JPS5834803A - 血液型活性複合多糖及びその製造法 - Google Patents
血液型活性複合多糖及びその製造法Info
- Publication number
- JPS5834803A JPS5834803A JP56131575A JP13157581A JPS5834803A JP S5834803 A JPS5834803 A JP S5834803A JP 56131575 A JP56131575 A JP 56131575A JP 13157581 A JP13157581 A JP 13157581A JP S5834803 A JPS5834803 A JP S5834803A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- activity
- plants
- blood
- polysaccharide
- stems
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物由来の血液型活性物質に関し、更に詳細Ｋ
Ｆｉ、ヒトλＢ Ｏ（Ｈ）式血液型のＨｆｊｉｌ活性物
質の提供に関する。
Ｆｉ、ヒトλＢ Ｏ（Ｈ）式血液型のＨｆｊｉｌ活性物
質の提供に関する。
ヒトの血液型は、そのヒトの赤血球のｆＪＫよって示さ
れ、型の検定を行うＩＩＫ用いられる動物の血清、又は
、凝集素、沈降素の種ｌ１ｌＫよりてムＢＯ（Ｈ）式、
Ｒｈ式、ＭＷ式など多くの方式がある。
れ、型の検定を行うＩＩＫ用いられる動物の血清、又は
、凝集素、沈降素の種ｌ１ｌＫよりてムＢＯ（Ｈ）式、
Ｒｈ式、ＭＷ式など多くの方式がある。
これらの血液１１け、輸血、室料、遺伝鑑定など種種の
医学上の問題に関係する重要なものである。
医学上の問題に関係する重要なものである。
種々の血液型標準物質は霊の種類を決定する場合、必要
欠くべからざるもので、これらは従来、ヒト由来の血球
、その他の臓Ｉ！などから精製されて来た。しかしなが
ら、輸血学、遺伝学、人類学、産科学、法医学等の領域
における検査及び研究を進める上に必要な型活性物質の
供給け、ヒトの血球、臓器を使用することが人権、道義
上の制約を受性るために不充分であシ、検査及び研究が
思うように進展していないのが現状である。
欠くべからざるもので、これらは従来、ヒト由来の血球
、その他の臓Ｉ！などから精製されて来た。しかしなが
ら、輸血学、遺伝学、人類学、産科学、法医学等の領域
における検査及び研究を進める上に必要な型活性物質の
供給け、ヒトの血球、臓器を使用することが人権、道義
上の制約を受性るために不充分であシ、検査及び研究が
思うように進展していないのが現状である。
本発明者らは血液型活性を屯り物質が動物のみならず植
物界にも存在することを知シ、通常容１に栽培すること
によシ多量に入手し得る植愉体につき血液型活性物質の
検索を行った結果、ダイコン、カプラ、キャベツ、ナシ
、リンゴ、オランダイチゴ、ツバ等に血液ｌＩＨ型活性
を認め、これらの植物の中でもとシわけダイコン、カプ
ラ、キャベツ等のアブラナ科植物の東部に強いＨ型活性
吻質を初めて見出し本発明に到達した。
物界にも存在することを知シ、通常容１に栽培すること
によシ多量に入手し得る植愉体につき血液型活性物質の
検索を行った結果、ダイコン、カプラ、キャベツ、ナシ
、リンゴ、オランダイチゴ、ツバ等に血液ｌＩＨ型活性
を認め、これらの植物の中でもとシわけダイコン、カプ
ラ、キャベツ等のアブラナ科植物の東部に強いＨ型活性
吻質を初めて見出し本発明に到達した。
本発明はダイコン、カプラ、キャベツ等アブラナ科（十
字花科）植物に特に多量に含まれるＨ型活性を有する血
液型活性複合多糖を提供するものである。
字花科）植物に特に多量に含まれるＨ型活性を有する血
液型活性複合多糖を提供するものである。
本発明の血液型活性複合多糖の骨格構造を成す３．６−
１ツクタン及びアラビノ−３，６−ガラクタンはアカシ
ア類（ムｃａｃｉａ）、ライグラス（Ｌｏｌｌｓｌｍ
ｍｗｌｔｌｆｌｏｒｕｍ）、その他の植物に広く分布し
