JPS59166164A - 薬物容器および該容器に薬物溶液を充填する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般に投薬器に係り一史に詳細にいえば一投薬
器に入れた薬物を微孔フィルムを通して患者の皮膚にと
またそれを通して分与するようにした投薬器に係るもの
である。この型式の投薬系統は時には［皮膚を通しての
投薬系統」として区別されている。

皮膚を通しての投薬系統は良く知られている。

特に、米国特許第４，２０１，２１１号冗は患者の皮膚
に薬物を供給する皮膚シーラ薬が記載さね、薬物はその
濃度−微孔膜および皮膚との接触面積とに左右されろ速
度で吸収される。この型式およびその他の「包帯」弐投
薬手段では、薬物は担体層に分散され−この担体層は単
独でか微孔フィルムの流量調節層と共に皮膚への薬物の
流量を定める。分散の必要により、薬物は当然担体層の
物質に反応しな見・ものでなければならず、従って一薬
物如何により担体層を構成する材料は異なる材料が必要
である。

このように担体層の利料が一様でないため投薬器は薬物
を入れて製造する必要があり−このことは投薬器を製造
すると直ちに薬物が劣化するのでパッケージの貯蔵寿命
に問題を生じる。更にまた一薬物と永続的に融和する分
散物質を見付けることが容易でないか不可能なことがあ
る。更にまた一完成したパッケージは担体層がもろいの
で本来的にもろし・。

他の包帯型投薬手段では、薬物を担体に入れて液状また
はゼラチン状で支えろ。この型式の投薬手段は前記した
包帯式投薬手段の制約を克服するように思えるか−これ
従来技術の包帯式投薬手段は満たすのが容易でな（潜在
的に可成りの漏洩が生じ衣服または皮膚を汚１−という
２次的問題をしばしば生じる。

本発明１つの主たる目的は一従来技術の前記した制約お
よびその他の制約を克服１−ろ新規にして改良された皮
膚を通しての投薬器を提供″４−ろことである。

本発明の他の１つの目的は、広範囲のｆ！ｉ８類の薬物
を容易に満たすことができる新規にして改良された皮膚
を通しての投薬器を提供することである。

本発明の他の１つの目的は一松数の薬物イど同じ流量が
異なる流量で同時に個別に保持できる新規にして改良さ
れた皮膚を通しての投薬器を提供することである。

本発明の他の１つの目的は、新規して改良された皮膚を
通しての投薬セル棒と内容物の薬物を表示才ろため符号
化できろ色とを提供することであＺ〕。

本発明の他の１つの目的は一息者の処方指示者または薬
剤供給者により充填することができる新規にして改良さ
第１．た皮膚を通しての投薬器を提供−イーイ）ことで
ある。

本発明の前記した目的およびその他の［］的は皮１１に
接触側か全体が環状の穿孔した皮屓支持媒体により包囲
さね、ている薬物容器を使用する本発明の好ましい具体
例により達成されろ７、はがしシートと不透過性シール
とか投薬容器の内容物を投薬時まで汚染しないようにか
漏洩しないように保護する。本発明の性ηは℃・くつか
の特徴および目的は添イ；１図面を参照して以下に説明
することにより更に十分に理解できよう。

第１図ないし第３図には本発明の主要な具体例か示しで
ある。第１図と第３図とは完成した皮膚を通しての投薬
セル２０がそフｔそれ上面図と下面図とで示してあり第
２図には断面図で示しである。

周囲に外方に延びているフランジ２３を有するほぼ凹状
のハウジング２２はその開放（）Ｉｌｌが微孔グイヤフ
ラムすなわちＢＷ２４により閉じられ投薬容器を形成し
ている。多孔膜２４は容器の縁部付近てフランジ２３に
設けた環状凹所３６の個所で熱密封により容器２２に固
着すると有利である。密封した縁部のこの個所に凹所３
６が設けであるθ）で、患者の皮膚を刺激することのあ
る膜２４のいくふん粗（・縁部が投薬セルを使用′１″
る際に皮膚に接触才ろのを防止する。

ハウジング２２に差し込んだ保持プラグ２６な使用して
ハウジング２２に選択された薬物を満たした後ハウジン
グの充填孔２８を閉じる。皮）重接着医学的発泡テープ
３０をハウジング２２のフランジ２３に接着剤で取り伺
は保持リング３２により機械的に取り伺げ、このリング
３２は熱でくい止め取り付けである。テープ：３０ばそ
の皮膚接触下面全体が医学的接着剤で被覆されている。

