JPS5857892B2 - 放電灯安定器 - Google Patents
放電灯安定器Info
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- JPS5857892B2 JPS5857892B2 JP54166919A JP16691979A JPS5857892B2 JP S5857892 B2 JPS5857892 B2 JP S5857892B2 JP 54166919 A JP54166919 A JP 54166919A JP 16691979 A JP16691979 A JP 16691979A JP S5857892 B2 JPS5857892 B2 JP S5857892B2
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- Japan
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- resin
- weight
- parts
- unsaturated polyester
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
- H01F27/28—Coils; Windings; Conductive connections
- H01F27/32—Insulating of coils, windings, or parts thereof
- H01F27/327—Encapsulating or impregnating
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Insulating Of Coils (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、通電時に振動および熱を発生する放電灯安定
器の改良に関するものである。
器の改良に関するものである。
更に詳細には、本発明は、芳香族炭化水素樹脂変性不飽
和ポリエステル樹脂と軟化点が５０〜１６０°Ｃのシク
ロペンタジェン系樹脂とからなる変性不飽和ポリエステ
ル樹脂（以下、変性不飽和ポリエステル樹脂という。
和ポリエステル樹脂と軟化点が５０〜１６０°Ｃのシク
ロペンタジェン系樹脂とからなる変性不飽和ポリエステ
ル樹脂（以下、変性不飽和ポリエステル樹脂という。
）に架橋剤としてのビニル単量体、無機充填物及び触媒
を添加して混練したものをインピーダンス素子を収納し
たケース内に充填硬化させて戊る防振効果および放熱効
果の優れた放電灯安定器に関するものである。
を添加して混練したものをインピーダンス素子を収納し
たケース内に充填硬化させて戊る防振効果および放熱効
果の優れた放電灯安定器に関するものである。
従来、放電灯安定器には、高度の電気絶縁性を得ると共
に熱放散性を良好にし同時に鉄心から生じる振動音を吸
収するために、エポキシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂
を無機充填剤等とともに充填して使用されている。
に熱放散性を良好にし同時に鉄心から生じる振動音を吸
収するために、エポキシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂
を無機充填剤等とともに充填して使用されている。
しかし、エポキシ樹脂は、収縮が小さいという特長を有
する反面、硬化時間が長いこと、粘度が高いため無機充
填剤を多量に入れることができず熱放散性が悪いこと、
高価であること等の欠点を有するため、実用上限られた
分野にしか用いられていない。
する反面、硬化時間が長いこと、粘度が高いため無機充
填剤を多量に入れることができず熱放散性が悪いこと、
高価であること等の欠点を有するため、実用上限られた
分野にしか用いられていない。
一方、従来一般に用いられている不飽和ポリエステル樹
脂は、硬化収縮率が４〜７％のものが普通であり、電気
機器に注型した樹脂が硬化収縮してケース離れを起し、
その結果、放電灯安定器に充填した場合には熱放散性、
防音性及び電気絶縁性の面で難点を生ずるという欠点が
あった。
脂は、硬化収縮率が４〜７％のものが普通であり、電気
機器に注型した樹脂が硬化収縮してケース離れを起し、
その結果、放電灯安定器に充填した場合には熱放散性、
防音性及び電気絶縁性の面で難点を生ずるという欠点が
あった。