ているζ°とが知られているが、これらはＨ蓋活性を全
く有しない、そのよりなアラビノガラクタンの非還元性
末端の一部にα−°Ｌ−７コースの結合しているものは
今回初めて見出され、而も、強い血箪崖活性を有するフ
コシルアラビノガラクタンは全く新規な物質である。
１ツクタン及びアラビノ−３，６−ガラクタンはアカシ
ア類（ムｃａｃｉａ）、ライグラス（Ｌｏｌｌｓｌｍ
ｍｗｌｔｌｆｌｏｒｕｍ）、その他の植物に広く分布し
ているζ°とが知られているが、これらはＨ蓋活性を全
く有しない、そのよりなアラビノガラクタンの非還元性
末端の一部にα−°Ｌ−７コースの結合しているものは
今回初めて見出され、而も、強い血箪崖活性を有するフ
コシルアラビノガラクタンは全く新規な物質である。
本発明のフコシル−１４−０−メチルグルクロニル−、
アラビノガラクタンはその骨格構造を成すアラビノガラ
クタンが広く植物界に分布することから、各種の植物に
存在する可能性が大であるが、多くの植物につき抗Ｈ凝
集素阻害活性の検索を行った結果、かなり限られた植物
に０み高い阻害活性の現れることが判明した０本発明の
血筐蓋活性を有する７コシルー４−〇−メチルグルク四
二ルアラビノガラククンを容易に大量に与えゐ植物体は
ダイｓ ｙ （Ｒａｐｈａａａｓ ５ａｔｌｕｕｓ ｗ
ａｒ、 ｈｏｒｄ＠ｎｓｉｍ）、カプラ（Ｂｒａｓｓｉ
ｃａ Ｒａｐａ ｖａｔ、 ｇｌａｂｒａ）、 キャ
ペ７ （Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃ＊ａ ｗａｒ
、 ｃａｐｉｔａ會ａ）等のナタネ科植物の葉茎部であ
シ、これらの植物体を水、生理的食塩水、又は緩衝化さ
れた塩類溶＊壜どで抽出するととによ抄、Ｈ１ｌ活性成
分を分離するととが出来る。
アラビノガラクタンはその骨格構造を成すアラビノガラ
クタンが広く植物界に分布することから、各種の植物に
存在する可能性が大であるが、多くの植物につき抗Ｈ凝
集素阻害活性の検索を行った結果、かなり限られた植物
に０み高い阻害活性の現れることが判明した０本発明の
血筐蓋活性を有する７コシルー４−〇−メチルグルク四
二ルアラビノガラククンを容易に大量に与えゐ植物体は
ダイｓ ｙ （Ｒａｐｈａａａｓ ５ａｔｌｕｕｓ ｗ
ａｒ、 ｈｏｒｄ＠ｎｓｉｍ）、カプラ（Ｂｒａｓｓｉ
ｃａ Ｒａｐａ ｖａｔ、 ｇｌａｂｒａ）、 キャ
ペ７ （Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃ＊ａ ｗａｒ
、 ｃａｐｉｔａ會ａ）等のナタネ科植物の葉茎部であ
シ、これらの植物体を水、生理的食塩水、又は緩衝化さ
れた塩類溶＊壜どで抽出するととによ抄、Ｈ１ｌ活性成
分を分離するととが出来る。
これらの植物体から本発明のＨ型活性を有するフコシル
−１４−０−メチルグルクロニル−、アラビノガラクタ
ンを単離するＫは、水性抽出液をメタノール、エタノー
ル、プμパノール等の低級アルー−ルを、用いる分別沈
殿操作に付すことより組型活性物質を得る。次に、得ら
れた組型活性物質を通常のデキストラン系、セルロース
系、ソの他の親水性分子齢剤を用いてゲル濾過に付すこ
とＫよ如分離・精製することが出来る。更に精製を進め
るＫは再度ゲル炉遇を行い、ＤＥＡＥ（ジエチルア々ノ
エチル）七ルｐ−スなどの陰イオン交換体を用いて夾雑
する蛋白等のイオン性の高い物質を除去する。
−１４−０−メチルグルクロニル−、アラビノガラクタ
ンを単離するＫは、水性抽出液をメタノール、エタノー
ル、プμパノール等の低級アルー−ルを、用いる分別沈
殿操作に付すことより組型活性物質を得る。次に、得ら
れた組型活性物質を通常のデキストラン系、セルロース
系、ソの他の親水性分子齢剤を用いてゲル濾過に付すこ
とＫよ如分離・精製することが出来る。更に精製を進め
るＫは再度ゲル炉遇を行い、ＤＥＡＥ（ジエチルア々ノ
エチル）七ルｐ−スなどの陰イオン交換体を用いて夾雑
する蛋白等のイオン性の高い物質を除去する。
本発明のＨ型活性物質はアブラナ科、タデ科、パラ科等
