JPS59126499A - 発泡性液体洗剤組成物 - Google Patents

発泡性液体洗剤組成物

Info

Publication number
JPS59126499A
JPS59126499A JP58215886A JP21588683A JPS59126499A JP S59126499 A JPS59126499 A JP S59126499A JP 58215886 A JP58215886 A JP 58215886A JP 21588683 A JP21588683 A JP 21588683A JP S59126499 A JPS59126499 A JP S59126499A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
detergent
detergent composition
ethoxylation
composition according
average degree
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58215886A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0354156B2 (ja
Inventor
マルコム・ガビン・ジヨン・マツクダフ
アパヤ・ラグナス・ナイク
メルビン・スコツト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of JPS59126499A publication Critical patent/JPS59126499A/ja
Publication of JPH0354156B2 publication Critical patent/JPH0354156B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は織物の洗m:、洗髪、およびなかても硬、軟両
水中における手による皿洗い作業に使用するのに好適な
尚光a液体洗剤組成物に関する。
ここで使用する術語「皿類」は食品の埒1告または消費
に関係する(b、1等かの用具でそれから食物粒子およ
びその他の食4吻残渣、グリース、缶出、六扮、ガム、
染料、油および有槻物燃焼快冶を除くために洗浄を必要
とするであろう器具を意味する。
本発明は、ある神のその他の界面活性剤(!:組み合わ
せたスルホこはく酸シアルキルをベースとした面体洗剤
において少量の脂肪酸ジアルカノールアミドの存在によ
って性能および物理的時性(粘度、曇り点、ハイドロド
o−プ必要量)が改良されるという観察に承つく。その
効果はモノアルカノールアミドによっては得られない。
とくに手による皿洗い用に好〕闇な液体組成物における
活性洗剤としてのスルホこは< tWジアルキルの使用
は、ψリオーはC81,429,637: ()B2.
108,520 : oB2,104,916; OR
3,105,525、EP 71413およびEP71
414 (Unilever )中に開示される。
+I″rf肋酸モノおよびジアルカ/−ルアミド、特に
ココナツトモノエタノールアミドおよびラウリンジェタ
ノールアミドは、面体洗剤組成物中の起泡増1141;
削または起泡促進剤として周知である。
J 571 85 j97 (Kaneyo 5ekk
enKK )はスルホこはく酸C6−C]8モノアルキ
ルまたはシアルキル(好ましくはスルホこはく岐ジオク
チル入脂肪岐アルカノールアミド(好ましくはココナツ
トジエタノールアミド)、鉱質(υF摩剤および、場合
によってはアミンオキシドを含む成体洗剤組成物を開示
している。
J 5 70 65798 (N1ppon Shok
ubaiKagaku )はエトキシル化スルホこは<
 1mモノアルキル、任意の弔ニアルコールエトキシス
ルファート、およびアルキルモノ−またはジェタノール
アミドを宮む組成物をIM示している。
本発明は (a)  全組成!lI/+ 48亭で少なくとも2 
T4T rii%の硅でスルホこはく酸シアルキルエス
テルの水浴性基、そこではアルキル基は同一または異な
っていてよい、 (b)  アルキルエーテルスルフアートおよび/また
はポリエトキシル化非イオン界[自1活性All、およ
び (c)活性洗剤混合物j〜準で60車量%を越えない鼠
のC1o−018カルボン醐ゾ(02C3)アルカノー
ルアミド を含む少なくとも5市M′%の活性洗剤混合物を言む安
ず水浴液の形の光泡赦体洗剤組成物を提供する。
)5g (ことに、ジアルカノールアミド(c)の1史
用はスルホこはく酸シアルキルーベース組成物の硬およ
び軟水双方における発泡性能を増進し、また実り点の改
良をきたしそしてハイドロドローフ0および粘度の要求
を邑じるのに対し、主としてアルキルベンゼンスルホナ
ートを主剤すする組成物の性能は名しい軟水(硬+i 
tJ fL )中を除いてl威少する。スルホこはく酸
ジアルキルーベース組成物の性能はココモノエタノール
アミドの添加によって同様には増4Lされない;それど
ころか、著しい性11L低下を生じる。
本発明の成体洗剤組成物はその活性洗剤系中に三糸本成
分(al 、(b)および(C1を貧む。抜文で開示す
るようにもしも望むならは付加的抗削粘性成分が存在す
ることができる。大体において活性fi’cM’l混合
′吻の限度は水性浴孜が侍られる眠りイ1曜するだけ市
、<てよいが、5から60 ’rji軟%までの範囲が
好ましくそして5から40 噸硼%までの中1シ団が特
に関心がある。
本発明の単一の基本成分(a)はスルホこはく酸ジアル
キルエステルの塩であり、以後スルホこはく酸ジアルキ
ルと称する。このものはもしも望むならば異なる鎖長の
