JPS59101648A - カラ−拡散転写法用感光要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、色素放出レドックス化合物などの色素像供与
化合物を含有する拡散転写法用感光要素に関するもので
りり、史に詳しくは、ノ・ロゲン化鏝の現像に関連して
、アルカリ性条件下で、拡散性の画像形成色素（その前
騙体を含む）を放出しうる色素放出レドックス化合物な
どを親水性バインダーに安定に分散せしめる商沸点有機
溶剤を含有する拡散転写法用感光要素に関する。

カラー写真感光要素において油浴性陥加物の分敵に高θ
い点冶槻浴剤を使用することは良く知られている。たと
えはリサーチ・ディスクロウジャ（ｋＬｅＳｅａｒｃｈ
　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）、第７７６巻。

／り７１ｒ年７２月号、應／７乙≠３には、色素放出レ
ドックス化合物などの分散に関して、直接機械的に分散
する方法以外に、Ｊｅｌｌｅｙらの米国時計第２，３２
２，０２７号およびｌｌ１ｅｒｋｅらの米国特許第２．
！ｒＯ／、／７／号に例ボされているよりな薗沸点溶剤
中に溶解したのち、親水性コロイドに分散する方法が記
されている。

これらの筒沸点七機溶剤は１発色現１尿主楽で処理して
カラーｌＩ！ｌＩ像を生成する疎水性カプラーをハロゲ
ン化銀乳剤層に導入するために占くから知られた方法で
ある。このようなカプラー分散用オイルとしては、＋ｊ
＋ｊ記２件の米国時１７ＦＰＪ、外にも多くの高沸点有
機溶剤が知られている。このような關沸点有磯溶媒は例
えば米国特許同λ、１３３．タ／ｊ号、向２．♂３！、
１７２号、特公昭４４Ａ−２３２３３号、米国特許３．
．２ｒ７．／３１／−号、英国特許タタ１，４ｔ４ｔ１
号、特開昭４１７−１０３／。

英国特許／　、２２２．７ｊ、３号、米国時１ｆｆ３．
り３１、．３０３号、特１１ｑ昭タ／−２６，０３７号
、特開１１Ｂ夕０−と２０７１号、米国特許λ、３５３
゜２６２号、同ｘ、Ｉｊ２，３１３−号、同Ｊ、ｊ！弘
、７ｊ夕号、同３．４７Ａ　、１３７号、同３゜６７６
、／≠２号、同３　、７００　、≠タグ号、同３．７’
ＡＩ　、／’Ｉ１号、同Ｊ　、　Ｉ！′３７　、　Ｉｔ
、３号、（ＪＬＳ２．５３ｇ　、１１９号、特開昭ｊ　
／−２７り２ｊ号、同、ｔ／−２７２２２号、同タ／−
２ｔθ３ｊ号、同３／−２１，０３６号、同り０−６２
ｔ３２号、特公昭≠？−２り弘乙／号、米国特許３、り
３ｔ、３０３号、同３．７≠に、／≠／号、特開昭タＪ
−／！１２／号などに記載されている。

従来型カシ−写真要素に用いられるカプラー分散用の高
沸点有機溶剤は、しかしながら、拡散転写法用感光要素
で使用される色素放出レドックス化合物などの分散には
不満足な結果を与えることが多い。すなわち、前述の非
拡散性の色素放出レドックス化合物等は、カプラーに比
較して、一般に分子轍が大きく、融点も調いために、有
機溶剤に対する溶解度が低い。従って、色素放出レドッ
クス化合物などの分散に従来型カラー写真に公知の尚θ
ｉ点浴剤全そのまま転用しても、溶解ｊ屍が不足でめっ
たり、侍られた分散物が不安定であつ７ヒシ、また、ハ
ロゲン化銀の視像に関連した色素放出活性が低いために
最商画像確反が低い場合が多い。

本発明の目的は、第１に拡散転写法用ｊへ光要素の最１
甑回像砲度を上昇せしめ、分散安定性に優れ、色素放出
レドックス化合物の溶解性に優れた高沸点肩機ｉｂ剤全
含有する拡散転写法用感光要素紮提供することにある。

第λには、シアン画像色素を放免する色素放出レドック
ス化合物の感相中での色相金シアン味に富ませることに
よって、遮光効果の市ｊい拡散転写法用感光要素を提供
することにある。

本発明者らは、支持体およびその上に塗布された少くと
もｌ橿の感光性ハロゲン化会乳剤層全含んでおり、かつ
前記乳剤層の少くとも１つには色素像供与化合物が組合
わされている感光要素において、該色素像供与化合物の
少くとも７つが、下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物
を含む液体と共存した状態で分散さｎていることを釉飲
とするカシ−拡散転写法用感光要素によって、上記の目
的が達成された。

好ましくは、色素放出レドックス化合物などの色素像供
与化合物を、下記一般式（１）で示される高沸点有機溶
剤の少くとも１棟を含む始剤に溶解して、さらに好まし
くは一般式（１）の有機溶剤のみに俗解して、親水性コ
ロイド中に分散することにより、本発明の目的が達成し
つる。

式中、Ｒ１は直伸、無置換のアルキル基、アラルキル基
、シクロアルキル基、またはアルケニル基を表わし、Ｒ
２は水素原子またはＦＬｉと回置の置換基を表わし、Ａ
ｒは無置換フェニル基、ハロゲン原子、カルボキシ基、
置換、無置換アルキル基、アラルキル基、アルケニル基
、シクロアルキル基、アルキルチオ基、フェニル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノルアミ
ノ基、カルバモイル基、スルホンアミド基もしくはスル
ファモイル基で置換さノ′したフェニル基、またはナフ
チル基を表わし、フェニル基およびナフチル基の置換基
は同一かまたは同一でなＶ）基で二ｌ＞ａ１＋Ｊｒ以上
に直換していてもよい。

又、Ａｒはメナレンジオキ７フエニル奉を表わす。

また几１およびＲ２は相互に蒲合１メＪ埠するかあるい
はその１０」れかがＡｒｊＪと縮合閉環してもよい。

一般式（１）で表わさ７する化合物のうち、好ましくは
一般式（　１１　）−！：だは一般式（Ｉｌｌ）の化合
物で表わされる。丸に好丑しくは一般式（ＩＩ）の化合
物で表わさスする。

一般式（ｎ） −１ｔ５ 一般式（１） 式中、Ｒ３、几４、Ｒ５、几７、几８、几９は、置４も
無置換のアルキル基、アルケニルロアルキル基、捷たは
アラルキル基を表わし，それぞれが同一であっても異な
っていてもよい。

