JPS5889649A - 改善された衝撃強度を有する鉱物−充填ポリカ−ボネ−ト組成物 - Google Patents
改善された衝撃強度を有する鉱物−充填ポリカ−ボネ−ト組成物Info
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- JPS5889649A JPS5889649A JP57199852A JP19985282A JPS5889649A JP S5889649 A JPS5889649 A JP S5889649A JP 57199852 A JP57199852 A JP 57199852A JP 19985282 A JP19985282 A JP 19985282A JP S5889649 A JPS5889649 A JP S5889649A
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発ａａポリカーボネート組成物、更に特定的には鉱物
−充填芳香族ポリカーボネート成型用組成物に関する。
−充填芳香族ポリカーボネート成型用組成物に関する。
有機ジヒドロキシ化合物と炭酸誘導体との反応により誘
導されるポリカーボネートはすぐれた機械的及び物理的
性質を有するため広大な商業的応用が見出されている。
導されるポリカーボネートはすぐれた機械的及び物理的
性質を有するため広大な商業的応用が見出されている。
これらの熱可塑性ポリマーは特に耐衝撃性、剛性、強靭
性、熱安定性、寸法安定性ならびにすぐれた電気的性質
が要求される成蓋物の製造用に適している。いくつかの
応ｙ１４において、樹脂の高水準の機械的性質と充填剤
の経済性との魅力的なバランスをあられす充填されたポ
リカーボネートが成功的に用いられてきている〇典型的
には、最終成型物品の５〜３０重量−の充填剤の量がコ
ストの見地から許容される０しかしタルク、アスベスト
及び同様の充填剤の如き典型的な充填剤はかかる充填剤
量において衝撃強度の大きい低下をあられす＠この耐衝
撃性及びその他の物理的性質の劣化は、個々の充填、剤
数子の近辺で歪力濃度が形′成され成型物品中に亀裂を
発展させることに基因すると考えられる。
性、熱安定性、寸法安定性ならびにすぐれた電気的性質
が要求される成蓋物の製造用に適している。いくつかの
応ｙ１４において、樹脂の高水準の機械的性質と充填剤
の経済性との魅力的なバランスをあられす充填されたポ
リカーボネートが成功的に用いられてきている〇典型的
には、最終成型物品の５〜３０重量−の充填剤の量がコ
ストの見地から許容される０しかしタルク、アスベスト
及び同様の充填剤の如き典型的な充填剤はかかる充填剤
量において衝撃強度の大きい低下をあられす＠この耐衝
撃性及びその他の物理的性質の劣化は、個々の充填、剤
数子の近辺で歪力濃度が形′成され成型物品中に亀裂を
発展させることに基因すると考えられる。
鉱物−充填ポリカーボネート樹脂の技術の代表例は米国
特許第４．０７（Ｌ３５０号である。ポリエステルの強
化社例えば米国特許第４，０１４４１！Ｓ号及び第４７
４５，１４０号中に教示さ五、またツバキュライト−充
填ポリ（ブチレン−テレフタレート）組成物線米国特許
第へ０１へ７３８号中に開示されている。
特許第４．０７（Ｌ３５０号である。ポリエステルの強
化社例えば米国特許第４，０１４４１！Ｓ号及び第４７
４５，１４０号中に教示さ五、またツバキュライト−充
填ポリ（ブチレン−テレフタレート）組成物線米国特許
第へ０１へ７３８号中に開示されている。
米国特許第４９７ Ｓ、５５５号緯、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート及びシリカ充填剤から成
る組成物を教示していることで注目される・ また先行技術に調達するものとして米ｌ１ｉｌ特許出願
番号第２５ａ８・１７号があり、とれ祉ａ−オレフィン
とマレイン酸無水物とのコポリ！−であるポリ無水物貴
脂を含むガラス−充填ポリカーボネート組成物に関する
。
フタレート、ポリカーボネート及びシリカ充填剤から成
る組成物を教示していることで注目される・ また先行技術に調達するものとして米ｌ１ｉｌ特許出願
番号第２５ａ８・１７号があり、とれ祉ａ−オレフィン
とマレイン酸無水物とのコポリ！−であるポリ無水物貴
脂を含むガラス−充填ポリカーボネート組成物に関する
。
プリ無水物は米１１４Ｉ許第５，５ｔＪ４６５９号中に
成型用組成物への添加物として、また米国特許第４７３
２、Ｓ Ｓ ７号中Ｋａ架橋ポリエステル組成物の一成
分として、報告されている。ｔえ同様の関連において、
挙けられる米国特許第４８４２．９９８号及び同第４１
７２．８５？号はいずれもポリ無水物が混合され九ポリ
カーボネート組成物を開示している。
成型用組成物への添加物として、また米国特許第４７３
２、Ｓ Ｓ ７号中Ｋａ架橋ポリエステル組成物の一成
分として、報告されている。ｔえ同様の関連において、
挙けられる米国特許第４８４２．９９８号及び同第４１
７２．８５？号はいずれもポリ無水物が混合され九ポリ
カーボネート組成物を開示している。
本発明によれば、改善された水準の耐衝撃性によって特
徴づけられる、ポリ（アルキレン）テレフタレー）及び
ポリ無水物樹脂を含む鉱物−充填Ｉリカーボネート組成
物が提供されるや本発明は、芳香族ポリカーボネート、
ポリ（アルキレン）テレフタレート、ポリ無水物樹脂及
び鉱物充填剤より成り、その改善された水準の衝撃強度
によ１特像づけられる熱可塑性成型用組成物を提供する
ものである。
徴づけられる、ポリ（アルキレン）テレフタレー）及び
ポリ無水物樹脂を含む鉱物−充填Ｉリカーボネート組成
物が提供されるや本発明は、芳香族ポリカーボネート、
ポリ（アルキレン）テレフタレート、ポリ無水物樹脂及
び鉱物充填剤より成り、その改善された水準の衝撃強度
によ１特像づけられる熱可塑性成型用組成物を提供する
ものである。
ここヤ“ポリカーボネート樹脂”とは添加物のない純生
の樹脂を意味し、′ポリカーボネート”とはその中に添
加物を含む処方されたポリカー−ネート樹脂及びまた最
終的の成型プラスチック製品を意味する。
の樹脂を意味し、′ポリカーボネート”とはその中に添
加物を含む処方されたポリカー−ネート樹脂及びまた最
終的の成型プラスチック製品を意味する。
本発萌の実施に有用なポリカーボネート樹脂は、ジー（
ＪＩ：ノヒドロキシアリール）−アルカンまたはジヒド
ロキシベンゼンもしくは置換されたジヒドロキシベンゼ
ンと炭酸誘導体例えば炭酸ジエステル、ホスゲン、ジー
（キノヒドロキシアリール）−アルカンのビスーク四口
炭駿エステル、−ジヒドロキシベンゼンまたは置換され
たジヒドロキシベンゼンの、ビス−クロロ炭酸エステル
とを反応させることＫより製造される。
ＪＩ：ノヒドロキシアリール）−アルカンまたはジヒド
ロキシベンゼンもしくは置換されたジヒドロキシベンゼ
ンと炭酸誘導体例えば炭酸ジエステル、ホスゲン、ジー
（キノヒドロキシアリール）−アルカンのビスーク四口
