JPS5884098A - シリカスケ−ル防止剤 - Google Patents
シリカスケ−ル防止剤Info
- Publication number
- JPS5884098A JPS5884098A JP18191881A JP18191881A JPS5884098A JP S5884098 A JPS5884098 A JP S5884098A JP 18191881 A JP18191881 A JP 18191881A JP 18191881 A JP18191881 A JP 18191881A JP S5884098 A JPS5884098 A JP S5884098A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silica
- water
- alkyl group
- silica scale
- preventing agent
- Prior art date
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- Granted
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はシリカスケール防止剤に関するものである。
近年、石油不足に起因してエネルギー危機が叫ばれてい
る。それに伴ってクリーンエネルギーとして風力や水力
、太陽光線などの自然エネルギーが注目をあびつつある
。同時に１日本が火山国であるという利点を生かして地
熱水利用の計画も着々と進展している。
る。それに伴ってクリーンエネルギーとして風力や水力
、太陽光線などの自然エネルギーが注目をあびつつある
。同時に１日本が火山国であるという利点を生かして地
熱水利用の計画も着々と進展している。
地熱水性地下水がマグマ留りからの熱を受けて生成され
友ものであ）、ナトリウム、カリウム、カルシウムやシ
リカなどが含まれておシとりわけクリ力は多量に含まれ
ている。
友ものであ）、ナトリウム、カリウム、カルシウムやシ
リカなどが含まれておシとりわけクリ力は多量に含まれ
ている。
地熱水を利用する場合、必ず温度降下を伴い、それに従
って溶存物質、特にシリカが析出し、輸送配管やパルプ
中で硬質のスケールとなシ、さらには還元井の閉奉とい
う障害をひき起こしかねない。
って溶存物質、特にシリカが析出し、輸送配管やパルプ
中で硬質のスケールとなシ、さらには還元井の閉奉とい
う障害をひき起こしかねない。
そこで地熱水を発電や温泉、作物栽培等多目的に利用す
る場合、必ず地熱水中の７リカの対策を講じなけれはな
らない。
る場合、必ず地熱水中の７リカの対策を講じなけれはな
らない。
従来、地熱水クリカスケール対策としては１、地熱水に
酸を注入してｐＨを低下させる方法λ地熱水に多価金槁
化合物を添加してシリカと反応させ、脱珪する方法 ３
．地熱水を一旦滞留檜に保持してシリカを重合させると
とにより、それ以降の配管などへの付着性の少ないコロ
イダルシリカに変える方法、などが提案されている。し
かし、１．ではｐＨ低下による配管等の腐食、λおよび
３．では滞留槽での熱エネルギーの損失という新たな問
題が派生し、実用的とは言い峻い。
酸を注入してｐＨを低下させる方法λ地熱水に多価金槁
化合物を添加してシリカと反応させ、脱珪する方法 ３
．地熱水を一旦滞留檜に保持してシリカを重合させると
とにより、それ以降の配管などへの付着性の少ないコロ
イダルシリカに変える方法、などが提案されている。し
かし、１．ではｐＨ低下による配管等の腐食、λおよび
３．では滞留槽での熱エネルギーの損失という新たな問
題が派生し、実用的とは言い峻い。
また、シリカスケール問題は上記の地熱水に限らず、ボ
イラー水系、冷却水系、排ガス吸収水系などにおいても
多発するものでありて、現時点で有効な対処方法は少な
い。
イラー水系、冷却水系、排ガス吸収水系などにおいても
多発するものでありて、現時点で有効な対処方法は少な
い。
この発明はこのような従来技術のもつ欠点を克服するた
めに成され友ものであって、被４６１１水をｐａｗ整し
たシ、沈殿を生成させたシ、一定時間滞留させ九）する
必要が全くなく、シリカスケールの析出を抑制するシリ
カスケール防止剤を被処理水系に添加するだゆで実用に
耐える程度、シリカスケールを抑制することができる薬
剤を提供するものである。
めに成され友ものであって、被４６１１水をｐａｗ整し
たシ、沈殿を生成させたシ、一定時間滞留させ九）する
必要が全くなく、シリカスケールの析出を抑制するシリ
カスケール防止剤を被処理水系に添加するだゆで実用に
耐える程度、シリカスケールを抑制することができる薬
剤を提供するものである。
この発明は下式Ｉ〜■で表わされる化合物から成る群よ
）選ばれる少くとも１種の化合物を含むことを特徴とす
るクリカスケール防止剤である。
