JPS59139987A - 下水終末処理場排水中の窒素分の除去法 - Google Patents
下水終末処理場排水中の窒素分の除去法Info
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- JPS59139987A JPS59139987A JP1213183A JP1213183A JPS59139987A JP S59139987 A JPS59139987 A JP S59139987A JP 1213183 A JP1213183 A JP 1213183A JP 1213183 A JP1213183 A JP 1213183A JP S59139987 A JPS59139987 A JP S59139987A
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- JP
- Japan
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- nitrogen
- waste water
- ppm
- aeration
- disposal plant
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- Pending
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- Physical Water Treatments (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
下水の終末処理場排水量はその規模（二より５０，００
０〜２００，０ＯＯ−７日である。その中じは相当量の
窒素分例えば２０〜３０ ｐｐｍを含有する。ところが
水稲栽培では稲の生育期のある時期（−窒素分が存在す
ると幣害が生ずるのは周知である。そのためじ涌飽１用
水が大量必要な夏期（−おいて、窒素分を含有する下水
終末処理場排水をｆｆＲａ用水として利用できずＣ二河
用（二放棄しているのが現状である。
０〜２００，０ＯＯ−７日である。その中じは相当量の
窒素分例えば２０〜３０ ｐｐｍを含有する。ところが
水稲栽培では稲の生育期のある時期（−窒素分が存在す
ると幣害が生ずるのは周知である。そのためじ涌飽１用
水が大量必要な夏期（−おいて、窒素分を含有する下水
終末処理場排水をｆｆＲａ用水として利用できずＣ二河
用（二放棄しているのが現状である。
この間ｔｆｉｌ二対する抜本的解決法は現在の所見当ら
ない。
ない。
本来下水終末処理場排水は策素分、リン酸分等の肥料成
分を含有しており、Ａ業用水として用いるの（二連し℃
いる。ところが前述したようＣ二水稲栽培中の成る時期
ｒ：過剰の窒素分が存在するとそのため（二幣害を生ず
る。そこでこの排水を化学処理すること（二よって、窒
素分を除去することができれば その時期には窒素分を
除き、その他の時１ｆｉＥはそのまま未処理で潅慨用水
Ｃ二利用することができる。下水終末処理場Ｃ二流入し
て来る下水の組成は処理Ｓ（二より、又時期（二よって
相当のばらつきはあるが、一般（二有機性窒素約ｉ ｏ
ｐｐｍ、アンモニア態窒素約２０ｐｐｍ程度を含有し
ている。これが処理場を出て排水（＝なるときはアンモ
ニア態窒素は処理場のエアレーション工程（二よって殆
んど硝酸態窒素Ｃ二酸化され、有機性窒素はエアレーシ
ョン工程によってその大部公約８０％程度が汚泥として
沈殿除去される。従ってこのアンモニア態窒素が６Ｎ４
酸態窒素６二酸化される前の段階、或いはエアレーショ
ン工程の途中で酸化の比軟的初期の段階でアルカリ例え
ば苛性ソーダ水溶液、醍性カリ水溶液、炭酸ソーダ水溶
液或は石灰乳等を添加して下水中のアンモニウム成分を
遊離のアンモニアＣ二すれば、エアレーション工程堰二
かけること（二よって殆んど大部分のアンモニウム成分
がアンモニアとして空気中Ｃ二除去される。この際添加
するアルカリ量は下水中のアンモニア態窒素の１倍当量
以上好ましくは１〜１．５倍当量である。１倍当量以下
Ｃ二おいては効果が不十分であり、ま・た１、５倍当量
以上を使用してもその効果の割（＝費用を要し経済的見
地から実用的でなく、かつ排水のアルカリ度が増加して
好ましくない。
分を含有しており、Ａ業用水として用いるの（二連し℃
いる。ところが前述したようＣ二水稲栽培中の成る時期
ｒ：過剰の窒素分が存在するとそのため（二幣害を生ず
る。そこでこの排水を化学処理すること（二よって、窒
素分を除去することができれば その時期には窒素分を
除き、その他の時１ｆｉＥはそのまま未処理で潅慨用水
Ｃ二利用することができる。下水終末処理場Ｃ二流入し
て来る下水の組成は処理Ｓ（二より、又時期（二よって
相当のばらつきはあるが、一般（二有機性窒素約ｉ ｏ
ｐｐｍ、アンモニア態窒素約２０ｐｐｍ程度を含有し
ている。これが処理場を出て排水（＝なるときはアンモ
ニア態窒素は処理場のエアレーション工程（二よって殆
んど硝酸態窒素Ｃ二酸化され、有機性窒素はエアレーシ
ョン工程によってその大部公約８０％程度が汚泥として
