JPS59168340A - 液体粒子測定装置 - Google Patents
液体粒子測定装置Info
- Publication number
- JPS59168340A JPS59168340A JP4225383A JP4225383A JPS59168340A JP S59168340 A JPS59168340 A JP S59168340A JP 4225383 A JP4225383 A JP 4225383A JP 4225383 A JP4225383 A JP 4225383A JP S59168340 A JPS59168340 A JP S59168340A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- liquid
- tank
- time
- preparing device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05D—SYSTEMS FOR CONTROLLING OR REGULATING NON-ELECTRIC VARIABLES
- G05D9/00—Level control, e.g. controlling quantity of material stored in vessel
- G05D9/12—Level control, e.g. controlling quantity of material stored in vessel characterised by the use of electric means
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利特分野〕
本発明は、血液などの液体被検試料を希釈してこの中に
含まれる粒子を光散乱法あるいは抵抗法等を利用して測
定する粒子測定装置に関するものである。
含まれる粒子を光散乱法あるいは抵抗法等を利用して測
定する粒子測定装置に関するものである。
従来において、血液など液体中の粒子を測定する装置と
して、例えば５０〜１００μｍφの細い穴を液体中の粒
子が通過する際に入口と出口の両端では抵抗値が変化す
ることを利用して粒子を測定する抵抗法と、液体を透明
なセルを通過させ、セルの横方向から光を与えその光が
液体中の粒子に当たり散乱する際の散乱光を光検出器で
とらえ、粒子の数、粒子の径を測定する光散乱方式を矛
す用したものがある。
して、例えば５０〜１００μｍφの細い穴を液体中の粒
子が通過する際に入口と出口の両端では抵抗値が変化す
ることを利用して粒子を測定する抵抗法と、液体を透明
なセルを通過させ、セルの横方向から光を与えその光が
液体中の粒子に当たり散乱する際の散乱光を光検出器で
とらえ、粒子の数、粒子の径を測定する光散乱方式を矛
す用したものがある。
ここで、血液中の赤血球を測定する場合について詳述す
ると、抵抗法をオＵ用した場合、検知器の穴径を１００
μｍφとしたときには縦方向の寸法は１００μｍ程度必
要となるが、一般に健康人の赤血球数は１μｍ３当り５
００万個で、赤血球径は７μｍと百われでいる。このた
め、穴径が１００μｍφの検知器を７μｍの径の赤血球
が通過するときには同時に複数（１６１の赤血球が通過
することになυ、いわゆる同時通過率が高くなシ、赤血
球数の測定値に誤差が生じる。そこで、この誤差を数多
以下とするために従来においては血液を５０００倍程度
に試薬で希釈することが行なわれているが、毎日大量の
試薬を必要とし、試薬の補充など管理取扱いの上でも好
ましくないという問題が生じている。
ると、抵抗法をオＵ用した場合、検知器の穴径を１００
μｍφとしたときには縦方向の寸法は１００μｍ程度必
要となるが、一般に健康人の赤血球数は１μｍ３当り５
００万個で、赤血球径は７μｍと百われでいる。このた
め、穴径が１００μｍφの検知器を７μｍの径の赤血球
が通過するときには同時に複数（１６１の赤血球が通過
することになυ、いわゆる同時通過率が高くなシ、赤血
球数の測定値に誤差が生じる。そこで、この誤差を数多
以下とするために従来においては血液を５０００倍程度
に試薬で希釈することが行なわれているが、毎日大量の
試薬を必要とし、試薬の補充など管理取扱いの上でも好
ましくないという問題が生じている。
一方、光散乱方式を利用した場合、レーザ光を光源とし
て用いればその光線を赤血球径よシ小さい２〜３μｍと
することができるが、赤血球を１個ずつ検出するために
は赤血球自体を縦に細く流すようにしなければならない
。この方法として例えばフローセルに液体のサヤを作り
、その中央部に血液を流すシースフロ一方式が知られて
いる。
て用いればその光線を赤血球径よシ小さい２〜３μｍと
することができるが、赤血球を１個ずつ検出するために
は赤血球自体を縦に細く流すようにしなければならない
。この方法として例えばフローセルに液体のサヤを作り
、その中央部に血液を流すシースフロ一方式が知られて
いる。
このシースフロ一方式によれば血液を５００倍程度希釈
すればよい。しかし、シースフローを作るだめの試薬が
大量に必要となる。
すればよい。しかし、シースフローを作るだめの試薬が
大量に必要となる。
いずれにしても希釈液あるいはシースフロー液が大量に
必要となり、一般病院等では毎日２０１近くも消費して
いる。このため、これらの液の保管が問題となり、メー
カーから毎日配達供給している病院もある。仮りに、安
全な保管場所を確保し得だとしても２０を容器を運搬す
ること自体大変な重労働である。
必要となり、一般病院等では毎日２０１近くも消費して
