JPS5893384A - 光導電部材 - Google Patents
光導電部材Info
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- JPS5893384A JPS5893384A JP56193200A JP19320081A JPS5893384A JP S5893384 A JPS5893384 A JP S5893384A JP 56193200 A JP56193200 A JP 56193200A JP 19320081 A JP19320081 A JP 19320081A JP S5893384 A JPS5893384 A JP S5893384A
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- atoms
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- amorphous
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F30/00—Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors
- H10F30/10—Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors the devices being sensitive to infrared radiation, visible or ultraviolet radiation, and having no potential barriers, e.g. photoresistors
- H10F30/15—Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors the devices being sensitive to infrared radiation, visible or ultraviolet radiation, and having no potential barriers, e.g. photoresistors comprising amorphous semiconductors
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08214—Silicon-based
- G03G5/08235—Silicon-based comprising three or four silicon-based layers
- G03G5/08242—Silicon-based comprising three or four silicon-based layers at least one with varying composition
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光(ここでは広義の光で、紫外光線、可視光
−、$411;線* XM t rllj等を示す)′
の様な電磁波に感受性のある光導電部材に関するO 固体達律装置、或いは像形成分野における電子写真用像
形成部材や原svt坂装置における光導電ノーを形成す
る光導電材料としては、^感度で、SN比〔充電流(I
p) /暗1流(Id) )が^く、照射する電磁波の
スペクトル骨性にマツチングした吸収スペクト次特性を
有すること、光応答性が速く、所望のlil抵抗値を有
すること、k用時において人体に対して無公害であるこ
と、史VCは固体撮稼装置においては、残像上所定時間
f’i vC谷易に処理することがで!!1こと等の特
注がtL″Xされる。妹に、41謹慎としてオフィスで
便用される隠子写真am内に組込まれる電子写真用像形
成部材の場合には、上記の便用時における無公害性は重
要な点である。
−、$411;線* XM t rllj等を示す)′
の様な電磁波に感受性のある光導電部材に関するO 固体達律装置、或いは像形成分野における電子写真用像
形成部材や原svt坂装置における光導電ノーを形成す
る光導電材料としては、^感度で、SN比〔充電流(I
p) /暗1流(Id) )が^く、照射する電磁波の
スペクトル骨性にマツチングした吸収スペクト次特性を
有すること、光応答性が速く、所望のlil抵抗値を有
すること、k用時において人体に対して無公害であるこ
と、史VCは固体撮稼装置においては、残像上所定時間
f’i vC谷易に処理することがで!!1こと等の特
注がtL″Xされる。妹に、41謹慎としてオフィスで
便用される隠子写真am内に組込まれる電子写真用像形
成部材の場合には、上記の便用時における無公害性は重
要な点である。
この様な点に立脚して最近注目されている光4電材料に
アモルファスシリコン(以後a−8iと訳記丁)があプ
、例えば、独−公開第27469671::1 号公′@、同@ 2855718号公報には電子写真用
像形成部材として、am公開第2933411号公報に
は元鴫変換絖城装置への応用が記載されている。
アモルファスシリコン(以後a−8iと訳記丁)があプ
、例えば、独−公開第27469671::1 号公′@、同@ 2855718号公報には電子写真用
像形成部材として、am公開第2933411号公報に
は元鴫変換絖城装置への応用が記載されている。
丙午ら、従来のa−8iで構成された光導電層を有する
光導電部材は、暗抵抗値、光感度9元応答性等の電気的
、光学的、光導電的特性、及び耐湿性等の使用環境特性
の点、史には経時的安定性の点において、総合的な特性
向上を計る必要があるという更に改良される可き点が存
するのが実情である。
光導電部材は、暗抵抗値、光感度9元応答性等の電気的
、光学的、光導電的特性、及び耐湿性等の使用環境特性
の点、史には経時的安定性の点において、総合的な特性
向上を計る必要があるという更に改良される可き点が存
するのが実情である。
例えば、電子写真用像形成部材に通用した場合に、^光
感に化、高*a抗化を同時に計ろうとするζ従来におい
てはその使用時に2いて残貿゛磁位が残る@倉が直々I
Ii観さtL % この種の光導電部材は長時間繰返し
使用し続けると、繰返し便用による疲労の蓄積が起って
、残像が生ずる所鯖ゴースト現象を発する様になる等の
不都合な点が少なくなかった。
感に化、高*a抗化を同時に計ろうとするζ従来におい
てはその使用時に2いて残貿゛磁位が残る@倉が直々I
Ii観さtL % この種の光導電部材は長時間繰返し
使用し続けると、繰返し便用による疲労の蓄積が起って
、残像が生ずる所鯖ゴースト現象を発する様になる等の
不都合な点が少なくなかった。
又は例えば、本発明者等の多くの実験によれば、電子写
真用像夢・、、成部材の光導電層を構成する材料として
のa−8iは、従来OSe、 CdS、 ZnO等の無
機光導電材料或いはPVCz’P弁伊等の有−光4電材
料に較べて、数多くの利点を舊するが、従来の太@電池
用として使用する丸めの特性が付与され九a−8tから
成る単層構成の光導電層を有する電子写真用像形成部材
O上記光導電層に靜1m形成のための帯域部llを施し
ても暗滅渡(dark d@cay )が著しく速く、
通常の電子軍真法が仲々適用され離いこと、及び多tt
ti*m気中においては、上記傾向が著しく、場合によ
っては現像時間まで帯電々荷を殆んど保持し得ないこと
がある等、解決され得る可き点が存在していることが判
明している。
真用像夢・、、成部材の光導電層を構成する材料として
のa−8iは、従来OSe、 CdS、 ZnO等の無
機光導電材料或いはPVCz’P弁伊等の有−光4電材
料に較べて、数多くの利点を舊するが、従来の太@電池
用として使用する丸めの特性が付与され九a−8tから
成る単層構成の光導電層を有する電子写真用像形成部材
O上記光導電層に靜1m形成のための帯域部llを施し
ても暗滅渡(dark d@cay )が著しく速く、
通常の電子軍真法が仲々適用され離いこと、及び多tt
ti*m気中においては、上記傾向が著しく、場合によ
っては現像時間まで帯電々荷を殆んど保持し得ないこと
がある等、解決され得る可き点が存在していることが判
明している。
東に、a−81材料で光導電層を構成する場合には、そ
の電気的9元導電的特性の改良を計る丸めに、水素原子
或いは弗l/L厘子中塩素原子等0ハロゲン原子、及び
電気伝導臘の制御のために硼素原子や燐原子等が或いは
その傭の4I性改良の丸めに他の原子が、各々構成原子
として光4電層中に含有されるが、これ等の構成原子O
tWの仕方如何によって紘、形成し光層の電気的、光学
的或いは光導電的特性に問題が生ずる一合がめる0 即ち、例えは、形成した光導電層中に元照射によって発
生したフォトキャリアの該層中での寿命が充分でないこ
と、或いは暗部において、支持体側よりの電荷の注入の
阻止が充分でないこと勢が生ずる場合が少なくない0 従って、a−8i材料そのも00特性改^が計られる一
方で光導電部材を設計する際に、上記した様な所望の電
気的9元学的及び光導電的特性が得られる様に工夫され
る必要がある0本発明は上記の諸点に鑑み成され友もの
で、a−8iに就て電子写真用像形成部材中囲体撮像装
置、Il!取装置等に使用される光導電部材としての適
用性とその応用性という観点から総括的に鋭意研究検討
を続けた結果、シリコン原子を母体とし、水素原子(H
)又は/1E2グン原子(X)のいずれか一方を少なく
とも含有するア毫ル7アス材料、所謂水素化アモルファ
スシリコン。
の電気的9元導電的特性の改良を計る丸めに、水素原子
或いは弗l/L厘子中塩素原子等0ハロゲン原子、及び
電気伝導臘の制御のために硼素原子や燐原子等が或いは
その傭の4I性改良の丸めに他の原子が、各々構成原子
として光4電層中に含有されるが、これ等の構成原子O
tWの仕方如何によって紘、形成し光層の電気的、光学
的或いは光導電的特性に問題が生ずる一合がめる0 即ち、例えは、形成した光導電層中に元照射によって発
生したフォトキャリアの該層中での寿命が充分でないこ
と、或いは暗部において、支持体側よりの電荷の注入の
阻止が充分でないこと勢が生ずる場合が少なくない0 従って、a−8i材料そのも00特性改^が計られる一
方で光導電部材を設計する際に、上記した様な所望の電
気的9元学的及び光導電的特性が得られる様に工夫され
る必要がある0本発明は上記の諸点に鑑み成され友もの
で、a−8iに就て電子写真用像形成部材中囲体撮像装
置、Il!取装置等に使用される光導電部材としての適
用性とその応用性という観点から総括的に鋭意研究検討
を続けた結果、シリコン原子を母体とし、水素原子(H
)又は/1E2グン原子(X)のいずれか一方を少なく
とも含有するア毫ル7アス材料、所謂水素化アモルファ
スシリコン。
ハロゲン化アモルファスシリコン、或いはハpゲン含有
水素化アモルファスシリコン〔以後これ等の騙称的表−
として[a −S t (HsX) Jを使用する〕か
ら構成される元導鴫層金有する元4−−材のノー構成を
%足化する様に設計されて作成された元4鴫部材は実用
上着しく優れた特性tn< fばか9で’t < 、従
来の元4−鄭材と較べてチてもめりゆる点において便駕
していること、鉢に電子写真用の光導電部材として着し
く優れた台注t−有していることを見出した点に基づい
−Cいる。
水素化アモルファスシリコン〔以後これ等の騙称的表−
として[a −S t (HsX) Jを使用する〕か
ら構成される元導鴫層金有する元4−−材のノー構成を
%足化する様に設計されて作成された元4鴫部材は実用
上着しく優れた特性tn< fばか9で’t < 、従
来の元4−鄭材と較べてチてもめりゆる点において便駕
していること、鉢に電子写真用の光導電部材として着し
く優れた台注t−有していることを見出した点に基づい
−Cいる。
本発明は≦気的、光学的2元44FJ脣性が殆んど披用
環境に制御lI41t−受けず常時安定している全j4
境戚で#り、耐元鼓労に着しく氏け、繰返し便用に際し
ても劣化視象を起さず耐久性に優れ、fi璽嵯位がt〈
又は殆んど統一されない元4−婦材を提供することを王
たる目的とする。
環境に制御lI41t−受けず常時安定している全j4
境戚で#り、耐元鼓労に着しく氏け、繰返し便用に際し
ても劣化視象を起さず耐久性に優れ、fi璽嵯位がt〈
又は殆んど統一されない元4−婦材を提供することを王
たる目的とする。
本発明、の他の目的は、電子写真用謙形成部材として通
用させた場合、靜電意形成のための帝4処理の−の鴫f
I保持絽が光分第9、通常の・−子与^法が憔めてM効
に通用され得る優れた鴫子写X籍性を有する光導電部材
を提供することでめる。
用させた場合、靜電意形成のための帝4処理の−の鴫f
I保持絽が光分第9、通常の・−子与^法が憔めてM効
に通用され得る優れた鴫子写X籍性を有する光導電部材
を提供することでめる。
本発明の更に他の目的は、績藏が高く、−% −7トー
ンが鮮明に出て且つ解像度の高い、^品質−城を祷るこ
とが#易にできる電子写真用の光導電部材を提供するこ
とでめる。
ンが鮮明に出て且つ解像度の高い、^品質−城を祷るこ
とが#易にできる電子写真用の光導電部材を提供するこ
とでめる。
本発明の更にもう1″:)の目的Vよ、^光感直性。
f4SN比特性及び支持体との間に良好な電気的接触性
を有する光4電部材を提供することでもめる。
を有する光4電部材を提供することでもめる。
不発明の光導電部材は、元尋−婦材用の支持体と、シリ
コン原子を母体とし、構g原子として水素原子(lf)
又j(/%ロゲン原子CX)のいずれか一方を少なくと
も含有する非墨實材料〔畠−8x (H*X) )で構
成された、光導電性を有する非晶質層とを有する光導′
4s#におiて、IiI配非晶質層が#或原子として、
ノー厚方向に不均一で連続的な分布状旙で窒素原子が含
有されていが含有されている纂二の層′@域とを有し、
wi記第−のノー領域がm紀非晶質ノーの表面下に内在
している事を特徴とする。
コン原子を母体とし、構g原子として水素原子(lf)
又j(/%ロゲン原子CX)のいずれか一方を少なくと
も含有する非墨實材料〔畠−8x (H*X) )で構
成された、光導電性を有する非晶質層とを有する光導′
4s#におiて、IiI配非晶質層が#或原子として、
ノー厚方向に不均一で連続的な分布状旙で窒素原子が含
有されていが含有されている纂二の層′@域とを有し、
wi記第−のノー領域がm紀非晶質ノーの表面下に内在
している事を特徴とする。
上記した様な層構成t−取る様にして設計された本発明
の光導電部材は、前記した諸問題の総てt解決し得、極
めて優れた電気的、jt学的。
の光導電部材は、前記した諸問題の総てt解決し得、極
めて優れた電気的、jt学的。
光導電的特性及び使用環境特性を示す。
妹に、電子写真用像形成部材として適用させた場合には
帝“鴫処理の際の電萄保持i1Mに糞け、−像形成への
残留載位の影響が全くなく、そO電気的特性が安定して
おり縄感跋で、’1aBN比を奪するものでるって耐j
[労、繰返し便用特性、妹に多@雰囲気中での繰返し使
用特性に負け、l111&カ萬<、)・−7トーンが鮮
