JPS5864264A - 強磁性非質酸化物磁性体およびその製造法 - Google Patents
強磁性非質酸化物磁性体およびその製造法Info
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- JPS5864264A JPS5864264A JP56163491A JP16349181A JPS5864264A JP S5864264 A JPS5864264 A JP S5864264A JP 56163491 A JP56163491 A JP 56163491A JP 16349181 A JP16349181 A JP 16349181A JP S5864264 A JPS5864264 A JP S5864264A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
電子材料用酸化物磁性体およびその製造法に関するもの
である。
である。
強磁性の非晶質合金は既に沢山開発されており、従来の
多結晶質磁性合金に比べてそのジノ透磁率。
多結晶質磁性合金に比べてそのジノ透磁率。
飽和磁束密度、磁φ、耐磨耗性などが著しく優れている
ことが注目されている。強磁性の非晶ＩＭ＃Ｉ化物磁性
体を開発するための研究も国内および国外において盛ん
に行なわれているようであるが、未だ成功していない。
ことが注目されている。強磁性の非晶ＩＭ＃Ｉ化物磁性
体を開発するための研究も国内および国外において盛ん
に行なわれているようであるが、未だ成功していない。
すなわち、いままで得られた非晶質酸化物は何れも常磁
性俸若しく（コ反強−性体であり、実用の磁性材料とは
なり得ないものである。
性俸若しく（コ反強−性体であり、実用の磁性材料とは
なり得ないものである。
本発明の目的は、上述したような実用性のない磁性体で
な１強磁性を有する非晶質酸化＠磁性体を作−し、これ
を用いた餡隔周波帯用コア材料あるいはマイクロ仮帯磁
定材料、また元−磁気材料としての応用への基磁をなす
ことにある。
な１強磁性を有する非晶質酸化＠磁性体を作−し、これ
を用いた餡隔周波帯用コア材料あるいはマイクロ仮帯磁
定材料、また元−磁気材料としての応用への基磁をなす
ことにある。
本発明は、本質的に、五酸化リンＣＰ、０５） １０〜
ａｊモル％を含み桟部フェライトの成分組成よりなるこ
とを特徴とするものである。
ａｊモル％を含み桟部フェライトの成分組成よりなるこ
とを特徴とするものである。
また本発明は、本質的に、五酸化リン（Ｐ２Ｏ，）が７
０〜４１５モル％であり、がつ五酸化リンの組成範すの
一部を酸化硼素（Ｂ２０３） ｌ 酸化ゲルマニウム
（ＧｅＯ２） ｌ Ｈ化ビスマス（Ｂｉｂ２） 、酸化
タンタル（Ｔａ２０．） 、酸化ガリウム（Ｇａ２０３
） Ｔ １！！化セレン（ｓｅｏ ）、 ｒｎ化テルル
（Ｔａ０２）の中から愈ばれた／槓あるい１コ２極以上
の酸化物のｅ１ｍｓモル％以−トで１１侠した眞合散化
物を含み、残部フェライトの成分組成よりなることを特
做とするものである。
０〜４１５モル％であり、がつ五酸化リンの組成範すの
一部を酸化硼素（Ｂ２０３） ｌ 酸化ゲルマニウム
（ＧｅＯ２） ｌ Ｈ化ビスマス（Ｂｉｂ２） 、酸化
タンタル（Ｔａ２０．） 、酸化ガリウム（Ｇａ２０３
） Ｔ １！！化セレン（ｓｅｏ ）、 ｒｎ化テルル
（Ｔａ０２）の中から愈ばれた／槓あるい１コ２極以上
の酸化物のｅ１ｍｓモル％以−トで１１侠した眞合散化
物を含み、残部フェライトの成分組成よりなることを特
做とするものである。
さらに本発明の１！ｌｌ！造法は、五酸化リンＣＰ２Ｏ
，）が１０− ＄３モル％であり、かつ五酸化リンの組
成範囲の一部を酸化硼素（Ｂ２０３） ｌ酸化ゲルマニ
