JPS591306B2 - キヨウカポリプロピレンソセイブツ - Google Patents

キヨウカポリプロピレンソセイブツ

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Publication number
JPS591306B2
JPS591306B2 JP14637274A JP14637274A JPS591306B2 JP S591306 B2 JPS591306 B2 JP S591306B2 JP 14637274 A JP14637274 A JP 14637274A JP 14637274 A JP14637274 A JP 14637274A JP S591306 B2 JPS591306 B2 JP S591306B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polypropylene
fiber
nylon
fibers
weight
Prior art date
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Expired
Application number
JP14637274A
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English (en)
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JPS5173043A (ja
Inventor
太郎 原田
信太郎 石川
純一 木村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication of JPS5173043A publication Critical patent/JPS5173043A/ja
Publication of JPS591306B2 publication Critical patent/JPS591306B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はガラス繊維およびナイロン繊維を配合してなる
高度に補強された新規な強化ポリプロピレン組成物に関
する。
従来、ポリプロピレンは低価格であること、軽量である
こと、化学的安定性が良好であること等の秀れた特性を
有するため各種の分野において広く用いられてきた。
しかしながら、いわゆるエンジニアリングプラスチック
として使用する場合、。またはそれに近い分野で使用す
る場合、成形収縮率が大きい、機械的強度が一般に低い
、耐熱性が不足している等の問題があり、使用分野が限
定されることが多かつた。そのため、これらの欠点を補
う研究が種々試みられ、既に各種の強化ポリプロピレン
が提案されている。
例えばガラス繊維等の無機繊維をポリプロピレンに添加
混合してその耐熱性、機械的強度等を向上させる方法も
そのひとつである。しかしながら単にポリプロピレンに
ガラス繊維等の無機繊維を混合しても得られるポリプロ
ピレンの改良効果は必ずしも充分ではない。本発明者等
は強化ポリプロピレンの機械的強度の改良および耐熱性
の改良研究を鋭意続けた結果、ポリプロピレンに対して
ガラス繊維およびいわゆる有機繊維といわれているもの
のひとつであるナイロン繊維の両者を混合すると、耐熱
性等が著しく向上することを見出し、本発明を完成する
に至つた。
すなわち、本発明はポリプロピレン、ガラス繊維および
ナイロン繊維を次式ガラス繊維 =5〜50重畳% ポリプロピレン+ガラス繊維 ナイロン繊維 一1〜50重量% ポリプロピレン+ガラス繊維 に示す割合で配合混練してなる強化ポリプロピレン組成
物である。
本発明においてはポリプロピレンとして結晶性プロピレ
ン単独重合体はもちろん、少量のエチレン、ブテン等の
オレフィンをランダムまたはプロツクに共重合させた結
晶性プロピレン共重合体が使用できる。
また、本発明でいうナイロン繊維とは、一般に市販され
ている6−ナイロン、6・6−ナイロン等のナイロン繊
維が好ましく、特に長さが10m1L以下のものが好ま
しく用いられる。
その配合量はポリプロピレンとガラス繊維の合計量に対
して1〜50重量%、特に5〜30重量%の範囲が好ま
しい。配合量は1重量%未満ではほとんど効果が得られ
ず、50重量%を越えるとFRPPとしての種種の物性
、例えば耐水性の低下等を示すので好ましくない。
またガラス繊維としては市販のガラス繊維でローピング
(長繊維)またはチョップトストランド(短繊維)いず
れでもよく、シラン系化合物、エポキシ化合物等で表面
が処理されているものが好ましい。配合量は下式 で示される範囲が好ましい。
5重量%以下では効果が得られず、一方50重量%を超
えると脆くなるので好ましくない。
本発明の組成物はバンバリーミキサ一、押出機、ロール
等通常の方法で混練することにより得られる。またこの
組成物には酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤等の添加剤
が適宜添加されていても本発明を妨げるものではない。
本発明の特徴はポリプロピレンの補強剤としてガラス繊
維とナイロン繊維を併用したことにあり、これにより1
ナイロンをガラス繊維に対する中間マトリツクスとして
存在させることによるポリプロピレンとガラス繊維の間
接的な相溶性の向上2ナイロン繊維を用いることにより
混練時のガラス繊維の損傷が少なくなる。
3ナイロン繊維自体による補強効果 4ナイロン繊維とガラス繊維とのからみ合いによる分散
性の向上等の効果が機械的強度の向上、特に著しい耐熱
性の向上に寄与していると思われる。
以下に具体的に実施例をあげて本発明を説明するが、も
ちろん本発明はこれら実施例に限定されるものではない
実施例 1 住友ノーブレンW5O2(メルトインデツクス:8 ホ
モポリマー)に対して有機シランで処理したガラス繊維
(繊維径13μ、収束本数800本)(日東紡績製、F
BPP用ガラス繊維、CS6PE4O3)およびナイロ
ン繊維(6・6ナイロン 繊維長0.5m77! 6デ
ニール)を第1表に示す如き組成でドライブレンドをお
こなつた。
次に前述のようにして得られたドライブレンド物を田辺
プラスチツク製30mmφ押出機(L/D=20、C.
R,−2.7)にて混練造粒をおこなつた。
押出条件 O温度条件 樹脂温度200℃ (C,l8O℃ C22OO℃ H2OO′CDl95
℃)Oスクリユ一回転数70rpm 次に物性測定用試験片を東芝機械製1S−125A型射
出成形機により成形をおこなつた。
射出条件O射出圧力;75kg/Cdgauge O樹脂温度;250℃ (Cl22O′CC224O′CC325O℃DH24
5℃)O金型温度;50℃ Oスクリユ一回転数;50rpm 0成形サイクル;射出5sec保圧10sec冷却45
sec0金型;試験片金型 第2表に物性測定結果を示す。
以上の如く、曲げ強度、シヤルビ一衝撃強度、加熱変形
温度の各測定項目に顕著な効果があられれており、特に
HDT(加熱変形温度)に著しい効果があられれている

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 ポリプロピレン、ガラス繊維および6−ナイロン繊
    維又は6・6−ナイロン繊維を次式(ガラス繊維/ポリ
    プロピレン+ガラス繊維)=5〜50重量%(6−ナイ
    ロン繊維又は6・6−ナロン繊維/ポリプロピレン+ガ
    ラス繊維)=1〜50重量%に示す割合で配合混練して
    なることを特徴とする強化ポリプロピレン組成物。
JP14637274A 1974-12-19 1974-12-19 キヨウカポリプロピレンソセイブツ Expired JPS591306B2 (ja)

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JPS5173043A JPS5173043A (ja) 1976-06-24
JPS591306B2 true JPS591306B2 (ja) 1984-01-11

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JPS6379809U (ja) * 1986-11-14 1988-05-26
JPS6379810U (ja) * 1986-11-14 1988-05-26

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JPS6379809U (ja) * 1986-11-14 1988-05-26
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