JPS5828992A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS5828992A JPS5828992A JP12763181A JP12763181A JPS5828992A JP S5828992 A JPS5828992 A JP S5828992A JP 12763181 A JP12763181 A JP 12763181A JP 12763181 A JP12763181 A JP 12763181A JP S5828992 A JPS5828992 A JP S5828992A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- heat storage
- composition
- nh2ch2cooh
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、少なく ともＮａＣＨ３Ｃｏｏ、ＮＨ２ＣＨ
２■ＯＨおよびＨ２Ｏよシなる蓄熱材に関するものであ
る。
２■ＯＨおよびＨ２Ｏよシなる蓄熱材に関するものであ
る。
一般的に蓄熱材には、物質の顕熱を利用したものと、潜
熱を利用したものとが知られている。潜熱を利用した蓄
熱材は、顕熱を利用した蓄熱材に比較して、単位重量当
り、また単位体積当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を
蓄熱しておくのに少量の蓄熱材でよく、そのため蓄熱装
置を小型化することができる。潜熱を利用した蓄熱材は
、顕熱を利用した蓄熱材のように、放熱とともに温度が
低下してしまわずに、転移点において一定温度の熱を放
熱する。という特徴を有している。特に無機水化物の融
解潜熱を利用した蓄熱材は、単位体積当りの蓄熱量の大
きなことが知られている。
熱を利用したものとが知られている。潜熱を利用した蓄
熱材は、顕熱を利用した蓄熱材に比較して、単位重量当
り、また単位体積当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を
蓄熱しておくのに少量の蓄熱材でよく、そのため蓄熱装
置を小型化することができる。潜熱を利用した蓄熱材は
、顕熱を利用した蓄熱材のように、放熱とともに温度が
低下してしまわずに、転移点において一定温度の熱を放
熱する。という特徴を有している。特に無機水化物の融
解潜熱を利用した蓄熱材は、単位体積当りの蓄熱量の大
きなことが知られている。
ところで、従来よＦ）ＮａＣＨ３Ｃｏｏ−ｓＨ２０（融
点６８．２℃）は、無機水化物の中でも融解潜熱は６３
ｃａ １／Ｐと特に大きな物質であることが知られて
いる。しかし、ＮａＣＨ３Ｃｏｏ・５Ｈ２０は、融点が
６８．２℃と高いため、太陽熱を利用する蓄熱装置など
への幅広い応用が困難なものであった。そノタメ、Ｎａ
ＣＨ３Ｃｏｏ−５Ｈ２０に各種酢酸塩やその他の無機塩
類を添加して融点を低下させる方法などが提案されてい
るが、それら方法によると融点の低下に伴って必要以上
に融解潜熱が低下してしまい、実用化が困難であった。
点６８．２℃）は、無機水化物の中でも融解潜熱は６３
ｃａ １／Ｐと特に大きな物質であることが知られて
いる。しかし、ＮａＣＨ３Ｃｏｏ・５Ｈ２０は、融点が
６８．２℃と高いため、太陽熱を利用する蓄熱装置など
への幅広い応用が困難なものであった。そノタメ、Ｎａ
ＣＨ３Ｃｏｏ−５Ｈ２０に各種酢酸塩やその他の無機塩
類を添加して融点を低下させる方法などが提案されてい
るが、それら方法によると融点の低下に伴って必要以上
に融解潜熱が低下してしまい、実用化が困難であった。
木兄ｑは、少すくト砿ＮａＣＨ３Ｃ０ｏ、ＮＨ２ｃＨ２
ＣｏＯＨ。
ＣｏＯＨ。
およｄＨ２０よりなる系の組成ｒ変化させることによっ
て蓄熱温度と放熱温度を制御することができ、安価で吸
放熱性能の安定した蓄熱量の大きな蓄熱材を提供するこ
とを目的とする。本発明の蓄熱材の特徴は、少なくとも
Ｎａ０ＦＬ、Ｃｏｏ 、 ＮＨ，ＣＨ，、Ｃ０ＯＨおよ
びＨ２Ｏの３成分で構成されているところにある。より
好ましくは、これら三者の組成比率がＮ ａ ＣＨ３Ｃ
ＯＯについては３０〜７０重量％の範囲Ｋｉ、ＮＨ２Ｃ
Ｈ２ＣｏｏＨについては４０重量％以下（ただし０チを
除く）の範囲にあり、Ｈ２Ｏについては２０〜６０重量
％の範囲にある蓄熱材であり、さらに望ましいのは、Ｎ
ａＣＨ３Ｃ０ｏ、３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣｏＯＨを両
端成分とする組成を有し、ＮＨ２ＣＨ２ＣｏＯＨを３０
重量％以下（ただし０％を除く）の範囲で含有゛してい
る蓄熱材である。
て蓄熱温度と放熱温度を制御することができ、安価で吸