ウム（ＧｅＯ） 、 Ｉｆ化ビスマス（Ｂｉｂ２） 、
酸化タンタル（Ｔａ２０．） ｌ ｅ化ガリウム（Ｇａ
２ｏ３） ｌ 酸化セレン（ＳｅＯ２） 、 ｅｌｋ化
チル＃ （ＴｅＯ２）の中から選ばれた／抛あるいは２
桟以上の酸化物の総置０〜ｊモル％でＷｔ侠した混合酸
化物を含み、残りフエライーよりなる酸化ｇＪＴｋ合体
を酸素分圧か０．２〜／θ気圧のの速度で超急冷し固体
化することを特徴とするものである。
，）が１０− ＄３モル％であり、かつ五酸化リンの組
成範囲の一部を酸化硼素（Ｂ２０３） ｌ酸化ゲルマニ
ウム（ＧｅＯ） 、 Ｉｆ化ビスマス（Ｂｉｂ２） 、
酸化タンタル（Ｔａ２０．） ｌ ｅ化ガリウム（Ｇａ
２ｏ３） ｌ 酸化セレン（ＳｅＯ２） 、 ｅｌｋ化
チル＃ （ＴｅＯ２）の中から選ばれた／抛あるいは２
桟以上の酸化物の総置０〜ｊモル％でＷｔ侠した混合酸
化物を含み、残りフエライーよりなる酸化ｇＪＴｋ合体
を酸素分圧か０．２〜／θ気圧のの速度で超急冷し固体
化することを特徴とするものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明者等は長年に亘り、強磁性酸化物であるフェライ
トの非晶体を試作する研究に従事してきた。そして多く
の実験を惠ねた幼果、フェライトに１０−１３モル％の
五酸化リン（Ｐ２Ｏ５）を加え、これを／３００℃〜／
６００℃で浴融した恢に／λ００″Ｃ以上の温度から超
急冷することによって強磁性の非晶質酸化物磁性体を得
ることに成功した。そして、数多くの金属酸化物がある
中で、五陪化リン（Ｐ２Ｏ５）だけがフェライトを非晶
質体し、強磁性をもつ酸化物磁性体を生成させる型費な
酸化物であることを確めた。すなわち、フェライトにＰ
２Ｏ５を１０〜ＩＩＳモル％添加して浴−し超ＮＡ冷Ｔ
ると強磁性の非晶實敏化物が得られる。この場合にＰ２
Ｏ，４Ｌ体の添加鳳か１０モル％以ｔの場合には、非Ｍ
Ｉｘ体を侮ることが困難であり、か加皺が１１５モル％
を餡えると、得られた非晶質酸化物の磁性が着しく低］
してしまう。さて、ここでいうフェライトとは、従来主
として電子工業に広く実用されている強磁性酸化物磁性
材料のことである。すなわち、（］ｌ ＭＯ−Ｆｅ２
０３（ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ
、 Ｏｕ 。
トの非晶体を試作する研究に従事してきた。そして多く
の実験を惠ねた幼果、フェライトに１０−１３モル％の
五酸化リン（Ｐ２Ｏ５）を加え、これを／３００℃〜／
６００℃で浴融した恢に／λ００″Ｃ以上の温度から超
急冷することによって強磁性の非晶質酸化物磁性体を得
ることに成功した。そして、数多くの金属酸化物がある
中で、五陪化リン（Ｐ２Ｏ５）だけがフェライトを非晶
質体し、強磁性をもつ酸化物磁性体を生成させる型費な
酸化物であることを確めた。すなわち、フェライトにＰ
２Ｏ５を１０〜ＩＩＳモル％添加して浴−し超ＮＡ冷Ｔ
ると強磁性の非晶實敏化物が得られる。この場合にＰ２
Ｏ，４Ｌ体の添加鳳か１０モル％以ｔの場合には、非Ｍ
Ｉｘ体を侮ることが困難であり、か加皺が１１５モル％
を餡えると、得られた非晶質酸化物の磁性が着しく低］
してしまう。さて、ここでいうフェライトとは、従来主
として電子工業に広く実用されている強磁性酸化物磁性
材料のことである。すなわち、（］ｌ ＭＯ−Ｆｅ２
０３（ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ
、 Ｏｕ 。
町、 Ｚｎなど（０２価の金Ｍｌｆ ） トＸ。、５Ｆ
ｅ、、Ｏ，（ＸはＬ土およびＣＵの７価の金属）なる結
晶型がスピネル型のフェライト、 （２） Ｍ’０・４Ｆｅ２０３（Ｍ’はＢａ 、 Ｓ
ｒ 、 Ｐｂなどの２価の金ＪＩｌ）なる六万品型フェ
