JPS5883603A - 植物用生刺激性組成物の改良 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は植物相生刺激性（ｂｉｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｎ
ｇ　）組成物に関する。更に特定するに、本発明は、シ
スティン若しくはホモシスティンおよび（又は）該シス
ティンとアルデヒドとの反応生成物および（又は）該生
成物の誘導体（例えば、チアゾリジン−４−カルボン酸
およびその塩ないし誘導体、チアジン−カルボン酸およ
びその塩ないし誘導体そして一般には、システィン若し
くは本モジスティンとアルデヒドとの反応により取得さ
れる化合物音て）を基剤とする既知化刺激性組成物に、
例えばフォリン酸（ｐｈｏ目ｃａｃｉｄ）　　の如き他
の生刺激物の存在で成る種のポリオキシエチル化表面活
性剤を加えることにより取得される生刺激性改良組成物
に関する。。

ルーマニア国特許第５　［Ｌ７９５号には、システィン
および（又は）ホモシスティンないしその誘導体とアル
デヒドないしその誘導体を基剤とする虫刺、激性組成物
について記載されている。

ぺ羨ギー国特許第８７０，８９８号には、上記ルーマニ
ア国特許に従った組成物に緩麹液を加えてＰＨを６〜１
５に保持してなる改良組成物が虻されている。而して、
これにより、上記ルーマニア国特許に記された組成物の
生刺激性効果にかかわる収穫増が得られる。

然るに、本発明者は、上記生刺激性組成物に、下記特定
タイプの表向活性剤を下記特定量で加えることにより、
生刺激性が更に高まりそのため植物の色つやがよくなり
、生長が促進され且つ収櫓量を高めることを発地した。

かくして、本発明の目的は、 ム）システィン若しくはその同族体および（又は）これ
らシスティンとアルデヒドとの反応生成物および（又は
）かかる生成物の誘導体（例えばチアゾリジン−４−カ
ルボン酸又はその塩ないし誘導体、Ｎ−アセチルチアゾ
リジン−４−カルボン酸、チアジン−カルボン酸等並び
にそれらの塩）と、 Ｂ）随意環形成せるフォリン酸と、 Ｃ）１〜５モルの脂肪酸でエステル化し且つエチレンオ
キシドと縮合させたソルビットの誘導体の類又はポリオ
キシエチル化せる脂肪酸のＦリグリセリドの類に属する
表面活性剤又は表面活性剤混合物 とを、成分Ａ（システィンないし誘導体）と成分Ｃ（表
面活性剤）とのｉｔ比が０．０６〜五５となるような量
で含有する生刺激性組成物を提供することにある。

実際に用いる場合、本発明に従った生刺激性組成物は好
ましくは、他の助剤物質とともに水に溶解せしめられる
。それ故、本発明の別の目的は、水で暢釈後そのま一用
いることのできる生３１ＩＩＪｆｓ性組成物にして。

Ａ）システィン若しくは、その同族体および又はこれら
システィンとアルデヒドと の反応生成物および（又は）ががる生 成物の誘導体および（又は）＊−−−−−−５＆！％Ｂ
゛）７オリン酸又はその壌−一−−−〜−−−−−−−
−−−，（１１電Ｉｌｌ弧Ｃ）１〜５モルの脂肪酸でエ
ステル化し且つエチレンオキシドと縮合させたソル ビットの誘導体の類又は、ホ゛リオキシエチル化脂肪酸
のグリセリドの類に属 する表面活性剤又は表面活性剤混合物 −−−−一−−−成分Ａと該 成分Ｃとの崖量比が０．０６〜 五５範囲と表る如き鳳 Ｄ）スルホ賃すチル酸・−−−−−−−−一−−１１組
ＩＥ）へキサメチレンテトラミンー−一−−−−−−−
−−−　　α６ＪＩＩＬ１１１Ｉ襲Ｆ）＊酸水素ｔ　）
　！ｊ　ｆ）ｊｋ　（ＮａＨＣＯ，）　−−−−１５〜
２．２１ｉ１％Ｇ）ｍ酸カリウＡ（Ｋ、Ｃｏ、）−−−
−−−−−［Ｌｌ　〜［Ｌｌ　５］ｋ普襲Ｈ）戻酸マグ
ネシウム（Ｍｇｃｏｌ）−一−−−−α２〜ｎ、ｓ龜量
襲り水　−一−−−−−−−−−−−−−−−−−計１
００％にするのに十分蝋よりなる組成物を提供すること
である。

