ａ）ポリプロピレジ系樹脂、 （Ｂ）エチ
レン−α−オレフィン共重合体および（０）エチレン−
酢酸ビニル共重合体からなるポリオレフィン系樹脂組成
物。 ＋２１ （Ａ）ポリプロピレン系樹脂１００重量部、
（Ｂ）エチレン−α−オレフィン共重合体２〜６０重量
部および（０）エチレン−酢酸ビニル共重合体２〜３０
重量部からなる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ＋３＋ （Ａ）ポリプロピレン系樹脂がプロピレンと
他のα−オレフィンとの共重合体である特許請求の範囲
第１項あるいは第２項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5527483A JPS59182832A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5527483A JPS59182832A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182832A true JPS59182832A (ja) | 1984-10-17 |
| JPH0246064B2 JPH0246064B2 (ja) | 1990-10-12 |
Family
ID=12994014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5527483A Granted JPS59182832A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ポリオレフイン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59182832A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60123544A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Showa Denko Kk | ラミネ−ト用エチレン系重合体組成物 |
| JPS6341550A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-02-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | フイルム成形用樹脂組成物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51145553A (en) * | 1975-05-27 | 1976-12-14 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Thermoplastic resin compositions |
| JPS5455071A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | High cold-oriented film and its production |
| JPS5571736A (en) * | 1978-11-25 | 1980-05-30 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Polypropylene composition |
| JPS5573740A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
| JPS5573738A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
| JPS59100150A (ja) * | 1982-11-05 | 1984-06-09 | エクソン・リサ−チ・アンド・エンヂニアリング・コムパニ− | 押出被覆 |
-
1983
- 1983-04-01 JP JP5527483A patent/JPS59182832A/ja active Granted
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51145553A (en) * | 1975-05-27 | 1976-12-14 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Thermoplastic resin compositions |
| JPS5455071A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | High cold-oriented film and its production |
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| JPS5573738A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
| JPS59100150A (ja) * | 1982-11-05 | 1984-06-09 | エクソン・リサ−チ・アンド・エンヂニアリング・コムパニ− | 押出被覆 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60123544A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Showa Denko Kk | ラミネ−ト用エチレン系重合体組成物 |
| JPH0455218B2 (ja) * | 1983-12-07 | 1992-09-02 | Showa Denko Kk | |
| JPS6341550A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-02-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | フイルム成形用樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0246064B2 (ja) | 1990-10-12 |
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