JPS5891139A - 鉛−カルシウム−アルミニウム合金の製造方法 - Google Patents
鉛−カルシウム−アルミニウム合金の製造方法Info
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- JPS5891139A JPS5891139A JP57198790A JP19879082A JPS5891139A JP S5891139 A JPS5891139 A JP S5891139A JP 57198790 A JP57198790 A JP 57198790A JP 19879082 A JP19879082 A JP 19879082A JP S5891139 A JPS5891139 A JP S5891139A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C11/00—Alloys based on lead
- C22C11/02—Alloys based on lead with an alkali or an alkaline earth metal as the next major constituent
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発、明は鉛−カルシウム−アルミニウム合金を比較的
低温でかつ不活性気体またはフラックスの使用に頼るこ
となく製造する方法に関する。
低温でかつ不活性気体またはフラックスの使用に頼るこ
となく製造する方法に関する。
アルミニウムは、合金の再溶解中またはその後の溶融金
属の鋳造及び取扱い中におけるカルシウムの酸化を防止
するために鉛−カルシウム合金や鉛−力ルシウムー錫合
金に応々にして添加される。
属の鋳造及び取扱い中におけるカルシウムの酸化を防止
するために鉛−カルシウム合金や鉛−力ルシウムー錫合
金に応々にして添加される。
鉛−カルシウム−錫合金中のアルミニウムのこのような
使用は米国特許第4.125.690号明細書に記載さ
れている。
使用は米国特許第4.125.690号明細書に記載さ
れている。
アルミニウムを船中に合金化する普通の方法は鉛をアル
ミニウムの融点(661℃)よシ高い温度に加熱溶解す
ることを必要とする。この温度で、アルミニウムは溶融
し容易に鉛と合金化され、酸化による多少の損失を伴う
。アルミニウムの融点よシ低温では、本来ならばアルミ
ニウムは少量は溶解可能であるにもかかわらず、外部の
粘着2、性酸妨 化被膜がアルミニウムの鉛中への溶解を韓げる。
ミニウムの融点(661℃)よシ高い温度に加熱溶解す
ることを必要とする。この温度で、アルミニウムは溶融
し容易に鉛と合金化され、酸化による多少の損失を伴う
。アルミニウムの融点よシ低温では、本来ならばアルミ
ニウムは少量は溶解可能であるにもかかわらず、外部の
粘着2、性酸妨 化被膜がアルミニウムの鉛中への溶解を韓げる。
従って、アルミニウムと鉛は660℃よシ低温では効果
的に合金とはなシえない。
的に合金とはなシえない。
8
カルシウムは一般に酸化を鯵ぐために不活性気体または
溶解した塩被覆に保膿された状態で船中に合金化される
。塩の被覆を溶融状態に保つためまたはPb3Ca化合
物の鉛中への完全な溶解を達成するために高温が必要で
ある。この方法によると、1〜2□%のカルシウムを含
有するマスターアロイが通常製造される。次いで、マス
ターアロイヲ鉛または鉛−アルミニウム合金に添加する
ことによシ最終合金製品が製造される。
溶解した塩被覆に保膿された状態で船中に合金化される
。塩の被覆を溶融状態に保つためまたはPb3Ca化合
物の鉛中への完全な溶解を達成するために高温が必要で
ある。この方法によると、1〜2□%のカルシウムを含
有するマスターアロイが通常製造される。次いで、マス
ターアロイヲ鉛または鉛−アルミニウム合金に添加する
ことによシ最終合金製品が製造される。
カルシウム及びアルミニウムを船中に合金化する現在の
手段にはいくつかの問題が関係している。
手段にはいくつかの問題が関係している。
第一に、鉛を合金化するのに使用する鍋はアルミニウム
の効率荊な添加を可能にするために6600Cよシ高温
に加熱されなければならない。このことは合金化用鍋の
寿命を著しく低下させる。更に、1〜2%のマスターア
ロイを製造する際のカルシウムの回収は、不活性気体ま
たは塩の被覆があるにもかかわらず、合金化及び鋳込み
中リカルンウムの酸化のために通常90%未満である。
の効率荊な添加を可能にするために6600Cよシ高温
に加熱されなければならない。このことは合金化用鍋の
寿命を著しく低下させる。更に、1〜2%のマスターア
ロイを製造する際のカルシウムの回収は、不活性気体ま
たは塩の被覆があるにもかかわらず、合金化及び鋳込み
中リカルンウムの酸化のために通常90%未満である。
最後に。
船中のアルミニウムの溶解度が限られているために、ア
ルミニウムをカルシウム−鉛マスターアロイ中に直接合
金化することはで□きない。
ルミニウムをカルシウム−鉛マスターアロイ中に直接合
金化することはで□きない。
本発明において、カルシウム及びアルミニウムを鉛合金
と合金化する新規な直接方法が見出された。この方法は
、不活性雰囲気またはフラックス被覆の使用を避け、カ
ルシ・、ム及びアルミニウムの100%に近い回収を与
え、かつ、合金化用鍋の損傷が無視できる低温で操作可
能である。しかも、温度要件が低下するので燃料条件も
