JPS5862560A - 血液分離組成物 - Google Patents
血液分離組成物Info
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- JPS5862560A JPS5862560A JP57163046A JP16304682A JPS5862560A JP S5862560 A JPS5862560 A JP S5862560A JP 57163046 A JP57163046 A JP 57163046A JP 16304682 A JP16304682 A JP 16304682A JP S5862560 A JPS5862560 A JP S5862560A
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- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/44—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing only polysiloxane sequences
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は白液分離用組成物、さらに詳しくは血液サンプ
ルを血拍ａ３よび凝塊部分に分離するのに石川な照射殺
菌しつるシリカ−シリコーン流動ｐ）＝ル（ｆｌｕｉｄ
ｏｅｌ ）に関するものである。
ルを血拍ａ３よび凝塊部分に分離するのに石川な照射殺
菌しつるシリカ−シリコーン流動ｐ）＝ル（ｆｌｕｉｄ
ｏｅｌ ）に関するものである。
血液採集分離装置に分離物質としてチキソ１〜ロー１ゲ
ルを用いることはよく知られている。かかる装置では、
血液サンプルの血清と凝塊部分の中間の密庭を右りる１
４−ソトロープグルを流体採集菰１ｉ°に配置し、遠心
により、血清と凝を鬼の間にそＯ）ゲルによる物理・化
学的障壁を形成させてそれ１−）の分離を容易にし、分
析に供しうる。面液採集云１１′１の好ましい形１．Ｌ
米１ｆ、ｌ特許第４，１８０．４６！＋号に、２戦され
Ｃいる。
ルを用いることはよく知られている。かかる装置では、
血液サンプルの血清と凝塊部分の中間の密庭を右りる１
４−ソトロープグルを流体採集菰１ｉ°に配置し、遠心
により、血清と凝を鬼の間にそＯ）ゲルによる物理・化
学的障壁を形成させてそれ１−）の分離を容易にし、分
析に供しうる。面液採集云１１′１の好ましい形１．Ｌ
米１ｆ、ｌ特許第４，１８０．４６！＋号に、２戦され
Ｃいる。
チキソドロー１ゲル物質のよく知られている袖類として
は、シリコーン流体、充填剤（例えばシリカ粒子）おＪ
、びブ４．ソト０−プ特性を与える門の網目形成物質（
＋１０ｔＷＯｒｋ ｆａｒｍｅｒ）を反応させ（ｉｉｊ
られるシリカ−シリ」−ン流仙グルが挙げられる。、（
かかるゲルを製造するのに用いられるシリコーン流体は
、通常、シリコーン油としての特性を有しており、ここ
では「シリコーン流体」および「シリコーン油」からな
る語はお互いに同９として用いられる）。
は、シリコーン流体、充填剤（例えばシリカ粒子）おＪ
、びブ４．ソト０−プ特性を与える門の網目形成物質（
＋１０ｔＷＯｒｋ ｆａｒｍｅｒ）を反応させ（ｉｉｊ
られるシリカ−シリ」−ン流仙グルが挙げられる。、（
かかるゲルを製造するのに用いられるシリコーン流体は
、通常、シリコーン油としての特性を有しており、ここ
では「シリコーン流体」および「シリコーン油」からな
る語はお互いに同９として用いられる）。
前記米国特許第４，４０９，６９２号には、シリカ−シ
リコーン流動ゲルおよびその製法が記載されている。
リコーン流動ゲルおよびその製法が記載されている。
しかし、白液採集装置に用いられるチキソトロープゲル
は、患者への逆流汚染を防止するためには無菌であるも
のが望ましい。血液採取＠冒およびそこに配置されるゲ
ル陣１１ （ｇｅｌｌ ｂａｒｒｉｅｒ ）の好まし
い殺菌方法としてはγ線の利用、また別の方法としては
電子捕獲型放射線の利用が挙げられる。
は、患者への逆流汚染を防止するためには無菌であるも
のが望ましい。血液採取＠冒およびそこに配置されるゲ
ル陣１１ （ｇｅｌｌ ｂａｒｒｉｅｒ ）の好まし
い殺菌方法としてはγ線の利用、また別の方法としては
電子捕獲型放射線の利用が挙げられる。
しかし、放射線により滅菌した場合、前記シリカ−シリ
コーン流動ゲル血清分離器は、もはや機能を持たない程
度まで、粘度で示寸と３００，０００〜５ｏｏ、ｏｏｏ
センチボイズ（ＣＩ））のｉ内まで固化してしまう。
コーン流動ゲル血清分離器は、もはや機能を持たない程
度まで、粘度で示寸と３００，０００〜５ｏｏ、ｏｏｏ
