JPS59136419A - 溶接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法 - Google Patents

溶接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法

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JPS59136419A
JPS59136419A JP990783A JP990783A JPS59136419A JP S59136419 A JPS59136419 A JP S59136419A JP 990783 A JP990783 A JP 990783A JP 990783 A JP990783 A JP 990783A JP S59136419 A JPS59136419 A JP S59136419A
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JP
Japan
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less
steel
temperature
weldability
rolling
Prior art date
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Pending
Application number
JP990783A
Other languages
English (en)
Inventor
Ryota Yamaba
山場 良太
Kentaro Okamoto
健太郎 岡本
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Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は溶接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法に関す
るもので、圧力容器等の溶接構造用に必要な高い低温靭
性(vE−40,Th7.Okg−m )と良好な浴接
性を有し、しかも引張強さが90 kg7mm2以上の
高強度を有する鋼材を安価に製造する方法を提供するも
のである。
従来、引張強さが90 kg7mm2以上の高強朋鋼は
5〜10q6のNi添加を行ない焼入れ一焼戻しによっ
て製造するのが常識である。しかしながらこの方法では
高Ni故にコストが高く、マた含有成分が多いため溶接
性の劣化はさけられなかった。
本発明はこのような問題を有利に解決するためなされた
もので、適切な量のCr Nb+ Man Ti+Bな
どを含有する鋼にオンライン焼入処理を施すことにより
90 kg7朋2以上の高強度と高靭性および高溶接性
を同時に満足する鋼の低コスト製造法を見い出したもの
で、その要旨とするところはC: 0.04〜0.10
% 、 St : 1.0%以下。
Mn : 0.50〜2.0%、  MO:0.1〜1
.0%。
Ti : 0.005〜0.05%、  Nb : 0
.005〜0.05%。
B:0.01%以下、   At:0.1%以下で か
つ銑入れ性指数り、 : o、s〜3.0インチを基本
とし、更に合金添加を行う場合は、Cr : 1%以下
+   ’  Nt : 1%以下。
V:0.1%以下+    (:u :1%以下。
Ca:0.01%以下の一種又は二種以上を含有し、残
部不可避不純物及びFeよりなる鋼を加熱温度1150
℃以上、圧延終了温度850℃以上の条件で加熱圧延し
、圧延後直ちに2oo℃以下まで急冷することを特徴と
する浴接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法にある。但
し り、インチ−0,34iQ%(1+0.64Si%)(
1+4.10Mn%Xl+0.27Cu%)(1+0.
52Ni%X1+2.33Cr%)(1+3.14M0
1)従来、Nbが含有される銅では高゛級うインノ悩グ
などを対象としてオンライン加速冷却により機械的性質
が向上することが知られているがこの場合加速冷却前に
制御圧延を施すことが必須の条件となっている。
これに対し本発明は850℃以上で圧延を終了するのみ
であり、いわゆる制御圧延を行なわない点で従来のNb
含有鋼で採用されているプロセスとは全く異質のもので
ある。
また、Nb含有鋼について直接焼入れ一焼戻しの検討も
行なわれているが、直接焼入れまま状態での検討はほと
んどなされていない。直接焼入れ一焼戻しでは低温加熱
を行うことが常識となっている。
本発明者らはNb含有鋼について多数の実験と詳細な検
討を行なった結果、先の常識とは異なシ、Nb−Ti−
Moの複合添加を行なうことにより比較的高温加熱でも
Bによる焼入性が飛躍的に向上し、少ない化学成分でも
高強度を達成することが可能であることを知見したもの
である。即ち前記Nb−T l−Mo複合添加拐におい
ては、第1図の如き焼入れ性指数D□と機械的性質の関
係があることを見出したものである。第1図はC0,0
5〜0.10’%。
Si O,24〜0.27% 、Mn0.60〜1.6
7% 1Mo:0.20〜0.85チ、 Ti:0.0
08〜0.022%、 Nb二0.01〜0.03%、
B : 0.0008〜0.0013係、AA:0.0
21〜0.082%の鋼を加熱温度1250℃、圧延終
了温度855〜902℃としたものにおいて得られたも
ので、引張強さが90 kFI/mm2以上の高強度で
あシながら焼入性指数D□を0.8〜3.0インチとす
ることによってvE−40> 7.0kg−mという良
好な低温靭性が得られることを示している。
これはNb−Ti −Mo −B複合添加と圧延後の急
冷とが相俟ってアシキーラーフェライトーペイナイト主
体の非常に靭性良好な変態生成物が得られるからである
と渚えられる。
本発明において成分限定理由は次の通シである。
C:Cは高強度を得るために0.04%以上は必要であ
るが、多くなると低温靭性が低下するため上限を0.1
チとする。
St : Slは脱酸剤として使用されるほか強度向上
にも有用であるが多くなると低温靭性が低下するため1
チ以下とする。
Mn : Mnは高強度を得るために0.5%以上は必
要であるが2.0%を超えると低温靭性、溶接性を損う
ので0.50〜2.0係とする。
Mo : Moは強度、靭性の向上に有用な元素で、少
くとも0.1%以上は必要であるが1%を超えると強度
が上がシすぎ低温靭性の低下を招くため0、1〜1.0
チとする。望ましくは0.25〜0.60−である。