はがしシート３８が発泡テープを患者の皮膚に接着する
ため使用すると同じ接着剤で発泡テープに密封して接着
剤を皮膚に接Ｎ′１−ろ以前に接滝剤の露出を防ＩＪ−
，する。はかしシート３８はその接着剤に面才ろ側に接
着剤はがし剤を′ｆＪ１．覆してはがしシートと接海剤
との間の接合を弱くするようにすると有利である。製造
上の目的で一発泡テープ３０とはがしシート３８とは図
示した形状に成形する以前に互いに接合１″るのが有利
なので、はがしシート３８にはテープ３０に中心孔３３
を形成すると同時に中心孔４０を形成して微孔フィルム
が患者の皮Ｊ舶に直接々触できるようにする。投薬セル
（・ま蒸気バリヤを設けることにより完成し〜このバリ
ヤは微孔膜に外部から近刊げないようはがしシートに熱
密封される片側に市販の熱密封被咎を有′１−る０、０
０２インチ厚味のアルミニウムは（ストリップ４２であ
るのが有利である。この蒸気バリヤを設けろことにより
投薬セルを気密にしまた空気またはその他の非殺菌物省
が微孔膜に接触しそλｔを通過するのを防止することに
より薬物を長い在庫寿命にわたり無菌状態に保つ。

ハウジング２２は中間を０．０６０インチにして０．０
４．０インチと０１００インチとの間程度で比較的に厚
くしである。このことは他の同様な型式の投薬器におけ
ろ００２０インチの平均厚味とは対照的でアルミニウム
はくの蒸気バリヤと共に蒸気が完成した投薬セルから伝
達されないようにする。その結果として、本発明の薬物
を満たした投薬セルか最低３年の在庫寿命を有するのは
不自然でな（こｈに反し従来技術の投薬セルは密封した
容器に保管されない限り在庫寿命は典型的には１年以下
である。

前にも述べたように、保持プラグ２６は充填孔を密封す
るため使用する。プラグ２６は米国特許出願第２８４８
２４号に記載したと同じ型式のものが好ましい。この米
国特許出願に記載されまた本願の第９図に示しであるよ
うに、プラグ２６はハウジング２２とその充填孔２８と
共働して気密に密制し錠止め７ランジ８６を面取りした
錠止め溝８４内に折り曲げることによりプラグが自然に
錠止めするような独特の形状にしである。前記米国特許
出願に記載しであるように、プラグ２６の頭部８８の下
とまたこの頭部の真下でノ・ウジングの孔２８に押しほ
め係合１−るプラグの幹部個所とにおいて共に密封作用
が生じる。更にまたープラグ２６と充填孔２８とはハウ
ジング２２の上面４４か固定したプラグの上面と同平面
になるよう互いに補い合う形状にしである。ハウジング
２２は多くの薬物溶液の存在の下にほぼ化学的て不活性
の放射物抵抗の清明なポリプロピレンを成形して作ると
有利である。

本発明の１つの特徴は−ハウジング２２の内部π複数の
同様な補強リブ４６が設けであるということである。こ
ね、らのリブ４６は一般にノ・ウジング２２の内面から
懸垂していて微孔膜なそれが延ひている開放面積で支持
する助けとなる。リブがテーパ状になっているので、充
填中エアポケットの発成を防止する。

微孔膜２４は市販されているもので〜好ましく・具体例
では０．００１インチの厚味て孔寸法は０．０２ＸＯ２
ミクロメータで孔の総面積はほぼ３８％である。

孔をこの寸法に１−るとセルの内部から皮膚にまたセル
の外部から内部に細菌が伝達されるＪ）を防止する。セ
ルに入れる薬物の組成如何により膜の厚味一孔寸法およ
び孔面積を変えることができる。

第１図と第２図とに示しであるように、発泡テープ３０
にははがしシート３８をはくのストリップ４２と共に引
張りはがす際に把持するはがし把手４８が設けである。

好ましい具体例ではテープ３０はＸ６　インチ厚味の白
色ホＩＪエチレンの閉室発泡材で作られている。この物
勿が患者の皮膚に少（とも数時間接触するので、発泡テ
ープ３０には一連の孔が切設され患者の皮膚からの湿気
が蒸発できるように１−る。どれらの孔は２つの同心の
リングとして示してあり、内方のリングはフランジ２３
０半径より大きい半径である。これらの孔は皮膚に「呼
吸」させろ。

