JPS59181213A - Rubber based adhesive plaster - Google Patents

Rubber based adhesive plaster

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JPS59181213A
JPS59181213A JP58054834A JP5483483A JPS59181213A JP S59181213 A JPS59181213 A JP S59181213A JP 58054834 A JP58054834 A JP 58054834A JP 5483483 A JP5483483 A JP 5483483A JP S59181213 A JPS59181213 A JP S59181213A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rubber
plaster
rosemary
sage
based adhesive
Prior art date
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Pending
Application number
JP58054834A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mareyoshi Sawaguchi
希能 澤口
Tetsuo Horiuchi
堀内 哲夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nitto Electric Industrial Co Ltd filed Critical Nitto Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP58054834A priority Critical patent/JPS59181213A/en
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Abstract

PURPOSE:A rubber based adhesive plaster, obtained by incorporating rosemary or/and sage with a plaster consisting of a rubber based adhesive material, and capable of improving the stability of a chemical to be incorporated with the above-mentioned plaster. CONSTITUTION:A rubber based adhesive plaster, obtained by incorporating preferably about 0.02-10wt%, based on the total weight thereof, dried powder of rosemary or/and sage, preferably about 0.01-5wt%, based on the total weight thereof, extract of the rosemary or/and sage with a polar solvent or preferably about 0.03-8wt%, based on the total weight thereof, extract of the rosemary or/ and sage with a nonpolar solvent with a plaster consisting of a rubber based adhesive material, e.g. natural rubber or/and synthetic rubber, and capable of suppressing the decomposition of a chemical to be incorporated with the above-mentioned plaster, e.g. a salicylic acid derivative such as monoglycol salicylate useful as an anti-inflammatory and analgesic agent or ethanolamine based antihistaminic agent such as ''Diphenhydramine'', having phenolic hydroxyl groups or/and amino groups reducing remarkably the content thereof particularly with time and keeping them stable for a long period.

Description

【発明の詳細な説明】 零発#iAはゴム系粘着性物質よりなる黄体の改良に関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Zero-shot #iA relates to the improvement of a corpus luteum consisting of a rubber-based sticky substance.

従来、外皮に投与する薬物は殺凶剤、消毒剤、皮膚刺激
剤などの外皮、その下部組織に局所的に作用させること
を目的とするものであった。しかし、遅生全身作用を伺
する薬物を外反より投与する試みがなされており、種々
の薬物の外皮投与が提案なりし試みられている。
Conventionally, drugs administered to the integument have been intended to locally act on the integument and its underlying tissues, such as lethal agents, disinfectants, and skin irritants. However, attempts have been made to administer drugs that have delayed systemic effects via the ectropion, and cutaneous administration of various drugs has been proposed or attempted.

薬物の外皮投与は、たとえは粘着性物質よシなる膏体に
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われている
が、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に薬物を配合し/’
C#!剤を長期呆存した場合、薬物の分解、揮散などに
より当該製剤による治療効果が著しく低下する傾向かあ
る。
Dermal administration of drugs is carried out in the form of an adhesive patch, in which the drug is mixed into a plaster made of a sticky substance; '
C#! If the drug is left in the drug for a long period of time, the therapeutic effect of the drug tends to decrease significantly due to decomposition and volatilization of the drug.

ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるか、ゴム系粘着性物質よりなる膏体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によりても薬物の分解がいぜんとして進行し、2〜
3年の貯蔵によって使用に耐えなくなるものも少なくな
い。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチrし酸メチル、サ
リチル酸モノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブサ
イシン、ノニルパニリルアミド、トウカラシエキス等の
皮膚刺激剤、ジフェンヒドラξン等のエクノー?レアミ
ン系抗ヒスタミン、dt−α−トコ7エロール等のビタ
ミンE等の経日による含量低下が著るしい。
By the way, is it possible to prevent volatilization and photodecomposition of drugs by sealing them with aluminum laminate packaging and shielding them from light? , amine compounds, etc., the decomposition of drugs continues to proceed even with aluminum laminated packaging, resulting in
Many items become unusable after three years of storage. In particular, salicylic acid derivatives such as methyl salicylate and monoglycol salicylate as anti-inflammatory analgesics, skin irritants such as kabsaicin, nonyl panillyl amide, and pepper extract, and anti-inflammatory agents such as diphenhydran The content of vitamin E, such as raremin antihistamines and dt-α-toco7erol, decreases significantly over time.