センチボイズ（ＣＩ））のｉ内まで固化してしまう。
本発明者らは、放射線による滅菌後も機能しうる別の種
類のヂキソト［１−１ゲル障壁を開発した。
類のヂキソト［１−１ゲル障壁を開発した。
りぐにかかる物質の一例が米国特許第４．２３５．７３
５二：に記載されているｉ＋ ｉｊ、＆特許りは、液体
ポリ１クジ」ンおよび無機の不活性充填剤の配合液から
成り、分−１した面液層の間に静止した密閉障壁を形成
ＪるＬうなチキソ１−ロープゲル分離物質をその中にイ
」リ−る血液採集分離装置について、ｌｉ！載している
。
５二：に記載されているｉ＋ ｉｊ、＆特許りは、液体
ポリ１クジ」ンおよび無機の不活性充填剤の配合液から
成り、分−１した面液層の間に静止した密閉障壁を形成
ＪるＬうなチキソ１−ロープゲル分離物質をその中にイ
」リ−る血液採集分離装置について、ｌｉ！載している
。
該１！ｆ許の装置およびゲルはゲルの物理的特性を低１
・８せずに、その装置およびゲルが逆流汚染を被らない
ように放ｆ１４線滅菌が行われる。
・８せずに、その装置およびゲルが逆流汚染を被らない
ように放ｆ１４線滅菌が行われる。
ポリブタジェンおよびその他の重合体ゲルが故ｑ・１線
照射によってゲルの特性をわずかずつ（ｊｔ’ｌ・しな
がら滅菌される１１．１、それらは時間の経過とともに
１１１１！化する傾向があり、その結果貯蔵寿命が限定
３され（しまうことになる。一方、シリカ−シリ１−ン
流動ゲルは時間の経過とともにはたいした軟化をきたさ
ず、極端に長い貯蔵’Ｉｆ命を示す。さらに、シリカ−
シリコーン流門ゲルｔよイの他の重合ＩＡ障壁物質より
も細ねた化学的および物即的障壁（つまり、漏れおよび
滑りに対してより大きい抵抗を示すもの）を採集チュー
ブに設ける。
照射によってゲルの特性をわずかずつ（ｊｔ’ｌ・しな
がら滅菌される１１．１、それらは時間の経過とともに
１１１１！化する傾向があり、その結果貯蔵寿命が限定
３され（しまうことになる。一方、シリカ−シリ１−ン
流動ゲルは時間の経過とともにはたいした軟化をきたさ
ず、極端に長い貯蔵’Ｉｆ命を示す。さらに、シリカ−
シリコーン流門ゲルｔよイの他の重合ＩＡ障壁物質より
も細ねた化学的および物即的障壁（つまり、漏れおよび
滑りに対してより大きい抵抗を示すもの）を採集チュー
ブに設ける。
以上のことから、白液分離組成物として有用な殺菌可能
なシリカ−シリコーン流動ゲル物質の必要性は明らかで
ある。
なシリカ−シリコーン流動ゲル物質の必要性は明らかで
ある。
本発明の目的は、前記問題点の１つもしくはそれ以上を
解決することである。
解決することである。
本発明によれば、白液分離組成物として有用なチキソ上
０ビー性シリカーシリコーン流体であり、ゲルの有効作
用にそれほど悪影響を及ぼさずにγ線またはそのほかの
種類の放射線照射により殺菌されることのできるものを
提供する。本発明はゲル、ゲルの製造および分離障壁と
してそのゲルを含む分離装置を意図するものである。
０ビー性シリカーシリコーン流体であり、ゲルの有効作
用にそれほど悪影響を及ぼさずにγ線またはそのほかの
種類の放射線照射により殺菌されることのできるものを
提供する。本発明はゲル、ゲルの製造および分離障壁と
してそのゲルを含む分離装置を意図するものである。
本発明によれば、シリコーン流体、充填剤およびチキソ
トロープ特性を与える曇の網目形成物質を用いたゲル形
成反応は約１２０℃またはそれ以下、好ましくは約４０
℃で行われ、各反応成分の、粘度またはシリコーン流体
の成分は狭い範囲内でａＳされる。
トロープ特性を与える曇の網目形成物質を用いたゲル形
成反応は約１２０℃またはそれ以下、好ましくは約４０
℃で行われ、各反応成分の、粘度またはシリコーン流体
の成分は狭い範囲内でａＳされる。
前記特許請求の範囲の記載ならびに以下の詳細な説明に
より、本ＩＴｈ明の１」的および利点がさらに明らかに
なるはずＣある。
より、本ＩＴｈ明の１」的および利点がさらに明らかに
なるはずＣある。
本発明によれば、シリコーン流体（シリコーン油）、充
填剤およてＦチキソトロピー性を与える−の網目形成物
質を真空状態にて約１２０℃以下１、■、り好ましくは
８０℃以下の温度にて好ましくは段階方法で共に反応さ
せてチキソドロー７シリカーシリコーン流動ゲルとする
。該ゲルは、例えば血液のように粘度の異質のものを含
む流＃ＪＩＰ！中に分配する組成物として用いられるの
にふされしく、３１にγ線もしくは−ぞの他の電子捕獲
へり故ＩＪ＝Ｉ Ｋｌの殺菌線♀をゲルの特ｖ１にそれ
ほど悪影響を及はさず（ｊ二ｊｊα射することにＪ：り
殺菌することがでさる、。
填剤およてＦチキソトロピー性を与える−の網目形成物
質を真空状態にて約１２０℃以下１、■、り好ましくは
