JPS5872035A - 血液分析装置 - Google Patents
血液分析装置Info
- Publication number
- JPS5872035A JPS5872035A JP17236481A JP17236481A JPS5872035A JP S5872035 A JPS5872035 A JP S5872035A JP 17236481 A JP17236481 A JP 17236481A JP 17236481 A JP17236481 A JP 17236481A JP S5872035 A JPS5872035 A JP S5872035A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- circuit
- signal
- comparator
- pulse
- output
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 7
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract description 19
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 2
- 206010027540 Microcytosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液中成分である赤血球、血小板などのサイ
ズの異なる粒子を効果的に分類計数するのに適した血液
分析装置、詳しくは、とくに血小板の信号を単なる計数
のだめの信りではなく、原信号の高さを維持したままで
出力することができる血液分析装置に関するものである
。
ズの異なる粒子を効果的に分類計数するのに適した血液
分析装置、詳しくは、とくに血小板の信号を単なる計数
のだめの信りではなく、原信号の高さを維持したままで
出力することができる血液分析装置に関するものである
。
従来、血液中成分である赤血球や血小板のパラメータは
、単に単位体積当りの個数を求めていれば十分であった
が、大きさの情報、すなわち粒度が病気と密接な関係が
あることが判ってくるくるようになり、粒度分布曲線を
求める必要が生じてきた。一方、比較的数が多くしかも
大粒子である赤血球は、所定の閾値を設定し、それ以上
の粒子信号についてのみ分析を行なえば良かったが、血
小板に関しては粒子のサイズが小さいだけでなく、数も
赤血球に比べて少ないために、単に赤血球から血小板に
到る広範囲の粒度分布曲線を求めても、血小板による曲
線は赤血球のそれと比較しても小さな分布曲線のピーク
しか得られず、したがって赤血球信号を除去し血小板の
みによる信号を得る必要が生じた。さらに粒度分布を得
るために単なる個数の情報から、１個１個のパルスに対
して高さの情報を損わないようにする必要があった。こ
の必要性に対し、一般にはパルス高さを保持し、パルス
信号が生じてから消滅するまでの間に、赤ズ信号かを判
定し、しかる後に高さ情報を有するパルス信号を出力す
るといった方法が用いられている。しかしこの方法は、
１つのパルスに対しての処理が済むまでの間、入力を禁
止ｌ〜、分析に悪影響を与えたり、誤動作を防止する必
要があわ、したがって近接して入力するパルス（、ｆり
に対しては、第１のパルスに対しては有効であるが、２
番目のパルスに対しては分析を無視してしまうという結
果になり、すべてのパルスについて分析されたことには
ならないという問題点がある。とくに血小板については
、ただでさえも赤血球に対する改の割合が小さい」−に
、赤血球との同１時通過による分析もれが生じ易いため
に、禁止状１島で分析を行なわないことけ、血小板粒子
の分析結！、ｌ！［重大な影響を与えることになり好寸
しいことでｒｌない。
、単に単位体積当りの個数を求めていれば十分であった
が、大きさの情報、すなわち粒度が病気と密接な関係が
あることが判ってくるくるようになり、粒度分布曲線を
求める必要が生じてきた。一方、比較的数が多くしかも
大粒子である赤血球は、所定の閾値を設定し、それ以上
の粒子信号についてのみ分析を行なえば良かったが、血
小板に関しては粒子のサイズが小さいだけでなく、数も
赤血球に比べて少ないために、単に赤血球から血小板に
到る広範囲の粒度分布曲線を求めても、血小板による曲
線は赤血球のそれと比較しても小さな分布曲線のピーク
しか得られず、したがって赤血球信号を除去し血小板の