本発明の１つの特徴は、はがしシート３８が０．００５
インチ厚味の高密度のポリエチレンで作られているとい
うことである。この物質は丈夫さとはくの蒸気バリヤに
対する熱密個できるという好ましく・特性を兼備してい
る。マイラーもまた木兄「ツ」に使用てきるか丈夫であ
るにもかかわらず他の物勿に接Ｎ１−ろσ）に問題があ
るので好ましくない。

本発明の１つの特徴は一保持リング３２が色で符号化−
１−るかその他の方法でしるしを付けて薬剤業界で使用
している全国薬品コードを表示できるということで一色
の符号およびその他製品または製造業者の名称は薬物包
装物に付して間違った薬物を投与する可能性を少くする
。本発明ではリングは第８図に象徴的に示した如くに色
で符号化したりまたはその他の表示を付すことかできろ
。リングにしるし付けするとリングが患者または薬物に
接触しないで従ってしるし付げに使用する物惜か薬物に
融和するかまたは非アレルギー性である必要がないので
特に有利である。

第６図と第７図とには第１図ないし第４図に示したハウ
ジング２２の変形した形状が示しである。

第２図と第３図とに詳細に示しであるように−ハウジン
グ２２はカップ状の１空所朽造にしである。

第６図に示した構造では−ハウジング４８の外部の基本
的形状は第１図に示したものと同じであろが一更にダム
５０が／％ウジンダの空所内にそう人され空所をほぼ同
じ容積の隔室に分割して℃・ろ。

これら隔室にはそれぞれ異なる薬物か同じ薬物て濃度の
異なるものを満たすことができ−同じ薬物で濃度の異な
るものの１つは敏速に血中濃度にする呼び投与量で他方
のものは低い濃度での持続投与量である。もちろん、こ
の構造のため−２つσ）充填孔が必要でそれぞれ符号５
２．５４で示しである。ダム５０が補強リブとして作用
するσ〕で一第６図に示した構造は２つの補強リブ５６
しか有してなく〜これらリブを共ＶＣ４略することもし
ばしば可能である。

第７図に示した変形したノ・ウジングの構造は内部が２
つの隔室に分割されている点で第６図σ）ノ・ウジンク
゛に似ているがこれら隔室は容積が異なる。

ハウジング５８はそれぞれ総容積のり名とを占めろ２つ
の隔室に分割するダム６０を有している。

ダム６０の位置を変支ろか隔室の容積を変えるか追加の
ダムを設けて隔室を追加１−ろこともできろ。

充填孔６２．６４により２つの隔室に薬物を満だ同一こ
とができ−もし使用するとすれば補強リブ６６は第１図
のリプ４６と同様に作用する。第６図と第７図の具体例
において共に、充填後尾工具を閉じ密封するため第２図
に示した如きプラグ２６を使用する。

第４図と第５図とには別の充填モードを使用する本発明
の投薬セルの更に変形した構造が示しである。第１図な
いし第３図の具体例と第６図および第７図の具体例では
一密封閉銭体で閉じる以前に容器に薬物を充填するとい
った多少従来方法で充填する。第４図と第５図との具体
例ではそれぞれ密封閉鎖体で閉じた後に可成り異なる方
法で充填を行う。

第４図では一ノ・ウジング６８は充填孔を有していない
点を除いて第２図の／・ウジング２２とほぼ同じである
。図示しであるように一投薬セルは微孔膜７０を前記し
たと同じ方法でノ・ウジングに熱密封することにより薬
物を充填するばかりの状態にある。次いで一膜７０を適
当な溶液で符号７２で略図で示した如き薬物収容空所を
おおう面積の約％にわたりぬらす。安価でまた無菌であ
るため１つの適当な溶液はインプロ上０ルアルコールで
ある０ぬらした膜の面積は可成り高い圧力下以外は空気
不透過であるが乾いた膜は空気が透過する。

膜７０をぬらした後、薬物充填管７８を膜７０のぬらし
た部分に当て加圧下の薬物が矢印７４の方向に移動し膜
７０の外面に作用する。大気圧以上の使用した圧力は数
インチの水柱程度で次いで〜薬物は微孔膜７０を通過し
て容器を満たす。容器内の空気は容器に薬物溶液が一杯
になるまで薬物溶液を充填することにより矢印７６の方
向に膜から押出される。作用圧力として僅か２−３イン
チ水柱の圧力を使用して充填に所要の時間は約１秒であ
った。