放熱性能の安定した蓄熱量の大きな蓄熱材を提供するこ
とを目的とする。本発明の蓄熱材の特徴は、少なくとも
Ｎａ０ＦＬ、Ｃｏｏ 、 ＮＨ，ＣＨ，、Ｃ０ＯＨおよ
びＨ２Ｏの３成分で構成されているところにある。より
好ましくは、これら三者の組成比率がＮ ａ ＣＨ３Ｃ
ＯＯについては３０〜７０重量％の範囲Ｋｉ、ＮＨ２Ｃ
Ｈ２ＣｏｏＨについては４０重量％以下（ただし０チを
除く）の範囲にあり、Ｈ２Ｏについては２０〜６０重量
％の範囲にある蓄熱材であり、さらに望ましいのは、Ｎ
ａＣＨ３Ｃ０ｏ、３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣｏＯＨを両
端成分とする組成を有し、ＮＨ２ＣＨ２ＣｏＯＨを３０
重量％以下（ただし０％を除く）の範囲で含有゛してい
る蓄熱材である。
以下本発明の実施例を挙げて説明する。
市販の試薬特級のＮａＣＨ３Ｃ０ｏ１．ＮａＣＨ３Ｃ０
ｏ・ａＨ２ｏ、ＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈと、蒸留シタ後イ
オン交換して精製したＨ２Ｏとを用いて、第１表および
第２表に示すように所定量配合し、それを６６℃まで加
熱して、できるだけ固形物を溶解させて試料として用い
た。これらの試料を示差走査熱量計（Ｄ、Ｓ、Ｃ，）を
用いて潜熱の大きさと転移温度の測定を行った。それら
の測定結果を第３表および第４表に示す。ととろで第１
表に示したのはＮａＣＨ３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２Ｃ
Ｈ２ＣｏＯＨを両端成分と←鋳÷→する試料であり、第
２表に示したのは、ＮａＣＨ３Ｃ０ｏ−５Ｈ２０とＮＨ
２ＣＨ２ＣｏｏＨを両端成分とする組成の周辺組成であ
る。
ｏ・ａＨ２ｏ、ＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈと、蒸留シタ後イ
オン交換して精製したＨ２Ｏとを用いて、第１表および
第２表に示すように所定量配合し、それを６６℃まで加
熱して、できるだけ固形物を溶解させて試料として用い
た。これらの試料を示差走査熱量計（Ｄ、Ｓ、Ｃ，）を
用いて潜熱の大きさと転移温度の測定を行った。それら
の測定結果を第３表および第４表に示す。ととろで第１
表に示したのはＮａＣＨ３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２Ｃ
Ｈ２ＣｏＯＨを両端成分と←鋳÷→する試料であり、第
２表に示したのは、ＮａＣＨ３Ｃ０ｏ−５Ｈ２０とＮＨ
２ＣＨ２ＣｏｏＨを両端成分とする組成の周辺組成であ
る。
第３表および第４表において、二つの温度で転移を行う
試料については、それらの温度をそれぞれ記した。潜熱
は、それらの転移によるものを合計した値を記した。と
ころで当然のことであるが、０℃以下の転移については
、この場合不必要と考えられるので、対象外とした。
試料については、それらの温度をそれぞれ記した。潜熱
は、それらの転移によるものを合計した値を記した。と
ころで当然のことであるが、０℃以下の転移については
、この場合不必要と考えられるので、対象外とした。
第３表および第４表の評価は、潜熱が３０ ａａｙｙ以
上の試料にはＯ印を付し、潜熱が２０ ｃａｌ／ｙ以上
３０ ｃａｌ／ｐ未満の試料にはΔ、それ以外は×とし
た。ところで当然のことであるが、○印を付した試料は
蓄熱量が大きく実用化可能なものであシ、Δ印を付した
試料は、蓄熱量はそれほど大きくないが、転移温度が、
従来の潜熱蓄熱材にない温度範囲にあるため十分実用化
が可能であると考えられるものである。
上の試料にはＯ印を付し、潜熱が２０ ｃａｌ／ｙ以上
３０ ｃａｌ／ｐ未満の試料にはΔ、それ以外は×とし
た。ところで当然のことであるが、○印を付した試料は
蓄熱量が大きく実用化可能なものであシ、Δ印を付した
試料は、蓄熱量はそれほど大きくないが、転移温度が、
従来の潜熱蓄熱材にない温度範囲にあるため十分実用化
が可能であると考えられるものである。
（以下余 白）
第１表
第２表
第３表
第 ４ 表、
第３表のデータを解析すると、Ｎ ａ Ｃ）（ａ ＣＯ
ｏ・３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分トスル
組成を有する、ＮａＣＨ３Ｃｏｏ、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈ，Ｈ２Ｏの３成分系ニオイテ、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ
を０．２重量％含有する試料１では、転移点が６７．９
