JPS5911249A - アルミニウム蒸着用ポリプロピレン系樹脂フイルム - Google Patents
アルミニウム蒸着用ポリプロピレン系樹脂フイルムInfo
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- JPS5911249A JPS5911249A JP57120353A JP12035382A JPS5911249A JP S5911249 A JPS5911249 A JP S5911249A JP 57120353 A JP57120353 A JP 57120353A JP 12035382 A JP12035382 A JP 12035382A JP S5911249 A JPS5911249 A JP S5911249A
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルミニウム蒸着性の優れたポリプロピレン
系樹脂フィルムに関するものである。
系樹脂フィルムに関するものである。
最近、アルミニウム蒸着をほどこしたプラスチックフィ
ルムが食品及び衣料包装、コンデンサー、ステッカ−な
ど多くの分野に使用されるようになってきた。その理由
は、アルミニウム蒸着フィルムを使用することによって
美麗な金属光沢が容易に得られることおよび、特に最近
需要の伸びが大きい包装用フィルムの場合は内容物を水
、油、酸素または、光から遮断して保護することができ
る点にある。
ルムが食品及び衣料包装、コンデンサー、ステッカ−な
ど多くの分野に使用されるようになってきた。その理由
は、アルミニウム蒸着フィルムを使用することによって
美麗な金属光沢が容易に得られることおよび、特に最近
需要の伸びが大きい包装用フィルムの場合は内容物を水
、油、酸素または、光から遮断して保護することができ
る点にある。
かかる、アルミニウム蒸着フィルムでは、基材のフィル
ムとアルミニウムとの強固な接着性が要求される。しか
しながら、ポリプロピレンを含めポリオレフィンフィル
ムは、該接着性が劣っており、本性質の改良が強く望ま
れている。
ムとアルミニウムとの強固な接着性が要求される。しか
しながら、ポリプロピレンを含めポリオレフィンフィル
ムは、該接着性が劣っており、本性質の改良が強く望ま
れている。
本発明者らは、特にポリプロピレン系樹脂フィルムにつ
いて、アルミニウムとの接Ｊｌｌを改良すべく鋭意検討
の結果、ポリプロピレンフィルムとアルミニウムとの接
着性には、ポリプロピレンフィルムに含まれている各種
配合剤および低分子量重合体が関係していること、およ
び該配合剤および該低分子量重合体の種類、量を特定す
ることにより、接着性が著しく改良されることを見いだ
し本発明に至ったものである。
いて、アルミニウムとの接Ｊｌｌを改良すべく鋭意検討
の結果、ポリプロピレンフィルムとアルミニウムとの接
着性には、ポリプロピレンフィルムに含まれている各種
配合剤および低分子量重合体が関係していること、およ
び該配合剤および該低分子量重合体の種類、量を特定す
ることにより、接着性が著しく改良されることを見いだ
し本発明に至ったものである。
すなわち、本発明は、ポリプロピレン系樹脂１００重量
部に対して、（１）融点が８０℃以上である酸化防止剤
を０．０１〜０．２重量部およびに；）抗ブロツキング
剤を０．０１〜０．５重量部それぞれ配合した樹脂組成
物を製膜してなることおよび該膜の冷キシレン可溶部が
５重量％以下であることを特徴とする、アルミニウム蒸
着用フィルムである。
部に対して、（１）融点が８０℃以上である酸化防止剤
を０．０１〜０．２重量部およびに；）抗ブロツキング
剤を０．０１〜０．５重量部それぞれ配合した樹脂組成
物を製膜してなることおよび該膜の冷キシレン可溶部が
５重量％以下であることを特徴とする、アルミニウム蒸
着用フィルムである。
本願でいうポリプロピレン系樹脂とは、プロピレン単独
重合体、プロピレンとエチレンとの共重合体、プロピレ
ンと炭素数４〜１０のαオレフィンとの共重合体、フロ
ピレンとエチレンと炭素数４〜１０のαオレフィンの共
重合体である。中でも、プロピレン単独重合体、プロピ
レンとエチレンの共重合体、プロピレンとブテン−１の
共重合体、プロピレンとエチレンとブテン−１の共重合
体が好ましい。またこれらの重合体は組み合せて用いる
こともできる。
重合体、プロピレンとエチレンとの共重合体、プロピレ
ンと炭素数４〜１０のαオレフィンとの共重合体、フロ
ピレンとエチレンと炭素数４〜１０のαオレフィンの共
重合体である。中でも、プロピレン単独重合体、プロピ
レンとエチレンの共重合体、プロピレンとブテン−１の
共重合体、プロピレンとエチレンとブテン−１の共重合
体が好ましい。またこれらの重合体は組み合せて用いる
こともできる。
ては、次記（：）〜（Ｖ；）があげられる。
に） テトラ〔メチレン−３−（８，５−ジ−ｔ−フ
チルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタ
ン （ｊ；）１．８．５−トリメチル−２，４，６−トリス
（８，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン （ｉｉｉ） １ 、１．８−トリス（２−メチル−５
＝１−フチルー４−ヒドロキシフェニル）ブタン Ｈ３ （商品名ドパノールＣＡ） にの トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレートＲ（商品名 グツドライ
ト”８１１４）（Ｖ）、８．５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシヒドロシンナミックアシッドト！Ｊ［１゜８
．５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−８−トリアジ
