JPS59105073A - 発色組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は発色組成′吻、史に計しくにＩ侍足の非イオン
性界面后１生列を含量ｊする水溶液、又はアルコール性
水浴液よりなる光色組成物に関する。

現在の日常生活において色彩は大きな意味を持ち、特に
個人のし好性に深く関わる品′吻、例えば衣服やアクセ
ザリー、化粧品、室内装飾品といった物では、消費者の
購入動機の重要な内子のひとつとなっている。

従来、こうした製品の着色には色素や顔料を用いるのが
一般的であったが、これら色を発する化合物はその分子
構造において不飽和結合を多く持つため、化学的に不安
定な場合が１＜、例えば光に対する安に件か悪く経時的
に褪色してしまう、あるいは生体に対する安全性が問題
となる、などの理由でその使用には制限が多く、望みの
色を自由に出てことは困難が多かった。

色素による渚色は、色素化合物自律の光の吸収に基つぐ
現象であるが、その他の原理による発色現象もいくつか
知られている。例えば水面上に広かった薄い油膜が紅色
を呈することは我々が日常経験する現象であるが、これ
は薄く広がった油膜の厚みが可視光線の光の波長と同じ
程度になったために、その油膜の上下の界面で反射する
光が互いに干渉して発色する現象であり、色の違いは油
膜の厚さの違いや観察する方向の微妙な差に起因してい
る。

本発明者らは薄膜による干渉現象に基づく発色手段につ
いて鋭意研究を進めてきたが今般特定の非イオン性界面
活性剤の希釈水溶成もしぐは水の一部をアルコールで置
侠したアルコール性水溶液が適宜禰々の色調を呈するこ
とを見い出し本発明を完成した。

ずなわち、本発明は一般式（１）、 （式中、Ｒは炭素数１２〜１８の飽和もしくは不飽和の
直ぢ櫓又は分岐鎖の脂肪族炭化水素基を、Ｒ′は炭素数
１〜２の飽オロもしくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示
す） で表わされるジグリセリンゾアルキルエーテル０．８〜
５．５ｔｔ％（以下単に％で示す）を含む水溶液又はア
ルコール性水溶液（全組成中のアルコール含量は５０％
を越えないものとする）よりなる発色組成物を祈供する
ものである。

本発明において、ジグリセレンジアルキルエーテル（１
）とｉｆの水を混合すると、安定でかつ数千オングスト
ロームの厚みを持っラメラ型構造の液晶が形成され、１
．蛙やがな色の、また、時にはパール状光沢を有する発
色組成物を（Ｑることかできる。また上記化合物と水と
の組成比を変えることによりラメラ層の厚みを自由に変
化させることができるので、それてともなって干渉する
光の波長が変化し、神々の色を発色させることが町目ヒ
である。

また本究明においては発色組成物の構成成分の５うち水
を部分的にアルコール類に置換−づ−ることが０Ｔ能で
あり、これ洗よって発色組成物の発色の温度抵抗性を著
るしく教書することができる。

一般式（１）で表わされるジグリセリンジアルキルエー
テル（１，５−ジー０−アルキル−２−。

−２’、３’−／ヒドロキシプロピルグリセリン）のう
ち、Ｒ′がメチル橘、Ｒが分岐鎖を有する基、例えば、
次式（１１） （式中、ｍは４〜１ｏの整数を、ｎは５〜１１の整数を
示し、ｍ　＋　ｎは１１〜１７かっｍ＝７、ｎ＝８を頂
点とする分布を有するン で示される基、就中、メチル分岐インステアリル基が好
ましく最も鮮明な発色が得られる。Ｉの炭素数が６以上
、もしくはＲの炭素数が１８を越える場合は化合物の親
油性が強くなりすきて水への溶解性が小さくなるので好
ましくない。一方Ｒ′の炭素数が１〜２であってもＨの
炭素数が１２に満たないものは２Ｉ２！に親水性が強（
なって教晶を形成するｒｊＨ力が弱いため好ましくない
。