℃まで低下するが、潜熱は６３ｃａｌ／Ｐであり、Ｎ
ａ ＣＨａ ＣＯｏ・３Ｈ２０のそれとほとんど等しい
。それで、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨの含有量を増加させて
いくと、転移点は少しづつ低下し、それにともなって潜
熱も若干ではあるが減少する。ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨの
含有量が２重量％以上である試料では、４６℃付近に従
来の転移とは別の転移が観測される。
ｏ・３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分トスル
組成を有する、ＮａＣＨ３Ｃｏｏ、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈ，Ｈ２Ｏの３成分系ニオイテ、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ
を０．２重量％含有する試料１では、転移点が６７．９
℃まで低下するが、潜熱は６３ｃａｌ／Ｐであり、Ｎ
ａ ＣＨａ ＣＯｏ・３Ｈ２０のそれとほとんど等しい
。それで、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨの含有量を増加させて
いくと、転移点は少しづつ低下し、それにともなって潜
熱も若干ではあるが減少する。ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨの
含有量が２重量％以上である試料では、４６℃付近に従
来の転移とは別の転移が観測される。
ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨの含有量が増加するにつれて高温
側の転移点は低下し、低温側の転移点はほぼその温度を
保つ。ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを１６重量％以上含有して
いる試料では、低温側の転移が高温側の転移とほぼ重っ
て観測される。それで、試料８゜９．１０のように、Ｎ
Ｈ２ＣＨ２ＣＯＯＨを１６〜３０重量−程度含有する、
ＮａＣＨ３Ｃｏｏ−３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを
両端成分とする組成物は、４６℃付近に転移点を有し、
潜熱も４０ ｃａし乍以上を有する優秀な蓄熱材となっ
ているのがわかる。
側の転移点は低下し、低温側の転移点はほぼその温度を
保つ。ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを１６重量％以上含有して
いる試料では、低温側の転移が高温側の転移とほぼ重っ
て観測される。それで、試料８゜９．１０のように、Ｎ
Ｈ２ＣＨ２ＣＯＯＨを１６〜３０重量−程度含有する、
ＮａＣＨ３Ｃｏｏ−３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを
両端成分とする組成物は、４６℃付近に転移点を有し、
潜熱も４０ ｃａし乍以上を有する優秀な蓄熱材となっ
ているのがわかる。
ＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨをそれ以上含有する試料では、転
移点が若干低下するが、潜熱は大きく減少する。
移点が若干低下するが、潜熱は大きく減少する。
結局ＮａＣＨ３Ｃｏ０・３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈを両端成分とし、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを３０重量％
以下（ただし０％を除く）の範囲で含有する、ＮａＣＨ
３ＣＯＯ，ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ，Ｈ２Ｏの３成分系組
成物は、それらの組成を変化させることによって蓄熱温
度および放熱温度を制御できるものであり、しかも潜熱
も４ｏ ｃａｔ／ｙ以上を有し、従来にないきわめて優
秀な蓄熱材となっている。
Ｈを両端成分とし、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを３０重量％
以下（ただし０％を除く）の範囲で含有する、ＮａＣＨ
３ＣＯＯ，ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ，Ｈ２Ｏの３成分系組
成物は、それらの組成を変化させることによって蓄熱温
度および放熱温度を制御できるものであり、しかも潜熱