システィン−導体又は同族体（成分Ａ）は、先に引用し
たルーマニア国特許およびベルギー国特許に記載のもの
である。なかんづく、システィンそのもの、ホモシスデ
ィン、アルデヒドをシスティン又はホモシスティンに縮
合させて得られる生成物例えば、チアゾリジン−４−カ
ルボン酸ないしその誘導体、チアジン−カルボン酸、核
酸の誘導体例えばＮ−アセチルチアゾリジン−４−カル
メンＩ！ｌｉ、これらｌＩｉ類の塩並びにシスティン又
はホモシスティンの−を挙げることができる。

合成により製せられるり、Ｌ−システィンと天然産出の
Ｌ−システィンとは、システィン給源として等しく適し
ている。従って、便、用システィンの形態に依拠して、
その誘導体はＬ−形、か或はり。

Ｌ−形をなす。

この種の組成物では、また生剰激作用の観点から、Ａグ
ループの好適な化合物はチアゾリジン−４−カルボン酸
およびＮ−アセチルチアゾリジン−４−カルボン酸であ
る。

ヘキサメチレンテトラミン（成分Ｅ）は、前記特許の記
載に従ってアルデヒド又は、アルデヒド放出性物質で代
替させることができる。

既知組成物との比較で本発明組成物を特徴づける要素と
なる表面活性剤（成分Ｃ）　Ｇｋ、１．２ないし３モル
の脂肪酸（例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸等）でエステル化し
且つエチレンオキシドと組合せるソルビット島導体の類
および、エチレンオキシドと縮合せる脂肪酸のグリセリ
ド（モ、／−ジー若しくはトリグリセリド）の類から選
定される単−表面活性剤又は混合表面活性剤よりなる。

エトキシル化した基剤１モル当りのエチレンオキシドの
モル数は臨界的でなく、広範囲に及ぶ。

しかしながら、工業上、より受容されるものとして、エ
チレンオキシドを１０〜２５モル範囲で含有するツルピ
ッ１１体又はエトキシル化グリセリドを用いることが好
ましい。

本発明者が標識化合物を用いて行なったいくつかの実験
から成分ムを本発明に従って処方するとき該成分は柳物
内に、より容易に浸透することが明らかとなった＠ それ故、他の場合のように、表面活性剤の果たす役割は
、混合物又はそのうちのいくっがの成分が植物組織に浸
透するのを促進することを想定しうる。

しかしながら、驚くべきことに、成分Ｃとして列挙した
ちの以外の類に属する表面活性剤の多くは、植物内への
成分ムの浸透を促進するのに効き且がなく或は混合物に
植物毒を付与するので当該用途に適さないとわかった。

例えば、第四アンモニウム塩（例　ジメチルベンジルア
ルキルアンモニウム壊化物）、エトキシル化ビスフェニ
ルフェノール、エトキシル化アルキルフェノール、エト
キシル化ホスホリル化アルキルフェノールの如キ表面活
性剤は所期目的に適さない。

本発明の主題である生刺激性組成物は種々の方法によっ
て調製することができる。例えば、先ず各種成分の水溶
液を用意し、これに水溶液表面活性剤を所定量で加えて
もよく；　表面活性剤を含む全成分の混合物を所定量の
水で棉釈してもよく；或は、表面活性剤の水溶液に各種
成分を任意の順序で溶かしてもよい。

実際に用いる場合、活性物質の均一分布を容易にすぺ＜
１本組成物を水で稲沢することは好ましい。

、本発明に従った組成物は種々の処置に適している。例
えば、植物の柚子、根又は茎ないし集いずれを処置する
ことも可能である。而して、本組成物は土壊中にまた直
接植物に対しても適用することができる。