第５図の具体例はプラグ２６の代りに医学用σ）軟かい
ゴムを適所に塑造したプラグ８０で充填孔を閉じる点を
除いて第２図の具体例とほぼ同じである。次いで、２重
の中空ニー１・゛ル充填工具８２により充填を行い一充
填工具の１つは薬物をセルに注入し他方のものはセル内
に制し込めた空気をセルから逸出させる。充填後尾工具
８２を引き出１−とプラグ８０は自動的に充填孔を密封
する。

以」二、本発明の基本的投薬セルをそのいくつかの好ま
し℃・具体例に関連して説明した。これら具体例は本発
明の投薬セルの材料が投与される多くの薬物と反応しな
いので種々の薬物に使用できる。

薬物は通常では０９％ないし１５％程度での生理的に中
性かそれより僅かに強い塩類の水溶液に入れ一〇９％は
実砲的に人体の流体の塩分である。薬物溶液の塩分が増
すに従し・５人体の流体は次第に量を増して投薬セルの
内部に吸引されてセルの内容物を排出し、排出された薬
物は微孔膜を通り皮膚の表面に移動し皮膚に吸収される
。薬物の塩分が増せは増す程移送流量がそれだけ増す。

使用する活性薬物如何により細菌抑制剤を加えることが
できる。

セル内の混合物にグリセリンを加えろことにより移送流
量を減少し在庫寿命を長くすることができろ。１５％Ｎ
ａＣｌ水溶液にその体積を基礎として１５％のグリセリ
ンを加えると一前記した具体例の在庫寿命は少くとも３
年でセル内の薬物は約２１１時間で移送される。グリセ
リンのレベルを４０％に増すと移送時間は約１０日延び
この濃疫では移送時間がほぼ３週間でこの時間では平均
の人が外皮、従って、それと共に投薬セルを脱皮才るの
で５０％が実用的の上限と思える。

上記移送流量は試験による観察で確認した。しかしなが
ら、フィンの拡散法則の使用も含む微孔ダイヤフラムす
なわち膜の透過率を測定する論理的手段が多（ある。こ
れら手段のそれぞれは究極には特定の薬物化合物と微孔
膜とから成る材料の固有の特性である透過率定数となる
。以上説明した具体例はこれら移送を行うため使用でき
−またもちろん、第６図と第７図との具体例は２つの異
なる投与流量で移送を行う。

