JPS5832067A - 高靭性ジルコニア焼結体 - Google Patents

高靭性ジルコニア焼結体

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JPS5832067A
JPS5832067A JP56127005A JP12700581A JPS5832067A JP S5832067 A JPS5832067 A JP S5832067A JP 56127005 A JP56127005 A JP 56127005A JP 12700581 A JP12700581 A JP 12700581A JP S5832067 A JPS5832067 A JP S5832067A
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JP
Japan
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sintered body
component
tetragonal
less
weight
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JP56127005A
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English (en)
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JPS6159266B2 (ja
Inventor
正一 渡辺
聡 飯尾
康史 松尾
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Nippon Tokushu Togyo KK
Niterra Co Ltd
Original Assignee
NGK Spark Plug Co Ltd
Nippon Tokushu Togyo KK
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Publication date
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Priority to DE19823230216 priority patent/DE3230216A1/de
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Publication of JPS6159266B2 publication Critical patent/JPS6159266B2/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 コニア焼結体に関する。
従来セラミック材料の最大の短所は抗折力の弱さであシ
、若しこれが改善され\ば、切削工具や人工骨材や、ま
たは内燃機関の部品等に使用して大きな効果があげられ
るため、多くの研究者がこの問題に取り組んできた。例
えば、Y。
Ca,Mg等の酸化物で部分安定化したZr02が特I
J 昭j! − 117082号「ジルコニア質切削工
具材」として開示され、正方晶系と等軸晶系の合量がt
o〜タj重量係で重量上とが報告されている。
またZrOCbとYC 1 sの混合物を共沈させ、そ
の粉末を仮暁してY2O2で安定化したZrOgの微粉
末を焼結すれば高強度のZ r02焼結体の得られるこ
とが米国に於いて発行されたセラミツクプリテインlタ
76年zz巻の7/7頁においてJ. S。
Reedにより発表せられている.然し、これらは何れ
も強度の面で満足なものではなく、更に一段と強度を増
加すれば大いに利用範囲を拡大できると考えられる。こ
のため鋭意研弗の結果TINがZrO2に固溶・分散す
ることによって正方晶のZr0zが単斜晶に転移する温
度を下げ、Zr(hの粒成長を抑制し、これが正方品Z
rO2の含有量を高め、かつZroj粒界での滑り抵抗
を増加し、硬度を増し高温強度を約2倍にも高めること
ができることをみいだし、本発明を完成した。その要旨
は特許請求の範囲の通シのものである。
こ\でTINの含有titは0.2重量%(以下「重廿
」を省く)以下では添加効果が乏しく、to係以上では
靭性あるZrO2の含有量を低め、強度、靭性共に不満
足となる。
1だ、Zr0zの結晶相は正方晶系と立方晶系との含量
の比率が20チ以上必要で、これ以下では靭性が低く、
壕だ正方晶系と立方晶系の比率が/:3以上であること
が必要で、これ以下では靭性が不足である。また焼結体
の平均結晶粒径は3μ以下であることが必要で3μを超
えると正方晶系が単斜晶系に変シ靭性を低下する。
また許答できる不純物は5102で3チ迄s Fe2O
2またはTlO2でO,j−%迄合計で3チ迄で、これ
以上であると焼結性が妨げられ靭性が乏しいものとなる
以下実施例により一そう具体的に説明する。
実施例1 第1表の特性を有する単胴晶系Zr0g K対し、安定
化剤としてYx Os + CaOt MgOを第2表
の割合に加え、平均粒径0./μ、純度り2タチの微粒
子INを第2表の割合に加え、湿式混合後、乾燥し粉末
化して、プレス成形を行い、電気炉にて窒素中で、lグ
00−1610℃の温度で、約1時間焼成した。焼成後
焼結体をグx r x 21mgに切断研磨し、第2表
に示す緒特性を測定した。なお結晶粒径は何れも平均3
μ以下であ・りたが、焼成温度を第2表に示す以上に高
くすれば3μ以上に大きく成長し、強度は何れも低下し
た。
