JPS5845346A - 永久磁石材料 - Google Patents

永久磁石材料

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JPS5845346A
JPS5845346A JP57125481A JP12548182A JPS5845346A JP S5845346 A JPS5845346 A JP S5845346A JP 57125481 A JP57125481 A JP 57125481A JP 12548182 A JP12548182 A JP 12548182A JP S5845346 A JPS5845346 A JP S5845346A
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JP
Japan
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permanent magnet
max
alloy
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magnet material
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JP57125481A
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JPS6132381B2 (ja
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Tetsuto Yoneyama
米山 哲人
Shiro Tomizawa
史郎 富沢
Tetsuo Hori
堀 撤男
Teruhiko Oshima
尾島 輝彦
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TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、R,Go、、金属間化合物(ただし、Rは希
土類金属)を主体とするR −Co −Cu −Fe 
 系永久磁石合金の改良に関するものであって、その目
的とするところは、グπIsが高く、予測される理論的
(B −H) max= (1< gIs ) / ’
Iが高い低Cu@および高Fe1iの組成において、高
保磁力を有し、その結果高エネルギー積を有する永久磁
石材料を提供することにある。
すなわち、従来のS m−Co −Cu −Fe II
元永久磁石合金が重量百分比でlO−程度以上の高Cu
b。
および6チ以下の低Fe量を指向していたのに対し1本
発明は前記のq元永久磁石にZrと、Nbおよび/また
Fivとを添加することにより、10T。
Cu以下の低Cu量および4%Fe以上の高Fe量にお
いて高保磁力を維持し、高い増大率でエネルギー積を向
上させた永久磁石を得ることを可能ならしめるものであ
る。
従来R1C0,、を主体とするS m −Go −Cu
 −Fe  合金永久磁石に関しては、第7を回日本金
属学会講演概要、/97’1年、第7Sページの記載に
よると、そのCu含有量については/2wt%と、高C
u量含有の合金組成を指向していた。 また、Sm−C
o−Cu合金永久磁石に関しては、Cuの効果は、79
wt%Cu以下では急激に低下し、その保磁力は2KO
e以下になることが知られていた。
すなわち、 R1Col7を主体とするS m−Co 
−Cu −Fe合金永久磁石におけるCu添加量の効果
は、 Cuの添加量を増大させるとIHCは増加するが
Brが低下してし1い、そこでCuの添加tを減少させ
ると、IHCが低下するという特徴を有していた。
また、同じく前記のq元合金永久磁石におけるFe添加
量は、 Brを向上させる効果を有するが、6wt%程
度以上Feを含有させると、その保持力が低下してしま
うことが知られていた。 すなわち。
Feの添加量を減少させると、 Brが低下し、 Fe
の添加量を増大させると、Brは上昇するがIHCは低
下する。
このため、79wt%以下の低Cu量で、かつCoの一
部を全体の4 wt 4以上のFeで置換したR −C
o −Cu −Fe 11元谷金永久磁石では、lHC
が3KOe以下ときわめて低く、エネルイー槓(B、H
)maxは/ II MG−Oe以下となってしまい、
実用に耐えない。
このような実状に鑑み1本発明者らは、先に。
特公昭55−ダg09ダ号、同ss−ttgθ93号等
ニオイテ、R−Co−Cu系およびR−Co −Cu 
−Fe系にNb、Zrを単独添加した合金を提案してい
る。
10wt%、FejlAwt%以上の低Cu量、高Fe
量のR−Go −Cu−Fe系を元合金では、 Zr 
、Nb 添加によるIHCと(B−H)maxの増大率
はコ倍をこえ。
きわめて大きな増大率を示し、しかも従来のR−Go 
−Cu−Fe系弘元合金の最大到達(B−H)max値
を陵駕する値が得られる。
本発明は、前述の欠点を解決するとともに、先願である
Zr 、 Nb等の単独添加の合金の保磁力とエネルギ
ー積とを一層向上させることを意図したもノテ、低Cu
量および高Fe i (D S m−Go −Cu −
Fet元永久磁石にZrとNbおよび/またはVとのコ
樵または3種の元素を複合添加することを要旨とするも
のである。
すなわち、前記の低Cu量かつ高Fe量のt元永久磁石
に、 ZrとNbおよび/またはVとの総量をθコ〜j
; wt %含有させることにより、 Cu添加に・よ
るBrの低下を防ぎ、またFe添加によるIHCの低下
を防いで、高エネルギー積を有する永久磁石材料を得た
ものである。
不発′明の永久磁石材料においては、 Zr +Nb 
Zr 十VまたはZr +Nb 士Vが添加される。
この場合、これ以外の元素の組み合わせ、例えば特開昭
!;2−153/2’1号公報の記載から想到できる他
の組みあわせ、すなわちNb+V%Zr+Si %Zr
 十〇r等ではIHCおよび(B−H)maxの顕著な
増大は実現しなし)。
これらZr 十Nb 、 Zr +VまたはZr +N
b +VFi総計0.2〜5Wts添加されるが、02
wt4未満では。
IHCおよび(B −H)maxcDiim大の効果カ
小すく、また5wt%をこえると、tHcが低下し、 
(B −H)maxも低下する。
なお、Zr とNb  または/およ゛び■との量比に
は、特に制限はない。
一方、 Fe含有量は6〜23wt%である力;、6w
t%未満では、 Zr等によるIHCふ・よび(B−H
)max増大の効果が、無添加の場合のユ倍程度以1゛
しがなく、実用上不十分である。 これに対し。