本発明に係るジグリセリンゾアルギルエーテル（１）は
新規化合物であるが、例えば下記反応式１式％ （式中、Ｒ及びＲ′は前記と同じ） で示される合成経路により容易にＮＴＸされる。

かぐして合成されたジグリセリンジアルキルエーテル（
１）の代表的化合物の性状を示すと第１表のとおりであ
る。

第　１　表 これら化合物を用いて本発明品である発色組成物を、１
６１−８Ｍするには特別なＩ１１］限はなく、ジグリセ
リンアルキルエーテルを所定濃度の水溶液又はアルコー
ル性水溶液と丁ればよい。Ｉ＋！Ｉえはジグリセリンジ
アルキルエーテル、水そしてアルコール類を１１次混合
してもよいし、ジグリセリンジアルキル工−テルを水、
アルコールの混合物に％　＋’）Ｉ：　してもよいし、
またジグリセリンジアルキルエーテルのアルコール溶液
に水を添加してもよい。ただし最終的にこれら成分か規
定の割合で均一に分散していることが必要である。

発色組成物の発色の状頭をＲ′がメチル基、Ｒがメチル
分岐インステアリル糸のものをＩ’ｌｌにとり説明する
。該ジグリセリンジアルキルエーテルに水を冷加してゆ
くと水が１０．０〜９９．２％の広い範囲で液晶が形成
され、そのうち水が９６．５〜９９．２係、特に９７．
５〜９９．０係の範囲でｌｉ７めてｌ！、＋’ｌ’：明
な発色がみられた。発色組成物の色は透過光と反射光で
観衆した場合に色が異なり、両者はほぼ補色の関係にな
っているが自然光を用いて反射光でみた場合、水が９７
．５％の組成物で配りものか、水で希釈するにつれて順
次赤味を増して行き、水分が９９．２％以上になると組
成物の透明度が低下し、色はほとんど消失してしまう。

逆に水分が９６．５％以下では粘度の商い透明な液体状
であるがやはり発色組す父ｑ勿（工（４４らねない。

本発明品の発色組成物は低温では非常に安定であり、高
温では４０°Ｃ程度まで鮮やかな発色を示１−６それ以
上の温度になると白濁し、色は消失してしまうが、ＩＪ
　Ｏ”Ｃ以丁に冷却ずれは再び）奸やかな光色現Ｉ？を
示１−ようＫなる。

またこの発色組成物のうち、水の一部をアルコール人１
１と面挨することができる。アルコール類トしては一１
曲のアルコールでも多１曲のアルコールでも良く、特に
メチルアルコール、エチルアルコール、７０口ビルアル
コール、イソプロピルアルコール、エチレンクリコール
、ジエチレンクリコール、トリエチレンクリコール、ポ
リエチレングリコール、フロピレンクリコール、ゾプロ
ビレングリコール、グリセリン寺か好ましく、就中プロ
ピレングリコールか９１に好ましい。これらアルコール
類は全体の５０．０％まで冷加することがり酢である。

アルコール類の添ＪＪＩＪによって発色組成物の色はほ
とんと変化しないが、特に高温側でのζ温度安定性を向
上させることができる。ただし、アルコール類を５０．
０％を越えて併用すると液晶は崩壊しはじめて好ましい
色調が祷られない。

このように本発明の発色組成物は広範囲にわたる色を自
由に出すことが可能である。また本発明に係るジグリセ
リンジアルキルエーテル（Ｊ）ｆ）ｘステル基などの分
解しゃすい結合を持たないため化学的に安定で、経時的
な色の変化゛褪色といったことは全く起こらないといっ
てよい。むしろ時間とともに液晶構造の配列の規則性が
より元１４Ｍに近づき、いっそう肝やかな色とパール状
の九θぐを呈するようになってぐる。