８０℃以下の温度にて好ましくは段階方法で共に反応さ
せてチキソドロー７シリカーシリコーン流動ゲルとする
。該ゲルは、例えば血液のように粘度の異質のものを含
む流＃ＪＩＰ！中に分配する組成物として用いられるの
にふされしく、３１にγ線もしくは−ぞの他の電子捕獲
へり故ＩＪ＝Ｉ Ｋｌの殺菌線♀をゲルの特ｖ１にそれ
ほど悪影響を及はさず（ｊ二ｊｊα射することにＪ：り
殺菌することがでさる、。
以下に詳細に記述りるように、シリカ−シリ−ノーン流
体、充填剤おＪ、び網口形成物質の名聞は、ゲルの粘度
が反応ににり約２００，０００〜４５０，０００ｃｐ、
Ｊ、り好ましくは・〜・約：（Ｏ（１、０ＯＯｃｐの間
とムるように逼ばれる。このようなゲルにｔＩＩ射線の
殺菌線間を１（（ＱＪ Ｌ／だ結果、イの最終粘度は４
００，０００−７り０，０００ ｃ ｐになる。
体、充填剤おＪ、び網口形成物質の名聞は、ゲルの粘度
が反応ににり約２００，０００〜４５０，０００ｃｐ、
Ｊ、り好ましくは・〜・約：（Ｏ（１、０ＯＯｃｐの間
とムるように逼ばれる。このようなゲルにｔＩＩ射線の
殺菌線間を１（（ＱＪ Ｌ／だ結果、イの最終粘度は４
００，０００−７り０，０００ ｃ ｐになる。
血清特有の比重は約１ 、０２６〜１，０３１の範囲内
の値であり、凝塊部分の比重は約１ 、０９２〜１，０
９５の範囲の値である。そのため、ゲル形成組成物のｉ
は照射前、照射後の最終の比重が約１．０３〜１．０９
の闇、好ましくは約１．０４の藺であるように選ばれる
。
の値であり、凝塊部分の比重は約１ 、０９２〜１，０
９５の範囲の値である。そのため、ゲル形成組成物のｉ
は照射前、照射後の最終の比重が約１．０３〜１．０９
の闇、好ましくは約１．０４の藺であるように選ばれる
。
以下に示すように、本発明はまず第一に反応に使用され
るシリコーン流体の各成分の粘度を比較的狭い範囲内に
調節すること、第二にゲル形成反応温度（１２０Ｊ程度
に上昇しても良いが、好ましくは約８０℃以下であるの
がよい）を調節することによって有利に導かれる。
るシリコーン流体の各成分の粘度を比較的狭い範囲内に
調節すること、第二にゲル形成反応温度（１２０Ｊ程度
に上昇しても良いが、好ましくは約８０℃以下であるの
がよい）を調節することによって有利に導かれる。
ゲル形成反応を好ましくはシリコーン流体と充填剤をあ
らかじめ混合して排気させ、続いて網目形成物質を添加
するように段階的方法で行う場合には、両反応共に約１
２０℃以下の温度で行う。
らかじめ混合して排気させ、続いて網目形成物質を添加
するように段階的方法で行う場合には、両反応共に約１
２０℃以下の温度で行う。
公知のシリカ−シリコーン流動ゲル陣壁物質はγ線によ
り殺菌されると約□３，０００．０００〜５，０００，
０００ｃｐの最終粘度を示し、多くの臨床遠心機で遠心
させても好ましい自消分離器障壁は全く形成されない。
り殺菌されると約□３，０００．０００〜５，０００，
０００ｃｐの最終粘度を示し、多くの臨床遠心機で遠心
させても好ましい自消分離器障壁は全く形成されない。
以下に詳細に述べるように、本発明のゲルはγ線で殺菌
した場合、一般に約７００，０００ｃｐ以下の粘度を示
し、正常な作動速度にて広く様々な遠心分離機で遠心分
ｌｖｌさせた場合、白液サンプルの分離した血清と凝塊
部分の間に物理学・的、化学的に効宋のある障壁を与え
る。
した場合、一般に約７００，０００ｃｐ以下の粘度を示
し、正常な作動速度にて広く様々な遠心分離機で遠心分
ｌｖｌさせた場合、白液サンプルの分離した血清と凝塊
部分の間に物理学・的、化学的に効宋のある障壁を与え
る。
ゲル形成成分；
シリコーン油
ゲル形成成分の１つ要なものはシリ：１−ンＦ／、＜体
（油）である。シリ：コーン流体の好ましい種類としく
は、ジメチルシロキサン重合体が挙げられるが、他の公
知のシリカ−シリコーン流動ゲ・ルに利用されるものも
用いうる。好ましい一シリ］−ン流イイ・、はダウーコ
ーニング社ｆＤｏｗ−Ｃｏｒｎｉｎｏ Ｃｏ 。
（油）である。シリ：コーン流体の好ましい種類としく
は、ジメチルシロキサン重合体が挙げられるが、他の公
知のシリカ−シリコーン流動ゲ・ルに利用されるものも
用いうる。好ましい一シリ］−ン流イイ・、はダウーコ
ーニング社ｆＤｏｗ−Ｃｏｒｎｉｎｏ Ｃｏ 。
１ （ミツドランド、ミシガン）によりｒ ［） Ｃ−
３６０Ｊという商品名で市販されている。ｒＤＯＷ−ｒ
：Ｏｒ’ｎｉｎｇ Ｉ）ｃ−２００？リコ一ン流体」
（商品名）もまた好ましい。 □ 該流体の粘度（２５℃において）は約１０，０００〜１
５．０００ｃｓの間であるのがよいが、約１２．！１０
０ｃｓ流動粘度のものが非常に好ましい。実際は該流体