ライト、（８） スピネルＭフェライトと六方晶型フ
ェライトの中間体であるｍ（Ｍ＋Ｍ’）・ｎＦｅ２Ｏ３
なるフエロツクスブラナ・フェライト、 （４１Ｍ’、Ｆｅ５０． （Ｍ’はＹ 、 Ｓｍ 、
Ｅｕ 、 Ｇｄ 、 Ｔｂ 。
ｅ、、Ｏ，（ＸはＬ土およびＣＵの７価の金属）なる結
晶型がスピネル型のフェライト、 （２） Ｍ’０・４Ｆｅ２０３（Ｍ’はＢａ 、 Ｓ
ｒ 、 Ｐｂなどの２価の金ＪＩｌ）なる六万品型フェ
ライト、（８） スピネルＭフェライトと六方晶型フ
ェライトの中間体であるｍ（Ｍ＋Ｍ’）・ｎＦｅ２Ｏ３
なるフエロツクスブラナ・フェライト、 （４１Ｍ’、Ｆｅ５０． （Ｍ’はＹ 、 Ｓｍ 、
Ｅｕ 、 Ｇｄ 、 Ｔｂ 。
ＤＹ Ｉ ＨＯ、Ｅｒ 、 Ｔｍ 、 Ｙｂ 、 Ｌｕ
などの３価の希土類金属）なるガーネット型フェライト
のことである。
などの３価の希土類金属）なるガーネット型フェライト
のことである。
これらの７エライトを粉末法となし、Ｐ２Ｏ５粉木と昭
合したのち、浴融して超急冷すると駒負な非晶質体が得
られる。この場合にＰ２Ｏ，の組成の一部を酸化硼素（
Ｂ２０３） ｌ酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）１酸化ビ
スマス（Ｂｉ２０３） 、 酸化タンタル（Ｔａ２０．
Ｊ 。
合したのち、浴融して超急冷すると駒負な非晶質体が得
られる。この場合にＰ２Ｏ，の組成の一部を酸化硼素（
Ｂ２０３） ｌ酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）１酸化ビ
スマス（Ｂｉ２０３） 、 酸化タンタル（Ｔａ２０．
Ｊ 。
酸化ガリウム（Ｇａ２０３）、酸化セレン（ＳｅＯ２）
ｌ＠化テルル（ＴｅＯ２）なる酸化物群の中から選ばれ
た率−の酸化物あるいは２権以上の饅化？ｌ１ｊｔ合体
で場合に、そのＩ１１！！ｌ！ＩｔＩＩｋが３モル％を
超えると非晶餉の酸化物が得られなくなる。ｐ、ｏ、の
組成の一部を３モル％を超えない′＠囲内で上記の酸化
物で置換すると、反って均一で良質な非晶質酸化物が得
。
ｌ＠化テルル（ＴｅＯ２）なる酸化物群の中から選ばれ
た率−の酸化物あるいは２権以上の饅化？ｌ１ｊｔ合体
で場合に、そのＩ１１！！ｌ！ＩｔＩＩｋが３モル％を
超えると非晶餉の酸化物が得られなくなる。ｐ、ｏ、の
組成の一部を３モル％を超えない′＠囲内で上記の酸化
物で置換すると、反って均一で良質な非晶質酸化物が得
。
られることか判った。これらの試料の非晶質を本発明者
等はＸ＠回折ならびに顧微鏡組織の観察から確認した。
等はＸ＠回折ならびに顧微鏡組織の観察から確認した。
フェライトにＰ２Ｏ５を１０〜４１３モル％添加して／
３００℃〜１ｔｏｏ″Ｃの温度範囲に加熱すると、試料
を均質に溶融することができる。／３００゛Ｃ以下の加
熱では試料をＪｔＪ質に浴融できない場合があり、また
７１００℃以上で浴融するとフェライトの主成分である
Ｆｅ、０３中のｙｅ がＦｅ に遠九されてその磁
気特性を着しく低下させてしまう。
３００℃〜１ｔｏｏ″Ｃの温度範囲に加熱すると、試料
を均質に溶融することができる。／３００゛Ｃ以下の加
熱では試料をＪｔＪ質に浴融できない場合があり、また
７１００℃以上で浴融するとフェライトの主成分である
Ｆｅ、０３中のｙｅ がＦｅ に遠九されてその磁
気特性を着しく低下させてしまう。
そしてＰ、０．の組成の一部を上記の酸化物の５モル％
以下の鰍で１１換すると、混合酸化物の浴融湿度を低下
させ非晶質化を容易にする。例えば、Ｂ２０．３゜Ｇｅ
Ｏ２・・・・・・・・・などでこの傾向が着しい。
以下の鰍で１１換すると、混合酸化物の浴融湿度を低下
させ非晶質化を容易にする。例えば、Ｂ２０．３゜Ｇｅ
Ｏ２・・・・・・・・・などでこの傾向が着しい。
