JPS5878585A - ヒトの線維芽細胞に適応させたａ型肝炎ウィルス、ａ型肝炎ウィルス抗体を検出する方法及びａ型肝炎ウイルス―ワクチン - Google Patents

ヒトの線維芽細胞に適応させたａ型肝炎ウィルス、ａ型肝炎ウィルス抗体を検出する方法及びａ型肝炎ウイルス―ワクチン

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JPS5878585A
JPS5878585A JP57155994A JP15599482A JPS5878585A JP S5878585 A JPS5878585 A JP S5878585A JP 57155994 A JP57155994 A JP 57155994A JP 15599482 A JP15599482 A JP 15599482A JP S5878585 A JPS5878585 A JP S5878585A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 一西独特願Ｐ　３０３３４０６．６号には人形肝炎ウィ
ルス（ＭＡＹ　）の製法が記載される。この方法によれ
ばＨＡ’Ｖをあかげざるの腎細胞（ＩＰｒｈＲ−４／Ｒ
）に播種し、数週間後に現れるウィルスを収穫し、新た
に播種することによりＨＡＹの増殖を促進することに初
めて成功した。
この過程はウィルスが満足な増殖速度を示すまで繰返さ
れる。
この方法で得たＨＡ’Ｖは動物細胞を起源とするので、
ヒトの医療のためのワクチン製造には適しない。
本発明の目的はヒトの医療に使用しうるＨＡＹを製造す
ることである。
このようなウィルスは本発明によりヒトの胎児腎細胞（
ＭＫＮＺ　）を介してヒトの線維芽細胞（ＭＦＺ　）に
適応させた人形肝炎ウィルス：　ＨＡＶ／　ＭＥＮＺ　
７゛ＭＦＺである。その製造は次の方法により初めて可
能となった； 大便から分離したＨＡＶ　ｔ−ＭＥＨｚで培養する。
この場合たとえば西独特願ｐ３０３３４０６号に記載さ
れるような公知法を使用する。約７〜。
８週間後に分離した最初のウィルスを新たにＭＥＮＺに
感染させるために使用する（　ＭＥＮＺ　２回通過）。
この過程を約１０通過以上繰返し、それによって増殖速
度がそのつど上昇する。その際迅速に多量に増殖するウ
ィルスをそのつど選択する。
ＭＨＮＺに適応したＨＡＶ（ＨＡＶ　／　ＭＥＮＺ　）
が初めて得られる。
この場合下記の事実はきわめて意外である＝１、概して
比較的長い時間の後にウィルスを収穫することができる
。普通の成長速度は著しく高いので、早期にこのような
過程の不確実性が発生しうる。
回の通過によって達成することができる。
この、関係はヒトの線維芽細胞（ＭＦＺ　）　’ｔｙ）
　ＨＡｖ／　ＭＥＮＺによる感染の際も同様である。こ
の場合もＭＦＺ内のＭＡＹの第１通過はきわめて遅いの
で、結果は意外である。
ＨＡＶ　／　ＭＥＮＺの多数回ＭＦＺ通過によって最後
にＭＦＺに順応したＨＡｖが得られ、このＨＡＶ　／Ｍ
ＥＮＺ　／　ＭＦＺは細胞からも培養基からも収穫する