本発明を好ましい具体例に関連して詳細に説明した。し
かしながら、これら具体例のそれぞれ説明したが、本発
明の原理と範囲とを逸脱することなく前記した特許請求
の範囲内で変形および変更できることは理解できよう。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明皮膚を通しての投薬セルの斜視図〜第２
図は本発明の皮膚を通しての投薬セルの部分切欠き拡大
断面図−第３図は詳細を示すためはがしシートとはくの
シールとを部分的に切欠いて示す第１図の投薬セルの底
面図−第４図は第１図ないし第３図の投薬セルに使用し
た方法とは異なる充填方法と組み合わせて使用する本発
明の投薬セルの変形構造を一部分影図で示す断面図、第
５図は異なる充填方法を行うため第１図ないし第３図の
具体例の変形した構造を部分的に影図で示す断面部分図
−第６図は２種の薬物を同時に分与するため使用する薬
物容器の具体例の図−第７図は第６図の薬物容器の変形
構造を示す図、第８図は本発明の投薬セルの内容物を識
別するため使用する棒と色コードとを示す本発明に使用
する環状の錠止めリングの平面図、第９図は第２図に似
ているが保持プラグを定位置に錠止めしセルを密封する
よう位置決めした皮膚を通しての投薬セルを示す図であ
る。 ２Ｑ・・薬物容器−２２・・ノ・ウジング手段、２３・
・・フランジ手段−２４・・膜−２６・・空所−２８・
　プラグ手段− ４６・　リブ。 特許出願人　　アルメトゝコ・インコ・ボレーテント８
手続補正書（方式） 昭和５８年特許　願第２３７７１６　号薬物容器および
該容器に薬物溶液を充填する方法 ６補正をする者 事件との関係　　　出　願　人 住所 名　称　　アルメドコ・インコーポレーテソド４代理人 ６補正の対象 −よ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）片側が開放しているほぼ凹状形状にした空所を形成
   する薬物不透過性ハウジング手段と−ハウジング手段に
   固着されハウジング手段の開放側をおお℃・それにより
   片側のみが薬物が通過′１−るよう透過性である薬物容
   器を形成する薬物透過性微孔膜手段と、ハウジング手段
   に固着され薬物保持容器を患者の皮膚に接着する手段と
   から成ることを％徴とする薬物容器。 ２）更にまた空所の開口の周囲から半径方向外力に延び
   ハウジング手段と一体にしたフランジ手段なイＭＪえ一
   該フランジ手段が環状のくほみを有し、該くぼみには微
   孔膜手段が凹状空所の開口に近りフランジの側に固着さ
   れている特許請求の範囲第１項の薬物容器。 ；つ）ハウジング手段か更にまた凹状空所を少くとも２
   つの個別の隔室に分割するダム手段を備えている特許請
   求の範囲第２項の薬物容器。 ４）ハウジング手段が更にまたハウジング手段の各隔室
   用に１つづつ充填孔手段を備えて℃・ろ特許請求の範囲
   第３項の薬物容器。 ５）更にまた充填孔のそれぞれを密制して閉じるよう各
   充填孔に差し込まれた保持プラグを備えている特許請求
   の範囲第４項の薬物容器。 ６）保持プラグが適所に塑造された軟かいゴムのプラグ
   から成る特許請求の範囲第５項の薬物容器。 ７）ハウジング手段が更にまた充填孔手段を備えている
   特許請求の範囲第２項の薬物容器。 ８）更にまた充填孔を密封して閉じろため充填孔手段に
   差し込まれた保持プラグ手段を備えて℃・る特許請求の
   範囲第７項の薬物容器。 ９）保持プラグ手段が適所に塑造した軟かいゴムのプラ
   グから成る特許請求の範囲第８項の薬物容器。 １０）ハウジング手段が更にまたその内部に形成されそ
   れから凹状空所内に懸垂し微孔膜手段を支持１−ろ１つ
   またはそれ以」二の数の補強リブを備えている特許請求
   の範囲第２項の薬物容器。 ＋１）　　皮膚接着手段が更にまたそれをフランジ手段
   の環状くほみと接する側とは反対の表面と患者の皮部と
   に接着′１−る接着剤を備えている特許請求の範囲第２
   項の薬物容器。 １２）史にまた・・ウジング手段ｆ機械的に取り伺けら
   、ｉｌ、皮膚接着手段をフランジ手段に圧接して固着す
   る保持リング手段を備えている特許請求の範囲第１１項
   の薬物容器。 １３）保持リング手段には更にまたコード表示が伺しで
   ある特許請求の範囲第１２項の薬物容器。 １４）皮膚接着手段が更にまたフランジ手段から半径方
   向外方に延びた個所に均一に分布された複数の貫通して
   延びている孔を備えて℃・る特許請求の範囲第１３項の
   薬物容器。 １５）　　更にまたフランジ手段から半径方向外方に皮
   Ｉｈ接着手段に固着したはがしシート手段を備え一該は
   かし７一ト手段がハウジング手段のフランジの直径に等
   しいかそれより大きくフランジと同心の中心孔を有して
   ℃・ろ特許請求の範囲第１３項の薬物容器。 １６）はがしシート手段が高密度のポリエチレンから成
   る特許請求の範囲第１５項の薬物容器。 １７）更にまたはがしシートに密封接合されはがしシー