かかる欠点を除くために、不飽和ポリエステルをキシレ
ンホルムアルデヒド樹脂等の如き含酸素芳香族炭化水素
樹脂で変性した樹脂やジシクロペンタジェンモノマーで
変性した樹脂を使用する提案がある。
ンホルムアルデヒド樹脂等の如き含酸素芳香族炭化水素
樹脂で変性した樹脂やジシクロペンタジェンモノマーで
変性した樹脂を使用する提案がある。
しかし、前者の方法によって得られる注型用不飽和ポリ
エステル樹脂は、貯蔵安定性が乏しく、また、その硬化
物を放電灯安定器に充填した場合、長期くり返えし使用
中に熱劣化が甚だしく、防音性及び電気絶縁性が低下す
る欠点を有し、実用上不満足である。
エステル樹脂は、貯蔵安定性が乏しく、また、その硬化
物を放電灯安定器に充填した場合、長期くり返えし使用
中に熱劣化が甚だしく、防音性及び電気絶縁性が低下す
る欠点を有し、実用上不満足である。
また、後者のジシクロペンタジェンモノマーを不飽和ポ
リエステルと反応させることによって得られる注型用変
性不飽和ポリエステル樹脂は、本発明者等の研究によれ
ば、不飽和ポリエステル樹脂の欠点である電気絶縁性及
び密着性について改良効果が表われる量のジシクロペン
タジェンで変性を行った場合、樹脂の硬化性が悪くなり
、その硬化物を充填した放電灯安定器を長時間くり返え
し使用すると著しく熱劣化し、電気絶縁性及び防音性が
低下する欠点を有し、実用上不満足である。
リエステルと反応させることによって得られる注型用変
性不飽和ポリエステル樹脂は、本発明者等の研究によれ
ば、不飽和ポリエステル樹脂の欠点である電気絶縁性及
び密着性について改良効果が表われる量のジシクロペン
タジェンで変性を行った場合、樹脂の硬化性が悪くなり
、その硬化物を充填した放電灯安定器を長時間くり返え
し使用すると著しく熱劣化し、電気絶縁性及び防音性が
低下する欠点を有し、実用上不満足である。
本発明の目的は、低収縮性、密着性、電気絶縁性、吸音
性及び耐熱劣化性に優れた注型用樹脂組成物を見出すこ
とにより、従来の放電灯安定器における上記のような諸
欠点を改良することにある。
性及び耐熱劣化性に優れた注型用樹脂組成物を見出すこ
とにより、従来の放電灯安定器における上記のような諸
欠点を改良することにある。
本発明（こまれば、この目的にかなうものとして、芳香
族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａ１０〜９
５重量％と軟化点が５０〜１６０℃のシクロペンタジェ
ン系樹脂８０〜６重量部とからなる変性不飽和ポリエス
テル樹脂にビニル単量体（架橋剤）、無機充填物及び触
媒を添加混練したものを、インピーダンス素子を収納し
たケース内に充填して硬化させて成る放電灯安定器が提
供される。
族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａ１０〜９
５重量％と軟化点が５０〜１６０℃のシクロペンタジェ
ン系樹脂８０〜６重量部とからなる変性不飽和ポリエス
テル樹脂にビニル単量体（架橋剤）、無機充填物及び触
媒を添加混練したものを、インピーダンス素子を収納し
たケース内に充填して硬化させて成る放電灯安定器が提
供される。
本発明に用いる芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエス
テル樹脂Ａは、公知の方法に従い、不飽和ポリエステル
に芳香族炭化水素樹脂を添加し加熱反応させる（以下、
この操作による作用を変性と呼ぶ）ことによって製造す
ることができる。
テル樹脂Ａは、公知の方法に従い、不飽和ポリエステル
に芳香族炭化水素樹脂を添加し加熱反応させる（以下、
この操作による作用を変性と呼ぶ）ことによって製造す
ることができる。
不飽和ポリエステルは、常法に従って、α、β−不飽和
二塩基酸またはその無水物と多価アルコールとを原料と
しアルコール成分と酸成分とのモル比を０．８〜１．３
の範囲として、窒素ガスのような不活性ガス中で１４０
〜２５０℃の範囲の温度で縮合反応せしめて得られる、
分子量が約６００〜５．０００の範囲、酸価が５〜１０
０の範囲にあるものである。
二塩基酸またはその無水物と多価アルコールとを原料と
しアルコール成分と酸成分とのモル比を０．８〜１．３
の範囲として、窒素ガスのような不活性ガス中で１４０
〜２５０℃の範囲の温度で縮合反応せしめて得られる、
分子量が約６００〜５．０００の範囲、酸価が５〜１０
０の範囲にあるものである。
なお、必要により、α、β−不飽和二塩基酸またはその