従って、薬物を配合しても当該薬物の分解が進行しない
ゴム系粘着性物質よりなる膏体ないし、粘着性貼付製剤
の開発が望まれている。
Therefore, it is desired to develop a plaster or an adhesive patch made of a rubber-based adhesive material that does not allow the decomposition of the drug to progress even when the drug is mixed therein.

かかる実情下に、本発明者らは種々研究を重ねてきたと
ころ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、ローズマリー
又は/及びセージを配合しておけば、当該膏体に薬物を
配合しても薬物が分解することなく安定に存在すること
を見出した。
Under these circumstances, the present inventors have conducted various studies and have found that if rosemary and/or sage is mixed into a plaster made of a rubber-based adhesive substance, drugs can be added to the plaster. It was discovered that the drug exists stably without decomposition even when the drug is used.

木発8Aはかかる新知見に基づいて完成されたものであ
り、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、ローズマリー及
びセージから選ばれる少なくとも一種を配合してなるゴ
ム糸粘着性膏体、当該膏体にさらに薬物を配合してなる
ゴム糸粘着性膏体、即ち粘着性貼付製剤に関する。
Kihatsu 8A was completed based on this new knowledge, and includes a rubber thread adhesive plaster made of a rubber-based adhesive substance mixed with at least one selected from rosemary and sage. The present invention relates to a rubber thread adhesive paste, that is, an adhesive patch preparation, which is made by adding a drug to the paste.

ゴム系粘着性物質としては、ゴム糸粘着性貼付製剤用と
して従来から使用されているジエン系高分子化合物、具
体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物などがあ
げられる。合成ゴムとしてハ、スチレンーインブレンー
スチレンフ゛ロック共重合体ゴム、スチレン−ブタジェ
ンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチr
レゴム、シリコーンゴムなどがあげられる。
Examples of rubber-based adhesive substances include diene-based polymer compounds conventionally used for rubber thread adhesive patch preparations, specifically natural rubber, synthetic rubber, and mixtures thereof. Synthetic rubbers include styrene-inbrene-styrene block copolymer rubber, styrene-butadiene rubber, polybutene rubber, polyisoprene rubber, butyl rubber.
Examples include resin rubber and silicone rubber.

ゴム系粘着性物質よりなる膏体中には、さらに第三成分
としてテIレペン系樹脂、石油系樹脂などの釉層付与剤
、流動パラフィン、動植物油(たとえば、オリーブ油、
大豆油、牛脂、トン脂)、ポリブテン、低級インプレン
、ソックスなどの接着力・呆持力調整剤、酸化チタン、
酸化亜鉛、メククイ峡アルミニウム、硫酸カルシウム、
リン酸力 ゛ルシウムなどの充填剤、水及び乳化剤(た
とえば、ンルビクンモノオレエート、ラウリIレスルホ
ン酸ナトリウム)、乳化助剤(fCとえは、ステアリン
酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム)などを配
合してもよい。
The paste made of a rubber adhesive substance further contains as a third component a glaze layer imparting agent such as a polyurethane resin or a petroleum resin, liquid paraffin, or an animal or vegetable oil (for example, olive oil,
soybean oil, beef tallow, tonne fat), polybutene, low-grade imprene, adhesion/holding force regulator for socks, etc., titanium oxide,
Zinc oxide, Mekukui Gorge aluminum, calcium sulfate,
Phosphoric acid power: Contains fillers such as calcium, water, emulsifiers (e.g., Nrubikune monooleate, sodium lauri I resulfonate), emulsifiers (e.g., fC, magnesium stearate, aluminum stearate), etc. It's okay.