溶融状態のフェライトにおいては、Ｆｅ がＦｅ２＋
に還元され易いので、フェライトとＰ２Ｏ５などとの混
合物を溶融する際には酸素分圧が０．２〜ＩＯ気圧の酸
化性雰囲気中で行うことが望ましい。酸素分圧が高い程
、容易に良質の１１４品質酸化物磁性体を得ることがで
きる。しかし、１０気圧以上の酸素分圧の寡聞気中で工
業的に量産することは１離である。
に還元され易いので、フェライトとＰ２Ｏ５などとの混
合物を溶融する際には酸素分圧が０．２〜ＩＯ気圧の酸
化性雰囲気中で行うことが望ましい。酸素分圧が高い程
、容易に良質の１１４品質酸化物磁性体を得ることがで
きる。しかし、１０気圧以上の酸素分圧の寡聞気中で工
業的に量産することは１離である。
浴融した試料は少くとも／、２００ ’Ｃ以上の湿度か
ら超急冷する必要がある。もし、７２００℃以下の温度
から冷却すると、多相組織の結晶相から成る酸化物を得
ることになる。ま１冷−却逮度はできるだけ早くする方
が良質の非晶質酸化物磁性体を得るためには望ましい。
ら超急冷する必要がある。もし、７２００℃以下の温度
から冷却すると、多相組織の結晶相から成る酸化物を得
ることになる。ま１冷−却逮度はできるだけ早くする方
が良質の非晶質酸化物磁性体を得るためには望ましい。
そして実績の結末、少くとも毎？ ｉｏ３℃以上１０６
°Ｃ以下の速度で冷却し固体化させればよいことを実験
によって確ｉした。
°Ｃ以下の速度で冷却し固体化させればよいことを実験
によって確ｉした。
上記の方法によって製造した本発明の非晶質酸化物磁性
体を室温から徐々に丹加熱すると、ある温度から結晶負
に変化することが明らかになった。
体を室温から徐々に丹加熱すると、ある温度から結晶負
に変化することが明らかになった。
例えば、マグネタイトを主体とする井晶質銀化物の場合
にはｓｕｓ”ｃから、コバルトフェライトを主体とする
非晶質゛酸化物の場合にはｔコＯ″Ｃから結晶化がはじ
まった。ここで重要なことは、この結晶化温度より低い
温度で加熱した場合には、それが長時間に及んでも結晶
化が起らないことであり、また、この結晶化温度以下の
温度で丹加熱すると非晶質酸化物の磁性か着しく向上す
ることである。
にはｓｕｓ”ｃから、コバルトフェライトを主体とする
非晶質゛酸化物の場合にはｔコＯ″Ｃから結晶化がはじ
まった。ここで重要なことは、この結晶化温度より低い
温度で加熱した場合には、それが長時間に及んでも結晶
化が起らないことであり、また、この結晶化温度以下の
温度で丹加熱すると非晶質酸化物の磁性か着しく向上す
ることである。
本究明の非晶質酸化物磁性体はガラスに近い月寅である
から、当然光の透過性に冨んでいる。したがって、光−
磁気材料としてム賛である。また大きな電気抵抗値も期
待できるので超Ａ１６ｈ！ｔ１ｍｍ用コア材料あるいは
マイク党波帯用磁性材料としても重要である。
から、当然光の透過性に冨んでいる。したがって、光−
磁気材料としてム賛である。また大きな電気抵抗値も期
待できるので超Ａ１６ｈ！ｔ１ｍｍ用コア材料あるいは
マイク党波帯用磁性材料としても重要である。
実施例 １
５５モル％の１フエライト（マグネタイト）とｌ３モル
％の五酸化リンの混合粉体を空気中（＃！に索分１’）
： Ｏｏ、２気圧）で／４１１０″Ｃに溶融した後に、
／１００”ｃから１０’ ”Ｃ／８６０の速度で液体窒
素中に急冷した。菫ｔＵで測定した磁気飽和価は６．Ｏ
ｅ１ｍｕ／Ｗであった。
％の五酸化リンの混合粉体を空気中（＃！に索分１’）
： Ｏｏ、２気圧）で／４１１０″Ｃに溶融した後に、
／１００”ｃから１０’ ”Ｃ／８６０の速度で液体窒
素中に急冷した。菫ｔＵで測定した磁気飽和価は６．Ｏ
ｅ１ｍｕ／Ｗであった。
実施例 ２
６５モル％コバルトフェライト、３０モル％五鹸化リン