の植物に含まれるが、抗ムー１抗Ｂ−活性を會壕す、高
い抗Ｈ活性のみの単一型活性を示し、アブラナ科の植物
、とりわゆダイフン、カプラ、・キャベツから採取され
る６本発明のアブラナ科植物由来のＨｆｉ活性物質は耐
熱性の優れた多糖であり、１００℃、３０分間の熱処理
でも活性が低減しない。
の植物に含まれるが、抗ムー１抗Ｂ−活性を會壕す、高
い抗Ｈ活性のみの単一型活性を示し、アブラナ科の植物
、とりわゆダイフン、カプラ、・キャベツから採取され
る６本発明のアブラナ科植物由来のＨｆｉ活性物質は耐
熱性の優れた多糖であり、１００℃、３０分間の熱処理
でも活性が低減しない。
本発明の組型活性物質をセファロース■ＣＬ−６Ｂ（フ
ァルマシアファインケミカルス社）を担体とするカラム
りｍ’ｖ）グラフィーを行うとき、２成分の多糖画分に
分離され、それぞれ、いずれも高いＨＷ活性を示し、そ
の構成糖は加水分解物のペーパーク費！シダラフイーに
よる分析及び加酢分解還元物のガスクＷマＦグラフィ＝
による分析により何れもＤ−ガラクＦ−ス、Ｌ−７９ビ
ノース、４−０−メチル−Ｄ−ダルクＶン酸、及びＬ−
７コースから成ることが判った。
ァルマシアファインケミカルス社）を担体とするカラム
りｍ’ｖ）グラフィーを行うとき、２成分の多糖画分に
分離され、それぞれ、いずれも高いＨＷ活性を示し、そ
の構成糖は加水分解物のペーパーク費！シダラフイーに
よる分析及び加酢分解還元物のガスクＷマＦグラフィ＝
による分析により何れもＤ−ガラクＦ−ス、Ｌ−７９ビ
ノース、４−０−メチル−Ｄ−ダルクＶン酸、及びＬ−
７コースから成ることが判った。
本発明を実施例をもとに異体的に説明する。
実施例１
各種植物葉、茎、果夷部等を夫々細切し、′１麺宛３〜
４ノの１４．５ｍＭ ｌん酸緩衝液／生理的食塩水（
ＩＩＩＨ７，２，０，０１９１ＮａＮｓを含む）で煮沸
して３０分間抽出し、炉布にて炉遇した。Ｆｉｌを冷却
後、３，０００−ｒｐｍで遠心分離し、不溶物を除去し
、上澄液を ／、容Ｋ１１）縮し、これを二分して、夫
々にエチルアルコール１容及び９容を加え、攪拌後、静
置し、アルコールｓＯ慢沈渣及び９０１１沈渣を得た。
４ノの１４．５ｍＭ ｌん酸緩衝液／生理的食塩水（
ＩＩＩＨ７，２，０，０１９１ＮａＮｓを含む）で煮沸
して３０分間抽出し、炉布にて炉遇した。Ｆｉｌを冷却
後、３，０００−ｒｐｍで遠心分離し、不溶物を除去し
、上澄液を ／、容Ｋ１１）縮し、これを二分して、夫
々にエチルアルコール１容及び９容を加え、攪拌後、静
置し、アルコールｓＯ慢沈渣及び９０１１沈渣を得た。
これら粗蓋活性物質の収量、並びに抗凝集活性を第１１
１！に示す、凝集阻止活性は医化学実験法講座５巻Ｂ（
遺伝生化学１ ）３７８頁〜３８０１［＃Ｐｃ記敏の一
般的な赤血球凝集反応及び同凝集抑制反応の手法に基づ
いて、抗Ａ−及び抗Ｂ−ｗ）血清は市販品を用い（日本
標準血清）、抗Ｈ凝集素はウナギ血清を採取分離して用
い、抗Ｈ−ｘワトリ免疫凝集素はヒ）Ｏ型血球ｆ；ワト
リに静注し調製したものを使用し、ヒＦ新鮮０型赤血球
との凝集反応を阻止するに必要な最少量（＊／ｓｇ）で
示した。
１！に示す、凝集阻止活性は医化学実験法講座５巻Ｂ（
遺伝生化学１ ）３７８頁〜３８０１［＃Ｐｃ記敏の一
般的な赤血球凝集反応及び同凝集抑制反応の手法に基づ
いて、抗Ａ−及び抗Ｂ−ｗ）血清は市販品を用い（日本
標準血清）、抗Ｈ凝集素はウナギ血清を採取分離して用
い、抗Ｈ−ｘワトリ免疫凝集素はヒ）Ｏ型血球ｆ；ワト
リに静注し調製したものを使用し、ヒＦ新鮮０型赤血球
との凝集反応を阻止するに必要な最少量（＊／ｓｇ）で
示した。
実施例２
実施例１に：準じ、ダイーン東部６−をホモジナイズし
、１８ノの１４．５ｍＭｐん酸緩衝液／生理的食塩水（
ｐＨ７，２，０，０１％ ＮａＮｍを含む）を用い６０
℃、１時間抽出し喪後、Ｆ布（１００メツシ眞）を用い
て一過し、−液を煮沸した。冷却彼、生じた蒼白質の沈
殿を３．ＯＯＯｒｐｍで遠心除去し、上澄液を約３０℃
で５ｊ迄減圧濃縮し、更に限外−過膜を用いて１ノ迄濃
縮した。この濃縮液に１．５１０９８１Ｇエタノールを