は２５℃にて１，０００〜１００，０ＱＯｃｓの範囲の
粘度を有する。
３６０Ｊという商品名で市販されている。ｒＤＯＷ−ｒ
：Ｏｒ’ｎｉｎｇ Ｉ）ｃ−２００？リコ一ン流体」
（商品名）もまた好ましい。 □ 該流体の粘度（２５℃において）は約１０，０００〜１
５．０００ｃｓの間であるのがよいが、約１２．！１０
０ｃｓ流動粘度のものが非常に好ましい。実際は該流体
は２５℃にて１，０００〜１００，０ＱＯｃｓの範囲の
粘度を有する。
シリコーン流体は一種類の原料流動成分からなるものが
好ましいが、２種類もしくはそれ以上の原料流動混合物
を使ってもよい。しかし、各混合原料流動物は好ましい
シリコーン流体の粘度の±約１５％以内の粘度を示さな
１プればならない。
好ましいが、２種類もしくはそれ以上の原料流動混合物
を使ってもよい。しかし、各混合原料流動物は好ましい
シリコーン流体の粘度の±約１５％以内の粘度を示さな
１プればならない。
このように、ゲルのシリコーン流体成分の粘度（分子量
は粘度によって影響を受ける）は望ましい流体粘度に近
似した範囲内で調節す菖べきである。このように粘度調
節の範囲の狭いことが、所望する特性を有するゲルを得
るために特に重要であることがわかった。
は粘度によって影響を受ける）は望ましい流体粘度に近
似した範囲内で調節す菖べきである。このように粘度調
節の範囲の狭いことが、所望する特性を有するゲルを得
るために特に重要であることがわかった。
充填剤
前記米国特許第３，９７７．９８２号および同第４，０
４９．６９２号には、シリコーンゲルの最終粘度を調節
するのに用いることのできる種々の充填物質の利用が記
載されている。好ましい充填剤物質としては少なくとも
一部分がメチルかメチル化されているγ＾；降シリカ粒
子が挙げられる。経済的ｔこ右）りなシリカ充填物質と
しては「（）ｅ ＱｕｓｓａＤ −１７コ（商品名）が
挙げられるが、所望によりメチル化されていない沈降充
＠剤をメチル化されたシリカと組み合せて用いることが
できる。
４９．６９２号には、シリコーンゲルの最終粘度を調節
するのに用いることのできる種々の充填物質の利用が記
載されている。好ましい充填剤物質としては少なくとも
一部分がメチルかメチル化されているγ＾；降シリカ粒
子が挙げられる。経済的ｔこ右）りなシリカ充填物質と
しては「（）ｅ ＱｕｓｓａＤ −１７コ（商品名）が
挙げられるが、所望によりメチル化されていない沈降充
＠剤をメチル化されたシリカと組み合せて用いることが
できる。
そのほかの不活性シリカ充填剤はメチル化されＩこ充填
剤と組み合せ【使用することができる。このような不活
性充填剤の一つにはペンシルベニア・グラス１ンドＪｌ
（Ｊ〕ｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ Ｇ １ａｓｓＳａ
ｎｄ Ｃｏｒｐ 、 ）により［ＭｒＮ−ｔ、＋−ｓ
＋’＋−’、＋／’ｉろ商品名で市１１１イされてい
るものがある。所９！に、１、り水を少量添加して充填
剤の一部分を置き換え（０よい。
剤と組み合せ【使用することができる。このような不活
性充填剤の一つにはペンシルベニア・グラス１ンドＪｌ
（Ｊ〕ｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ Ｇ １ａｓｓＳａ
ｎｄ Ｃｏｒｐ 、 ）により［ＭｒＮ−ｔ、＋−ｓ
＋’＋−’、＋／’ｉろ商品名で市１１１イされてい
るものがある。所９！に、１、り水を少量添加して充填
剤の一部分を置き換え（０よい。
網目形成物質
米国特許第３，９７７．９８２号には、本発明を実施づ
る際に役立つチキソトロピー性分離網目形成物質の様々
な例が挙げられている。かかる網目形成物質はシリカ−
シリコーン流動組成物の粘度を安定にし、また該組成物
の粘疫上昇に時として劇的効呆を示す。そのため、ごく
少量の網目形成物質が白液分離に用いるのに有効な２０
０．０００〜４５０，０００ｃｐ１より好ましくは３０
０．０ＯＯｃρの範囲内に調節された安定な粘度を得る
ために用いられる。各成分の大まかな量は軽験に基づい
て容易に決められる。
る際に役立つチキソトロピー性分離網目形成物質の様々
な例が挙げられている。かかる網目形成物質はシリカ−
シリコーン流動組成物の粘度を安定にし、また該組成物
の粘疫上昇に時として劇的効呆を示す。そのため、ごく
少量の網目形成物質が白液分離に用いるのに有効な２０
０．０００〜４５０，０００ｃｐ１より好ましくは３０
０．０ＯＯｃρの範囲内に調節された安定な粘度を得る
ために用いられる。各成分の大まかな量は軽験に基づい
て容易に決められる。
比較的低い反応温度では比較的少量の充填剤が必要であ
ることが解った。
ることが解った。