本発明の発色組成優りは必咬ならば能の成分（Ｉ’ｌｌ
えば油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、香料ｌと）を加え
ることもでき、化粧水やクレンジングローション、ゼリ
ー状バックなどの化粧品をはじめ、ブローチやペンダン
トなどのアクセザリー、案内装飾品のような各独製品に
利用することができる。

その他、本発明の発色組成物は干渉色であるので色の軸
度が尚（、単色光の干渉フィルターや分光器として応用
′１−ることもできる。

以ドに実施例及び参考例をもってさらに詳細に説明する
が、杢１発明はこれらに限定されるものではない。

参考１９０１ メチル分岐イソステアリルグリシジルエーテルの合成： 抛流冷刈）滞、温度計、ｔ１均するうと及び攪拌装置を
Ｗ＋えた１どの丸１ｔｋフラスコに、５０％水ボ化ナト
リウム水浴７１タ１２０．？（水酸化ナトリウム純分と
して６　Ｌｌ　９　（１，５モル））、−−モノメチル
分岐インステアリルアルコール６８ｇ（Ｌｌ、２５モル
）　ｎ−ヘキサン２００　ｍｌ及びステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド２．５１、？　（０，００７
５モル）をこの１拍にＪＪＩＪえた。反応混合’４＆１
を水浴中で反応温度２５℃に保ち、攪拌速度４　Ｄ　Ｏ
ｒ、ｐｏｍ、にて激しくかきませながら砺下ろうとより
エピクロルヒドリン９５ｇ（１モル）をｒＭ　’Ｆ　し
た。利１．５時間を委してエピクロルヒドリンを病上−
した後、反１芯混合物の温度を５０’Ｃに昇温せしめ、
この占度で約８時間攪拌な続けた。反応終了後、常法に
より処理して、下式で示されるモノメチル分岐インステ
アリルダリンジルエーテル６８ｇ（収率８５％）を山だ
。

沸点：１４２〜１７５°０（０，０８ｍｒｎＩ−（ｇ　
）ＩＲ（ｉｔｌＭｃｍ　”　　）：　　３０５０、ろＯ
Ｏ［Ｊ、１２５０．１１００、９２０、８４５ ＯＨ３ （式中、ｍは４ないし１０の！Ｍ数を、ｎは５ないし１
１の整数を示し、ｍ＋ｎは１１ないし１７を示し、かつ
ｍ＝７、ｎ　＝　８を頂点と′１−る分抽を有′１−る
） 参考）シリ２ ｌ−ｏ−メチル分岐インステアリル−５−０−メチルグ
リセリンの合成： 還びＬ冷却器、閏下ろうと、温度計、攪拌装置４を備え
た６１の反応容器に、メタノール１０００．９（３’１
．３モル）、ＭｅＯＮａ　１１２　（０−２モル）をＪ
ＪＩＪえ加熱せしめる。混合物を６０　’Ｃに保ち、を
薗下ろうとより、参考例１で百１だメチル分岐インステ
アリルグリシジルエーテル６５４．９　（２，０モル）
を約６時間にわたって滴下する。７−下終７′後、反応
混合物ｆＸ：６０　”Ｃにて８時間かきまぜる。反応混
合物のガスクロマトグラフより、グリシゾルエーテルが
完全に消失した諭か認められたので、冷却し、ついで、
減圧下でメタノールを留去せしめた。