ン−２，４，６（１且、８且。
チルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタ
ン （ｊ；）１．８．５−トリメチル−２，４，６−トリス
（８，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン （ｉｉｉ） １ 、１．８−トリス（２−メチル−５
＝１−フチルー４−ヒドロキシフェニル）ブタン Ｈ３ （商品名ドパノールＣＡ） にの トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレートＲ（商品名 グツドライ
ト”８１１４）（Ｖ）、８．５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシヒドロシンナミックアシッドト！Ｊ［１゜８
．５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−８−トリアジ
ン−２，４，６（１且、８且。
５互）−トリオン〕エステル
面 ビス−〔８，８−ビス−（４′−ヒドロキシ−８′
−ｔ−ブチル−フェニル）−ブタンゾイレ〕−グリコー
ルエステル （５） Ｈ （Ｖｉｉ） １ 、８ 、５−トリス（４−ｔ−ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−シメチルペンシル）イソシ
アヌレート （商品名 サイアノックスｏ１７９０ ）該酸化防止剤
の配合量は、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜０．２重量部である。
−ｔ−ブチル−フェニル）−ブタンゾイレ〕−グリコー
ルエステル （５） Ｈ （Ｖｉｉ） １ 、８ 、５−トリス（４−ｔ−ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−シメチルペンシル）イソシ
アヌレート （商品名 サイアノックスｏ１７９０ ）該酸化防止剤
の配合量は、ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜０．２重量部である。
該添加量がこの範囲外では、得られたフィルムとアルミ
ニウムとの接着性が悪い。０．２重量部を越えた場合は
、該酸化防止剤が表面に多く移行するためである。
ニウムとの接着性が悪い。０．２重量部を越えた場合は
、該酸化防止剤が表面に多く移行するためである。
（６）
抗ブロツキング剤としては、無機系の微粉末が好適に使
用でき、その配合量は、ポリプロピレン系樹脂１００重
量部に対して０，０１〜０．５重量部、好ましくは０．
８重量部未満である。該添加量がこの範囲外では、得ら
れたフィルムとアルミニウムとの接着性が悪い。０．３
重量部を越えた場合は、抗ブローキング剤によりフィル
ム表面が著しぐ荒れるためである。抗ブロツキング剤の
例としては、酸化ケイ素、酸化アル主ニウム、炭酸カル
シウムなどが挙げられる。
用でき、その配合量は、ポリプロピレン系樹脂１００重
量部に対して０，０１〜０．５重量部、好ましくは０．
８重量部未満である。該添加量がこの範囲外では、得ら
れたフィルムとアルミニウムとの接着性が悪い。０．３
重量部を越えた場合は、抗ブローキング剤によりフィル
ム表面が著しぐ荒れるためである。抗ブロツキング剤の
例としては、酸化ケイ素、酸化アル主ニウム、炭酸カル
シウムなどが挙げられる。
また、ポリプロピレン系樹脂を含めポリオレフィン樹脂
には、安定剤としてステアリン酸カルシウム等の脂肪酸
の金属塩が一般に添加される。本発明においても、添加
することはできるが、アルミニウムとの接着性の点から
その量は、樹脂１００重量部に対し０．２重量部以下と
する必要がある。
には、安定剤としてステアリン酸カルシウム等の脂肪酸
の金属塩が一般に添加される。本発明においても、添加
することはできるが、アルミニウムとの接着性の点から
その量は、樹脂１００重量部に対し０．２重量部以下と
する必要がある。
本発明によるフィルムは従来のものに比較しアルミニウ
ム蒸着性が極めて優れており広く包装分野、コンデンサ
ー等の用途に適している。
ム蒸着性が極めて優れており広く包装分野、コンデンサ
ー等の用途に適している。
ノ
以下に実施例を挙げて本発明を説明、するが、これは何
ら本発明を制限するものではない。なお発明の詳細な説
明及び実施例中の測定法は次の通りである。
ら本発明を制限するものではない。なお発明の詳細な説
明及び実施例中の測定法は次の通りである。
くアルミニウム接着強度〉
真空蒸着装置（日本分光工業製ＪＫＫ−８ＥＩ型）を用
いてアルミニウムを蒸着した４ ｃｍ Ｘ ４ ｃｍの
フィルムをガラス板の上に両端を固定しセロハンテープ
によりはくりを行なう。セロハンテープはくりを行った
フィルムの、アルミニウム蒸着を行なわなかったフィル
ムに対する赤外光透過光量比を赤外分光光度計を用いて
測定、この数値をもってセロテープはくり割合とした。
いてアルミニウムを蒸着した４ ｃｍ Ｘ ４ ｃｍの
フィルムをガラス板の上に両端を固定しセロハンテープ
によりはくりを行なう。セロハンテープはくりを行った
フィルムの、アルミニウム蒸着を行なわなかったフィル
ムに対する赤外光透過光量比を赤外分光光度計を用いて
測定、この数値をもってセロテープはくり割合とした。
〈冷キシレン可溶部〉
工Ｓｏ −ＴＣ（ｉｌ −ＷＧ ９−ＰＧ−（５に従
って測定した。
って測定した。
実施例１〜２および比較例１〜４
溶融流れ指数１２ ｆ／１０分のプロピレンホモポリマ
ーの乾燥パウダー１００重量部に、各々第１表に示す種
類、量の配合剤を２０１スーパーミキサーで混合した。
ーの乾燥パウダー１００重量部に、各々第１表に示す種
類、量の配合剤を２０１スーパーミキサーで混合した。
この混合物を、田辺プラスチック（株）製４０ｍφ押出
機を用いて溶融混線ペレット化した後、住友重機械工業