）選ばれる少くとも１種の化合物を含むことを特徴とす
るクリカスケール防止剤である。
（１３Ｒｔ−ｏｎ、−ｏ＋Ｒ１
ここで
Ｒ８； 炭素数１２〜１８のアルキル基本しぐはアル
ケニル基またはＲ，−Ｃ− ハ Ｒ！ ； ＣＨｌＣＨｚ−もしくは −〇Ｈ−ＣＨ，
−ＨＪ Ｒ，； Ｈもしくは Ｒ，−Ｃ− １） Ｒ６： 炭素数１１〜１７のアルキル基もしくはアルケ
ニル基 ｎ；ｘｏ〜８０の整数 を表わす ここで Ｒ１； −Ｃ搗ＣＭ、−もしくは−ＣＩＩ−ＣＨ，−
Ｈ４ Ｒ２〜Ｒ，；ＨもしくはＲ，−Ｃ− 八 Ｒ８； 炭素数１１−１７のアルキル基もしく蝶アルケ
ニル基ｔ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ鉱整数（但しｓＯくｔ＋
ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＋ｒく６ｏ）を表わす。
ケニル基またはＲ，−Ｃ− ハ Ｒ！ ； ＣＨｌＣＨｚ−もしくは −〇Ｈ−ＣＨ，
−ＨＪ Ｒ，； Ｈもしくは Ｒ，−Ｃ− １） Ｒ６： 炭素数１１〜１７のアルキル基もしくはアルケ
ニル基 ｎ；ｘｏ〜８０の整数 を表わす ここで Ｒ１； −Ｃ搗ＣＭ、−もしくは−ＣＩＩ−ＣＨ，−
Ｈ４ Ｒ２〜Ｒ，；ＨもしくはＲ，−Ｃ− 八 Ｒ８； 炭素数１１−１７のアルキル基もしく蝶アルケ
ニル基ｔ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ鉱整数（但しｓＯくｔ＋
ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＋ｒく６ｏ）を表わす。
ここで
Ｒ１；Ｈまたは炭素ａｔ〜３の低級アルキル基Ｒ１；
炭素数１〜２４のアルキル基 Ｘ；ハロゲン原子 を表わす １式で表わされる化合物としてはポリオキシエチレンモ
ノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エ
ステル、ポリオキクエチレンジオレイン酸エステル、ポ
リオキシエチレンモノツウリン酸エステル、ポリオキク
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン七チル
エーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポ
リオキクエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレ
ントリデシルエーテルなどがあげられる。また、１式で
表わされるＲ１は牛脂やヤシ油などの油脂成分（炭素数
８〜２４のものの混合物）であってもよい。
炭素数１〜２４のアルキル基 Ｘ；ハロゲン原子 を表わす １式で表わされる化合物としてはポリオキシエチレンモ
ノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エ
ステル、ポリオキクエチレンジオレイン酸エステル、ポ
リオキシエチレンモノツウリン酸エステル、ポリオキク
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン七チル
エーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポ
リオキクエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレ
ントリデシルエーテルなどがあげられる。また、１式で
表わされるＲ１は牛脂やヤシ油などの油脂成分（炭素数
８〜２４のものの混合物）であってもよい。
１式で表わされる化量、物、紘、高級アルコールとエチ
レンオキサイドとをアルカリ触媒の存在下に付加重合さ
せて得られる。
レンオキサイドとをアルカリ触媒の存在下に付加重合さ
せて得られる。
１式で表わされる化合物はツルピッ）Ｋエチレンオキサ
イドを付加させてか□ら必要に応じてカルボン酸でエス
テル化することによ〕製造することができる。
イドを付加させてか□ら必要に応じてカルボン酸でエス
テル化することによ〕製造することができる。
ま九夏式で表わされる化合物はＮ−２クリルピリジニウ
ムクロライド、Ｎ−ステアリルピリジニウムクロライド
、Ｎ−ステアリルビｊ ＩＪ二ウつクｐライド、Ｎ−２
ウリルピコリニウムクロライド、Ｎ−ラウリルビコリニ
クムアイオダイドなどが例示され、アルコールにハａゲ
ｙ化物を反応させた後、さらにピリジンやアルキルピリ
ジンを作用することｋより合成される。
ムクロライド、Ｎ−ステアリルピリジニウムクロライド
、Ｎ−ステアリルビｊ ＩＪ二ウつクｐライド、Ｎ−２
ウリルピコリニウムクロライド、Ｎ−ラウリルビコリニ
クムアイオダイドなどが例示され、アルコールにハａゲ
ｙ化物を反応させた後、さらにピリジンやアルキルピリ
ジンを作用することｋより合成される。