も４ｏ ｃａｔ／ｙ以上を有し、従来にないきわめて優
秀な蓄熱材となっている。
つぎに、第４表に示したＮａＣＨ３ＣＯＯ−３Ｈ２０と
ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分とする組成の周辺領域
にある試料の特性を解析する。試料１３から試料２ｏは
ＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈの含有量を６重量％一定に保持し
て、Ｎ ａ ＣＨａ ＣＯＯとＨ２Ｏの含有量を変化さ
せたものである。ところで試料１３から試料１６は、Ｎ
ａＣＨ３ＣＯＯ−３Ｈ２０、！：ＮＨ２ＣＨ２ＣｏｏＨ
とを両端成分とする組成のＨ２゜過剰側、つまＱ Ｎ
ａ ＣＨ３Ｃｏｏ不足側の組成を有する試料であり、試
料１７から試料２ｏは、逆にＮａＣＨ３ＣＯＯ−３Ｈ２
０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分とする組成の１（
２ｏ不足側つまりＮ ａ ＣＨｓ ＣＯＯ過剰側の組成
を有する試料である。したがって、Ｈ２０過剰側の試料
１３からＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ＯＨ１１７）含有量を変化さ
せることなく、Ｎ ａ ＣＨ３ＣＯＯの含有量を増加さ
せていくと、つまり試料１４．試料１６゜試料１６と変
化するにつれて、潜熱は増加し、転移温度も上昇する。
ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分とする組成の周辺領域
にある試料の特性を解析する。試料１３から試料２ｏは
ＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈの含有量を６重量％一定に保持し
て、Ｎ ａ ＣＨａ ＣＯＯとＨ２Ｏの含有量を変化さ
せたものである。ところで試料１３から試料１６は、Ｎ
ａＣＨ３ＣＯＯ−３Ｈ２０、！：ＮＨ２ＣＨ２ＣｏｏＨ
とを両端成分とする組成のＨ２゜過剰側、つまＱ Ｎ
ａ ＣＨ３Ｃｏｏ不足側の組成を有する試料であり、試
料１７から試料２ｏは、逆にＮａＣＨ３ＣＯＯ−３Ｈ２
０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを両端成分とする組成の１（
２ｏ不足側つまりＮ ａ ＣＨｓ ＣＯＯ過剰側の組成
を有する試料である。したがって、Ｈ２０過剰側の試料
１３からＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ＯＨ１１７）含有量を変化さ
せることなく、Ｎ ａ ＣＨ３ＣＯＯの含有量を増加さ
せていくと、つまり試料１４．試料１６゜試料１６と変
化するにつれて、潜熱は増加し、転移温度も上昇する。
ソシテ、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２ｏとＮＨ２ＣＨ２Ｃ
ＯＯＨを両端成分とする組成を有し、しかもＮＨ２ＣＨ
２ＣＯＯＨを６重ｔＳ含有する第３表で示した試料４で
、潜熱は最大となシ、さらにＮ ａ ＣＨ３ＣＯＯの含
有量を増加させても、試料１７．試料１８．試料１９゜
試料２ｏの特性かられかるように、潜熱の増加は見られ
ず逆に減少する。転移温度はＮ ａ ＣＨａ ＣＯＯの
含有量の増加に伴い、途中で極大を有すること 。
ＯＯＨを両端成分とする組成を有し、しかもＮＨ２ＣＨ
２ＣＯＯＨを６重ｔＳ含有する第３表で示した試料４で
、潜熱は最大となシ、さらにＮ ａ ＣＨ３ＣＯＯの含
有量を増加させても、試料１７．試料１８．試料１９゜
試料２ｏの特性かられかるように、潜熱の増加は見られ
ず逆に減少する。転移温度はＮ ａ ＣＨａ ＣＯＯの
含有量の増加に伴い、途中で極大を有すること 。
なく、上昇する。このような関係は、”２−一〇〇〇Ｈ
を２６重量％含有する試料の間でも認められ、ＮａＣＨ
３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨを両端とす
る組成にもっとも近い試料２７がもつとも大きな潜熱を
有し、転移点は、Ｎ ａ ＣＨｓ ＣＯＯの含有量の増
加とともに上昇しているのがわかる。
を２６重量％含有する試料の間でも認められ、ＮａＣＨ
３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨを両端とす
る組成にもっとも近い試料２７がもつとも大きな潜熱を
有し、転移点は、Ｎ ａ ＣＨｓ ＣＯＯの含有量の増
加とともに上昇しているのがわかる。
つｉす、ＮａＣＨ３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２ＣＨ２Ｃ