Ｃ株）製４０認φＴ−ダイフィルム成形機により厚み３
０μのフィルムとした。
機を用いて溶融混線ペレット化した後、住友重機械工業
Ｃ株）製４０認φＴ−ダイフィルム成形機により厚み３
０μのフィルムとした。
このフィルムにつき、アルミニウム蒸着を行い、蒸着フ
ィルムを得た。アルミニウム蒸着前のフィルムの冷キシ
レン可溶部および蒸着フィルムのセロハンテープはくり
割合を第１表に示す。
ィルムを得た。アルミニウム蒸着前のフィルムの冷キシ
レン可溶部および蒸着フィルムのセロハンテープはくり
割合を第１表に示す。
実施例８〜４および比較例５〜６
ポリプロピレン系樹脂として、実施例８〜４では、溶融
流れ指数８ｇ／１０分、エチレン含量８．０重量％のプ
ロピレン−エチレン共重合体の乾燥パウダーを比較例５
〜６では、溶融流れ指数８ｒ／１０分、エチレン含量５
．０重量％のプロピレン−エチレン共重合の乾燥パウダ
ーを各々使ったこと、および第１表に示す種類、量の配
合剤を使ったこと以外は実（９） 施例１〜２および比較例１〜４と同じ方法でアルミニウ
ム蒸着まで行った。アルミニウム蒸着前の冷キシレン可
溶部およびアルミニウム蒸着フィルムのセロハンテープ
は＜す割合を第１表に示す。
流れ指数８ｇ／１０分、エチレン含量８．０重量％のプ
ロピレン−エチレン共重合体の乾燥パウダーを比較例５
〜６では、溶融流れ指数８ｒ／１０分、エチレン含量５
．０重量％のプロピレン−エチレン共重合の乾燥パウダ
ーを各々使ったこと、および第１表に示す種類、量の配
合剤を使ったこと以外は実（９） 施例１〜２および比較例１〜４と同じ方法でアルミニウ
ム蒸着まで行った。アルミニウム蒸着前の冷キシレン可
溶部およびアルミニウム蒸着フィルムのセロハンテープ
は＜す割合を第１表に示す。
（１０）
Claims (2)
- （１） ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して
、（１）融点が８０℃以上である酸化防止剤を０．０１
〜０．２重量部および（１：）抗ブロツキング剤を０．
０１〜０．５重量部それぞれ配合した樹脂組成物を製膜
してなることおよび該膜の冷キシレン可溶部が５重量％
以下であることを特徴とする、アルミニウム蒸着用フィ
ルム。 - （２） ポリプロピレン系樹脂が、プロピレンとブテ
ン−１との共重合体、またはプロピレンとエチレンとブ
テン−１の共重合体である特許請求の範囲第１項記載の
フィルム。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120353A JPS5911249A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | アルミニウム蒸着用ポリプロピレン系樹脂フイルム |
| EP83303978A EP0099251A3 (en) | 1982-07-09 | 1983-07-07 | Polypropylene resin film suitable for the deposition of aluminium thereon |
| CA000432112A CA1199140A (en) | 1982-07-09 | 1983-07-08 | Polypropylene resin film for aluminum deposition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120353A JPS5911249A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | アルミニウム蒸着用ポリプロピレン系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5911249A true JPS5911249A (ja) | 1984-01-20 |
| JPH0578415B2 JPH0578415B2 (ja) | 1993-10-28 |
Family
ID=14784115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57120353A Granted JPS5911249A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | アルミニウム蒸着用ポリプロピレン系樹脂フイルム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0099251A3 (ja) |
| JP (1) | JPS5911249A (ja) |
| CA (1) | CA1199140A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS60141746A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | アルミニウム蒸着用結晶性プロピレン−α−オレフイン共重合体フイルム |
| JPH0331344A (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-12 | Chisso Corp | 金属蒸着フイルム用ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP2009149753A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 蒸着フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物およびそれからなるフィルム |
| JP2014203987A (ja) * | 2013-04-05 | 2014-10-27 | パナソニック株式会社 | 金属化フィルムコンデンサ |