ローズマリーとしては、通Mハーグ糸スパイスとして用
いられているORosmar 1nus offici
nalisL、などの葉の乾燥粉末が用いられる。まk
、ローズマリーは、溶媒抽出エキスの態様で用いてもよ
い。この際の溶媒としては、水、揮発性で毒性の低い有
機溶媒か好ましい。溶媒の具体例としては低級アtレコ
ール(例えば、メタノール、エタノール、n−プロパツ
ール、1so−プロパツールなどの炭素数1〜3のもの
)、低級ケトン(例えば、アセトン、メチルエチ?レク
トンなどの炭素数1〜4のもの)、酢酸エチ?しなどの
極性溶媒、キシレ7、ベンゼン、エーテ?し、アセトニ
トリJし、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン、
トルエン、n−ヘキサン、n−ペンタン、シクロヘキサ
ンなどの極性の弱い溶媒、水と上記に例示した如き極性
有機溶媒との混合溶媒などがあけられる。これらのうち
、特に好ましいものはメタノール、エフノーIし又はア
セトンと水との混合溶媒であり、かかる混合溶媒は、有
機溶媒含量が40〜90チ(特に50〜70%)である
ことか好ましい。ま友、ローズマリーエキスを減圧下に
長時間さらすこと、水蒸気蒸留することなどによって香
気成分を除去したものを用いてもよい。この場合、香9
8.成分による嗜好によるえシごのみを防止することが
できる。
As for rosemary, ORosmar 1nus offici is used as a spice.
Dried powder of leaves such as Nalis L. is used. Mak
, rosemary may be used in the form of a solvent extracted extract. The solvent in this case is preferably water or a volatile and low toxicity organic solvent. Specific examples of solvents include lower atrecols (e.g., those having 1 to 3 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propanol, and 1so-propanol), and lower ketones (e.g., carbon atoms such as acetone, methyl ethylecton, etc.). Numbers 1 to 4), ethyl acetate? Polar solvents such as xylem, benzene, ether? , acetonitrile, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane,
Examples of suitable solvents include weakly polar solvents such as toluene, n-hexane, n-pentane, and cyclohexane, and mixed solvents of water and polar organic solvents such as those exemplified above. Among these, particularly preferred are methanol, FNO I, or a mixed solvent of acetone and water, and such a mixed solvent preferably has an organic solvent content of 40 to 90% (particularly 50 to 70%). It is also possible to use a rosemary extract that has its aroma components removed by exposing it to reduced pressure for a long time, steam distilling it, or the like. In this case, incense 9
8. It is possible to prevent preference due to ingredients.

セージとしては、通常スパイスとして用いられている所
のセージ[5alvia triloba 、5alv
iaofficinalis L、 、5alvia 
carnasa Daugl(以上、いずれもシン科)
など〕の葉の乾燥粉末が用いられる。また、セージは溶
媒抽出エキスの態様で用いてもよい。この際の溶媒とし
ては、上記ローズマリーに関して例示したと同様のもの
が使用される。
As sage, sage that is usually used as a spice [5alvia triloba, 5alv
iaofficinalis L, , 5alvia
carnasa Daugl (all of the above are members of the family Syndae)
etc.] Dried leaf powder is used. Moreover, sage may be used in the form of a solvent extracted extract. As the solvent at this time, the same solvents as those exemplified above regarding rosemary are used.

ローズマリーの配合量は、ゴム糸粘名性物質よりなる膏
体全量に対して、乾燥粉末の場合は0.01〜20重量
%程度、好ましく I/′i0.02〜lOl量チ程度
、極性溶媒エキスの場合0.002〜lOl量チ程度、
好ましくは0.01〜5M量チ程度、非極性溶媒エキス
の場合は0.005〜15重量%程度、好ましくは0.
03〜8重量−程度である。
The blending amount of rosemary is about 0.01 to 20% by weight in the case of dry powder, preferably about 0.02 to 10% by weight, based on the total amount of the paste made of the rubber thread viscous substance. In the case of solvent extracts, the amount is about 0.002 to 100 liters,
Preferably, the amount is about 0.01 to 5M, and in the case of non-polar solvent extracts, about 0.005 to 15% by weight, preferably about 0.
It is about 0.03 to 8 weight.