加え攪拌後、−夜装置し、生じた沈殿（粗Ｈｍ活性物質
）を遠心分離し、アル；−ルで洗浄後、・乾燥して９ｆ
Ｏ粗Ｈ型活性物質を得た。
、１８ノの１４．５ｍＭｐん酸緩衝液／生理的食塩水（
ｐＨ７，２，０，０１％ ＮａＮｍを含む）を用い６０
℃、１時間抽出し喪後、Ｆ布（１００メツシ眞）を用い
て一過し、−液を煮沸した。冷却彼、生じた蒼白質の沈
殿を３．ＯＯＯｒｐｍで遠心除去し、上澄液を約３０℃
で５ｊ迄減圧濃縮し、更に限外−過膜を用いて１ノ迄濃
縮した。この濃縮液に１．５１０９８１Ｇエタノールを
加え攪拌後、−夜装置し、生じた沈殿（粗Ｈｍ活性物質
）を遠心分離し、アル；−ルで洗浄後、・乾燥して９ｆ
Ｏ粗Ｈ型活性物質を得た。
仁の粗Ｈ３ｌ活性物質を１４．５ｍＭ りん酸緩衝Ｖ生
理的食塩水に溶かし、セファｐ−スＣＬ−６Ｂカツムに
でゲルー過を行つえ結果を第１図に示す。
理的食塩水に溶かし、セファｐ−スＣＬ−６Ｂカツムに
でゲルー過を行つえ結果を第１図に示す。
嬉五図によれば、１．、ｌのヒトＯ血球の抗Ｈウナギ皇
清による凝集を阻止する活性が、糖質の溶出画分と一致
して得られ喪。これら１．璽０糖質画分を分堆し、夫々
、再びクーマドグラフィーに付しく第２客及び第３図参
照）、活性画分を集めて更［ＤＰＩＡＩｌ！セル四−ス
によるタ酵マＦダラツイーに付して精製しく第４図及び
第５図参照）、脱塩、濃縮、アルコール沈殿及び乾燥を
行った。その結果、精製多１１１．１を夫々ｆｆ１００
ｓｖ、１１０岬得た。第４図及び第５図ＫＴｈけゐ鋭い
活性−線は、Ｈ活性物質の純度を示している。
清による凝集を阻止する活性が、糖質の溶出画分と一致
して得られ喪。これら１．璽０糖質画分を分堆し、夫々
、再びクーマドグラフィーに付しく第２客及び第３図参
照）、活性画分を集めて更［ＤＰＩＡＩｌ！セル四−ス
によるタ酵マＦダラツイーに付して精製しく第４図及び
第５図参照）、脱塩、濃縮、アルコール沈殿及び乾燥を
行った。その結果、精製多１１１．１を夫々ｆｆ１００
ｓｖ、１１０岬得た。第４図及び第５図ＫＴｈけゐ鋭い
活性−線は、Ｈ活性物質の純度を示している。
精製多糖１．１の赤外線吸収スペクトルは、第６図及び
［７図に示す如（典蓋的な多糖の性質を示している。精
製多糖１．１の分子量、比旋光度（〔α〕Ｄ）及び構成
糖の螢ル比を第２表に示す。
［７図に示す如（典蓋的な多糖の性質を示している。精
製多糖１．１の分子量、比旋光度（〔α〕Ｄ）及び構成
糖の螢ル比を第２表に示す。
構成糖比は加齢分解後還元し、アルディドールアセテー
トとし、Ｇａｓ −Ｃｈｒｏｍ Ｑ ３ 雪ｘ ２ｍ１
％３慢ＲＣＮ８８−Ｍカラムを用い島津ＧＣ−！Ｓムに
より１８０℃、Ｎｇ Ｇａｓ Ｓ Ｏｄ ／ ｍｌ！１
、ＦＩＤ法で検出した。
トとし、Ｇａｓ −Ｃｈｒｏｍ Ｑ ３ 雪ｘ ２ｍ１
％３慢ＲＣＮ８８−Ｍカラムを用い島津ＧＣ−！Ｓムに
より１８０℃、Ｎｇ Ｇａｓ Ｓ Ｏｄ ／ ｍｌ！１
、ＦＩＤ法で検出した。
更にこれらの精Ｊ１血液腫活性多糖１．１をメチル死後
分解して構成単糖のメチル化物を質量分析法等を用いて
分析した結果を第３表に示す。
分解して構成単糖のメチル化物を質量分析法等を用いて
分析した結果を第３表に示す。
これらの結果、及び従来の研究成果を総合すると、本発
明のＨ型活性被合多糖は次のような構造を持つと考えら
れる。
明のＨ型活性被合多糖は次のような構造を持つと考えら
れる。
但し、Ｇ４： ガラク）−ｘ、Ａｒａニア９ビノース、
Ｆｗｃ ニア ＊−ｘ、ＪＭｅｔｈｙ７ Ｇｊｃ ＵＡ
： メチルグルク四ン酸。
Ｆｗｃ ニア ＊−ｘ、ＪＭｅｔｈｙ７ Ｇｊｃ ＵＡ
： メチルグルク四ン酸。
（ｎ ＝；ｒ ｌ ｇ ４４ ＊
璽 ； ２５ ）第２表 本発明のＨ型活性多糖の物理化学的性質第３表 メチル化分解物中のメチル化単糖の 組成（七ルー）
璽 ； ２５ ）第２表 本発明のＨ型活性多糖の物理化学的性質第３表 メチル化分解物中のメチル化単糖の 組成（七ルー）
第１図は、ダイロン索抽出液の６ｏ憾アル一−ル沈殿画
分のセファ諧−ス＠ＢＫよるカラムり四ｉトゲラムを示
