JPS5830350B2 - 粘着剤組成物 - Google Patents
粘着剤組成物Info
- Publication number
- JPS5830350B2 JPS5830350B2 JP56063084A JP6308481A JPS5830350B2 JP S5830350 B2 JPS5830350 B2 JP S5830350B2 JP 56063084 A JP56063084 A JP 56063084A JP 6308481 A JP6308481 A JP 6308481A JP S5830350 B2 JPS5830350 B2 JP S5830350B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- acid
- adhesive
- polyisocyanate compound
- copolymer
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は堆積又は加熱エージング時間を短縮したアクリ
ル重合体系の粘着剤組成物に関するものである。
ル重合体系の粘着剤組成物に関するものである。
重合性不飽和カルボン酸成分を含有するアクリル系共重
合体に架橋剤としてポリイソシアネート化合物を配合し
た粘着剤組成物は公知であり、有効な粘着物性が期待で
きる。
合体に架橋剤としてポリイソシアネート化合物を配合し
た粘着剤組成物は公知であり、有効な粘着物性が期待で
きる。
しかしながらこの粘着物性も、上記粘着剤組成物を基材
に塗布後室源で５〜７日エージングするか４０〜７０℃
程度の加熱下に２４〜８時間エージングしなげれば発現
しないため、粘着剤塗布後の基材をスリット、カッティ
ング、打抜き等の二次加工に供する前にこの基材を長時
間工場内に堆積しておかねばならないという不利があっ
た。
に塗布後室源で５〜７日エージングするか４０〜７０℃
程度の加熱下に２４〜８時間エージングしなげれば発現
しないため、粘着剤塗布後の基材をスリット、カッティ
ング、打抜き等の二次加工に供する前にこの基材を長時
間工場内に堆積しておかねばならないという不利があっ
た。
しかるに本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、アクリル
系共重合体として重合性不飽和カルボン酸と共にリン酸
エステル基又は亜リン酸エステル基含有モノマーを含む
特定組成の共重合体を用いるときは、該共重合体にポリ
イソシアネート化合物を配合した組成物を基材に塗布し
た場合、エージングに要する時間が著しく短縮され、そ
の結果生産性が向上し堆積場所も減少できること、ポリ
イソシアネート化合物配合後のポットライフも充分に保
たれること、粘着剤物性もすぐれていることなど種々の
すぐれた効果を奏することを見出し、本発明を完成する
に至った。
系共重合体として重合性不飽和カルボン酸と共にリン酸
エステル基又は亜リン酸エステル基含有モノマーを含む
特定組成の共重合体を用いるときは、該共重合体にポリ
イソシアネート化合物を配合した組成物を基材に塗布し
た場合、エージングに要する時間が著しく短縮され、そ
の結果生産性が向上し堆積場所も減少できること、ポリ
イソシアネート化合物配合後のポットライフも充分に保
たれること、粘着剤物性もすぐれていることなど種々の
すぐれた効果を奏することを見出し、本発明を完成する
に至った。
本発明の粘着剤組成物は
アルキル基の炭素数４〜８′
のアクリル酸アルキル ５０重量％以上重合性不
飽和カルボン酸 ０．５〜１０重量％リン酸エステル
基又は亜す ン酸エステル基含有モノマー ０．０１〜５重量％上記
以外のビニルモノマー ０〜４９．５重量％の組成を有
する共重合ＨＡ）に架橋剤としてポリイソシアネート化
合物Ｂ）を配合してなる。
飽和カルボン酸 ０．５〜１０重量％リン酸エステル
基又は亜す ン酸エステル基含有モノマー ０．０１〜５重量％上記
以外のビニルモノマー ０〜４９．５重量％の組成を有
する共重合ＨＡ）に架橋剤としてポリイソシアネート化
合物Ｂ）を配合してなる。
共重合体（Ａ）を構成する主成分はアルキル基の炭素数
４〜８のアクリル酸アルキルである。
４〜８のアクリル酸アルキルである。
この成分は５０重量％以上は必要であり、５０重量％未
満では充分な粘着性が得られない。
満では充分な粘着性が得られない。
かかるアクリル酸アルキルとしてはアクリル酸ｎ−ブチ
ル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸２−エチルヘ