ＯＯＨを両端成分とする組成に比較して、Ｈ２Ｏの過剰
側、っｉ り Ｎ ａ ＣＨｓ Ｃｏｏ不足側では転移
点が低下し、逆にＨ２ｏ不足側、つまシＮ ａ ＣＨｓ
ＣＯＯ過剰側では転移点が若干上昇する。そして、潜
熱はＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈを両端成分とする組成からＨ２ｏ過剰側、Ｈ２ｏ不足
側、つまりＮ ａ ＣＨｓ Ｃｏｏ不足側、 Ｎ ａ
ＣＨ５ＣＯＯ過剰側のいずれの方向にずれても減少する
。
ＯＯＨを両端成分とする組成に比較して、Ｈ２Ｏの過剰
側、っｉ り Ｎ ａ ＣＨｓ Ｃｏｏ不足側では転移
点が低下し、逆にＨ２ｏ不足側、つまシＮ ａ ＣＨｓ
ＣＯＯ過剰側では転移点が若干上昇する。そして、潜
熱はＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈを両端成分とする組成からＨ２ｏ過剰側、Ｈ２ｏ不足
側、つまりＮ ａ ＣＨｓ Ｃｏｏ不足側、 Ｎ ａ
ＣＨ５ＣＯＯ過剰側のいずれの方向にずれても減少する
。
以上の結果をまとめると、第３表、第４表の評価でΔ印
と○印を付した試料の組成領域、つまシ、ＮａＣＨｓＣ
ＯＯ，ＮＨＣＭ Ｃ００Ｈ＝ ＨＯの３成分系におイテ
、Ｎ ａ ＣＨａ ＣＯＯが３０−７０重量ｓ。
と○印を付した試料の組成領域、つまシ、ＮａＣＨｓＣ
ＯＯ，ＮＨＣＭ Ｃ００Ｈ＝ ＨＯの３成分系におイテ
、Ｎ ａ ＣＨａ ＣＯＯが３０−７０重量ｓ。
範囲にあり、ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨが４０重量％以下（
ただしｏ％を除く）の範囲にあり、Ｈ２Ｏが２０〜６０
重量％の範囲にあるのが望ましく、さらに、ＮａＣＨ３
ＣＯＯ−５Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈを両端成分と
する組成を有し、かつＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨを３０重量
％以下（ただし０％を除く）の範囲で含有するのが最も
望ましい。
ただしｏ％を除く）の範囲にあり、Ｈ２Ｏが２０〜６０
重量％の範囲にあるのが望ましく、さらに、ＮａＣＨ３
ＣＯＯ−５Ｈ２０とＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈを両端成分と
する組成を有し、かつＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨを３０重量
％以下（ただし０％を除く）の範囲で含有するのが最も
望ましい。
つぎに、Ｎ ａ ＣＨｓ ＣＯＯを４８．２重量％。
ＮＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｈを２０重量％ 、Ｈ２Ｏをｓｌ、
ｓ重量％の割合で混合した試料９と同一組成の混合物８
００ＪｉＥに過冷却防止材として、Ｎａ４Ｐ２ｏ７・１
０Ｈ２０を２０ｊＦ加え、内径１ｏｏＩＩＩＩＩ、高さ
１００＋ｏ＋の円筒形容器に収納し、熱電対挿入管付の
栓で密封した。その容器を３６℃と６６℃の間で加熱、
冷却を繰シ返したところ、はとん”ど過冷却を示さず、
安定して融解および凝固を繰り返し、連続使用において
も本発明の蓄熱材にはなんら問題は存在せず、安定した
吸放熱性能を有することが確認できた。
ｓ重量％の割合で混合した試料９と同一組成の混合物８
００ＪｉＥに過冷却防止材として、Ｎａ４Ｐ２ｏ７・１
０Ｈ２０を２０ｊＦ加え、内径１ｏｏＩＩＩＩＩ、高さ
１００＋ｏ＋の円筒形容器に収納し、熱電対挿入管付の
栓で密封した。その容器を３６℃と６６℃の間で加熱、
冷却を繰シ返したところ、はとん”ど過冷却を示さず、
安定して融解および凝固を繰り返し、連続使用において
も本発明の蓄熱材にはなんら問題は存在せず、安定した
吸放熱性能を有することが確認できた。
本発明は、上述のように、少なくともＮａＣＨ３ＣＯＯ
。
。
ＮＨ２ＣＨ２Ｃ０ｏＨおよびＨ２Ｏの３成分からなり、
それらの組成を変化させることによって蓄熱温度と放熱
温度を制御でき、安価で、吸放熱性能の安定した蓄熱量
の大きな蓄熱材を提供することができる。また、本発明
において、ｃｏ（ＮＨ２）２などの他の融点降下剤を併
用したり、Ｎａ２ａ２Ｐ４９などの過冷却防止材を加え
たり、さらにその過冷却防止材の沈降や凝集を防止する
ために増粘剤を加えたり、その他添加剤を適宜加えたシ
してもよいのは当然である。
それらの組成を変化させることによって蓄熱温度と放熱
温度を制御でき、安価で、吸放熱性能の安定した蓄熱量
の大きな蓄熱材を提供することができる。また、本発明
において、ｃｏ（ＮＨ２）２などの他の融点降下剤を併