低下する。
と合金化する新規な直接方法が見出された。この方法は
、不活性雰囲気またはフラックス被覆の使用を避け、カ
ルシ・、ム及びアルミニウムの100%に近い回収を与
え、かつ、合金化用鍋の損傷が無視できる低温で操作可
能である。しかも、温度要件が低下するので燃料条件も
低下する。
従って本発明は、鉛を少なくとも545°C(lO20
啼)に加熱し、そして、一般には約73重量%のカルシ
ウム及び約27重量%のアルミニ、ラムを含有する共晶
カルシウム−アルミニウム合金を加熱した船中に攪拌混
合することを含むカルシウム及びアルミニウムを船中に
合金化する方法を提供する。
啼)に加熱し、そして、一般には約73重量%のカルシ
ウム及び約27重量%のアルミニ、ラムを含有する共晶
カルシウム−アルミニウム合金を加熱した船中に攪拌混
合することを含むカルシウム及びアルミニウムを船中に
合金化する方法を提供する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は鉛−カルシウムマスターアロイヲ使用すること
なく、かつ比較的低温で鉛−カルシウム−アルミニウム
合金を直接製造する方法に関する。
なく、かつ比較的低温で鉛−カルシウム−アルミニウム
合金を直接製造する方法に関する。
この方法に−より、合金元素の損失が最小にされる。
本発明は、好ましくは少なくとも約545°C(102
0°F+)の温度にされた溶融した鉛に約73%のカル
シウム及び約27%のアルミニウムを含有する共晶カル
シウム−アルミニウム合金を添力b−することを含む。
0°F+)の温度にされた溶融した鉛に約73%のカル
シウム及び約27%のアルミニウムを含有する共晶カル
シウム−アルミニウム合金を添力b−することを含む。
この共晶体は545℃(1020’F)で溶解するので
、アルミニウムの融点より高温、すなわち660℃よシ
高温に頼る必要はない。カルシウム−アルミニウム共晶
体は545℃(1020’F)より低温で、例えば、4
80〜’C(900’F)程度の低温で合金化すること
が可能であるが、アルミニウムの実質的な損失が起る。
、アルミニウムの融点より高温、すなわち660℃よシ
高温に頼る必要はない。カルシウム−アルミニウム共晶
体は545℃(1020’F)より低温で、例えば、4
80〜’C(900’F)程度の低温で合金化すること
が可能であるが、アルミニウムの実質的な損失が起る。
共晶合金中のアルミニウムが合金化中における酸化から
カルシウムを保論する。かぐして、本発明方法はカルシ
ウム及びアルミニウムの高水準の回収を可能にする。
カルシウムを保論する。かぐして、本発明方法はカルシ
ウム及びアルミニウムの高水準の回収を可能にする。
本発明方法にて使用した共晶合金はこの分野、において
公知であり、その製造は本発明の一部ではない。典型的
−例として共晶合金は単にアルミニウムを溶解し、次い
で、カルシウムを添加することにより製造できる。
公知であり、その製造は本発明の一部ではない。典型的
−例として共晶合金は単にアルミニウムを溶解し、次い
で、カルシウムを添加することにより製造できる。
共晶合金は正確に73%のカルシウム及び27%のアル
ミニウムを含有する必要はない。一方または両方の物質
について数パーゼント分離れた合金の使用は、この逸脱
が本発明方法が有効である温度を著しく高めることを必
要としないという条件で本発明の範囲に包含される。同
様に、操作温度を実質的に高めることを要求しない他の
物質もこの共晶合金中に存在してもよい。
ミニウムを含有する必要はない。一方または両方の物質
について数パーゼント分離れた合金の使用は、この逸脱
が本発明方法が有効である温度を著しく高めることを必
要としないという条件で本発明の範囲に包含される。同
様に、操作温度を実質的に高めることを要求しない他の
物質もこの共晶合金中に存在してもよい。
以下、実施例によシ本発明を例示する。
実施例
純粋な鉛182.3に9 (492ポンド)を鋳鉄ポッ
ト中で溶解し、590°C(1100°F)まで加熱し
た。平均72.4%のカルシウム及び25.3%(7)
7 ルミニウムを含有するカルシウム−アルミニウム
”?スター70イ(Pfizer、Inc、、Mate
rials。
ト中で溶解し、590°C(1100°F)まで加熱し
た。平均72.4%のカルシウム及び25.3%(7)
7 ルミニウムを含有するカルシウム−アルミニウム
”?スター70イ(Pfizer、Inc、、Mate
rials。
Pigments and Metals Divis
ion、Wallingfo’rd。
ion、Wallingfo’rd。
Conn、製)463fを加熱した鉛に攪拌添加した。
得られた鉛合金をインゴットに注入し、試料を採取した
。合金元素の化学分析及び損失は以下の通りであった。
。合金元素の化学分析及び損失は以下の通りであった。
試料重量% 期待重量% 損失重量 損失率Ca O
,1790,182,0031,6%At O,0’
54 0.064 .010 15.6%C
a−Atマスターアロイ中のアルミニウムはカルシウム
を保護し、その損失をほぼなくした。
,1790,182,0031,6%At O,0’
54 0.064 .010 15.6%C
a−Atマスターアロイ中のアルミニウムはカルシウム
を保護し、その損失をほぼなくした。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光
