JPS59181209A - Rubber based adhesive plaster - Google Patents

Rubber based adhesive plaster

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JPS59181209A
JPS59181209A JP58054818A JP5481883A JPS59181209A JP S59181209 A JPS59181209 A JP S59181209A JP 58054818 A JP58054818 A JP 58054818A JP 5481883 A JP5481883 A JP 5481883A JP S59181209 A JPS59181209 A JP S59181209A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
rubber
rosemary
based adhesive
organic solvent
Prior art date
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Pending
Application number
JP58054818A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mareyoshi Sawaguchi
希能 澤口
Tetsuo Horiuchi
堀内 哲夫
Hiroaki Sasaki
佐々木 廣昭
Hideo Sato
英生 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Electric Industrial Co Ltd filed Critical Nitto Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP58054818A priority Critical patent/JPS59181209A/en
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Abstract

PURPOSE:A rubber based adhesive plaster, obtained by incorporating an extract of a rosemary with an organic solvent with an extract of the rosemary with a hydrous organic solvent, and capable of keeping a chemical stable without decomposition thereof. CONSTITUTION:A rubber based adhesive plaster obtained by incorporating (A) 0.01-6wt% extract of a rosemary with an organic solvent with (B) 0.01-6wt% extract of the rosemary with a hydrous organic solvent at (1/10)-10 mixing ratio between the two components. A volatile polar solvent, e.g. a lower alcohol or lower ketone, compatible with water in any proportion or a weakly polar solvent, e.g. xylene, tetrahydrofuran (THF) or n-hexane, is cited as the solvent for the extract (A). Ethanol is preferred for the solvent for the extract (B). If the rubber based adhesive material is hydrophobic, the extract (A) is used in a larger amount. If the rubber based adhesive is hydrophilic, the amount of the extract (B) is preferably increased. In production of the plaster, these components are preferably added thereto in as early a period as possible.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はゴム系粘着性物質エリなる膏体の改良に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to improvements in plasters made of rubber-based adhesive substances.

従来、外皮に投与する薬物は殺菌剤、消毒剤、皮膚刺激
剤などの外皮、その下部組織に局所的に作用させること
忙目的とするものであった。しかし、近年全身作用含有
する薬物全外皮より投与する試みがなされて分り、種々
の薬物の外皮投与が提案ないし試みられてhる。
Conventionally, drugs administered to the integument, such as bactericides, disinfectants, and skin irritants, have been used to locally act on the integument and its underlying tissues. However, in recent years, attempts have been made to administer drugs that have systemic effects via the whole envelope, and various methods of administering the drugs through the envelope have been proposed or attempted.

薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質エリなる膏体に
薬物全配合した粘着性貼付製剤の形崗にて行われている
が、ゴム系粘着性物質エリなる常体に薬物全配合した製
剤全長期保存した場合、薬物の分解、揮散などにより当
該製剤による治療効果が著しく低下する傾向がある。
Dermal administration of drugs is carried out, for example, in the form of adhesive patch preparations in which the entire drug is mixed into a paste made of an adhesive substance. When stored for a long period of time, the therapeutic effect of the preparation tends to decrease significantly due to decomposition, volatilization, etc. of the drug.

ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるが、ゴム系粘着性物質よりなる膏体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、2〜
3年の貯蔵によって使用に耐えなくなるものも少なくな
い。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチル酸メチル、サリ
チル酸七ノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブサイ
シン、ノニルパニリルアミド、トクガラシエキス等の皮
膚刺激剤、ジフェンヒドラミン等のエタノールアミン系
抗ヒスタミン、dl!−α−トコフェロール等のビタミ
ンE等の経日による含量低下が著るしい。
By the way, volatilization and photodecomposition of drugs can be prevented by sealing them with aluminum laminate packaging and shielding them from light. , amine compounds, etc., the decomposition of drugs continues to proceed even with aluminum laminated packaging, resulting in
Many items become unusable after three years of storage. In particular, salicylic acid derivatives such as methyl salicylate and heptanoglycol salicylate as anti-inflammatory analgesics, skin irritants such as kabsaicin, nonylpanillylamide, and horsetail extract, ethanolamine antihistamines such as diphenhydramine, and dl! -The content of vitamin E such as α-tocopherol decreases significantly over time.

