JPS59116213A - エアゾ−ル組成物 - Google Patents
エアゾ−ル組成物Info
- Publication number
- JPS59116213A JPS59116213A JP22979082A JP22979082A JPS59116213A JP S59116213 A JPS59116213 A JP S59116213A JP 22979082 A JP22979082 A JP 22979082A JP 22979082 A JP22979082 A JP 22979082A JP S59116213 A JPS59116213 A JP S59116213A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aerosol
- wound
- aerosol composition
- components
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、エアゾール組成物に関するものであり、さら
ｅこ詳しくはエアゾール組成物の有効成分として血液凝
固剤を含有してなるエアゾール組成物ｔこ関するもので
ある。本発明ｔこかかるエアゾール組成物は８通常のエ
アゾール噴霧１こより創傷部ｅこ適応された場合、創傷
部の止血及び治ゆを促進するものである。
ｅこ詳しくはエアゾール組成物の有効成分として血液凝
固剤を含有してなるエアゾール組成物ｔこ関するもので
ある。本発明ｔこかかるエアゾール組成物は８通常のエ
アゾール噴霧１こより創傷部ｅこ適応された場合、創傷
部の止血及び治ゆを促進するものである。
従来より１種々のクリーナー（硝子クリーナー。
家具クリーナー等）、化粧品、シャンプー、硝子防曇剤
等をエアゾール製品とすることはよく知られており、さ
らｅこ各種のエアゾール化が活発に行われている。しか
るｔこ、医薬品をその有効成分として含有することがで
き、エアゾール製品はあまり知られておらず、さらに血
液凝固因子を有効成分として含有し、これを創傷部の止
血及び治ゆ促進に使用するがごとき前例は全くみられな
い。また、創傷部の止血、治ゆ促進、保護を目的とした
材料として血液凝固剤を含有するものは、従来は粉末状
であったりスポンジ板状であったが、このような形状に
ては、創傷の位置や形状によっては創面に適確に貼布で
きず、使用が困難な場合があった。
等をエアゾール製品とすることはよく知られており、さ
らｅこ各種のエアゾール化が活発に行われている。しか
るｔこ、医薬品をその有効成分として含有することがで
き、エアゾール製品はあまり知られておらず、さらに血
液凝固因子を有効成分として含有し、これを創傷部の止
血及び治ゆ促進に使用するがごとき前例は全くみられな
い。また、創傷部の止血、治ゆ促進、保護を目的とした
材料として血液凝固剤を含有するものは、従来は粉末状
であったりスポンジ板状であったが、このような形状に
ては、創傷の位置や形状によっては創面に適確に貼布で
きず、使用が困難な場合があった。
本発明者らは、このような現況に注目し、創傷の位置や
形状のいかんｔこかかわらず、適確、かつ簡便ｅこ使用
し得る止血材料あるいは治療材料を提供することを目的
として研究を重ねた結果、有効成分として血液凝固剤を
含有したエアゾール組成物が上記の目的を達成すること
を見い出し８本発明？こ到達したものである。
形状のいかんｔこかかわらず、適確、かつ簡便ｅこ使用
し得る止血材料あるいは治療材料を提供することを目的
として研究を重ねた結果、有効成分として血液凝固剤を
含有したエアゾール組成物が上記の目的を達成すること
を見い出し８本発明？こ到達したものである。
すなわち本発明は、有効成分として血液凝固剤を含有し
たエアゾール組成物である。
たエアゾール組成物である。
本発明に用いられる血液凝固剤としては９例えば血液凝
固の第１因子、第■因子、第■因子、第■因子、第■因
子、第■因子、第■因子、第■因− 子、第Ｘ因子、第Ｘ因子、第■因子及び第■因子。
固の第１因子、第■因子、第■因子、第■因子、第■因
子、第■因子、第■因子、第■因− 子、第Ｘ因子、第Ｘ因子、第■因子及び第■因子。
プレカリクレン、ｊｍ分子キニノーゲン、トロンビ゛・
等があげられる。これらは単独で用いることもできるし
、また２種以上組入合わせそ用いることもできるが５本
発明においては血液凝固温順因子（以下Ｆ″Ａｒｉと略
記する。）又はトロンビンが好ましく使用される。血液
凝固剤を２種以上組み合わせて使用する場合ｅこは、
ＦＸＩＴＩとトロンビンの組み合ぜっせがと＜ｆコ好
ましい。
等があげられる。これらは単独で用いることもできるし
、また２種以上組入合わせそ用いることもできるが５本
発明においては血液凝固温順因子（以下Ｆ″Ａｒｉと略
記する。）又はトロンビンが好ましく使用される。血液
凝固剤を２種以上組み合わせて使用する場合ｅこは、
ＦＸＩＴＩとトロンビンの組み合ぜっせがと＜ｆコ好
ましい。
本発明のエアゾール組成物を用いる場合には。
例えばＦ’ＸＩＩＩを含有したエアゾール組ｔｉｉ物と
トロンビンを含有したエアゾール組成物を別々に容器内
に充填し、噴霧時（こ両組放物が混合されるごとくＥこ
製品を設計すれば、有効成分の保存安定性が向上する。
トロンビンを含有したエアゾール組成物を別々に容器内
に充填し、噴霧時（こ両組放物が混合されるごとくＥこ
製品を設計すれば、有効成分の保存安定性が向上する。
本発明のエアゾール組成物（こは、血液凝固剤の他（こ
種々の薬剤を含有させることも可能であり。
種々の薬剤を含有させることも可能であり。
そのような薬剤としては９例えばアンチプラスミン、ア
ルブミン、σ２−マクログロブリン等のプロテアーゼイ
ンヒビター、セル口デラスミン、ハプトクロビン、コー
ルドインソルダｌレグロブリン等の各種血漿たん白、プ
レオマイシン、マイトマイシン、セファロチン、アミカ
シン、ジベカシン。
ルブミン、σ２−マクログロブリン等のプロテアーゼイ
ンヒビター、セル口デラスミン、ハプトクロビン、コー
ルドインソルダｌレグロブリン等の各種血漿たん白、プ
レオマイシン、マイトマイシン、セファロチン、アミカ
シン、ジベカシン。
ポリミキシンＢ等の各種抗生物質、ニトロゲンマスター
ド、アゼセリン、５−ＨＰ、５−フルオロウランル等の
各種抗癌剤、シクロへキシジン、ポビドンヨード、アク
リノール等の殺菌剤等があげられる、 以下ｅこ実施例をあげて本発明をさらｅこ具体的（・こ
説明する。なお５例中の「部」は「重量部」を意味する
。
ド、アゼセリン、５−ＨＰ、５−フルオロウランル等の
各種抗癌剤、シクロへキシジン、ポビドンヨード、アク
リノール等の殺菌剤等があげられる、 以下ｅこ実施例をあげて本発明をさらｅこ具体的（・こ
説明する。なお５例中の「部」は「重量部」を意味する
。
実施例１．２
フイブロザミン（ＦＸＩＩ［濃縮乾燥製剤、ヘキヌト社
製〕１バイアル（２４０単位）とトｙｒンビン〔人トロ
ンビンミドリ、ミドリ十字社製〕１バイアル（５００単
位）をそれぞれエタノール／水−１０部／９０部の混合
溶媒１００部Ｑこ溶解した。
製〕１バイアル（２４０単位）とトｙｒンビン〔人トロ
ンビンミドリ、ミドリ十字社製〕１バイアル（５００単
位）をそれぞれエタノール／水−１０部／９０部の混合
溶媒１００部Ｑこ溶解した。
上記２種の水溶液それぞれ８５部に１次の噴射剤１５部
をそれぞれ加えてエアゾール組成物を２種類製造した。
をそれぞれ加えてエアゾール組成物を２種類製造した。