みによる信号を得る必要が生じた。さらに粒度分布を得
るために単なる個数の情報から、１個１個のパルスに対
して高さの情報を損わないようにする必要があった。こ
の必要性に対し、一般にはパルス高さを保持し、パルス
信号が生じてから消滅するまでの間に、赤ズ信号かを判
定し、しかる後に高さ情報を有するパルス信号を出力す
るといった方法が用いられている。しかしこの方法は、
１つのパルスに対しての処理が済むまでの間、入力を禁
止ｌ〜、分析に悪影響を与えたり、誤動作を防止する必
要があわ、したがって近接して入力するパルス（、ｆり
に対しては、第１のパルスに対しては有効であるが、２
番目のパルスに対しては分析を無視してしまうという結
果になり、すべてのパルスについて分析されたことには
ならないという問題点がある。とくに血小板については
、ただでさえも赤血球に対する改の割合が小さい」−に
、赤血球との同１時通過による分析もれが生じ易いため
に、禁止状１島で分析を行なわないことけ、血小板粒子
の分析結！、ｌ！［重大な影響を与えることになり好寸
しいことでｒｌない。
木発ｌ！］は」１記の欠点を解消するためになされたも
ので、ｍｌパルスが消滅する以前にパルス信りがどの粒
子に屈するかを判定し、かつ出力してし甘うような血液
分析装置を提供せんとするものである。したがって、本
発明の装置においては、連続して２個以上のパルスが検
出されても、パルスの後に禁止状態が存在せＶ、すべて
のパルスについての分析が可能である。また赤血球信号
を除去し血小板についてのパルス信号だけが出力される
ために、後間の装置において血小板のみにつＡての粒度
分布曲線を得ることができ、したがって血小板について
の有効な解析結果を得ることができる。
ので、ｍｌパルスが消滅する以前にパルス信りがどの粒
子に屈するかを判定し、かつ出力してし甘うような血液
分析装置を提供せんとするものである。したがって、本
発明の装置においては、連続して２個以上のパルスが検
出されても、パルスの後に禁止状態が存在せＶ、すべて
のパルスについての分析が可能である。また赤血球信号
を除去し血小板についてのパルス信号だけが出力される
ために、後間の装置において血小板のみにつＡての粒度
分布曲線を得ることができ、したがって血小板について
の有効な解析結果を得ることができる。
以下、本発明の構成を図面に基づいて説明する。
第１図は本発明の装置の構成例を示している。本発明の
血液分析装置は、血球、血小板などの粒子が浮態する液
を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに応じた高
さの電気信号を発生する粒子検出装置１と、この粒子検
出装置１に接続された赤血球以上の信号のみを通過させ
る第１コンパレータ２と、粒子検出装置ｌに第１コンパ
レータ２と並列に接続され入力信号の微分を行なう微分
回路３と、粒子検出装置ｌに微分回路３と並列に接続さ
れ入力丙号のピーク値を入力信彊の１つが終る捷で保持
するサンプルホールド回路４と、微分回路３に並列に接
続され微分借りに対して所定の閾値を設は所定の値を越
えたときにオンする第２コンパレータ５および＠３コン
パレーク６と、第２コンパレータ５に接続されノイズと
粒子信号とを区別しノイズ信号を除去する判別回路７と
、前記第１コンパレータ２に接続された第１フリップフ
ロップ回路８と、判別回路７および第３コンハレータロ
に接続された第２フリップ７０ツブ回路９と、第２７リ
ツプフロツプ回路９および第１ノリツプフロンプ回路８
に接続された単安定マルチバイブレータ１０と、この単
安定マルチバイブレータｌＯおよび前記サンプルホール
ド回路４に接続されたアンド回路１１と、このアンド回
路１１および第１フリップフロップ回路８に接続された
ゲート回路１２とからなっている。
血液分析装置は、血球、血小板などの粒子が浮態する液
を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに応じた高
さの電気信号を発生する粒子検出装置１と、この粒子検
出装置１に接続された赤血球以上の信号のみを通過させ
る第１コンパレータ２と、粒子検出装置ｌに第１コンパ
レータ２と並列に接続され入力信号の微分を行なう微分
回路３と、粒子検出装置ｌに微分回路３と並列に接続さ
れ入力丙号のピーク値を入力信彊の１つが終る捷で保持
するサンプルホールド回路４と、微分回路３に並列に接
続され微分借りに対して所定の閾値を設は所定の値を越
えたときにオンする第２コンパレータ５および＠３コン