炭駿エステル、−ジヒドロキシベンゼンまたは置換され
たジヒドロキシベンゼンの、ビス−クロロ炭酸エステル
とを反応させることＫより製造される。
本発明に適用されるジー（モノヒドロキシアリール）−
アルカンの２個のアリール残基は同一ま大は相異なるこ
とができる。このアリール残基はポリカーボネートへの
転換において反応することのできない置換分、例えばハ
ロゲン原子またはアルキル基例えばメチル、エチル、プ
ロピルまたはｔ−ブチル基を有することができる０２つ
のベンゼン積を結ぶジー（モノヒドロキシアリール）−
ア慶カンＯアルキル残基社開−九鎖状ｉえ祉脂讃式褒状
であることができ、そして所望により例えばアリール残
基で置換されていてもよい。
アルカンの２個のアリール残基は同一ま大は相異なるこ
とができる。このアリール残基はポリカーボネートへの
転換において反応することのできない置換分、例えばハ
ロゲン原子またはアルキル基例えばメチル、エチル、プ
ロピルまたはｔ−ブチル基を有することができる０２つ
のベンゼン積を結ぶジー（モノヒドロキシアリール）−
ア慶カンＯアルキル残基社開−九鎖状ｉえ祉脂讃式褒状
であることができ、そして所望により例えばアリール残
基で置換されていてもよい。
適当なジー（モノヒドロキシアリール）−アルカンは、
例えば（４４′−ジヒド冒キシージフェニル）−メタン
ｚ ２１− （４４／−ジヒドロキシ−ジフェニル）
−フ０ パン％１−（４４’−−／ヒドロキシージフ
ェニル）−シクロヘキサン、１．１−（４４′−ジヒド
ロキシ−４！１′−ジメチル−ジフェニル）−シクロヘ
キサン、１．１−（２，２’−ジヒドロ゛キシー４４１
−ジメチル−ジフェニル）−ブタン、２．２−（２，２
’−ジヒドロ、キシ−４４１−ジ−ｔ−ブチル−ジフェ
ニル）−フロパンまｌ−１１１’−（４ａ’−シヒドロ
キシージフエ二ル）−１−フェニル−エタン；その他２
個のビトロキシ基の他に炭素原子少くとも２のアルキル
残基及び炭素原子１またはそれ以上の第二のアルキル残
基な有するメタン誘導体、例えば２．２−（４，４’−
ジヒドロキシ−ジフェニル）−ブタン、２．２−（４，
４’−ジヒドロキシ−ジフェニル）−ペンタン（融点１
４９〜１５０℃）、ミ！Ｉ−（４４’−ジヒドロキシ−
ジフェニル）−ペンタン、２．２−（４４’−ジヒドロ
キシ−ジフェニル）−へ命サン、八Ｂ’−（４，４’−
ジヒドロキシ−ジフェニル）−ヘキサン、２．２−（４
４２−ジヒドロキシ−ジフェニル）−４−）ｆルーペン
タン、２．２−（４，４’−ジヒドロキシ−シフ巴ニル
）−へブタン、４．４−（４，４’−ジヒドロキシ−ジ
フェニル）−へブタンＣ１ｋ点１４ｓ〜１４９℃）、ｉ
九１１２．２−（４４’−・ジヒドロ・キシ−ジフェニ
ル）−トリーデカンである〇二つのアリール残基が相異
なる遭轟なジー（モノとトーキジアリール）−アルカン
は、例えば２．２−（４４’−ジヒドロキシ−５′−メ
チル−ジフェニル）−フロパン及び２．２−（４４’−
ジヒド四キシー３−メチルー３′−イソプロビルージフ
ェニル）−ブタンである０アリール残基がハロゲン原子
を有する適当なジー（モノヒドロキシアリール）−アル
カンは、例えば２．２− （、＆翫ｓ：５′−テトラク
ロロー４４′−ジヒドロキシ−ジフェニル）−プロパン
、Ｃ＆ｓ’−ジクロロ−４４１−ジヒド四キシージフェ
ニル）−メタン及び２．２′−ジヒドロキシ−翫５′−
ジフルオ四−ジフェニルーメタンである〇二つのベンゼ
ン衰を結ぶアルキル残基がアリール残基で置換されてい
る適当なジー（モノヒドロキシアリール）−アルカ／は
、例えば（４，４’−ジヒドロキシ−シフｉニル）−フ
ェニル−メタン及び１．１− （４，４’−ジヒドロキ
シ−ジフェニル）−１−フェニル−エタンである〇 適当なジヒドロキシベンゼン及び置換されたジヒドロキ
シさンゼンは、ハイドロキノン、レゾシノール、ピロカ
テコールｔメチルハイドロキノン及び同様物である◎他
の適当なジヒドロキシ芳香族化合物は、４４′−ジヒド
ロキシ−ジフェニレン、２．２′−ジヒドロキシ−ジフ
ェニレン、ジヒドロキシナフタリン、ジヒドロキシ−ア
ントラセン及び構造式 で表わされる化合物である〇 特別の性質を得る丸めに種々のジー（モノヒドロキシア
リール）−アルカンを使用することもでき、こうして混
合ポリカーぎネート樹脂が得られる◎特に、最も有用な
ポリカーボネート樹脂は、４４′−ジヒドーキシージア
リールメタン、更に特定的にはビスフェノールＡ（２，
２−（４４’−ジヒドロキシ−シフエール）−ブーパン
〕に基ツ＜４のである。
例えば（４４′−ジヒド冒キシージフェニル）−メタン
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ェニル）−シクロヘキサン、１．１−（４４′−ジヒド
ロキシ−４！１′−ジメチル−ジフェニル）−シクロヘ
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個のビトロキシ基の他に炭素原子少くとも２のアルキル
残基及び炭素原子１またはそれ以上の第二のアルキル残
基な有するメタン誘導体、例えば２．２−（４，４’−
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４９〜１５０℃）、ミ！Ｉ−（４４’−ジヒドロキシ−
ジフェニル）−ペンタン、２．２−（４４’−ジヒドロ
キシ−ジフェニル）−へ命サン、八Ｂ’−（４，４’−
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九１１２．２−（４４’−・ジヒドロ・キシ−ジフェニ
ル）−トリーデカンである〇二つのアリール残基が相異
なる遭轟なジー（モノとトーキジアリール）−アルカン
は、例えば２．２−（４４’−ジヒドロキシ−５′−メ
チル−ジフェニル）−フロパン及び２．２−（４４’−
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を有する適当なジー（モノヒドロキシアリール）−アル
カンは、例えば２．２− （、＆翫ｓ：５′−テトラク
ロロー４４′−ジヒドロキシ−ジフェニル）−プロパン
、Ｃ＆ｓ’−ジクロロ−４４１−ジヒド四キシージフェ
ニル）−メタン及び２．２′−ジヒドロキシ−翫５′−
ジフルオ四−ジフェニルーメタンである〇二つのベンゼ
ン衰を結ぶアルキル残基がアリール残基で置換されてい
る適当なジー（モノヒドロキシアリール）−アルカ／は
、例えば（４，４’−ジヒドロキシ−シフｉニル）−フ
ェニル−メタン及び１．１− （４，４’−ジヒドロキ
シ−ジフェニル）−１−フェニル−エタンである〇 適当なジヒドロキシベンゼン及び置換されたジヒドロキ
シさンゼンは、ハイドロキノン、レゾシノール、ピロカ
テコールｔメチルハイドロキノン及び同様物である◎他
の適当なジヒドロキシ芳香族化合物は、４４′−ジヒド
ロキシ−ジフェニレン、２．２′−ジヒドロキシ−ジフ
ェニレン、ジヒドロキシナフタリン、ジヒドロキシ−ア
