JPS5853759A - 微量血液採取用細管封印パテ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １０発明の背景 技術分野 餅相とに分離する方法およびその方法の実施に直接使用
する血液分離細管用封印パテに関する。

ヘマトクリット値の測定や血液の生化学検査に際しては
、微量の血液をガラス製等の細管内に採り、その一端を
暫卯した後、遠心分離器にかけ、血液を血清相と血餅相
とに分離し、血清を採取する。

本発明は、この細管を用いた血液分離方法およびその方
法の実施に直接使用する細管封印ノやテに関するもので
ある。

先行技術およびその問題点 従来、微量の血液から血清を採取する場合には、毛細管
等の細管内に血液を採取し、細管の一端をゴムキャップ
または・やテで封印し、遠心分離器にかけて血清相と血
餅相に分離せしめ、血清相から血清を採取していた。し
かし、この従来法にお−ては細管内で分離された血清箱
と血餅相とは境界面で直接に接しているために時間の経
過あるいは動揺によシ、血餅相の成分が血清相へ混入す
るおそれがある。また、血清は遠心分離後細管を切断し
て採取されるが、切断は血球の混入を防ぐため血清相と
血餅相の境界面よシ血清相寄シで行なわざるを得す、そ
のため血清相に利用できない部分が生じるという不利な
点がある。

■０発明の目的 従って本発明の目的は、遠心分離後に血餅相の成分が血
清相に混入せず、また分離した血清の全部を完全に利用
可能ならしめる血液の分離方法を提供することにある。

さらに本発明の他の目的は、上記方法の実施に直接使用
する細管用封印・ぐテを提供することにある。

■１発明の詳細な説明 本発明は、第一に、細管内に血液を採取し、該細管の一
端に比重１．０３０〜１．０６０　（２５℃）、遠心分
離時の粘度１００〜８００，０ＯＯｃｐ（２５℃）を有
する分離剤を圧入し、圧入部を封印し、該封印部を外方
向にして該細管を遠心分離器にかけて血液を血清相と血
餅相とに分離するとともに両相の境界面に分離剤相を形
成せしめることを特徴とする血液の分離方法からなる。

本発明の方法で使用される細管の径には特に制限はない
が、毛細管現象を利用して採血できるような細管を意味
する。分離剤としては、血清相と血餅相の中間比重、好
ましくは１．０３０〜１．０６０（２５℃）を有し、か
つ遠心分離時の粘度が１００〜８００．０００　ｅｐ　
（２５℃）を有するものが使用される。

常温常圧で液状のものも使用可能であるが、望ましくは
常温常圧でグル状をなし、遠心分離時にゾル状となるい
わゆるチキソトロピー性グル状分離剤が使用される。分
離剤は主成分と粘度・比重調整剤とからなシ、主成分の
例としては、各種のポリエステル、ポリブテン、ポリブ
タジェン、液状ｆ　ＩＪ　フｏ　ヒレン等の炭化水素、
シリコーン例えばメチル塩素化フェニルシリコーン（東
芝シリコーンＴＳＦ　４４Ｄ　、比重１．０３５．粘＄
　１００〜１５０ｃｐ　）およびα−オレフィンとα、
β−不飽和ジカルボン酸ジアルキルエステルとの共重合
体が挙げられる。

特に良好なのは、粘度５，０００〜２００，０００　ｃ
ｐ　（２５℃）、比重１．００〜１．０３８（２５℃）
のα−オレフィンとα。

β−不飽和カルデン酸ノアルキルエステルとの共重合体
である。この共重合体は、淡黄色で透明・無臭であって
血液に対して不活性であり、血液の吸着、溶出等の現象
を生じさせるおそれがなく、経時的にも安定である。α
−オレフィンとα、β−不飽和力ルボン酸ジアルキルエ
ステルとの共重合体の好適な例としては、炭素原子数２
〜２２のα−オレフィンと、α、β−不飽和ジカル？ン
酸の炭素原子数１〜２０のノアルキルエステルとの共重
合体が挙げられる。また、α、β−不飽和不飽和デカル
ボン酸は、マレイン酸またはフマル酸が特に好適である
。