従って、桑吻を配合しても当該薬物の分解が進行L−な
いゴム糸粘着性物質エリなる′lif体ないし、粘着性
貼(=J製剤の開発が嗜まれている。
Therefore, there is interest in the development of adhesive patches (=J preparations), which are rubber thread adhesive substances that do not cause decomposition of the drug even if mulberry is added.

かかる実情トに、本発明者らは種々研究を重ねてきたと
ころ、ゴム系粘着性物質エリなる膏体に、ローズマリー
有機溶媒エキス及びローズマリー含水伺機溶媒エキス?
配合しておけば、当該膏体に薬物?配隆しても薬物が分
解するCとなく安定に存在することt見出した。
In view of this situation, the inventors of the present invention have conducted various studies and found that rosemary organic solvent extract and rosemary water-containing solvent extract have been added to the rubber-based adhesive paste.
If it is mixed, will the paste be a drug? It was found that the drug remains stable even when exposed to carbon without decomposition.

本発明は刀・かる新知見(C基づいて完成されたもので
あり、ゴム系粘着性物質エリなる″け体に、ローズマリ
ー有機溶媒エキスとローズマリー含水有機督媒エキスと
τ配合してなるゴム系粘着性η体。
The present invention was completed based on the new knowledge of Katana Karu (C), and is made by blending rosemary organic solvent extract and rosemary hydrated organic director extract into a rubber-based adhesive material. Rubber adhesive η body.

当該・1.f体にざらに薬物を配合してなるゴム系粘着
性常体、即ち粘着性結句製剤に関する。
Relevant ・1. The present invention relates to a rubber-based sticky substance, that is, a sticky knot preparation, which is made by roughly blending a drug into the F-form.

ゴム系粘着性物αとしては、ゴム系粘着性貼付製剤用と
して従来力・ら使用されて(八るジエン系高分子化合物
、具体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物など
′があげられる。片成ゴムとじては、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共t=体−tム、スチレン−ブ
タジェンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソグレンゴム、
グチルゴム、/リコーンゴムなどがあげられる。
Rubber-based adhesive substances α have traditionally been used for rubber-based adhesive patch preparations (diene-based polymer compounds, specifically natural rubber, synthetic rubber, mixtures thereof, etc.). Single-component rubber includes styrene-isoprene-styrene block combination t = body-t, styrene-butadiene rubber, polybutene rubber, polyisogrene rubber,
Examples include butyl rubber and silicone rubber.

ゴム系粘着性物質エリなる・4体中には、さらに遍三成
分としてテルペン系樹脂、石油系樹脂などの粘着付与剤
、流動パラフィン、動植物油(たとえば、オリーブ油、
大豆油、牛脂、トノ脂)、ポリブヂン、低級イソプレン
、ワックスなどの接着力・保持力調整剤、酸化チタン、
;り化亜鉛、メタグイ曖アルミニクム、イ流酸カルンウ
ム、リン酸カルンウムなどの充填剤、水及びツし止剤(
たとえば、ゾルビタノモノオレエート、ラウリルスルホ
ン酸f トIJ クム)、乳化助剤(たとえば、ステア
リン酸マグネンウム、ステアリンr俊アルミニクム)な
どを配合してもよい。
The four rubber-based sticky substances also include tackifiers such as terpene resins and petroleum resins, liquid paraffin, and animal and vegetable oils (for example, olive oil,
Adhesion/retention force regulators such as soybean oil, beef tallow, tonneau fat), polybutene, lower isoprene, wax, titanium oxide,
fillers such as zinc chloride, aluminum chloride, carunium sulfate, carunium phosphate, water and anti-fogging agents (
For example, sorbitano monooleate, lauryl sulfonic acid (IJ cum), emulsifying aids (eg, magnenium stearate, stearic aluminum), etc. may be blended.