キシルなどがあげられ、特にアクリル酸ｎ−ブチル又は
アクリル酸２−エチルヘキシル或いはその両者を用いる
ことが好ましい。
ル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸２−エチルヘ
キシルなどがあげられ、特にアクリル酸ｎ−ブチル又は
アクリル酸２−エチルヘキシル或いはその両者を用いる
ことが好ましい。
共重合体（Ａ）は重合性不飽和カルボン酸を含んでいな
げればならない。
げればならない。
この成分はポリイソシアネート化合物との架橋反応にあ
ずかる成分であって、その含量は０．５〜１０重量％の
範囲内に設定され、０．５重量％未満では充分な架橋物
性（クリープ特性）が得られず、一方１０重量％を越え
ると共重合体が硬くなって充分な粘着性が得られなくな
る。
ずかる成分であって、その含量は０．５〜１０重量％の
範囲内に設定され、０．５重量％未満では充分な架橋物
性（クリープ特性）が得られず、一方１０重量％を越え
ると共重合体が硬くなって充分な粘着性が得られなくな
る。
かかる成分としてはアクリル酸、メタクリル酸、クロト
ン酸、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、フマール
酸、フマール酸モノアルキル、イタコン酸、イタコン酸
モノアルキルなどがあげられる。
ン酸、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、フマール
酸、フマール酸モノアルキル、イタコン酸、イタコン酸
モノアルキルなどがあげられる。
共重合体Ｎは０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜
２重量％のリン酸エステル基又は亜リン酸エステル基含
有モノマーを含んでいなげればならない。
２重量％のリン酸エステル基又は亜リン酸エステル基含
有モノマーを含んでいなげればならない。
この成分は上記重合性不飽和カルボン酸により導入され
たカルボキシル基とポリイソシアネート化合物のインシ
アネート基との反応を促進するのに顕著な効果がある。
たカルボキシル基とポリイソシアネート化合物のインシ
アネート基との反応を促進するのに顕著な効果がある。
又粘着物性の点でも好ましい効果を奏するものと考えら
れる。
れる。
この成分は０．０１重量％未満では改良効果を欠き、一
方５重量％を越えるときは粘着剤溶液のゲル化を招き、
実用上支障を生ずるようになる。
方５重量％を越えるときは粘着剤溶液のゲル化を招き、
実用上支障を生ずるようになる。
かかる成分としてはモノ（２−ヒドロキシエチルアクリ
レート）アシッドホスフェート、モノ（２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート）アシッドホスフェート、モノ（
２−ヒドロキシプロピルアクリレート）アシッドホスフ
ェート、モノ（２−ヒドロキシプロピルメタクリレート
）アシッドホスフェート、モノ（３−ヒドロキシプロピ
ルアクリレート）アシッドホスフェート、モノ（３−ヒ
ドロキシプロピルメタクリレート）アシッドホスフェー
ト、モノ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルアクリ
レート）アシッドホスフェート、モノ（３−クロロ−２
−ヒドロキシプロピルメタクリレート）アシッドホスフ
ェート、アリルアルコールアシッドホスフェート、モノ
（２−ヒドロキンエチルアクリレート）アシッドホスフ
ァイト、モノ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）
アシッドホスファイトなどがあげられる。
レート）アシッドホスフェート、モノ（２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート）アシッドホスフェート、モノ（
２−ヒドロキシプロピルアクリレート）アシッドホスフ
ェート、モノ（２−ヒドロキシプロピルメタクリレート
）アシッドホスフェート、モノ（３−ヒドロキシプロピ
ルアクリレート）アシッドホスフェート、モノ（３−ヒ
ドロキシプロピルメタクリレート）アシッドホスフェー
ト、モノ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルアクリ
レート）アシッドホスフェート、モノ（３−クロロ−２
−ヒドロキシプロピルメタクリレート）アシッドホスフ
ェート、アリルアルコールアシッドホスフェート、モノ
（２−ヒドロキンエチルアクリレート）アシッドホスフ