α−オレフィン・マレイン酸ジアルキルエステル共重合
体の好適な例としては、α−オレフィン成分が炭素原子
数１２と１４の組合せからなるｎ−α−オレフィン・マ
レイン酸ジメチルエステル共重合体〔平均分子量２，０
００〜５，０００　、比重１．００〜１．０３５　（２
５℃）、粘度１０，０００〜１２０，０００　ｃｐ　（
２５℃）１α−オレフィン成分が炭素原子数６と８の組
合せからなるｎ−α−オレフィン・マレイン酸ジメチル
エステル共重合体〔平均分子量２，０００〜４，０００
゜比重１．０３５　（２５℃）、粘度１０，０００〜１
２−０，０００　ｃｐ（２５℃）〕、〕α−オレフィン
成が炭素原子数１６と１８の組合せからなるｎ−α−オ
レフィン・マレイン酸ジエチルエステル共重合体〔平均
分子量３，０００〜４，０００　、比重約０．９９５（
２８℃）、粘度１０．０ＯＯｃｐ　（２８℃）〕等があ
げられる。また、α−オレフィン・フマル酸ジアルキル
エステル共重合体の好適な例としては、α−オレフィン
成分が炭素原子数１２と１４の組合せからなるｎ−α−
オレフィン・フマル酸ジメチルエステル共重合体〔平均
分子量２，０００〜５，０００　、比重１．００〜１．
０３５（２５℃）、粘度２０，０００−２００，０００
　ｃｐ　（２５℃）〕、〕α−オレフィン成が炭素原子
数６と８の組合せからなるＤ−α−オレフィン・フマル
酸ジメチルエステル共重合体〔平均分子量２０，０００
〜４０，０００゜比重１．０３０〜１．０３５（２５℃
）、粘度１０，０００〜２００，０００ｃｐ　（２５℃
）〕等があげられる。

本発明の分離剤主成分としては、これらの共重合体を所
望によシ適宜混合して使用することもできる。

本発明の分離剤に添加される比重・粘度調整剤としては
スメクタイト粘土の脂肪族アミン誘導体が好ましく、そ
の具体例としてはスメクタイト粘土の脂肪族第１アミン
、脂肪族第２アミン、脂肪族第３アミン、脂肪族第４′
アミンの各誘導体を用いることができ、これらアミン誘
導体は公−知である。このうち、スメクタイト粘土の脂
肪族第４アミン誘導体が特に好ましく、この具体例とし
てはベントン３４、ベントン３８、ベントン２７、ベン
トン１２８　（ＮＬインダストリー社製のスメクタイト
粘土の第４級アンモニウム塩による誘導体）などのスメ
クタイト粘土のＣ８〜Ｃ２４の脂肪族アミン誘導体を使
用することができる。

また、本発明で粘度・比重調整剤の他の例としては無機
質微粉末、例えば焼成シリカ、沈降シリカなど適宜選択
し得る。これらの粘度・比重調整剤は、主成分の比重・
粘度に応じ、充分にグル化し、かつ所定の比重となるよ
うな量が用いられる。

分離剤の主成分と粘度・比重調整剤のみでは、安定なグ
ルが得られない場合には、グル化剤が適宜使用される。

例えば、ジメチルポリシロキサン・ポリオキシアルキレ
ン共重合体（例えば、商品名５Ｈ−３７７１，５Ｈ−１
９０，５）Ｉ−１９２，）−レシリコン株式会社製）又
はカルピトール（例えば、エチルジグリコール）などを
使用し得る。

この使用量についても用いられる本発明の主成分と、粘
度・比重調整剤の組合せに応じて、グル化に必要でかつ
他の成分と遊離しない量であることを要する。

本発明においては、これらα−オレフィン・マレイン酸
（又はフマル酸）ノエステル共重合体、粘度・比重調整
剤、ダル化剤のほか、さらに必要に応じて非イオン系の
界面活性剤（例えばポリオキシエチレン硬化ひまし油モ
ノラウレート、ポリオキシエチレン硬化ひまし油トリイ
ソステアレート等）を添加してもよい。

この界面活性剤を少量添加（例えば、０．４７〜２．７
重量％）することによシ、長時間の放置によｐ生ずるお
それのある相分離を防止することができ、かつ非イオン
系のため溶血等が生ずることもない。

特に、粘度・比重調整剤として、シリカのみを使用する
場合には有用である。

本発明の血液分離方法においては、細管内に血液を採取
し、底端部に上記分離剤を圧入し、次いでゴムキャップ
、ノクテ等公知の手段で該端部を封印し、該封印部を外
方向にして遠心分離器にいれ約２５００〜３００Ｏｒ、
ｐｌｍ、で約ｌＯ分間遠心分離する。