本発明の生麺をなす組成物の作用は、植物の生長を増進
させることにあり、面して該植物をして、より繁茂した
外観を呈させ、増収をもたらしめる。

かかる特性故に、本組成物は、多くの農作物や観葉植物
に対し効果的に用いることができる。

本組成物の使用量は、処置法や他のいくつかの要素例え
ば栽培法、気象ないし環境条件によって羨わる。植物の
茎ないし１葉また土壊を処置する際満足しうる結果を得
るには概ね１０〜５００１７ヘクタールの組成吻量で十
分である。適、★播釈した生刺激性組成物で１ヘクター
ルの土壌に該組成物の量は１００〜２００１である。′ 本発明を更に説示するために下記例を示す。

例中、用いた表面活性剤を、簡略化のために記号で示す
。すなわち、本発明に依る組成物の実施例で用いた表面
活性剤は次の如きもので′ある：８Ｌ２０ＥＴＯ＝エチ
レンオキシド２０モルを縮合させたモノラウリン酸ソル
ビット。

使用した化合物はＡｔｌａｓ社より′ ＴＷｅｅｎ　２０の商品名で市販されているものである
・ ８０２０ＥＴＯ＝エチレンオキシド２０モルを縮合させ
たモノオレフィン酸ソルビッ ト、７使用した化合物はＲＯＬ社より ５ａｔｒｏｌｅｎｅ　Ｏの商品名で市販されているもの
である。

８０１０ＥＴＯ＝エチレンオキシド１０モルを縮合させ
たモノオレフィン酸ソルビッ ト。使用した化合物はＲＯＬ社よ りＥｍｕｌｓｏｎ　１　ｏｌｏＭ　　の商品名で市販さ
れているものである。

０Ｒ２５ＥＴＯ＝エチレンオキシド２５モルを縮合させ
た水素化ひまし油。使用した 化合物はＲＯＬ社よりＲＯ目ｏｒ　ＣＯＨの商品名で市
販されているもので ある。

０Ｒ１０ＥＴＯ＝エチレンオキシド１０モルを縮合させ
た水素化ひまし油。使用した 化合物はＲＯＬ社よりＨｏ１ｆｏｒ ＣＯＨ／１０の商品名で市販されて いるものである。

ＤＢＡム　　　＝ジメチルベンジルアルキル（Ｃｔｔ〜
Ｃ３，）アンモニウム塩化物。使用 した化合物はＲＯＬ社よりＲｏｌｑｕａｔＣＤＭ／ＢＣ
の商品名で市販されて いるものである。

ＢＦＦ１５ＥＴＯ＝エチレンオキシド１３モルを縮合さ
せたビスフェニルフェノール。

使用した化合物は、ＲＯＬ社より 和ｎｕｌｓｏｎ　１５ムの商品１名で市販されているも
のである。

ＮＦ２０ｇＴＯ＝エチレンオキシド２０モルをＭ合すセ
タノニルフェノール。使用し た化合物はＲＯＬ社よりＥｍｕｌ畠０ｎ２０Ｂの商品名
で市販されている ものである。

ＮＦＰ１５ＥＴＯ＝エチレンオキシド１５モルを縮合さ
せタホスホリル化／ニルフェノ ール。使用した化合物はＲＯＬ社 よりＲａ１ｆｅｎ　１５　　の商品名で市販されてい′
るものである。