物質の混合物によって構成してよく、その1固々のスル
ホこはく酸シアルキル自身は対称性(両アルキル基が同
一)または非対称性(異なるアルキル基による1)の倒
れかが可能である。
洗剤−活性スルホこはく酸シアルキルは次式1の化合物
である: C00RICOOR2 (式中R1およびR2のそれぞれは、同一または異って
いてよく、6から12個までの炭素原子、好ましくは4
から10個までの炭素原子そしてより好ましくは6から
8個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキル
基を表わし、そしてxlは可溶化カチオン、即ち、洗剤
−活性であるために光分可溶性である式1の塩を生じる
何等かのカチオンを表わす。可溶化カチオンx1は一般
に1価、例えは、アルカリ金属、待にナトIJ ’?ム
;アンモニウム;または置換アンモニウム、例えば、エ
タノールアミンであろう。ある種の2価のカチオン特に
マグネシウムはしかし好適である。
アルキル基R1およびR2は好ましくは直鎖または(混
合物中では)大部分か直鎖である。
なかでも本発明の組成物中に有利に使うことができるス
ルホこはく酸シアルキルは()B 2,105,325
(Unilever )中に記載されそして特許請求さ
れたC6/C8非対称成分; ()B2,104,91
6(Unilever )中に記載されそして特許請求
されたスルホこはく酸ジオクチル/スルホこはく酸ジヘ
キシル混合物;および()B 2,108,520(U
nilever )中に記載しそして%訂請求された称
スルホこはく酸シアルキル混合物である。
スルホこはく酸シアルキルは好ましくは全組成物の少な
くとも5%を構成する。それは好ましくは活性洗剤混合
物の主成分である。
もしも望むならば本発明の組成物は辿′m液体組成物中
に主要洗削枯性削として使われる一つまたは一つ以上の
スルホナート−型洗剤、例えは、アルキルベンゼンスル
ホナート(%にC0−Cユ、線状アルキルベンゼンスル
ホナート)、第二アルカンスルホナート、アルファーオ
レフィンスルホナート、アルキルグリセリルエーテルス
ルホナート、および脂肪酸エステルスルホナートを付加
して含むことかできる。もちろんスルホこはく酔シアル
キルはそれ自身スルホナート−型洗剤である。もしもそ
のような付加的スルホナート型成分が存在すれば、全ス
ルホナートは好ましくは本発明の組成物の活性洗剤混合
物中ζこ支配的になる。
もしも希望するならは一つまたは一つ以上の第一または
第二アルキルスルフアートも存在が可能である。もしも
存在すれば、これらは上(こ言及したような何れかのス
ルホナートと共に、スルホこはく酸ジアルキルを含めて
、好ましくは本発明の組成物の活性洗Mlj混合物中で
支配的になる。
活性洗剤混合物の第二納本成分はアルキルエーテルスル
フアートおよび/またはポリエトキシル化非イオン洗剤
である。
好ましいアルキルエーテルスルフアートは一般式Hの物
質である: R3−0−(CH2CH2す、−5o3x2〔If )
(式中R3はC1oからC1Bまでのアルキル基であり
、x2は司浴化カチオンであり、そしてnは平均のエト
キシル化度であって1から12まで、好ましくは1から
8までである)。R3は好ましくはC1lからC15ま
でのアルキル基である。与えられる何れのアルキルエー
テルスルフアートにおいても、あるl1i4囲の異なる
エトキシル化成分、およびいくらかの非エトキシルfヒ
成分が存在するであろう従ってn 17) (INは平
均を表わす。非エトキシルfヒ成分は、もちろん、誠酸
アルキルである。もしも望むならば、追加の鉱酸アルキ
ルをアルキルエーテルスルフアートと冷合してエトキシ
ル化分布が低い値の方に片寄っている混付物を与えるこ
とができる。
同一日付の我々の同時係属出願(1982年11月16
日出願の英国特許明細書第8252686号の責先権に
基づく特許用w4)中に記載しそして特許請求するよう
に、本発明に従ってCI4およびそれ以上の成分を20
@酸%以下で含む第一アルキルエーテルスルフアートを
使うことが特に墾ましい。そのような成分は好ましくは
1から8までのエトキシル化度を有する。
本発明に役立つ好ましいエーテルスルフアート類は5h
ellからLlobanol (商標)25−2.23
−6および25−6.5であって、総てC12−C’L
3(それぞれ50%)の第一アルコール(約75%の直
鎖、25%の2−メチル分枝)を哉削とし、そしてそれ
ぞれは、2,6および6.5の平均エトキシル化度nを
有する。
付加的にまたは別法として成分(b)はCBから015
までのアルキル鎖長および5から14までの平均エトキ
シル16度を有するポリエトキシル化非イオン洗剤を含
むことかでさる。好適な非イオン洗剤は式尉の短鎖高発
泡性エトキシル化アルコールを含む: R,−0−(CH20H20)m−H口1(式中R4は
アルキル基で、好ましくは(U髄で、8から12個まで
の炭素原子を有し、そして平均工l・キシルfヒfmが
5から12才でである)。特に好ましい非イオン洗剤は
5hellからのDobano191−8で、そこでは
R4はC9−C1l (大部分が1自釦)でありモして
mは8である。
スルホこはく酸ジアルキル、プラスその他の何等かの存
在するスルホナート塑洗剤プラスエーテルスルフアート
類中に本来存在するもの以外のアルキルスルフアート対
エーテルスルフアートおよび/または非イオン洗剤の比
は好ましくは5:1から0.5 : 1まで、より好ま
しくは6:1から1:1才での範囲内である。
アルキルエーテルスルフアート対非イオン洗剤の屯祉比
、もしも双方存在すれは、は好ましくは少なくとも1:
1そしてより好ましくは1.5 : 1から6:1まで