１モロは水素１京子、ノ・ロゲン原チ、置換、無灰（襲
のアルキル基、アラルキル基、アルケニルロアルキル基
、アルキルアミノ基、アルキルチオ基、フェニル基また
はアリールオキシ基を表１つし、位の関係におる。ｌは
θ〜りの整紙を、ｐはＯ〜ｔの堅数を表わし、同一分子
内に２個以上のＲ　６が存在する場合にはそれぞれの几
、０は異なる偽りであってもよい。

一般式（ｎ）または一般式（ｆｉｌ）で表わされるｉｔ
　３〜Ｒ　９の直（史話についてさらに詳しく述べれば
■も３、１も４、■も５．１（、７、ｌ（、　８および
Ｒ９の無灰醜アルキル基は炭素数／〜２７までのアルキ
ル基で的鯉（、分岐鎖のアルギル基を表わし、例えばメ
ナルク占、エテル華，ブチル基、イソブチル基。

ペンチル基、ｔ−ブチル基，イソプロピル基、ヘキシル
基、ノーエチルヘキシル基、オクチル基、ドブフル基，
ｔーオクチル基、ヘキサアシル基等を表わす。１延直換
のアルケニル基は、炭素数３〜、２≠までのアルケニル
基′ｆ：表わし、例えは、アリル基、λ，ケグ−ンテジ
エニル基４を表わす。無置換のシクロアルキル基は炭素
数夕〜２≠までのシクロアルキル基で、例えばシクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基′４を表わす。沸置頻のア
ラルキル基は炭素数７〜２≠着でのアラルキル基で，例
えばベンジル基、フェニルエナル基等を表わす。

Ｒ　３、■も４、几５、Ｒ７、ｌ（８およびｌ（、９の
置候アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基また
はアラルキル基は、上記無置換のアルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルキル基またはアラルキル基のｊＩ２４
１当な位置にヒドロキシ基，（炭素数／〜／ｌの）アル
コキシ基、アリール基、アシルアミノ基、スルポンアミ
ド基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、スルホニル基％７７ノ基、ハ
ロゲン原子、カルボキシル基、アルキルアミノ基、アル
コキシ力ルホニル基、アシル基、またはアシルオキシ基
が置換している基を表わす。

Ｒ６についてさらに計しく述べれは、ｌ（６は水素原子
、ハロゲン原子（例えは、フッ素原子、塩基１皇子等）
を表わし、さらに置換、無置換のアルキル基、アラルキ
ル基、アルケニル埴贅たはシクロアルキル基は上記Ｒ３
、）ｔ４、ｉｔ，　５、几７、几８、Ｒ９の項で述べた
と同椋の基孕表わす。アルキル基としては特に炭素′１
ｉｉμ〜２≠の分岐鎖アルキル基（例えば、１−ブチル
基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基など）が好
ましい。さらに几６は置換、無置換のアルキルアミノ基
（例えばＮ，Ｎ−ジエチルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ
基、シクロへキシルアミノ基、ｎ−オクチルアミノ２６
．ｔ−オクチルアミノ基、へ、Ｎ−ジ−ｎ−オクチルア
ミノ基、ノーヒドロキシエチルアミノ基寺ンを、置Ｉ襲
、刃１！＜’　ｉｉイ１９のアルキルチオえｔま、オク
ナルナオ基、ドデシルチオ基、ベンジルチオ基、３−（
２．４１−ジメチルフェニル）プロピルチオ基など）を
、または置懐、無置換のフェニル！（？Ｌｔばフェニル
基、２−メチルフエニ無直換のアリールオキン基（例え
ば、フェノキシ基、２，弘−ジメチルフェノキシ基、 さらに一般式（ｎ）で表わされる化合物の几３、■ｔ４
、几５、几６の炭素数の総和が７３以上であシ、一般式
（ＩＩＩ）で表わされる化合物の１′Ｌ６、”７ｓＲ８
、Ｒｇの炭素数の総オｌが７０以上であることが叶まし
い。

一般式（１）に包含される化合物を以下に例ボするか、
本発明の目的達成のためには、これらの化合物に限定さ
れるものではない。これらの化合物中（７）　７　ルキ
ル基ででの表示がないもの（ｒＪ−　／　ルフル（　ｎ
　）　フルキル基を表わすことにする。

三級アルキルアミノ基の化合物例 Ｃ６１（□３　　Ｃ６Ｈ１３ ＼　／ へ ＨＣＨ （９　／４　９ へ ｃ＜、　／ｃ°０′ ７０ ／　／ ／　３ ／　７ ′　　　　　　。・１（１０註１・ ２　／ ２２ ３ ２　弘 ２　夕 ｔ Ｃｌ−１３ ３／ 　２ ３３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３乙３≠　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３７３３　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３ざ３７　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４″≠　３ ≠　／ １ｔｌＬ；５ｌｔｔ７ ＱＣ４１−（９ Ｈ３ 一般式（１）、（Ｉｔ）および（Ｉｎ）で表わされる化
合物は、寺島らの木山付計第３，３３１．．／３夕号お
よび岡庭らの特開昭タ＆−／１１７１３号で知られてい
るが、いずれも、構成と効果が本発明とは全く異なるも
のである。すなわち、両特許ともに色素放出レドックス
化合物の記載は側ら見当らず、いずれも（／Ｅ来型カプ
ラーと発色現像主薬から形成される色素との組合せによ
り、光安定性又は暗然安定性の改良効果が開ボさ７して
いるのケである。米国特許第３，３３／ｙ、／３夕号で
はアゾメチン又はインドアニリン歯科との組合せであり
、光退色防止効果が記されている。まだ、特開昭タｔ−
／／≠ｊ′３号は、フェノール糸ｌたはナフトール系シ
アンカプラーから形成されるシアン色素との組合せであ
り、暗黙退色防止効果が記されている。本発明に用いる
色素放出レドックス化合物などの色素像供与化合物は、
上述の特許とは異なって、多くがアン色素残基をその色
素部分に有しており、）・ロゲン化銀の現像に関係して
、拡散性のｌ１ｊｌｌ像形成色素を放出する化合物であ
シ、通常自身がｌＪ像形成色系とはならないために、そ
の光あるいは熱安定性は重要な特性とはならない。

このように、これらの従来の知見では、本発明に示され
る最市画像嫉度の向上などの効果は微塵だに予想されな
かった。

本発明に使用される感光性ハロゲン化銀乳剤は塩化銀、
臭化銀、塩臭化銀、沃臭化鉋、塩沃臭化銀もしくはこれ
らの混合物の紗７Ｊ（性コロイド状分散物であって、ハ
ロゲン組成は感光材料の使用目的と処理粂件に応じて選
択されるが、沃化物金遣が１０ｍｏｌｅ％以下、塩化物
含端がＪＯｍｏｌｅ％以下の臭化根、沃臭化鉗又は塩沃
臭化銀が特に好ましい。