1j11rc出て、且つ′s菫匿の高い、鳥品質の可視
画像を得ることかでさる。
帝“鴫処理の際の電萄保持i1Mに糞け、−像形成への
残留載位の影響が全くなく、そO電気的特性が安定して
おり縄感跋で、’1aBN比を奪するものでるって耐j
[労、繰返し便用特性、妹に多@雰囲気中での繰返し使
用特性に負け、l111&カ萬<、)・−7トーンが鮮
1j11rc出て、且つ′s菫匿の高い、鳥品質の可視
画像を得ることかでさる。
以下、図面に従って、本発明の光導″IIL部材に就て
詳細に説明する。
詳細に説明する。
扇1図は、本発明の第1の夾施繍様例の光導電部材の層
11I成會説明するために模式的に示した襖式的構成図
である。
11I成會説明するために模式的に示した襖式的構成図
である。
縞1図に示す光導’111i1100は、光導電部材用
としての支持体101の上に、a−8i (H,X)か
ら成る光導・電性を有する非晶質層102 k有する。
としての支持体101の上に、a−8i (H,X)か
ら成る光導・電性を有する非晶質層102 k有する。
非晶質層102は、構成素子として窒素原子を含有する
第一のノー領域103、周期律**mmに属する原子(
第門族原子)を含有する第二0層領域104、及び4二
の層領域104上に、窒素原子及び第11族原子が含有
されてない表向層領域106とから成る層構造を有する
。
第一のノー領域103、周期律**mmに属する原子(
第門族原子)を含有する第二0層領域104、及び4二
の層領域104上に、窒素原子及び第11族原子が含有
されてない表向層領域106とから成る層構造を有する
。
箒−の層値$ 103と表面層領域106との閾に設け
られてるノー領域105にはalffl族鳳子は含有さ
れてiるがll!tX原子は含有されてなi0第一のノ
ー領域103に含有される窒素原子は、鉄層領域103
に於いて層厚方向には連続的に分布し、その分布状雇は
不均一とされるが、支持体101 C)表面、に実質的
に平行な方向には連続的に且つ実質的に均一に分布され
るのが好ましいものでめる0 本発明の光導電部材に於いては、菖l−に示す様(、非
晶質層102 O表向部分には、窒素原子が含有されな
いm領域(3111図に示す機函層領域106 Vc相
当)t−有することを必要とするが、第m族原子は含有
されているが、窒X原子は含Mされない層領域(蕗1図
に示す層領域105 )は必ずしも設けられることt−
要しない。
られてるノー領域105にはalffl族鳳子は含有さ
れてiるがll!tX原子は含有されてなi0第一のノ
ー領域103に含有される窒素原子は、鉄層領域103
に於いて層厚方向には連続的に分布し、その分布状雇は
不均一とされるが、支持体101 C)表面、に実質的
に平行な方向には連続的に且つ実質的に均一に分布され
るのが好ましいものでめる0 本発明の光導電部材に於いては、菖l−に示す様(、非
晶質層102 O表向部分には、窒素原子が含有されな
いm領域(3111図に示す機函層領域106 Vc相
当)t−有することを必要とするが、第m族原子は含有
されているが、窒X原子は含Mされない層領域(蕗1図
に示す層領域105 )は必ずしも設けられることt−
要しない。
即ち、例えば第1図に於いて、第一の層領域103と第
二0層領域104とが同じ層領域であっても良いし、又
、第一0層領域103の中に第二0層領域104が設け
られても良いものである〇−二のノー領域104中に含
有される!Ifjffi子は、該層領域104に於いて
層厚方向には連続的vC分布し、その分布状雇は不均一
であっても実fC且つ実質的に均一に分布されるのが好
ましいものである。
二0層領域104とが同じ層領域であっても良いし、又
、第一0層領域103の中に第二0層領域104が設け
られても良いものである〇−二のノー領域104中に含
有される!Ifjffi子は、該層領域104に於いて
層厚方向には連続的vC分布し、その分布状雇は不均一
であっても実fC且つ実質的に均一に分布されるのが好
ましいものである。
第1図に示す光導電部材100に於いては、表−ノー領
域106にはjIm族原子i含有されてないが、本発明
に於いては鋏表向層領域106 Kも菖門族原子を含有
しても良いものでるる。
域106にはjIm族原子i含有されてないが、本発明
に於いては鋏表向層領域106 Kも菖門族原子を含有
しても良いものでるる。
本発明の光導電部材に於いては、第一の層領域には、窒
嬌原子の含有によって、高暗抵抗化と、非晶質層が直接
設けられる支持体との閾の密着性の向上が重点的に計ら
れ、表向層領域にはw1素原子を含有させずに耐多湿性
、耐コロナイオン性の向上と嶋感跋化が重点的に計られ
ている。
嬌原子の含有によって、高暗抵抗化と、非晶質層が直接
設けられる支持体との閾の密着性の向上が重点的に計ら
れ、表向層領域にはw1素原子を含有させずに耐多湿性
、耐コロナイオン性の向上と嶋感跋化が重点的に計られ
ている。
aK、JI1図ニ示す光導ts$ 10G O嫌゛に、
非晶質層102が、輩系原子を含有する第一の層領域1
03,111g膳族原子音含有する第二の層領域io4
.i!1m庫子の含有されていない層領域105゜及び
ii1累鳳子及び第鳳族原子の含有されていない表面層
領域106とを有し、第一の層領域103と第二の層領
域104とが共有する層領域を有する層構造の場合によ
り良好な結果が得られる〇又、本発明の光導・一部材に
於iては、第一の層領域に含有される輩素原子の鉄層領
域に於ける層厚方向の分布−履は、1lilには#第一
〇層領域の設けられる支持体又は伽の層との四層性及び
接触性を良くする為に支持体又は他の層との接合面11
i11の万に分布amが高くなる様にされる。第2には
、上記第一0層領域中に含有される′1l111木ぷ子
は、第一0層領域上に設けられる、m素原子の含有され
ない層領域との接合界面での電気的振触性を滑らかにす
る為にll11本原子のtVされていない層領域側に於
いて分布曖直が次第に減少式れ、接合−に於いては、分
布績直が実質的に零となる様に第一0層領域中に含有さ
れるのが好ましいものでるる。
非晶質層102が、輩系原子を含有する第一の層領域1
03,111g膳族原子音含有する第二の層領域io4
.i!1m庫子の含有されていない層領域105゜及び
ii1累鳳子及び第鳳族原子の含有されていない表面層
領域106とを有し、第一の層領域103と第二の層領
域104とが共有する層領域を有する層構造の場合によ
り良好な結果が得られる〇又、本発明の光導・一部材に
於iては、第一の層領域に含有される輩素原子の鉄層領
域に於ける層厚方向の分布−履は、1lilには#第一
〇層領域の設けられる支持体又は伽の層との四層性及び
接触性を良くする為に支持体又は他の層との接合面11
i11の万に分布amが高くなる様にされる。第2には
、上記第一0層領域中に含有される′1l111木ぷ子
は、第一0層領域上に設けられる、m素原子の含有され
ない層領域との接合界面での電気的振触性を滑らかにす
る為にll11本原子のtVされていない層領域側に於
いて分布曖直が次第に減少式れ、接合−に於いては、分
布績直が実質的に零となる様に第一0層領域中に含有さ
れるのが好ましいものでるる。
この点は、第二め層領域中に含有されるg膳涙鳳子に就
ても同様でろって、非晶質層の#を面ノー領域に該#l
ll1iljc鳳子が含有されない例の場合には該表向
層領域−に焚いて、第二の層領域中のtgIMJ#cM
A子の分布鏡度は表面層領域との接合一方間に次第に減
少され、威飯倉園に於いて実質的に零となる様に第門族
原子の分布状態が形成δれるのが好ましいものであゐO 本発明において、非晶質層を構成する第二の層領域中に
含有される周期律弐gm族に属する原子として使用され
るのは、B(−嵩)、Aノ(アルミニウム) * Ga
(ガリウム) + In (インジウム) 、 T7
(タリウム)等で69、殊に好適に用いられるのはB
、 Gaである。
ても同様でろって、非晶質層の#を面ノー領域に該#l
ll1iljc鳳子が含有されない例の場合には該表向
層領域−に焚いて、第二の層領域中のtgIMJ#cM
A子の分布鏡度は表面層領域との接合一方間に次第に減
少され、威飯倉園に於いて実質的に零となる様に第門族
原子の分布状態が形成δれるのが好ましいものであゐO 本発明において、非晶質層を構成する第二の層領域中に
含有される周期律弐gm族に属する原子として使用され
るのは、B(−嵩)、Aノ(アルミニウム) * Ga
(ガリウム) + In (インジウム) 、 T7
(タリウム)等で69、殊に好適に用いられるのはB
、 Gaである。
本@明において、第二の層領域中に含有されるJiIA
IIIk鳳子の含有菫としては、本発明のl的が幼果的
に達成される様に所望に従って適宜決められるが、非晶
質層を構成するシリコン原子の量に対して、通常は1
% 100 stQmte PpOl %好ましくは2
〜50 atomic pprn、 j1遍には3〜2
0atomie p陣とされるのが望ましいものでめる
0硝−の層領域中に含有される窒′JA原子の菫に就て
も形成される光導電部材に要求される特性に応じて所望
に従って迩宜決められるが、通常の場合、0.01〜2
0 atomic %、好ましくは、0.02〜l O
atomic ’%、jll過には0.03〜5 at
omic %とされるのが望ましいものである。
IIIk鳳子の含有菫としては、本発明のl的が幼果的
に達成される様に所望に従って適宜決められるが、非晶
質層を構成するシリコン原子の量に対して、通常は1
% 100 stQmte PpOl %好ましくは2
〜50 atomic pprn、 j1遍には3〜2
0atomie p陣とされるのが望ましいものでめる
0硝−の層領域中に含有される窒′JA原子の菫に就て
も形成される光導電部材に要求される特性に応じて所望
に従って迩宜決められるが、通常の場合、0.01〜2
0 atomic %、好ましくは、0.02〜l O
atomic ’%、jll過には0.03〜5 at
omic %とされるのが望ましいものである。
第2図乃至第1θ図の夫々には、本発明における光導電
部材の非晶質層中に含有されるsix鳳子及びjlIM
I′ll1c原子の層厚方向の分布状麗の典蓋的例が示
6れる。
部材の非晶質層中に含有されるsix鳳子及びjlIM
I′ll1c原子の層厚方向の分布状麗の典蓋的例が示
6れる。
@2図乃至嬉lO図において、横軸は窒素鳳子又は第門
族原子の含有#[Cを、縦軸は、光導電性を示す非晶質
層の層厚方向を示し、tlは支持体−の表面の位置を、
t、は支持体側とは反対側の表面の位置を示す0詰夛、
窒S原子及び絣門族原子の含有される非晶質層はtm[
よla側に向って層の成長がなされる。
族原子の含有#[Cを、縦軸は、光導電性を示す非晶質
層の層厚方向を示し、tlは支持体−の表面の位置を、
t、は支持体側とは反対側の表面の位置を示す0詰夛、
窒S原子及び絣門族原子の含有される非晶質層はtm[
よla側に向って層の成長がなされる。
尚、縦軸のスクール線、窒素原子と第曹族原子とでは異
なっている。、又、A2−710体、窒素素子の、u〜
131Qは第鳳族原子の分mm度線を夫々表わす。
なっている。、又、A2−710体、窒素素子の、u〜
131Qは第鳳族原子の分mm度線を夫々表わす。
第2図には、非晶質層中に含有される窒素原子及び第門
族原子の層厚方向の分布状態の第1の典型例が示される
0 612図に示す例では、a−8i (H,X)から成り
光導電性を示す非晶質層(ts ta) (tsからt
lまでの全層領域)は、支持体側よシ、窒素原子が血 分布#[C(切1で、第1族原子が分布濃度C(至)1
で、層厚方向に実質的に均一に分布している層領域(t
’、b)(txとtlとの閾O層領域)と、窒lIA原
子の分布1111Kが分布鎖[Ctcetから実質的に
零になるまで*臘的に次第に減少し且つ第鳳族原子の分
子濃度が分布凝*C(至)1から実質的に零になるまで
線温的に次第に減少している層領域(ts ** )と
、1llA原子及びJim族原子のいずれも実質的に含
有されてなi層領域(ta ts )とを有している。
族原子の層厚方向の分布状態の第1の典型例が示される
0 612図に示す例では、a−8i (H,X)から成り
光導電性を示す非晶質層(ts ta) (tsからt
lまでの全層領域)は、支持体側よシ、窒素原子が血 分布#[C(切1で、第1族原子が分布濃度C(至)1
で、層厚方向に実質的に均一に分布している層領域(t
’、b)(txとtlとの閾O層領域)と、窒lIA原
子の分布1111Kが分布鎖[Ctcetから実質的に
零になるまで*臘的に次第に減少し且つ第鳳族原子の分
子濃度が分布凝*C(至)1から実質的に零になるまで
線温的に次第に減少している層領域(ts ** )と
、1llA原子及びJim族原子のいずれも実質的に含
有されてなi層領域(ta ts )とを有している。
IG2[vc示す例の様に非晶質層(Lm tm )が
支持体側に設けられ、支持体又は他O層とO!I触m(
tmtc@i)を有し、ii素x子及び第厘族原子の分
布が均一でるる層領域(b tm )を有する場合には
、分布ll&嵐C(1)1及びC(切lは、支持体域い
は他の層上の関係に於いて所望に従って適宜決められる
ものであるが、C(至)io場合シリコン原子に酎して
過賞の場合0.1〜1000 atomicPPm *
好適には1〜400 Qtai@l ppm 、最適に
は2〜200 atomic PPm :さKL N
C(切1の場合、クリ”・。
支持体側に設けられ、支持体又は他O層とO!I触m(
tmtc@i)を有し、ii素x子及び第厘族原子の分
布が均一でるる層領域(b tm )を有する場合には
、分布ll&嵐C(1)1及びC(切lは、支持体域い
は他の層上の関係に於いて所望に従って適宜決められる
ものであるが、C(至)io場合シリコン原子に酎して
過賞の場合0.1〜1000 atomicPPm *
好適には1〜400 Qtai@l ppm 、最適に
は2〜200 atomic PPm :さKL N
C(切1の場合、クリ”・。
37原子に対して過賞は0.01〜30 atomi@
%、好適には0.02〜20 atomic IG、最
適には0.03〜i o atamtc−とされるのが
IIましiものである。
%、好適には0.02〜20 atomic IG、最
適には0.03〜i o atamtc−とされるのが
IIましiものである。
層領域(tats)は、生に層領域(tats)と層領
域(tlti+)との間の電気的接触を滑らかにする為
に設けられるものであるので、該層領域(tglm)の
層厚は、窒素原子の分布$1fc@l及び菖m脹原子の
分布5IiLC(2)11殊に分布濃度C(o)1との
関係に於いて適宜所望に従って決められる必聚がある。
域(tlti+)との間の電気的接触を滑らかにする為
に設けられるものであるので、該層領域(tglm)の
層厚は、窒素原子の分布$1fc@l及び菖m脹原子の
分布5IiLC(2)11殊に分布濃度C(o)1との
関係に於いて適宜所望に従って決められる必聚がある。
必賛に応じて゛・第門族原子を含有しても良いが′M1
嵩原子は含有されない層領域(tets)O層厚として