無水物と共に、フタル酸、テトラヒドロフタル酸などの
如き飽和二塩基酸も併用される。
無水物と共に、フタル酸、テトラヒドロフタル酸などの
如き飽和二塩基酸も併用される。
また、芳香族炭化水素樹脂は、キシレン、トルエン、ベ
ンゼン、スチレンなど（Ｄ如き芳香族炭化水素化合物と
ホルムアルデヒドとを硫酸その他の強酸触媒の存在下で
反応させて得られるものであって、他の変性剤を含有し
ていない所謂１００％含酸素芳香族炭化水素樹脂を指し
、含酸素率が６〜１２％であるものが通常使用される。
ンゼン、スチレンなど（Ｄ如き芳香族炭化水素化合物と
ホルムアルデヒドとを硫酸その他の強酸触媒の存在下で
反応させて得られるものであって、他の変性剤を含有し
ていない所謂１００％含酸素芳香族炭化水素樹脂を指し
、含酸素率が６〜１２％であるものが通常使用される。
例としては、キシレンホルムアルデヒド樹脂、トルエン
ホルムアルデヒド樹脂、スチレンホルムアルデヒド樹脂
などが挙げられる。
ホルムアルデヒド樹脂、スチレンホルムアルデヒド樹脂
などが挙げられる。
なお、上記において、不飽和二塩基酸の使用量は、使用
原料である不飽和二塩基酸、飽和二塩基酸、多価アルコ
ールおよび芳香族炭化水素樹脂の総合計重量の５〜６５
重量７ｏの範囲が好ましい。
原料である不飽和二塩基酸、飽和二塩基酸、多価アルコ
ールおよび芳香族炭化水素樹脂の総合計重量の５〜６５
重量７ｏの範囲が好ましい。
不飽和二塩基酸の使用量が５重量誇未満の場合には不飽
和ポリエステル樹脂の硬化反応性が低下する。
和ポリエステル樹脂の硬化反応性が低下する。
また、６５重量％を越える場合には、防振効果が低下す
る。
る。
不飽和ポリエステルと芳香族炭化水素樹脂とによる変性
反応において不飽和ポリエステルと芳香族炭化水素樹脂
との重量比は不飽和ポリエステル：芳香族炭化水素樹脂
−１０：９０〜７０ ： ３０の広い範囲にわたって変
え得るが、電気機器用コンパウンドとしては、１５：８
５〜７０ ： ３０のものが特に良好な性能を示す。
反応において不飽和ポリエステルと芳香族炭化水素樹脂
との重量比は不飽和ポリエステル：芳香族炭化水素樹脂
−１０：９０〜７０ ： ３０の広い範囲にわたって変
え得るが、電気機器用コンパウンドとしては、１５：８
５〜７０ ： ３０のものが特に良好な性能を示す。
本発明に用いられるシクロペンタジェン系樹脂Ｂは、シ
クロペンタジェン系単量体８５〜５５重量部、好ましく
は８０〜６５重量部とエステル結合含有単量体又はモノ
オレフィン性不飽和アルコール１５〜４５重量部、好ま
しくは２０〜３５重量部とから得られる樹脂であって、
かつ軟化点５０〜１６０℃、好ましくは７０〜１４５℃
、ガードナー色度１２以下のものである。
クロペンタジェン系単量体８５〜５５重量部、好ましく
は８０〜６５重量部とエステル結合含有単量体又はモノ
オレフィン性不飽和アルコール１５〜４５重量部、好ま
しくは２０〜３５重量部とから得られる樹脂であって、
かつ軟化点５０〜１６０℃、好ましくは７０〜１４５℃
、ガードナー色度１２以下のものである。
このものは、上記単量体の混合物をベンゼン、トルエン
、キシレンなどの如き不活性溶剤の存在もしくは不存在
下に２５０〜３００℃で０．５〜２０時間熱重合する公
知の方法に従って得られる。
、キシレンなどの如き不活性溶剤の存在もしくは不存在
下に２５０〜３００℃で０．５〜２０時間熱重合する公
知の方法に従って得られる。
得られる樹脂の分子量や軟化点の調整は、反応温度、反
応時間、単量体濃度などの如き重合条件を適当に選ぶこ
とによって可能であるが、軟化点が高くなるにつれて相
溶しにくくなったり硬化物がもろくなる傾向にあり、ま
た、逆に軟化点が低くなるにつれて硬化物の表面に粘着
性が残るようになる。
応時間、単量体濃度などの如き重合条件を適当に選ぶこ
とによって可能であるが、軟化点が高くなるにつれて相
溶しにくくなったり硬化物がもろくなる傾向にあり、ま
た、逆に軟化点が低くなるにつれて硬化物の表面に粘着
性が残るようになる。
シクロペンタジェン系単量体の量が多すぎる場合には、
芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａとの
相溶性が悪くなり、また、逆に少なすぎる場合には乾燥
性や収縮率の改良効果が小さい。
芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａとの
相溶性が悪くなり、また、逆に少なすぎる場合には乾燥