本発明には表面潜像音形成するネガ型乳剤でも、直接反
転型乳剤でも使用できる。後者の乳剤としては、内部潜
像型乳剤や予めカブらせた直接反転型乳剤がある。

本発明には内部浩併型ハロゲン化銀乳剤が有利に使用で
き、この型の乳剤としては例えば米国特許２．！り、２
．２ｊ′θ号、同３，２θｔ、３／Ｊ号、同３．弘≠７
，２２７号、同Ｊ、７Ｊ／、、２７６号、及び同３．り
３Ｂｏｉ≠号等に記載があるコンバージョン型乳剤、コ
ア／シェル型乳剤、異種金属を内赦させた乳剤４−を挙
げることができる。

この型の乳剤の造核剤としては、米国特許λ。

！ＩＩ、９１２号、同２　、ｊ＆、３．７１１号に記載
されたヒドラジン知；同！、２２７．タ！λ号に記載は
れたヒドラジド畑とヒドラゾン類；英国特ｇ５／、２ｒ
３，１３ｊ号、特公昭４！！Ｐ−３Ｆ／６弘号、米国時
ｆｆ１ｌ、／／ｊ、／λλ号、同３゜７３グ、７３ｒ号
、同３，７／り、≠り係号、同３．６／ｊ、ｔｅｌ！号
に記載された四級塩化合物：米国時ｕ１・３，７／Ｉ、
グア０号に記載された、かぶらせ作用のめる（　ｎｕｃ
ｉｅａｔｉｎｇ）　　置換基を色素分子中に有する増１
盛色素；米国特許≠、０３ｏ、タコタ号、同≠、０３１
．／２７号、同μ。

２参ｊ、０３７号、同グ、２タｊ、ｊ／／号、同４ｔ、
２６６．０Ｊ３号、間係、、２７Ｇ、３４４を号などに
記載されたチオ尿素連結型アシルヒドラジン糸化合物が
代表的なものである。

本発明に使用されるノ・ロゲン化鉋乳剤は、所望に応じ
て分光増感色素によって拡大された感色性をもち得る。

分光増感色素としては、シアニン色素やメロシアニン色
素等を過電使用できる。

本発明に使用される色素源供与化合物は、当業者に公知
のようにネガ型もしくはポジ型であり、アルカリ性の処
理組成物で処理芒れたときに、最初は写真要素中で可動
性であるか、もしくは非可動性である。

本発明に有用なネガ型の色素像供与化合物としては、酸
化された発色現像薬と反ＬＩＳして色素を形成または放
出するカプラーがあシ、その具体例は米国特許３．２２
７，１１０号およびカナダ国特許６０２．２０７などに
記されている。

本発明に使用するのに好ましいネガ型の色素像供与化合
物としては、酸化状態にある現像薬あるいは電子移動剤
と反応して色素を放出する色素放出レドックス化合物が
ア夛、その代表的な具体例は特開昭４１１−３Ｊ１．２
６号、同、ｔ　４’　−１１４０２７号、同ｊ／−／／
！ｔλ≠号および同ｊＡ−７１０７２号などに記載され
ている。また、本発明で使用しうる非０■動性のポジ型
色系像供与化合物としては、アルカリ性条件の写真処理
中に、全く電子を受は収ることなく（すなわち、還元さ
れずに）、あるいは、少なくとも７つの電子ｒ受は取っ
た（すなわち、還元された）後、拡散性色素を放出する
化合物がある。

さらに、本発明に有効な最初からアルカリ性の写真処理
工程において可動性のポジ型の色素像供与化合物として
、色素曳像薬があり、その代表的具体例は、特公昭≠ｌ
−３２／３０号２よび同ｊ′ター、２ノアｇＱ号などに
記載されている。

本発明で使用される色素像供与化合物から形成される色
素は、既成色素であるか、あるいはまた写真処理工程あ
るいは追〃ｌ処理段階において色素に駿便しうる色素前
駆体でめってもよく、最終画像色素は金１＾化されてい
てもいなくてもよい。本発明に有用な代表的染料構造と
しては、アゾ色素。

アゾメチン色素、アントラキノン色素、７タロシアニン
色素の金属化された、めるいは蛍属化されていない色素
を挙げることができる。この甲で、アゾ糸のシアン、マ
ゼンタＰよびイエローの色素は特に重要である。

本発明に使用しうるイエロー色素像供与化合物の具体例
は、特公昭≠２−２６１ｒ号；米国特「ｆ３．３０り、
／タタ号、特公昭５７−／２／ｌ／−０号、特開１６タ
１−ｉｉ≠り３Ｑ号、同タグー／／／３≠≠号、同、ｔ
＋−１ｔｉ３ｏ＋Ｆ、同タ乙−７１０７２号；特開昭タ
グ−７り０３／号；特開昭ｊ３−６≠０３６号および同
タ≠−２３！２７号；米国特許弘、／グ♂、６μｌと間
係、／１１．♂、６４１３：ｉもｅｓｅａｒｃｈ　　　
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　　／　　　７　　Ａ　　３　０
（／り７ｆｆ）号、同１６≠７３（／！Ｐ７７）号に記
されている。

また同じくマゼンタ色素像供与化合物の具体例は、米国
特許３．≠１３，１０７号、特公昭４Ｌ６−≠３タタＯ
号および特開昭！ノー１０６．フ１フ号；米国特許３．
９３２．３１０号、同３．り３ｉ、ｉ４ｔグ号、同３．
２３２．Ｊｃ１号、特開昭ｔｏ−ｉｉｚｓ、ｚｒ号、同
１２−１０４７２７号、同夕３−２３１．２１号、同！
グー６！０３グ号、同夕！−３ｔｒｏ４を号、同タグ−
７４１３３２号、同ｒｊ−ＩＩＯ２ｒ号、同ｊｔ−７３
０−５７号、同１ｔ−７１０１，０号、同ｚｓ−ｉ３ａ
’、特開昭５３−３夕り３３＋＋、米国時Ｊ「≠、２０
７　。