パレーク６と、第２コンパレータ５に接続されノイズと
粒子信号とを区別しノイズ信号を除去する判別回路７と
、前記第１コンパレータ２に接続された第１フリップフ
ロップ回路８と、判別回路７および第３コンハレータロ
に接続された第２フリップ７０ツブ回路９と、第２７リ
ツプフロツプ回路９および第１ノリツプフロンプ回路８
に接続された単安定マルチバイブレータ１０と、この単
安定マルチバイブレータｌＯおよび前記サンプルホール
ド回路４に接続されたアンド回路１１と、このアンド回
路１１および第１フリップフロップ回路８に接続された
ゲート回路１２とからなっている。
上記のように構成された装置において、作用を第２図の
各部の波形を参照して説Ｌｖ１する。ａけ粒子検出装置
ｌの出力信号例で、Ａは血小板、Ｂは赤血球を示してい
る。この信号ａは第１コンパレータ２、微分回路３、サ
ンプルホールド回路４に同時に送られる。第１コンパレ
ータ２の比較電圧Ｖｈは、赤血球信号に対してオンする
ように設定されており、信号すのような出力電圧を生ず
る。微分回路３の出力信号はＣであり、この信号Ｃは２
つのコンパレータ５．６に送られる。第２コンパレータ
５けＶｆという比較電圧を有し、一方、第３コンパレー
タ６はｖｂの比較電圧を有し、曲者は粒子信号の前縁を
、後者は粒子信号の後縁を検知する。すなわち、それぞ
れの出力信５３′はｄ、ｅである。判別回路７け、たと
えば第３図に示すように一コンデンサＣ１抵抗Ｒの時定
数によって設定時間が定められる単安定マルチバイブレ
ーク１３によって、約３μ秒程度の入力禁止時間を設け
、アンド回路１４で入力信号とのアンドを収ると、！：
により、３μ秒以下のパルス幅のノイズ信号を除去する
ものである。単安定マルチバイブレーク１３を再トリガ
可能なものにすることにより、連続して繰り返し立ち上
がる■パルス状のノイズに対し、次々と所定の時間ずつ
禁１１ユがかかる。なお血小板のパルス幅は２０ ｔｔ
秒前後であり、赤１１１Ｆ球の場合で３０〜４０μ秒で
あるので、３ Ｉｔ秒程度の時間〃ｔ′Ｌは問題になら
ない。さらに判別回路７の出力信号は、第２７リツプフ
ロツブ回路９に送られ、セット状態となり出力が生じ、
さらに第３コンパレータ６がオンすることにより、第２
７リツプフロツブ回１洛９をリセットし、出力をオフさ
せる。
各部の波形を参照して説Ｌｖ１する。ａけ粒子検出装置
ｌの出力信号例で、Ａは血小板、Ｂは赤血球を示してい
る。この信号ａは第１コンパレータ２、微分回路３、サ
ンプルホールド回路４に同時に送られる。第１コンパレ
ータ２の比較電圧Ｖｈは、赤血球信号に対してオンする
ように設定されており、信号すのような出力電圧を生ず
る。微分回路３の出力信号はＣであり、この信号Ｃは２
つのコンパレータ５．６に送られる。第２コンパレータ
５けＶｆという比較電圧を有し、一方、第３コンパレー
タ６はｖｂの比較電圧を有し、曲者は粒子信号の前縁を
、後者は粒子信号の後縁を検知する。すなわち、それぞ
れの出力信５３′はｄ、ｅである。判別回路７け、たと
えば第３図に示すように一コンデンサＣ１抵抗Ｒの時定
数によって設定時間が定められる単安定マルチバイブレ
ーク１３によって、約３μ秒程度の入力禁止時間を設け
、アンド回路１４で入力信号とのアンドを収ると、！：
により、３μ秒以下のパルス幅のノイズ信号を除去する
ものである。単安定マルチバイブレーク１３を再トリガ
可能なものにすることにより、連続して繰り返し立ち上
がる■パルス状のノイズに対し、次々と所定の時間ずつ
禁１１ユがかかる。なお血小板のパルス幅は２０ ｔｔ
秒前後であり、赤１１１Ｆ球の場合で３０〜４０μ秒で
あるので、３ Ｉｔ秒程度の時間〃ｔ′Ｌは問題になら
ない。さらに判別回路７の出力信号は、第２７リツプフ
ロツブ回路９に送られ、セット状態となり出力が生じ、
さらに第３コンパレータ６がオンすることにより、第２
７リツプフロツブ回１洛９をリセットし、出力をオフさ
せる。
すなわち、信’ｙＩｔｄ、ｅによりそねそれのパルス立
上りによって、信号ｆを生ずる。この信りｆけ、殆どが
入力信号ａのＭ７Ｊ縁部分に該当し、幾分ピークを過ぎ
た部分をも含み、この信りｆを基に以下の処理がなされ
る。
上りによって、信号ｆを生ずる。この信りｆけ、殆どが
入力信号ａのＭ７Ｊ縁部分に該当し、幾分ピークを過ぎ
た部分をも含み、この信りｆを基に以下の処理がなされ
る。
信号ｆのそれぞれの立」ユリでトリガされるＣＦ安定マ
ルチパイプレークｌＯの出力端子には、約１０μ秒の幅