噴射剤：ジクロロジフルオロエクン／石油エーテル−６
６部／３４部 得られた組成物を１０秒間振とう後、静置してその混合
状Ｕを観察したところ、乳化状態破壊までの時間は両者
とも半永久的であった。
６部／３４部 得られた組成物を１０秒間振とう後、静置してその混合
状Ｕを観察したところ、乳化状態破壊までの時間は両者
とも半永久的であった。
上記２種のエアゾール組成物を噴霧時に両組放物が混合
されるごとくぐこ、１つの分散ノズルと２つのエアゾー
ル組成物売てん用のチェンバーを備えたエアゾール容器
Ｆこ充てんした。圧力はチャンバー内組成物で２５℃、
２．４ ｋｑ／ｄ （ゲージ圧）であった。このも
のを＠ｌＪ傷部ｔこ噴霧した場合、どのような位置の創
傷部にも簡便に９元分な量を供給することができた。
されるごとくぐこ、１つの分散ノズルと２つのエアゾー
ル組成物売てん用のチェンバーを備えたエアゾール容器
Ｆこ充てんした。圧力はチャンバー内組成物で２５℃、
２．４ ｋｑ／ｄ （ゲージ圧）であった。このも
のを＠ｌＪ傷部ｔこ噴霧した場合、どのような位置の創
傷部にも簡便に９元分な量を供給することができた。
特許出願人 ユニチカ株式会社
Claims (1)
- （１）有効成分として血液凝固剤を含有してなるエアゾ
ール組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22979082A JPS59116213A (ja) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | エアゾ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22979082A JPS59116213A (ja) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | エアゾ−ル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59116213A true JPS59116213A (ja) | 1984-07-05 |
Family
ID=16897710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22979082A Pending JPS59116213A (ja) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | エアゾ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59116213A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0669723U (ja) * | 1991-08-23 | 1994-09-30 | 文彬 洪 | 水準器 |
| WO1998033479A1 (en) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Alpenstock Holdings Limited | Haemostatic aerosol composition |
| WO2003007983A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-01-30 | Novo Nordisk Health Care Ag | Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and factor xi polypeptides |
| WO2003039585A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Novo Nordisk Health Care Ag | Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and protein c inhibitors |
| WO2007104317A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Drugrecure Aps | Methods for local treatment with factor vii |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5464627A (en) * | 1977-08-18 | 1979-05-24 | Brown Robert | Astringent composition |
-
1982
- 1982-12-24 JP JP22979082A patent/JPS59116213A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5464627A (en) * | 1977-08-18 | 1979-05-24 | Brown Robert | Astringent composition |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0669723U (ja) * | 1991-08-23 | 1994-09-30 | 文彬 洪 | 水準器 |
| WO1998033479A1 (en) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Alpenstock Holdings Limited | Haemostatic aerosol composition |
| GB2337201A (en) * | 1997-01-30 | 1999-11-17 | Alpenstock Holdings Ltd | Haemostatic aerosol composition |
| GB2337201B (en) * | 1997-01-30 | 2001-02-14 | Alpenstock Holdings Ltd | Haemostatic aerosol composition |
| WO2003007983A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-01-30 | Novo Nordisk Health Care Ag | Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and factor xi polypeptides |
| WO2003039585A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Novo Nordisk Health Care Ag | Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and protein c inhibitors |
| WO2007104317A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Drugrecure Aps | Methods for local treatment with factor vii |
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