他1名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 0)a)鉛を溶解し、 b)溶解した鉛を加熱し、次いで C)共晶カルシウム−アルミニウム合金を加熱した溶融
鉛中に攪拌混合させる ことを特徴とする鉛−カルシウム−アルミニウム合金の
製造方法。 (21カルシウム−アルミニウム合金が73%のカルシ
ウム及び27%のアルミニウムの平均含量を有する特許
請求の範囲第(1)項記載の。方法。 (3) 鉛を少fxくとも545°C(1020’F
) K加熱する特許請求の範囲第(11項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US321051 | 1981-11-13 | ||
US06/321,051 US4439398A (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Method of alloying calcium and aluminum into lead |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5891139A true JPS5891139A (ja) | 1983-05-31 |
JPS6035418B2 JPS6035418B2 (ja) | 1985-08-14 |
Family
ID=23248975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57198790A Expired JPS6035418B2 (ja) | 1981-11-13 | 1982-11-12 | 鉛−カルシウム−アルミニウム合金の製造方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4439398A (ja) |
EP (1) | EP0079765B1 (ja) |
JP (1) | JPS6035418B2 (ja) |
AT (1) | ATE18578T1 (ja) |
AU (1) | AU534819B2 (ja) |
BR (1) | BR8206607A (ja) |
CA (1) | CA1190416A (ja) |
DE (1) | DE3269885D1 (ja) |
MX (1) | MX165728B (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4627961A (en) * | 1985-09-04 | 1986-12-09 | Pfizer Inc. | Calcium-aluminum briquettes |
US4808376A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-28 | The Doe Run Company | Method of alloying aluminum and calcium into lead |
US5547634A (en) * | 1994-05-09 | 1996-08-20 | Timminco Limited | Method for adding aluminum and calcium to molten lead |
CZ82697A3 (en) * | 1994-09-20 | 1997-12-17 | Timminco Ltd | Process for producing alloy and apparatus for making the same |
CN101994027A (zh) * | 2010-12-10 | 2011-03-30 | 株洲冶炼集团股份有限公司 | 一种铅钙稀土合金的直接生产法 |
RU2514500C1 (ru) * | 2013-01-10 | 2014-04-27 | Открытое акционерное общество "Тюменский аккумуляторный завод" | Сплав на основе свинца |
CN105200294B (zh) * | 2015-10-27 | 2017-08-29 | 长兴华源冶金材料有限公司 | 一种电池极板用钙铝铅合金及其制备方法 |
CN113260922A (zh) * | 2018-12-31 | 2021-08-13 | 株式会社东进世美肯 | 正型感光性树脂组合物 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE381527C (de) * | 1916-09-14 | 1923-09-21 | Metallbank | Verfahren zur Herstellung von Bleilegierungen |
US1745729A (en) * | 1925-07-03 | 1930-02-04 | Armen H Tashjian | Structural element and structure composed thereof |
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US1804883A (en) * | 1926-05-17 | 1931-05-12 | Mathesius Walther | Alloy metal for bearings |