ァイト、モノ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）
アシッドホスファイトなどがあげられる。
共重合体（４）はそのほか上記各成分と共重合可能な他
のビニルモノマーを最大４９．５重量％以下、通常は３
０重量％以下含んでいてもよい。
のビニルモノマーを最大４９．５重量％以下、通常は３
０重量％以下含んでいてもよい。
がかるビニルモノマーとしては酢酸ビニル、プロピオン
酸ビニル、飽和分岐脂肪酸ビニルなどのビニルエステル
、アルキル基の炭素数１〜３又は９以上のアクリル酸エ
ステル、アルキル基の炭素数１〜８のメタクリル酸アル
キル、スチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、
メタクリレートリル、塩化ビニル、マレイン酸ジアルキ
ル、フマール酸ジアルキル、イタコン酸ジアルキルなど
があげられる。
酸ビニル、飽和分岐脂肪酸ビニルなどのビニルエステル
、アルキル基の炭素数１〜３又は９以上のアクリル酸エ
ステル、アルキル基の炭素数１〜８のメタクリル酸アル
キル、スチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、
メタクリレートリル、塩化ビニル、マレイン酸ジアルキ
ル、フマール酸ジアルキル、イタコン酸ジアルキルなど
があげられる。
上記共重合体（４）は溶液重合、塊状重合など任意の重
合法によって取得されるが、通常の溶液重合法によるこ
とが多い。
合法によって取得されるが、通常の溶液重合法によるこ
とが多い。
上記共重合体（４）にはポリイソシアネート化合物（Ｂ
）が配合される。
）が配合される。
ポリイソシアネート化合物Ｂ）としては、トリレンジイ
ソシアネート又はその水素化物又はそのトリメチロール
プロパンとのアダクト、トリフェニルメタントリイソシ
アネート、メチレンビスージーフェニルイソンアネート
又はその水素化物、ヘキサメチレンジイソンアネート、
キシレンジインシアネート、４・４′−ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、或いはこれらの重合物など
分子内に２ヶ以上のインシアネート基を有するものが用
いられる。
ソシアネート又はその水素化物又はそのトリメチロール
プロパンとのアダクト、トリフェニルメタントリイソシ
アネート、メチレンビスージーフェニルイソンアネート
又はその水素化物、ヘキサメチレンジイソンアネート、
キシレンジインシアネート、４・４′−ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、或いはこれらの重合物など
分子内に２ヶ以上のインシアネート基を有するものが用
いられる。
ポリイソシアネート化合物Ｂ）の配合は、上記共重合ｍ
Ａ）の粘着力、凝集力、タッキネスなどの粘着物性のバ
ランスを保つのに効果がある。
Ａ）の粘着力、凝集力、タッキネスなどの粘着物性のバ
ランスを保つのに効果がある。
ポリイソシアネート化合＊Ｂ）の配合量は共重合体（４
）に対し０．５〜５重量重量％上するのが適当である。
）に対し０．５〜５重量重量％上するのが適当である。
本発明の組成物には、他に粘着付与剤、充填剤、着色剤
などを配合してもよい。
などを配合してもよい。
本発明の粘着剤組成物はプラスチックフィルム・シート
・テープ、板、紙、織布、不織布など任意の基材の表面
に層状、その他網目状、散点状等に被覆される。
・テープ、板、紙、織布、不織布など任意の基材の表面
に層状、その他網目状、散点状等に被覆される。
本発明の粘着剤組成物は、封筒、袋物の封緘用、粘着ノ
ート・フィルム、テープ、ラベル、標示板、ステッカ−
１発泡体用などの用途に好適に用いられる。
ート・フィルム、テープ、ラベル、標示板、ステッカ−
１発泡体用などの用途に好適に用いられる。
次に例をあげて本発明の粘着剤組成物をさらに説明する
。
。
以下「部」、「％」とあるのは重量基準で示したもので
ある。
ある。
例１
アクリル酸ｎ−ブチル６４０部、２−エチルへキシルア
クリレート２３０部、アクリル酸３０部、モノ（２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート）アシッドホスフェート
３部及び酢酸ビニルｌＯＯ部を酢酸エチル溶媒中でアゾ
ビスイソブチロニトリル触媒を用いて常法により溶液重
合し、樹脂分濃度４１．１％、溶液粘度４７００ｃｐｓ
（２５℃）の重合体溶液を得た。