なお、１式のＲ３は１式の８１と同様の油脂成分であっ
て亀よい。
て亀よい。
この発明のシリカスケール防止剤１１１〜■式で表わさ
れる化合物のうち１種のみを含んでいてもよいし、また
２種以上を組み合わせて含んでいてもよい。後者の場合
には予め配゛合しておいて本よいし、を九別個に各成分
を被処理水系へ添加してもよい。
れる化合物のうち１種のみを含んでいてもよいし、また
２種以上を組み合わせて含んでいてもよい。後者の場合
には予め配゛合しておいて本よいし、を九別個に各成分
を被処理水系へ添加してもよい。
この発明のシリカスケール防止剤の被処理水系への添加
量は、被処理水のシリカ含有ＩＫよって相違するが、一
般的には、０．０１−１０００Ｍ１ｆｔでめ９、好まし
くは０．１〜３００ａｐ／１で纏る。
量は、被処理水のシリカ含有ＩＫよって相違するが、一
般的には、０．０１−１０００Ｍ１ｆｔでめ９、好まし
くは０．１〜３００ａｐ／１で纏る。
被処理水としてはボイラ水系、冷却水系、排ガス吸収水
系および地熱水系などがあげられるが、特に地熱水系が
好ましい。
系および地熱水系などがあげられるが、特に地熱水系が
好ましい。
この発明のシリカスケール防止剤を被処理水系に添加す
る場所としては、特に限定されないが、九とえばダイ２
水ヤ冷却水系では給水や循環水系に、排ガス吸収水系で
は吸収塔への給量や循環水系に、また、地熱水系で鉱生
産井近辺や熱交換器の直Ｉ１１が好ましい。
る場所としては、特に限定されないが、九とえばダイ２
水ヤ冷却水系では給水や循環水系に、排ガス吸収水系で
は吸収塔への給量や循環水系に、また、地熱水系で鉱生
産井近辺や熱交換器の直Ｉ１１が好ましい。
この発明のシリカスケール防止剤がクリカスケールの生
成を防止する作用機構は必ずしも明らかで祉ないが、ス
ケール防止剤の存在し々いときＫはシリカを多量含む水
が冷却されると、シリカが重合してスケール化するのに
対し、この発明のスケール防止剤が存在すると、冷却さ
れてもシリカの重合を禁止する作用を発揮し、シリカを
過飽和に含む溶液状態を維持することＫよりてスケール
化するのを妨げていると考えられる。
成を防止する作用機構は必ずしも明らかで祉ないが、ス
ケール防止剤の存在し々いときＫはシリカを多量含む水
が冷却されると、シリカが重合してスケール化するのに
対し、この発明のスケール防止剤が存在すると、冷却さ
れてもシリカの重合を禁止する作用を発揮し、シリカを
過飽和に含む溶液状態を維持することＫよりてスケール
化するのを妨げていると考えられる。
次に実施例を掲げる。
実施例
合成地熱水を用ｉて本発明のシリカスクール防止剤の性
能を評価した。
能を評価した。
合成地熱水は、蒸留水ＫＮａ、８１０．−ｓＨ，ｏをｌ
、 ＯＯｏＭ９／Ａ （Ｓ Ｉ Ｏｘ Ｊ：、 Ｌテ）
、Ｎ＆Ｃ１ｔｓ、０００９／ｌを添加し、緩衝液でｐＨ
を６に調整し丸ものである。
、 ＯＯｏＭ９／Ａ （Ｓ Ｉ Ｏｘ Ｊ：、 Ｌテ）
、Ｎ＆Ｃ１ｔｓ、０００９／ｌを添加し、緩衝液でｐＨ
を６に調整し丸ものである。
表に示す各種シリカスクール防止剤２００Ｑ／ｌを前記
合成地熱水に加えるとともに６０ＣＫ加温し、攪拌し友
。この状態を１６時間維持し丸後、炉遇し、Ｆ液中の残
留シリカ濃度を ＪＩ８ＫＯ１０１法によって測定した
。
合成地熱水に加えるとともに６０ＣＫ加温し、攪拌し友
。この状態を１６時間維持し丸後、炉遇し、Ｆ液中の残
留シリカ濃度を ＪＩ８ＫＯ１０１法によって測定した
。
結果を表に示す。
この評価試験紘極めて厳しい条件、すなわちシリカスケ
ールの生成しゃすい条件で行なわれているため、残留シ
リカ濃度が４００１９７ｔ ＠度以上になると充分実用
的であると言える。まえ、地熱水のクリカスクール生成
傾向社他のボイ２や冷却水系におけるものよりもはるか
に大であシ、地熱水を用いた試験によル一定以上の性能
が認められたものは当然ボイラや冷却水系用として使用
できると言える。
ールの生成しゃすい条件で行なわれているため、残留シ
リカ濃度が４００１９７ｔ ＠度以上になると充分実用
的であると言える。まえ、地熱水のクリカスクール生成
傾向社他のボイ２や冷却水系におけるものよりもはるか
に大であシ、地熱水を用いた試験によル一定以上の性能
が認められたものは当然ボイラや冷却水系用として使用
できると言える。
表から、ｅ、の発明の薬剤１〜１１は、ブランクの残留
シリカ濃度がｚｓｓ１１Ｊｇ／ｚであるのに対して、４
３０〜５８０１９／ｌとなっておシ、充分実用的である
と判断される。
シリカ濃度がｚｓｓ１１Ｊｇ／ｚであるのに対して、４
３０〜５８０１９／ｌとなっておシ、充分実用的である
と判断される。
従来スケール抑制が困難と″されて％Ａたシリカスケー
ルを実用に耐える程度抑制することができ、従来法に比
べて、処理時間や運転方法が大巾に短縮、簡略化できる
とともに、滞留槽なども全く必要とせず、多大の利点が
もたらされる。