のIII[J、凹円、特に約2:1である。
本発明の組成物の活性洗剤混合物の成分(りはC□。−
〇〇、カルボン酸ジ(C’2− Cjs )アルカノー
ルアミドである。これらは一般式1vの物質である二R
5”0−N(R6)+       (IV)(式中R
6は01o−C工、脂肪族基で、好ましくは直鎖でそし
て好筐しくは飽和しており、そしてR6はヒドロキシエ
チルまたはヒドロキシプロピル基である。R6は好まし
くは2−ヒドロキシエチル基である)。
この型の物質は一般に天然産のものでありそして異なる
頚長のR5基乞有するある範囲の分子馨言ひ;例えば、
ココナツトゾエタノールアミードは生として012およ
びC14成分かり1より、檎々の重”8+CIOおよび
C16成分を伴なう。
発泡性能′?:篩める目的に対しては本発明の組成物甲
のジアルカノールアミド成分は好ましくは少な(とも7
5!it%の012およびC14成分および1予よりも
少ない016およびより長鎖の成分を営む。い(つかの
市販ココナツト詩専ゾエタノールアミドの大体の頌艮分
布乞下表に示す:c8010 012 014 016 LDBA**546821〈1 Nino1*P621      0 0.8 70 
29  Ll、12Ninol*AA−62Extra
   −1,197,51,0−ffimpilan*
CDE     io  7  49 17  7*藺
標 **狭い留分のココナツトジェタノールアミド。
EmpilanはA]bright & Wilson
から、そしてff1nol 類は5tepan Che
mical Co、からのものである。
これらの物質のうちgmpiian (J)Bは本発明
に従った組成物において兄抱性能の最も少ない増g1乞
与えるが、総ての型のジェタノールアミドは一9点の低
下および粘度の増大に有効である。
性能上の理白のために、本発明の組成物中に仔在するジ
アルカノールアミドの重は全油性洗剤混合物の60亘t
%を越えず、そして好筐しくは25重t%を越えない。
活性洗剤(好ましくは5から60重重%まで)および水
だけでなく、本発明の液体洗剤組成物は一般に一つまた
は一つ以上のハイドロトロープを含む必要かあるであろ
う。ノ・イド口)o−プは処方中に溶解度、粘度、透明
度および安定性′7に調整するために存在1−る*質で
あるが、それ自身は製品の性能に対し例寺槓憶的寄与は
行なわない。ハイドロトロープの例には低級脂肪族アル
コール、符にエタノール;尿素;ナトリウムトルエンお
よびキシレンスルホナートのような低級アルキルヘンセ
゛ンスルホナート;およびこれらの組み曾わせ乞含む。
ハイドロドローフ0類は尚1曲でありそしてその性能に
を与することなく処方において場虐馨とる、従って口■
及的少量を使うことか望ましい。
前に述べたように本発明は使用されるハイドロトロープ
の童を夾′X的に減じることをiI能にする。
本発明の組成物はまた通常の少麓の香料、涜色剤、防f
iiI剤および殺菌剤のような成分を含むことができる
本発明の安芝な液体洗剤組成物は発泡が有利な総ての背
進の洗剤目的、例えば、織物洗浄製品、一般目的の家庭
用および工業用洗浄組成物、力一ペットシャンプー、自
動車洗浄製品、個人用洗濯製品、シャンプー、発泡浴製
品、および、なかでも人手による皿洗いに使うことがで
きる。
本発明は下記の非限定実施例によって説明する。
実施例 実施例中種々の処方物の発泡性能はプレート洗浄試験を
使って比較した。試験においては標準の澱′I#/油脂
/脂肪酸混合物で汚染したプレートを標準の方法で5立
の臥験浴徹(45−Cにおいて5°Hまたは24°[(
−フランス61!展−の7に1立中に製品1gの全11
1度すな用いてボウ/L/中で、七のボウル中の浴液の
備かに三分の−の表面が泡で覆われるようになるまで抗
った。この任意の?:点に迫するまでに洗ったグレート
の数を皿洗浄および発泡性能の指針として採用した。
実施例1および2 スルホこはく酸シアルキルとアルキルエーテル硫酸塩を
4:1の重重比で含む檎々の組成物の発泡性能をラウリ
ン酸ゾエク°ノールアミドおよびココモノエタノールア
ミドの存在および不存在において比較した。それぞれの
場合、全活性洗剤濃度(エタノールアミド成分を含めて
)は25%−足に保ちそしてエタノールアミド成分は、
存在する場合はその他の洗剤−活性物質を一部置き換え
た01史用したスルホこは(醒シアルキルはn−ヘキサ
ノールおよびn−オクタツールの1=1混合物からG 
B 2.108,520 (Unilever )の実
施例1に記載される方法によってつくったスルホこはく
酸シーn−オクチル、スルホこは<Kn−ヘキシルn−
オクチルおよびスルホこは(酸シーn−ヘキシル(ナト
リウム塩類ンの統計的現会W(1:2:1のモル比ンで
あった。
使用したエーテルスルフアートは5hellからのDo
banol 23 6 A C50%012.50%C
13;n=6;アンモニクム塩)であった。
ラウリン咳ジェタノールアミドは前にLDKAと称した
市販の狭−留分りココナツトジェタノールアミドであり
、そしてココモノエタノールアミドはAlbright
 & Wilsonからのffmpilan OMEで
あった。
結果は次のようであった: AI   2   B   O スルホこは(酸エステル 20 18.4 16.8 
18.4 16.8Dobano123−3A  5 
4.6 4−2 4.6 4−2LDffA     
      −ン、CI   4.0  −   −(
全改緬弁J (a 、dりの%)    (8,0)(
16,(J)EmpilanCMJi;    −−−
2,C14,U試験したプレート24°H272828
26215°1(343336−一 本発明に係わる組成物1および2はγルカノールアミド