ントラセン及び構造式 で表わされる化合物である〇 特別の性質を得る丸めに種々のジー（モノヒドロキシア
リール）−アルカンを使用することもでき、こうして混
合ポリカーぎネート樹脂が得られる◎特に、最も有用な
ポリカーボネート樹脂は、４４′−ジヒドーキシージア
リールメタン、更に特定的にはビスフェノールＡ（２，
２−（４４’−ジヒドロキシ−シフエール）−ブーパン
〕に基ツ＜４のである。
ポリカーボネーシ樹脂は重量平均分子量ＨＬＯＯＯ〜２
０へｏｎｅを有し、好ましくは溶融流れ速度１〜２４
ｆ ７１０１１１１ｍ （ム８〒Ｍ １２！！８）を有
し、画業者に知られた方法、更に４Ｉ定的には米国特許
第４０２ａ３４５号、第２．？？？、８４４号、第４１
５４００８号、第＆２１＆４４８号、第ｓ、、１ｏｙ、
ｏａｓ号、Ｋｚｔｖｔ２ｙｓ号、及ヒ第λ？ｔ％１Ｉ５
５号中に開示された方法によって製造、される（これら
米国特許は参照のためここに引用する）０ 本発明の実施に適当な、樹、脂の中には、ここに参照の
丸め記載する米国特許路ｓ、ｏｓ４ａｓ６号及び第４２
１（Ｌ７４１号中に開示されている如きフェノールフタ
ル酸に基づくポリカーボネート、コポリカーボネート及
びターポリカーボネートが包含される＠ 本発明のポリカーボネートはまえ、少量のポリヒトミＳ
シル化合物例え＃１ｕｅｓ〜２．０モルー（使用ビスフ
ェノールの量基準）を綜合によって金体せしめることＫ
よシ分岐されていてもよい０この型のポリカーボネート
は、例えばドイツ特許公開公報第１，５７へ５５３号、
第２．１１４９７４号及び第Ｌ１１Ｌ３４７号；英国特
許第８８翫４４２号及び第１．０７％８２１号；及び米
国特許第＆５４４５１４号中に記載されている・下記の
もＯはこの目的に使用されるポリヒドロキシル化合物の
いくつかの例である＝７μログルシノール、４６−シメ
チルー２．４４− ）ジー（４−ヒドロキシフェニル）
−へブタン−２，４４−１）メチル−′Ｌ４４− ）リ
−（４−ヒドロキシフェニル）−へブタンＸ ＬＬＩ
−）ジー（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゼン、ＬＬ
Ｉ−）ジー（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、）９
−（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルメタン、２．
２−ビス−〔４４−（４４’−１２ヒドロ今シジフエニ
ル）−シフ四ヘキシル〕−プロパン、２．４−ビス−（
４−ヒドロキシ−フェニル−４−イソプロピル）−フェ
ノール、２．６−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チル−ベンジル）−４−メチルフェノール、２．４−ジ
ヒドロキシ安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）
−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−プロパン及
びｔ４−ビス−（Ｃ４＃−ジヒドーキシトリフェニルメ
チル）−ベンゼン０ 本発明の実施に適当表他の分岐剤は米国特許第＆８９ス
３９２号、第４．Ｇｏｔ、１８３号、第へ５４４５１４
号、及び第４５４１．０４９号中に記載されており、こ
れらはすべて参照とじてとζに記載する。好ましい分岐
剤であるイサチンビスクレゾールは、一般式 （式中、Ｒ１は ４−ヒドロキシアリール基、Ｒ３及び
Ｒｓは独立的に水素またはハロゲンを表わす） Ｋ相当り、、Ｉｓ’−ビス−（４−ヒドロキシアリール
）−オキシインドールと総称される化合物の一員であり
、ζこに参照のため記載する米国特許第４１８翫００９
号中に記載されている◎本発明ＫＷｌ連して適当なポリ
（、アルキレン）テレフタレートは二官能性の有機アル
；−ルもしくはその反応性誘導体と二官能性の有機酸も
しくはその反応性誘導体との通常結晶性の重縮合生成物
である熱可塑性ポリエステルである＠このアルコールは
脂肪族または脂肪族−芳香族混合系ものでよく、酸は芳
香族または脂肪族１−芳香族混合系のものでよく、いず
れの場合も有機基は直鎖状または分岐状、褒状まえは多
種状でよく、そして置換されていないかｔｆｔは置換基
例えばアルキル、ハ。
０へｏｎｅを有し、好ましくは溶融流れ速度１〜２４
ｆ ７１０１１１１ｍ （ム８〒Ｍ １２！！８）を有
し、画業者に知られた方法、更に４Ｉ定的には米国特許
第４０２ａ３４５号、第２．？？？、８４４号、第４１
５４００８号、第＆２１＆４４８号、第ｓ、、１ｏｙ、
ｏａｓ号、Ｋｚｔｖｔ２ｙｓ号、及ヒ第λ？ｔ％１Ｉ５
５号中に開示された方法によって製造、される（これら
米国特許は参照のためここに引用する）０ 本発明の実施に適当な、樹、脂の中には、ここに参照の
丸め記載する米国特許路ｓ、ｏｓ４ａｓ６号及び第４２
１（Ｌ７４１号中に開示されている如きフェノールフタ
ル酸に基づくポリカーボネート、コポリカーボネート及
びターポリカーボネートが包含される＠ 本発明のポリカーボネートはまえ、少量のポリヒトミＳ
シル化合物例え＃１ｕｅｓ〜２．０モルー（使用ビスフ
ェノールの量基準）を綜合によって金体せしめることＫ
よシ分岐されていてもよい０この型のポリカーボネート
は、例えばドイツ特許公開公報第１，５７へ５５３号、
第２．１１４９７４号及び第Ｌ１１Ｌ３４７号；英国特
許第８８翫４４２号及び第１．０７％８２１号；及び米
国特許第＆５４４５１４号中に記載されている・下記の
もＯはこの目的に使用されるポリヒドロキシル化合物の
いくつかの例である＝７μログルシノール、４６−シメ
チルー２．４４− ）ジー（４−ヒドロキシフェニル）
−へブタン−２，４４−１）メチル−′Ｌ４４− ）リ
−（４−ヒドロキシフェニル）−へブタンＸ ＬＬＩ
−）ジー（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゼン、ＬＬ
Ｉ−）ジー（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、）９
−（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルメタン、２．
２−ビス−〔４４−（４４’−１２ヒドロ今シジフエニ
ル）−シフ四ヘキシル〕−プロパン、２．４−ビス−（
４−ヒドロキシ−フェニル−４−イソプロピル）−フェ
ノール、２．６−ビス−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チル−ベンジル）−４−メチルフェノール、２．４−ジ
ヒドロキシ安息香酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）
−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−プロパン及
びｔ４−ビス−（Ｃ４＃−ジヒドーキシトリフェニルメ