ロースマリ−としては、通常ハープ系スパイスとして用
いられて1Aob  Rosmarinus offi
cinalisし、の葉の乾燥粉末が用いられる。ロー
ズマリーの有機溶媒エキス用の抽出溶媒としては、揮発
性の有イ幾溶媒で水と任意の割合で相溶性のものが用い
られ、具体的には、低級アルコール(例えば、メタノー
ル、エタノール、n−プロパツール、is。
Rosmarinus is usually used as a herb spice.
Dry powder of the leaves of P. cinalis is used. As the extraction solvent for the organic solvent extract of rosemary, a volatile solvent that is compatible with water in any proportion is used. Specifically, lower alcohols (e.g., methanol, ethanol, -Proper Tools, is.

−ブoパ/−ルlどの炭素数1〜3のもの)、低級ケト
ン(例えば、アセトン、メチルエチルクトンなどの炭素
数1〜4のもの)などの極性溶媒、キシレン、ベンゼン
、アセトニトリル、fflエチル、テトラヒドロ7ラン
、1,4−ジオキテン、トルエン、n−ヘキサン、n−
ペンタン、シクロヘキサンなどの極性の弱い溶媒などが
あげられ、特に好ましいものはエタノールである。
polar solvents such as lower ketones (e.g., acetone, methyl ethyl lactone, etc.), xylene, benzene, acetonitrile, ffl Ethyl, tetrahydro7ran, 1,4-dioxene, toluene, n-hexane, n-
Examples include weakly polar solvents such as pentane and cyclohexane, with ethanol being particularly preferred.

ローズマリーの含水性4幾溶媒エキスの何機溶媒として
は、上述した極性溶媒の他、エチルエーテルなどの中程
度極性溶媒が用いられ、特に好ましくはエタノールが用
いられる。含水有機溶媒中に分ける何機溶媒の含量は、
通常50〜90%程度、好’2 L< il 60〜7
0%程度(残りは水)である。
As the solvent for the water-containing four-solvent extract of rosemary, in addition to the above-mentioned polar solvents, moderately polar solvents such as ethyl ether are used, and ethanol is particularly preferably used. What is the content of organic solvent divided into aqueous organic solvent?
Usually about 50-90%, good '2 L < il 60-7
The amount is about 0% (the rest is water).

これらローズマリーエキスをゴム系粘着性物質中に配合
して、本発明膏体全製造するに当っては、出来るだけ早
い時期にこれら成分を添加することが好ましく、原料ゴ
ム中に含浸させて卦〈ことが効果的である。即ち、これ
らローズマリーエキス全流動パラフィン、ポリグデン等
の油状成分に溶解しておきこれr原料ゴムにあらかじめ
含浸させておくことが好ましい。
When these rosemary extracts are blended into a rubber-based adhesive substance to produce the entire plaster of the present invention, it is preferable to add these ingredients as early as possible, and to impregnate them into the raw rubber. 〈It is effective. That is, it is preferable that the rosemary extract is dissolved in an oily component such as fully liquid paraffin or polygden, and then impregnated into the raw rubber in advance.

ロー 7: マIJ−有機溶媒エキス及ヒローズマリー
含水有機溶媒エキスの配合量は、それぞれゴム系粘着性
物質よVなる膏体全量に対して0.002〜lO重量%
程度、好葦しくは0.01〜6重量%程度であり、それ
らの配合比率は、1/2o〜20程度、好ましくは1/
10−10程度である。なお、ゴム系粘着性物質が疎水
性の場合には何機溶媒エキス酸を多くし、親水性の場合
には含水有機溶媒エキス金子くすることが望ましA0 本発明の膏体は、外皮に適用しつる薬物全配合すること
に工って粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果ヲ封する。
Rho 7: The blending amount of MaIJ-organic solvent extract and Hirosemary water-containing organic solvent extract is 0.002 to 10% by weight, respectively, based on the total amount of the rubber adhesive material V.
The amount is preferably about 0.01 to 6% by weight, and the blending ratio is about 1/2 to 20, preferably 1/2.
It is about 10-10. In addition, if the rubber adhesive substance is hydrophobic, it is desirable to increase the organic solvent extract acid, and if it is hydrophilic, it is desirable to use water-containing organic solvent extract Kaneko. It can be formulated into an adhesive patch by combining all the drugs to be applied. Therefore, the adhesive patch preparation using the plaster according to the present invention is as follows:
It has the effect of keeping the drug mixed therein stable without being decomposed.