ことができる。
これらは同様にＨＡ’Ｖ抗体による試験への使用、しか
しとくにヒトの医療用の接種素の製造に適する。
次に本発明を例により説明する。
１、　ヒトの胎児腎細胞（ＭＫＮＺ　）およびヒトの胎
児線維芽細胞（−Ｍｙｚ　）の収得：ＭＩｅＮ２４はヒ
トの胎児の腎臓から、ＭＩＰｚはヒトの胎児の肺から収
得する。器官の処理は一般に公知の条件により行われる
。ＭＫＮＺの最初の単層の通過は５〜１０回、ＭＦＺで
は約５ｏ〜７５回可能である。ＭＫＮＺおよびＭＦＺの
第１゛通過の部分は公知法により一７０℃または液体チ
ッ素中で凍結し、必要に応じて再び解凍して使用するこ
とができる。
２、　　ＭＫＮＺおよびＭＦＺ中１７）　ＨＡＶの培養
ＭＩＩＣＮＺまたはＭＦＺの密に成長した単層をＨＡＶ
含有懸濁液とともに装置し、それによってつ・イルスは
細胞へ吸着される。次に適当な培養基を細胞へ与え、細
胞を３４〜３７℃で装置する。゛適当な温置時間の後、
細胞の培養基へ細胞力）ら排出されたＭＡＹ”の量を適
当な検出法によって測定した。排出されたＨＡＶはヒト
または動物の血清中の抗体を検出する試験法または一定
の精製および不活性化処理後ヒトおよび動物のワクチン
として使用することができる。
本発明によるヒトの線維芽細胞（ＭＦＺ　）　Ｇこ適応
させた人形肝炎ウィルス（ＨＡＶ　）は、ノソリのパス
チュー　／Ｌ’研究所（工ｎ５ｔｉｔｕｔ　Ｐａ５ｔｅ
ｕｒ　Ｏ，Ｎ。
０、Ｍ、Ｐａｒｉｐ　）及び西ｒイツ国フランクフルト
のｔＲウ／Ｌ／　ｓ　：Ｌ　　／Ｌ’リツヒ・研究所（
Ｐａｕｌ　Ｅｈｒｌｉｃｈ工ｎ５ｔｉｔｕｔ　Ｆｒａｎ
ｋｆｕｒｔ　）に、１９８１年７月１５日に寄託した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、　ヒトの線維芽細胞（ＭＦＺ　）に適応させた人形
    肝炎ウィルス（ＨＡＶ　）。 ２、ＭＡＹをＭＦＺに適応させる方法において、大便か
    ら分離したＭＡＹをヒトの胎児腎細胞（ＭＩＣＮＺ）で
    培養し、゛遊離したウィルスをＭＰＺに感染させること
    を特徴とするＨＡＹをＭＦＺに適応させる方法。　　　
    　　゛ ３°　ｕｍｍｚ　ｎｏ　ＨＡＴ　ｏＭａＭＴＡＦＩ　！
    ’、　＊　ｒ＊　７〜＼８週間後に初めて培養基または
    細胞中に現れる最初のＭＡＹを収穫し、新たにＭＩＣＮ
    Ｚ上に播種、シ（通過させ）、この過程を数回繰返し′
    、そたＨＡＹを同様多数回通過によってＭＦＺに適応　
    ゛させる特許請求の範囲第２項記載の方法。 ４、’ＭＩＣＮＺを介してＭＩＰＺに適応させたＨＡＶ
    またはＨ４Ｖ抗原を使用して試験系の抗体と反応させ、
    またはヒトもしくは動物を免疫化する方法。
JP57155994A 1981-09-09 1982-09-09 ヒトの線維芽細胞に適応させたａ型肝炎ウィルス、ａ型肝炎ウィルス抗体を検出する方法及びａ型肝炎ウイルス―ワクチン Granted JPS5878585A (ja)