チル）−ベンゼン０ 本発明の実施に適当表他の分岐剤は米国特許第＆８９ス
３９２号、第４．Ｇｏｔ、１８３号、第へ５４４５１４
号、及び第４５４１．０４９号中に記載されており、こ
れらはすべて参照とじてとζに記載する。好ましい分岐
剤であるイサチンビスクレゾールは、一般式 （式中、Ｒ１は ４−ヒドロキシアリール基、Ｒ３及び
Ｒｓは独立的に水素またはハロゲンを表わす） Ｋ相当り、、Ｉｓ’−ビス−（４−ヒドロキシアリール
）−オキシインドールと総称される化合物の一員であり
、ζこに参照のため記載する米国特許第４１８翫００９
号中に記載されている◎本発明ＫＷｌ連して適当なポリ
（、アルキレン）テレフタレートは二官能性の有機アル
；−ルもしくはその反応性誘導体と二官能性の有機酸も
しくはその反応性誘導体との通常結晶性の重縮合生成物
である熱可塑性ポリエステルである＠このアルコールは
脂肪族または脂肪族−芳香族混合系ものでよく、酸は芳
香族または脂肪族１−芳香族混合系のものでよく、いず
れの場合も有機基は直鎖状または分岐状、褒状まえは多
種状でよく、そして置換されていないかｔｆｔは置換基
例えばアルキル、ハ。
ロゲン、カルボキシル、ニトロ、シアノ、アミド、イミ
ドもしくは同様の基を含むことができる。本発明の実施
に好適な代表的ポリエステル社、アをキレン基が炭素原
子２〜１０、好ましくは２〜６を含むポリ（ア★キレン
）テレフタレートまたは混合テレフタレート及びイソ７
タレートである〇最４好ましいものはポリエチレンテレ
フタレートであシ、イーストマンコダック社によるＴ＠
ｎｉｔ＠０６６８５またはＴ＊ｎｌｔ＠＠ ７７４１の
商品名で商業的に入手でき、また社公知技法例えばフタ
ル酸エステルとグリコールとのアルコーリシス、次いで
重合及び同様の工程（これらは更に詳しくは米国特許第
２．４６へ３１９号、第４０４７．５５９号及び第４５
１４９５７号中に記載されており、これら社ことに参照
として記載するンによって製造することができる〇 本発明における熱可塑性ポリエステルは更に、ｏ−１０
ロフエノール、フェノール／テトラクロロエタンの６０
／ ４０混合物または同様の溶剤中２５〜５０℃で測
定される固有粘度によって４１１１づけられる。その固
有粘度は少くと４．（Ｒ２、好ましくは約ａ４〜約ｔ５
＃／ｆであることができ、特に好ましい樹脂はα５〜ｔ
ｓ ｄｔ／ ｔの範囲の固有粘度を有する。
ドもしくは同様の基を含むことができる。本発明の実施
に好適な代表的ポリエステル社、アをキレン基が炭素原
子２〜１０、好ましくは２〜６を含むポリ（ア★キレン
）テレフタレートまたは混合テレフタレート及びイソ７
タレートである〇最４好ましいものはポリエチレンテレ
フタレートであシ、イーストマンコダック社によるＴ＠
ｎｉｔ＠０６６８５またはＴ＊ｎｌｔ＠＠ ７７４１の
商品名で商業的に入手でき、また社公知技法例えばフタ
ル酸エステルとグリコールとのアルコーリシス、次いで
重合及び同様の工程（これらは更に詳しくは米国特許第
２．４６へ３１９号、第４０４７．５５９号及び第４５
１４９５７号中に記載されており、これら社ことに参照
として記載するンによって製造することができる〇 本発明における熱可塑性ポリエステルは更に、ｏ−１０
ロフエノール、フェノール／テトラクロロエタンの６０
／ ４０混合物または同様の溶剤中２５〜５０℃で測
定される固有粘度によって４１１１づけられる。その固
有粘度は少くと４．（Ｒ２、好ましくは約ａ４〜約ｔ５
＃／ｆであることができ、特に好ましい樹脂はα５〜ｔ
ｓ ｄｔ／ ｔの範囲の固有粘度を有する。
本発明の実施に好適なポリ無水物樹脂は次の構造式によ
って４＄１１づけられる： 式中、Ｒｄフェニルもしくはアルキル−置換フェニル基
、または炭素原子を好ましくは４より多く、最も好まし
くは約１２〜約１６を含むアルキル基であり、一般にＲ
の炭素原子の数は２８よシ多くないのがよく、ｎ社１〜
２００の整数であシ、ｍは１〜３の整数であり、そして
Ｒ１及びＲ雪は独立的に水素原子またはＣＩ％Ｃ，アル
キルであることができる。最も好ましい態様において、
ｎ社約１４５、ｍは１、そしてＲ１及び−は共に水素原
子である。
って４＄１１づけられる： 式中、Ｒｄフェニルもしくはアルキル−置換フェニル基
、または炭素原子を好ましくは４より多く、最も好まし
くは約１２〜約１６を含むアルキル基であり、一般にＲ
の炭素原子の数は２８よシ多くないのがよく、ｎ社１〜
２００の整数であシ、ｍは１〜３の整数であり、そして
Ｒ１及びＲ雪は独立的に水素原子またはＣＩ％Ｃ，アル
キルであることができる。最も好ましい態様において、
ｎ社約１４５、ｍは１、そしてＲ１及び−は共に水素原
子である。
ポリ無水物樹脂は実質的に無水マレイン酸とα−オレフ
ィンとのコポリマーであシ、このコポリマーの製造紘米
国特許第Ｎ５Ｂ＆６５９号中に記載されておシ、これを
ことに参照のため引用する。
ィンとのコポリマーであシ、このコポリマーの製造紘米
国特許第Ｎ５Ｂ＆６５９号中に記載されておシ、これを
ことに参照のため引用する。
組成物のポリ無水物成分を生成するのに適したオレフィ
ン化合物またはオレフィン混合物には、エチレン、１−
７’ロペン、１−デセン、１−ブテン、１−ウンデセン
、１−インブチレン、１−ヘキセン、１−ドデセン、１
−ペンテン、１−トリーデセン、１−ヘプテン、１−オ
クテン、１−テトラデセン、１−オクタデセン、１−ノ
ナデセン、スチレン、１−ノネン及びその混合物が桓含
される。
ン化合物またはオレフィン混合物には、エチレン、１−
７’ロペン、１−デセン、１−ブテン、１−ウンデセン
、１−インブチレン、１−ヘキセン、１−ドデセン、１
−ペンテン、１−トリーデセン、１−ヘプテン、１−オ
クテン、１−テトラデセン、１−オクタデセン、１−ノ
ナデセン、スチレン、１−ノネン及びその混合物が桓含
される。
共重合操作には、適当な溶剤中、触媒の存在下における
オレフィン性化合物と無水マレイン酸との接触が含まれ
よう。モノ−α−オレフィン対無水マレイン酸のモル比
は望ましくは約１８１乃至３：１である。
オレフィン性化合物と無水マレイン酸との接触が含まれ
よう。モノ−α−オレフィン対無水マレイン酸のモル比
は望ましくは約１８１乃至３：１である。
本発明の実施に適する好ましいポリ無水物はα−オクタ
デセンと無水マレイン酸とのモル比１：１のコポリマー
であシ、これはガルフ・オイル・ケミカル社から商品名
ＰＡ−１８で入手できる０典型的に、Ｐム−１８は下記
表中に示す性質によって特徴づけられる： 色／形態 白色粉末分子量
５（ＬＯＯＯ 比 重 α
９７融 点 １１０−１２
０固有粘度（１） α１０−［
１１５粘 度 ＠１４０℃：（ｃｐｓ）
２０，０００＠１６０℃：（ｃｐｓ） ａｏｏ。
デセンと無水マレイン酸とのモル比１：１のコポリマー
であシ、これはガルフ・オイル・ケミカル社から商品名
ＰＡ−１８で入手できる０典型的に、Ｐム−１８は下記
表中に示す性質によって特徴づけられる： 色／形態 白色粉末分子量
５（ＬＯＯＯ 比 重 α
９７融 点 １１０−１２