本発明の膏体に配合される薬物は粘着性貼付製剤化して
投与されつる薬物であれば特に制限はなく、たとえば経
皮吸収性薬物(ただし、経皮吸収助剤などの助けKよっ
て経Hlt及収式れるものであっても工く、また局所性
薬物、全身性薬物のいずnづもよい)、皮膚疾患治療用
薬物、皮膚刺激性薬物、不安愁訴治療用薬物などがあげ
られる。特に、7エ/−ル性水酸基含有化合物、アミン
系化合物などは、従来の粘着性物質エリなる膏体中にお
ける含有低下が著しいので、本発明膏体Cまη1刀する
薬物金製耐化する場合に特にその意義がある。
There are no particular restrictions on the drug that can be incorporated into the paste of the present invention, as long as it can be administered in the form of an adhesive patch. Examples include drugs for the treatment of skin diseases, drugs for skin irritation, drugs for the treatment of anxiety complaints, etc. In particular, the content of compounds containing hydroxyl groups, amine compounds, etc., is significantly reduced in conventional adhesive pastes, so the present invention's pastes are also suitable for drug resistance. It is particularly meaningful in this case.

フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえはサリ
チル酸誘導体(す1jチル酸モノグリコール、サリチル
酸メチルなど)、ビタミンE及びその誘導イ木、カブサ
イシンなどがあげられ、′!タアミン系化合物としては
ジフェンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタ
ミン薬物、クロルフェニラミン’fZトのエチレンジア
ミン系抗ヒスタミン薬物、リドカインなどがあげられる
。その他の薬効成分としては、たとえばl−メントール
、dl−カンファー、チモール、d−ボルネオールナト
の感冷性反膚利激性薬物、インドメタシン、シクロフェ
ナックナトリウムなどの非ステロイド系抗炎症性薬物、
デキサメタシン、ベタメタシンなどのステロイド系抗炎
症剤、クロルヘキシジンジグリコネート、アクリノール
等の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミ
ド、カブサイシン、ショウキヨクエキス、カンタリスチ
ンキ、カンタリジンなどのE4感性皮崎利激性薬吻、シ
コン、トクキなどの生薬類などがあげられる。
Examples of compounds containing phenolic hydroxyl groups include salicylic acid derivatives (monoglycol sulfate, methyl salicylate, etc.), vitamin E and its derivatives, cabsaicin, etc. Examples of the amine compounds include ethanolamine antihistamine drugs such as diphenhydramine, ethylenediamine antihistamine drugs such as chlorpheniramine, and lidocaine. Other medicinal ingredients include cold-sensitive antidermatological drugs such as l-menthol, dl-camphor, thymol, and d-borneolnat; non-steroidal anti-inflammatory drugs such as indomethacin and cyclofenac sodium;
Steroid anti-inflammatory agents such as dexamethacin and betamethacin, bactericidal agents such as chlorhexidine diglyconate and acrinol, E4-sensitive stimulants such as capsicum extract, nonylic acid vanillylamide, kabsaicin, shokiyoku extract, cantharis tincture, and cantharidin. Examples include crude drugs such as proboscis, shikon, and tokuki.

なお、本発明粘着性貼付製剤f調整するにあたってはゴ
ム系粘着性物質に、まず薬物ン添加した後にローズマリ
ーのそれぞれのエキスケ添加してもよいことはいうまで
もなho 筐た、本発明粘着性貼付製剤は、通常、布、プラスチッ
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
It goes without saying that when preparing the adhesive patch preparation of the present invention, the drug may be first added to the rubber-based adhesive substance, and then each extract of rosemary may be added. Adhesive patch preparations are usually used by being spread on a support such as cloth or plastic film.