成分な宮む対照実験Aのそれと央除上同−の発泡性能を
有したが、−万ココモノエタノールアミドを含む組成物
BおよびOは6!!!水中で者しく劣った性能を有した
ことか判るであろう。
実701例6および4 スルホこは(歇ジアルキル対エーテルスルフアートの比
2:1でそし又なお25%−尾の油性洗剤水準におい又
実施例1および2の手j−を繰り返した。今回1吏用し
たエーテルスルフアートはDobanol 23−2 
Aであってこれはそのエトキシル化度(30代りに2で
ある)を除けばDobano123−3Aと同じであっ
た。
結果は次の通りであった: D  6 4  E  F スルホこはく酸エステル16.6  15.0  14
.0  15.0 14.0Dobanol 23−2
A  δ、5 7.5 7.0 7.5 7.OLDM
A       −2,54,0−−(全a、cL、の
頭)          (ILl、Ll)(16,U
)Empilan     −−−2−54−CJ性l
]巨24°H282829ン6  215’H3130
30−− 結果は相対的事項および絶対的事項の双方で芙施?l1
1および2のそれらと極めて類イ以していることか判る
であろう。
実施例5:b−よびに の実験では16%のスルホこは(酸シアルキル(前の実
M%Jにおいて使ったC6108混合物)および8%の
エーテルスル7アートを含む組成物にモノーおよびジェ
タノールアミドの添加が曇り点、粘度および発泡性能に
与える効果を研究した。使用したエーテルスルフアート
はDobanol 23−3 AおよびDobanol
 25−3 A (012−C’15第一アルコールを
ベースとし、25%の各鎖長、F−J75%は練状そし
て25%は2−メチル分枝、n−5、アンモニウム塩)
:使用したジェタノールアミtsは前の実施例のように
LDhaおよび前にa略したN1nol F −621
;および使用したモノエタノールアミドはEmpila
n LMg XFimpilan CMkと類似するが
尚割付(約9U矛)の012成分ン言む。結果は次の如
くであった: pobano123−3A8  8   B   8 
 8−LDwh       −−2−−− kJi、nolP−621−−−4−−曇り点(℃) 
   −0,5−8−5−3−−プし・−ト試験24°
H2727−3023215°H3333−36−− エタノールアミド成分ン言葉ない比較用組成物Gは硬お
よび軟水の双方で貴れたプレート洗浄能力を与えた。し
かし、ハイドロトローノとしての1u%の尿素によって
も七〇饋り点はやつと0℃の丁ぐFであった。その粘度
もまたむしろ低かった。さらに2%の銀系f!r:言め
ることによって曽り点は押し下げられた(比軟組成物H
)かこれはまた僅かに粘度の低下を引き起した。他方に
おいて、2%のジェタノールアミドの添加は、同時に磐
り点馨下げそして粘展ン上げた(組成物5)。より以上
のジェタノールアミドの添加(組成物6)は、なお有オ
Uではあったが、それに相当するだけのより大きい改良
を組成物の物理的性質に与えなかった、しかしこの組成
物の発泡性能は対照実験GおよびHのそれよりはまだ良
好であった。同一水草(4チ)のモノエタノールアミド
を含む対応する組成物Jは低下した発泡性能を有し、そ
してより広い留分のエーテルスル7アートDobano
l 25−6Aを含む組成物にのそれはさらに低下した
。組成物JおよびKは10および12%の尿素水準にお
いては不安定であって2相に分離し、そして4−の代り
に2%のjUmpilan LMEを宮む類似の組成物
J′もそうであった。
実施例7 より低い水準のスルホこはく酸シアルキル(前の実施例
で便用した06/C8成分)およびエーテルスルフアー
トおよびより尚い水準のモノ−およびジェタノールアミ
ド成分を使用して同様の試験を実施した。精米は次表中
に示される。ジェタノールアミドを同一水準のモノエタ
ノールアミドで直き替えると硬水中性能の低下pよび愼
り点の上昇を引き起こした。比軟組成物りは第二ハイド
口トローゾとしてエタノールの添加によって僅かに安定
させることができた。
l   且 Dobanol 23−3A      N6    
6NinOIF−6216− (a、d、の%)        (25)     
−尿素         88 プレート試験24°)I        2(J   
   16実施例 この実験では、4:1スルホこは(ばジアルキル/エー
テルスルフアート糸に約するジェタノールアミドの効果
ヲ仙北した。スルホこは(酸シアルキルは前の実施例で
使ったc6/c8混台物であり、そしてエーテルスル7
アートはDobanol 25−3 Aであった。
y   −些一 スルホこは(酸エステル    2020Dobano
l 25−6A      5    5LDF;A 
               −2愼り点C’U) 
      −7<−10粘度(01))      
  96  1342%のジェタノールアミドの際加に
よつ″C1iり患は低下し、そして粘度は上った。
比較的低い(16%)全活性洗剤水準および桟積の割合
のジェタノールアミドを言む穏々の組成物をつ(つた。
期待通りにこれらの総ては低栢度を有した、しかしジェ
タノールの@旬はVi度および饋り点の及万ン改良する
ことか判った。
ヱ   規   11 スルホこはく酸エステル    11    1(J 
    8DObanO123−6A      3 
   64Kmpilan 0DJC234 (a、d、の%)      (12,5)  (18
,8)  (25,(J)曇り点(’C)     −
4−5−7粘度(cp)       23  44 