は繰返し使用に対する耐久性も含めて窒素原子の含有さ
れる層領域(tsti)が、大気からO保謙を充分受け
られる嫌に、又、鋏層領域(ts ts )に於いて光
照射によるフォトキャリアf:発生させるのであれと1
照射する光が賦層執域(ts t、)に於いて充分吸収
される様に、所望に従って適宜決められる。
嵩原子は含有されない層領域(tets)O層厚として
は繰返し使用に対する耐久性も含めて窒素原子の含有さ
れる層領域(tsti)が、大気からO保謙を充分受け
られる嫌に、又、鋏層領域(ts ts )に於いて光
照射によるフォトキャリアf:発生させるのであれと1
照射する光が賦層執域(ts t、)に於いて充分吸収
される様に、所望に従って適宜決められる。
本発明に於いて、非晶質層の構面層領域に設けられる窒
素原子の含有されない層領域O層厚としては、通常1G
OA −10μ、好適には200ム〜5μ、最適には5
00ム〜3μとされるのが望ましいものでるる。
素原子の含有されない層領域O層厚としては、通常1G
OA −10μ、好適には200ム〜5μ、最適には5
00ム〜3μとされるのが望ましいものでるる。
子の分布状緒を有する光導電部材に於いては^光感度化
及びa%暗低抵抗化計9乍ら支持体又は他の層との閏の
密着性と支持体側よりの非晶質層中へのvL荷の阻止性
をより向上させるには、第2図に於いて一点鎖線aで示
す様に非晶質層の支持体11Il1表面(Isの位置に
相轟)部分に於いて、1iilA原子の分布濃度を分布
濃度C(ロ)119更に高くした層領域(tab)を設
けるのが嵐いものである。
及びa%暗低抵抗化計9乍ら支持体又は他の層との閏の
密着性と支持体側よりの非晶質層中へのvL荷の阻止性
をより向上させるには、第2図に於いて一点鎖線aで示
す様に非晶質層の支持体11Il1表面(Isの位置に
相轟)部分に於いて、1iilA原子の分布濃度を分布
濃度C(ロ)119更に高くした層領域(tab)を設
けるのが嵐いものである。
窒lA原子が高−直で分布している層領域(tsti)
に於ける窒素原子の分布III f C(0)2として
は、シリコン原子に対して通常は、70 atomic
*以下、好適には50 atomic−以下、最適に
は30atomic−以下とされるのが菫ましいもので
める0輩X原子の高−嵐で分布される層領域に於ける*
*原子の分布状11は、第2図に一点鎖線aで示す様に
層厚方向に一足(均一)とされても良いし、直接接合さ
れるml接層領域との閏の電気的接触會鼠好にする為に
一点鎖W7Abで示す様に、゛ 支持体−より、らる厚
さまで一定値C(o)2で、その後は、C(o)1にな
るまで連続的に次第に減少する様にさnても良い。
に於ける窒素原子の分布III f C(0)2として
は、シリコン原子に対して通常は、70 atomic
*以下、好適には50 atomic−以下、最適に
は30atomic−以下とされるのが菫ましいもので
める0輩X原子の高−嵐で分布される層領域に於ける*
*原子の分布状11は、第2図に一点鎖線aで示す様に
層厚方向に一足(均一)とされても良いし、直接接合さ
れるml接層領域との閏の電気的接触會鼠好にする為に
一点鎖W7Abで示す様に、゛ 支持体−より、らる厚
さまで一定値C(o)2で、その後は、C(o)1にな
るまで連続的に次第に減少する様にさnても良い。
画工の層領域に含有される第用族原子の腋層−域に於け
る分布状態は、支持体側に於いて、分布am*c(2)
lで一定値を維持した層領域(層領域(tub)に相当
)を有する様にされるのが遁′−でるるか、支持体側よ
り非晶質層への電荷の圧入をより効皐良く阻止する為に
は支持体側に第2図に一点鎖線Cで示す様に第皇族原子
が高IIII!で分布する層領域(tits)を設ける
のが望ましいものである。
る分布状態は、支持体側に於いて、分布am*c(2)
lで一定値を維持した層領域(層領域(tub)に相当
)を有する様にされるのが遁′−でるるか、支持体側よ
り非晶質層への電荷の圧入をより効皐良く阻止する為に
は支持体側に第2図に一点鎖線Cで示す様に第皇族原子
が高IIII!で分布する層領域(tits)を設ける
のが望ましいものである。
本発明に於いては、層領域(tits)は位ttmより
5μ以内に設けられるのが好ましい。層領H(ta L
m )は、位置t1より5μ厚までの全層領域L?とさ
れても良いし、又、層領域L!の一部として設けられて
も良い。: l111懺城(tab)を層領域L!の一部とするか又
は全部とするかは、形成される非晶質層に賛意される特
性に従って通宜決められる。
5μ以内に設けられるのが好ましい。層領H(ta L
m )は、位置t1より5μ厚までの全層領域L?とさ
れても良いし、又、層領域L!の一部として設けられて
も良い。: l111懺城(tab)を層領域L!の一部とするか又
は全部とするかは、形成される非晶質層に賛意される特
性に従って通宜決められる。
層領域(t4b)はその中に含有される#I膳子音子の
ノー厚方向の分布状態として第門族原子の含i量分布値
(分布濃度値)の最大Cnrazがシリコン原子に対し
て通常は50 atomlc ppm以上、経過には8
0 atomic pprm以上、最適には10010
0ato PPm以上とされる様な分布状態となp得る
様に層形成されるのが望ましい。
ノー厚方向の分布状態として第門族原子の含i量分布値
(分布濃度値)の最大Cnrazがシリコン原子に対し
て通常は50 atomlc ppm以上、経過には8
0 atomic pprm以上、最適には10010
0ato PPm以上とされる様な分布状態となp得る
様に層形成されるのが望ましい。
即ち、本発明においては、t4III族原子の含有され
る第二0層領域は、支持体側からの層厚で5μ以内(t
iから5μ厚の層領域)に含有量分布の最大1a[Qn
axが存在する嫌に形成されるのが好ましいものである
。
る第二0層領域は、支持体側からの層厚で5μ以内(t
iから5μ厚の層領域)に含有量分布の最大1a[Qn
axが存在する嫌に形成されるのが好ましいものである
。
本発明に於いて窒素原子が高凝直Vこ分布している、層
領域(t4im)の層厚及び蕗■族原子が扁111Jt
に分布している層領域(t4ti)の層厚は、これ等の
層領域に含有される窒素原子或いは第鳳族原子の含有−
及び含有分布状−に応じて所望に従って適宜決定され、
通常の場合、50ム〜〜5000ムとされているのが望
ましいものでるる〇第3図Vこ示される例は、基本的に
は、第2図ycボした例と同様であるが、異なる点は、
第2図の例の場合には、t、の位置より、窒素原子の分
4IIIkKも第鳳族原子の分布濃度も共に減少が始ま
り、位置t1に到って実質的に零になっているのに対し
て、第3図の例の場合には、実線Adで不す様にU素原
子の分布111度はt、の位置↓9、実線B3で示す様
に第皇族原子の分布濃[Wよ6の位置より、夫々減少が
始ま9、t、の位−に於いて、両者共に実質的に苓にな
っていることである。
領域(t4im)の層厚及び蕗■族原子が扁111Jt
に分布している層領域(t4ti)の層厚は、これ等の
層領域に含有される窒素原子或いは第鳳族原子の含有−
及び含有分布状−に応じて所望に従って適宜決定され、
通常の場合、50ム〜〜5000ムとされているのが望
ましいものでるる〇第3図Vこ示される例は、基本的に
は、第2図ycボした例と同様であるが、異なる点は、
第2図の例の場合には、t、の位置より、窒素原子の分
4IIIkKも第鳳族原子の分布濃度も共に減少が始ま
り、位置t1に到って実質的に零になっているのに対し
て、第3図の例の場合には、実線Adで不す様にU素原
子の分布111度はt、の位置↓9、実線B3で示す様
に第皇族原子の分布濃[Wよ6の位置より、夫々減少が
始ま9、t、の位−に於いて、両者共に実質的に苓にな
っていることである。
即ち、窒素原子の含有さルている第一の層領域(tit
s)は分布−[C(o)lで実質的に均一に分布きれて
いる層領域(tstj+)と、位置t、より分4 tl
k If C(o) 1から実質的に零に到るまで線温
的に次第に減少しているj−領域(tsts)とで構成
されている。
s)は分布−[C(o)lで実質的に均一に分布きれて
いる層領域(tstj+)と、位置t、より分4 tl
k If C(o) 1から実質的に零に到るまで線温
的に次第に減少しているj−領域(tsts)とで構成
されている。
第m族諷子の含Mされる第二0層領域(tV tjは、
分布濃tC(至)1で実質的に均一に分布されているノ
ー領域(1,1扉)と、位置t8より分布練成C(++
Bから実質的に零に到るまでiIi型的に次第yc減少
している層領域(tltりとで構成されている。層領域
(tstt)には、第2図に示すノー領域(ts tt
)と同様に窒素原子も第門族原子も含(されていない
。
分布濃tC(至)1で実質的に均一に分布されているノ
ー領域(1,1扉)と、位置t8より分布練成C(++
Bから実質的に零に到るまでiIi型的に次第yc減少
している層領域(tltりとで構成されている。層領域
(tstt)には、第2図に示すノー領域(ts tt
)と同様に窒素原子も第門族原子も含(されていない
。
第4図に示す例は、第3図に示す例の変形例であって、
l111g原子が分布練成C1altで均一分布で含有
されている層領域(txtm)中に、嬉鳳族原子が分布
濃度C(2)lで均一分布で含有1れている層領域(t
lti+)が設けて6る点t−にけば、菖3図に示す場
合と同様である。
l111g原子が分布練成C1altで均一分布で含有
されている層領域(txtm)中に、嬉鳳族原子が分布
濃度C(2)lで均一分布で含有1れている層領域(t
lti+)が設けて6る点t−にけば、菖3図に示す場
合と同様である。
第5図に示す例は、第門11k原子が一部の分布濃度で
均一分布で富有されている層領域1に2つMする場合で
める0 第5図に示す例の非晶質層は、支持体側より、w1嵩原
子と1iIllI族原子との両方が含有されている層領
域(tsk)と、該層領域(tstm)上に第門族原子
はtVされているが窒素原子は含有されてないノー領域
(ttti)と、am族原子もIIj1本原子もいずれ
も含有されていない層領域(tits)とで構成されて
iる。
均一分布で富有されている層領域1に2つMする場合で
める0 第5図に示す例の非晶質層は、支持体側より、w1嵩原
子と1iIllI族原子との両方が含有されている層領
域(tsk)と、該層領域(tstm)上に第門族原子
はtVされているが窒素原子は含有されてないノー領域
(ttti)と、am族原子もIIj1本原子もいずれ
も含有されていない層領域(tits)とで構成されて
iる。
そして、窒lA原子の含有されている層領域(t、ts
)は、分布濃度C(・:1で層厚方向に実質的に均一に
分布されている層領域(tits)と、分布11k J
[Cl0IIより次第に線皺的に減少されて実質的に零
に到っている層領域(ts tg )とで構成されてい
る。
)は、分布濃度C(・:1で層厚方向に実質的に均一に
分布されている層領域(tits)と、分布11k J
[Cl0IIより次第に線皺的に減少されて実質的に零
に到っている層領域(ts tg )とで構成されてい
る。
層領域(trim)は、支持体側から、第層表原子か、
分布111tjfC(sBで実質的に均一分布している
層領域(tits)、分布磯*Cg4zから分布一度C
013まで!11目的に連続減少して分布している層領
域(tska)、分布鎖[C(laで実質的に均−分布
している層領域(tuts)、及び分布濃度C(至)易
から?IIi型的に連続減少して分布している層領域(
tstg)とが積層され光層#11tt−有している。
分布111tjfC(sBで実質的に均一分布している
層領域(tits)、分布磯*Cg4zから分布一度C
013まで!11目的に連続減少して分布している層領
域(tska)、分布鎖[C(laで実質的に均−分布
している層領域(tuts)、及び分布濃度C(至)易
から?IIi型的に連続減少して分布している層領域(
tstg)とが積層され光層#11tt−有している。
第6図には、第5図に示す例の変形例が示される。
+46図に示す例の場合には、窒素原子と第1&原子と
が夫々、分布III J[C11)+1 ; C(10
1で均一分布している層領域(ta tm )と、窒素
原子が分布一度C(@1からll7N麺的に次j14c
減少されて実質的に零に到っている層領域(tats)
中に、1liIIi的に減少する分布状態で蕗鳳族原子
が含有されている層領域(t4ts)と分布aXC(2
)3で実質的に均−分布状層で菖鳳f!原子が含有され
ている層領域(tatm)とが設けられている。
が夫々、分布III J[C11)+1 ; C(10
1で均一分布している層領域(ta tm )と、窒素
原子が分布一度C(@1からll7N麺的に次j14c
減少されて実質的に零に到っている層領域(tats)
中に、1liIIi的に減少する分布状態で蕗鳳族原子
が含有されている層領域(t4ts)と分布aXC(2
)3で実質的に均−分布状層で菖鳳f!原子が含有され
ている層領域(tatm)とが設けられている。
層領域(tstm)の上には、1ixac子が実質的に
含有されてない層領域(tits)が設けられ、層領域
Ctata)は、第鳳族原子が含有されてiる層領域(
tats)と、111A原子、第鳳展鳳子のいずれも含
有されてない層領域(tm ts )とで構成さnてい
る。
含有されてない層領域(tits)が設けられ、層領域
Ctata)は、第鳳族原子が含有されてiる層領域(
tats)と、111A原子、第鳳展鳳子のいずれも含
有されてない層領域(tm ts )とで構成さnてい
る。
+17図には、非晶質層〔層領域(tuts))の金層
領域に第鳳族原子が含有され、表向層領域(ta t、
)には、窒lA原子が含有されていない例が示される
。
領域に第鳳族原子が含有され、表向層領域(ta t、
)には、窒lA原子が含有されていない例が示される
。
窒素原子OtVされ11::る層領域(tits)は、
実−ム7で示す−に、分布繰J[C1olBで均−分布
状る分布状層で窒素原子が含有されてiる層領域< 1
1.1. )とを有する。
実−ム7で示す−に、分布繰J[C1olBで均−分布
状る分布状層で窒素原子が含有されてiる層領域< 1
1.1. )とを有する。
非晶質層中に於ける第i族原子の分布は、夷1iIB7
で示される。即ち第1族原子の含有される層領域(ta
tm)は、分布111度C(2)lで均一に第Ml族原
子が分布されている層領域(t、tm)と、分布−[C
(2)2で均一に#!厘層表子が分布されている層領域
(tstt)との間に分布′a度C(至)1と分411
III藏C(至)2との閏の第夏族原子の分布変化を連
続δせる為に、これ等の分布#に度量で線部的に連続的
に変化している分布状層で第門族原子が含有されている
ノー領域(tltりとを有する。
で示される。即ち第1族原子の含有される層領域(ta
tm)は、分布111度C(2)lで均一に第Ml族原
子が分布されている層領域(t、tm)と、分布−[C