のパルスを生ずるように設定さ力、でいる。
ルチパイプレークｌＯの出力端子には、約１０μ秒の幅
のパルスを生ずるように設定さ力、でいる。
これは信号ｇである。一方、第１フリツプフロツプ８に
は、信号ｇの立下りにより赤血球以外の信８″のときに
は繰り返してリセット信りが送られ、この出力りけゼロ
であるが、赤血球がきたとき始めてセットされ出力が生
ずる。これけ入力信号ａの前縁でセントされた状態とな
り、リセットされるまで出力がオンとなる１−、リセッ
トは前述のように、信号ｇの立下りで行なわれる。すな
わち、入力信号ａが（赤血球の場合）立ち」ユリ、ピー
クを過ぎて立ち下る聞７禁止信号りが生じる。これは以
下のようにして出力をコントロールする。つまシ、サン
プルホールド回路４には、入力信号ａに対してｉの信号
が生じ、信号ｇにより不要な部分をカントし、所定幅の
高さ情報を有するパルス信号が得られ、その立下り部分
は信号ｇＫよって制御されるため、信号ｊに示すように
禁止信号りの立下シに同期している、したがって、信号
ｊのうち血小板による信ｊｌＡ／に対して禁止信号はな
いために、そのままゲート回路１２を通過するが、一方
、赤血球に対しての信号Ｂ′は禁止されるために、ゲー
ト回路１２を通過することができず、信号にという出力
が生ずる。
は、信号ｇの立下りにより赤血球以外の信８″のときに
は繰り返してリセット信りが送られ、この出力りけゼロ
であるが、赤血球がきたとき始めてセットされ出力が生
ずる。これけ入力信号ａの前縁でセントされた状態とな
り、リセットされるまで出力がオンとなる１−、リセッ
トは前述のように、信号ｇの立下りで行なわれる。すな
わち、入力信号ａが（赤血球の場合）立ち」ユリ、ピー
クを過ぎて立ち下る聞７禁止信号りが生じる。これは以
下のようにして出力をコントロールする。つまシ、サン
プルホールド回路４には、入力信号ａに対してｉの信号
が生じ、信号ｇにより不要な部分をカントし、所定幅の
高さ情報を有するパルス信号が得られ、その立下り部分
は信号ｇＫよって制御されるため、信号ｊに示すように
禁止信号りの立下シに同期している、したがって、信号
ｊのうち血小板による信ｊｌＡ／に対して禁止信号はな
いために、そのままゲート回路１２を通過するが、一方
、赤血球に対しての信号Ｂ′は禁止されるために、ゲー
ト回路１２を通過することができず、信号にという出力
が生ずる。
以上のように本発明の装置においては、入力信号を微分
し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検知し、入力信号
の前縁において、呼ずノイズ信号を除去し、さらに前縁
において赤血球か否かを判定し、後縁においてパルスを
通過させるか課かを判定し、後縁のパルスが終る寸での
間に出力を発するように構１戊されて−るために、つき
の、１：うな優れた効果を奏する。
し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検知し、入力信号
の前縁において、呼ずノイズ信号を除去し、さらに前縁
において赤血球か否かを判定し、後縁においてパルスを
通過させるか課かを判定し、後縁のパルスが終る寸での
間に出力を発するように構１戊されて−るために、つき
の、１：うな優れた効果を奏する。
（］）連続して２個以」二のパルスが入ＪＪしても次々
と判定し出力信号を発するために、すべてのパルスに対
しての処理が行なわわ、パルスが消装してからもなお禁
止状態が続くといったことがないために、後段の匙理中
人力（１’ｔりを禁止するための禁止回路を設ける芯型
がなく、すべての信号がリアルタイムで処理される。
と判定し出力信号を発するために、すべてのパルスに対
しての処理が行なわわ、パルスが消装してからもなお禁
止状態が続くといったことがないために、後段の匙理中
人力（１’ｔりを禁止するための禁止回路を設ける芯型
がなく、すべての信号がリアルタイムで処理される。
（２） 赤血球に関する情報は、信り１）により端子
１５から出力されるが、これをゲートとし、同様に赤血
球のみのはりを得ることができる。
１５から出力されるが、これをゲートとし、同様に赤血
球のみのはりを得ることができる。
（３）得られた血小板の粒度分布曲線に対し、小球性の
赤血球が混入してしまったＪ）／Ｓ合でも、正常以上の
赤血球パルスは除去されているために、判定が容易であ
り、分布曲線から改めて比較電圧Ｖｈの設定からやり直
すことにより、容易に血小板の粒度分布曲線を得ること
ができる。