セージの配合量もローズマリーと同程度である。The amount of sage added is about the same as that of rosemary.

本発明の膏体は、外皮に適用しうる薬物を配合すること
によって粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果を何する。
The plaster of the present invention can be formulated into an adhesive patch by incorporating a drug that can be applied to the outer skin. Therefore, the adhesive patch preparation using the plaster according to the present invention is as follows:
What is the effect of keeping the drug blended there stable without being decomposed?

本発明の膏体に配合される薬物は粘着性貼付製剤化して
投与されうる薬物であれば特に制限はなく、たとえば経
皮吸収性薬物(ただし、経皮吸収助剤などの助けによっ
て経皮吸収されるものであってもよく、また局所性薬物
、全身性薬物のいずれでもよい)、皮膚疾患治療用薬物
、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療用薬物などがあけられ
る。特に、フェノール性水酸基含有化合物、アミン糸化
合物など祉、従来のゴム糸粘着性物質よりなる彊゛体中
における含有低下が著しいので、本発明膏体鉱かかる薬
物を製剤化する場合に特にその意義かある。フェノール
性水酸基合汀化合物としては、たとえばサリチル酸誘導
体(サリチル酸モノグリコール、サリチ!し酸メチルな
ど)、ビタミンE及びその誘導体、カブサイシンなどが
あけられ、ま几アミン系化合物としてはジフェンヒドラ
ミンなどのエクノー!レアミン系抗ヒスクミ/薬物、ク
ロルフェニラミンなどのエチレンジアミン系抗ヒスタミ
ン薬物、リドカインなどがあけられる。その他の薬効成
分としては、たとえばt−メントール、dt−カンファ
ー、チモーIし、d−ボルネオールなどの感冷性皮膚刺
激性薬物、インドメタシン、シクロフェナックナトリウ
ムなどの非ステロイド系抗炎症性薬物、デキサメタシン
、ベタメタジノなどのスフ′ロイド系抗炎症剤、タロル
ヘキシジンジグリコネート、アクリノール等の殺菌剤、
トウカラシエキス、ノニル酸バニリlレアミド、カブサ
イシン、ショウキョウエキス、カングリスチンキ、カン
クリジンなどの温感性皮膚刺漱性薬物、シコン、トウキ
などの生薬類などかあけられる。
There are no particular restrictions on the drug that can be incorporated into the paste of the present invention, as long as it can be administered in the form of an adhesive patch. Examples include drugs for treating skin diseases, drugs for skin irritation, and drugs for treating indefinite complaints. In particular, the content of phenolic hydroxyl group-containing compounds, amine thread compounds, etc., is significantly reduced in the conventional rubber thread sticky substance, so its significance is particularly significant when formulating such drugs. There is. Examples of compounds containing phenolic hydroxyl groups include salicylic acid derivatives (monoglycol salicylate, methyl salicylate, etc.), vitamin E and its derivatives, and kabsaicin, and examples of amine-based compounds include compounds such as diphenhydramine. Reamine-based antihistamine drugs, ethylenediamine-based antihistamine drugs such as chlorpheniramine, and lidocaine are available. Other medicinal ingredients include cold-sensitive skin irritating drugs such as t-menthol, dt-camphor, thymo I, and d-borneol, non-steroidal anti-inflammatory drugs such as indomethacin and cyclofenac sodium, and dexamethacin. , sulfuroid anti-inflammatory agents such as betamethadino, bactericidal agents such as talolhexidine diglyconate, acrinol,
Warm-sensitive skin irritation drugs such as pepper extract, nonylic acid vanillyl reamide, kabsaicin, ginger extract, canglis tincture, and cancrisin, as well as crude drugs such as chilium and chilium can be used.

なお、本発明粘着性貼付製剤を調製するKあたつてはゴ
ム系粘着性物質に、ます薬物を添加しA後にローズマリ
ー、セージを添加してもよいことはいうまでもない。
It goes without saying that in step K of preparing the adhesive patch preparation of the present invention, a mass drug may be added to the rubber-based adhesive substance, and rosemary or sage may be added after step A.