メタノールを除いた後、減圧盛留により、無色透明の成
体１−○−メチル分岐イソステアリル−５−０−メチル
−グリセリン６５０９を祷だ。収率９１　％　　　沸点
　１８０　℃〜　２１０　℃／　０．７　　ｍｍ　Ｈｇ
元素分析　Ｃ２２■（４６０３として（計算値）Ｃ：　
７’５．６％（７５，６９％）　；　Ｈ：　１２．７％
（１２，９５％）　；　Ｏ：　１５．４％（１５，３８
％）水酸基Ｉｌｌ　　１５　［Ｊ　（１５７）平均分子
ｉ、ｉ　（ＶＰＯ法／ＨＣｔＪａ　）　５５０　（６５
９）ＩＲ（ｃｍ−１、液　り５１　　θ　Ｏ〜　６６０
０、　１１９０．１ｏｏｏ〜１１５Ｏ Ｎ’ＭＲ（ＣＤＣ６３，δ、ＴＭＳ内部４県４）２．８
　０　　（２重線、　１１］、　Ｊ−３，ＱＨｚ　。

Ｃ□８Ｈ３７０ＣＨ２ ＨＯＨ − ＣＨ３０ＣＨ２ ６，２〜６．６（多重１嵌、７Ｈ１ ＣＨＣＨＯＣＨ ［ Ｃ）（ＯＨ） １〜 ＣＨ３０ＣＨ２ ３，３３（−重線、　３Ｈ，ＣＨ３０−）参考例３〜７ ケカしく１１にし［つて各（虫アルキルダ１〕／ゾルエ
ーテルと各伸アルコールを反応させ、１．ろ−ジー０−
アルキルグリセリン類を祷る。これらの化合物の沸点及
び収４−な耐２衣にポす。

以１余白 第２表 １．６−ジーＯ−アルキルグリセリン：参考例８ １−０−メチル分岐インステアリル−６−〇−メチルー
２−０−２’　、　３’−エポキシフ０ロビルグリセリ
ンの合成： ｉｌｌ　　速流Ｃ賃却器、温度計、簡下ろうと及び攪拌
装置をＩ＋ｉｉｉえた６６の反応容器に、５０％水酸化
ナトリウム水Ｒｉｏｔ　４１６　＆　（ＮａＯＨとして
２０８ｇ〔５，２モル〕）、ヘキサン１．５ｄ、実極１
り１」１で製造された１−０−メチル分岐インステアリ
ル−６−〇−メチルグリセリン４６７　ｇ（１，３モル
）を仕込み、さらにテトラゾチルアンモニウム硫酸水素
３３．１９　（０，０９７モル）を仕込み、２５゛Ｃで
（工げしくかきませる。つい゛で、崗下ろうとより、エ
ピクロルヒドリンろ０１　、！Ｉ’　（５，２５モル）
？Ｊ＞しずつγ滴下する。エピクロルヒドリンの滴下が
進むに従って、発熱がおこり、約１１寺間でイ薗Ｔを終
える。反応混合′吻は、その温間が５０〜６０°Ｃにな
る様加熱冷却を通１ｆ施される。約ろ１侍ｊＩ月のかき
ませにより、はぼ反応は完結づ−る。