ｉｏ≠号、同≠、２１７，２７２号に紀きれてい□　る
。

さらに同じくシアン色素像供与化合物の具体例は、特公
昭弘♂−３１，１３０号、特開昭タコ−♂８’２７号：
特開昭≠ター／２１，３３／号、同！／−ＩＯＹＰ２ｒ
号、同ｔ４を一タタ≠３／号、同３３−／’Ｉりｊ　２
１−＠、同タコー♂ｒ２７号、同夕！　−４’　７　Ｆ
、　２３号、同タ３−／≠３３２３号、同よ≠−タタ弘
３／号および同ｊｔ−７／ＤＡ／号；特開昭５３−６≠
０３夕と同Ｊ′弘−／２／／２！；米国特許’Ｉ、／ｌ
ｔ２，１９／号、同４ｊ、／り！、り２弘号、間係、ｌ
≠７．４１≠号、間係。

／４１１　、６１７−２号、ヨーロッパ特許タＪ、０３
７号、同夕３．０弘θ号；　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ／７，６３０（／り７１）号、同／ｌ、
’１７ｒ（ｌり７Ｊ′）号及び同／１．，４Ａ７タ（／
９７７）号に記載されている。

また色素６ｉＪ躯体の一棟として、感光要素中では一時
的に光吸収をシフトさせである色県部分ｆｔ巾する色素
放出レドックス化合物も本特許に使用することができ、
その具体例は特開昭Ｊ′！−５３゜３３０号、同！ｊ−
Ｊ−３３２２号、米国待仔３゜３３６、．２ざ７号、同
３．ｊ７り、３３グ号、同８・り′２・り≠６号、英国
特許／、≠６７．３７７号に記載きれている。

本発明で好１１−＜使用される色素像供与化合物は、ア
ルカリ性処理条件下で、不虱１性であり、一般に次式で
表わすことができる： （Ｂａｌｌｉｓｔ）−（Ｌｉｎｋ）＋Ｄｙｅ）　　　（
ｆＶ　）式中（Ｂａｌｌａｓｔ）は本化合物をアルカリ
性処理条件下で不動化するためのバラスト基であり、（
Ｄｙｅ　）は少くともアルカリ性処理条件下で感光要素
中を移動しうる色素基またはその前躯体であリ、（Ｌｉ
ｎｋ）は現諌に伴う酸化によｐ切断を受けるか、あるい
は便に切断が抑制されるような性質ケ有するレドックス
開裂基を表わす。

本釦明で使用するのに特に好ましい色素像供与化合物と
しては、１ず色素放出レドックス化合物（Ｄ几Ｒ−化付
物）があシ、その具体例は前述の特開昭４ｔＩｒ−３３
１２６号、同５ｔＡ−ｓｔｔｏｘｉ号、同タ１−ｉｉ、
ｉｔ２グ号および同！ｔ−７１０７２号などに記さ扛て
いる。ハロゲン化銀の現像に対応して、アルカリ性粂件
下で拡散性色素を放出する（）３ａｌｌａｓｔ）−（Ｌ
ｉｎｋ）の具体例としては、 がある。別の型の特に好ましい色素像供与化合物として
はポジ型にｊ萬するものかあシ、特開昭タ３−ｉｉｏｒ
２’ｙ号、同ｚ３−ｉｉｏｉ、ｚｔｒ号オヨび同ｔｊ−
／４≠３≠２号に記されており、（Ｂａｌｌａｓｔ）−
（Ｌｉｎｋ）−の具体例としては。

次のものが挙げられる。

本発明において使用するのに好ましい色素像供与化合物
は、ニトロ基、置換フェニル基を有すかアゾナフトール
色素部を有する化合物である。さらに好ましくは、前記
一般式（ＩＶ）が次の一般式（Ｖ）で表わされる構造を
持つ色素像供与化合物である。

一般式（Ｖ） は一般式（１ｖ）と同義である。

一般式（Ｖ）で表わされる色素像供与化合物と一般式（
１）で表わされる活剤との組合せにより、感光要素中で
の色素供与化合物の吸収スペクトルをシアンに変化させ
ることがでキ、遮光など写真要素として望ましい性質が
賦与される。

一般式（Ｖ）中、色素１尿供与化冶物が下記一般式（Ｖ
ｌ）で表わされる化合物が好すしい。

一般式（ν１） Ｒ，２Ｃ で表わされるナフトールアゾ化合物。

ニトロ基、置換フェニル基を弔するアゾナフトール色票
部を含有する化合物としては次の一般式で表わされるも
のが好ましい。

Ｈ （Ｌｉｎｋ）及び（Ｂａｌ　１ａｓｔ　）は一般式（■
）と同義である。

具体的には前記に記載の化合物Ｃ−夕〜Ｃ−／ｌなどが
挙げられる。

好ましいシアン色票供与化合物は、特開昭ｌター／２１
，３３／号、同ｒｉ−ｉｏり２２ｇ号、同ｊ４Ｌ−タタ
≠３／号および同タ＋−’ｙｉｏ６ｉ号が挙けられる。

特に好１しくは、特１杓昭５６−７１０６／号記載の化
合物である。

上記一般式（Ｖｌ　）で表わされる°シアン色系放出レ
ドックス化合物の具体例を以下に列挙する。

化曾物Ｃ−／ ＣＨａ−Ｃ−ＣＨａ Ｈ３ 化合物Ｃ−２ Ｈ３ 化合物Ｃ−３ 化合物Ｃ−≠ １１ ２〕 ２ （ただしＲ１＝Ｒ２＝ＣＨ３，Ｒ３＝Ｃ６Ｈ５）化合物
Ｃ−＋　　化合物Ｃ−Ｊ−の式において　Ｒ１＝　Ｈ，
２＃　　Ｃ−７］（、”＝１（，２ 〃 ｎ　　ｃ−ｒ　　　　　　　　　　　　　　　　ＲＪ”
＝ｃト〃 ’１５ＣＨ３ ＝ＣＨ３、Ｒ３＝Ｃ２Ｈ５ ＝：ＣＨ３，Ｒ３＝ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）３１ａ　、　
　Ｒ２＝ｃ２）１５．　１ｔ３＝Ｃ４Ｈ，。