(2)2で均一に#!厘層表子が分布されている層領域
(tstt)との間に分布′a度C(至)1と分411
III藏C(至)2との閏の第夏族原子の分布変化を連
続δせる為に、これ等の分布#に度量で線部的に連続的
に変化している分布状層で第門族原子が含有されている
ノー領域(tltりとを有する。
第8図には、第7図に示す例の変形例が示される。
非晶質層の全)III′@域には、実−B8で示す橡W
Cs第−f!原子が含有されてお9、層領域(1゜tm
)には、1iIX原子が含有されている。層領域分布状
雇で含有されておシ、層領域(ts ta )に於いて
は、g層表原子が、分布濃fc(I)zo均一な分布状
層で含有されている。
Cs第−f!原子が含有されてお9、層領域(1゜tm
)には、1iIX原子が含有されている。層領域分布状
雇で含有されておシ、層領域(ts ta )に於いて
は、g層表原子が、分布濃fc(I)zo均一な分布状
層で含有されている。
ill素鳳子は夷巌ム8で示される様に、ノー領域Dt
ts)に於いて、支持体側より分布#[C1@tから1
IIIjl的に次第に減少されて位tt1に於いて実質
的に零になる様に含有されている0層領域(t、ts)
では、aiI族原子が、分布濃度C011から分布製置
C(至)2に到るまで徐々に減少する分布状層で含有さ
れている。
ts)に於いて、支持体側より分布#[C1@tから1
IIIjl的に次第に減少されて位tt1に於いて実質
的に零になる様に含有されている0層領域(t、ts)
では、aiI族原子が、分布濃度C011から分布製置
C(至)2に到るまで徐々に減少する分布状層で含有さ
れている。
$9図には、W1累原子は、層厚方向に不均一な分布状
層で含有されるが、jI厘層表子は、連続的に含有され
る層領域に於いて、層厚方向に実質的に均一な分布状態
で含有されている例が示される〇 第9図に示される例に於いては、電lIA鳳子の含有さ
れる第一の層領域と蕗臘族原子の含有される第二0層領
域とは、実質的に同一層領域であって、N巣鳳子及び扇
鳳族原子のいずれも含有されていない表面領域を有して
いるOi1素原子は、ノー領域(tits)に於いては
、分4線度C1o11で実質的に均一な分布状態で含有
さtしており、層領域(tltりに於いて、分布濃度C
1゜11より分布111度C(。12に到るまで連続し
て減少的に叢化する分布状態で含有されている0#Il
O図に示す例に於いては、窒素原子、第門諌原子のいず
れもが、連続的に分布する層領域に於いて不均一な分布
状態で含有され、窒素原子の含有されている層領域中に
第曹族原子が含有されている層領域が設けられている。
層で含有されるが、jI厘層表子は、連続的に含有され
る層領域に於いて、層厚方向に実質的に均一な分布状態
で含有されている例が示される〇 第9図に示される例に於いては、電lIA鳳子の含有さ
れる第一の層領域と蕗臘族原子の含有される第二0層領
域とは、実質的に同一層領域であって、N巣鳳子及び扇
鳳族原子のいずれも含有されていない表面領域を有して
いるOi1素原子は、ノー領域(tits)に於いては
、分4線度C1o11で実質的に均一な分布状態で含有
さtしており、層領域(tltりに於いて、分布濃度C
1゜11より分布111度C(。12に到るまで連続し
て減少的に叢化する分布状態で含有されている0#Il
O図に示す例に於いては、窒素原子、第門諌原子のいず
れもが、連続的に分布する層領域に於いて不均一な分布
状態で含有され、窒素原子の含有されている層領域中に
第曹族原子が含有されている層領域が設けられている。
そして、層領域(tuts)に於いては、窒素原子が分
布濃度C(611で、第門族原子が分布濃度C(至)l
で、夫々一定の分布11にで実質的に均一に含4Eされ
ており、ノー領域(tzts)では、窒素原子及び第門
族原子が夫々層の成兼に併せて次第に分N1一度を減少
する様に含有され、第鳳族原子の場合には、t!に於い
て分布*[が実質上零とされている。 1 ij1本原子は、第■族原子の含有されてない層領域(
titりに於いても線層的な減少分布状腺を形成する様
に含有され、t、に於いてその分布状態が実質的に零と
されている。
布濃度C(611で、第門族原子が分布濃度C(至)l
で、夫々一定の分布11にで実質的に均一に含4Eされ
ており、ノー領域(tzts)では、窒素原子及び第門
族原子が夫々層の成兼に併せて次第に分N1一度を減少
する様に含有され、第鳳族原子の場合には、t!に於い
て分布*[が実質上零とされている。 1 ij1本原子は、第■族原子の含有されてない層領域(
titりに於いても線層的な減少分布状腺を形成する様
に含有され、t、に於いてその分布状態が実質的に零と
されている。
層領域(ts tx )に紘、窒lA原子も第門族原子
も含有されていない。
も含有されていない。
以上、第2図乃至第10図により、非晶質層中に含有さ
れる窒素原子及び!!尉族原子の層厚方向の分布状態の
典屋例の幾つかt−説明し九が、#I3図乃至第1θ図
の場合においても、第2図の場合に説明し九のと同様に
支持体−に、i1本原子又はagm族腺子の含有纜[C
の尚い部分t1衣面1.側には、含有製板Cが2支持体
飼に較べて可成シ低くされた部分を有する分布状態が形
成され光層領域に設けても良いものである。又、′M1
素鳳子、第凹族原子の分布−表の夫々は線蓋的だけでは
なく1疎的に減少させても艮い。
れる窒素原子及び!!尉族原子の層厚方向の分布状態の
典屋例の幾つかt−説明し九が、#I3図乃至第1θ図
の場合においても、第2図の場合に説明し九のと同様に
支持体−に、i1本原子又はagm族腺子の含有纜[C
の尚い部分t1衣面1.側には、含有製板Cが2支持体
飼に較べて可成シ低くされた部分を有する分布状態が形
成され光層領域に設けても良いものである。又、′M1
素鳳子、第凹族原子の分布−表の夫々は線蓋的だけでは
なく1疎的に減少させても艮い。
本発明において、必要に応じて非晶質層中に含有される
ハロゲン原子(X)としては、具体的、::・ にはフッ巣、塩素、臭素、ヨウ業が挙げられ、妹に7ツ
索、塩素を好適なものとして挙げることが出来る。
ハロゲン原子(X)としては、具体的、::・ にはフッ巣、塩素、臭素、ヨウ業が挙げられ、妹に7ツ
索、塩素を好適なものとして挙げることが出来る。
本発明において、a−8i(H,X)でmtklt、さ
れる非晶質4 t−形成するには、例えば、グロー放電
法、スパッタリング沃ミ或いはイオンブレーティング法
等の放電現象を利用する真空堆積法によって成される0
例えけ、グロー放・1法によって、a−8i(H,X)
で構成される非晶質層を形成するには、基本的にはシリ
コン原子(Si)t−供給し褥るSi供給用の原料ガス
と共に、水素原子(5)導入用の又は/及びノ・ロゲン
原子00導入用の原料ガスで、内部が減圧にし得る堆積
室内に導入して、該堆積室内にグロー放・鴫を生起させ
、予め所定値ttvc設置されてらる所定の支持体貴面
上にa−8t(H,X)からなる層を形成させれば嵐い
O又、スパッタリング法で形成する場合には、例えばA
r、)io等の不活性ガス又はこれ等のガスをベースと
した混合ガスの雰囲気中でStで構成されたターゲット
をスパッタリングする際、水素原子I又は/及びノ・ロ
ゲン原子00導入用のガスをスパッタリング用の堆積室
に導入してやれば良い。
れる非晶質4 t−形成するには、例えば、グロー放電
法、スパッタリング沃ミ或いはイオンブレーティング法
等の放電現象を利用する真空堆積法によって成される0
例えけ、グロー放・1法によって、a−8i(H,X)
で構成される非晶質層を形成するには、基本的にはシリ
コン原子(Si)t−供給し褥るSi供給用の原料ガス
と共に、水素原子(5)導入用の又は/及びノ・ロゲン
原子00導入用の原料ガスで、内部が減圧にし得る堆積
室内に導入して、該堆積室内にグロー放・鴫を生起させ
、予め所定値ttvc設置されてらる所定の支持体貴面
上にa−8t(H,X)からなる層を形成させれば嵐い
O又、スパッタリング法で形成する場合には、例えばA
r、)io等の不活性ガス又はこれ等のガスをベースと
した混合ガスの雰囲気中でStで構成されたターゲット
をスパッタリングする際、水素原子I又は/及びノ・ロ
ゲン原子00導入用のガスをスパッタリング用の堆積室
に導入してやれば良い。
本発明に2いて使用されるSi供給用の原料ガスとして
は、SiL s SiJ& s 81sH,t Si*
Hi。等のガス伏線の又はガス化し得る水素化a素(シ
ラン(2)が有効に使用されるものとして挙げられ、殊
に、層作成作業の扱い易さ、Si供給効率の良さ等の点
でSin、、8i、H@が好ましいものとして挙げられ
60本発明において使用されるノーQゲン原子導入用の
原料ガスとして有効なのは、多くのI・ロゲ/化合物が
挙けられ、例えば/Sロゲンガス、ノーロゲン化物、ノ
・ロゲン閲化酋物、ノーロゲンで置換された7ラン一導
体勢のガス状麿の又はガス化し得るハロゲン化合物が好
ましく挙げられるO又、良には、シリコン原子と/Sロ
グン原子と1−**賛嵩とするガス状麿の又はガス化し
得る、ハロゲン原子を含む硅素化合物も有効なものとし
て本発明においては挙けることが出来る0本発明におい
て好適に使用し得るノ10ゲン化合物としては、具体的
には、7ツ嵩、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲンガス、B
rF、 CIF、 CjFl 。
は、SiL s SiJ& s 81sH,t Si*
Hi。等のガス伏線の又はガス化し得る水素化a素(シ
ラン(2)が有効に使用されるものとして挙げられ、殊
に、層作成作業の扱い易さ、Si供給効率の良さ等の点
でSin、、8i、H@が好ましいものとして挙げられ
60本発明において使用されるノーQゲン原子導入用の
原料ガスとして有効なのは、多くのI・ロゲ/化合物が
挙けられ、例えば/Sロゲンガス、ノーロゲン化物、ノ
・ロゲン閲化酋物、ノーロゲンで置換された7ラン一導
体勢のガス状麿の又はガス化し得るハロゲン化合物が好
ましく挙げられるO又、良には、シリコン原子と/Sロ
グン原子と1−**賛嵩とするガス状麿の又はガス化し
得る、ハロゲン原子を含む硅素化合物も有効なものとし
て本発明においては挙けることが出来る0本発明におい
て好適に使用し得るノ10ゲン化合物としては、具体的
には、7ツ嵩、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲンガス、B
rF、 CIF、 CjFl 。
BrFg 、 BrFB 、 IFF 、 IFy 、
ICj、 IBr等の/II Clグン関化合物を挙
げることが出来る。
ICj、 IBr等の/II Clグン関化合物を挙
げることが出来る。
ハロゲン原子を含む硅素化合物、mat、ハpゲン原子
で置換されたシラン酵導体としては、具体的には例えば
SiF4 、 Si/s 、 5iCj4 、 SiH
4等のハロゲン化硅素が好ましいものとして挙げること
が出来る。
で置換されたシラン酵導体としては、具体的には例えば
SiF4 、 Si/s 、 5iCj4 、 SiH
4等のハロゲン化硅素が好ましいものとして挙げること
が出来る。
この様なハロゲン原子を含む硅素化合物を採用してグロ
ー放電法によって本発明の特徴的な光導電部材を形成す
る場合には、Siを供給し得る原料ガスとしての水嵩化
硅素ガスを使用しなくとも、所定の支持体上にa−8i
:Xから成る非I!&責層を形成する事が出来る。
ー放電法によって本発明の特徴的な光導電部材を形成す
る場合には、Siを供給し得る原料ガスとしての水嵩化
硅素ガスを使用しなくとも、所定の支持体上にa−8i
:Xから成る非I!&責層を形成する事が出来る。
グロー放m法に従って、ハロゲン原子を含む非晶質層を
製造する場合、基本的には、Sl供給用の原料ガスであ
るハロゲン化硅素ガスとAr。
製造する場合、基本的には、Sl供給用の原料ガスであ
るハロゲン化硅素ガスとAr。
鵬、 He等のガス等を所定の混合比とガス流量になる
様にして非晶質層を形成する堆積室に導入し、グロー放
電を生起してこれ等のガスのプラズマ雰囲気を形成する
ことによって、所定の支持体上に非晶質ノーを形成し得
る′も□゛0であるが、水素原子の導入を計る為にこれ
等のガスに更に水素原子を含む硅素化合物のガスも所定
量混合して層形成しても嵐い。
様にして非晶質層を形成する堆積室に導入し、グロー放
電を生起してこれ等のガスのプラズマ雰囲気を形成する
ことによって、所定の支持体上に非晶質ノーを形成し得
る′も□゛0であるが、水素原子の導入を計る為にこれ
等のガスに更に水素原子を含む硅素化合物のガスも所定
量混合して層形成しても嵐い。
又、各ガスは単独@0みでなく所定の混合比で複数株混
合して使用しても差支えないものである。
合して使用しても差支えないものである。
反応スパッタリング法或いはイオンブレーティング法に
依ってa−8i(H,X)から成る非晶質層t一層形成
るには、例えばスパッタリング法の場合には8五から成
るターゲットを使用して、これを所定のガスプラズマ雰
囲気中でスパッタリングし、イオンブレーティング法の
場合には、多M晶シリコン又は単結晶シリコンを蒸発源
として蒸着ボートに収容し、このシリコン蒸発111に
抵抗線Nk法、成りはエレクトロンビーム法(EB法)
等によって加熱蒸発させ飛翔蒸発物を所定のガス/2ズ
マ雰囲気中を通過させる事で行う事が出来る。
依ってa−8i(H,X)から成る非晶質層t一層形成
るには、例えばスパッタリング法の場合には8五から成
るターゲットを使用して、これを所定のガスプラズマ雰
囲気中でスパッタリングし、イオンブレーティング法の
場合には、多M晶シリコン又は単結晶シリコンを蒸発源
として蒸着ボートに収容し、このシリコン蒸発111に
抵抗線Nk法、成りはエレクトロンビーム法(EB法)
等によって加熱蒸発させ飛翔蒸発物を所定のガス/2ズ
マ雰囲気中を通過させる事で行う事が出来る。
この際、スパン・りv、1.、、、フグ法、イオンブレ
ーティング@O何れの場合にも形成される層中にハロゲ
ン原子t−導入するには、前記のハロゲン化合物又は前
記のハロゲン原子を含む硅素化合物のガス倉堆積室中に
導入して該ガスのプラズマ謬囲気會形成してやれば良い
ものでるる。
ーティング@O何れの場合にも形成される層中にハロゲ
ン原子t−導入するには、前記のハロゲン化合物又は前
記のハロゲン原子を含む硅素化合物のガス倉堆積室中に
導入して該ガスのプラズマ謬囲気會形成してやれば良い
ものでるる。
又、水素原子を導入する一合には、水素原子尋入用の原
料ガス、例えば、鳩、或いは前記したシラン類等のガス
金スパツタリング用の堆積意中に導入して該ガスのプラ
ズマ雰囲気を形成してやれば艮い。
料ガス、例えば、鳩、或いは前記したシラン類等のガス
金スパツタリング用の堆積意中に導入して該ガスのプラ
ズマ雰囲気を形成してやれば艮い。
不発明においては、ハロゲン原子導入用の原料ガスとし
て上記されたハロゲン化合物或いはハロゲンを含む硅素
化合物が有効なものとして使用されるものであるが、そ
の他に、HF、 )icJ。
て上記されたハロゲン化合物或いはハロゲンを含む硅素