   トの中心孔上に延び微孔膜手段に外部から届けな℃・よ
   う圧する蒸気バリヤ手段を備えている特許請求の範囲第
   １５項の薬物容器。 １８）片側が開放しているほぼ凹状形状にした空所の開
   口の周囲から半径方向外方に延び環状の（ぼみを含むフ
   ランジ手段−空所の中心に位置決めされた充填孔手段お
   よびハウジング内に一体Ｃて形成されそれから空所内に
   延びている補強リブ手段を形成する薬物不透過性ハウジ
   ング手段と一環状のくぼみに固着され空所の開放側をお
   おっている薬物透過性膜手段と、充填孔手段に密封して
   差し込ま牙また保持プラグ手段と一空所の開口の直径と
   ほぼ等しい直径を有し該開口と同心である中心孔を有し
   −ハウジングのフランジ手段に膜手段とは反対側に固着
   され且ハウジングのフランジ個所から半径方向外方に延
   ひて複数の孔が切設されている皮膚接着手段と、ハウジ
   ング手段の７ランジの内径に等しいかそれより大きい直
   径を有しそれと同心にした中心孔を有し且皮膚接着手段
   に接着されているはがしシート手段と〜ハウジング手段
   に機械的に固着され皮膚接着手段をハウジングのフラン
   ジ手段に圧接させてそれに固着する保持リング手段と、
   はがしシート手段に密封接着されその中心孔上に延び微
   孔膜手段に外部から届けなし・ようにする蒸気バリヤ手
   段とを備えて成ることを特徴とする薬物容器。 １９）片側が開放しているほぼ凹状形状の空所を形成す
   る薬物不透過性ハウジング手段と、ハウジング手段に固
   着されその開放側をおおい片側のみが薬物透過性で薬物
   保持容器を形成する薬物透過性膜手段と〜ハウジングに
   取り付けられ容器を患者の皮膚に固着する皮膚接着手段
   とを備えた薬物容器において、細菌より小さい孔寸法を
   有し前記膜手段を備え小室から膜手段を通し薬物を移送
   すると同時に細菌が膜を通過できないようにする開放／
   」・室を設けた微孔シート手段を備えていることを特徴
   とする薬物容器。 ２０）片側が開放しているほぼ凹状形状の空所を形成す
   る薬物不透過性の弾性的ハウジング手段と、ハウジング
   手段に固着されその開放側をおおい薬物保持容器を形成
   する薬物透過性膜手段と、ハウジング手段に取り付けら
   れ容器を患者の皮膚に固着する皮膚接着手段とを備えて
   成る薬物容器において、容器手段に設けられ３つの順次
   に／」・さい直径を有し３段孔を形成する形状にしてあ
   り最／」・直径が容器手段の空所付近にあり段孔に弾性
   的環状錠止めフランジを形成する充填孔手段と、段孔に
   差し込まれ前記弾性の環状錠止め７シンジにより固定し
   て錠止めされるようにしてありヘッド手段と幹部手段と
   から成るプラグ手段とを備え、ヘッド手段が３段孔手段
   の最も外側の最大直径の段をほぼ完全に占める厚味と直
   径とを有し、本体手段が順次にヘッド手段付近の幹部と
   −テーバ付き部分と、面取りした錠止め面手段と−パイ
   ロット先端部分とから成り、幹部が３段孔手段の中心段
   に押し２ばめ１−るに必要な直径を有し一面取りした錠
   市め面手段が弾性の環状錠止めフランジを偏向させ係合
   しそれによりプラグ手段を薬物容器に錠止め′１−る形
   状にしであることを％徴とする薬物容器。 ２１）はぼ凹状形状の空所を形成する薬物不透過性ハウ
   ジング手段とハウジング手段に固着されその開放側をお
   おい空の薬物容器を形成する薬物透過性微孔膜手段とを
   備えている薬物答器眞薬物を充填する方法において、微
   孔膜手段にハウジング手段の開放側をおおう脱手段の面
   積の大部分にわたり液体を供給して股手段の少くとも一
   部分を乾燥状態に保持しそれにより膜手段にぬわた部分
   と乾燥した部分とを形成し一加圧下の薬物溶液をぬれた
   部分の選択された個所に空の空所に所要量の薬物溶液を
   移送すると同時に空所がらぬハ、てない部分を通して空
   気を排出するに必要な時間にわたり供給することを特徴
   とする薬物容器に薬物を充填する方法。 ２２）充填孔が設けてありこの孔に医学用の軟がなゴム
   のプラグがはまっているほぼ凹状形状の空所を形成する
   薬物不透過性ハウジング手段と−ハウジング手段に固着
   さね、その開放（１４１１をおおい空の薬物容器を形成
   する薬物透過性微孔膜手段と、容器に固着され容器を患
   者の皮膚に取り付ける皮膚接着手段と、レエかし２シー
   トと、皮膚接着手段に固着さＪｔ膜に外部から届けない
   ようにする蒸気バリヤ手段とを備えた薬物容器に薬物を
   充填する方法において一充填工具と空気逃し手段とを軟
   かいゴムの膜を通して差し込み一加圧下の薬物溶液を充
   填工具を通して空の容器だ供給すると同時に容器からそ
   れに封じ込まれた空気を排出し一充填工具と空気逃し手
   段とを軟かなゴムのプラグから取り出すことを特徴とす
   る薬物容器に薬物を充填才ろ方法。