また、本発明粘着性貼付製剤は、通常、布、プラスチッ
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
Further, the adhesive patch preparation of the present invention is usually used by being spread on a support such as cloth or plastic film.

以下に実施例及び実験例を示して本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではりい
EXAMPLES The present invention will be explained in more detail below with reference to Examples and Experimental Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例1 スチシンーインプレンースチレンゴム 401天然ロジ
ン              10F脂肪族石油樹脂
           85fボリブデン      
         15を以上の処方よりなるゴム系粘
着剤を常法で調製し、これにローズマリーエタノールエ
キス22及び下記処方の薬物を加えて、常法によりで薬
物配合膏体を得た。
Example 1 Stycine-in-plain styrene rubber 401 natural rosin 10F aliphatic petroleum resin 85f bolybdenum
A rubber adhesive having the above formulation was prepared using a conventional method, and rosemary ethanol extract 22 and a drug having the following formulation were added thereto to obtain a drug-containing paste using a conventional method.

(薬物処方) サリチlし酸モノグリコール       51t−メ
ントール              52dt−カッ
ファー            IgI酔峻d−α−ト
コフェロール       0.27サリチル酸ジフエ
/ヒドラミン     0.21ノニル酸パニリルアミ
ド       0.02f実施例2 実施例tの処方中、ローすマリーエタノールエキス22
0代リニローズマリーエクノー?レエキスを水蒸気蒸栢
によって香気成分を除去し^エキス21を用いて、実施
例1と同様にして薬物配合骨休を得た。
(Drug prescription) Salicylic acid monoglycol 51 t-menthol 52 dt-kaffir IgI intoxicant d-α-tocopherol 0.27 diphenylate salicylate/hydramine 0.21 nonylic acid panillylamide 0.02f Example 2 During the formulation of Example t, Rosemary ethanol extract 22
Teenage Rini Rosemary Eckno? A drug-containing bone extract was obtained in the same manner as in Example 1 using Extract 21, which had its aroma components removed by steam evaporation.

実施例8 実施例1の処方中、ローズマリーエタノールエキスの代
りにローズマリートルエンエキスを用いて、実施例1と
同様にして薬物配合膏体を得た。
Example 8 A drug-containing paste was obtained in the same manner as in Example 1 except that rosemary toluene extract was used instead of rosemary ethanol extract in the formulation of Example 1.

比較例1 実施例117)処方から石−ズマリーエタノールエキス
を除い九ものを製造しfc、) 実施例 実施例1−3及び比較例1で得たサンプルを、アルミニ
ウムポリエチレ/ラミネートフィルムにて密封して、4
0”′Cにて3グ月間医存した後、各、′薬物の定量を
行い、その含量低下率を求め、その結果を褐1表に示し
た。
Comparative Example 1 Example 117) Nine products were prepared by removing the stone-summary ethanol extract from the formulation. Te, 4
After surviving for 3 months at 0'''C, the amount of each drug was determined and the rate of decrease in content was determined, and the results are shown in Table 1.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、ローズマリ
ー及びセージから選ばれる少なくとも一種を配合してな
ることを特徴とするゴム糸粘着性黄体。
(1) A rubber thread adhesive corpus luteum, characterized in that it is formed by blending at least one selected from rosemary and sage into a plaster consisting of a rubber-based adhesive substance.
(2) さらに薬物を配合してなる特許m氷の組囲兜(
1)項記載のゴム糸粘着性黄体。
(2) A patented ice helmet made by adding a drug (
The rubber thread adhesive corpus luteum described in section 1).
(3)薬物がフェノール性水酸基又は/及びアミノ基?
T−有するものであるI?1iFiFV−請求ρ範囲第
(2)項記載のゴム系積置性膏体0
(3) Is the drug a phenolic hydroxyl group or/and an amino group?
T-Has I? 1iFiFV-Rubber-based depositable plaster according to claim ρ range (2) 0
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