性や収縮率の改良効果が小さい。
シクロペンタジェン系単量体は、シクロペンタジェン、
メチル置換及びエチル置換などの低級アルキル置換シク
ロペンタジェン及びこれらの二量体、二量体、共二量体
の如き低位のディールスアルダー付加物ならびにそれら
の混合物であり、それらの純度は高ければ高いほど好ま
しい。
メチル置換及びエチル置換などの低級アルキル置換シク
ロペンタジェン及びこれらの二量体、二量体、共二量体
の如き低位のディールスアルダー付加物ならびにそれら
の混合物であり、それらの純度は高ければ高いほど好ま
しい。
これらのシクロペンクジエン系単量体と共重合させるエ
ステル結合含有単量体としては、たとえば酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、酪酸ビニルなどのような不飽和ア
ルコールの脂肪酸エステル及びアクリル酸メチル、メク
クリル酸メチル、クロトン酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル
などのようなα。
ステル結合含有単量体としては、たとえば酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、酪酸ビニルなどのような不飽和ア
ルコールの脂肪酸エステル及びアクリル酸メチル、メク
クリル酸メチル、クロトン酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル
などのようなα。
β−不飽和脂肪酸のアルキルエステルが挙げられ、なか
でも酢酸ビニルが好ましい。
でも酢酸ビニルが好ましい。
また、モノオレフィン性不飽和アルコールは、通常、炭
素数３〜６の一価および多価のモノオレフィン性不飽和
アルコールであり、その具体例としては、アリルアルコ
ール、クロチルアルコール、■、４−ブチンジオール、
■、２−ブチンジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオ
ールなどが挙げられ、なかでもアリルアルコールが好ま
しい。
素数３〜６の一価および多価のモノオレフィン性不飽和
アルコールであり、その具体例としては、アリルアルコ
ール、クロチルアルコール、■、４−ブチンジオール、
■、２−ブチンジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオ
ールなどが挙げられ、なかでもアリルアルコールが好ま
しい。
芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａ及び
シクロペンタジェン系樹脂Ｂの両成分の配合は、通常、
芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａにシ
クロペンタジェン系樹脂Ｂを常温または加熱下に溶解す
る方法に従って行われるが、所望により芳香族炭化水素
樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａの合成時にシクロペ
ンタジェン系樹脂Ｂを添加してもよい。
シクロペンタジェン系樹脂Ｂの両成分の配合は、通常、
芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａにシ
クロペンタジェン系樹脂Ｂを常温または加熱下に溶解す
る方法に従って行われるが、所望により芳香族炭化水素
樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａの合成時にシクロペ
ンタジェン系樹脂Ｂを添加してもよい。
この場合、シクロペンタジェン系樹脂Ｂ中に存在する水
酸基またはエステル結合を利用するエステル化反応また
はエステル交換反応によって、変性不飽和ポリエステル
樹脂中にシクロペンタジェン系樹脂Ｂがあらかじめ導入
されることになる。
酸基またはエステル結合を利用するエステル化反応また
はエステル交換反応によって、変性不飽和ポリエステル
樹脂中にシクロペンタジェン系樹脂Ｂがあらかじめ導入
されることになる。
本発明の変性不飽和ポリエステル樹脂中の芳香族炭化水
素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａとシクロペンタジ
ェン系樹脂Ｂとの重量比は９５：５〜１０：９０の範囲
とされる。
素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂Ａとシクロペンタジ