クリレート２３０部、アクリル酸３０部、モノ（２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート）アシッドホスフェート
３部及び酢酸ビニルｌＯＯ部を酢酸エチル溶媒中でアゾ
ビスイソブチロニトリル触媒を用いて常法により溶液重
合し、樹脂分濃度４１．１％、溶液粘度４７００ｃｐｓ
（２５℃）の重合体溶液を得た。
この重合体溶液１００部にトリレンジインシアネートと
トリメチロールプロパンとのアダクトの７５％溶液（日
本ポリウレタン工業株式会社製コロネートＬ）１部を添
加混合したものを厚さ２５μのポリエステルフィルム上
に乾燥後の塗布厚が２０〜２５μになるように塗布し、
１００℃で２時間乾燥して粘着シートを作成した。
トリメチロールプロパンとのアダクトの７５％溶液（日
本ポリウレタン工業株式会社製コロネートＬ）１部を添
加混合したものを厚さ２５μのポリエステルフィルム上
に乾燥後の塗布厚が２０〜２５μになるように塗布し、
１００℃で２時間乾燥して粘着シートを作成した。
この粘着シートを２０℃に２４時間放置した後、ＪＩＳ
−Ｚ−１５２８に準拠して常態粘着力（１８ｏ０引き剥
し法）及び常態保持力を測定した結果、 常態粘着カニ９００ｒ７２５ｍｍ 常態保持カニ２４時間ノンクリープ という結果を得た。
−Ｚ−１５２８に準拠して常態粘着力（１８ｏ０引き剥
し法）及び常態保持力を測定した結果、 常態粘着カニ９００ｒ７２５ｍｍ 常態保持カニ２４時間ノンクリープ という結果を得た。
この常態保持力２４時間ノンクリープは粘着製品の二次
加工に充分耐えうる特性値である。
加工に充分耐えうる特性値である。
又上記コロネー）Ｌを配合した粘着剤溶液を４０℃に放
置したが、４８時間後においてもゲル化に至らず、実用
上充分なポットライフを示した。
置したが、４８時間後においてもゲル化に至らず、実用
上充分なポットライフを示した。
対照例
モノ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）アシッド
ホスフェートの使用のみを省略したほかは例１と同様に
して重合体溶液を得、これにコロネー）Ｌを例１の如く
配合した。
ホスフェートの使用のみを省略したほかは例１と同様に
して重合体溶液を得、これにコロネー）Ｌを例１の如く
配合した。
結果は、常態粘着カニ８２０Ｓ’／２５間
常態保持カニ０，２時間
であり、この常態保持力では粘着製品の二次加工に（坏
充分であった。
充分であった。
又常態保持力が２４時間ノンクリープに到達するには２
０℃で約５日間のエージングを要した。
０℃で約５日間のエージングを要した。
例２〜４
下記組成を有するアクリル系共重合体にポリイノシアネ
ート化合物を配合して粘着剤組成物を作成し、例１と同
様にして性能を調べた。
ート化合物を配合して粘着剤組成物を作成し、例１と同
様にして性能を調べた。
例２
ン
アクリル酸ｎ−ブチル ７４．９％メタ
クリル酸 ５％モノ（２−ヒ
ドロキシエチルアクリ レート）アシッドホスフェ−１’ ０．１％
アクリル酸エチル −２０％より
なる共重合体の樹脂分濃度４０．３％の酢酸エチル溶液
１００部にコロネー）Ｌ２部を配合した組成物 例３ アクリレ酸２−エチルヘキシル ８８％イタコン
酸 １％モノ（２−ヒドロ
キシプロピルメタク リレートアシッドホスフェート １％メタクリ
ル酸メチル １０％よりなる共重合体
の樹脂分濃度３９．４％の酢酸エチル溶液１００部にコ
ロネートＬ１．５部を配合した組成物 例４ アクリル酸ｎ−ブチル ６０％アクリル
酸ｎ−オクチル ２１．５％アクリル酸
３％モノ（２−ヒドロキシエ
チルメタク リレート）アシッドホスファイト ０．５％酢酸ビ
ニル １５％よりなる共重合体
の樹脂分濃度４０．５％の酢酸エチル溶液１００部にト
リレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの
アダクトの７５％溶液（武田薬品工業株式会社製タケネ
ートＤ−１０２）１部を配合した組成物。
クリル酸 ５％モノ（２−ヒ
ドロキシエチルアクリ レート）アシッドホスフェ−１’ ０．１％
アクリル酸エチル −２０％より
なる共重合体の樹脂分濃度４０．３％の酢酸エチル溶液
１００部にコロネー）Ｌ２部を配合した組成物 例３ アクリレ酸２−エチルヘキシル ８８％イタコン
酸 １％モノ（２−ヒドロ
キシプロピルメタク リレートアシッドホスフェート １％メタクリ
ル酸メチル １０％よりなる共重合体
の樹脂分濃度３９．４％の酢酸エチル溶液１００部にコ
ロネートＬ１．５部を配合した組成物 例４ アクリル酸ｎ−ブチル ６０％アクリル