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DE19813135599 DE3135599A1 (de) 1981-09-09 1981-09-09 An menschliche fibroblastenzellen adaptierte hepatitis-a-viren
DE31355994 1981-09-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5878585A true JPS5878585A (ja) 1983-05-12
JPH0571226B2 JPH0571226B2 (ja) 1993-10-06

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ID=6141150

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US (2) US4506016A (ja)
EP (1) EP0074119B1 (ja)
JP (1) JPS5878585A (ja)
AT (1) ATE21484T1 (ja)
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DE (2) DE3135599A1 (ja)
HU (1) HU186970B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62115278A (ja) * 1985-09-13 1987-05-26 アンステイテユ・パストウ−ル ヒトクラス２組織適合抗原を欠く細胞系の利用方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514376A (en) * 1979-09-04 1996-05-07 Merck & Co., Inc. Cell culture of hepatitis A virus
DE3633550A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Behringwerke Ag Vaccine gegen hepatitis a
US5268292A (en) * 1988-06-27 1993-12-07 Robertson Betty H Reproducible generation of high yields of hepatitis A virus by cell culture
HRP950097A2 (en) 1994-03-08 1997-06-30 Merck & Co Inc Hepatitis a virus culture process
US6190859B1 (en) 1995-04-17 2001-02-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method and kit for detection of dengue virus

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5548389A (en) * 1978-08-17 1980-04-07 Merck & Co Inc In vitro cell culturing of hepatitis a virus
JPS5639779A (en) * 1979-09-04 1981-04-15 Merck & Co Inc Cell culturing method of hematisis a type virus

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2915436A (en) * 1955-04-11 1959-12-01 Allied Lab Inc Process for the attenuation of infectious canine hepatitis virus and a vaccine prepared therefrom
DE1037655B (de) * 1956-04-30 1958-08-28 Davis & Company Verfahren zur Herstellung von Impfloesungen mit abgetoetetem infektioesem Hepatitisvirus
GB839876A (en) * 1956-10-11 1960-06-29 Allied Lab Inc A process for the preparation of a vaccine containing live attenuated infectious canine hepatitis virus
DE1037656B (de) * 1957-04-30 1958-08-28 Davis & Company Verfahren zur Bestimmung ueberstandener oder akuter infektioeser Hepatitis sowie zur Bestimmung der Brauchbarkeit von y-Globulin zu ihrer Behandlung
GB878704A (en) * 1958-03-17 1961-10-04 Allied Lab Inc Propagation of attenuated infectious canine hepatitis virus in trypsinized tissue cultures of pig kidney and the preparation of a vaccine therefrom
US3000788A (en) * 1958-05-15 1961-09-19 Dow Chemical Co Propagation of modified infectious canine hepatitis virus in tissue cultures of pig kidney and the preparation of a vaccine therefrom
US3399113A (en) * 1965-08-16 1968-08-27 American Cyanamid Co Propagation of ich virus in swine-lung tissue culture
GB1105179A (en) * 1965-11-17 1968-03-06 Andreas Lembke Improvements in or relating to propagating human hepatitis virus
US3432391A (en) * 1966-10-26 1969-03-11 American Home Prod Attenuated infectious canine hepatitis live virus vaccine and method of producing same
GB1498821A (en) * 1975-10-24 1978-01-25 Wellcome Found Vaccines
FR2398504A1 (fr) * 1977-07-29 1979-02-23 Tours Inst Virologie Culture de virus de l'hepatite a, in vitro. application a la production d'un antigene reactif, d'immunserums specifiques et de vaccins contre l'hepatite a
DE3033406A1 (de) * 1980-09-05 1982-04-15 Flehmig Bertram Zellkultur frhk-4/r.
EP0071119A3 (en) * 1981-07-24 1983-08-31 Eltech Systems Corporation Nickel reticulate electrode for nickel oxide electrodes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5548389A (en) * 1978-08-17 1980-04-07 Merck & Co Inc In vitro cell culturing of hepatitis a virus
JPS5639779A (en) * 1979-09-04 1981-04-15 Merck & Co Inc Cell culturing method of hematisis a type virus

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62115278A (ja) * 1985-09-13 1987-05-26 アンステイテユ・パストウ−ル ヒトクラス２組織適合抗原を欠く細胞系の利用方法

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DE3272729D1 (en) 1986-09-25
US4506016A (en) 1985-03-19
EP0074119B1 (de) 1986-08-20
ATE21484T1 (de) 1986-09-15
CA1196590A (en) 1985-11-12
EP0074119A1 (de) 1983-03-16
HU186970B (en) 1985-10-28
DE3135599A1 (de) 1983-08-25
JPH0571226B2 (ja) 1993-10-06
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