ルを実用に耐える程度抑制することができ、従来法に比
べて、処理時間や運転方法が大巾に短縮、簡略化できる
とともに、滞留槽なども全く必要とせず、多大の利点が
もたらされる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）下式１〜層で表わされる化合物から成る群よ、〕遇
ばれる少くとも１種の化合物を含むことを特徴とするシ
リカスケール防止剤 −〔口”ｌ’＋ ｇ、、 ０ ＋ｎＲ。 ここで Ｒ１； 炭素数１２〜１８のアルキル基もしくはアＲｓ
： Ｈ４しくｒｉＲ４Ｃ− 八 Ｒ４； 炭素数１１〜１７のアルキル基もしく紘アルク
ニル基 ｎ；１Ｇ〜８０の整数 を表わす こζで Ｒ８〜Ｒｙ；ＨもしくはＲ，−Ｃ− １ Ｒ５； 炭素数１１〜１７のアルキル基もしくはアルケ
ニル基Ｚ ＊ ｍ ＠ ｎ ｇ ｐ Ｔ ｑ＊ ｒ＃ｉ
整数（但し３０くｊ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＋ｒく６０）を表
わす。 ここで Ｒ，； Ｈまたは炭素数１〜３の低級アルキル基Ｒ３；
炭素数１〜２４のアルキル基 Ｘ；ハロゲン原子 を表わす ２） （１）がＣｒ５ＨｓＯ（ＣＨ＊ＣＨｔＯ）ｓ。Ｈ
でめゐ特許請求の範囲第１項記載のシリカスケール防止
剤３）〔ＩＩＩ〕がである２、特許 請求の範囲第１項記載のシリカスケール防止剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18191881A JPS5884098A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | シリカスケ−ル防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18191881A JPS5884098A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | シリカスケ−ル防止剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8613587A Division JPS62289297A (ja) | 1987-04-08 | 1987-04-08 | シリカスケ−ル防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884098A true JPS5884098A (ja) | 1983-05-20 |
| JPS6243758B2 JPS6243758B2 (ja) | 1987-09-16 |
Family
ID=16109180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18191881A Granted JPS5884098A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | シリカスケ−ル防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5884098A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006150180A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Kurita Water Ind Ltd | スケール防止剤及びスケール防止方法 |
| KR101634953B1 (ko) | 2015-10-30 | 2016-07-07 | 주식회사 하이퓨어텍 | 항경도 이온화 볼의 제조방법 |
-
1981
- 1981-11-13 JP JP18191881A patent/JPS5884098A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006150180A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Kurita Water Ind Ltd | スケール防止剤及びスケール防止方法 |
| JP4634780B2 (ja) * | 2004-11-26 | 2011-02-16 | 栗田工業株式会社 | スケール防止剤及びスケール防止方法 |
| KR101634953B1 (ko) | 2015-10-30 | 2016-07-07 | 주식회사 하이퓨어텍 | 항경도 이온화 볼의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6243758B2 (ja) | 1987-09-16 |
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