す。 第２図は、ダイコンＨ１１ｍ性多糖（館１図におけるフ
ラクション１）の−に７アレーＪ＠Ｂ＊９ムによる再り
簡マドグラフィーによって得られたクセマドグラムを示
す。 第３図は、グイーンＨ３ｌ活性多着（第１１１における
フラクション１）の−に７ア■−ス６Ｂカラムによる再
クロマトグラフィーによって得られ九クロマトグラムを
示す。 ｆａ４図は、ダイコンＨｌｌ活性多糖（第１図における
フラクション１）４りＤＩＡＩｉｉ−竜ル四−スによる
カラムクｔｙ ｑ ）グラムを示す。 第５図は、ダイコンＨ７ｌｌ活性多糖（第１図における
フラクション１）のＤＩＡＥ−竜ルシースによるカラム
り四マドグラムを示す。 第１図〜第５図において、←−１は、フェノール−硫酸
法によゐ糖量を吸光膳（４９０瀧ｍ＞Ｋよつて表わし、
釦−噛は、血液凝固阻止価（活性）（ＨＡＩ ： Ｈ＠
ｍａｇｇｌｕｔｌｎａｔｉｏｎ Ｉｎｈｉｂ口ｉｏｎ
Ｔｉｔｒｅ）を表わす。 第６図は、ダイコンＨ３ｌ活性多糖■の赤外吸収スペク
トルを示す。 ｗＥ７図は、ダイコンＨ型活性多糖菖の赤外吸収スペク
トルを示す。
分のセファ諧−ス＠ＢＫよるカラムり四ｉトゲラムを示
す。 第２図は、ダイコンＨ１１ｍ性多糖（館１図におけるフ
ラクション１）の−に７アレーＪ＠Ｂ＊９ムによる再り
簡マドグラフィーによって得られたクセマドグラムを示
す。 第３図は、グイーンＨ３ｌ活性多着（第１１１における
フラクション１）の−に７ア■−ス６Ｂカラムによる再
クロマトグラフィーによって得られ九クロマトグラムを
示す。 ｆａ４図は、ダイコンＨｌｌ活性多糖（第１図における
フラクション１）４りＤＩＡＩｉｉ−竜ル四−スによる
カラムクｔｙ ｑ ）グラムを示す。 第５図は、ダイコンＨ７ｌｌ活性多糖（第１図における
フラクション１）のＤＩＡＥ−竜ルシースによるカラム
り四マドグラムを示す。 第１図〜第５図において、←−１は、フェノール−硫酸
法によゐ糖量を吸光膳（４９０瀧ｍ＞Ｋよつて表わし、
釦−噛は、血液凝固阻止価（活性）（ＨＡＩ ： Ｈ＠
ｍａｇｇｌｕｔｌｎａｔｉｏｎ Ｉｎｈｉｂ口ｉｏｎ
Ｔｉｔｒｅ）を表わす。 第６図は、ダイコンＨ３ｌ活性多糖■の赤外吸収スペク
トルを示す。 ｗＥ７図は、ダイコンＨ型活性多糖菖の赤外吸収スペク
トルを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ ｇ−ａ−１，ｓ−７：ＩＶｈ、６−β−Ｄ−４−
０−メチルグルク四ニル、３−α−Ｌ−アラビノシル、
β−１，：１−Ｄ−ガラクタンを部分構造単位として有
することを特徴とする血液型活性複合多糖。 ｉ 血＊ｉｗ活性が、抗Ｈ凝集素もしくは抗Ｈ沈降素を
強力に阻止する活性である特許請求の範囲第１項Ｅ截の
複合多糖。 龜 アブラナ科（十字花科）植物の茎葉部より抽出し、
抽出物を分離精製することを特徴とする血液型活性複合
多糖の製造法。 本 血ｉｌ！蓋活性が、抗Ｈ凝集素４しくは抗Ｈ沈降素
を強力に阻止する活性である特許請求の範囲第３項記載
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56131575A JPS5834803A (ja) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | 血液型活性複合多糖及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56131575A JPS5834803A (ja) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | 血液型活性複合多糖及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5834803A true JPS5834803A (ja) | 1983-03-01 |
| JPH0250921B2 JPH0250921B2 (ja) | 1990-11-05 |
Family