ェン系樹脂Ｂとの重量比は９５：５〜１０：９０の範囲
とされる。
変性不飽和ポリエステル樹脂中の芳香族炭化水素樹脂変
性不飽和ポリエステル樹脂Ａの比率が９５％を越えると
、放電灯安定器に充填した場合に安定器ケースとの密着
性が低下し、初期騒音が増加する。
性不飽和ポリエステル樹脂Ａの比率が９５％を越えると
、放電灯安定器に充填した場合に安定器ケースとの密着
性が低下し、初期騒音が増加する。
また、前記芳香族炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル
樹脂Ａの比率が１０％未満のときには、変性不飽和ポリ
エステル樹脂は硬化が不完全である。
樹脂Ａの比率が１０％未満のときには、変性不飽和ポリ
エステル樹脂は硬化が不完全である。
本発明の放電灯安定器は、上記芳香族炭化水素樹脂変性
不飽和ポリエステル樹脂Ａとシクロペンタジェン系樹脂
Ｂとからなる変性不飽和ポリエステル樹脂を、その１０
０重量部あたり通常４０〜１００重量部の汎用の架橋用
ビニル単量体たとえばスチレン、ビニルトルエン、ジア
リルフタレートなどに溶解し、更に重合禁止剤たとえば
ハイドロキノン、４−ｔ−ブチルカテコールなど、触媒
たとえばベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケト
ンパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドなど
、促進剤たとえばナフテン酸またはオクテン酸金属塩（
たとえばコバルト、マンガン、鉄、鉛など）、並びに、
変性不飽和ポリエステル樹脂１００重量部あたり通常２
００〜７００重量部の無機質充填剤たとえば珪砂、クレ
ー、炭酸カルシウム、アスベスト、ベントナイト等を添
加して混練し、得られた混練物を、インピーダンス素子
に収納したケース内に充填して硬化させることによって
、製造される。
不飽和ポリエステル樹脂Ａとシクロペンタジェン系樹脂
Ｂとからなる変性不飽和ポリエステル樹脂を、その１０
０重量部あたり通常４０〜１００重量部の汎用の架橋用
ビニル単量体たとえばスチレン、ビニルトルエン、ジア
リルフタレートなどに溶解し、更に重合禁止剤たとえば
ハイドロキノン、４−ｔ−ブチルカテコールなど、触媒
たとえばベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケト
ンパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドなど
、促進剤たとえばナフテン酸またはオクテン酸金属塩（
たとえばコバルト、マンガン、鉄、鉛など）、並びに、
変性不飽和ポリエステル樹脂１００重量部あたり通常２
００〜７００重量部の無機質充填剤たとえば珪砂、クレ
ー、炭酸カルシウム、アスベスト、ベントナイト等を添
加して混練し、得られた混練物を、インピーダンス素子
に収納したケース内に充填して硬化させることによって
、製造される。
上記触媒の添加量は、一般に、樹脂組成物１００重量部
あたり０．５〜５重量部好ましくは１〜３重量部の範囲
であり、また、促進剤の添加量は、一般に、樹脂組成物
１００重量部あたり０〜５重量部の範囲とされる。
あたり０．５〜５重量部好ましくは１〜３重量部の範囲
であり、また、促進剤の添加量は、一般に、樹脂組成物
１００重量部あたり０〜５重量部の範囲とされる。
斯くして製造される本発明の放電灯安定器は、以下に示
す実施例から明らかなように、初期騒音値及び温度上昇
値が低く、経時騒音値が安定しており、安定器のケース
離れがない点で優れている。
す実施例から明らかなように、初期騒音値及び温度上昇
値が低く、経時騒音値が安定しており、安定器のケース
離れがない点で優れている。
次に、本発明を実施例及び比較例によって具体的に説明
する。
する。
実施例１〜４及び比較例１〜４
無水マレイン酸３２．３重量部、ジエチレングリコール
３５重量部及びキシレン樹脂（三菱瓦斯化学製「二カノ
ールＬＪ）１６０重量部を窒素気流中にて昇温させ、２
１０℃で１０時間反応させ、酸価１０のキシレン樹脂変
性不飽和ポリエステル樹脂を得る。
３５重量部及びキシレン樹脂（三菱瓦斯化学製「二カノ
ールＬＪ）１６０重量部を窒素気流中にて昇温させ、２
１０℃で１０時間反応させ、酸価１０のキシレン樹脂変
性不飽和ポリエステル樹脂を得る。
該樹脂を５０°Ｃに冷却後、表１に示すシクロペンタジ