Fe含有量が’4wt%以上となると、Zr等の添カロ
にヨリ111Cオヨヒ(B−H)max  の増大率F
iコ倍以上となり、きわめて顕著な向上を示す。
ただ、Fe含有量が23wt*tこえると、tHc。
(B−H)maxが低下してしまう。
なお、Fe含有量がg−23’wt%’となると。
IHCおよび(B−H)maxの向上はきわめて大きい
ものとなる。
他方、 Cu含有量は5〜10wtチでなければならな
いが、 Cu含有量が/Qwtqlrをこえると、Br
が低下してしまい、しかもZr等の添加によるIHCお
よび(B−H)mawの増゛大率が小さくなシ実用上不
十分である。これに対し、 Cu含有量が10vtt%
以下となると、  IH,Cおよび(B−H)maxの
増大率は2倍以上となり、き゛わめて良好な結果をうる
ただ、 Cu含有量が!fwt *となると、tHc 
が低下し、(B−H)mawが小さくなってしまう。
また、RとしてSmを使゛用した場合、その量がJ g
 wt *以上ではBrが低下し、2 II wt *
以上ではIHc’が低下する。なお、希土′類金属とし
てはSmの他に同等の化学的特性を有するY 、La 
、Ce 。
Pr 、Nd 、Eu 、Gd 、Tb 、Dy 、H
o 、Er 、Tm、Yb 、Luを用いることができ
る。
次に、実施例をあげて、本発明を更に詳しく説明するが
、これは本発明をなんら限定するものではない。
実施例/ X −21!; 45m−g% Cu−g %Fe−残
部Coからなる組成の合金において、X量をθ〜? w
t%まで変化させた。 ここで、X = Nb 十Zr
 (Nb :Zr=/ : / )である。
このような組成の合金となるように原料を調合し、この
混合物をアルゴン中で高周波加熱により溶解し、鉄血に
鋳造し、インゴットを得る。 これを鉄乳鉢中で粗粉砕
し、振動式ミルを用いて平均粒径Sμ程度に微粉砕する
。 これらをそれぞれ/θKOe の磁場中でプレス成
型し、成型物を/220−/230℃の温度で約1時間
焼結および溶体化処理し、冷却後goθ〜900℃で約
7時間、ひき続いて50θ℃で5時間1峙効処理を行な
った。
このようにして得た合金磁石のlHCおよび(B・結果
を第1図に示す。 第1図は横軸にXの含有量をとり、
縦軸に保磁力IHC(実線)とエネルギー積(B、H)
maK(破線ンを示しである。
なお1図において、(ロ)が本発明によるXを含有させ
たもの、(イ)は比較として示す/チNb−、2ム5チ
5m−g%Cu−g%Fe−残部Co、p→は/*Zr
−21.3%5m−g%cu−&”%Fe−残部Coo
Q性図である。
第7図から、NbとZrを複合添加した合金は。
Nb iたはZr単独添加のものよりも全般的に高い保
磁力tHcおよびエネルギー積(B−H)maXを示し
、約/ wtチ付近で最大のIHCを示し、5wt%以
上になるとその効果は低下する。
実施例コ 2ム3S Sm−10%cu−Fe−70%(Nb+Z
r)−残部Goからなる組成において、Fe量をθ〜2
Ss−*で変化サセた。タタシ、Nb :Zr =/ 
: /である。その結果を#I4図に示す。 ″これら
の合金磁石は実施例1と同様にして得られたものである
第2図より、Pe含有量は、28を越えると。
そ−のIHC(実線)および(B −H)max (破
線)が低下することが確かめられた。
実施例3 下記第1表に示される組成No、/−10を実施例1と
同様に作製し、Br、IHCl(B−I()maxと、
xHcおよび(B−H)maxの増大率を測定した。
結果を第1表に示す。
第1表に示される結果から、 Zr+Nb、Zr +、
V、Zr +Nb +V (No、 5〜7のみが、き
わめて大きなrHc (s倍以上)と(BAH)max
 (J倍以上)ノ増大率を示すことがわかる。
【図面の簡単な説明】
第1図は1本発明によるNb、Zrの複合添加の合金磁
石(DIHC(実線)および(B−H)max(破線)
を示すグラフである。 なお、(イ)は、比較のために
示すNb単独添加のものであり、(ロ)が。 本発明によるNb、Zrの複合添加のものであり、(ハ
)がZr単独添加のものである。 第2図は、同じく本発明による合金のFe含有量に対す
る■Hc (実線)および(B−H)max  (破線
)のグラフである。 特許出願人 東京電気化学工業株式会社代理人 弁理士
  石  井  陽  −第1図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 亘蓋自分比で、R(ただし、Rは希土類金属の少くとも
    一柚)が211−2gqb、Cuが5〜10%。 Zrと随および/または■と・の総量が02〜Sチ。 COが57〜7θg%よりなる組成において、前記Co
    を6〜23チのFeで置換したことを特徴とする永久磁
    石材料。
JP57125481A 1982-07-19 1982-07-19 永久磁石材料 Granted JPS5845346A (ja)

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JP57125481A JPS5845346A (ja) 1982-07-19 1982-07-19 永久磁石材料

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JPS6132381B2 JPS6132381B2 (ja) 1986-07-26

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6317001U (ja) * 1986-07-16 1988-02-04
US4749392A (en) * 1985-12-03 1988-06-07 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Dehumidifying material
US4756726A (en) * 1986-11-20 1988-07-12 Terry Peace Regenerable dehumidifier

Cited By (4)

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JPH0520641Y2 (ja) * 1986-07-16 1993-05-28
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JPS6132381B2 (ja) 1986-07-26

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