０固有粘度（１） α１０−［
１１５粘 度 ＠１４０℃：（ｃｐｓ）
２０，０００＠１６０℃：（ｃｐｓ） ａｏｏ。
無水物当量ｗａｇ／ｆ ｌ １０−
Ｘ ２５中和当量 ｗ＠ｉｆ ４．８
５−Ｓ、５５無水物含量重量％ １
５−２５酸含量重量％ ５−１０ 揮発物チ 〈１ 残留モノマー く３熱安
定性 ０２５０℃（重量損失ｆｂ） １０
３００℃（重量損失Ｓ＞ Ｓ０３５０℃（
重量損失チ）１０ ０４００℃（重量損失％） ２５（１）５
ｔｗ／’ １００−メチルイソブチルケトン中、７７１
Ｆ本発明の関連において、鉱物充填剤は当業界で良く知
られた各種の任意の材料である。特質的に操作中まえは
組成物の使用、諸条件下において不活性のまま残留する
任意の鉱物であって適当壜粒径で入手しうるものは本発
明において使用することができる◎ 鉱物充填剤の最大粒径は一般に１００ギクロン以下であ
〉、好ましくは２５ミクロン以下、最も好ましくは３〜
１０ミクロンである０最小粒径に１ついて紘ここで限界
紘設定されないけれども１ミクロン以下の粒径は比較的
稀れである０適烏な鉱物のなかには各種形態のシリカ、
シリケート、カーｌネート、クレイ、マイカ及びアスベ
ストがある０好ましい鉱物充填剤はツバキュライトであ
る〇ツバキュライトは石英（８１０，）の独特な天然結
晶形態であシ、主としてホットスプリングスーアル力ン
ブスのデボニアンーミシシツビアン鉱床（Ｄｅｖｏｎｉ
ａｎ −Ｍｉｓ易１ａｓｉｐｔａｎ ｄｅｐｏｓｉｔ
ｓ ｏｆＨｏｔ Ｓｐｒｉｎｇｓ −Ａｒｋａｎｓ
ａｓ ）の中及び周辺に見出される。ツバキュライトの
岩石分類学的分析は正方形及び長方形の外郭線を有する
不完全に発達し九半自形的結晶を示す。これら他形的結
晶は、六方晶系の斜方六面体下位系の三方晶糸偏方多面
体群（Ｔｒｉｇｏｎａｌ Ｔｒａｐ＠ｘｈｏｈ＠ｄｒ
ａｌ Ｃ１ａｓｓ ）にある石英の特徴的結晶形態と
は異なっている。
Ｘ ２５中和当量 ｗ＠ｉｆ ４．８
５−Ｓ、５５無水物含量重量％ １
５−２５酸含量重量％ ５−１０ 揮発物チ 〈１ 残留モノマー く３熱安
定性 ０２５０℃（重量損失ｆｂ） １０
３００℃（重量損失Ｓ＞ Ｓ０３５０℃（
重量損失チ）１０ ０４００℃（重量損失％） ２５（１）５
ｔｗ／’ １００−メチルイソブチルケトン中、７７１
Ｆ本発明の関連において、鉱物充填剤は当業界で良く知
られた各種の任意の材料である。特質的に操作中まえは
組成物の使用、諸条件下において不活性のまま残留する
任意の鉱物であって適当壜粒径で入手しうるものは本発
明において使用することができる◎ 鉱物充填剤の最大粒径は一般に１００ギクロン以下であ
〉、好ましくは２５ミクロン以下、最も好ましくは３〜
１０ミクロンである０最小粒径に１ついて紘ここで限界
紘設定されないけれども１ミクロン以下の粒径は比較的
稀れである０適烏な鉱物のなかには各種形態のシリカ、
シリケート、カーｌネート、クレイ、マイカ及びアスベ
ストがある０好ましい鉱物充填剤はツバキュライトであ
る〇ツバキュライトは石英（８１０，）の独特な天然結
晶形態であシ、主としてホットスプリングスーアル力ン
ブスのデボニアンーミシシツビアン鉱床（Ｄｅｖｏｎｉ
ａｎ −Ｍｉｓ易１ａｓｉｐｔａｎ ｄｅｐｏｓｉｔ
ｓ ｏｆＨｏｔ Ｓｐｒｉｎｇｓ −Ａｒｋａｎｓ
ａｓ ）の中及び周辺に見出される。ツバキュライトの
岩石分類学的分析は正方形及び長方形の外郭線を有する
不完全に発達し九半自形的結晶を示す。これら他形的結
晶は、六方晶系の斜方六面体下位系の三方晶糸偏方多面
体群（Ｔｒｉｇｏｎａｌ Ｔｒａｐ＠ｘｈｏｈ＠ｄｒ
ａｌ Ｃ１ａｓｓ ）にある石英の特徴的結晶形態と
は異なっている。
ツバキュライトは独特な細かい粒径を有し、個々の結晶
は通常粒径が約α０１〜ｃＬ０２■で最大は約（１１■
である０ツバキユライトの屈折率は約１．５５０であシ
、そして塩酸中には不溶である◇ツバキュライトの更に
詳しい記述はＤａｍ’５Ｓｙｓｔ＠ｍ ｏｆ Ｍｉｎ＠
ｒａｌｏｇｙ ｂｙ Ｆｒｏｔｄ＊ｌ。
は通常粒径が約α０１〜ｃＬ０２■で最大は約（１１■
である０ツバキユライトの屈折率は約１．５５０であシ
、そして塩酸中には不溶である◇ツバキュライトの更に
詳しい記述はＤａｍ’５Ｓｙｓｔ＠ｍ ｏｆ Ｍｉｎ＠
ｒａｌｏｇｙ ｂｙ Ｆｒｏｔｄ＊ｌ。
Ｖｏｌ、Ｉ（１９６２）、Ｗｉ １＠７． ＮｅＷ
Ｙｏｒｋ及び”Ｐ＠ｔｒｏｇｒａｐｈｉｅ Ａｎａｌｙ
ｓｌｓ ｏｆＮｅｖａｅ ｉ ｔｏ ’ ／ Ｎｏｖ
ａｅｕｌ ｉ ｔ＠” ＭａｌｖｓｒｎＭ１ｍ＠ｒａｌ
ｓ Ｃｏｍｐａｎｙ、 ２２０ ＲｗｎｙｏｎＳ
ｔｒｅｅｔ、Ｐ、Ｏ，Ｂ＠！ １２４６、 ｌ１ｌｏ
ｔ ８ｐｒｌｎｇｓＮａｔｌｅｍａｌ Ｐａｒｋ、
ムｒｋａｎｍａｓ の中に見出される。またとこに参
照のため引用する米国特許第＆７４ａ５７１号中にもツ
バキュライト充填剤に関し更ス記述されている０ツバキ
ユライト鉱物は宵゛・マａｅｌｔ晩・ なる商品名で売
られておシ、特にＮａｖａｃｌｔ＠Ｌ’ＪＳ７及びＮｏ
ｖ−ａｌｔ＠Ｌ ２０７は５ミクロン以下、好壇しくは
３〜５ｚクロンの平均粒径を有し、セして粒径分布は次
の通にである： Ｎｅｖａｅｉｔｅ Ｌ２０７ Ｎｅｖａｅｌｔ＠ＬＳＳ
７１０〇−右Ｏ粒径以下 １０７１ １０％
５０％ ＃ ５７１ ５１１Ｓチ
Ｉ １ｐ ２％ ｚ ２ｐ 千鳥粒径 ４Ｐ 五４５ｐ本発明の
館物−充填組成物の耐衝撃性はシラン結合剤を重合樹脂
または前処理として鉱物充填剤へ添加することによって
更に改善されうる０シラン結合剤は次の構造式によって
４１１１づけられる：ｂ ｘ、−ｓ量 （Ｒ−Ｚ）ｅ 式中、Ｘは加水分解しうる基、Ｙは水素ま九は１価の炭
化水素基、Ｒは炭素原子約１〜約２０の２価め炭化水素
基、２は下記する官能性基、１は１〜３の整数、ｂは０
〜２の整数、Ｃは１〜３の整数、そして ａ ＋ ｂ ＋ ｃの和は４である０好ましくはａは３
、ｂは０、Ｃは１である。
Ｙｏｒｋ及び”Ｐ＠ｔｒｏｇｒａｐｈｉｅ Ａｎａｌｙ
ｓｌｓ ｏｆＮｅｖａｅ ｉ ｔｏ ’ ／ Ｎｏｖ
ａｅｕｌ ｉ ｔ＠” ＭａｌｖｓｒｎＭ１ｍ＠ｒａｌ
ｓ Ｃｏｍｐａｎｙ、 ２２０ ＲｗｎｙｏｎＳ
ｔｒｅｅｔ、Ｐ、Ｏ，Ｂ＠！ １２４６、 ｌ１ｌｏ
ｔ ８ｐｒｌｎｇｓＮａｔｌｅｍａｌ Ｐａｒｋ、
ムｒｋａｎｍａｓ の中に見出される。またとこに参
照のため引用する米国特許第＆７４ａ５７１号中にもツ
バキュライト充填剤に関し更ス記述されている０ツバキ
ユライト鉱物は宵゛・マａｅｌｔ晩・ なる商品名で売
られておシ、特にＮａｖａｃｌｔ＠Ｌ’ＪＳ７及びＮｏ
ｖ−ａｌｔ＠Ｌ ２０７は５ミクロン以下、好壇しくは
３〜５ｚクロンの平均粒径を有し、セして粒径分布は次
の通にである： Ｎｅｖａｅｉｔｅ Ｌ２０７ Ｎｅｖａｅｌｔ＠ＬＳＳ
７１０〇−右Ｏ粒径以下 １０７１ １０％
５０％ ＃ ５７１ ５１１Ｓチ
Ｉ １ｐ ２％ ｚ ２ｐ 千鳥粒径 ４Ｐ 五４５ｐ本発明の
館物−充填組成物の耐衝撃性はシラン結合剤を重合樹脂
または前処理として鉱物充填剤へ添加することによって