および残部の組成として、２モル％酸化ホウ素、２モル
％酸化ゲルマニウムと１モル％師化ビスマ′スをそれぞ
れ添加した試料を白金坩堝中に入れ、酸素分圧がｊ気圧
の酸化性雰囲気中でｉｓｏ。
および残部の組成として、２モル％酸化ホウ素、２モル
％酸化ゲルマニウムと１モル％師化ビスマ′スをそれぞ
れ添加した試料を白金坩堝中に入れ、酸素分圧がｊ気圧
の酸化性雰囲気中でｉｓｏ。
°Ｃに１時間加熱し溶融した。そして１ｏａｏ ’ｃま
で浴却した俊にｌｏ”Ｃ／ｓｅａの速度で液体窒素中に
急冷した。こうして得られた試料の呈渇での磁気飽和−
はＩＪ ｅｍｕ／Ｑである。また、そのヒステリシス曲
彬を第１図に、磁気飽和値の温度依存性を第２図にボす
。
で浴却した俊にｌｏ”Ｃ／ｓｅａの速度で液体窒素中に
急冷した。こうして得られた試料の呈渇での磁気飽和−
はＩＪ ｅｍｕ／Ｑである。また、そのヒステリシス曲
彬を第１図に、磁気飽和値の温度依存性を第２図にボす
。
実施例 ３
−施例２の方法によって得た非晶質酸化物を空気中でｔ
ｏｏ”ｃに／！＃間加熱加熱ところ、磁気飽和値が一〇
、１ ｆ３ＴＢｕ／９に増大した。この熱処理した試料
をＸ梅回折したところ、依然として非晶質゛酸化物であ
ることが確認された。
ｏｏ”ｃに／！＃間加熱加熱ところ、磁気飽和値が一〇
、１ ｆ３ＴＢｕ／９に増大した。この熱処理した試料
をＸ梅回折したところ、依然として非晶質゛酸化物であ
ることが確認された。
第１図は本Ｊ明の一実施例における磁気ヒステリシス曲
線をボす図、第２図は本発明の一実施例における磁気飽
和値と温度の関１糸を不す図である。 特許出願人 埼 玉 大 学 長第１図 印カロ磁界 Ｋｊｊｅ
線をボす図、第２図は本発明の一実施例における磁気飽
和値と温度の関１糸を不す図である。 特許出願人 埼 玉 大 学 長第１図 印カロ磁界 Ｋｊｊｅ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 本質的に、五酸化リン（Ｐ２Ｏ，） ｔｏ〜参ｊモ
ル％を含み残部７エライトの成分組成よりなることを４
１ｉＦ徽とする強磁性非晶′Ｊｔ艶化膨化物磁性体 本
質的に、五酸化リン（Ｐ２Ｏ３）が１０− 参ｊモル％
であり、かつ五酸化リンの組成範囲の一部を酸化硼素（
Ｂ２０３） ｅ ｒＨ化ゲルｗニウム（ｃａｏ２）＊酸
化１：’ＸＹス（Ｂｉｂ２） ＋ ｍ化ｌ ンタル（Ｔ
ａ２０．）。 酸化ガリウＡ （Ｇａ２０３） ｌ ｍ化上し＞ （ｓ
ｅｏ２）１酸化テルル（Ｔａ０２）の中から遺はれた／
槌あるいは一一以上の噛化笥の酩墓Ｓモル％以−トでｌ
１１Ｎ５１１だ混合鍮化物を含み、残部フェライトの成
分組成よりなることを％做とする強磁性非晶質酸化物磁
性体。 ＆ 五酸化リン（Ｐ２Ｏ，）がｌＯＮゲ５モル％であり
、かつ五酸化リンの組成範囲の一部を酸化硼素（８２０
Ｂ） ＋ ｍ化ゲルマニウム（ｃｅｏ２）＋ ｍ化ビア
、 Ｖ ｘ （ＢｉＯ２） ＋ ｆｌｌ化タンタル（Ｔ
ａ２０５） ｒ Ｍ化ガリウム（Ｇａ２０３） ｌ 酸
化セレン（Ｓｅ０２）。 酸化テルル（ＴｅＯ２）の中から癩ばれた１ｗＡあるい
は２機以上の酸化物の５−ｏ−ｔモル％で置換した混合
酸化物を含み、残部フェライトよりなる酸化切炭合体を
酸素分圧がＯ，コ〜／θ気圧の酸化性雰囲気内で／３０
０℃〜／６００’Ｃることを特許とする強磁性非晶＊Ｉ
！！！化物磁性体のＩｌｉ造法。 ４ＩＩ！Ｉｉｓ冷して固体化した非晶電酸化初磁性体を
結晶化温度以下の湿度で丹加熱することを待値と′４−
る特許請求の軛凹第３項記歌の強磁性非晶質酸化物磁性