 50この実験では非イオン弁面油性剤によってエーテ
ルスルフアートを置き代える効果を調べた。それぞれの
場合、全活性洗剤水準は74チでありそしてジェタノー
ルアミドは全体の16.7%に相当した。非イオン界@
枯性剤はshθ11かりの1)obano191−8(
09011第 −ア ル コ − ル Bxo)  で
あり、スルホこはくばエステルの前の実施例に用(また
C6/C8であり、そしてその他の成分は前に記載しそ
して一ト衆に示す通りであった。
又   色 スルホこはく酸エステル   13.3  16.3D
ObanO126−3A     6.7    −D
obanol 91−8           6.7
1JinoI  F−6214,04,U曇り点(’l
<−10−8 粘度(C−1))       395  98プレー
ト試験24°H2824 5°H3228 組成vD15は犠かに尚い水準のハイドロトロープを必
要とし、そして低いf!+5匿ン有した。その発泡性能
も僅かに省つ又いた。
実施例14−19 この実験では2u9b/au%スルホこはく戚ジアルキ
ルエーテルスルフアート枯性抗All糸に刈丁ル%なる
@艮分布の異なるジェタノールアミドの添加効果を調べ
た。試験したジェタノールアミドはLJ)EA Xkm
pilan ODE Xff1nol F −621お
よびN1nol A A −62Extraであって、
それらはiiJ VC誌廻した。
精米は次表に示−j−o性能だけを試験した場合は、ハ
イドロトロープを言む完全処方組成物はつくらなかりに
:つくった三つの完全処方組成物(15゜18および1
9)はそれぞれ4%の異なるジェタノールアミンを含み
、総ては甚だ類似した鍍り点および受容できる粘度を有
した。
性能の結果はジェタノールアミド中の0□2と014成
分の%が増加しそしてC工。およびその上の成分が減じ
ると改良を示した。約66%のCよ、および014およ
び7%のO工6およびそれ以上を含むKmpil&n 
ODEはその性能(組成物14)が2%水準においては
対照実験(組成物N)よりも少しく増加したが、4%水
準においては性能(組成物15)は再び対照実験よりも
落ちた。LDEA (89%の0□2およびOユ4.1
%以下のOユ。およびそれ以上)は2%水準(組成物1
6)において改良を示しそして4%水準(組成物17)
においては、特に軟水中でさらに改良を示し; N1n
ol F −621(99%のC工、およびCユ。、0
.12%の0□6およびそれ以上)は同様であった。最
も狭い留分成分であるN1nol A A −62]I
Cxtraは実質的に0.6およびそれ以上を含まずそ
して98.5%の012および014成分であって、よ
りよい硬水性能さえ与えた。
実施例20 前の実施例の0610sスルホこは(酸シアルキル混合
物および下に明記したその他の成分を使用して高磯度処
方物(69%箔性洗剤)をつくった:、覗 スルホこは(ハエヌチル    22.6Dobano
l  13−6h            11.6f
finol  F−6215−0 (全a、d、の%)(12,6) 尿素           12.0 m成1勿は愼り点−2℃および積置87 cpを有する
女定な均買液坏であった。
この実験はその他の存在する洗剤−油性成分に対して、
−建茫性抗剤水卑において、比軟釣部水準のジェタノー
ルアミドの直換かハイドロトロープ必inを如(iJに
引き下げるかを示す。結果は次表中に示す。
G     H2122 スルホこは(酸エステル   16  16  12 
 12.5Dobano123 3A    8   
’8   6  6.25NinolF−621−−6
− KmpilanODE        −−−6,25
尿索        ILl   12  8  6.
5全枯性況剤     24   ン4 24  2b
LI)A a、d、のカとして        −25
ン5鍍り点(℃)−Ll、b   −($   −7<
−5粘  度 (cp〕          1り6 
   138  325  186爽施例5および6に
おいて既に倹約した対照実験HおよびJは鍍り点ン尿系
水準馨1Uかり12%まで上げることによって師ドさせ
侍たか、これは積置を頃良しなかった。同一の全活性洗
剤水準24%においてジェタノールアミド(NiΩ01
P−621)の活性洗剤糸の25%程度までの尋人は―
り点を降下させそして笑買的に粘度ぞ上げたはかりでな
(またハイドロトロープ必賛tを8%に減じた(組成物
21)。組成物22では極めて類似の磯度水準で、混合
ハイドロトロープ(アルコールと尿素ン糸と共により広
い留分のジェタノールアミドji:mpilan OD
j!fを使用した。
代理Δ浅村 晧 手続補正書(睦) 昭和59年2月l乙日 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和58年特許願第215886号 2、発明の名称 発泡性液体洗剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 昭和  年  月  日 66補正により増加する発明の数 (1)特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。
(2)  明細書中、下記の個所の記載を下表の通り訂
2、特許請求の範囲 (1)少なくとも5重量%の活性洗剤混合物を含む安定
な水溶液の形の発泡性液体洗剤組成物において、その活
性洗剤混合物が (a)  全組成物基準で少なくとも2重量%の量のス
ルホこはく酸ジアルキルエステルの水溶性塩(但し、両
アルキル基は同一でも異なっていてもよい)、 (b)アルキルエーテルスルフアートおよび/または?