ＮＦ９ＥＴＯ＝エチレンオキシドのモルを縮合させたノ
ニルフェノール。使用ｔ、り 化合物はＲＯＬ社よりＥｍｕｌｓｏｎ ９Ｂの商品名で市販されているも のである。

例１ 一遺慮トし灸Ｉ」（ アイソトープ１４Ｃで棹栖せるＮ−アセチルチアゾリジ
ン−４−ｆｘルｔ：　＞ｆ！Ｒ（以下ＡＡＴＣ−”Ｃと
呼称）を含む下記組成の出発溶液を調製した：Ａ　Ａ　
Ｔ　Ｃ−”Ｃ−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−、−、５重量襲７オリン酸　−一一−−−
−−−−−−−−−−−−−一一一−−−−−−　α１
貞量１ヘキ量メチレンテトラ之ンー−−−−−−−−−
−−−−−ＣＬ６重量≦スルホサリチル酸−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−ｔ　１Ｈｇ％ｗａ
Ｈｃｏａ−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−ｚ２電＃％に、　Ｃ０ｓ−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−α１５ｉ１１％Ｍｇ
　ＣＯ，−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−α５電ｔ％水　−一−−−−−−−−
−−−−−−−−一　　計１００％にするのに十分量こ
の、標識化合物を含む出発溶液を水で希釈して（約１　
：　１５０）、ＡＡ’ｌ’Ｃ−”Ｃ濃度を２　Ｘ　１０
−”モルとした（溶液ム）。溶液Ａの複数ロットに種々
の表面活性剤を加えて、下記表１に示す溶液を調製した
。

表　　　　１ 本発明に依る溶液と対煕解液 表１の註： （１）Ａ−１〜Ａ−８の溶液は本発明に依る表面活性剤
を含み、またＢ−１〜ｌｌ−５の浴液は対照標準として
用いた。４ 悸）　表面活性剤の略称は、先に定義した通りである。

表１の溶液をミクｐピペットによって、トマト、イチゴ
、およびビグナ・シネンシス（Ｖｉｇｎａ　ｓｒ−ｍｅ
鳳ｓｂの葉の表の面又は裏の面に（約２ａｍ！の面積に
１ｏｏｊ溶液を小滴形状で）−適用した。標識化合物を
含む溶液の適用後、上記植物を実験室内で光照射（４０
０ルクス）８時間、光遮断１６時間として、湿度４０％
、温度１９〜２５℃に保持した。

溶液を適用した葉を、処蟹から２４時間後、水で適宜洗
浄し、小片に切断し、室温で第四アンモニウム塩溶液に
浸した− １２時ｒｄＨｌ、この組織にイソプロピルアルコール（
１−）、塩酸（１５−）および過酸化水素（１−）を加
え、５０℃で４時間放置したのち、これに水性シンチレ
ーティング液（Ｌｕｍａｃ社製のキシレンを基剤とする
Ｌｕｍｍｇｅｌ　）を加えた０次いで、〒ｒｉｃｍｒｂ
シンチログラフ（Ｈｅｗｌｅｔｔ　Ｐａｃｋａｒｄ　）
゛により読み取りを行なった。下記表２．＄５および表
４に掲載のデータは、適用した溶液の放射能に対する、
試料中に検出された放射能の割合、憾を表わし、そして
該値は、上記条件下での２４時間経過後葉によって吸収
されたＡＡＴＣ−”Ｃ１％に１）相当する。