沈殿除去される。従ってこのアンモニア態窒素が６Ｎ４
酸態窒素６二酸化される前の段階、或いはエアレーショ
ン工程の途中で酸化の比軟的初期の段階でアルカリ例え
ば苛性ソーダ水溶液、醍性カリ水溶液、炭酸ソーダ水溶
液或は石灰乳等を添加して下水中のアンモニウム成分を
遊離のアンモニアＣ二すれば、エアレーション工程堰二
かけること（二よって殆んど大部分のアンモニウム成分
がアンモニアとして空気中Ｃ二除去される。この際添加
するアルカリ量は下水中のアンモニア態窒素の１倍当量
以上好ましくは１〜１．５倍当量である。１倍当量以下
Ｃ二おいては効果が不十分であり、ま・た１、５倍当量
以上を使用してもその効果の割（＝費用を要し経済的見
地から実用的でなく、かつ排水のアルカリ度が増加して
好ましくない。
本発明ζ二より、下水終末処理排水中の窒素外を約３分
の１８度Ｃ二まで減少させることができ、該排水を前記
のようＣ二して水稲栽培に利用することが可能Ｃ二なっ
た。本発明を下記の実施例Ｃ二より説明する。
の１８度Ｃ二まで減少させることができ、該排水を前記
のようＣ二して水稲栽培に利用することが可能Ｃ二なっ
た。本発明を下記の実施例Ｃ二より説明する。
実施例１゜
下水終末処理場流入水（ｐＨ７，１アンモニア１７Ｍ’
ｋｌ素１９．２ Ｔ）Ｉ）ｍ、有機性窒素８．６ ｐｐ
ｍ 、硝酸態窒素０．２ ｐｐｍ ） ６，０００
ｒｒｌ ｌ二、５０チ苛性ソーダ水溶液６６０ｔ（アン
モニア態窒素の１当童（二相轟）を加え２５ξＬ１；お
いてエアレーションＣ二かけた。エアレーションの送気
量は約１５ｄ／分であった。６時間後Ｃ二該処理場排水
をサンプリングし、分析（二供した。
ｋｌ素１９．２ Ｔ）Ｉ）ｍ、有機性窒素８．６ ｐｐ
ｍ 、硝酸態窒素０．２ ｐｐｍ ） ６，０００
ｒｒｌ ｌ二、５０チ苛性ソーダ水溶液６６０ｔ（アン
モニア態窒素の１当童（二相轟）を加え２５ξＬ１；お
いてエアレーションＣ二かけた。エアレーションの送気
量は約１５ｄ／分であった。６時間後Ｃ二該処理場排水
をサンプリングし、分析（二供した。
分析結果はアンモニア態窒素０．３ ｐｐｍ、硝Ｍ Ｎ
窒素６．８ ｐｐｔｌ、有機性窒素２．０ ｐｐｒｒｌ
であり、窒素除去率は７４．６チであった。
窒素６．８ ｐｐｔｌ、有機性窒素２．０ ｐｐｒｒｌ
であり、窒素除去率は７４．６チであった。
実施例２゜
下水終末処理場流入水（ｐＨ７，０アンモニア態伊素１
５．３ ｐｐｍ、有機性窒素８．８ ｐｐｍ、硝酸態窒
素０．１ ｐｐｍ＞ ６，０００ｍ’ｒ二３６０Ｋｆ
の消石灰を含む石灰乳６００１（アンモニア態窒素の約
１．５ｉ景（二相当）を加え、２５℃Ｃ″−おいてエア
レーションにかけた。方法は実施例１（二同じであった
。該処理場排水の分析結果はアンモニア態蟹素痕跡、硝
酸態窒素９．０ ｐｐｒｎ、有機性窒素２．ｌｐｐｍで
あり、窒素除去率は５３．７ ％であった。
５．３ ｐｐｍ、有機性窒素８．８ ｐｐｍ、硝酸態窒
素０．１ ｐｐｍ＞ ６，０００ｍ’ｒ二３６０Ｋｆ
の消石灰を含む石灰乳６００１（アンモニア態窒素の約
１．５ｉ景（二相当）を加え、２５℃Ｃ″−おいてエア
レーションにかけた。方法は実施例１（二同じであった
。該処理場排水の分析結果はアンモニア態蟹素痕跡、硝
酸態窒素９．０ ｐｐｒｎ、有機性窒素２．ｌｐｐｍで
あり、窒素除去率は５３．７ ％であった。
実施例
下水終末処理場流入水（ｐＨ７，１、アンモニア態窒素
１０．８ ｐｐｍ、有機性窒素７．２ ｐｐｍ、硝酸態
窒素０．３ ｐｐｍ） ６，０００ｉ（−５０％の苛
性カリ水溶液５１０ｔ（アンモニア態窒素の１当量（二
相尚）を加Ｌ、２ｓ℃Ｃ：おし）でエアレーションＣ二
か（すだ。
１０．８ ｐｐｍ、有機性窒素７．２ ｐｐｍ、硝酸態
窒素０．３ ｐｐｍ） ６，０００ｉ（−５０％の苛
性カリ水溶液５１０ｔ（アンモニア態窒素の１当量（二
相尚）を加Ｌ、２ｓ℃Ｃ：おし）でエアレーションＣ二
か（すだ。
方法は実施例１じ同じであった。該処理場排水の分析結
果はアンモニア態窒素０．２ ｐｐｍ、硝酸態窒素２．
７ ｐｐｍ、有機性窒素２．１ ｐｐｍ であり、窒
素除去率は７３．５％であった０ 実施例４゜ 下水終末処理場流入水（ｐ、Ｈ７，２、アンモニア態窒
素１３．８ ｐｐｍ、有機性窒素９．３ ｐｐｍ、硝酸
態窒素０、２ ｐｐｍ） ６，０００ｍ’ ｌ二３８０
Ｋｆの炭酸ソーダを含む懸濁液６００ｔ（アンモニア
態窒素の約１．２当量に相当）を加え、２５℃く二おい
てエアレーションにかけた。方法は実施例１に同じであ
った。該処理場排水の分析結果はアンモニア態窒素０．
３ ｐｐｍ、硝酸態窒素５．２ ｐｐｍ、有機性窒素１
．９ ｐｐｍ であり、窒素除去率は６８．３％であ
った。
果はアンモニア態窒素０．２ ｐｐｍ、硝酸態窒素２．
７ ｐｐｍ、有機性窒素２．１ ｐｐｍ であり、窒
素除去率は７３．５％であった０ 実施例４゜ 下水終末処理場流入水（ｐ、Ｈ７，２、アンモニア態窒
素１３．８ ｐｐｍ、有機性窒素９．３ ｐｐｍ、硝酸
態窒素０、２ ｐｐｍ） ６，０００ｍ’ ｌ二３８０
Ｋｆの炭酸ソーダを含む懸濁液６００ｔ（アンモニア
態窒素の約１．２当量に相当）を加え、２５℃く二おい