反応中Ｉｊｋ　物は静１謬せしめ、ヘキサンｊりを採取
する。減圧下でヘキサンを留去せしめ、ついで減圧蒸留
する。

無色透明の嵌体１−０−メチル分岐イノステアリル−５
−０−メチル−２−０−２’　、６′−エボキシフ０ロ
ビルグリセリン４５０ｇを慴イ）。収率８０％　沸点　
１９５℃〜２１１°ｃ／　ｏ、ｓ　ｍｌｎ　Ｈｇ元素分
析　Ｃ２５Ｈ５００４として（ｉ十ａ−１直）Ｃ：　　
７２．５％（７２，４１％）　　；　Ｈ：　　１２．１
％（１２，１５％）；０　　：　　１５．６％（１５，
４３％）平均分子＋ｉ　（ＶＰＯ法／ＨＣＣｄ３）４１
０（４１５）オキシランｒ寂累３．７０％（３，８６％
）ｘＲ（ＨＩＭ、Ｃｍ”）　　１２４０．１０００〜１
１５［］、９００、　８３５ ＮＭＲ（δ、　ＣＣｌ４．　Ｔｌｖｉｓ内ｇｌｓｉ票準
）　２．３３〜３．９０６．２８　（を線、５　Ｈ，Ｃ
Ｈ３０−）１−ｏ−メチル分１技イソステアリル−３−
０−メチル−２−０−２’　、　３’−シー０−アセチ
ルプロピルグリセリンの合成： （１１）　　遠ｔｉｄｃ冷却器、崗下ろうと、温度計、
攪拌器を備えた２６の反応容器に、無水酢酸’１６０ｇ
（４，５％　ル）、）　’）　エチ／ｌ／　７　ミツへ
６．９　（０，０７５モル）？仕込み、かきませながら
ｉ　ｏ　ｏ　’ｃに加温する。ついで、崗トろうとより
参考例８の（１）で得たグリ７ジルエーテル３１１　ｇ
　（０−７５％ル）を少しずつ滴下する。約１時間でグ
リシジルエーテルの滴下を終える。この間、反応混合物
を適宜加熱することにより、反応温度を１００〜１２０
°Ｃに保つ。この温度で約６時間かきまぜをつつけるこ
とにより、グリシジルエーテルは消／表し、反応が完結
づ−る。反応生成物は冷却し、ついで、減圧下で過乗」
量の無水酢酸を留去する。

祷られた残渣を希ａ酸水浴液中で中和し、ついで、エー
テル抽出することによりジエステル化合物をイ与る。減
圧蒸′ｄにより無色透明の液状の１−〇−メチル分岐イ
ンステアリル−６−０−メチル−２−０−２’　、５′
−ジー〇−アセチルプロピルグリセリンろ８０９を得る
。収率　９８％祁点　２１６°Ｃ〜２４０℃／　Ｏ−９
ｍｍ　Ｈｇ元素分析　Ｃ２ＱＨ５６０７として（計ｎ匝
）Ｃ：　６８．１％＜６７、ｌＶ・旬；　Ｈ：　１１．
１％（１［Ｊ、９２％）：０　：　２０．６％（２１，
６７％） ケン化価　２１０（２１７） 平”Ｊ分子量５１７　（ＶＰＯ／ＨＣＣｄｚ）　（５１
７）ＩＲ（ｃｍ−１，液１１１Ａ）１７３０．１２１０
．１０００〜１１５Ｏ ＮＭＲ（δ、　ＣＤＣｄ５．　ＴＭＳ内部標準）２．０
（−重線、６Ｈ１２ケのアセチル承） ３．３３　（−重線、３Ｈ，ＣＨ３０−）５．６〜６．
６（多重線、７Ｈ。

ＣＨＯＣＨ２ＣＨＣＨ２） −１１ ＣＨ３（ＩＨ２Ｃ）Ａｃ　ＱＡｃ ５．７０　（２重イ、：メ、２　Ｈ，Ｊ　＝　６．０　
Ｈｚ、）（ＯＣＨ２ ＣＨ３０ＣＨ２０Ａｃ　０Ａｃ ３．８５〜４．５０　（多重線、２Ｈ。

−ｏ−ＣＨ２ｃｎ　ａＨ２） １− ＯＡｃ　０Ａｃ ５．１５　（”＋重１線、ｊＨ，−○−ＣＨ２ＣＨＣＨ
２）１ ＯＡｃ　０Ａｃ １−０−７’ナル分岐イソステアリルーろ一○−メチル
ー２−０−２’　、　５’−ジヒドロキンプロピルグリ
セリンの合成： Ｈ１ｌ＋　　還流冷却器、簡下ろうと、幌反計、攪拌装
置を備えた３ｇの反応容器に６０係水酸化ナトリウム水
溶７１２７２８０　、！７（ＮａＯＨとして８４　ｇ（
２，１モル））、エタノール７５　Ｑ　ｍｅを加え室温
でかきまぜる。ついで、ｔ１’ｌｔ＋　’Ｆろ５とより
参ｉ：ｊ例８の（１１）で得たジエステル化合物５５９
．９（Ｌｌ、７０モル）を少しずつｒ闇下する。約１時
間で？薗下な終える。ついで、反応混合物を加熱し、８
０゛Ｃで約６時間還流する。反応生成物は冷却した後、
水（１ｅ）、エーテル（５００ｍｇ　）　ｔｉ加えてか
きまぜた後、分液に付す。エーテル層を採取し、減圧−
でエーテル留去優、１００　”Ｃ／　Ｑ、５　ｖｒｍ　
Ｈｇて６　ｔｌ＝ｔ　ｆｕＪ加熱乾燥に付す。これによ
り、無色透明の液状の１−〇−メチル分岐イソステアリ
ル−６−０−メチル−２−０−２’　、　５’−ゾヒー
ロキ７フ０ロビルグリセリン２９８１を得る。