４１′。””’　　　　０Ｈ ８０２ 化合物Ｃ−７２化合物Ｃ−／／の式におＶ）て、　Ｈ，
１＝几２”　Ｃ／３　　　　〃Ｒ１＝Ｒ１２ ＃　　Ｃ−／４Ａ　　　　　　／／　　　　　　　　　
Ｒ”＝Ｃｌ４ｕ　Ｃ−／ｓ　　　　＃　　　　　　Ｒ’
＝Ｒ２ｔｒ　Ｃ−１ｇ　　　　”　　　　　　”　’几
２ＣＨ２）１５ＣＨ３ ＝ＣＨ３，ＦＬ３＝Ｃ２Ｈ５ −ＣＨａ　、　　Ｒ”　＝　−（ＣＨ２）−Ｃ（ＣＨ３
）３３、　几２　：Ｃ２Ｌｌ　ｓ　＋　　几３＝Ｃ，１
（９−４：ＣＨ３，几ａ＝Ｈ ＝−（ＣＨ２）５−、　　ｌ（３＝Ｈ 本発明の一般式（’Ｉ）の化合物と組合せ便用するのが
好ましい色素像供与化合物としてｔユ、回連ｏ＋ｙ＋ｓ
＋ｔｈ（ｔｓ　３−　／　／　Ｏｆ　、Ｚ　ｆｆ号、同
３３−／１０♂２７号、同≠ター１ｉｌｔｘｒ号、同タ
λ−≠ｔｉｙ号、同ｒｉ−ｔｊｔｉｉｒ号、同ｊ　！　
−／　３０９コア号、同タロ−７６μ３グ２号などに記
載のポジ型のレドックス母核を′Ｍする化合物を挙げる
ことができる。この中でも特に好ましくは、一般式（Ｖ
ｌｌ）で表わ芒れるレドックスキャリア一部分を南する
化合物である。

一般式（１１＋１１　） 式中Ｂａ１ｌａｓｔは一般式（ＩＶ）の場合と同義であ
υ、Ｑはキノン核（各棟の直換基を有するものを含む）
を表、わし、ｘｔｉ／父は２の整数を表わしＷｏは１か
ら約ａＯ個の炭素原子を有するアルキル基又は置換アル
キル基あるいは６から≠θ個の炭素を有するアリール基
又は直押アリール基であり、αは０５／、はｌでめり、
Ｒがｒよシも小さい炭素原子の基であるときは／でるる
。この一般式（■）で表わされる化合物の中には例えは
上記のものが含まれ、さらに詳しい例は 上記特開昭５３−ｉｉｏｒλ７号に記載されている。

以下、色素放出レドックス化合物を使用する場合を代表
として説明するが、その他の色素像供与化合物４便用す
る場合にも同様に適用できることは言うまでもない。

本発明に用いられる色素放出レドックス化合物は、一般
式（１）で表わされる冶楓溶剤を少くとも一棟含有する
液に溶解し、親水性コロイド溶液に加えて分散できる。

゛このときに、ｔ４’ｈ！ｈの米国特許コ、３２コ、０
２７号などに記載された沸点約３００ないしｌ夕Ｏ′Ｃ
の有截溶媒および簡沸点南礒浴媒（同一の特、ｉ−′ｉ
−に記されている沸点ｉｔθ０Ｃ以上の有機活剤）、あ
るいは、米国時計３゜６／り、ｌタタ号、四独特ｉヒ／
、り３７．≠６７号および同３，１０ｇ、／りｆ号に記
載されているような製油性ポリマーを、一般式（１）で
表わ　。

きれる有機溶剤と併用してもよい。また化合物を。

一般式（−１）で表わされる少くとも１つの有截溶剤と
水湿オｌ性溶媒との混合物に溶解後この溶液に水性ラテ
ックスを加え１色素放出レドックス化合物が本発明のＭ
概溶剤と一緒にラテックス粒子中に含有され／ζ分故物
としてもよい。この方法に関しては１例えば特開昭タ／
−！タタ≠３号、特公昭夕／−３りｔ！３号に記載され
ている。

とくに好ましくは５色素放出レドックス化合物の溶剤と
して一般式（１）で表わされる化合物をＳＯ４＜軍−）
以上用いた場合である。

色素放出レドックス化合物の分散は、界面活性剤全乳化
助剤として用いることにより著しく助けられる。弔用な
界１１［ｌ活性剤は、例えば重連の特許す」細冴中及び
特公昭３ターゲタ、２３号、木国待杆ｇｊ、Ｇ７Ｊ、／
４４／号に記載されている。

本発明中に使用する色素放出レドックス化合！吻を分散
するのに使用する親水性コロイドには例えばゼラチン、
コロイド状アルブミン、カゼイン、カルホキジメチルセ
ルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ寺のセルロース
晒辱体、寒天、アルギン酸ソーダ、澱扮誘専体などの榊
祷導体、合成親水性コロイド例えばポリビニルアルコー
ル、ポリＮ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸共重合
体、ポリアクリルアミド又はこれらの誘導体（例えば部
分加水分解物）等があげられる。必要に応じて、これら
のコロイドの二つ以上の相溶性混合物を使用する。この
中で最も一般的に用いられ◇のはゼラチンであるが、ゼ
ラチンは一部または全部を合成親水性コロイドで置き換
えて使用してもよい。

色素放出レドックス化合物の皇布艙は、／メ／　０　　
’　ヘ／　Ｚ　／　０−２ｍ０１ｅ７ｍ２、好ましくは
、２Ｘ１０　　’〜２’ｘｌＯ−３ｍｏｌｅ／ｍ２でめ
る。

一般式（１）で表わさノＬる溶剤の色素供与化合９勿に
対する田は、ｊモルチから２００モルチが望ましいが特
に／θモルチから２０θモルチが望ましい。

上記プロセスにおいて、色素放出レドックス化合物をク
ロス酸化できるものでりる限り、どのよりなハロゲン化
ｆａｌｌ隊薬でも使用することができる。このような視
塚薬は、アルカリ性処理組成物の中に含ませてもよいし
、写真要素の胸当な層に含ませてもよい。本発明におい
て使用しつる現像薬の例をあげると次の通シである。

特開昭タ乙−／１．／３／号に記載のハイドロキノン用
、アミンフェノール類、フェニレンジアミン類、ピラゾ
リジノン類〔例えばフェニドン、／−フェニル−３−ピ
ラゾリジノン、ジメゾン（／−フェニル−弘、≠−ジメ
チルー３−ビラソリジノン）、／−ｐ−）リルー≠−メ
チルー≠−オキシメチル−３−ピラゾリジノンｓ’　　
（≠′−メトキシフェニル）−≠−メチルー≠−オキシ
メチルー３−ピラゾリジノン、／−フェニル−≠−メチ
ルー弘−オキシメチルー３−ピラゾリジノン〕など。

ここにめげたもののなかで、フェニレンジアミン類など
のカラー現像薬よりも一般に受諌層のスデイン形成全軽
減する性質を共えている白黒現像剤（なかでもピラゾリ
ジノン類）ｖｉ、特に好ましい。