酸ｎ−オクチル ２１．５％アクリル酸
３％モノ（２−ヒドロキシエ
チルメタク リレート）アシッドホスファイト ０．５％酢酸ビ
ニル １５％よりなる共重合体
の樹脂分濃度４０．５％の酢酸エチル溶液１００部にト
リレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの
アダクトの７５％溶液（武田薬品工業株式会社製タケネ
ートＤ−１０２）１部を配合した組成物。
結果を次表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルキル基の炭素数４〜 ８のアクリル酸アルキル ５０重量％以上重合性不飽和
カルボン酸 ０．５〜１０重量％リン酸エステル基又は
亜 リン酸エステル基含有モ ノマー ０．０１〜５重量％上記以外
のビニルモノマ Ｏ〜４９．５重量％ の組成を有する共重合体（４）に架橋剤としてポリイソ
シアネート化合物Ｂ）を配合してなる粘着剤組成物。 ２ ポリイソシアネート化合物損）の配合量が共重合（
２１（Ａ）に対し０．５〜５重量％である特許請求の範
囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56063084A JPS5830350B2 (ja) | 1981-04-24 | 1981-04-24 | 粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56063084A JPS5830350B2 (ja) | 1981-04-24 | 1981-04-24 | 粘着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57177078A JPS57177078A (en) | 1982-10-30 |
| JPS5830350B2 true JPS5830350B2 (ja) | 1983-06-28 |
Family
ID=13219107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56063084A Expired JPS5830350B2 (ja) | 1981-04-24 | 1981-04-24 | 粘着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5830350B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61268779A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-28 | Toyoda Gosei Co Ltd | 粘着剤 |
| JPS6232166A (ja) * | 1985-08-06 | 1987-02-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 発泡体加工用粘着剤 |
| DE4118634A1 (de) * | 1990-07-30 | 1992-12-10 | Uhu Gmbh | Waessrige klebstoffloesung ohne organisches loesungsmittel |
| KR100518317B1 (ko) * | 2000-12-22 | 2005-10-04 | 주식회사 포스코 | 인산히드록시알킬아크릴레이트를 함유하는 전기강판표면처리용 유무기 복합형 코팅액의 유기재 수지 조성물 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212549A (en) * | 1975-07-21 | 1977-01-31 | Aikomu Kk | Frequency synthesizer |
-
1981
- 1981-04-24 JP JP56063084A patent/JPS5830350B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212549A (en) * | 1975-07-21 | 1977-01-31 | Aikomu Kk | Frequency synthesizer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57177078A (en) | 1982-10-30 |
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