化合物が有効なものとして使用されるものであるが、そ
の他に、HF、 )icJ。
ンwt換水索化硅素、等々のガス状層の或いはガス化し
得る、水素原子を構成要素の1つとするハロゲン化物も
有効な非晶質層形成用の出発物質として挙げる事が出来
る。
得る、水素原子を構成要素の1つとするハロゲン化物も
有効な非晶質層形成用の出発物質として挙げる事が出来
る。
これ等の水X原子ttむハロゲン化物は、非晶質層形成
の際にノー中にハロゲン原子の導入と同時に電気的或い
は光電的特性の1I41−に極めて有効な水素原子も導
入されるので、本発明においては好適なハロゲン導入用
の原料として使用される。
の際にノー中にハロゲン原子の導入と同時に電気的或い
は光電的特性の1I41−に極めて有効な水素原子も導
入されるので、本発明においては好適なハロゲン導入用
の原料として使用される。
水素原子を非晶質層中に構造的に導入するには、上記の
他に為、或いはSiH,e 5ftH,* 81s為。
他に為、或いはSiH,e 5ftH,* 81s為。
814H1@等の水素化硅素のガスtsiを供給する為
のシリコン化合物と堆積室中に共存させて放電を生起さ
せる躯でも行う事が出来る。
のシリコン化合物と堆積室中に共存させて放電を生起さ
せる躯でも行う事が出来る。
例えば17反反応スパッタリング法場合には、8iター
ゲツトを使用し、ハロゲン原子導入用のガス及び鵬ガス
を必要に応じてHe、Ar等の不活性ガスも官めて堆積
室内に導入してプラズマ雰囲気を1#成し、前記Siタ
ーゲットをスパッタリングする事によって、基板上にa
−8t(H,X)から成る非晶質層が形成される。
ゲツトを使用し、ハロゲン原子導入用のガス及び鵬ガス
を必要に応じてHe、Ar等の不活性ガスも官めて堆積
室内に導入してプラズマ雰囲気を1#成し、前記Siタ
ーゲットをスパッタリングする事によって、基板上にa
−8t(H,X)から成る非晶質層が形成される。
炎には、不純物のドーピングも爺ねてlitam等のガ
スを導入してやることも出来る。
スを導入してやることも出来る。
本発明において、形成される光導電部材の非晶質層中に
t有される水素原子(6)の蓋又はハロゲン鳳子囚の量
又は水素原子とハロゲン原子の墓の和は通常の場合1〜
40 atonxic−1好適にケよ5〜30 ato
mic−とされるのが望ましい〇非晶質ノー中に含有さ
れる水嵩原子(6)又は/及びハロゲン原子閑の量を制
御するには、例えば支持体IIAw7L又は/及び水素
原子(6)、或いはI−ログン原子(X)t−含有させ
る為に使用される出発物質の堆積装置系内へ導入する量
、放電々力等を制御してやれば良い。
t有される水素原子(6)の蓋又はハロゲン鳳子囚の量
又は水素原子とハロゲン原子の墓の和は通常の場合1〜
40 atonxic−1好適にケよ5〜30 ato
mic−とされるのが望ましい〇非晶質ノー中に含有さ
れる水嵩原子(6)又は/及びハロゲン原子閑の量を制
御するには、例えば支持体IIAw7L又は/及び水素
原子(6)、或いはI−ログン原子(X)t−含有させ
る為に使用される出発物質の堆積装置系内へ導入する量
、放電々力等を制御してやれば良い。
本発明に於て、非蟲質層をグロー放電法又はスパッター
リング法で形成する際vc使用される稀釈ガスとしては
、所1II41ガス、例えばH・、N・。
リング法で形成する際vc使用される稀釈ガスとしては
、所1II41ガス、例えばH・、N・。
Ar等が好適なものとして挙げることが出来る。
非−質層中にiix*子及び周期律表嬉鳳族原子を導入
して、第一0層領域及び第二0層領域を形成するには、
グロー放電法や反応スパッタリング法等による層形成の
際に、第鳳族原子導入用の出発物質又は窒素原子導入用
の出発物質、賊′いは内山始物質をm記し是非晶質層形
成用のaS見物買と共に使用して、形成される層中にそ
のmt−1111#L乍ら含有してやる事によって威さ
れる。
して、第一0層領域及び第二0層領域を形成するには、
グロー放電法や反応スパッタリング法等による層形成の
際に、第鳳族原子導入用の出発物質又は窒素原子導入用
の出発物質、賊′いは内山始物質をm記し是非晶質層形
成用のaS見物買と共に使用して、形成される層中にそ
のmt−1111#L乍ら含有してやる事によって威さ
れる。
非晶質層を構成する第一0層領域を形成するのにグロー
放電法を用いる場合には、第1の層領域形成用の原料ガ
スとなる出発物質としては、前記した非晶5iL層形成
用の出発物質の中から所望に従って選択されたものに窒
素原子導入用の構成原子とするガス状の物質又はガス化
し得る物質をガス化したものの中の大概のものが使用さ
れ得る。
放電法を用いる場合には、第1の層領域形成用の原料ガ
スとなる出発物質としては、前記した非晶5iL層形成
用の出発物質の中から所望に従って選択されたものに窒
素原子導入用の構成原子とするガス状の物質又はガス化
し得る物質をガス化したものの中の大概のものが使用さ
れ得る。
例えばシリコン原子(Si )を構成原子とする原料ガ
スと、窒素原子(へ)を構成原子とする原料ガスと、必
要に応じて水素原子0又は及びハロゲン原子■を構成原
子とする原料ガスとを所望の混合比で混合して使用する
か、又は、シリコン原子(Si )を構成原子とする原
料ガスと、窒素原子(へ)及び水木原′+0を構成原子
とする原料ガスとを、これも又所望の混合比で混合する
ことが出来る。
スと、窒素原子(へ)を構成原子とする原料ガスと、必
要に応じて水素原子0又は及びハロゲン原子■を構成原
子とする原料ガスとを所望の混合比で混合して使用する
か、又は、シリコン原子(Si )を構成原子とする原
料ガスと、窒素原子(へ)及び水木原′+0を構成原子
とする原料ガスとを、これも又所望の混合比で混合する
ことが出来る。
又、別には、シリコン原子(Si )と水素原子0とを
構成原子とする原料ガスに窒素原子(へ)を構成原子と
する原料ガスを混合して使用しても艮い。
構成原子とする原料ガスに窒素原子(へ)を構成原子と
する原料ガスを混合して使用しても艮い。
窒素原子導入用の原料ガスに成り得るものとして有効に
使用される出発′@質として具体的には、Nを構成原子
とする或いはNとHとを構成原子とする例えば窒素(N
s)mアンモニア(N)Is)、ヒドラジン(H,NN
[(、) 、アジ化水素(l(Ns) 、アジ化アンモ
ニウム(NH4N、)−%!のガス状p又はガス化し得
る窒素、窒化物及びアジ化物等の窒素化8?!lを挙げ
ることが出来る。
使用される出発′@質として具体的には、Nを構成原子
とする或いはNとHとを構成原子とする例えば窒素(N
s)mアンモニア(N)Is)、ヒドラジン(H,NN
[(、) 、アジ化水素(l(Ns) 、アジ化アンモ
ニウム(NH4N、)−%!のガス状p又はガス化し得
る窒素、窒化物及びアジ化物等の窒素化8?!lを挙げ
ることが出来る。
この他に、窒素原子の尋人に加えて、ハロゲ事化付吻を
挙げることが出来る。
挙げることが出来る。
スパッターリング法によって、窒素原子を含自する比−
の層領域を形成するには、単結晶又は多結晶のSt ウ
ェーハー又はSi、N、ウェーハ〜、父はStと5is
Nsが混合されて含有されているウェーハーをターゲッ
トとして、これ等を檀々のガス雰囲気中でスパッターリ
ングすることによって朽えは良い。
の層領域を形成するには、単結晶又は多結晶のSt ウ
ェーハー又はSi、N、ウェーハ〜、父はStと5is
Nsが混合されて含有されているウェーハーをターゲッ
トとして、これ等を檀々のガス雰囲気中でスパッターリ
ングすることによって朽えは良い。
例えば、St ウエーノ1−をターゲットとして使用
すれば、窒素原子と必要に応じて水lA原子又は/及び
ハロゲン原子を導入する為の原料ガスを、必要に応じて
稀釈ガスで稀釈して、スノ(ツタ−用の堆積室中に導入
し、これ等のガスのガスプラズマを形成して前記Stウ
エーノ1−をスパッターリングすれば良い。
すれば、窒素原子と必要に応じて水lA原子又は/及び
ハロゲン原子を導入する為の原料ガスを、必要に応じて
稀釈ガスで稀釈して、スノ(ツタ−用の堆積室中に導入
し、これ等のガスのガスプラズマを形成して前記Stウ
エーノ1−をスパッターリングすれば良い。
又、別に−は、StとStmNa とは別々のターゲ
ットとして、又はSLとSt、N、の混合した一枚のタ
ーゲットを使用することによって、スパッター用のガス
としての稀釈ガスの雰囲気中で又は少なくとも水素原子
0又は/及び)−ロゲ/原子閃を構成原子として含有す
るガス雰囲気中でスパッターリングすることによって成
される0鼠素原子導入用の原料ガスとしては、先述した
グロー放電の例で示した原料ガスの中の窒素原子導入用
の原料ガスが、スパッターリングの場合にも有効なガス
として使用され得る0本発明に於いて、非晶質層を構成
する第一〇層頒城中には前述した様に窒素原子が含南さ
れるものであるが、更に窒素原子と同様の目的でに改り
得るものとして有効にに用される出発書画としてれ体的
には例えば、酸素(OX)tオゾン(on)を−酸化炭
素(co)、二酸化炭素(COx)−一鹸化−4素(N
O) 、二酸化窒素(NO2)−−二酸化窒素(Nヨ0
)、三二酸化窒業(KOs ) を四三酸化窒素(N2
O2) s 五二酸化窒素(N*Os )−三酸化窒素
(NOa)−SiとOとHとを構成原子とする、例えば
ジシロキサンHJSIO8IHa* トリシロキサン
H,5iO8iH,08iHs等の低級シロキサン等を
挙げることが出教る。
ットとして、又はSLとSt、N、の混合した一枚のタ
ーゲットを使用することによって、スパッター用のガス
としての稀釈ガスの雰囲気中で又は少なくとも水素原子
0又は/及び)−ロゲ/原子閃を構成原子として含有す
るガス雰囲気中でスパッターリングすることによって成
される0鼠素原子導入用の原料ガスとしては、先述した
グロー放電の例で示した原料ガスの中の窒素原子導入用
の原料ガスが、スパッターリングの場合にも有効なガス
として使用され得る0本発明に於いて、非晶質層を構成
する第一〇層頒城中には前述した様に窒素原子が含南さ
れるものであるが、更に窒素原子と同様の目的でに改り
得るものとして有効にに用される出発書画としてれ体的
には例えば、酸素(OX)tオゾン(on)を−酸化炭
素(co)、二酸化炭素(COx)−一鹸化−4素(N
O) 、二酸化窒素(NO2)−−二酸化窒素(Nヨ0
)、三二酸化窒業(KOs ) を四三酸化窒素(N2
O2) s 五二酸化窒素(N*Os )−三酸化窒素
(NOa)−SiとOとHとを構成原子とする、例えば
ジシロキサンHJSIO8IHa* トリシロキサン
H,5iO8iH,08iHs等の低級シロキサン等を
挙げることが出教る。
尋人用のlJ:l祐物質としてはs Si(%又はSi
とSiOz)m=すれた、或いはSin、とSt、N4
(D混合、;;itだ、史にはSiとSin、とS i
、N4とが混合−されたものを夫々ターゲットとして
P9r望に従って選択して使用することも出来る。
とSiOz)m=すれた、或いはSin、とSt、N4
(D混合、;;itだ、史にはSiとSin、とS i
、N4とが混合−されたものを夫々ターゲットとして
P9r望に従って選択して使用することも出来る。
非晶質層を構成する第二の1−・磯域を形成するには、
前述した非晶質層の形成の除に前記し九非晶賀層形成用
となる原料ガスと共に、第臘族原子導入用となるガス状
態の又はガス化し得る出発物質をガス状態で非晶質層形
成の為の真空4債室中に尋人してやれば良いものである
。
前述した非晶質層の形成の除に前記し九非晶賀層形成用
となる原料ガスと共に、第臘族原子導入用となるガス状
態の又はガス化し得る出発物質をガス状態で非晶質層形
成の為の真空4債室中に尋人してやれば良いものである
。
第二の層領域に導入される第■族原子の含有電は、堆積
室中に流入される第■族原子導入用の出発物質のガス流
量、ガス流量化、放電パワー等を制御することによって
任意に制御され得るO 第凹族原子導入用の出発物質として、不発明に於いて有
効に使用されるのは、硼素原子導入用としては、BtH
a −Ba1ts t BIL −Batist *
BsHs* *”aHu + B山4等の水氷化硼素、
BFs t BCLa 。
室中に流入される第■族原子導入用の出発物質のガス流
量、ガス流量化、放電パワー等を制御することによって
任意に制御され得るO 第凹族原子導入用の出発物質として、不発明に於いて有
効に使用されるのは、硼素原子導入用としては、BtH
a −Ba1ts t BIL −Batist *
BsHs* *”aHu + B山4等の水氷化硼素、
BFs t BCLa 。
BBr、 等のハロゲン化硼素等が挙けられる。この
↑01、 Alc4 v (yac4 t
(ra(C)1m)3 t InC41’rA
う(ゴz。
↑01、 Alc4 v (yac4 t
(ra(C)1m)3 t InC41’rA
う(ゴz。
寺も挙げることが出来る。
本発明に於いて遷移層領域(窒素原子又は第11i族原
子のいずれかの分布濃度Cが層厚方向に変化している層
領域)の形成は分布濃度Cを変化させるべき成分を含有
するガスの流量を適宜変化させることにより達成される
。例えば手動あるいは外部駆動モータ等の通常用いられ
ている何らかの方法により、ガス流路系の途中に設けら
れた所定のニードルパルプの開口を漸次変化させる操作
を行えば良い。このとき、流量の変化率は腺型である必
要はなく、例えばマイコン等を用いて、あらかじめ設計
された変化率曲線に従って流量を制御し、F9r望の含
有率曲線を得ることもできる。
子のいずれかの分布濃度Cが層厚方向に変化している層
領域)の形成は分布濃度Cを変化させるべき成分を含有
するガスの流量を適宜変化させることにより達成される
。例えば手動あるいは外部駆動モータ等の通常用いられ
ている何らかの方法により、ガス流路系の途中に設けら
れた所定のニードルパルプの開口を漸次変化させる操作
を行えば良い。このとき、流量の変化率は腺型である必
要はなく、例えばマイコン等を用いて、あらかじめ設計
された変化率曲線に従って流量を制御し、F9r望の含
有率曲線を得ることもできる。
非晶質層作成の際遷移層領域と他の層領域との境界にお
いて、プラズマ状態は維持されても、中断されても膜の
特性上には何ら影響を及ぼさないが連続的に行うのが管
理上も好ましい〇非晶質層の層厚は、非晶質層中で発生
されるフオ°トキャリアが効率良く輸送される様に所望
に従って適宜法められ、通常は、3〜100μ、好適に
は5〜50μとされる。
いて、プラズマ状態は維持されても、中断されても膜の
特性上には何ら影響を及ぼさないが連続的に行うのが管
理上も好ましい〇非晶質層の層厚は、非晶質層中で発生
されるフオ°トキャリアが効率良く輸送される様に所望
に従って適宜法められ、通常は、3〜100μ、好適に
は5〜50μとされる。
本発明において使用される支持体としては、導電性でも
電気絶縁性であっても良い。導電性支持体としては、例
えば% NxCr * ステンレス。
電気絶縁性であっても良い。導電性支持体としては、例
えば% NxCr * ステンレス。
AL、 Cr、 Mo、 Au、 Nb、 Ta、 V
、 Ti 、 Pt。