用したり、Ｎａ２ａ２Ｐ４９などの過冷却防止材を加え
たり、さらにその過冷却防止材の沈降や凝集を防止する
ために増粘剤を加えたり、その他添加剤を適宜加えたシ
してもよいのは当然である。
以上の説明から明らか六ように、本発明の蓄熱材は、冷
房や暖房を一力とした空調用蓄熱装置だけでなく、蓄熱
を利用するあらゆる方面に応用することができるもので
ある。
房や暖房を一力とした空調用蓄熱装置だけでなく、蓄熱
を利用するあらゆる方面に応用することができるもので
ある。
代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名昭和
６７年１０月２９日 特許庁長官殿 １事件の表示 昭和６６年特許願第１２７６３１ 号 ２発明の名称 蓄熱材 ３補正をする者 代表者 山 下 俊 彦 ４代理人 〒５７１ 住 所 大阪府門真市大字門真１００６番地松下電器
産業株式会社内 ６、補正の内容 （１） 明細書第４頁第１４行の「第４表において、
」と「二つの」との間に「転移温度としてはＤＳＣカー
ブのピーク温度を記し、また、」を挿入します。
６７年１０月２９日 特許庁長官殿 １事件の表示 昭和６６年特許願第１２７６３１ 号 ２発明の名称 蓄熱材 ３補正をする者 代表者 山 下 俊 彦 ４代理人 〒５７１ 住 所 大阪府門真市大字門真１００６番地松下電器
産業株式会社内 ６、補正の内容 （１） 明細書第４頁第１４行の「第４表において、
」と「二つの」との間に「転移温度としてはＤＳＣカー
ブのピーク温度を記し、また、」を挿入します。
（２）回書第８頁〜第９頁の第３表および第４表をそれ
ぞれ別紙のとおりに補正します。
ぞれ別紙のとおりに補正します。
第３表
Claims (3)
- （１）少なくともＮａＣＨ３Ｃｏｏ、Ｈ２ＮＣＨ２Ｃ０
ＯＨ。 およびＨ２Ｏよシなることを特徴とする蓄熱材。 - （２）ＮａＣＨ３ＣｏｏとＨ２ＮＣＨ２Ｃ０ＯＨ，Ｈ２
Ｏ（７）合計量に対して、Ｎ ａ ＣＨ３ＣＯＯが３０
〜７０重量％、ＮＨ２ＣＨ２ＣｏＯＨが４０重量％以下
（ただしＯ％ｔ−除く）、Ｈ２Ｏが２０〜６０重量％の
範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の蓄熱材。 - （３） ＮａＣＨ３Ｃ０ｏ・３Ｈ２ｏとＮＨ２ＣＨ２Ｃ
ｏｏＨを両端成分とする組成を有し、ＮＨ２ＣＨ２Ｃｏ
ｏＨを合計量に対して３０重量％以下（ただし０％を除
く）の範囲で含有していることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の蓄熱材。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12763181A JPS5828992A (ja) | 1981-08-13 | 1981-08-13 | 蓄熱材 |
| US06/395,707 US4426307A (en) | 1981-07-17 | 1982-07-06 | Heat accumulative material |
| EP82303567A EP0070648B1 (en) | 1981-07-17 | 1982-07-07 | Heat accumulative material |
| AU85700/82A AU540264B2 (en) | 1981-07-17 | 1982-07-07 | Heat accumulative material |
| DE8282303567T DE3267154D1 (en) | 1981-07-17 | 1982-07-07 | Heat accumulative material |
| CA000406862A CA1178429A (en) | 1981-07-17 | 1982-07-08 | Heat accumulative material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12763181A JPS5828992A (ja) | 1981-08-13 | 1981-08-13 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5828992A true JPS5828992A (ja) | 1983-02-21 |
| JPS6251315B2 JPS6251315B2 (ja) | 1987-10-29 |
Family