遠心分離によシ細管内の血液は血清相と血餅相とに分離
し、その境界面に分離剤相が形成される。

分離剤相の部分で細管を切断して血清を採取する。

本発明はさらに、上記血液分離方法の実施に直接使用す
る細管用封印ｉｅテを提供する。

本発明の封印ノぐテは、比重１．０３０〜１．０６０　
（２５℃）、遠心分離時の粘度１００〜８００，０００
　ｃｐ　（２５℃）を有する分離剤の層をノＪ？テ層の
上に設けた血液分離細管用封印ノｆテからなる。

従来の封印パテは、グラスチ；′り単層からなっている
ため、本発明の血液分離方法を実施するためには、分離
剤を圧入する段階と、ノクテで細管の一端を封印する段
階の２つの手間を要する。しかるに本発明の封印パテは
、・ぐテ層の上に分離剤層を設けであるので、分離剤の
圧入と封印とを同時に行うことができる。

本発明の封印パテを図示の実施例を参照して説明する。

第１図は、本発明の封印ｉ４テの一実施例を示すもので
あって、容器１の底部に深さ約３１ｎｌｌのＡ’テ層２
が形成され、その上に深さ約３　ｍｍの分離剤層３が設
けられ丁いる。

・ぞテ層２は、従来公知のプラスチック・ぐテを使用し
て形成されるが、ポリブテンあるいはポリイソブチレン
とカオリンクレーの混合物を主成分としたもの、または
、塩化ビニル樹脂、可塑剤、カオリン、流動ノやラフイ
ン、シリコーンオイルの混合物が好適に使用される。７
４７層２の深さは、パテ材の強度、血液分離細管の内径
および採血量によって異ガるが、通常３龍前後が適当で
ある。

分離剤層３は、比重１．０３０〜１．０６０（２５℃）
、遠心分離時の粘度１００〜８００，０００　ｃｐ　（
’２５℃）を有する分離剤によシ形成される。分離剤と
しては、前述のものが用いられ、チキントロピー性グル
状のもの、特に、比重１．００〜１．０３８　（２５℃
）、粘度５．０００〜２００，０００　ｃｐ　（２５℃
）のｑ−オレフィンとα。

β−不飽和ジカルボン酸ジアルキルエステルとの共重合
体、特にｎ−α−オレフィン・マレイノ酸（又はフマル
！りジアルキルエステル共重合体を主成分として、これ
に前述した粘度・比重調整剤を添加したものが好適であ
る。

本発明に用いられる分離剤の配合例を表１に示すＯ （注） （１）　　α−オレフィン成分が炭素原子数１２と１４
の組合せから々るｎ−α−オレフィン・マレイン酸ジエ
チルエステル共重合体〔平均分子量３，０００〜４，０
００　、比重１．０２７〜１．０３５（２５℃）、粘度
４０，０００〜１２０，０００　ｃｐ　（２５℃）〕（
２）　　α−オレフィン成分が炭素原子数６と８の組合
せからなるｎ−α−オレフィン・マレイン酸ツメチルエ
ステル共重合体〔平均分子量２．０００〜３，０００　
、比重１．００５（２８℃）、粘度ｉ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ
〜１５，０００　ｅｐ　（２８℃）〕（３）　　α−オ
レフィン成分が炭素原子数１６と１８の組合せからなる
ｎ−α−オレフィン・マレイン酸ジエチルエステル共重
合体〔平均分子量３，６００〜４，０００　、比重的０
．９９５　（２８℃〕。

粘度的１０，０００（２名Ｃ）） （４）　　α−オレフィン成分が炭素原子数１２と１４
の組合せからなるｎ−α−オレフィン・マレイン酸ジメ
チルエステル共重合体〔商品名ＰＡＲ−１２４．三菱化
成工業社製、平均分子量２．０００〜３，０００　、比
重１．００〜１．０３（２８℃）、粘度１０．０００〜
２０，０００　ｃｐ　（２８℃）〕（５）疎水性シリカ
微粉末、平均粒径的１６ｍμ、見掛比重約６０７／Ａ、
日本アエロジル社製。

（６）親水性シリカ微粉末、平均粒径的１２ｍμ、見掛
比重約６　Ｏｆｆ／Ｉｋ　、日本アエロジル社製。

（７）　　スンクタイト粘土の第４級アンモニウム塩誘
導体（ＮＬインダストリ社（米国）製）（８）　　ポリ
オキシエチレン硬化ひまし油モノラウレート、日本エマ
ルジョン社製。