収率　９９％ 元素分析　Ｃ２５Ｈ５２０５として（６１算値）Ｃ：　
７（Ｊ、０％（６９，４０％）　；　Ｈ：　１２．１％
（１２，１１％）０　７　１８．２％（１８，４９％） 水酸基ｆａ　　２５０（２５９）　　’）−７化ｌｌｆ
ｆｌ０．５（０，０）平均分子ｉ　　（ＶＰＯ／Ｉ（Ｃ
ＣＩｌｉ３）　：　４５０　（４３３）ＩＲ（Ｃｍ−”
、液ｌ１ｌ）　　３１００〜５５５０．１１９ｏ、１０
００〜１１５Ｏ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３３，δ、　ＴＭＳ内部標準）３．３
３　（−重線、３　Ｈ，ＣＨ３０−）６．５０〜４．０
（多重線、１４Ｈ１ 参考例９〜１４ （１）診４ｆ！１０８の（１）に従って、各棟の１．６
−ジーＯ−アルキル−２−０−２’　、　３’−エポキ
シノロビルグリセリンを合成した。これらの化合物の沸
点及び収率を第３衣に示す。

（１１）参考１＋！Ｉ　９の（１１）に従って、各棟の
１．６−ジー〇−アルキル−２−０−２’　、　３’−
ジー０−アセチルプロピルグリセリンを合成した。これ
らの化合物の沸点及び収率を第４表に示す。

ｔｌｌｌｌ　　参考例９のｆｉｌｌｌに従って、各様の
１．３−ジー〇−アルキル−２−０−２’　、３′−ジ
ヒドロキシプロピルグリセリンを合成した。これらの化
合物の融点及び収率を第３表に示す。

第５表 １．３−ジー０−アルキル−２−０−２’　。

６′−エボキンフ０ロビルグリセリン：第　　４　　表 １．ろ−ジー○−アルキル−２−０−２’、３’−ジー
０−アセチルプロピルグリセリン：以下余白 第５表 １．６−ジーＯ−アルキル−２−０−２’、５’−ジヒ
ｒロキシプロビルグリセリン； 実施例 本発明品である発色組成物の多様性を証明するために（
１）式中Ｒ＝メチル分岐イソステアリル基、Ｒ′ニメチ
ル基であるジグリセリンジアルキルエーテルを用いて水
との組成比を変えて得られる抽々の発色組成物（ジグリ
セリンジアルキルエーｆｎ。

１．０〜２．ＯＭ量％）の色を分光光度、ｔｌ′で測足
した。

結果を第６表に示した。なお表中、極太散乱光の波長は
分光光度計によって侑られる極大吸収波長に相当する。

また発色組成物の透明性は波長５５０ｎｍの光の透過率
及び肉眼観察により比較した。

結果を第６表に示す。

評価基準 パール光沢：Ｑ瘉い　ム弱い　ｘなし 透　明　性二〇尚い　Δ中位　×低い 第６表 養成射光による肉眼蜆祭 第６表に示したように、例えばジグリセリンジアルキル
エーテルを２．ＯＭ量チ含む発色組成物は主に４２０　
ｎｍ前後の光を散乱するために反射光で観察するとＭ紫
〜青に見える。この発色組成物を水で希釈すると散乱さ
れる光の波長は連続的に長波長側へ移り、それにともな
って色は庁、庁緑、黄緑、醒、赤と変化していった。ま
た発色組成物の透明性はジグリセリンジアルキルエーテ
ルの量が多いほど高いが、シグリセリンジアルキルエー
テルが１．０重量係の組成物でも７０％的後の透明性が
あり、実用的には十分と考えられる。