ェン系樹脂と共に１７０℃に昇温しで３時間反応させ、
シクロペンタジェンｍ脂変性キシレン不飽和ポリエステ
ル共縮合樹脂を得た。
ェン系樹脂と共に１７０℃に昇温しで３時間反応させ、
シクロペンタジェンｍ脂変性キシレン不飽和ポリエステ
ル共縮合樹脂を得た。
これにパラキノンを０．００３％及びスチレンを４０％
濃度によるように添加混合して注型用樹脂を製造した。
濃度によるように添加混合して注型用樹脂を製造した。
次に、該注型用樹脂に対して６％ナフテン酸コバルトを
０，５％及びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加
し、更に、該注型用樹脂１００重量部に６号珪砂２００
重量部及びＫＩクレー１００重量部を混合して注型用コ
ンパウンドを調合した。
０，５％及びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加
し、更に、該注型用樹脂１００重量部に６号珪砂２００
重量部及びＫＩクレー１００重量部を混合して注型用コ
ンパウンドを調合した。
これを４０Ｗ（１００Ｖ、６０ｃＡ）２灯用螢光放電灯
安定器に充填し、８０℃で３０分間加熱硬化させた後、
硬化物の温度上昇値、ＪＩＳ Ｃ８１０８（けい光灯
安定器）に辛辛よる初期騒音値及び安定器ケース酸れを
測定し、表１の結果を得た。
安定器に充填し、８０℃で３０分間加熱硬化させた後、
硬化物の温度上昇値、ＪＩＳ Ｃ８１０８（けい光灯
安定器）に辛辛よる初期騒音値及び安定器ケース酸れを
測定し、表１の結果を得た。
実施例 ５
無水マレイン酸３２．７重量部、プロピレングリコール
２５．３重量部及びキシレン樹脂（三菱瓦斯化学製「ニ
カノールＬＪ）５８重量部を実施例１と同様の反応条件
で処理して、酸価２０のキシレン樹脂変性不飽和ポリエ
ステル樹脂を得る。
２５．３重量部及びキシレン樹脂（三菱瓦斯化学製「ニ
カノールＬＪ）５８重量部を実施例１と同様の反応条件
で処理して、酸価２０のキシレン樹脂変性不飽和ポリエ
ステル樹脂を得る。
該樹脂を５０℃に冷却後、軟化点１２０’Ｃのシクロペ
ンタジェン系樹脂２３２重量部と共に１６０℃に昇温し
で４時間反応させ、シクロペンタジェン樹脂変性キシレ
ン不飽和ポリエステル共縮合樹脂を得た。
ンタジェン系樹脂２３２重量部と共に１６０℃に昇温し
で４時間反応させ、シクロペンタジェン樹脂変性キシレ
ン不飽和ポリエステル共縮合樹脂を得た。
これにパラキノンを０．００２％及びスチレンを３５％
濃度になるように添加混合して注型用樹脂を製造した。
濃度になるように添加混合して注型用樹脂を製造した。
次に、該注型用樹脂に実施例１と同じ比率で６％ナフテ
ン酸コバルト、クメンハイドロパーオキサイド、６号珪
砂及びＫＩクレーを混合して注型用コンパウンドを調合
し、４０Ｗ２灯用螢光放電灯安定器に充填し、８０°Ｃ
で３０分間加熱硬化させた後、硬化物の騒音値及びその
経時変化並びに安定器ケースとのケース酸れについて測
定した。
ン酸コバルト、クメンハイドロパーオキサイド、６号珪
砂及びＫＩクレーを混合して注型用コンパウンドを調合
し、４０Ｗ２灯用螢光放電灯安定器に充填し、８０°Ｃ
で３０分間加熱硬化させた後、硬化物の騒音値及びその
経時変化並びに安定器ケースとのケース酸れについて測
定した。
結果を表２に示した。比較例 ５
実施例１のキシレン樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂７
０重量部にスチレン３０重量部及びパラキノン０．００
３重量部を配合して注型用樹脂を得た。
０重量部にスチレン３０重量部及びパラキノン０．００
３重量部を配合して注型用樹脂を得た。
該注型用樹脂に対して６％ナフテン酸コバルトを０１５
％及びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加し、次
いで該注型用樹脂１００重量部あたり６号珪砂２００重
量部及びＫＩクレー１００重量部を配合して注型用コン
パウンドを調合した。
％及びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加し、次
いで該注型用樹脂１００重量部あたり６号珪砂２００重
量部及びＫＩクレー１００重量部を配合して注型用コン
パウンドを調合した。
これを実施例５と同じ安定器に充填し、硬化させてから
、実施例５におけると同様の測定を行なった。
、実施例５におけると同様の測定を行なった。