いる。このため、これらの液の保管が問題となり、メー
カーから毎日配達供給している病院もある。仮りに、安
全な保管場所を確保し得だとしても２０を容器を運搬す
ること自体大変な重労働である。
このように従来装置においては大量の試薬を消費するた
め、管理取扱いの上で好ましくないという問題が生じて
いる。
め、管理取扱いの上で好ましくないという問題が生じて
いる。
本発明は、試薬の補充など管理取扱いが便利な粒子測定
装置を提供することを目的とする。
装置を提供することを目的とする。
本発明は、粒子測定装置内に試薬を調製し、必要な時に
自動供給する調製装置を設けたものである。
自動供給する調製装置を設けたものである。
第１図は光散乱方式を利用した本発明の一実施例を示す
全体構成図である。同図において、吸引式ポンプ１，２
は吸引したり、ヲそのまま廃山する機能を備えている。
全体構成図である。同図において、吸引式ポンプ１，２
は吸引したり、ヲそのまま廃山する機能を備えている。
カットノ（ルブ３，４は３枚の板で構成されておシ、各
版には必要数の穴が設けられ、内層の板厚と穴径との積
で液を正確に分取する。その分取機構は内層の穴に液を
吸込み、回転または上下動することにより内層板と外層
板の穴が順次切換えられるように構成されている。
版には必要数の穴が設けられ、内層の板厚と穴径との積
で液を正確に分取する。その分取機構は内層の穴に液を
吸込み、回転または上下動することにより内層板と外層
板の穴が順次切換えられるように構成されている。
分注器５，６，７．’、８は試薬槽９の中の試薬を配管
１０を介して吸入して吐出する機能を備えている。試薬
容器１１は被検試料と試薬とを格納した後攪拌する構造
を有している。フローセル１２は液体によるシースフロ
ーを作り、シース内部に被検試料を包み込むように流し
、横方向から光源１３の光を透過させて検知器１４で散
乱光を測定するように配置されている検知器１４の検出
出力は増幅器１５で増幅された後、波高値選別機１６へ
送られる′。
１０を介して吸入して吐出する機能を備えている。試薬
容器１１は被検試料と試薬とを格納した後攪拌する構造
を有している。フローセル１２は液体によるシースフロ
ーを作り、シース内部に被検試料を包み込むように流し
、横方向から光源１３の光を透過させて検知器１４で散
乱光を測定するように配置されている検知器１４の検出
出力は増幅器１５で増幅された後、波高値選別機１６へ
送られる′。
試薬調製装置１７は、第２図にその詳細を示すように、
試薬槽９に設けられた液面センサによる液面検知信号を
制御部１９を介して受け、この測定装置に必要な試薬液
を調製するが、内部には水道栓２０を経た水道水を開閉
する電磁弁２１、粒子や微生物を除去するフィルタ２２
、有機物除去剤２３、試薬材料容器２４、試薬材料を開
閉する電磁弁２５、試薬材料と有機物や微生物の除去さ
れた水道水とを攪拌するミキサ２６を備えている。
試薬槽９に設けられた液面センサによる液面検知信号を
制御部１９を介して受け、この測定装置に必要な試薬液
を調製するが、内部には水道栓２０を経た水道水を開閉
する電磁弁２１、粒子や微生物を除去するフィルタ２２
、有機物除去剤２３、試薬材料容器２４、試薬材料を開
閉する電磁弁２５、試薬材料と有機物や微生物の除去さ
れた水道水とを攪拌するミキサ２６を備えている。
この場合、試薬材料には特定の成分の他に防腐剤、殺菌
剤が加えられる。
剤が加えられる。
一方、容器２７には被検試料が格納される。
以上のような構成において測定に際しては、まず容器２
７に吸上げノズル２８が注入されて被検試料が吸引ポン
プ１でカットパルプ３内に吸上げられる。そして、被検
試料の血液がカットパルプ３を通過した時点で吸引ポン
プｌは停止され、カットパルプ３内の内層板が一定角度
回転されて血液が所定量だけ分取される。
７に吸上げノズル２８が注入されて被検試料が吸引ポン
プ１でカットパルプ３内に吸上げられる。そして、被検
試料の血液がカットパルプ３を通過した時点で吸引ポン
プｌは停止され、カットパルプ３内の内層板が一定角度
回転されて血液が所定量だけ分取される。
一方、分注器５は試薬槽９から試薬を吸上げた後内部の
弁を切換え、カットパルプ３が分取した血液を試薬によ
って吐出させて試料容器１１に送出し、ここで一定置だ
け希釈して攪拌させる。このようにして希釈攪拌された
血液は、吸引ポンプ２でカットパルプ４内に吸引されて
所定量だけ分取される。一方、分注器７は試薬槽９から
希釈液となる試薬を吸込んでフローセル１２に送シ、所
定時間だけシースフローを作らせる。フローセル１２で
シースフローが作られている間、カットパルプ４で分取
された所定量の血液は分注器８によってシースの中に押
出されて細い血液の流れが形成される。このとき、血液
流には直角方向から光線が入射される。すると、赤血球
が光線を横切る際にその血球の大きさに比例した散乱光
が発生する。この散乱光は検出器１４によって検出され
て波高選別機１６において血球の大きさを表わすヒスト
グラムと血球数が測定される。
弁を切換え、カットパルプ３が分取した血液を試薬によ
って吐出させて試料容器１１に送出し、ここで一定置だ
け希釈して攪拌させる。このようにして希釈攪拌された
血液は、吸引ポンプ２でカットパルプ４内に吸引されて
所定量だけ分取される。一方、分注器７は試薬槽９から
希釈液となる試薬を吸込んでフローセル１２に送シ、所
定時間だけシースフローを作らせる。フローセル１２で
シースフローが作られている間、カットパルプ４で分取
された所定量の血液は分注器８によってシースの中に押
出されて細い血液の流れが形成される。このとき、血液