特許第３，９７７．９８２号に関係した網目形成物質の
中では、本発明に有効なものとして水、グリセロール、
グリコール、多官能性アミンおよびある種のポリシロキ
サン−ポリオキシアルキルシリ］−ン共重合体が挙げら
れる。かかる共重合体は経湾的に有利であり、ダウ−コ
ーニング社（ミツトランド、ミシガン）よりＤＣ−１９
０、ＤＣ−１９２およびｒ）Ｃ−１９４の商品名で市販
されている。
中では、本発明に有効なものとして水、グリセロール、
グリコール、多官能性アミンおよびある種のポリシロキ
サン−ポリオキシアルキルシリ］−ン共重合体が挙げら
れる。かかる共重合体は経湾的に有利であり、ダウ−コ
ーニング社（ミツトランド、ミシガン）よりＤＣ−１９
０、ＤＣ−１９２およびｒ）Ｃ−１９４の商品名で市販
されている。
特に好ましい網目形成物質はＩ）Ｃ−１９０であり、一
般にシリコーン−グリコール共重合体としての特徴を有
する。
般にシリコーン−グリコール共重合体としての特徴を有
する。
反応条件
一般に本発明のゲルの製造法は充填剤とシリコーン流体
を望ましい特定の粘度になるような割合で反応させ、つ
いで網目形成物質を添加→る一１稈から成る。流動体と
充填剤の混合物は網目形成物゛Ｃ′【を添加する萌に１
，１空下で撹拌によりガス抜きを１１６のが好ましく、
また網目形成物質も同様に６空下であらかじめガス抜き
された該成分と混合さｈろ。
を望ましい特定の粘度になるような割合で反応させ、つ
いで網目形成物質を添加→る一１稈から成る。流動体と
充填剤の混合物は網目形成物゛Ｃ′【を添加する萌に１
，１空下で撹拌によりガス抜きを１１６のが好ましく、
また網目形成物質も同様に６空下であらかじめガス抜き
された該成分と混合さｈろ。
例えば、約１５Φ量部（Ｗ、’Ｗ＞のメチル化されたシ
リカ充填剤を、約１．０４の比Φを冑るように約１００
小量？ｉ；（のシリコーン流体に’＜’！＋”＋ １１
１１１．、／ ’（もよい。
リカ充填剤を、約１．０４の比Φを冑るように約１００
小量？ｉ；（のシリコーン流体に’＜’！＋”＋ １１
１１１．、／ ’（もよい。
該充填剤Ａ３Ｊ、【Ｆシリ］−ン流体を室温条（’Ｆト
て・７１４合し、ぞの混合物を真空条件下で攪拌するこ
と１、リガス抜きする。該ゲルの最終的な粘＋！ｉを望
１（，７い舶（こするの（、−足る網目形成物１ｊ′１
の少が（例えば０．０１へ、 ０．０２％［Ｗ／Ｗ］）
を添加し、負・１・ｊトで攪拌する。例えば、混合液を
２０℃にて約４３０分間攪拌することによりガス抜きし
、ついで約０．０１５％の網目形成物質を添加彩る。イ
の反応は２０℃にで東学下で・２０分間混合さけること
番こ、１、り完了する。
て・７１４合し、ぞの混合物を真空条件下で攪拌するこ
と１、リガス抜きする。該ゲルの最終的な粘＋！ｉを望
１（，７い舶（こするの（、−足る網目形成物１ｊ′１
の少が（例えば０．０１へ、 ０．０２％［Ｗ／Ｗ］）
を添加し、負・１・ｊトで攪拌する。例えば、混合液を
２０℃にて約４３０分間攪拌することによりガス抜きし
、ついで約０．０１５％の網目形成物質を添加彩る。イ
の反応は２０℃にで東学下で・２０分間混合さけること
番こ、１、り完了する。
従来公知の方法では、ゲル形成成分を混合時には１２０
℃以上に加熱することが必要であった。
℃以上に加熱することが必要であった。
本発明によれば、反応過程は１２０℃以下の温度にて行
われ、結果的に時間および価格において顕著な節約をも
たらし、また放射線照射による硬化からゲルを保護する
要因となった。該反応は好ましくは８０℃以下で行われ
、室温もしくはそれ以下で行うことができる。
われ、結果的に時間および価格において顕著な節約をも
たらし、また放射線照射による硬化からゲルを保護する
要因となった。該反応は好ましくは８０℃以下で行われ
、室温もしくはそれ以下で行うことができる。
このように約１２０℃以下の反応温度と組み合せて狭い
粘度分布を示す流動体を選べば、滅菌用放射線照射によ
っても過度の結反増加をきたさないゲルを得ることがで
きる。
粘度分布を示す流動体を選べば、滅菌用放射線照射によ
っても過度の結反増加をきたさないゲルを得ることがで
きる。
なお、本明細硼で「反応温度」とはあらかじめ混合した
ゲルを得るためにシリコーン流体と充填剤の混合、ガス
抜きおよび反応を行わせる温度、またあらかじめ混合さ
せたゲルを網目形成物質と混合および反応させる湿度を
さ１０ 次の実施例で本発明の詳細な説明するが、必ずしもそれ
らに限定されるべきものではない。
ゲルを得るためにシリコーン流体と充填剤の混合、ガス
抜きおよび反応を行わせる温度、またあらかじめ混合さ
せたゲルを網目形成物質と混合および反応させる湿度を
さ１０ 次の実施例で本発明の詳細な説明するが、必ずしもそれ