Ti : Tiは細粒化およびNを固定しNb−Ti−
M。
の複合添加によpBの焼入れ性向上効果を飛躍的に高め
るのに有用であるがこれらの効果を得るのに少くとも0
.005%は必要である。しかし多くなると低温靭性全
阻害するので上限は0.05係とする。
Nb : Nbは細粒化に有用な元素であるがその効果
を得るには少くとも0.005%は必要でちる。また多
くなると溶接性を損うので上限を0.0 ’5 %とす
る。望ましくは0010〜0.025%である。
B:Bは焼入れ性を高めるのに有用な元素であるがその
量が多くなると低温靭性を阻害するので上限を0.Dl
チとする。
At: AAは鋼の脱酸のために添加されるが、添加量
が多くなると鋼の清浄性を阻害するため上限を0,1%
とする。
Dx:Dlの規制は本発明にとって極めて重要であ90
.8インチ未満では安定して90 kg/myn2以上
の高強度が得られないことのほか低温靭性の低下が大き
くなる。また3、0インチを超えると強度が高くなシす
ぎるほか、低温靭性の低下が大きくなるのでO78〜3
.0インチとする。
Cr : Crは焼入性向上に有用であるが、添加量が
多いと溶接性を阻害するので1%を上限とする。
Ni:NIは低温靭性改善に有用であるが、多くなると
溶接性を損うことのほか高価な元素であり製造コストを
高めるため上限1係とする。
v−■は析出硬化もしくは焼入れ性をやや高めるのに有
用であるが多くなると低温靭性を損うので上限を196
とする。
Cu : Cuは鋼の焼入れ性を高め強度を上昇するの
に有用であるが高価であるため1%以下とする。
Ca : Caは製鋼時に添加して銅の脱酸を良好にし
、介在物を減少して低温靭性向上に有用であるが鋼中に
多量に存在すると有害な非金属介在物となυ逆に低温靭
性を阻害するため0.1%以下とする。
その他不純物として不可避的に大府するP、Sについて
は特に限定するものではないが鋼の清浄性を通じて材質
を安定化するためすくない程よくこのような観点からP
は0.020 %以下、Sは0.01’0チ以下が望ま
しい。
次に前記組成を有する鋼の加熱−圧延−熱処理条件につ
いて述べる。
加熱温度はTi系以外の析出物が十分固溶できるように
1150℃以上とする。
圧延終了温度は低くなると焼入れ性が低下し高強度が得
られないため850℃以上とする。
次いで圧延終了後直ちに急冷を行うが、急冷停止温度が
高いと十分に焼入れることかむずかしいため、急冷停止
温度は200℃以下とする。
次に実施例を比較例と共に挙げる。
第1表に示す化学成分を有する鋼を用いて、年2表に示
す製造条件で板厚25mmの厚鋼板を製造した。得られ
た厚鋼板の機械的性質と溶接性能を併せて第2表に示す
しかして例A、Bは第1発明の実施例を示し例c、n、
Eは基本成分以外の合金元素を添加した第2発明の実施
例を示す。
本発明の実施例はいづれも高強度、高靭性を有し且つY
割れ停止温度が室温という非常に良好な耐溶接割れ性を
示すのに対し、比較例FはHb 。
Tiが含壕れていないため強度、靭性ともに非常に低い
値を示す。また比較鋼GはC量が高く、Tiが添加され
ていない鋼であシ強度は高いが低温靭性が低く、かつY
割れ停止温度が100℃と悪い値を示す・ 以上、詳細に述べた通シ本発明はNb * Tl r 
M。
を複合添加し、焼入性指数り、を規制することによって
少ない合金元素成分でかつ制御圧延によらなくても比較
的高温加熱で圧延後急玲するのみで90kg/mm2以
上の高強度と十分な低温靭性と良好な溶接性を備えた厚
鋼板を低コストで製造可能としたものであり産業上有用
なものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は焼入性指数DIインチと機械的性質の関係を示
す説明図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)C:0.04〜010%、81:1.Oq6以下
    。 Mn : 0.50〜2.0% 、  Mo : 0.
    1〜1.0%。 Ti:0.005〜0,05ヂ、  Nb : 0.0
    05〜0.05%。 B:0.01チ以下、   At:0.1%以下でかつ
    焼入性指数Dr: 0.8〜3.0インチ。 残部Fe及び不可避不純物よシなる鋼を、加熱温度11
    50℃以上、圧延終了温度850℃以上の条件で加熱圧
    延し1圧延後直ちに200℃以下まで急冷することを特
    徴とする溶接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法。 D1インチ=0.34y’5%(1+0.64Si%)
    (1+4.10Mn%)(1+0.270u%)(1+
    0.52Ni%)(1+2.33Cr%) (1+3.
    14 MO%)(2)  c : 0.04〜0.10
    %、St:1.0%以下。 Mn : 0.50〜2.0%、  Mo : 0.1
    〜1.0%。 Ti : 0.005〜0.05% 、  Nb : 
    0.005〜0.05% 。 B:0.01%以下、   At:0.1%以下でがっ
    焼入性指数D□:0.8〜3.0インチ。 更にCr : 1.%以下INi:1%以下。 V : 0.1%以下、Cu:1%以下。 Ca : 0.01%以下の一種又は二種以上を含有し
    、残部Feおよび不可避不純物よシなる鋼を、加熱温度
    1150℃以上、圧延終了温度850℃以上の条件で加
    熱圧延し、圧延後直ちに200℃以下まで急冷すること
    を特徴とする溶接性にすぐれた超高張力鋼の製造方法。 D、インチ=0.34#%(1+0.648i%)(1
    +4.10Mn%X1+0.27Cu%)(1+0.5
    2Ni%)(1+2.33Cr%)(1+3.14Mo
    %)
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0165774A2 (en) * 1984-06-19 1985-12-27 Nippon Steel Corporation Method for producing high-strength steel having improved weldability
KR100654156B1 (ko) 2005-11-23 2006-12-06 고려용접봉 주식회사 용접성이 우수한 가스실드아크용접용 솔리드와이어

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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