このように本発明における発色組成物は、ジグリセリン
ジアルキルエーテルと水との組成比をほんのわずか変化
させるだけで、広範囲にわたる多種多様の色を自由に出
すことか可能であった。

実施例２ 次に本発明品である莞色組を攻１勿におけるアルコール
類の添加効果について試験を行なった。（１）式中、Ｒ
−メチル分岐インステアリルａ、　Ｒ’＝メチル基であ
るジグリセリンジアルキルエーテル（１，７型繰％）と
水（９８，５重所％）から成る発色組成物について、水
の一部分をｌｌｆｉ次アルコール類と置換した発色組成
物の温度安定性を調べるため、発色組成物の色が消失す
る温度を測定した。

結果を第７表に示す。

■　７　表 養成射光による肉眼観察 アルコール類としてゾロビレングリコールヲ用いた場合
、発色＝＋ｉ放物の温度安定性はプロピレンクリコール
のａｕとともに向上し、フ０ロビレングＩＪ　コール４
０爪！五％を含む組成物の色はおよそ７０℃まで角ｒや
かにｆ呆たれた。−力、フ０ロビレングリコールの添加
により発色組成物の色の抽頻に変化はなかった。

このように本発明品である発色組成物はアルコール類の
添ｖ目によって鮮やかな色を高温においても安定に保持
することが可能であった。

実施例６ 本発明品である発色組成物を用いて下記の組成から成る
化粧水を調製した。

組　　成 プロピレングツコール　　　　　　　１Ｑ、０エタノー
ル　　　　　　　　　　　　１０．０ホリオキシエチレ
ンセチルエーテル　　　１．０香　　料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．２梢製水　　　
　　　　　　　　　　　残址上記梢装水以外の谷成分馨
至τ晶で混合したのち、充分に攪拌しながら所定；ｔ　
０）精製水を宏々に添７１１」して行くと、半ｄ明でノ
（−ル光沢を有する薄縁色の化粧水かｆｑられた。この
化粧水はｕＪＩ＝める方向によっては畝〜緑色に児え、
また光を曲３Ｍ４させてみると赤ぐ、非ｍにｈしい外観
を呈していた。またこの化栢水は肌なじみもよく、皮膚
に糸面すると色はＩＭぢに消えた。

実施例４ 本発明品である発色組成物ケ用いて下記の組成から成る
混合液を調製した。

組成 グリセリン　　　　　　　　　　　３０．０硝製氷　　
　　　　　　　　　　　　　残量上ｎ「：の各成分を率
温にてイ昆合し均一に分散させた後、神々の形のガラス
製の容器に空気が入らないように尤てんする。ジグリセ
リンジアルキルエーテルの含有量によって依妙て色が異
なり、またオパール状の外観を有し、光線の同きや眺め
る方向によって挿々の色を呈するため、室内用の装飾品
として通していた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（１） （式中、Ｒは炭素数１２〜１８の飽和もしくは不飽和の
   直鎖又は分岐鎖のＪ脂肪族炭化水素基を、Ｒ′は炭素数
   １〜２の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示ｆ
   　） で表わされるジグリセリンジアルキルエ−７７１１０，
   ８〜３．５重吋％を含む水溶液又はアルコール性水溶ｌ
   挾（全組成中のアルコール含量は５０重量％を１１！！
   えないものとする）よりなる発色組成物。