らに限定されるべきものではない。
実施例
ダウーコーーング（１）ｏｗ −Ｃｏｒｎｉｎｇ）社装
置）（：＝３６０シリー１−ン）Ａこ体１００車ｉ部を
Ｖ編にてｉ：ガッサ（１）ｅ Ｑｕｓｓａ）社’ＭＤ−
１７メチル化シリカ充填剤約１５重植部と混合し、充填
剤粉末が完全に流体に五つ（湿潤したのら３０分間１ｉ
１打を続ける。
置）（：＝３６０シリー１−ン）Ａこ体１００車ｉ部を
Ｖ編にてｉ：ガッサ（１）ｅ Ｑｕｓｓａ）社’ＭＤ−
１７メチル化シリカ充填剤約１５重植部と混合し、充填
剤粉末が完全に流体に五つ（湿潤したのら３０分間１ｉ
１打を続ける。
ついで、得られた予備涙金ゲルを５１・−ル以下の減圧
を維持Ｊることのできるジｔ・ゲット付き容器＜ａ ｊ
ａｃｋｅｔｅｄ ｖｅｓｓｅｌ ＞に移１゜該予備混合
ゲルを約１トールの減Ｊ−Ｅ下お、１：びゲル湿１ｉＩ
を約４０−Ｃに維持しながらゆ−）くり撹１１゛りるこ
とによりガス抜ぎする。この攪拌は１−・３時間続（）
る。
を維持Ｊることのできるジｔ・ゲット付き容器＜ａ ｊ
ａｃｋｅｔｅｄ ｖｅｓｓｅｌ ＞に移１゜該予備混合
ゲルを約１トールの減Ｊ−Ｅ下お、１：びゲル湿１ｉＩ
を約４０−Ｃに維持しながらゆ−）くり撹１１゛りるこ
とによりガス抜ぎする。この攪拌は１−・３時間続（）
る。
この予備）１〜合／、−ルのガス抜きおＪ、（、ｆ ｉ
Ｉａ合））（完了したのら、約０．０１％（Ｗ／Ｗ）の
ダウ・−１−二ング社製Ｄ Ｃ−１９０網目形成物質を
・該ゲルに添加し、攪拌条ＰＩ （／Ｉｎ℃、１）・−
ル）をさらに２０分間維持する。
Ｉａ合））（完了したのら、約０．０１％（Ｗ／Ｗ）の
ダウ・−１−二ング社製Ｄ Ｃ−１９０網目形成物質を
・該ゲルに添加し、攪拌条ＰＩ （／Ｉｎ℃、１）・−
ル）をさらに２０分間維持する。
イの結果、特定の比Φ１．０４ブルックフィールド粘度
（１ｒｒｌｌｌ 、第７番スピンドル） ３００，００
０ｃｌ＋およびチキソトロピー指数３．２を有する半透
明のゲルが得られる。該ゲルを」ルバック（商品名）（
Ｍｏｎｏｊｅｔ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ 、 Ｓｈｅｒｗ
ｏｏｄ ＭｅｄｊｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ 、 Ｓ
ｔ 、Ｌ ｏｕｉｓ、 Ｍｉｓｓｏｕｒｉ ）に設置さ
れた、シリカ床から成る白液採集チューブの底に分配す
る。ついで該チューブを空にして閉じる。
（１ｒｒｌｌｌ 、第７番スピンドル） ３００，００
０ｃｌ＋およびチキソトロピー指数３．２を有する半透
明のゲルが得られる。該ゲルを」ルバック（商品名）（
Ｍｏｎｏｊｅｔ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ 、 Ｓｈｅｒｗ
ｏｏｄ ＭｅｄｊｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ 、 Ｓ
ｔ 、Ｌ ｏｕｉｓ、 Ｍｉｓｓｏｕｒｉ ）に設置さ
れた、シリカ床から成る白液採集チューブの底に分配す
る。ついで該チューブを空にして閉じる。
７輪の殺菌［１１量を用いて該ゲルを殺菌すると約４０
０．０００〜７００，０ＯＯＣＩＩの最終ゲル１１度を
示す。この滅菌ゲルは遠心にかけられた血液サンプルの
内情および凝塊部分の間に物理学的および化学的障壁を
生成することがわかった。
０．０００〜７００，０ＯＯＣＩＩの最終ゲル１１度を
示す。この滅菌ゲルは遠心にかけられた血液サンプルの
内情および凝塊部分の間に物理学的および化学的障壁を
生成することがわかった。
特許出願人 シャーウッド・メディカル・カンパニー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）流動サンプルの分離すべき異なった語数を有する
層の分割に有用な、該分離層の粘度の中間の粘度を有す
るチキソトロープゲルをシリコーン流体、充填剤および
網目形成物質を反応させて製造する方法において、該シ
リコーン流体は初期粘度を有し、単一の原料流動体また
は少なくとも２種の流動体の混合物からなり、その各流
動体は該初期粘度の約１１５％以内の粘度を有しており
、そのゲル形成反応を約１２０℃またはそれ以下につい
て行なうことを特徴とするチキソトロープゲルの製法。 （２）前記ゲル形成反応を約６０℃もしくはそれ以下で
行なう前記第（１）項記載の製法。 （３）該初期粘度が２５℃において約１０，０００〜１
５．０００センチストークスである前記第（２）項記載
の製法。 （４）前記ゲル形成１に応が約４０℃もしくはそれ以下
で行なわれ、初期粘度が２５℃におい−Ｃ約１２．４＋