流には直角方向から光線が入射される。すると、赤血球
が光線を横切る際にその血球の大きさに比例した散乱光
が発生する。この散乱光は検出器１４によって検出され
て波高選別機１６において血球の大きさを表わすヒスト
グラムと血球数が測定される。
このような測定が行なわれている間、液面センサ１８は
試薬面を常に監視しているが、液面が規定値以下になる
と、調製装置１７に試薬の調製を指令する。
試薬面を常に監視しているが、液面が規定値以下になる
と、調製装置１７に試薬の調製を指令する。
従って、このようなシステムでは試薬が必要になる都度
、必要社だけ自動的に調製されるために試薬の運搬や保
管などを考える必要がなくなり、管理取扱いが極めて便
利となる。
、必要社だけ自動的に調製されるために試薬の運搬や保
管などを考える必要がなくなり、管理取扱いが極めて便
利となる。
なお、以上では光散乱法を利用した装置を説明したが、
抵抗法を用いた場合でも同様に実施できる。
抵抗法を用いた場合でも同様に実施できる。
以上説明したように本発明によれば、試薬の管理取扱い
が極めて便利になり、試薬の補充などの煩わしさから解
放されるという利点がある。また、装置全体を密閉構造
とすれば、異物の混入なども防止でき、測定効果を上げ
ることもできる。
が極めて便利になり、試薬の補充などの煩わしさから解
放されるという利点がある。また、装置全体を密閉構造
とすれば、異物の混入なども防止でき、測定効果を上げ
ることもできる。
第１図は本発明の一実施例を示す全体構成図、第２図は
試薬調製装置の内部構成を示す図である。 １．２・・・吸引ボンダ、３，４・・・カットバルブ、
５〜８・・・分注器、９・・・試薬槽、１１・・・試料
容器、１２・・・７０−セル、１７・・・試薬調整装置
、１８・・・液面センサ、２２・・・フィルタ、２３・
・・有機物除去剤、２４・・・試薬材料容器、２６・・
・ミキサ。 第１図 １ｑ ′ｚ。
試薬調製装置の内部構成を示す図である。 １．２・・・吸引ボンダ、３，４・・・カットバルブ、
５〜８・・・分注器、９・・・試薬槽、１１・・・試料
容器、１２・・・７０−セル、１７・・・試薬調整装置
、１８・・・液面センサ、２２・・・フィルタ、２３・
・・有機物除去剤、２４・・・試薬材料容器、２６・・
・ミキサ。 第１図 １ｑ ′ｚ。
Claims (1)
- １、被検液体試料を試薬によシ希釈した後、抵抗法また
は光散乱法を用いて該試料中に含まれる粒子を測定する
液体粒子測定装置において、試薬槽と、該試薬構内の試
薬量が所定量以下になるたびに試薬材料を基に試薬を調
整し前記試薬槽に供給する試薬調整装置とを設けたこと
を特徴とする液体粒子測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4225383A JPS59168340A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 液体粒子測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4225383A JPS59168340A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 液体粒子測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59168340A true JPS59168340A (ja) | 1984-09-22 |
Family
ID=12630857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4225383A Pending JPS59168340A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 液体粒子測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59168340A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05229632A (ja) * | 1990-09-05 | 1993-09-07 | Murata Shokai:Kk | ベルトコンベア用付着物掻取回収装置 |
| US10882672B2 (en) | 2015-12-23 | 2021-01-05 | Bormioli Pharma S.p.A. | Safety capsule for a container |
-
1983
- 1983-03-16 JP JP4225383A patent/JPS59168340A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05229632A (ja) * | 1990-09-05 | 1993-09-07 | Murata Shokai:Kk | ベルトコンベア用付着物掻取回収装置 |
| US10882672B2 (en) | 2015-12-23 | 2021-01-05 | Bormioli Pharma S.p.A. | Safety capsule for a container |
| US11535434B2 (en) | 2015-12-23 | 2022-12-27 | Bormioli Pharma S.p.A. | Safety capsule for a container |
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