てエアレーションにかけた。方法は実施例１に同じであ
った。該処理場排水の分析結果はアンモニア態窒素０．
３ ｐｐｍ、硝酸態窒素５．２ ｐｐｍ、有機性窒素１
．９ ｐｐｍ であり、窒素除去率は６８．３％であ
った。
参考例１．（アルカリ無添加）
熊本市蓮台寺処理場の流入水（ｐＨ７，４、アンモニア
態窒素８．８ ｐｐｍ、有機性窒素７．６ ｐｐｍ、硝
酸態窒素０−４ ｐｐｍ）をエアレーションにかけた。
態窒素８．８ ｐｐｍ、有機性窒素７．６ ｐｐｍ、硝
酸態窒素０−４ ｐｐｍ）をエアレーションにかけた。
その結果、放流水はアンモニア態窒素未検出、硝酸態窒
素１１．７ ｐｐｍ、有機性窒素１．５ ｐｐｍ で
窒素除去率は２１．２％であった。
素１１．７ ｐｐｍ、有機性窒素１．５ ｐｐｍ で
窒素除去率は２１．２％であった。
施例１〜４のようＣニアルカリ添加のエアレーションの
場合の窒素除去率は約５０〜７５％となる。
場合の窒素除去率は約５０〜７５％となる。
したがって、本発明は産業上極めて有用な発明である。
特許出願人 本 里 義 明
特許出願人 株式会社 生科研
７４
代理人高木六）部
し
Claims (1)
- 流入下水をエアレーション（二より処理するＣ二当り、
該エアレーション工程の前又は途中の段階Ｃ二おいて、
該下水中仁アルカリを添加することを特徴とする、下水
終末処理場排水中の窒素分の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1213183A JPS59139987A (ja) | 1983-01-29 | 1983-01-29 | 下水終末処理場排水中の窒素分の除去法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1213183A JPS59139987A (ja) | 1983-01-29 | 1983-01-29 | 下水終末処理場排水中の窒素分の除去法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59139987A true JPS59139987A (ja) | 1984-08-11 |
Family
ID=11796975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1213183A Pending JPS59139987A (ja) | 1983-01-29 | 1983-01-29 | 下水終末処理場排水中の窒素分の除去法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59139987A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02245293A (ja) * | 1989-03-20 | 1990-10-01 | Ebara Infilco Co Ltd | アンモニア含有有機性廃水の処理方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS524648A (en) * | 1975-07-01 | 1977-01-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Disposal method for ammonia contained in drainage |
| JPS5388700A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-04 | Tsukishima Kikai Co | Method of recovering ammonia from waste water |
-
1983
- 1983-01-29 JP JP1213183A patent/JPS59139987A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS524648A (en) * | 1975-07-01 | 1977-01-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Disposal method for ammonia contained in drainage |
| JPS5388700A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-04 | Tsukishima Kikai Co | Method of recovering ammonia from waste water |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02245293A (ja) * | 1989-03-20 | 1990-10-01 | Ebara Infilco Co Ltd | アンモニア含有有機性廃水の処理方法 |
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