ＯＯセンチストークスである前記第＜３）１＊記載の製
法。 （５）次の■稈： （ａ）２５℃においで約１，０００および１００，００
０［！ンチストークスの間の粘度を有するシリ、」−ン
）Ａｔ体を提供するＴ稈（該シリコーン流体は甲−の）
帛刊流動体または少なくとも２種以りの混合Ｄ’Ａ １
１．”４１鑵りす１体から成るｂ（１）ｒ：あり、単一
の原ｒ１流動体す山ｉ合原料流動体もイれぞれ前記シリ
コーン流体の粘度の士約１５％内の粘度を有する）、お
よテＦ（ｂ）前記シリ−１−ン流体を充填剤お、Ｊ、σ
升１・／ｌ−Ｑビー性を付与１Ｊるに足る闇の網１１杉
成物覧と約１２０℃またはくれ以下で、得られるゲルの
ｌ＆１１度が約２００，０００および４５０，０００セ
ンチボイズのｒｉ、ｊｌになるような割合で反応させる
Ｔ程、からなる、血液１３ンプルの血清および凝関部分
を分割するためのグー１−ソ：・１］−プゲルの製法。 （６）さらに該ゲルを放射線の殺菌線ωに晒すことによ
り殺菌する工程を包含する前記第（５）項記載の製法。 （７）前記放射線がγ線またはその他の電子捕獲型放射
線である前記第（６）項記載の製法。 （８）該シリコーン流体が１種またはそれ以上のジメチ
ルポリシロキサン類から成り、充填剤が沈降メチルシリ
カまたは部分的にメチル化された沈降メチルシリカから
なり、また網目形成物質が水、グリセロール、グリコー
ル、多官能性アミンおよびポリシロキサン−ポリオキシ
アルキルシリコーン共重合体から成るグループより選ば
れる前記第（５）項記載の製法。 （９）該シリコーン流体、充填剤および網目形成物質の
６量を、得られるゲルが約３００，０００センチボイズ
の粘度および約１．０４の比重を有するように選択する
前記第（８）項記載の製法。 （１０）前記ゲル形成反応が約８０℃以下で行われる前
記第（５）項記載の一法。 （１１）該シリコーン流体および充填剤を減圧下で混合
して第一反応混合液を作り、完全にガス抜さするに足る
時間、撹拌を続け、ついでこの第一反応混合液を減圧下
で編目形成物質と混合さけ（ゲルを得る前記第（１０）
項記載のｈ沫。 （１２）前記第（１）項に記載の製法により１ミ１１：
′ｌれるゲル。 （１３）前記第（５） ］ｊ’４に記載の製法により得
られるゲル。 （１４）前記第（６）項に記載の製法にＪ、すｉ：１ら
れるゲル。 〈１５）次の各■Ｐｉ！： （ａ ”）前記第（１３）項に記載のゲルを一端が閉じ
ており一端が聞いている容器に配置する−「稈、（ｂ）
該容器を真空にして、開いている一端を開じる１稈、ａ
九Ｊ：び ＜Ｃ＞該容器のブコープおよび該ゲルを、殺菌するに十
分な時間、電子捕獲型放射線の殺菌線量に晒す工程、 かう成る流動体採集分１ｉ１［１装置の製法、。 （１６）次の各工程； （ａ）前記第（１１１）項に記載のゲルを閉じた一端と
開いた一端を有する容器に配置する工程、（ｂ）該容器
を真空にして、開いている一端を閉じる工程、 からなる流動体採集分離装置の製法。 （１７）前記第（１５）項または１（１６）項に記載の
製法により得られる流動体採集分離装置。 （１８）白液サンプルを収容するのに適した密閉容器と
、その中に設置され、血液の分離すべき異なる密度を有
する層の中間の密度を有して該面液分離層閤に障壁を形
成するのに適したチキソトロープゲルとからなる放＠線
照躬殺菌した血液採取分離装置において、該ゲルが、２
５℃に、て約１．０００〜ｔｏｏ、ｏｏｏセンチストー
クスの粘度を有する単一の原料油または２種以上の原料
油の混合物（各原料油が前記粘度の約±１５％以内の粘
度を有する）からなるシリコーン流体、充填剤および網
目形成物質を約１２０℃またはそれ以下で反応させて得
られる反応生成物であり、該ゲルとそれを含む容器を放
射線照射殺菌に付してなる血液採集分離装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US303001 | 1981-09-17 | ||
| US06/303,001 US4386003A (en) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | Blood separating composition |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2130096A Division JPH0315756A (ja) | 1981-09-17 | 1990-05-19 | 血液採集分離具およびその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5862560A true JPS5862560A (ja) | 1983-04-14 |