表　　　２ ２４時間後のトマト枦物内へのＡＡＴＣ−１４ＣＶＩｋ
収表２の註： （１）　ｎ、　ｄ、　＝未検出。溶液が植物毒とわかっ
たため。

（２）溶液１１は植物−の明らかな徴候を示した。

表　　３ ２４時間後の、イチゴ植物内へのＡＡＴＣ−１４Ｃ吸収
表　　４ 表４の註： （１）　ｎ、　ｄ、＝未検出。溶液が植物毒とわかった
たｔ・。

（２）溶液Ｂ−５およびＢ−４は植物毒の明らがな献候
を不した。

例　２ 下記組成物を調製した： 組成物ム（対照） Ｎ−ア七チルチアゾリジンー４−カルボン酸−、−−−
，５京量膚７オリン酸　〜−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−〜−−−−−α１嶽量膚ヘキサメチレ
ンテトラミンー−−−−−−−−−−−−−−−−−（
１６電ｔ％スルホサリチル酸　−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−ｔ１龜Ｉｌ′憾ＮａＨＣ
Ｏ，−一一−−−−−−−−−−−−−〜−一−−−−
−−−−−−−２，２ｇ量≦Ｋｇ　ＣＯａ　　−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−ａ　１５電ｔ％ＭｇＣ０ｊ　−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−一　　α５ｍｔ
％水　−一一−−−−−−−−−−−−−−−−−ｍ−
計１００％にするのに十分轍組成物ム十（本発明に依る
） Ｎ−アセチルチアゾリジン−４−カルボン酸−−−−−
−５ｆｆｉｌ１％７オリン酸　・−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−＝−−−、、−、−０，１
ム量襲ヘキサメチレンテトラミンー−−−−−−−−−
−−−−−−−（１５１４１％スルホサリチル酸　−−
一一−−−−−−〜−一−−−−〜−−、−−−１１重
量％ＮａＨＣＯ，−−−−−−−一−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−２，２：ｔｔ％に宜ＣＯ畠　　
−−一−−−−−−−−−−−−−−−−−−−一−−
−−−−−−　　α１５１１量影ＭｇＣ０畠　−−一一
−−−−−−−−−−−−−へ−−−−−−−−−−−
−−０，５１１量％８Ｌ２０ＥＴＯ，−−−−−−−一
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−５重量外水　
−一一−−−−−−−−−−−−−−−〜−−−−−　
計１００％にするのに十分量シチアノ（イタリア北部の
都市パビーアにある）の相互瞬接せるコメ畑三ケ所に栽
培耕作期間、第１の畑には水５ｏｏｊ／ヘクタール、第
２の畑には組成物Ａｓ　００ｊＦを加えた水５ａａｔ／
ヘクタールそして第３の畑には組成物ム＋４００Ｉを加
えた水ｓ　ｏ　ｏ　ｔ／ヘクタールを夫々散布した。通
常の植物微生防備を行ない且つ標準栽培期日を置いたの
ち、コメを収量した。

上記畑土ケ所のコメ収量は次の如くであったニ一対照畑
：　　　５３（ｑ／ヘクタール）−組成暢ムで処置した
畑＝　　７５５（Ｑ／ヘクタール）−組成物ム十で処置
した畑＝　７０（ｑ／ヘタタール）。

例Ｓ コムギに対する生刺激活性 ファビリコ（イタリア国しッジョエミリア）の相互ａ接
せるコムギ畑三ケ所を、栽培耕作期間夫々状の如く処置
した。すなわち、第１の畑は水ｓ　ｏ　ｏ　ｔ／ヘクタ
ー°ルで処置し、第２の畑は組成物ム（例２参照）ｓｏ
ｏ＃を加えた水ｓ　ｏ　ｏ　ｔ／ヘクター羨で処置し、
第３の畑は組成物ム＋（例２＃照）４００ｊｌを加えた
水５００１．／ヘクター・ルで処置した。通常の植物−
生防備を行ない標準栽培期間を置いたのち、コムギを収
穫した。

コムギの収量は次の如くであったニ 一対照畑：　　　７０（Ｑ／ヘクタール）−組成物ムで
処置した畑：　　７８（ｑ／ヘクタール）−組成物ム＋
で処置した畑：　　５４（ｑ／ヘタタール）。

例４ 該成分の混合により、表５に掲威せる、本発明に従った
組成物をｌｌｌ１＃シた： 例５ 先行例に記載の組成物（表５）とベルギー国特許第８７
０，８９８号に従った組成物（例２＃照）を、例２の手
順に則りコメ栽培物に対する生刺激活性に関しテストし
た。得られた結果を、どの生刺激性組成物によっても処
置しなかった隣接コメ畑（対照）からの収穫に対する増
収割合（コメ栽培地１ヘクタールに関し）として表わす
。

下記表４にそのデータを掲載する： 表　　６ コメに対する生刺激活性 例６ 表４に掲載の組成物（例５）とベルギー国特許第８７０
．８９８号に従った組成物Ａ（例２）を１例３の手順に
則りコムギ栽培物に対する生刺激活性についてテス、ト
シた。