、 Ti 、 Pt。
Pd 等の金属又はこれ等の合金が挙げられる。
電気絶縁性支持体としては、ポリエステル。
ポリエチレン、ポリカーボネート、セルローズアセテー
ト、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル。
ト、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル。
ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド等の合
成樹脂のフィルム又はシート、ガラス。
成樹脂のフィルム又はシート、ガラス。
セラミック、紙等が通常使用される。これ等の電気絶縁
性支持体は、好適には少なくともその一方の表面を導電
処理され、該導電処理された表面側に他の層が設けられ
るのが望ましい。
性支持体は、好適には少なくともその一方の表面を導電
処理され、該導電処理された表面側に他の層が設けられ
るのが望ましい。
例えば、ガラスであれば、その表面に、N1Crtht
、 Crt Mow Au、 Ire Nb、 Ta、
V、 Ti ePt * Pd t In*Os t
Snow e ITO(In*Os + Snow
)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付与
され、或いはポリエステルフィルム等の合成剖脂フィル
ムであれば、NiCr y At* Ag tPb、、
Zn、 Ni * Au、 Cry Mow Ir、
Nb、 Ta。
、 Crt Mow Au、 Ire Nb、 Ta、
V、 Ti ePt * Pd t In*Os t
Snow e ITO(In*Os + Snow
)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付与
され、或いはポリエステルフィルム等の合成剖脂フィル
ムであれば、NiCr y At* Ag tPb、、
Zn、 Ni * Au、 Cry Mow Ir、
Nb、 Ta。
V、Ti、Pt等の金属の薄膜を真空蒸着、電子ビーム
蒸着、スパッタリング等でその表向に設け、又は前記全
域でその表面をラミネート処理して、その表面に導電性
が付与される。支持体の形状としては、円筒状、ベルト
状、板状等任意の形状とし得、所望によって、その形状
は決定されるが、例えば、第1図の光導電部材100を
鴫子与真用像形成部材として使用するのであれば連続高
速複写の場合にけ、無端ベルト状又は円筒状と、するの
が望ましい。支持体の厚さは、次望造りの光導電部材が
形成される様に適宜決定されるが、光導電部材として可
撓性が要求される場合には、支持体としての機能が充分
発揮される範囲内であれば可能な@シ薄くされる◇丙午
ら、この様な場合支持体+7;)11M造上及び取扱い
上、機械的強度等の点から、通常は、10μ以上とされ
る。
蒸着、スパッタリング等でその表向に設け、又は前記全
域でその表面をラミネート処理して、その表面に導電性
が付与される。支持体の形状としては、円筒状、ベルト
状、板状等任意の形状とし得、所望によって、その形状
は決定されるが、例えば、第1図の光導電部材100を
鴫子与真用像形成部材として使用するのであれば連続高
速複写の場合にけ、無端ベルト状又は円筒状と、するの
が望ましい。支持体の厚さは、次望造りの光導電部材が
形成される様に適宜決定されるが、光導電部材として可
撓性が要求される場合には、支持体としての機能が充分
発揮される範囲内であれば可能な@シ薄くされる◇丙午
ら、この様な場合支持体+7;)11M造上及び取扱い
上、機械的強度等の点から、通常は、10μ以上とされ
る。
本発明の光導電部材においては、非晶質層上に%該非晶
yli層中への自由表面側からの電荷の注入を阻止する
働きのある、所謂障壁層と云われる表面層を設けるのが
好ましい。−非晶質層上に設けられる表面層は、シリコ
ン原子を母体とし、炭素原子0、窒素原子(へ)の中か
ら選択される原子の少なくとも一種と、必要に応じて水
素原子又はハロゲン原子の少なくともいずれか一方とを
含む非晶質材料くこれ等を総称してa−(Siz(Co
N)、 −x)y(He X)、 −y と表記す
る(但し、0 < x < 1 ? 0 < y <
1 ) >又は、電気絶縁性の金栖酸化物或いは電気絶
縁性の有機化合物で構成される。
yli層中への自由表面側からの電荷の注入を阻止する
働きのある、所謂障壁層と云われる表面層を設けるのが
好ましい。−非晶質層上に設けられる表面層は、シリコ
ン原子を母体とし、炭素原子0、窒素原子(へ)の中か
ら選択される原子の少なくとも一種と、必要に応じて水
素原子又はハロゲン原子の少なくともいずれか一方とを
含む非晶質材料くこれ等を総称してa−(Siz(Co
N)、 −x)y(He X)、 −y と表記す
る(但し、0 < x < 1 ? 0 < y <
1 ) >又は、電気絶縁性の金栖酸化物或いは電気絶
縁性の有機化合物で構成される。
本発明において、表面層中に含有されるハロゲン原子■
として好適なのはF、 CL、 Hr、 Iであシ、殊
にF、CLが舅ましいものである〇上記表面層を構成す
る非晶質材料として有効に使用されるものとして具体的
には1例えば炭素系の非晶質材料としてa 5i51C
t−as a (SibQ −−b)c)h −e e
a (SidQ−d)、X5−e 、 a−(Sif
Q−f)g(mx)1g 、窒素系の非晶質材料として
a−8ihNt−h j a−(8itNt −1)j
e a−(SikNt−k)必−t。
として好適なのはF、 CL、 Hr、 Iであシ、殊
にF、CLが舅ましいものである〇上記表面層を構成す
る非晶質材料として有効に使用されるものとして具体的
には1例えば炭素系の非晶質材料としてa 5i51C
t−as a (SibQ −−b)c)h −e e
a (SidQ−d)、X5−e 、 a−(Sif
Q−f)g(mx)1g 、窒素系の非晶質材料として
a−8ihNt−h j a−(8itNt −1)j
e a−(SikNt−k)必−t。
a (SirnNs m) n(HeX)1−He等、
更には、上記の非晶質材料において、C及びNの211
の原子を構成原子として含む非晶質材料を挙げることが
出来る(但し0<Ag bv Cs do @e f*
K*hv 1 * Je ”* j@ mg n<1
)。
更には、上記の非晶質材料において、C及びNの211
の原子を構成原子として含む非晶質材料を挙げることが
出来る(但し0<Ag bv Cs do @e f*
K*hv 1 * Je ”* j@ mg n<1
)。
これ等の非晶質材料は層構成の最適化設針に依る表面層
に要求される特性及び該表面層と接触して・設けられる
非晶質層との連続的作成の容易さ等によって適′x、R
k適なものが選択される0殊に特性面からすれば、炭素
系の非晶質材料を選択するのがより好ましいものである
0表面層を上記の非晶質材料で構成する場合の鳩形成法
としてはグロー放電法、スパッターリング法、イオンイ
ンプランテーシ璽ン法、イオンプレーティンク法、エレ
クトロンビーム法等によって成される。
に要求される特性及び該表面層と接触して・設けられる
非晶質層との連続的作成の容易さ等によって適′x、R
k適なものが選択される0殊に特性面からすれば、炭素
系の非晶質材料を選択するのがより好ましいものである
0表面層を上記の非晶質材料で構成する場合の鳩形成法
としてはグロー放電法、スパッターリング法、イオンイ
ンプランテーシ璽ン法、イオンプレーティンク法、エレ
クトロンビーム法等によって成される。
六面層を前記の非晶質材料で構成する場合には、その東
京される特性が所望通シに与えられる様に注意深く形成
される。
京される特性が所望通シに与えられる様に注意深く形成
される。
即ち、 Stと、C,N の中の少なくとも1つ及び必
要に応じてH又は/及びXを構成原子とする物質はその
作成条件によって構造的には結晶からアモルファスまで
の形態を堆り、電気物性的には導電性から半導電性、絶
縁性までの間の性質を、又光導電的性質から非光導電的
性質までの間の性質を、各々示すので、本発明において
は、少なくとも可視光領域において非光導鑞性であって
暗抵抗の高いところの非晶質材料が形成される様に、そ
の作成条件の選択が厳密に成される。
要に応じてH又は/及びXを構成原子とする物質はその
作成条件によって構造的には結晶からアモルファスまで
の形態を堆り、電気物性的には導電性から半導電性、絶
縁性までの間の性質を、又光導電的性質から非光導電的
性質までの間の性質を、各々示すので、本発明において
は、少なくとも可視光領域において非光導鑞性であって
暗抵抗の高いところの非晶質材料が形成される様に、そ
の作成条件の選択が厳密に成される。
表面層に含有される炭素原子、窒素原子及び水素原子、
ハロゲン原子の量は、表面層の作成条件と同様、所望の
特性が得られる上部層が形成される重要な因子である。
ハロゲン原子の量は、表面層の作成条件と同様、所望の
特性が得られる上部層が形成される重要な因子である。
表面層をa −5ilent −aで構成する場合には
炭素原子の含有量は、シリコン原子に対して通常は60
〜90 atomlo* e好適には65−8065−
80ato最適には70〜75 atomie−* a
の表示では0.1〜0.4.好適には0.2〜0.35
.最適には0.25〜0.3とされ、a−(Sibes
−b)cHs−eで構成する場合には、炭素原子の含有
量は、通常30〜90 atomie5G 、好適には
40〜90atomies * IIk適には50〜s
o atomies を水素原子の含有量としては1
通常1〜40 atomic9L好適には2〜35 a
tomies *最適には5〜30atomic% 、
b 、 cの犬示で示せば、b 25A通常は0、1
〜0.5.好適には0.1〜0.35.最適には0.1
5〜0.3.cが通常は0,60〜0.99.好適には
0.65〜0.98.最適には0.7〜0.95とされ
、a−(StdCs−d ) eXt−e又は、a−(
S i fCs−f)g (wrX)1−gで構成され
る場合には、炭素原子の含有量は通常は40〜90 a
tomies 、好適には50〜90 atomic嘔
t 最適には60〜80atomies sハロゲン原
子はハロゲン原子と水素原子とを併せた含有量は通常は
1〜20 atomicチ、好適には1〜18 ato
mies *゛蝦適は2〜15 atomic−とされ
、ハロゲン原子と水素原子の両者が含有される場合の水
素原子の含有量は通常は19 atomic’j以下、
好適には13atomie−fが通常は0.1〜0.4
7 、好適には0.1〜0.35゜最適には0.15〜
0.3tetgが通常は0.8〜0.99.好適には0
.85〜0.99 、最適には0.85〜0.98とさ
れる。
炭素原子の含有量は、シリコン原子に対して通常は60
〜90 atomlo* e好適には65−8065−
80ato最適には70〜75 atomie−* a
の表示では0.1〜0.4.好適には0.2〜0.35
.最適には0.25〜0.3とされ、a−(Sibes
−b)cHs−eで構成する場合には、炭素原子の含有
量は、通常30〜90 atomie5G 、好適には
40〜90atomies * IIk適には50〜s
o atomies を水素原子の含有量としては1
通常1〜40 atomic9L好適には2〜35 a
tomies *最適には5〜30atomic% 、
b 、 cの犬示で示せば、b 25A通常は0、1
〜0.5.好適には0.1〜0.35.最適には0.1
5〜0.3.cが通常は0,60〜0.99.好適には
0.65〜0.98.最適には0.7〜0.95とされ
、a−(StdCs−d ) eXt−e又は、a−(
S i fCs−f)g (wrX)1−gで構成され
る場合には、炭素原子の含有量は通常は40〜90 a
tomies 、好適には50〜90 atomic嘔
t 最適には60〜80atomies sハロゲン原
子はハロゲン原子と水素原子とを併せた含有量は通常は
1〜20 atomicチ、好適には1〜18 ato
mies *゛蝦適は2〜15 atomic−とされ
、ハロゲン原子と水素原子の両者が含有される場合の水
素原子の含有量は通常は19 atomic’j以下、
好適には13atomie−fが通常は0.1〜0.4
7 、好適には0.1〜0.35゜最適には0.15〜
0.3tetgが通常は0.8〜0.99.好適には0
.85〜0.99 、最適には0.85〜0.98とさ
れる。
表面層を窒素系の非晶質材料で構成する場合、先ずa−
8ihH,−hの場合には、窒素原子の含有量はシリコ
ン原子に対して通常は43〜60at(2)ie%好適
には43〜50 atomies 、 hの表示では通
常は0.43〜0.60 、好適には0.43〜0.5
0とされる。
8ihH,−hの場合には、窒素原子の含有量はシリコ
ン原子に対して通常は43〜60at(2)ie%好適
には43〜50 atomies 、 hの表示では通
常は0.43〜0.60 、好適には0.43〜0.5
0とされる。
a−(SllNt −i ) jHn−jで構成する場
合には、炭素原子を含有量としては、通常は25〜55
atomlc* 、好適には35〜55 at1tc%
*水素原子の含有量としては、通常2〜35 ato
mic−*好適には5〜30 atomiesとされs
t−jで表1:。
合には、炭素原子を含有量としては、通常は25〜55
atomlc* 、好適には35〜55 at1tc%
*水素原子の含有量としては、通常2〜35 ato
mic−*好適には5〜30 atomiesとされs
t−jで表1:。
示すれば、lとしては通常0.43〜0.6.好適には
0.43〜0.5.jとしては通常0.65〜0.98
.好適には0.7〜0.95とされ、a−(S i k
Nt −k) tXl−1又は@ (S 1Hyp*−
m) n(H+X )t−Bで構成する場合には窒素原
子の含有量は、atomiallハロゲン原子又は、ハ
ロゲン原子と水素原子とを併せた含有量は1通常1〜2
゜atomies を好適には2〜15 atomie
sとされ。
0.43〜0.5.jとしては通常0.65〜0.98
.好適には0.7〜0.95とされ、a−(S i k
Nt −k) tXl−1又は@ (S 1Hyp*−
m) n(H+X )t−Bで構成する場合には窒素原
子の含有量は、atomiallハロゲン原子又は、ハ
ロゲン原子と水素原子とを併せた含有量は1通常1〜2
゜atomies を好適には2〜15 atomie
sとされ。
ハロゲン原子と水素原子の両者が含有される場合の水素
原子の含有量は通常は19 atomie−以下、好適
にはl 3 atomie%以下とされ%kttern
、nの表示では、k、tが通常は0.43〜0.60.
好適には0.43〜0.49.rn、nが通常は0.8
〜0.99.好適には0.85〜0.98とされる。
原子の含有量は通常は19 atomie−以下、好適
にはl 3 atomie%以下とされ%kttern
、nの表示では、k、tが通常は0.43〜0.60.