| JPH035550B2 JPH035550B2 (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=23170145
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57163046A Granted JPS5862560A (ja) | 1981-09-17 | 1982-09-17 | 血液分離組成物 |
| JP2130096A Granted JPH0315756A (ja) | 1981-09-17 | 1990-05-19 | 血液採集分離具およびその製法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2130096A Granted JPH0315756A (ja) | 1981-09-17 | 1990-05-19 | 血液採集分離具およびその製法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4386003A (ja) |
| EP (1) | EP0076051B1 (ja) |
| JP (2) | JPS5862560A (ja) |
| AU (1) | AU557208B2 (ja) |
| CA (1) | CA1176449A (ja) |
| DE (1) | DE3277584D1 (ja) |
| ES (1) | ES8405729A1 (ja) |
| MX (1) | MX7249E (ja) |
| ZA (1) | ZA826550B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04175656A (ja) * | 1990-11-08 | 1992-06-23 | Nippon Paint Co Ltd | γ線滅菌した血清分離用シーラント |
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| DE3229046A1 (de) * | 1982-08-04 | 1984-02-16 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur umkehrung der konfiguration optisch aktiver verbindungen und optisch aktive zwischenprodukte dieses verfahrens |
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| JP2582191B2 (ja) * | 1991-06-25 | 1997-02-19 | 株式会社ニッショー | ゲル状材料 |
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- 1982-09-07 ZA ZA826550A patent/ZA826550B/xx unknown
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- 1982-09-09 EP EP82304747A patent/EP0076051B1/en not_active Expired
- 1982-09-09 DE DE8282304747T patent/DE3277584D1/de not_active Expired
- 1982-09-10 AU AU88197/82A patent/AU557208B2/en not_active Expired
- 1982-09-15 MX MX8210286U patent/MX7249E/es unknown
- 1982-09-17 JP JP57163046A patent/JPS5862560A/ja active Granted
- 1982-09-17 ES ES516658A patent/ES8405729A1/es not_active Expired
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- 1990-05-19 JP JP2130096A patent/JPH0315756A/ja active Granted
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| MX7249E (es) | 1988-02-16 |
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