リエトキシル化非イオン洗剤、および(Q)  活性洗
剤混合物の300重量%を越えない量の01゜−018
カルボン酸ジ(02二〇3)アルカノールアミド を含むことを特徴とする洗剤組成物。
(2)  カルボン酸ジアルカノールアミド(0)が活
性洗剤混合物の25重量%以下を占めることを特徴とす
る特許請求の範囲第(11項に記載の洗剤組成物。
(3)成分(0)が0.。−0,8カルボン酸ジエタノ
ールアミドであることを特徴とする特許請求の範囲第(
11または(2)項に記載の洗剤組成物。
(4)成分(Q)が少なくとも75重量%の012およ
び’14成分および1重量%よりも少ないC工。および
それより高い鎖長成分を含むことを特徴とする特許請求
の範囲第(3)項に記載の洗剤組成物。
(5)スルホこはく酸ジアルキル(a)が全組成物の少
くとも5%を占めることを特徴とする特許請求の範囲第
(1)から(4)項までの何れかの1項に記載の洗剤組
成物。
(6)  スルホこはく酸ジアルキル(a)のアルキル
基がそれぞれ4から10個までの炭素原子を有すること
を特徴とする特許請求の範囲第(1)から(5)項まで
の何れかの1項に記載の洗剤組成物。
(7)スルホこはく酸ジアルキル(a)のアルキル基が
それぞれ6から8個までの炭素原子を有することを特徴
とする特許請求の範囲第(6)項に記載の洗剤組成物。
(8)成分(b)が1から12までの平均エトキシル化
度を有する0□。からC工、までのアルキルエーテルス
ルフアートから成ることを特徴とする特許請求の範囲第
(11かも(7)項までの何れかの1項に記載の洗剤組
成物。
(9)成分(b)が20%よりも少ない014およびそ
れ以上の鎖長の成分を含み平均エトキシル化度1から1
2までを有する第一アルキルエーテルスルフアートから
成ることを特徴とする特許請求の範囲第(8)項に記載
の洗剤組成物。
(10)  フルキルエーテルスルフアートが1から8
までの平均エトキシル化度を有することを特徴とする特
許請求の範囲第(9)項に記載の洗剤組成物。
Gl)  成分(b)がOから01.までのアルキル鎖
長および5から14までの平均エトキシル化度を有する
エトキシル化非イオン洗剤から成ることを特徴とする特
許請求の範囲第(1)から(10)項までの何れかの1
項に記載の洗剤組成物。
(12)成分(b)が、平均エトキシル化度1かも12
までを有スるO −0アルキルエーテルスルフ10  
  18 アートおよび平均エトキシル化度5かも14までを有す
るO8− O工、エトキモ層化叫イオン洗剤を少なくと
も1:1の重量比で含むことケ特徴とする特許請求の範
囲第(1)からO0項までの何れかユ1項に記載の洗剤
組成物。
03)5から60重量%までの活性洗剤混合物を含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第(1)から02)項ま
での何れかの1項に記載の洗剤組成物。
側 5から40重量%までの活性洗剤混合物を含むこと
を特徴とする特許請求の範囲第Q3)項に記載の洗剤組
成物。
++51 (a) (1)  アルキル基が同一または
異なっているスルホこはく酸シアルキルエステルの水溶
性塩、および、場合によっては、 (11)  さらに一つまたは一つ以上のスルホナート
型洗剤、 および (b)(1,l  平均エトキシル化度1から12まで
を有する010〜018アルキルポリエトキシスルフア
ート、および、場合によっては、 (if)  平均エトキシル化度5かも14までを有す
るC8−0□5エトキシル化非イオン洗剤、および CQ)  活性洗剤系の30重量%を越えない量のC工
。−C工、カルボン酸ジ(O2−O3)アルカノールア
ミド、 を含み、(a)対(b)の比が5:1から0.5対1ま
での範囲内であり、そしてもしも(b) (!:)が存
在する場合は、(b)(1)対(b) (fりの比が少
なくとも1:1である活性洗剤系を5から60重量系ま
で含むことを特徴とする特許請求の範囲第(1)項に記
載の洗剤組成物。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)  少なくとも5↓li:ta、%の活性洗剤混
    合物を含む安定な水浴液の形の発泡性液体洗剤組成物に
    おいて、その活性洗剤混合物が (at  全組成物基準で少なくとも2 N、 −、’
    %の量のスルホこは< ryシアルキルエステルの水浴
    性地(1μし、両アルキル基は同一でも異なっていても
    よい)、 (b)  アルキルエーテルスルフアートおよび/また
    はポリエトキモル化非イオン洗削、および(Cl  活
    性洗剤混合物の60市量%を越えない量のCl0−C1
    8カルボン11安ジ(C2−C3)アルカノールアミド を含むことを特徴とする洗剤組成物0 (2)  カルボン酸シアルカッ−ルアミド洗剤混合物
    の25車吋%以下を占めることを特徴とする特許請求の
    範囲第(1)Jj4に記載の洗剤組成物。 (3)  成分(c)がCIO − CIBカルボン酸
    ジェタノールアミドであることを特徴とする特許請求の
    範囲第(1)または(2)功に記載の洗剤組成物。 (4)成分(C)が少なくとも75重猾%のC12およ
    びC14成分および1電量%よりも少ないC16および
    それより商い鎖長成分を含むことを特徴とする特許請求
    の範囲第(3)項に記載の洗剤組成物。 (5)  スルホこはく酸ジアルキル(a)か全組成物
    の少くとも5%を占めることを特徴とする特許請求の範
    囲第(1)から(4)項までのイOJれかの1項に記載
    の洗剤組成物。 (6)  スルホこは< tRジアルキル(a)のアル
    キル基がそれぞれ4から10個までの炭素原子を有する
    こよを特徴とする特許請求の範囲第(1)から(5)項
    までの何れかの1Jj4.に記載の洗クリ組成物。 (カ スルホこはく酸シアルキルCa)のアルキル縞が
    それぞれ6から8個才での炭素原子を有することを特徴
    とする特許請求の範囲第(6)項に記載の洗剤組成物。 t8j  成分(b)が1から12までの平均エトキシ
    ル化度を有するC1oからC1Bまでのアルキルエーテ
    ルスルフアートから成ることを特徴とする特許請求の範
    囲第(1)から(7)項までの何れかの1項ζこ記載の
    洗剤組成物。 (9)成分(b)が20%よりも少ないC1aおよびそ
    れ以上の鎖長の成分を沈み平均エトキシル化度1から1
    2までを有する第一アルキルエーテルスルフアートから
    成ることを特徴とする特許6hポの範囲第(8)項に記
    載の洗剤組成物。 +10  アルキルエーテルスルフアートが1から8ま
    での平均エトキシル化度を有することを特徴とする特許
    請求の幹、間第(9)項に記載の洗剤組成物。 ■ 成分(b)がC8からC15までのアルキル鎖長お
    よび5から14までの平均エトキシル化度を有するエト
    キシル化非イオン洗削からhljることを特徴とする特
    許請求の1litt囲第(1)から(10)項までの側
    孔かの1項に記載の洗剤組成物。 fl′lJ  成分(b)が、平均エトキシル化度1か
    ら12までを有するC1o−Cl。アルキルエーテルス
    ルフアートおよび平均エトキシル化度5から14までを
    有するC8−Cl3エトキシル化比イオン洗剤を少なく
    とも1:1の車量比で宮むことを特徴とする特許請求の
    範囲第(1)から(10項までの何れから1項に記載の
    洗剤組成物。 い 5から60屯量%までの活性洗剤混合物を含むこと
    を特徴とする特許Hh求の範囲第(1)から(12)項