好適には0.43〜0.49.rn、nが通常は0.8
〜0.99.好適には0.85〜0.98とされる。
表面層を構成する電気絶縁性の金属酸化物としては%
Ti1t t Ce1Q、 t ZrO* g HfO
* e Ge01 tCaO、BeO、右Os 、
Cr鷺Om t A40s e MgOt MgO’A
40a e 5ift ? MgO等が好ましいものと
して挙げることが出来る0これ等は2種以上を併用して
表面層を形成しても良いものである@電気絶縁性の金属
酸化物で構成される表面層の形成は、真空蒸着法、CV
D (ehemealvapour deposit
ion )法、グロー供電分解法。
Ti1t t Ce1Q、 t ZrO* g HfO
* e Ge01 tCaO、BeO、右Os 、
Cr鷺Om t A40s e MgOt MgO’A
40a e 5ift ? MgO等が好ましいものと
して挙げることが出来る0これ等は2種以上を併用して
表面層を形成しても良いものである@電気絶縁性の金属
酸化物で構成される表面層の形成は、真空蒸着法、CV
D (ehemealvapour deposit
ion )法、グロー供電分解法。
スハッタリング法、イオンインプランテーシッン法、イ
オンブレーティング法、エレクトロンビーム法等によっ
て成される。
オンブレーティング法、エレクトロンビーム法等によっ
て成される。
表面層の厚層の数値範囲は、その目的を効果的に達成す
る為の重要な因子の1つである0表面層の層厚が充分過
ぎる程に薄いと、表面層の表面の側からの非晶質層中の
電荷の流入を阻止する働きが充分果し得なくなシ、又、
充分過ぎる程以上に厚いと、光照射によって非晶質)−
中において生ずるフォトキャリアと表面層表面にある電
荷との結合の確率が他めて小さくなり、従って、いずれ
の場合も、表面層を設ける目的を効果的に達成され得な
くなる。
る為の重要な因子の1つである0表面層の層厚が充分過
ぎる程に薄いと、表面層の表面の側からの非晶質層中の
電荷の流入を阻止する働きが充分果し得なくなシ、又、
充分過ぎる程以上に厚いと、光照射によって非晶質)−
中において生ずるフォトキャリアと表面層表面にある電
荷との結合の確率が他めて小さくなり、従って、いずれ
の場合も、表面層を設ける目的を効果的に達成され得な
くなる。
上記の点に鑑みて表面層を設ける目的を効果的に達成す
る為の表面層の層厚としては、通常の場合、30A〜5
μ、好適には50A−1μとされるのが望ましいもので
ある。
る為の表面層の層厚としては、通常の場合、30A〜5
μ、好適には50A−1μとされるのが望ましいもので
ある。
次にグロー放電分解法によって生成される光導電部材の
製造方法について説明する。
製造方法について説明する。
第11図にグロー放電分解法による光導電部材の製造装
置を示す。
置を示す。
図中の1102.1103.1104のガスボンベには
、本発明の夫々の層を形成する丸めの原料ガスが密封さ
れておシ、その1例としてたとえば1102希釈された
B*Bsガス(純度99.999 嗟y以下Bm Hl
/1(eと略す。)ボンベ、1104はCH4ガ誠(
純度99.99チ)ボンベ、1105は凪ガス(純度9
9.99%)ボンベs 1106はHeで希釈された5
iFaガス(純度99.9991以下S i F4/)
(eと略す。)ボンベである。
、本発明の夫々の層を形成する丸めの原料ガスが密封さ
れておシ、その1例としてたとえば1102希釈された
B*Bsガス(純度99.999 嗟y以下Bm Hl
/1(eと略す。)ボンベ、1104はCH4ガ誠(
純度99.99チ)ボンベ、1105は凪ガス(純度9
9.99%)ボンベs 1106はHeで希釈された5
iFaガス(純度99.9991以下S i F4/)
(eと略す。)ボンベである。
これらのガスを反応室1101 K流入させるKはガス
ボ/ぺ1102〜1106のバルブ、 1122〜11
26、IJ−クパルブ1135が夫々閉じられているこ
とを確認し、又、流入バルブ1112〜1116 、流
出パルプ1117〜1121、補助バルブ1132、1
133が開かれていることを確認して、先づメインパル
プ1134を開いて反応室1101゜及びガス配管内を
排気する。次に真空計1136の読みが約5 X 10
”torrになった時点で補助パルプ1132.11
33、流出バルブ1117〜1121を閉じる。
ボ/ぺ1102〜1106のバルブ、 1122〜11
26、IJ−クパルブ1135が夫々閉じられているこ
とを確認し、又、流入バルブ1112〜1116 、流
出パルプ1117〜1121、補助バルブ1132、1
133が開かれていることを確認して、先づメインパル
プ1134を開いて反応室1101゜及びガス配管内を
排気する。次に真空計1136の読みが約5 X 10
”torrになった時点で補助パルプ1132.11
33、流出バルブ1117〜1121を閉じる。
基体シリンダー1137上に非晶質層を形成する場合の
1例をあげると、ガスボンベ1102よ、り 5iFa
/i(6ガスを、ガスボンベ1103よシB*Hs/)
Isガスを、ガスボンベ1105よシ虱ガスを、夫々バ
ルブ1122.1123.1125を開いて出口圧ゲー
ジ1127.1128.1130の圧を1(−に調整し
、流入バルブ1112.1113.1115を徐々に開
けて、マスフローコントローラ1107゜1408.1
110内に流入させる。引き続いて流出パルプ1117
.1118.1120 、補助パルプ1132を徐々に
開いて夫々・1めガスを反応室1101に流入させる。
1例をあげると、ガスボンベ1102よ、り 5iFa
/i(6ガスを、ガスボンベ1103よシB*Hs/)
Isガスを、ガスボンベ1105よシ虱ガスを、夫々バ
ルブ1122.1123.1125を開いて出口圧ゲー
ジ1127.1128.1130の圧を1(−に調整し
、流入バルブ1112.1113.1115を徐々に開
けて、マスフローコントローラ1107゜1408.1
110内に流入させる。引き続いて流出パルプ1117
.1118.1120 、補助パルプ1132を徐々に
開いて夫々・1めガスを反応室1101に流入させる。
このときのS i F4Aeガス流量とBt&/f(e
ガス流量とhガス流量との比が所望の値に表るように流
出パルプ1117.1118.1120を調整し、又、
反応室内の圧力が所望の値になるように真空計1136
の読みを見ながらメインバルブ1134の開口を調整す
る。そして基板シリンダー1137の温度が加熱ヒータ
ー1138により50〜400℃の温度に設定されてい
ることを確認された後、電源1140を所望の電力に設
定して反応室1101内にグロー放電を生起させ、同時
にあらかじめ設定された変化率曲線に従ってB*kb
、/i(aガスの流量及びhガスの流量を夫々手動ある
いは外部駆動モータ等の方法によってバルブ1118及
び1120を漸次変化させる操作を行なって形成される
層中に含有されるB等の第曹族原子及び窒素原子の含有
濃度を制御すび鵬ガスのかわシにCLガスを用いて層形
成を行なう。
ガス流量とhガス流量との比が所望の値に表るように流
出パルプ1117.1118.1120を調整し、又、
反応室内の圧力が所望の値になるように真空計1136
の読みを見ながらメインバルブ1134の開口を調整す
る。そして基板シリンダー1137の温度が加熱ヒータ
ー1138により50〜400℃の温度に設定されてい
ることを確認された後、電源1140を所望の電力に設
定して反応室1101内にグロー放電を生起させ、同時
にあらかじめ設定された変化率曲線に従ってB*kb
、/i(aガスの流量及びhガスの流量を夫々手動ある
いは外部駆動モータ等の方法によってバルブ1118及
び1120を漸次変化させる操作を行なって形成される
層中に含有されるB等の第曹族原子及び窒素原子の含有
濃度を制御すび鵬ガスのかわシにCLガスを用いて層形
成を行なう。
夫々の層を形成する際に必要なガス以外の流出パルプは
全て閉じることは言うまでもなく、したガスが反応室1
101内、流出パルプ1117〜1121から反応室1
101内に至る配管内に残留することを避けるために、
流出パルプ1117〜1121を閉じ補助パルプ113
2.1133を開いてメインパルプ1134を全開して
系内を一旦高真空に排気する操作を必要に応じて行う。
全て閉じることは言うまでもなく、したガスが反応室1
101内、流出パルプ1117〜1121から反応室1
101内に至る配管内に残留することを避けるために、
流出パルプ1117〜1121を閉じ補助パルプ113
2.1133を開いてメインパルプ1134を全開して
系内を一旦高真空に排気する操作を必要に応じて行う。
又、層形成を行っている間は層形成の均一化を計るため
基体シリンダー1137はモータ1139により一定速
度で回転させる。
基体シリンダー1137はモータ1139により一定速
度で回転させる。
以下実施例について説明する。
f・
″ ζ
実施例1
17411図に示した製造装置を用い硼氷の)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、htクシリ
ンダ上第2図に示す層構成を有する非晶電層の形成を行
って電子写真用像形成部材を作製し九〇このときの共通
の作製条件は、第1表に示した通りである。
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、htクシリ
ンダ上第2図に示す層構成を有する非晶電層の形成を行
って電子写真用像形成部材を作製し九〇このときの共通
の作製条件は、第1表に示した通りである。
θ
第2表〆縦軸に硼素の誉有量負動11横軸に酸素の含有
11ck+、 とを夫々示し、得られた各試料の評価
結果を示す。
11ck+、 とを夫々示し、得られた各試料の評価
結果を示す。
作製した電子写真用像形成部材は、帯電−像繕光一現儂
一転写までの一連の電子写真プロセスを経て転写紙上に
顕像化された画像の〔鍍〕〔解儂力〕〔階調再現性〕等
の優劣をもって綜第1表 実施例2 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、AA シ
リンダ上に第3図に示す・層構成を有する非晶質層の形
成を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非
晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第3表に
示した。
一転写までの一連の電子写真プロセスを経て転写紙上に
顕像化された画像の〔鍍〕〔解儂力〕〔階調再現性〕等
の優劣をもって綜第1表 実施例2 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、AA シ
リンダ上に第3図に示す・層構成を有する非晶質層の形
成を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非
晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第3表に
示した。
得られた電子写真用像形成部材を用いて、実施例1と同
様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナー画像
を繰返し形成したところ、安定して高品質のトナー転写
画像を得ることが出来た。
様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナー画像
を繰返し形成したところ、安定して高品質のトナー転写
画像を得ることが出来た。
第 3 表
款電周波$1 : 1m、11關−
実施例3
第11図に示し友製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をノくラメータとして、At
シリンダ上に第4図に示す層構成を有する非晶・誓層の
形成を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の
非晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第4表
に示したO得られた電子写真用像形成部材を用いて、実
施例1と同様に電子写真プロ1−スを適用して転写紙上
にトナー画像を繰返し形成したところ、安定して高品質
のトナー転写画像を得ることが出来た。
(へ)の層中の含有量をノくラメータとして、At
シリンダ上に第4図に示す層構成を有する非晶・誓層の
形成を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の
非晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第4表
に示したO得られた電子写真用像形成部材を用いて、実
施例1と同様に電子写真プロ1−スを適用して転写紙上
にトナー画像を繰返し形成したところ、安定して高品質
のトナー転写画像を得ることが出来た。
第 4 表
款電周諌歇: ts、sam
実施例4
第11図に示し丸製造装置を用い、硼素(8及び窒素(
へ)の層中の含有量をパラメータとして、)1 シリ
ンダ上に第5図に示す層構成を有する非晶質層の形成を
行って、電子写真用像形成部材を得た。
へ)の層中の含有量をパラメータとして、)1 シリ
ンダ上に第5図に示す層構成を有する非晶質層の形成を
行って、電子写真用像形成部材を得た。
この除の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を下記
第5表に示した。
第5表に示した。
得られた電子写真用像形成部材の夫々を用いて実施例1
と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナー
画像を繰返し形成したところ、第6表に示す様な評価を
得ることが出来た。
と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナー
画像を繰返し形成したところ、第6表に示す様な評価を
得ることが出来た。
但し、第5表中のoo(4)は次の通シである。
54−1・・・・・・lXl0 ’ 84−2・・
・・・・5X10−’−・ 54−3・・・・・・lXl0 84−4・・・・
・・5X10 ’第 5 表 第 6 表 実施例5 第11図に示した製造装置を用い、硼素@尊び窒素(へ
)の層中の含有量をパラメータとして、At シリン
ダ上に第6図に示す層構成を有する非晶質層の形成を行
って、電子写真用像形成部材を得た。
・・・・5X10−’−・ 54−3・・・・・・lXl0 84−4・・・・
・・5X10 ’第 5 表 第 6 表 実施例5 第11図に示した製造装置を用い、硼素@尊び窒素(へ
)の層中の含有量をパラメータとして、At シリン
ダ上に第6図に示す層構成を有する非晶質層の形成を行
って、電子写真用像形成部材を得た。
この際の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を下記
第7表に示した。
第7表に示した。
得られた成子写真用1像形成部材の夫々を用いて実施例
1と同様に電子、写真プロセスを適用して転写紙上にト
ナー画像゛を繰返し形成したところ第6表に示す様な評
価を得ること、卆出来た〇但し、第7表中のX(6)は
次の通シである。
1と同様に電子、写真プロセスを適用して転写紙上にト
ナー画像゛を繰返し形成したところ第6表に示す様な評
価を得ること、卆出来た〇但し、第7表中のX(6)は
次の通シである。
55−1・・・・・・lXl0 ’ 85−2・・
・・・・5X10 ’55−3・・・・・・lXl0
” 85−4・・・・・・5X10 ’55−5・
・・・・・lXl0 ’ 85−6・・・・・・
2×10−“55−7・−・−・−4X10 ”
85−8・−・・・−8X10−’55−9・・・・・
・lXl0 ’ 第 7 表 象電周波黴:11.闘關− 実施例6 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、At シ
リンダ上に第7図に示す層構成を有する非晶質層の形成
を行って、電子写真用像形成部材を得九。
・・・・5X10 ’55−3・・・・・・lXl0
” 85−4・・・・・・5X10 ’55−5・
・・・・・lXl0 ’ 85−6・・・・・・
2×10−“55−7・−・−・−4X10 ”
85−8・−・・・−8X10−’55−9・・・・・
・lXl0 ’ 第 7 表 象電周波黴:11.闘關− 実施例6 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、At シ
リンダ上に第7図に示す層構成を有する非晶質層の形成
を行って、電子写真用像形成部材を得九。
この際の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を下記
第8表に示した。
第8表に示した。
得られた電子写真用像形成部材の夫々を用いて、実施例
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ第6表に示す計測を得る
ことが出来だ。
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ第6表に示す計測を得る
ことが出来だ。
但し、第8表中のX(7)は次の通シでるる。
56−1・・・・・・lXl0 86−2・・・
・・・5X10−qS6−3・・・・・・1X10
86−4・・・・・・5X10−@−・ 86−5・−・・−IXIO86−6−・・・・−2X
10−”第 8 表 放電局液黴: 1s、s@馳 実施例7 At シリンダ上に第8図に示す層構成を有する非晶
質層の形成を行って、電子写真用像形成部材を得た。
・・・5X10−qS6−3・・・・・・1X10
86−4・・・・・・5X10−@−・ 86−5・−・・−IXIO86−6−・・・・−2X
10−”第 8 表 放電局液黴: 1s、s@馳 実施例7 At シリンダ上に第8図に示す層構成を有する非晶
質層の形成を行って、電子写真用像形成部材を得た。
この際の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を下記
第9表に示した0 得られた電子写真用像形成部材の夫々を用いて、実施例
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ第6表に示す様な評価を
得る、ことが出来たO但し、第9表中のX(テ)は次の
通シである087−1・・・・・・lXl0 ’
87−2・・・・−5X10−’57−3・・・・・・
lXl0 S7−4−・・・・・5X10 ’−
[相] 57−5・・・・・・lXl0−” 87−6・
・・・・・2X10−”87−7−−・・−4X10−
” 87−8−・−8xlO−”57−9・・・
・−IXIO−’ 第 9 表 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、kA シ
リンダ上に第9図に示す層構成を有する非晶質層の形成
を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非晶
質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第10表に
示した。
第9表に示した0 得られた電子写真用像形成部材の夫々を用いて、実施例
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ第6表に示す様な評価を
得る、ことが出来たO但し、第9表中のX(テ)は次の
通シである087−1・・・・・・lXl0 ’
87−2・・・・−5X10−’57−3・・・・・・
lXl0 S7−4−・・・・・5X10 ’−
[相] 57−5・・・・・・lXl0−” 87−6・
・・・・・2X10−”87−7−−・・−4X10−
” 87−8−・−8xlO−”57−9・・・
・−IXIO−’ 第 9 表 第11図に示した製造装置を用い、硼素(6)及び窒素
(へ)の層中の含有量をパラメータとして、kA シ
リンダ上に第9図に示す層構成を有する非晶質層の形成
を行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非晶
質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第10表に
示した。
得られ良電子写真用像形成部材の夫々を用いて、実施例
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ、第11表に示す評価を
得ることが出来九但し、第10表中のX(8)は次の通
シである@58−1・・・・・・1.lX10 ’
8B−2・・・・・・4.4 X 10−aS8−3
・・・・・・1.lX10iT” 88−4・・・
・・・2.2 X 10−″1S8−5−・・・・4.