赤血球が混入してしまったＪ）／Ｓ合でも、正常以上の
赤血球パルスは除去されているために、判定が容易であ
り、分布曲線から改めて比較電圧Ｖｈの設定からやり直
すことにより、容易に血小板の粒度分布曲線を得ること
ができる。
第１図は本発明の血液分析装置の一実施態様を示す説明
図、第２図は各部の波形を示す波形図、第３図は判別回
路の構成例を示す説明図である。 ■・・・粒子検出装置、２・・・第１コンパレータ、３
・・・微分回路、４・・・サンプルホールド回路、５・
・・第２コンパレータ、６・・・第３コンパレータ、７
・・・判別回路、８・・・第１フリンブフロツプ回路、
９・・・第２フリンブフロツブ回路、ｌＯ・・・単安定
マルチパイプレーク、１１・・・アンド回路、１２・・
・ゲート回路、１３・・・単安定マルチバイブレーク、
１４・・・アンド回路、１５・・・端子 特 許 出 願 人 東亜医用電子株式会社代
埋 人 弁理士 塩 出 真 −１９８−
図、第２図は各部の波形を示す波形図、第３図は判別回
路の構成例を示す説明図である。 ■・・・粒子検出装置、２・・・第１コンパレータ、３
・・・微分回路、４・・・サンプルホールド回路、５・
・・第２コンパレータ、６・・・第３コンパレータ、７
・・・判別回路、８・・・第１フリンブフロツプ回路、
９・・・第２フリンブフロツブ回路、ｌＯ・・・単安定
マルチパイプレーク、１１・・・アンド回路、１２・・
・ゲート回路、１３・・・単安定マルチバイブレーク、
１４・・・アンド回路、１５・・・端子 特 許 出 願 人 東亜医用電子株式会社代
埋 人 弁理士 塩 出 真 −１９８−
Claims (1)
- １ 粒子が浮態する液を微細孔に通過させ粒子と液との
電気的差異または光学的差異に基づいて粒子を検出し粒
子の大きさに応じた高さの電気信号を発生する粒子検出
装置と、この粒子検出装置に接続され赤血球以上の信号
のみを通過させる第１コンパレータと、粒子検出装置に
第１コンパレータと並列に接続され入力信号の微分を行
なう微分回路と、粒子検出装置に微分回路と並列に接続
され入力信号のピーク値を入力信号の１つが終るまで保
持するサンプルホールド回路と、微分回路に並列に接続
され微分信号に対して所定の閾値を設は所定の値を越え
たときにオンする第２コンパレータおよび第３コンパレ
ータと、第２コンパレータに接続されノイズと粒子信号
とを区別しノイズ信号を除去する判別回路と、前記第１
コンパレータに接続された第１７リツプフロツブ回路と
、判別回路および＠３コンパレータに接続された＠２７
リツプフロツプ回路と、第２フリップフロップ回路およ
び第１フリップ７０ツブ回路に接ん″じされた単安定マ
ルチパイプレークと、このｒｌを安定マルチパイプレー
クおよび前記サンプルホールド回路に接続されたアンド
回路と、このアンド回路および第１フリップフロップ回
路に接続されたゲート回路とからなり、入力（ｐ４−６
を微分し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検知し、前
縁で赤血球か否かを判定し、後縁で出力パルスを発生す
るようにしてなることを特徴とする血液分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17236481A JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17236481A JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872035A true JPS5872035A (ja) | 1983-04-28 |
| JPH0247693B2 JPH0247693B2 (ja) | 1990-10-22 |
Family
ID=15940531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17236481A Granted JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5872035A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4721855A (en) * | 1983-09-23 | 1988-01-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and apparatus for rapid measurements of electrical signals at circuit nodes of integrated circuits in which noise signals are also detected |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS519488A (ja) * | 1974-07-10 | 1976-01-26 | Baker Chem Co J T |