本発明の写真感光材料を処理するのに使用する処理組成
物は、水酸化ナトリウム、７１（酸化カリウム、戻酸ナ
トリウム、リン面ナトリヮムのような塩基を含みｐＨ約
Ｐにｌ上でるることが胸当であり、好ましくは／／、５
以上のアルカリ強度を持つ、処理組成物は亜硫酸ナトリ
ウム、アスコルビン酸塩、ピペリジノヘキソーズレダク
トンのμ］」きｃ−［化防止剤を含市してもよいし、又
臭化カリウムのような斂イオン編度ｊＪ、’ｌｒ　１ｌ
ｉｓ剤を含有し得る。又ヒドロキシエチルセルロース、
ナトリウムカルボキシメチルセルロースの如き粘度増加
化合物を食上してもよい。

又本アルカリ性処理組成物中には現像促進もしくは色素
の拡散を促進する作用を有するたとえばベンジルアルコ
ールの如き化合物を含ませてもよい。

一色法による天然色の再現には、おる波長範囲ＶＣ選択
的分光感度をもつ乳剤と同波長範囲に選択的な分光吸収
？もつ色素供与化合９勿０４７の少くとも二つからなる
感光材料が使用される。

特に肖感性ハロゲン化銀乳剤と黄色色素放出レドックス
化合物との組合せ、縁感性乳剤とマゼンタ色素放出レド
ックス化合物との組合せ並びに赤感性乳剤とシアン色素
放出レドックス化合物との組付せからなる感光妥累は有
用である。これら乳剤と色素放出レドックス化合物との
組合せ単位は感光＠材中で開封（ＩＩ＋の関係で層状に
取ねて墜布されてもよいし、或いは各粒子状（色素放出
レドックス化合物とハロゲン化飯粒子が同−粒子中に存
在する）に形成されて混合して一層として塗布されても
よい。

酸化さｉシた。ｉ４ｄ像剤のだめのスキャベンジャ−を
本発明の写真要素のいろいろな中間層で使用することが
できる。適当な物質は、リサーチディスクロージャー、
／り１巻（ｌり７ｚ年１７月）、７６−７９頁に古己載
されている。

中間層と色素像供与化合物を含有する浦の１［ｊｌに特
開昭！タータ２０！６号に記載されるように隔離層を設
けてもよい。父中間ｊ−甲に１時１別昭５６−ｔ７１り
０号に記載されるよう１τハロゲン化−乳剤を加えても
よい。

本発明のカラー拡散転写法用の感光材料に使用しうる媒
染層、中オＤ　Ｗ％中オｔＩ速度ｉ１Ｍ即層（タイミン
グ層）や処理組成物等については、例えは特開昭タコ−
６≠ｊＪＪ号に記載のものが適用できる。

本発明に用いられるポリマー媒染剤とは二級および三級
アミン基を含むポリマー、含窒素複累埠部分をもつポリ
マー、これらの≠級カチオン基を含むポリマーなどで分
子量がタ、０００以上のもの特に好葦しくけｉｏ、ｏｏ
ｏ以上のものである。

例えば米国特ｙ１−ｘ、ｒ弘ｒ、ｓｔ≠号、同２゜４ｔ
ｒ４ｔ、ａ３ｏ号、同Ｊ　、　／４ＡＩ　、　０６／号
、同３．７ｊｔ、ｌｒ／ｌ／−号明細督寺に開示されて
いるヒニルビリジンボリマー及びビニルビリジニウム力
テオンボリマー；米国特許弘、／２弘、３♂６号明細計
寺に開示されているビニルイミダゾリウムカチオンポリ
マー二米国特許３．．４２３′、／、９ｊ号、同３．♂
ｊり、Ｏり６号、同４’　、　／２１　。

！３に号、英国特許／、２７７、弘夕３号明！４ｎ督等
に開示されているゼラチン等と架椙司能なポリマー媒染
剤；米国特許３．タタ？、タタタ号、同２．７２／、１
５２号、同２　’ｅ　７　Ｆざ、０６３号、特１川昭ｊ
ｌｌ−／／１２２１−Ｑ、同ｒ’ｌ−／１１！タコタ号
、同タ≠−／２乙０２７号、同４１−／タタ１３１号、
同タ＆−／７．３タ２号明細訝等に開示されている水性
ゾル型媒染剤；米国特許３．１りｒ、ｏｒｇ号明細跡等
に開示されている水不溶性媒染剤：米国特許！　、　／
Ａｔ　、２７６号、同≠。

２０／、ざ≠θ号明細畦等に開示の染料と共有結合を行
うことのできる反応性媒染剤−更に米国時ｆｆ３．７０
９．４９０号、同ｊ　、７１０．１１１号、同第３．Ａ
ｌ１２．４ＡＩ２号、同第Ｊ　、’４’　ｆ　ｒ　。

７０６号、同第３．タｒ７．ｏＡＡ号、同第３゜２７／
　、／４１−７号、同第３．２７／、／≠ｇ号、特開昭
タｊ−３０３２８’号、同！λ−／ｊ！！λ１−１０、
同ｒ３−／２！号、同ｚ３−ｉｏ、ｚｐ号、同ｊ３＝１
０７１３！号、英国特許２，０６４１゜ざ０２号明細射
等に開示してめる媒染剤を挙げることができる。

その他、米国特許２’、　Ａ７　ｊ　、　ｊ　／　Ｊ号
、同λ。

ｒｒ２．ｉｚｔ号明細優に記載の媒染剤も挙げることが
できる。

キレート化基を有するアゾ色素を媒染する受像層と瞥て
は、遷移金属イオンを不動化しうる重合体と遷移金属イ
オンとを媒染層中あるいはその隣接層中に組込んだもの
が好ましい。このような遷移金１崗イオンを不動化しう
る重合体の例は、特開昭！！−ａｒ２ｉｏ号、同！ｊ−
／２！ＰＪ≠６号、米１−ｆｆｌ特ｒＦ４’　、−２７
３、１ｒ！３号オ、１：　Ｄ　１ｉＪＩｌ／−、２１λ
、３０／号に記載されている。

本発明の感光材料を力２−拡散転写写真法に虐用すると
きには、剥離（ビールアノミート）型あるいは特公昭ｌ
／Ｌ７−／６Ｊｊｔ号、同４ｔ、５’−ｊｅｔ２７号、
特開昭５ｏ−ｉ３ｏ≠θ号および英国時計／、３３０．
タ２’ｌ−号に記載されているよフな一体（インテグレ
ーテッド）型、特開昭！７−７ｌり３４ｔ！号に記載さ
れているような剥離不要型のフィルムユニットの構成を
とることができる。