    までの何れかのI JUに記載の洗剤組成物。 O4l  5から40市量%までの活性洗剤混合物を含
    むことを特徴とする特許請求の範囲第03)項に記載の
    洗剤組成物。 (15) tal (l l  アルキル基が同一また
    は異なっているス゛ルホこはく酸シアルキルエステルの
    水溶性塩、および、場合によっては、 (11)  さらに一つまたは一つ以上のスルホナート
    型洗剤、 および tbl(11平均エトキシル化度1から12までを有t
     ルCIO” C1Bアルキルポリエトキシスルフアー
    ト、および、場合によっては、 (11)  平均エトキシル化度5から14までを有す
    るc8C15エトキシル化非イオン洗剤、および (C1活性洗剤系の60車−“%を越えない量のCIO
    c:teカルボン酸ゾ(C2−03)アルカノールアミ
    ド、 を含み、(a)対(blの比が5:1から0.5対1ま
    テノ範囲内であり、そしてもしも(bl(ilが存在す
    る場合は、tbHl)対(b)[ilの比が少なくとも
    1:1である活性洗剤系を5から60市量%才で會むこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第(1)項に記載の洗剤
    組成物。
JP58215886A 1982-11-16 1983-11-16 発泡性液体洗剤組成物 Granted JPS59126499A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8232688 1982-11-16
GB8232688 1982-11-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59126499A true JPS59126499A (ja) 1984-07-21
JPH0354156B2 JPH0354156B2 (ja) 1991-08-19

Family

ID=10534296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58215886A Granted JPS59126499A (ja) 1982-11-16 1983-11-16 発泡性液体洗剤組成物

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4596672A (ja)
EP (1) EP0112046B1 (ja)
JP (1) JPS59126499A (ja)
AT (1) ATE22575T1 (ja)
AU (1) AU557896B2 (ja)
BR (1) BR8306256A (ja)
CA (1) CA1217111A (ja)
DE (1) DE3366632D1 (ja)
DK (1) DK523583A (ja)
GB (1) GB2130236B (ja)
GR (1) GR79088B (ja)
IN (1) IN158159B (ja)
NO (1) NO158384C (ja)
NZ (1) NZ206211A (ja)
PH (1) PH19643A (ja)
PT (1) PT77673B (ja)
ZA (1) ZA838429B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59138299A (ja) * 1983-01-21 1984-08-08 ユニリ−バ− ナ−ムロ−ゼ ベンノ−トシヤ−プ 洗剤組成物
US7109665B2 (en) 2002-06-05 2006-09-19 International Rectifier Corporation Three-way dimming CFL ballast

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8311854D0 (en) * 1983-04-29 1983-06-02 Unilever Plc Detergent compositions
GB8412045D0 (en) * 1984-05-11 1984-06-20 Unilever Plc Detergent compositions
CA1234325A (en) * 1984-05-11 1988-03-22 Robert J. Edwards Detergent compositions
GB8420945D0 (en) * 1984-08-17 1984-09-19 Unilever Plc Detergents compositions
NL8402893A (nl) * 1984-09-21 1986-04-16 Chem Y Nieuwe amiden, alsmede reinigingsmiddelen die deze als verdikkingsmiddel bevatten.
CA1276852C (en) * 1985-06-21 1990-11-27 Francis John Leng Liquid detergent composition
GB8824600D0 (en) * 1988-10-20 1988-11-23 Unilever Plc Detergent composition
AU661682B2 (en) * 1991-04-15 1995-08-03 Colgate-Palmolive Company, The Light duty liquid detergent compositions
USH1559H (en) * 1993-08-25 1996-07-02 Shell Oil Company Secondary alkyl sulfate-containing light duty liquid detergent compositions
US5474713A (en) * 1994-03-23 1995-12-12 Amway Corporation High actives cleaning compositions and methods of use
DE4425449A1 (de) * 1994-07-19 1996-01-25 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserter Reinigungsleistung
US5827397A (en) * 1995-10-10 1998-10-27 Shell Oil Company Mixed office wastepaper deinking process
US5837099A (en) * 1995-10-10 1998-11-17 Shell Oil Company Office wastepaper deinking process
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US5837668A (en) * 1996-04-30 1998-11-17 Rhodia Inc. Acyloxyalkane sulfonate and amphoteric surfactant blend compositions and methods for preparing same
US5968493A (en) * 1997-10-28 1999-10-19 Amway Corportion Hair care composition
ES2148070B1 (es) * 1998-04-14 2001-05-16 Segura Segura Antonio Composicion de un producto liquido de limpieza.