-
1981
- 1981-10-27 JP JP17236481A patent/JPS5872035A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS519488A (ja) * | 1974-07-10 | 1976-01-26 | Baker Chem Co J T |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4721855A (en) * | 1983-09-23 | 1988-01-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and apparatus for rapid measurements of electrical signals at circuit nodes of integrated circuits in which noise signals are also detected |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0247693B2 (ja) | 1990-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5698634A (en) | Printed matter testing device | |
| AU578166B2 (en) | Editing particle produced electrical pulses | |
| AU601253B2 (en) | Debris detector | |
| JPS5872035A (ja) | 血液分析装置 | |
| US5684584A (en) | Apparatus for analyzing cells in urine | |
| US4193028A (en) | Eddy current instrumentation circuitry for distinguishing flaw signals from spurious noise signals | |
| JPS5883234A (ja) | 粒子分析装置 | |
| JP2000074968A (ja) | 信号検出装置 | |
| US3845397A (en) | Pulse amplitude evaluation | |
| EP0283030B1 (en) | Device for measuring amount of engine suction air | |
| JPH04337565A (ja) | ピーク検出回路 | |
| JPS61153545A (ja) | 粒子分析装置 | |
| JPH0236176B2 (ja) | ||
| JPH0737933B2 (ja) | 粒子分析装置の谷波形信号処理装置 | |
| JPS6142817B2 (ja) | ||
| SU900254A1 (ru) | Амплитудный дифференциальный дискриминатор | |
| SU1548844A1 (ru) | Устройство дл селекции импульсов | |
| JPH028651B2 (ja) | ||
| JPH0726977B2 (ja) | サージ分類回路 | |
| CA1136887A (en) | Chromosome detector using a scanning microscope system | |
| JPS60250255A (ja) | 白血球分類装置 | |
| JPH0335616B2 (ja) | ||
| JPS62299742A (ja) | 粒子検出信号弁別回路 | |
| JPS5919302B2 (ja) | 粒子計数装置 | |
| JPS58181317A (ja) | アナログ信号のレベル変化検出装置 |