更に改善されうる０シラン結合剤は次の構造式によって
４１１１づけられる：ｂ ｘ、−ｓ量 （Ｒ−Ｚ）ｅ 式中、Ｘは加水分解しうる基、Ｙは水素ま九は１価の炭
化水素基、Ｒは炭素原子約１〜約２０の２価め炭化水素
基、２は下記する官能性基、１は１〜３の整数、ｂは０
〜２の整数、Ｃは１〜３の整数、そして ａ ＋ ｂ ＋ ｃの和は４である０好ましくはａは３
、ｂは０、Ｃは１である。
代表的な加水分解性の基Ｘは、ノ・ロゲン及びヒドロキ
シ基ならびにアルコキシ、シクロアルコキシ、アリール
オキシ、アルコキシ−置換市れたアルコキシ例えばβ−
メトキシ−エトキシ、アルコキシカルボニル、アリール
オキシカルボニル、アルキルカル〆キシレート及びアリ
ールカルボキシレート基で、好ましくは炭素原子８ｔた
社それ以下のものである０最も好ましいＸはメトキシま
たはエトキシである◎基Ｙの例は水素、メチル、エチル
、ビニル、イソブチル、フェニル及び類似の炭化水素基
で、好ましく社員素原子１０またはそれ以下のものであ
る・基Ｒは炭素原予約２０ｆｉで、好ましく社員素原子
２〜１８の任意の二官能性炭化水素であることができる
。代表的な８基はエチレン、プロピレン、ブチレン、テ
シレン、フェニル及びトルイルである＠いずれの場合も
２基紘８１原子から少くと４２＠の炭素原子によって隔
てられている。
シ基ならびにアルコキシ、シクロアルコキシ、アリール
オキシ、アルコキシ−置換市れたアルコキシ例えばβ−
メトキシ−エトキシ、アルコキシカルボニル、アリール
オキシカルボニル、アルキルカル〆キシレート及びアリ
ールカルボキシレート基で、好ましくは炭素原子８ｔた
社それ以下のものである０最も好ましいＸはメトキシま
たはエトキシである◎基Ｙの例は水素、メチル、エチル
、ビニル、イソブチル、フェニル及び類似の炭化水素基
で、好ましく社員素原子１０またはそれ以下のものであ
る・基Ｒは炭素原予約２０ｆｉで、好ましく社員素原子
２〜１８の任意の二官能性炭化水素であることができる
。代表的な８基はエチレン、プロピレン、ブチレン、テ
シレン、フェニル及びトルイルである＠いずれの場合も
２基紘８１原子から少くと４２＠の炭素原子によって隔
てられている。
官能性基ｚＨ反応性であるかまた社費くともポリカーボ
ネート樹脂と素置に結合しうる０代表的＆Ｚ基はアミノ
、エポ午シ、ビニル、アルキル、メタクリルオキイ及び
同様物であわ、好ましい２基はエポキシである０本発明
の実施に有用な結合剤の特定例社次の通り ： ａ−アミノプロピルトリエトキシシラン１−アミツブｊ
１ｇルフェニルジメトキシシラン １−プロピオンアミドトリエトキシシランＮ−トリメト
キシシリルプロピル−Ｎ（−一アミノエチルンアミン １−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン −４−エポキシシクロへキシル−エチルトリメトキシシ
ラン １−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン ビニルトリクロロシラン ビニルトリメトキシシラン。
ネート樹脂と素置に結合しうる０代表的＆Ｚ基はアミノ
、エポ午シ、ビニル、アルキル、メタクリルオキイ及び
同様物であわ、好ましい２基はエポキシである０本発明
の実施に有用な結合剤の特定例社次の通り ： ａ−アミノプロピルトリエトキシシラン１−アミツブｊ
１ｇルフェニルジメトキシシラン １−プロピオンアミドトリエトキシシランＮ−トリメト
キシシリルプロピル−Ｎ（−一アミノエチルンアミン １−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン −４−エポキシシクロへキシル−エチルトリメトキシシ
ラン １−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン ビニルトリクロロシラン ビニルトリメトキシシラン。
シラン結合剤性鉱物充填剤の重量基準で約２重量−まで
、好ましくは約１重量−までの量で本発明の組成物中へ
混合される〇 本発明の実施に＄＋−いて成型用組成物は鉱物充填剤を
約１０〜約４０．好ましくは１５〜３０重量−含みうる
＠耐衝撃変性剤のポリ無水物性組成物中に１５〜５、好
ましくは１〜３重量−の景で存在しうる０ポリカーボネ
ート／ポリ（アルキレン）テレフタレート混交物性組成
物の重量基準で５５〜８ｇ、５う、好ましくは一６７〜
８４重量−の量で存在しうる０この混交物中のポリカー
ボネート対ポリ（アルキレン）テレフタレートの重量比
は１０：１乃至１：２であることができ、好ましい重量
比ｄ５！１乃至約２：１である〇実施例 下記の表中に本発明の組成物を従来技術の組成物と対比
して試験した結果をまとめる〇以下報告する実験におい
て、鉱物充填剤とじてＭａｌｖ＊ｒｎ Ｍｌｎ＠ｒａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ からのツバキュライトである
Ｎｏｖａｅｔｔ＠＠ Ｌ３５７ を用いた；ポリカ
ーボネートは２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−フロパンカラ作ッタムｓ′１′ｍ１２３８による溶
融指数約五５〜６ ｆ ７１０ ｍ１ｍを有するもので
あつ九；ポリ無水物樹脂はＧｕｌｆｏｌｌ Ｃｈ＊ｍ
１ｅａｌ Ｃｏ、から入手しうるＰＡ−１８であり、
そして熱可塑性ポリエステルはΣａｓｔｍａｎＫｏｄａ
ｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔ１齢から商品名Ｔ＠ｎ１ｔｅ ’
７７４、＝Ｉで入手される固有粘度α６５のポリエチレ
ンテレフタレートであった。
、好ましくは約１重量−までの量で本発明の組成物中へ
混合される〇 本発明の実施に＄＋−いて成型用組成物は鉱物充填剤を
約１０〜約４０．好ましくは１５〜３０重量−含みうる
＠耐衝撃変性剤のポリ無水物性組成物中に１５〜５、好
ましくは１〜３重量−の景で存在しうる０ポリカーボネ
ート／ポリ（アルキレン）テレフタレート混交物性組成
物の重量基準で５５〜８ｇ、５う、好ましくは一６７〜
８４重量−の量で存在しうる０この混交物中のポリカー
ボネート対ポリ（アルキレン）テレフタレートの重量比
は１０：１乃至１：２であることができ、好ましい重量
比ｄ５！１乃至約２：１である〇実施例 下記の表中に本発明の組成物を従来技術の組成物と対比
して試験した結果をまとめる〇以下報告する実験におい
て、鉱物充填剤とじてＭａｌｖ＊ｒｎ Ｍｌｎ＠ｒａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ からのツバキュライトである
Ｎｏｖａｅｔｔ＠＠ Ｌ３５７ を用いた；ポリカ
ーボネートは２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−フロパンカラ作ッタムｓ′１′ｍ１２３８による溶
融指数約五５〜６ ｆ ７１０ ｍ１ｍを有するもので
あつ九；ポリ無水物樹脂はＧｕｌｆｏｌｌ Ｃｈ＊ｍ