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|---|---|---|---|---|
| DE3831355A1 (de) * | 1988-09-15 | 1990-03-29 | Hoechst Ag | Hochleistungsdielektrikumsfolie mit verbesserter thermostabilitaet |
| JP2831821B2 (ja) * | 1989-08-08 | 1998-12-02 | 昭和電工株式会社 | プロピレン系重合体組成物 |
| WO1995014738A1 (en) * | 1993-11-23 | 1995-06-01 | Shell Oil Company | Random copolymer compositions |
| SE503218C2 (sv) * | 1994-10-27 | 1996-04-22 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningsbehållare av laminerat material |
| SG48689A1 (en) * | 1995-06-02 | 2001-04-17 | Union Carbide Chem Plastic | Random copolymer compositions |
| US6022628A (en) * | 1997-08-11 | 2000-02-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Random copolymer compositions |
| DE10021242A1 (de) | 2000-04-29 | 2001-11-08 | Beiersdorf Ag | Abdeckband und seine Verwendung |
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| JPS5115558A (en) * | 1974-07-30 | 1976-02-07 | Hitachi Shipbuilding Eng Co | Teionekikagasuno kikanetsuryosochi |
| JPS564642A (en) * | 1979-06-26 | 1981-01-19 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Propylene polymer film |
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| DE1769259A1 (de) * | 1967-05-03 | 1971-10-21 | Avisun Corp | Verwendung einer Polyolefinmasse zum elektrolytischen Aufbringen eines Metallueberzuges |
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| GB2043079B (en) * | 1979-02-26 | 1982-12-08 | El Paso Polyolefins | High energy radiation treatment of stabilised propylene polymers |
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-
1982
- 1982-07-09 JP JP57120353A patent/JPS5911249A/ja active Granted
-
1983
- 1983-07-07 EP EP83303978A patent/EP0099251A3/en not_active Withdrawn
- 1983-07-08 CA CA000432112A patent/CA1199140A/en not_active Expired
Patent Citations (5)
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| JPH0573778B2 (ja) * | 1983-12-28 | 1993-10-15 | Sumitomo Chemical Co | |
| JPH0331344A (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-12 | Chisso Corp | 金属蒸着フイルム用ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP2009149753A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 蒸着フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物およびそれからなるフィルム |
| JP2014203987A (ja) * | 2013-04-05 | 2014-10-27 | パナソニック株式会社 | 金属化フィルムコンデンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0099251A3 (en) | 1984-05-02 |
| JPH0578415B2 (ja) | 1993-10-28 |
| EP0099251A2 (en) | 1984-01-25 |
| CA1199140A (en) | 1986-01-07 |
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