以下に実旭例及び実験例金示して本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
The present invention will be explained in more detail below using practical examples and experimental examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例 (ゴム系粘着剤匙万) 天然ゴム         30y インブレンゴム      20y 天然ロジン        30 p 大豆油    10y 流動パラフィン       5y グリセリン        52 0−ズマリーエタノールエキス2y及びローズマリー7
0%エタノール(水: 30 V/V%)エキス22金
大豆油に溶解し、天然ゴム、イソプレンゴムに含浸させ
た後、上記ゴム系粘着剤処方中の他成分と常法に裏って
混練し、さらに下記処方の薬物勿加えて常法によって薬
物配合膏体全得た。
Example (10,000 spoonfuls of rubber adhesive) Natural rubber 30y Inbrene rubber 20y Natural rosin 30p Soybean oil 10y Liquid paraffin 5y Glycerin 52 0-Zumary ethanol extract 2y and Rosemary 7
0% ethanol (water: 30 V/V%) extract is dissolved in 22K soybean oil, impregnated into natural rubber and isoprene rubber, and then kneaded with other ingredients in the above rubber adhesive formulation in a conventional manner. In addition, the following drug formulation was added, and a drug-containing paste was obtained by a conventional method.

(薬物処方) サリチル酸モノグリコール 5% (膏体Itに対(〜
て)カブサイッ、   0.015% ()l−メント
ール    3% () マレイン酸クロル  0.2% () フエニラミノ 実施例 ゴム系粘着剤金製してから実施例1と同じ2柿のローズ
マリーエキス全同量加える他は実施例1と同様にして薬
物配合膏体を得た。
(Drug prescription) Monoglycol salicylate 5% (for plaster It (~
) Turnip, 0.015% () L-menthol 3% () Chloride maleate 0.2% () Phenylamino Example Rubber-based adhesive Made of gold, then the same two persimmon rosemary extracts as in Example 1. A drug-containing paste was obtained in the same manner as in Example 1, except that the same amount was added.

比較例1 実施例1の処方から両ローズマリーエキスケ除b7’(
ものケ得た。
Comparative Example 1 Both rosemary extracts were removed from the formulation of Example 1 b7' (
I got something.

比較例2 実施例1の処方における両ローズマリーエキスの代りに
ローズマリーエタノールエキスのみヲ膏体全惜に対して
4重量%含何するものを得た。
Comparative Example 2 Instead of both rosemary extracts in the formulation of Example 1, a rosemary ethanol extract containing 4% by weight based on the total ointment was obtained.

比較例3 みr膏体全量に対して4重電%含有するものケ得た。Comparative example 3 A product was obtained that contained 4% of the total amount of plaster.

実施例 実施例1〜3及び比較例1〜3で得たサンプルを、アル
ミニウムポリエチレンラミネートフィルムにて密封して
、40℃にて3ケ月間保存した後、各薬物の定It忙行
い、その含蹴低下率を求め、その結果′t″第1表に示
した。
Examples The samples obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were sealed with an aluminum polyethylene laminate film and stored at 40°C for 3 months. The kick reduction rate was determined and the results are shown in Table 1.

第1表 薬物の分解率(チ) 特許出願人 日東電気工業株式会社Table 1 Drug degradation rate (H) Patent applicant: Nitto Electric Industry Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)  ゴム系粘着性物質エリなる膏体に、ローズマ
+7−の有機溶媒エキスとローズマリーの含水有機溶媒
エキスとを配合してなること全特徴とするゴム系粘着性
膏体。
(1) A rubber-based adhesive paste comprising a rubber-based adhesive material, Eri, mixed with an organic solvent extract of rosemary +7- and a water-containing organic solvent extract of rosemary.
(2)  さらに薬物全配合してなる特許請求の範囲第
(1)項記載のゴム系粘着性膏体。
(2) A rubber-based adhesive paste according to claim (1), which further contains a drug.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108126145A (en) * 2018-03-15 2018-06-08 江西地康药业有限公司 Goupi Gao

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN108126145A (en) * 2018-03-15 2018-06-08 江西地康药业有限公司 Goupi Gao

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