ID=15061252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56131575A Granted JPS5834803A (ja) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | 血液型活性複合多糖及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5834803A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60169173A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-02 | Agency Of Ind Science & Technol | 太陽光発電装置 |
| US4857512A (en) * | 1985-11-27 | 1989-08-15 | Lomapharm, Rudolf Lohmann Gmbh Kg, Pharmazeutische Fabrik | Immunostimulating polysaccharides, method for using such, and pharmaceutical preparations containing them |
| CN103554290A (zh) * | 2013-11-11 | 2014-02-05 | 中国药科大学 | 一种肿节风酸性多糖及其制备方法、应用 |
| CN116496423A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-07-28 | 无限极（中国）有限公司 | 一种植物复合多糖及其制备方法和应用 |
-
1981
- 1981-08-24 JP JP56131575A patent/JPS5834803A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60169173A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-02 | Agency Of Ind Science & Technol | 太陽光発電装置 |
| JPH0476233B2 (ja) * | 1984-02-13 | 1992-12-03 | Kogyo Gijutsuin | |
| US4857512A (en) * | 1985-11-27 | 1989-08-15 | Lomapharm, Rudolf Lohmann Gmbh Kg, Pharmazeutische Fabrik | Immunostimulating polysaccharides, method for using such, and pharmaceutical preparations containing them |
| CN103554290A (zh) * | 2013-11-11 | 2014-02-05 | 中国药科大学 | 一种肿节风酸性多糖及其制备方法、应用 |
| CN103554290B (zh) * | 2013-11-11 | 2017-01-04 | 中国药科大学 | 一种肿节风酸性多糖及其制备方法、应用 |
| CN116496423A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-07-28 | 无限极（中国）有限公司 | 一种植物复合多糖及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0250921B2 (ja) | 1990-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1312860C (en) | Process for preparation of aloe products | |