１ｅａｌ Ｃｏ、から入手しうるＰＡ−１８であり、
そして熱可塑性ポリエステルはΣａｓｔｍａｎＫｏｄａ
ｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔ１齢から商品名Ｔ＠ｎ１ｔｅ ’
７７４、＝Ｉで入手される固有粘度α６５のポリエチレ
ンテレフタレートであった。
各組成物は、従来技術のものを含めて、ブレンドし次い
で単一（まえは二重）スクリュー押出機によシストラン
ド形成ダイを通じて溶融均質化することＫよシつくった
。切断した押出物をｉｌＫ射出成型して供試試料とした
〇本発明組成物の全実施例において、ポリカーボネート
対ポリエチレンテレフタレートの重量比はｙｏ７ｓｏで
あり、そしてすべての組成物は抗酸化剤として約６５
ｐｐｍの燐を含有した〇従来技術による組成物は、ポリ
カーボネートに基づく組成物用の従来の耐衝撃変性剤で
あるポリエチレン（υＳ！からのＭｌｅｒｏ−４ｋ＠ｎ
ｓ’ ＦＮ ５１０ ）を含有した。
で単一（まえは二重）スクリュー押出機によシストラン
ド形成ダイを通じて溶融均質化することＫよシつくった
。切断した押出物をｉｌＫ射出成型して供試試料とした
〇本発明組成物の全実施例において、ポリカーボネート
対ポリエチレンテレフタレートの重量比はｙｏ７ｓｏで
あり、そしてすべての組成物は抗酸化剤として約６５
ｐｐｍの燐を含有した〇従来技術による組成物は、ポリ
カーボネートに基づく組成物用の従来の耐衝撃変性剤で
あるポリエチレン（υＳ！からのＭｌｅｒｏ−４ｋ＠ｎ
ｓ’ ＦＮ ５１０ ）を含有した。
実施例において使用した成分の全量は書に１００−であ
る。
る。
宍 ■
１５ なし ０ α９１５
ＰＡ−１５１１，Ｏｔ４ｔｓ ｐム−１８１
０１２ １５ＰＫ（’） （Ｌ５ α９１５
ＰＩＣ’） ｔｏ ｔ０２２．５
なし Ｏｔ２ ２２．５ ＦＡ−１８１０ｔ８ （１） Ｍｌ＠ｒａｔｋ＠ｍｓ ＦＮ ５０１． Ｕ
８１表 ■ ３０ なし ０１．０ ３０ ＰＡ−Ｉｌｌ ２
ｔ２！５０ ＰＡ−１１１５１
１グー） （Ｄａｒｔ ）衝撃試験は当技術分野で普通
に用いられており、これは評価されるべき材料の成型さ
れたディスク（４インチ径Ｘ １ ／ ８’ ）につい
て行なわれる。ディスクを平らな水平表面上に置き、径
１インチの剣先端を有する１（１４３ポンドの重りを・
種々の高さからディスク上へ落下させる。ダート衡撃強
度の検定において、試料の５０パーセントが破壊した高
さを使用の丸めの臨界高さと指定する（ム８ＴＭ Ｄ
−５０２９−７２参照）０試験の過程でアイゾツト衝撃
強度社ム８ＴＭ−Ｄ−２５６に従って一１定し九０−げ
性質はム８’ｒＭＤ−７９０Ｋ従い（Ｌ１’／ｗｉｎ、
で測定し、そして熱たわみ温度はム８ＴＭ Ｄ−６４８
に従って測定した。本発明の組成物は従来技術の組成物
にくらべ衝撃応力下のノツチ付き感度の低下に関し著し
い改善をあられすことが注目されるであろう０以上特定
の材料及び条件についてボ発明を記述したが本発明は、
これＫよって限定されるものではなく、特許請求の範囲
によって設定される。
ＰＡ−１５１１，Ｏｔ４ｔｓ ｐム−１８１
０１２ １５ＰＫ（’） （Ｌ５ α９１５
ＰＩＣ’） ｔｏ ｔ０２２．５
なし Ｏｔ２ ２２．５ ＦＡ−１８１０ｔ８ （１） Ｍｌ＠ｒａｔｋ＠ｍｓ ＦＮ ５０１． Ｕ
８１表 ■ ３０ なし ０１．０ ３０ ＰＡ−Ｉｌｌ ２
ｔ２！５０ ＰＡ−１１１５１
１グー） （Ｄａｒｔ ）衝撃試験は当技術分野で普通
に用いられており、これは評価されるべき材料の成型さ
れたディスク（４インチ径Ｘ １ ／ ８’ ）につい
て行なわれる。ディスクを平らな水平表面上に置き、径
１インチの剣先端を有する１（１４３ポンドの重りを・
種々の高さからディスク上へ落下させる。ダート衡撃強
度の検定において、試料の５０パーセントが破壊した高
さを使用の丸めの臨界高さと指定する（ム８ＴＭ Ｄ
−５０２９−７２参照）０試験の過程でアイゾツト衝撃
強度社ム８ＴＭ−Ｄ−２５６に従って一１定し九０−げ
性質はム８’ｒＭＤ−７９０Ｋ従い（Ｌ１’／ｗｉｎ、
で測定し、そして熱たわみ温度はム８ＴＭ Ｄ−６４８
に従って測定した。本発明の組成物は従来技術の組成物
にくらべ衝撃応力下のノツチ付き感度の低下に関し著し
い改善をあられすことが注目されるであろう０以上特定
の材料及び条件についてボ発明を記述したが本発明は、
これＫよって限定されるものではなく、特許請求の範囲
によって設定される。
特許出願人 モペイ・ケミカル・コーポレーション第
１頁の続き ０発 明 者 ジエラード・イー・ライナートアメリカ
合衆国ペンシルベニア 州１５３１７マクマレー・フライア ーレイン３０４ ３
１頁の続き ０発 明 者 ジエラード・イー・ライナートアメリカ
合衆国ペンシルベニア 州１５３１７マクマレー・フライア ーレイン３０４ ３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、 ｂ）アルキレン基が炭素原子２〜１０を含むポリ（アル
キレン）テレフタレート、 Ｃ）構造式 （式中、Ｒｄフェニル基、ケルキル置換されたフェニル
基及び炭素原子を４よシ多く含むアルキル基から成る群
からえらばれ、ｍは１〜３の整数であり、Ｒ１及び−は
独立的に水素原子またはＣ１〜Ｃ・アルキルであり、そ
してｎは１〜２００の整数である）によって特徴づ叶ら
れるポリ無水物樹脂、及びｄ）１００１クロン以下の最
大粒径を有する鉱物充填剤、 より成る充填され九成蓋用組成物。 ２、該芳香族ポリカーボネートと該ポリ（アルキレン）
テレ７タレーＦとの重量比は１０：１乃至１：２である
、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 五 諌アル中しン基祉炭素原子２を含む、特許請求の範
囲第１項記載の組成物０ ４、＃ポリ無水物樹脂はａ−オクタデセンとマレイン酸
無水物とのモル比１：１のコポリマーである、特許請求
の範囲第１項記載の組成物。 翫 諌鉱物充填剤はノパキエライトである、特許請求の
範囲第４項記載の組成物。 ム 該ツバキュライトは平均粒径が５ミクｐン以下のも
のである、特許請求の範囲第５項記載の組成物。 ７、＃鉱物充填剤が１０〜４０重量−の量で存在する、
特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ａ 該ポリ無水物がα５〜５重量％の量で存在する、特
許請求の範囲第７項記載の組成物。 ！ 該組成物の重量基準で、鉱物充填剤が１０〜４０−
の量で存在し、鋏ポリ無水物がα５〜５−一の量で存在
し、そして該ポリカーボネート対該ポリ（アルキレン）
テレフタレートの重量比は１０：１乃至１：２である、
特許請求の範囲第１項ｔたは第３項ま九は第４項記載の
組成物。 １α Ｒ１及びＲ，が水素原子である、特許請求の範囲
第１項また紘第２項ま九は第３項または第４項ま九は第