4X10 ” 88−6−−−−−・7.7X1
0−”第 10 I! 第 11 表 (評債基準は182表に同じ) 実施例9 第11図に示し丸製造装置を用い、Atシリンダ上に第
10図に示す層構成を有する非晶質層の形成を層領域(
tstm)e層領域(tuts)の夫々の層厚をパラメ
ータとして行って、電子写真用像形成部材を得た。この
際の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第
12表に示した。
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ、第11表に示す評価を
得ることが出来九但し、第10表中のX(8)は次の通
シである@58−1・・・・・・1.lX10 ’
8B−2・・・・・・4.4 X 10−aS8−3
・・・・・・1.lX10iT” 88−4・・・
・・・2.2 X 10−″1S8−5−・・・・4.
4X10 ” 88−6−−−−−・7.7X1
0−”第 10 I! 第 11 表 (評債基準は182表に同じ) 実施例9 第11図に示し丸製造装置を用い、Atシリンダ上に第
10図に示す層構成を有する非晶質層の形成を層領域(
tstm)e層領域(tuts)の夫々の層厚をパラメ
ータとして行って、電子写真用像形成部材を得た。この
際の非晶質層を構成する各層領域の作成条件を、下記第
12表に示した。
得られた電子写真用像形成部材の夫々を用いて、実施例
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ、第13表に示す奸価を
得ることが出来た。
1と同様に電子写真プロセスを適用して転写紙上にトナ
ー画像を繰返し形成したところ、第13表に示す奸価を
得ることが出来た。
第1セ表
第 13 表
夷、m個10
、Xl1図に示した製造装置を用い、硼X(至)及び−
=j1本(へ)のJflll中の含有量をパラメータと
して1Atシリンダ上に第2図に示す層構成を有する非
晶質層の形成を行って、電子写真用僧形成部材を得た。
=j1本(へ)のJflll中の含有量をパラメータと
して1Atシリンダ上に第2図に示す層構成を有する非
晶質層の形成を行って、電子写真用僧形成部材を得た。
この際の非感賞層を構成する各層領域の作成条件を、下
記第14表に示した0得られた電子写真像形成部材を用
いて、実施例1と同様に電子写真プロセスを適用して転
写紙上にトナー画像を繰返し形成したところ、安定して
高品質のトナー転写画像を得ることが出来た0 第14表 実施例11 天施例2と同様の条件と作製手順に従って、Atシリン
ダ上に第3図に示す層構成を有する非晶質f−を形成し
た後に、該非晶質層上に以下の条件に従って、炭化シリ
コン系の表面障壁層を形成した0この様にして得られた
試料に就て実施例1と同様に繰返し電子写真プロセスを
適用し、トナー転写画像を得たところ100万枚目のト
ナー転写画像も極めて一品質であって、一枚目の転写画
像と較べても何等遜色ないものであった0 使用ガス・・・・−・・CH4 8iH4/)le = 10 : 250流 量・
・・・・・・Si& =10SCCM流量比・・・・−
・・CHa/si Ha =30層形成速度・・・・−
・・0.80A/see放電電力・・・・−・・o、i
sW/aI幕板温度・・・・−・・250℃ 反応時圧・−・・・・0.5 torr笑施例12 第11図に示した製造装置を用い、首婁箸蚕Atシリン
ダ上に第3図に示す層#I成をMする非晶質層の形成を
行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非晶質
層を構成する各層領域の作成条件を、下記第15表に示
した0得られた電子写真用像形成部材を用いて、実施例
1と同様に′1子写真プロセスを適用して転写紙上にト
ナー画嘩を繰返し形成したところ、安定して高品質のト
ナー転写画像を得ることが出来た。
記第14表に示した0得られた電子写真像形成部材を用
いて、実施例1と同様に電子写真プロセスを適用して転
写紙上にトナー画像を繰返し形成したところ、安定して
高品質のトナー転写画像を得ることが出来た0 第14表 実施例11 天施例2と同様の条件と作製手順に従って、Atシリン
ダ上に第3図に示す層構成を有する非晶質f−を形成し
た後に、該非晶質層上に以下の条件に従って、炭化シリ
コン系の表面障壁層を形成した0この様にして得られた
試料に就て実施例1と同様に繰返し電子写真プロセスを
適用し、トナー転写画像を得たところ100万枚目のト
ナー転写画像も極めて一品質であって、一枚目の転写画
像と較べても何等遜色ないものであった0 使用ガス・・・・−・・CH4 8iH4/)le = 10 : 250流 量・
・・・・・・Si& =10SCCM流量比・・・・−
・・CHa/si Ha =30層形成速度・・・・−
・・0.80A/see放電電力・・・・−・・o、i
sW/aI幕板温度・・・・−・・250℃ 反応時圧・−・・・・0.5 torr笑施例12 第11図に示した製造装置を用い、首婁箸蚕Atシリン
ダ上に第3図に示す層#I成をMする非晶質層の形成を
行って、電子写真用像形成部材を得た。この際の非晶質
層を構成する各層領域の作成条件を、下記第15表に示
した0得られた電子写真用像形成部材を用いて、実施例
1と同様に′1子写真プロセスを適用して転写紙上にト
ナー画嘩を繰返し形成したところ、安定して高品質のト
ナー転写画像を得ることが出来た。
第 15 表
攻電馬液数: 13.56MHg
第1図は、本発明の光導電部材の構成の好適な例の1つ
を説明する為の模式的説明図、第2図乃至第10図は夫
々、本発明の光導電部材を構成する非晶質層の層構成を
説明する模式的説明図、第11図は、本発明の光導電部
材を作製する為に使用された装置の模式的説明図である
0100・・・光導電部材 101・・・支持体10
2・・・非晶質層 103・・・第一の層領域10
4・・・第二の層領域 105・・・層領域106・・
・上部層領域 107・・・自由表面出願人 キャノ
ン株式会社 □C □C □C V t<1Eン3 t4) Cどlン
)f−一−C 制御噛−6 □C θ C6xii どαυf どρ/
H□C 手 続 補 正 書(自効 昭和57年11月 5日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、 事件の表示 昭和56年特許願第193200号 2、発明の名称 光導電部材 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都大田区下丸子3−30−2名称 (100
)キャノン株式会社 代表者 賀 来 1三 部 4、代理人 居所 〒148東京都大田区下丸子3−30−25補正
の対象 (1)明細書の1発明の詳細な説明」の欄(2)明細書
の「図面の簡単な説明」の欄(3)図面 6補正の内容 (1)■明細書の第11頁第11行目の「に分布し、」
の後から同第11頁第12行目の「・・・ものであるが
、」までの文章を削除する。 ■同第14頁第7行目に「・・・、通常はl・・・、好
」とあるのを[・・・、通常は、0.01〜5 X 1
0’atomic ppm、好ましくは、1〜iQ[l
atomic ppm。 より好」と補正する。 ■同第14頁第16行目に[場合、・・・・好ましくは
、O,’02Jとあるのを[場合、0.001〜3 Q
atomic%、好ましくは、0.01〜2 Oat
omic係、より好ましくは、0.02Jと補正する。 ■同第16頁第14行に[11・・通常の場合・・・・
・atOmiCJとあるのを「・・・通常の場合、0.
1〜8x 1o’ atomic ppm、好ましくは
、0.1〜1000 atomic Jと補正スル。 ろ■壇tF?t″T と補正する。 ■同第26頁第10行目乃至一同第14行目の文章を「
第9図には、窒素原子及び第■族原子が層厚方向に均一
な分布状態で含有されている層領域上に、これ等の原子
が不均一に、連続的に含有されている層領域が形成され
ている例が示される。」と補正する。 ■同第26頁第19行に「・・・表面領域・・・」とあ
るのを1・・・表面層領域・・・」と補正する。 ■同第73頁の第10表の「流量比」の項目の第2段中
に[B2H6/SiH4= 4 X 10−’ jとあ
るのをr B2H6/SiH4= 4 X 10−’〜
2 X 10−’ J と補する。 (2)明−書箱82頁第11行目に「106・・・上部
層領域」とあるのを「106・・・表面層領域」と補正
する。 (6)別紙の通り Z添付書類の目録 第9図を記載した図面 −葉 :1゜
を説明する為の模式的説明図、第2図乃至第10図は夫
々、本発明の光導電部材を構成する非晶質層の層構成を
説明する模式的説明図、第11図は、本発明の光導電部
材を作製する為に使用された装置の模式的説明図である
0100・・・光導電部材 101・・・支持体10
2・・・非晶質層 103・・・第一の層領域10
4・・・第二の層領域 105・・・層領域106・・
・上部層領域 107・・・自由表面出願人 キャノ
ン株式会社 □C □C □C V t<1Eン3 t4) Cどlン
)f−一−C 制御噛−6 □C θ C6xii どαυf どρ/
H□C 手 続 補 正 書(自効 昭和57年11月 5日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、 事件の表示 昭和56年特許願第193200号 2、発明の名称 光導電部材 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都大田区下丸子3−30−2名称 (100
)キャノン株式会社 代表者 賀 来 1三 部 4、代理人 居所 〒148東京都大田区下丸子3−30−25補正
の対象 (1)明細書の1発明の詳細な説明」の欄(2)明細書
の「図面の簡単な説明」の欄(3)図面 6補正の内容 (1)■明細書の第11頁第11行目の「に分布し、」
の後から同第11頁第12行目の「・・・ものであるが
、」までの文章を削除する。 ■同第14頁第7行目に「・・・、通常はl・・・、好
」とあるのを[・・・、通常は、0.01〜5 X 1
0’atomic ppm、好ましくは、1〜iQ[l
atomic ppm。 より好」と補正する。 ■同第14頁第16行目に[場合、・・・・好ましくは
、O,’02Jとあるのを[場合、0.001〜3 Q
atomic%、好ましくは、0.01〜2 Oat
omic係、より好ましくは、0.02Jと補正する。 ■同第16頁第14行に[11・・通常の場合・・・・
・atOmiCJとあるのを「・・・通常の場合、0.
1〜8x 1o’ atomic ppm、好ましくは
、0.1〜1000 atomic Jと補正スル。 ろ■壇tF?t″T と補正する。 ■同第26頁第10行目乃至一同第14行目の文章を「
第9図には、窒素原子及び第■族原子が層厚方向に均一
な分布状態で含有されている層領域上に、これ等の原子
が不均一に、連続的に含有されている層領域が形成され
ている例が示される。」と補正する。 ■同第26頁第19行に「・・・表面領域・・・」とあ
るのを1・・・表面層領域・・・」と補正する。 ■同第73頁の第10表の「流量比」の項目の第2段中
に[B2H6/SiH4= 4 X 10−’ jとあ
るのをr B2H6/SiH4= 4 X 10−’〜
2 X 10−’ J と補する。 (2)明−書箱82頁第11行目に「106・・・上部
層領域」とあるのを「106・・・表面層領域」と補正
する。 (6)別紙の通り Z添付書類の目録 第9図を記載した図面 −葉 :1゜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 光導・一部材用の支持体と、シリコン原子を母
体とし、構成原子として水累原子又はハロゲン原子のい
ずれか一方を少なくとも含有する非晶質材料で構成され
、光導電性を示す非轟質層とを有する光導電部材におi
て、前記非晶質層が、構成原子として、層厚方向に不均
一で連続的な分布状態で窒X原子が含有されている第一
0層領域と、構成原子として、層厚方向に連続的な分布
状態で周期律表第門族に属する原子が含有されている第
二0層領域とを有し、前記第一0層領域が前記非蟲質層
の表面下に内在している事を特徴とする光導電部材。 (2)周期律*gi族に属する原子の分布状總が均一で
ある特許請求の範1ffiJI1項に記載の光導電部材
。 (3)周期律表#I厘族に属する原子の分布状態が不均
一である特許請求の範囲第1項に記載の光導電部材。 (4J′第一〇層領域と第二0層領域とは、少なくとも
その一部を共有している特許鰭求0SSj11項に記載
の光導電部材。 +5) jl−の層領域と第二0層領域とが実質的に
同一層領域である特lff績求の範WAJI1項に記載
の光導#を部材。 (Q 第一0層領域が第二0層領域の一部を構成してい
る特許請求の範m111項に記載の光導電部材。 (7) 第二の層領域が第一0層領域の一部を構成し
ている特許請求の範1IjiI1項に記載の光導電部材
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56193200A JPS5893384A (ja) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | 光導電部材 |
| US06/443,656 US4460669A (en) | 1981-11-26 | 1982-11-22 | Photoconductive member with α-Si and C, U or D and dopant |
| GB08233457A GB2111708B (en) | 1981-11-26 | 1982-11-24 | Photoconductive member |
| DE3243891A DE3243891C2 (de) | 1981-11-26 | 1982-11-26 | Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56193200A JPS5893384A (ja) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | 光導電部材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5893384A true JPS5893384A (ja) | 1983-06-03 |
| JPS6316916B2 JPS6316916B2 (ja) | 1988-04-11 |
Family
ID=16303963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56193200A Granted JPS5893384A (ja) | 1981-11-26 | 1981-11-30 | 光導電部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5893384A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61138957A (ja) * | 1984-12-12 | 1986-06-26 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
| JPS638748A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | ゼロツクス コ−ポレ−シヨン | 多層型無定形ケイ素像形成部材 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5513939A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-31 | Shunpei Yamazaki | Photoelectronic conversion semiconductor device |
-
1981
- 1981-11-30 JP JP56193200A patent/JPS5893384A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5513939A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-31 | Shunpei Yamazaki | Photoelectronic conversion semiconductor device |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61138957A (ja) * | 1984-12-12 | 1986-06-26 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
| JPS638748A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | ゼロツクス コ−ポレ−シヨン | 多層型無定形ケイ素像形成部材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6316916B2 (ja) | 1988-04-11 |
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