（９）　　Ｓ　Ｈ−３７７１、トーレシリコーン社製、
ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合
体、比重１．０６０〜１．０８０（２０℃）、粘度２６
０〜２８０ｃｐ。

本発明の封印ノクテを使用して血液分離を行うには、血
液分離細管内に血液を導入した後、該細管を封印１？テ
に突き刺し、次いで引き抜けば、第２図に示すように、
該細管の端部が分離剤（３）およびノやテ（２）で閉塞
される。この細管を２，５００〜３．００　Ｏｒ、ｐ、
ｍ、で約１０分間遠心分離にかけると第３図に示すよう
に血液が血清相と血餅層とに分離されるとともに、その
境界面に分離剤の層３が形成され、血清相と血餅層とが
隔絶される。

■０発明の作用効果 以上説明したように、本発明の血液分離方法によシ血液
分離を行うと、血清相と血餅層とが分離剤層により隔絶
されるため、血餅層の成分が血清相に混入するおそれが
ない。さらに、血清を採取するに際しては、分離剤層の
部分で細管を切断できるため、分離した血清の全部を利
用することができる。さらに、上記血液分離方法を実施
するに当り、本発明の封印ｉ４’テを使用すれば、分離
剤の圧入と細管の封印とを同時に行うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の血液分離細管用封印パテの断面図、
第２図は、本発明の封印／？テで血液分離細管の端部を
閉塞した状態を示す断面図、第３図は第２図の細管を遠
心分離にかけた後の状態を示す断面図である。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）細管内に血液を採取し、該細管の一端に比重１．
   ０３０〜１．０６０　（２５℃）、遠心分離時の粘度１
   ０（１−８００，０ＯＯｃｐ　（ｊ５−℃）を有する分
   離剤を圧入し、圧入部を封印し、該封印部を外方向にし
   て該細管を遠心分離器にかけて血液を血清相と血餅相と
   に分離するとともに両相の境界面に分離剤相を形成せし
   めることを特徴とする血液の分離方法。
2. （２）分離剤がチキントロピー性ｒル状分離剤である特
   許請求の範囲第１項記載の血液の分離方法。
3. （３）分離剤が比重１．００−１．０３８　（２５℃）
   、粘度５．０００〜２００，０−００　ｃｐ　（２５℃
   ）のα−オレフィンとα、β−不飽和不飽和デカルノア
   ルキルエステルとの共重合体を主底分とし、これに粘度
   ・比重調整剤を添加したものである特許請求の範囲第１
   項記載の血液の分離方法。
4. （４）　　α−オレフィンとα、β−、β−ジカルボン
   酸ジアルキルエステルとの共重合体がα−オレフィン・
   マレイン酸シアルキルエステル共重合体である特許請求
   の範囲第３項記載の血液の分離方法。
5. （５）　　α−オレフィンとα、β−、β−ジカルボン
   酸ジアルキルエステルとの共重合体がα−オレフィン・
   フマル酸ジアルキルエステル共重合体である特許請求の
   範囲第３項記載の血ノ 液の分離方法。
6. （６）比重１．０３０〜１．０６０　（２５℃）、遠心
   分離時の粘度１００〜８００，０００　ｃｐ　（２５℃
   ）を有する分離剤の層をパテ層の上に設けたことを特徴
   とする血液の分離方法の実施に直接使用する血液分離細
   管用封印・ぐテ。
7. （７）　　分離剤がチキントロピー牲ゲル状分離剤であ
   る特許請求の範囲第６項記載の血液分離細管用封印ノぐ
   テ。
8. （８）分離剤が、比重１．００〜１．０３８　（２５℃
   ）、粘度５，０００〜２００，０００　ｃｐ（２５℃）
   のα−オレフィンとα、β−不飽和ジカルボン酸ジアル
   キルエステルとの共重合体を主成分として、これに粘度
   ・比重調整剤を添加したものである特許請求の範囲第６
   項記載の血液分離細管用封印・ぐテ。
9. （９）　　α−オレフィンとα、β−不飽和ジヵルゲン
   酸ノアルキルエステルとの共重合体がα−オレフィン・
   マレイン酸ジアルキルエステル共重合体である特許請求
   の範囲第８項記載の血液分離細管用封印パテ。 ０Ｑ　　α−オレフィンとα、β−不飽和ジカルメン酸
   ジアルキルエステルとの共重合体がα−オレフィン・フ
   マル酸ジアルキルエステル共重合体である特許請求の範
   囲第゛８項記載の血液分離細管用封印パテ。