上記いずれの型のフォーマットに於ても、特開昭６２−
１１１１２１７号、同タ３−７２６２２号。

同ｔ　４’　−７，１’　／　ｊ　０号、　同ｊｌ−／
３１１１３２号および同、ｔ！−１３１４１３３号など
に開示されている融右ラテックスポリマ一層あるいは特
開昭５！−３１７３１１／号やＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　
　／　ｌｌｌ２ｊ（／り７り）号に開示されているラク
トン環含有ポリマーなど、高い処理温度において中和タ
イミング時間が短くなるような一時障壁層によって保護
されだポリマー酸層を使用することが、処理温度の許容
ｒｌ】を広くする上で有利である。

本発明を以下の具体例によってさらに説明する。

実施例／ 透明なポリエステル支持体の上に順次、以下の層を塗７
ｔｉした感光シートを作製した。

＋１）　　ポリ（ビニルベンジルメチルピペリジウムク
ロ５ｙＴドーコーステレンーコージビニルベンセン（３
，０？／ｎ１２　）とゼラチン３　、０　？／ｌｌｌ２
）を含有する媒染層。

（２）二酸化チタン（２０？　／　ｍ　　）お・よびゼ
ラテｙ（、ｚ　、ｏｖ／ｒｎ２）２含由する白色反射（
１：５ｒ０（３）　　カーポンプシック（／　、　Ｊ　
６１？／ｍ２）およびゼラチン（／、００９／夏ｎ２　
　）紫含有する遮光層。

（４）　　下記のシアｙＤｌも几化合乞吻（０、弘０９
ｊｍ２）、第１表に記載した小発明の溶剤ｊ仰（それぞ
れ０．３３ミリモル／ｍ）、２．ｔ−ジ（１−ハンタテ
シル）ヒドロキ／　７　（０，０／　？　７ｍ２）およ
びゼラチン（０，１９７ｍ２　）ｆ含有する層。

０Ｈ （５）亦１１＆性の内部ｔｆｔ像型面接反転臭化銀乳剤
（銀の曜で／　、　０３９／ｒｎ２）、ゼラチｙ（／、
、２９／ｍ２）、下記（’）造核ｂｌＪ（０、０！ｍｌ
ｉ／ｍ　　）およびペンタデシルヒドロをノンスルホン
酸ナトリウム（０，１３１７ｍ２　）を含有する層。

（６）　　λ、タージ（ｉｅｒｔ−ペンタデシル）ヒド
ロキノン（０、７／　？　／　ｍ　　）、ビニルピロリ
ドンと酢酸ビニルの共重合体（モル比７：３）（０，２
弘ｆ／ｍ）およびゼラチ７（０，６２７ｍ　）を含有す
る層。

（７）ゼラチン（０，≠ｆ／ｍ　　）を含有する層。

（８）下記のマゼンタＤ　ＲＲ化合物（０，３２９／１
ｎ２）、トリシクロヘキシルホスフェート（０゜０１９
７ｍ”）、２．ｊ−ジ（ｔｅｒｔ−−＜ンタデシル）ヒ
ドロキノン（０，０／？７ｍ２　）およびゼラチン（Ｏ
，Ａｆ／ｍ　　）を含’Ｆ＋する層。

■ Ｈ３ （９）　　縁感性の内部浩像型的接反転臭化銀乳剤（銀
の−で０．１１−２９７１ｎ２　）、ゼラチｙ（Ｑ、２
ｙ　７ｍ２）ｓ層（５）と同じ造核剤（０，０３ｍｇ／
ｌ１１２）およびベンタテシルヒドロキノンスルホン殴
ナトリウム（０、０１？／５ｎ２）を含有する層。

四　２．！−ジ（ｔｅｒ　ｔ−はンタデシル）ヒドロキ
ノン（０，７／　９７ｍ２　）、　　ビニルピロリドン
と酢醇ビニルの共重合体（モル比７：３）（０，２≠９
７ｍ２）およびゼラチン（０，６９／ｒｕ２）を含有す
るノー。

（旬　セラチン（０，弘ｆ／ｍ　２　）を含有する僧。

ｔｉａ　　前記のイーＪ−ロー　１１　Ｒ几化合物（０
，３３９７ｍ２　ＬＩＪシクロヘキシルホスフェート（
。

／３　ｆ／ｍ２）、２　、ｊ−ジ（ｔｅｒｔ−ペンタデ
シル）ヒドロキノン（０，０／　９７ｍ２）およびゼラ
チン（０、７９７’ｍ２）を含有する層。

（１場　青感性の内部１旧氷型１自蛋反転某化銀イＬ剤
（銀の鼠で／　、　ＯＹ　ｆ　７ｍ２）、セラチン（／
、７９７ｍ２）、Ｉｍｆ５Ｊ　（！：　ｌ１ｆｆＪ　ｅ
造核剤（０、０’Ｉ　ｎｒｔｐ／ｍ　　）およヒヘンタ
デシルヒドロキノンスルホン酸ナトリウム（０，０７９
７ｍ２　）ｆ含有する。ｔビ１゜ （匈　ゼラチン（’　、０９７ｍ２　）＞−よびｌ、ノ
ービス（ビニルスルフォニルアセトアミドを含有するノ
ー。

下記組成の処理液を。、ｔｆ破装０］能な容器に充填し
た。

処理液 透明なポリエステル支持体の上に、順次、以下のパリを
塗布し九カバーシートを作製した。

（１）　　アクリル酸とアクリル酸ブチルのｔｏ対２゜
（重量圧）の共重合体（２２ｆ　／　〜２）および／、
４Ｚ−ビス（２，ｊ−エボキップロボキシ）−ブタン（
０，ダ≠９／ｍ２）を含有する層。

（２）　　アセチルセルロース（ｔｏｏｔのアセチルセ
ルロースを加水分解して、３り、≠２のアセチル基を生
成する。）（Ｊ、１９７ｍ　　）およびスチレンと無水
マレイン酸の６０対４’ＯＣｔｌｉＭ比）の共重合体（
分子量約ｊ万）（０，２９７ｍ２）および１−（β−シ
アノエチルナオ）−ｌ−フェニルテトラゾール（０，／
／夕＆／ｍ）を含有する層。

（３）塩化ビニリチンとメチルアクリレートとアクリル
酸のｒ５対／２対３（賑胤比）の共重合体ラテックス（
２，１９７ｍ　　）およびポリメチルメタアクリレート
ラテックス（粒径／〜３ミクａン）ＣＯ０Ｏｒ９／ｌｎ
　　）を含／Ｈする層。