５項ま九は第７項ま九は第８項欧記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/323,015 US4384067A (en) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | Mineral-filled polycarbonate compositions of improved impact strength |
| US323015 | 1981-11-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5889649A true JPS5889649A (ja) | 1983-05-28 |
Family
ID=23257428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57199852A Pending JPS5889649A (ja) | 1981-11-19 | 1982-11-16 | 改善された衝撃強度を有する鉱物−充填ポリカ−ボネ−ト組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4384067A (ja) |
| EP (1) | EP0080097A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5889649A (ja) |
| CA (1) | CA1187639A (ja) |
| ES (1) | ES8402006A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6020955A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Teijin Chem Ltd | 艶消しポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPS6020956A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Teijin Chem Ltd | 艶消しポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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| DE2252974C2 (de) * | 1972-10-28 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Formmassen und Formkörper aus Polycarbonat und Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymerisat |
| US3975355A (en) * | 1975-02-24 | 1976-08-17 | Allied Chemical Corporation | Films and sheets of polyester-polycarbonate blends |
| US4172859A (en) * | 1975-05-23 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tough thermoplastic polyester compositions |
| US4070330A (en) * | 1976-01-23 | 1978-01-24 | Mobay Chemical Corporation | High impact mineral filled polycarbonates |
| US4018738A (en) * | 1976-02-06 | 1977-04-19 | Mobay Chemical Corporation | Poly(butyleneterephthalate) composition with novaculite |
| GB2076832B (en) * | 1980-05-28 | 1983-12-14 | Celanese Corp | Blends of polyethylene terephthalate based polyesters and styrene-maleic anhydride copolymers |
| US4410662A (en) * | 1981-03-30 | 1983-10-18 | Mobay Chemical Corporation | Polycarbonate having an improved impact performance |
-
1981
- 1981-11-19 US US06/323,015 patent/US4384067A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-10-21 CA CA000413928A patent/CA1187639A/en not_active Expired
- 1982-11-08 EP EP82110267A patent/EP0080097A1/en not_active Withdrawn
- 1982-11-16 JP JP57199852A patent/JPS5889649A/ja active Pending
- 1982-11-18 ES ES517474A patent/ES8402006A1/es not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6020955A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Teijin Chem Ltd | 艶消しポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPS6020956A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Teijin Chem Ltd | 艶消しポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPH0139687B2 (ja) * | 1983-07-15 | 1989-08-23 | Teijin Chemicals Ltd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES517474A0 (es) | 1984-01-01 |
| US4384067A (en) | 1983-05-17 |
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| ES8402006A1 (es) | 1984-01-01 |
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