| Lloyd et al. | Immunochemical Studies on Blood Groups: XLIII. The Interaction of Blood Group Substances from Various Sources with a Plant Lectin, Concanavalin A | |
| Bishop | Carbohydrates of sunflower heads | |
| CN1263394C (zh) | 联合制备大蒜精油与大蒜多糖的方法 | |
| JPS6263524A (ja) | 未還元オリゴサツカライドの単離方法 | |
| Chatterjee et al. | The carbohydrate of ovomucoid | |
| US4537774A (en) | Hot-water extracts of neem bark | |
| SHASHA et al. | On the Oleuropein, the Bitter Principle of Olives1 | |
| JPS5834803A (ja) | 血液型活性複合多糖及びその製造法 | |
| Sucharipa | Protopectin and some other constituents of lemon peel | |
| CN106317145B (zh) | 紫甘蓝花色苷单体的分离纯化方法 | |
| Redgwell | Composition of Actinidia mucilage | |
| EP0475383A2 (en) | Polysaccharide composition or polysaccharide having heparinoid activity, process for producing the same, and anticoagulant containing the same as active ingredient | |
| CN107652369A (zh) | 一种抗凝血女贞花多糖及其提取分离方法和应用 | |
| KR100319784B1 (ko) | 시클로덱스트린의회수방법 | |
| Giles et al. | A study of carbohydrates in human gall bladder bile | |
| JPS6144824A (ja) | 血漿あるいは血清中のｌｄｌおよびｖｌｄｌ含量の減少方法 | |
| HORI et al. | Biochemistry of Shell-Fish Lipid I. Glycolipid of Corbicula, Corbicula sandai | |
| Jones | [15] A new pathway of 25-hydroxyvitamin D3 metabolism | |
| Pejaudier et al. | Caprylic acid as an aid for the rapid isolation of human ceruloplasmin | |
| US4169139A (en) | Glyco/proteinaceous materials derivable from beef liver and other tissues useful for the treatment of toxic and allergic conditions | |
| SIMPSON et al. | Compounds responsible for the color of black “ripe” olives | |
| Spar et al. | Organ specificity of I131 labeled rabbit kidney eluates in rats and rabbits | |
| JPS62292794A (ja) | フラボン配糖体の製造法 | |
| Gindzienski et al. | Hexosamine intermediates in the human gastric mucosa |