US1745721A (en) * | 1927-09-16 | 1930-02-04 | S & T Metal Company | Bearing metal |
US1703212A (en) * | 1927-12-23 | 1929-02-26 | S & T Metal Company | Antifriction metal |
US1808793A (en) * | 1928-08-02 | 1931-06-09 | S & T Metal Company | Bearing metal |
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US1813324A (en) * | 1928-11-28 | 1931-07-07 | S & T Metal Company | Lead alloy |
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GB433653A (en) * | 1934-02-01 | 1935-08-19 | S & T Metal Company | Improvement in lead alloy bearing metal |
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FR947953A (fr) * | 1940-07-24 | 1949-07-19 | Nat Lead Co | Perfectionnements apportés aux alliages de plomb durcis |
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GB1402099A (en) * | 1971-12-15 | 1975-08-06 | Lucas Batteries Ltd | Battery plate grids for lead-acid batteries |
GB1454401A (en) * | 1973-04-07 | 1976-11-03 | Lucas Batteries Ltd | Battery plate grids for lead-acid batteries |
GB1458016A (en) * | 1973-06-06 | 1976-12-08 | Lucas Batteries Ltd | Manufacture of ternary alloys of lead calcium and aluminium |
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US4233070A (en) * | 1978-05-26 | 1980-11-11 | Chloride Group Limited | Lead alloys for electric storage battery |
-
1981
- 1981-11-13 US US06/321,051 patent/US4439398A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-10-28 CA CA000414378A patent/CA1190416A/en not_active Expired
- 1982-10-29 AU AU89895/82A patent/AU534819B2/en not_active Ceased
- 1982-11-11 AT AT82306008T patent/ATE18578T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-11 MX MX007918A patent/MX165728B/es unknown
- 1982-11-11 EP EP82306008A patent/EP0079765B1/en not_active Expired
- 1982-11-11 DE DE8282306008T patent/DE3269885D1/de not_active Expired
- 1982-11-12 JP JP57198790A patent/JPS6035418B2/ja not_active Expired
- 1982-11-12 BR BR8206607A patent/BR8206607A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX165728B (es) | 1992-12-02 |
CA1190416A (en) | 1985-07-16 |
DE3269885D1 (en) | 1986-04-17 |
AU534819B2 (en) | 1984-02-16 |
AU8989582A (en) | 1983-05-26 |
US4439398A (en) | 1984-03-27 |
ATE18578T1 (de) | 1986-03-15 |
EP0079765B1 (en) | 1986-03-12 |
BR8206607A (pt) | 1983-10-04 |
JPS6035418B2 (ja) | 1985-08-14 |
EP0079765A1 (en) | 1983-05-25 |
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