第2表よシ明らかなように、TINの添加によって、正
方晶から単斜晶への転移が抑制され、残留する正方晶が
増加して強度および靭性が改善されていることが判る。
第2表の試料中よ多数種を選択し、硬度と高温抗折力を
測定し、その結果を第3表および第1図に示した。これ
よシ判るようにTiN添加により、硬度および強度が著
しく改善され、特に高温強度は比較測定した市販品の部
分安定化ジルコニアR(米国コーニング社M)に比べて
著しく向上している。
第1表 第     3     表 注/)各種物性の測定法 (1)曲げ強度はJIS B4Iio≠により測定、3
本の平均値を示す。
(2)破壊靭性はASTMスペシャルテクニカルパブリ
ケーションム4410に準じて、巾4tg、厚さj醪、
長さλjwmの試片に深さQ、 j m 、巾0./j
txの切欠きを入れ、スパン20麿の三点曲げ切欠 き法によって測定した。測定値は各3 本の平均値である。
(3)Nfはロックウェルスーパーフィッシャル硬度計
にて荷重1」にて測定し た。
C)結晶系は理学電機製ガイガーフレックスRAD −
r A型を用い、X線回折法によシ行った。まず、/j
μダイヤモン ドペーストで鏡面研七した試片をX線 回折し、単斜晶Zr0zの[//7]面と〔1//J面
の積分強度Imと、正方晶Zr0zの[/ / /3面
と立方晶Zr0gの[///)面の積分強度の和It+
IcO比から、単斜晶ZrO2の址を決定した。
ついで焼結体を38メッシ二全通迄 粉砕し、同条件でX1m回折し、再度単斜晶ZrO2と
立方晶ZrO2の積分強度I’mおよびI’cを求めた
。この際、焼結体中ρ残留正方晶ZrO2は粉砕によっ
て機械的応力を受け、すべて単斜晶ZrO2に変態する
と考えられるので、I’c/(1′m+ I’c )か
ら立方晶Z r02量が決定され、ついで正方晶Zr(
h tも決定した。
注コ)試料番号でRの添字を有するものは比較例である
実施例コ オキシ塩化ジルコニウムと塩化イツトリウムとを水溶液
として混合し共沈しtθθυにて仮焼して得られたZ 
rchとY2O3よすなる粉末の特性を第v表に示す。
これを用いて実施例1と同様の方法を用いて焼結体を作
成し第5表に示す結果を得た。また高温強度についても
実施例1と同様に測定し第2図に示した。この結果から
明らかな様に共沈ZrO,粉を用いた場合においても実
施例1と同様TiNの添加が大きな効果を示した。
7/ 〆// =7−、、/ 7、・′ /′ 77′ // (10) (//)
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例1の試料と比較市販品の高温強度を表す
グラフ、扁Rは比較のための市販品でコーニング社製部
分安定化ジルコニアでtB Z)。 第2図は実施例コの試料の高温強度を表すグラフである
。 (lコ) 箱 1 図 温L  (’c) ギ2図 達  度(°O)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記A成分を≠θ〜り灯重量チ、残部B成分をo
    、z−to重量%と、場合によりC成分を含有すること
    もある焼結体で、全焼結体の平均結晶粒径が3μ以下で
    あることを特徴とする高靭性ジルコニア焼結体。 A成分: Y203 + CaO+ MgO等の安定化
    剤を含むZr0zで、りO重量φ以上が正方晶系または
    立方晶系で占められ、正方 晶系と立方晶系の比がl:3以上で あるZr0x B成分: TiN C成分:3M#%以下の8102、O3j重量重量子の
    FearsまたはO,j重量上以下のTiO2に合計で
    全体の3重量上以下 (,2、特許請求の範囲第1項においてZr(hの一部
    または全部をIIfOxで置換した高靭性ジルコニア焼
    結体。
JP56127005A 1981-08-13 1981-08-13 高靭性ジルコニア焼結体 Granted JPS5832067A (ja)

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JP56127005A JPS5832067A (ja) 1981-08-13 1981-08-13 高靭性ジルコニア焼結体
DE19823230216 DE3230216A1 (de) 1981-08-13 1982-08-13 Sinterkoerper mit hoher zaehigkeit
US06/610,459 US4626518A (en) 1981-08-13 1984-07-11 Method for manufacturing high toughness sintered bodies
US06/701,646 US4626517A (en) 1981-08-13 1985-02-14 High toughness sintered bodies

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JP56127005A JPS5832067A (ja) 1981-08-13 1981-08-13 高靭性ジルコニア焼結体

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JPS5832067A true JPS5832067A (ja) 1983-02-24
JPS6159266B2 JPS6159266B2 (ja) 1986-12-15

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