結果を表２に示した。比較例 ６
無水マレイン酸５８．８重量部、無水フタール酸５９．
２重量部、プロピレングリコール２６．６重量部、エチ
レングリコール４６．５重量部及びジシクロペンタジエ
ン３３．０重量部を窒素気流中にて昇温させ、１３０℃
で５時間反応させ、さらに２１０℃に昇温させて１０時
間反応させ、酸価１５のジシクロペンタジェン変性不飽
和ポリエステル樹脂を得た。
２重量部、プロピレングリコール２６．６重量部、エチ
レングリコール４６．５重量部及びジシクロペンタジエ
ン３３．０重量部を窒素気流中にて昇温させ、１３０℃
で５時間反応させ、さらに２１０℃に昇温させて１０時
間反応させ、酸価１５のジシクロペンタジェン変性不飽
和ポリエステル樹脂を得た。
該樹脂７０重量部にスチレン３０重量部及びパラキノン
０．００３重量部を配合して注型用樹脂を調合した。
０．００３重量部を配合して注型用樹脂を調合した。
この樹脂に対して６％ナフテン酸コバルトを０．５％及
びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加し、次いで
、この樹脂１００重量部あたり６号珪砂２００重量部及
びＫＩクレー１００重量部を配合して注型用コンパウン
ドを調合した。
びクメンハイドロパーオキサイドを１％添加し、次いで
、この樹脂１００重量部あたり６号珪砂２００重量部及
びＫＩクレー１００重量部を配合して注型用コンパウン
ドを調合した。
これを実施例５と同じ安定器に充填し、硬化させてから
、実施例５におけると同様の測定を行なった。
、実施例５におけると同様の測定を行なった。
Claims (1)
- １ インピーダンス素子を収納したケース内に、芳香族
炭化水素樹脂変性不飽和ポリエステル樹脂１０〜９５重
量四と軟化点５０〜１６０℃のシクロペンダジエン系樹
脂９０〜５重量四とから成る変性不飽和ポリエステル樹
脂に架橋剤としてのビニル単量体、無機充填物及び触媒
を添加して混練したものを充填し、硬化させて成る放電
灯安定器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54166919A JPS5857892B2 (ja) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | 放電灯安定器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54166919A JPS5857892B2 (ja) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | 放電灯安定器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5690511A JPS5690511A (en) | 1981-07-22 |
| JPS5857892B2 true JPS5857892B2 (ja) | 1983-12-22 |
Family
ID=15840074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54166919A Expired JPS5857892B2 (ja) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | 放電灯安定器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5857892B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0525488U (ja) * | 1991-09-06 | 1993-04-02 | 株式会社不二工 | 面発光表示器 |
-
1979
- 1979-12-24 JP JP54166919A patent/JPS5857892B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0525488U (ja) * | 1991-09-06 | 1993-04-02 | 株式会社不二工 | 面発光表示器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5690511A (en) | 1981-07-22 |
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