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4072632A (en) * 1972-04-06 1978-02-07 Lever Brothers Company Dishwashing compositions
JPS5586893A (en) * 1978-12-22 1980-07-01 Sunstar Hamigaki Detergent composition
JPS565895A (en) * 1979-06-29 1981-01-21 Kao Corp Detergent composition
JPS5682895A (en) * 1979-12-11 1981-07-06 Sanyo Chemical Ind Ltd Surfactant composition for liquid detergent
JPS57185397A (en) * 1981-05-11 1982-11-15 Kaneyo Sekken Kk Liquid cleanser composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1074186B (de) * 1956-04-30 1960-01-28 New Maiden Surrey und Wolfgang Benjamin Reinisch Coombe Hill Kingstonon-Thames Kenneth Richard Dutton (Großbritannien) Reinigungsmittel
US3455834A (en) * 1964-01-22 1969-07-15 Colgate Palmolive Co Process for production of detergent tablets
GB1155789A (en) * 1966-09-21 1969-06-18 Richardson Merrell Ltd Skin-cleansing Composition
US3629127A (en) * 1968-08-05 1971-12-21 Basf Wyandotte Corp Low foaming rinse additive
US4061586A (en) * 1973-04-09 1977-12-06 Colgate-Palmolive Company Olefin sulfonate detergent compositions
DE2408895C3 (de) * 1974-02-23 1983-12-29 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Flüssiges Teppichreinigungsmittel
SU740820A1 (ru) * 1977-11-23 1980-06-15 Предприятие П/Я А-1785 Основа моющего средства
GB2010892B (en) * 1977-12-22 1982-06-23 Unilever Ltd Liquid detergent composition
JPS5638395A (en) * 1979-09-05 1981-04-13 Nippon Catalytic Chem Ind Nonnirritani surfactant composition
JPS5765798A (en) * 1980-10-08 1982-04-21 Nippon Catalytic Chem Ind Detergent composition
AU543954B2 (en) * 1981-07-24 1985-05-09 Unilever Plc (c6,c8 alkyl) sulphosuccinate detergent composition
NZ201308A (en) * 1981-07-24 1985-08-16 Unilever Plc Dialkyl sulphosuccinates and detergent compositions
AU543961B2 (en) * 1981-07-24 1985-05-09 Unilever Plc Detergent compositions based on sulphosuccinotes
NZ201309A (en) * 1981-07-24 1985-07-12 Unilever Plc Detergent compositions containing dialkyl sulphosuccinates and undegraded protein
GB2262105B (en) * 1991-12-03 1994-11-23 Marconi Electronic Devices Method of manufacturing circuit components

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4072632A (en) * 1972-04-06 1978-02-07 Lever Brothers Company Dishwashing compositions
JPS5586893A (en) * 1978-12-22 1980-07-01 Sunstar Hamigaki Detergent composition
JPS565895A (en) * 1979-06-29 1981-01-21 Kao Corp Detergent composition
JPS5682895A (en) * 1979-12-11 1981-07-06 Sanyo Chemical Ind Ltd Surfactant composition for liquid detergent
JPS57185397A (en) * 1981-05-11 1982-11-15 Kaneyo Sekken Kk Liquid cleanser composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59138299A (ja) * 1983-01-21 1984-08-08 ユニリ−バ− ナ−ムロ−ゼ ベンノ−トシヤ−プ 洗剤組成物
JPH049199B2 (ja) * 1983-01-21 1992-02-19
US7109665B2 (en) 2002-06-05 2006-09-19 International Rectifier Corporation Three-way dimming CFL ballast

Also Published As

Publication number Publication date
DK523583D0 (da) 1983-11-15
PT77673B (en) 1986-09-08
DE3366632D1 (en) 1986-11-06
NO158384C (no) 1988-08-31
ATE22575T1 (de) 1986-10-15
AU2136183A (en) 1984-05-24
AU557896B2 (en) 1987-01-15
PH19643A (en) 1986-06-04
GR79088B (ja) 1984-10-02
JPH0354156B2 (ja) 1991-08-19
EP0112046A1 (en) 1984-06-27
DK523583A (da) 1984-05-17
NO158384B (no) 1988-05-24
GB2130236B (en) 1987-04-29
PT77673A (en) 1983-12-01
BR8306256A (pt) 1984-06-19
US4596672A (en) 1986-06-24
NO834152L (no) 1984-05-18
NZ206211A (en) 1986-04-11
GB8330367D0 (en) 1983-12-21
CA1217111A (en) 1987-01-27
GB2130236A (en) 1984-05-31
EP0112046B1 (en) 1986-10-01
IN158159B (ja) 1986-09-20
ZA838429B (en) 1985-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS59126499A (ja) 発泡性液体洗剤組成物
US6759382B2 (en) Detergent composition containing a primary surfactant system and a secondary surfactant system, and a method of using the same
US5387373A (en) Detergent compositions
JPS6189297A (ja) 非イオン界面活性剤を主成分する高起泡性液体洗剤
DE2455084C3 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
EP0232153B1 (en) Detergent compositions
DE602004007012T2 (de) Flüssiges spülmittel
JPH0632731A (ja) 非イオン性、流動性の真珠光沢をもつ分散体
EP0487169B1 (en) Concentrated liquid detergent composition containing alkyl benzene sulfonate and magnesium
JPH02212600A (ja) ベタイン及びエーテル硫酸塩を包含する洗剤組成物
NZ206212A (en) Foaming liquid detergent compositions containing sulphosuccinic acid esters and alkyl ether sulphates
JPS61166895A (ja) 液体洗剤組成物
US20150038399A1 (en) Compositions Containing Secondary Paraffin Sulfonate And Alcohol Alkoxylate
EP0387063B1 (en) Detergent compositions
US8729001B2 (en) Compositions containing secondary paraffin sulfonate and alcohol alkoxylate
PL173688B1 (pl) Ciekły, silnie pieniący się środek detergentowy o łagodnym działaniu
US20140336094A1 (en) Cleaning composition and method of forming the same
JPS6050399B2 (ja) 洗剤組成物
US5451342A (en) Waterwhite clear liquid detergent compositions
JPS59138299A (ja) 洗剤組成物
DE102010055741A1 (de) Zusammensetzungen enthaltend sekundäres Paraffinsulfonat und Tetrahydroxypropylethylendiamin
KR20070000676A (ko) 주방용 액체세제 조성물
JP6807273B2 (ja) 食器用洗浄剤
JPH07173491A (ja) 液体洗浄剤組成物
JPH0428796A (ja) 液体洗浄剤組成物