体の鯛造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56163491A JPS5864264A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | 強磁性非質酸化物磁性体およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56163491A JPS5864264A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | 強磁性非質酸化物磁性体およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864264A true JPS5864264A (ja) | 1983-04-16 |
| JPS624340B2 JPS624340B2 (ja) | 1987-01-29 |
Family
ID=15774868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56163491A Granted JPS5864264A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | 強磁性非質酸化物磁性体およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5864264A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0167118A2 (en) * | 1984-06-30 | 1986-01-08 | Research Development Corporation of Japan | Oxygen-containing ferromagnetic amorphous alloy and method of preparing the same |
| JPS61101450A (ja) * | 1984-10-24 | 1986-05-20 | 新技術開発事業団 | 非晶質強磁性酸化物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02161282A (ja) * | 1988-12-14 | 1990-06-21 | Futaba Rubber Kk | 冷蔵庫等に用いる脱臭装置 |
-
1981
- 1981-10-15 JP JP56163491A patent/JPS5864264A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0167118A2 (en) * | 1984-06-30 | 1986-01-08 | Research Development Corporation of Japan | Oxygen-containing ferromagnetic amorphous alloy and method of preparing the same |
| EP0167118B1 (en) * | 1984-06-30 | 1991-01-23 | Research Development Corporation of Japan | Oxygen-containing ferromagnetic amorphous alloy and method of preparing the same |
| JPS61101450A (ja) * | 1984-10-24 | 1986-05-20 | 新技術開発事業団 | 非晶質強磁性酸化物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS624340B2 (ja) | 1987-01-29 |
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