得られた結果を、どの生刺激性組成物によっても処置し
なかった瞬接コムギ畑（対照）からの収榛に対する増収
割合（栽培地１ヘクタールに関し）として表わす。

下記表７にそのデータを掲載する： 表　　７ コムギに対する生刺激活性

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｔ　システィン若しくはその同族体および（又は）これ
   らシスティンとアルデヒドとの反応生成物および（又は
   ）かかる生成物の誘導体および（又は）・塩と、フォリ
   ン酸（ｐｂｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　）又はその塩とを基剤
   とする植物用生刺激性組成物の改良物にして、該組成物
   に、１．２ないし５モルの脂肪酸でエステル化し且つポ
   リエトキシル化せるソルビットの誘導体およびポリエト
   キモル化脂訪酸のグリセリド（モノ、ジ若しくはトリグ
   リ七リド）の誘導体より選ばれる表面活性剤又は表面活
   性剤混合物を、システィン又はその誘導体と表向活性剤
   との重量比が１．０６〜五５範囲となるような量で前記
   組成物に加えてなる植物用生刺激性改良組成物。 ２　ム）システィン若しくはその同族体および（又は）
   −Ｘａｌｌこれらシスティンとアルデヒドとの反応生成
   物および（又は）かかる生成物の誘導体および（又は）
   塩、−−−５重量襲Ｂ）　フォリン酸又はその塩−一−
   −−−〜−−−α１重量憾ｅ）１．２ないし５モルの脂
   肪酸でエステル化し且つポリオキシエチル化せるソルビ
   ットの誘導体およびポリエトキシル化せる脂肪酸のグリ
   セリド（モノ、ジ若しくはシリグリセリド）の誘導体よ
   り選ばれる表面活性剤又は表面活性剤混合物・−一一一
   −−−−成分Ａと該成分Ｃとの重量比がＣＬＱ４〜 五５軛囲となる如き量 Ｄ）スルホサリチル鈑−−−−−−−−−−−−−−１
   １嵐１襲ｇ）　　へキサメチレンテトラミンー−−−ａ
   ｄム［％Ｆ）　　　Ｎ’ＪＩＨＣＯ，−−−−−−−−
   −−−−−−ｔ５〜２−２Ｎｆ％Ｇ）　　ｉｃ、ｃｏ、
   　　−−−−−−−−−−−−−ｍ＝−ＣＬＩ　〜ａ１
   ５重量襲Ｈ）　　ＭｇＣ０１−−−−−−−−−−−−
   −−−−（Ｌ２〜ＣＬ５’ＷｔＬ＠％り　水−−−一−
   −−−−−−−−１計１００％にするのに十分量よりな
   る植物用生刺激性改良組成物。 五　システィン誘導体がＮ−アセチルチアゾリジン−４
   −カルボン酸である特許請求の範囲第１項記載の組成物
   。 ４、　システィン誘導体がＮ−アセチルチアゾリジン−
   ４−カルボン酸である特許請求の範囲第２項記載の組成
   物。 ＆　農業上興味ある植物の生長および収検を増す方法に
   して、作物又は農地に、好ましくは水で稀釈した、特許
   請求の範囲第１項記載の生刺激性組成物の有効量を散布
   してなる方法。 ４　農業上興味ある植物の生長および収櫓な増す方法に
   して、作物又は農地に、好ましくは水で稀釈した、特許
   請求の範囲第２項記載の生刺激性組成物の有効量を散布
   してなる方法。 ｌ′特許請求の範囲第２項記載の生刺激性組成物を１０
   〜５００ＩＩ／ヘクタール範囲で用いる、特許請求の範
   囲第６項記載の方法。 ＆　農業上興味ある植物の生長および収櫓を増す方法に
   して、種子を、播く前に、好ましくは水で稀釈した、特
   許請求の範囲第１項記載の生刺激性組成物の有効量で処
   理してなる方法。 ９　農業上興味ある植物の生長および収櫓を増す方法に
   して、種子を、播く前に、好ましくは水で稀釈した、特
   許請求の範囲第２項記載の生刺激性組成物の有効量で処
   理してなる方法。 １α　土壊１ヘクタール当りの所要播種量を処理するの
   に、特許請求の範囲第２項記載の生刺激性組成物を１０
   ０〜２００１範囲量で用いる特許請求の範囲第９項記載
   の方法。