前記のｊ種類の感光シートの比較例として層（４）の溶
剤のみを公知の高沸点溶剤と変更した几ｌ〜Ｒ３までの
感光シートを作成した。試料１）〜５）および几１〜几
３を透明支持体側から／Ｑ万ルックスに２秒間曝光した
後、前記カバーシートおよび処理液と共に一体化してコ
！０Ｃの条件で、抑圧部材によシ処理液ｆｌＯμｍの厚
みに暗和中で展開した。転写色系像の濃度を測雉し、そ
の結果を表−７に示した。

表／ 化合物Ａ　：　ト’）シクロへキシルホスフェート＃　
Ｂ；ジブナルフタレート ｔｔ　　Ｃ；Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド本発明の
一般式（１）に相当する有機溶剤は、公知の高沸点溶剤
を用いた比較例よりも高い最商画揮ｍＷ＜Ｄｍａｘ＞を
与えた。上記のシアン色材層のみを透明なポリエステル
支持体に塗布したところ、几１〜Ｒ３の転換は、黄色の
色相を示すのに対して、ノー３の転換はンアンの色相を
示し、隣接している赤感性の反転乳剤層に対して、よシ
有効な遮光層として作用することが明らかになった。

実施例２ 透明なポリエステル支持体の上に順次、以下の層を塗布
し感光シートを作製した。

（１）下記のポジ型色素供与化合物ＤＣ０，１，０１／
ｌＴｌ２）、電子供与体プレカーサーＢ（Ｏ，Ａ、ｚ？
／ｍ２）　、第２表に記載した本発明溶剤ｉｏｆ重（そ
わ、ぞれ０．りｚｙ／ｍ　　）、ネガ型ヨウ臭化銀乳剤
（銀の量で０．ざざ１７〜２）、ゼラｆ　ン／、　６７
ｆ／ｍ２をＦｒ有する層。

化合物Ｄ： ただし　（Ｄｙｅ→は 化合物Ｅ：　　　　　　　　　　　　　　　　　ＣＨ３
（２）　　ゼラチンｊ曽（ｌ−０２／■１２）これらの
２１１′！１（ｔｉいずれも、／、２−ビ゛ス（ビニル
スルフォニルアセトアミド）エタン（こよって硬膜せし
めた。

比較のために対照用感光シート）Ｌ　４〜Ｒ８を本発明
の浴剤の代りに公知の溶剤を使用する以外は全く同様に
作成した。次いで、透明支持体上に、ポリ（ビニルベン
ジルトリヘキシルアンモニウムクロライド）Ｊ、０９／
ｓｎ　　およびゼラチン３゜０９　／　ｍ２　をＷイｆ
ｆＬだ受像シートと上記の感光シートとの間に下記の処
理液の液厚がｒＯミクロンとなるように、２！　０Ｃに
おいて展開した。

処理液組成 λ分数に受像シートを感光シートから剥離し、水洗後ｐ
Ｈ６，０のＭｃＩｌｙａｉｎｅ　ｆｊｉ衡液で安定化し
たのち、得られた反転色素像の最調および最低画像濃度
Ｄｍａ　ｘ　、　Ｄｍ　ｉ　ｎをいずれも青色光で測定
した結果を、表２に記入した。

表２ Ｄ；トＩＪヘキシルフォスフェート、Ａ−Ｃは表１と同
シ溶剤本発明の溶剤の方が公知の尚沸点溶剤よシも高い
Ｄｍａｘを与えることが判明した。

実施例３ ４施例２の化合物りにおける色糸部分（１）ｙｅ）−て
、下記の構造のシアン色素部を肩するポジ二び化合物Ｅ
３３ｐｙを表３の各棟オイルμ。

、ジメチルホルムアミド／！ｍＱとの混合物にイし、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム分散助剤として、
１０１７６のゼラチン１００９中−４化分散した。得ら
れた乳化物を冷水で水洗した後−夜ｒ　’Ｃで保存した
後、再溶解して全量ｐ過し濾過残渣閂を比軟した結果を
表３に示した。

本発明の一般式（１）に該当する化合物を用いて表３ 乳化分数した乳化物は保存安定であり、濾過残渣を生じ
なかった。

本発明の好ましい実施態様は次の構成から成る。

１）色素像供与化合物が、色素放出レドックス化合物で
める特許請求範囲記載の感光要素。

２）色素像供与化合物が、少くとも７つの電子を受は収
った後拡散性色素を放出する型のポジ型の化合物である
特許請求範囲記載の感光要素。

３）色素像供与化合物が、ニトロ基置換フェニル基を有
するアゾナントール色素部を含有する化合物である特許
鋼求軸囲に記載された感光要素。

４）色素供与化合物が一般式（Ｖ）て表わされる上記３
）記載の感光要素。

５）有機溶剤が一般式（Ｉｔ）あるいは（１１Ｉ）で表
わさ７Ｌる化合物である特、ｆｆ　ｇ＃求軸囲に記載の
感光要素。

６）有機溶剤が一般式（１１）で衣ゎ姑れる化合物であ
る特叶ａｆｉ求・亀囲に記載の感光要素。

７）ポジ型の化合物が一般式（νＩＩ）で表わされる化
合物である実施態様２）に記載の感光要素。

８）特１１請求の４ε曲にふ・いて、色素像供与化合物
が下記一般式（Ｖｌ）で表わされる化合物を少くとも／
神含有する感光要素。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体およびその上に塗布された少くとも１棟の感光性
   ハロゲン化銀乳剤層を含んでおシ、かつｌｉＪ記乳剤Ｉ
   Ｎの少くとも１つには色素像供与化合物が組付わきれて
   いる感光要素において、該色素像供与化合物の少くとも
   １つが下記一般式１）で表わされる化合物を含む液体と
   共存した状態で分散されていることを特徴とするカラー
   拡散転写法用感光要素。 一般式（１） 式中、几ｌは置換、無置換のアルキル基、アラルキル基
   、シクロアルキル基、またはアルケニル基を表わし、Ｒ
   ２は水素原子またはＲ１と同様の置換基を表わし、Ａｒ
   は無置％フェニル基、ハロゲン１皇子、カルボキシ基、
   置換、無置換アルキル基、アラルキル基、アルケニル基
   、シクロアルキル基、アルキルチオ基１、フェニル基、
   アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、
   アシルアミノ基、カルバモイル基、スルホンアミド基ま
   たはスルファモイル基で置換され／こフェニル基、また
   はナフチル基を表わし、フェニル基またはナフチル基の
   置換基は同一かまたは同一でカい基で二線所以上に置換
   していてもよい。又メチレンジオキシフェニル基を表わ
   す。 またＲ１および几２は相互に縮合閉環するかあるいはそ
   のイロ」れかがＡｒ環と縮合閉環してもよい。