ID=14964863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12763181A Granted JPS5828992A (ja) | 1981-07-17 | 1981-08-13 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5828992A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5314173A (en) * | 1976-07-26 | 1978-02-08 | Mitsubishi Electric Corp | Heat regenerating material |
-
1981
- 1981-08-13 JP JP12763181A patent/JPS5828992A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5314173A (en) * | 1976-07-26 | 1978-02-08 | Mitsubishi Electric Corp | Heat regenerating material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6251315B2 (ja) | 1987-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2550106C3 (de) | Latentwärmespeichermittel und seine Verwendung | |
| EP0070729B1 (en) | Heat accumulating material | |
| EP0030599B1 (en) | Hydrated magnesium nitrate/magnesium chloride reversible phase change compositions and their preparation | |
| JPS5828992A (ja) | 蓄熱材 | |
| KR950013629A (ko) | 분말야금용 결합제 및 분말야금용 혼합분말 | |
| US4329242A (en) | Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions | |
| US4283298A (en) | Hydrated Mg(NO3)2 /NH4 NO3 reversible phase change compositions | |
| JP3442155B2 (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS58142969A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPH0790121A (ja) | カルボキシメチルセルロースナトリウム塩のゲル状物の製造方法 | |
| JPS5828993A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS5813996A (ja) | 蓄熱材 | |
| US4406805A (en) | Hydrated MgCl2 reversible phase change compositions | |
| JPS58124197A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS58141280A (ja) | 蓄熱材 | |
| US4271029A (en) | Hydrated Mg(NO3)2 reversible phase change compositions | |
| JPH10279931A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS58141281A (ja) | 蓄熱材 | |
| Mahadevan et al. | Mean atomic volume and Tg of Agx (As0. 4Se0. 3Te0. 3) 100− x glasses | |
| JP2001192576A (ja) | 合成樹脂フィルム又はシート | |
| JPS61185584A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS6067583A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| RU2074220C1 (ru) | Теплоаккумулирующий состав | |
| JPS5951972A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS59124979A (ja) | 蓄熱材料 |