JPS58223618A - 導電性フイラ−用複合酸化物 - Google Patents
導電性フイラ−用複合酸化物Info
- Publication number
- JPS58223618A JPS58223618A JP10251182A JP10251182A JPS58223618A JP S58223618 A JPS58223618 A JP S58223618A JP 10251182 A JP10251182 A JP 10251182A JP 10251182 A JP10251182 A JP 10251182A JP S58223618 A JPS58223618 A JP S58223618A
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- JP
- Japan
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- conductive filler
- compound oxide
- specific resistance
- powder
- nitrate
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は導電性フィラーに関するものであυ更に鮮細に
は光や圧力により比抵抗値や着色の変化のない導電性フ
ィラーに関するものである。
は光や圧力により比抵抗値や着色の変化のない導電性フ
ィラーに関するものである。
従来、高分子材料を用いる場合には、その本来有する雷
気絶縁特性のため生ずる静電気の防止策について種々対
策が提案、実施されている。
気絶縁特性のため生ずる静電気の防止策について種々対
策が提案、実施されている。
その一方法として高分子材料中に適当な導電性物佃（多
くの場合炭素）を紳り込み充填する方法がある。しかし
ながら炭素やその他有機物をフィラーとして使用する場
合には高分子利料の特性中、特に−衝撃性を低下する等
の不都合を有するため、最近では酸化亜鉛、酸化錫等の
無機質酸化物をフィラーとして使用する提案がなされて
いる。該無機質酸化物の添加は高分子側斜の耐衝撃性に
ついては悪影響を及ばずことはないが、該酸化物フィラ
ーが導電性を有するが故に、その結晶構造の中に不安定
な原子価状態の原子を有しており、そのためか光、圧力
等によってその比抵抗値や着色等が変化するという欠点
を有することが分った。
くの場合炭素）を紳り込み充填する方法がある。しかし
ながら炭素やその他有機物をフィラーとして使用する場
合には高分子利料の特性中、特に−衝撃性を低下する等
の不都合を有するため、最近では酸化亜鉛、酸化錫等の
無機質酸化物をフィラーとして使用する提案がなされて
いる。該無機質酸化物の添加は高分子側斜の耐衝撃性に
ついては悪影響を及ばずことはないが、該酸化物フィラ
ーが導電性を有するが故に、その結晶構造の中に不安定
な原子価状態の原子を有しており、そのためか光、圧力
等によってその比抵抗値や着色等が変化するという欠点
を有することが分った。
かかる事情下に鑑み本発明らはマトリックスである高分
子材料の耐衝撃性を低下せしめず、かつ光や圧力によシ
比抵抗値や着色の変化のない導電性フィラーを見い出す
べく鋭意検討を行った所、特定構造を有する複合酸化物
、特に共沈法で取得された複合酸化物は上記目的をすべ
て満足し得る導電性フィラーとなることを見い出し本発
明を完成するに至った。
子材料の耐衝撃性を低下せしめず、かつ光や圧力によシ
比抵抗値や着色の変化のない導電性フィラーを見い出す
べく鋭意検討を行った所、特定構造を有する複合酸化物
、特に共沈法で取得された複合酸化物は上記目的をすべ
て満足し得る導電性フィラーとなることを見い出し本発
明を完成するに至った。
すなわち本発明は、一般式Ｌａ１−Ｘ５ｒＸＣｏ０３（
式中、Ｘはθ、３≦Ｘ≦０．乙である）で示される導電
性フィラー用複合酸化物を提供するにある。
式中、Ｘはθ、３≦Ｘ≦０．乙である）で示される導電
性フィラー用複合酸化物を提供するにある。
Ｌａｄ−、５ｒｘＣｏ０３ （式中、Ｘは前記と同じ）
で示される仲介酸化物はペロブスカイト型化合物の結晶
構造を有し、その単結晶あるいは焼結体が低い比抵抗値
（室温、／〜ｊｘ／θ−’Ｋｌｔｙｎ）を有することは
よく知られている。それにもがかわらず核複合酸化物が
今日まで高分子材料の導電性フィラーとして使用されて
いなかったのは該捨金酸化物の結晶あるいは焼結体の有
する比抵抗値からフィラー用として使用される際の粉体
が所望の比抵抗値を保有するものであるかは一般に酸化
物の粉体粒子間の接触抵抗はきわめて大きいという知見
からは到底想到しえないものであったためと推測される
。
で示される仲介酸化物はペロブスカイト型化合物の結晶
構造を有し、その単結晶あるいは焼結体が低い比抵抗値
（室温、／〜ｊｘ／θ−’Ｋｌｔｙｎ）を有することは
よく知られている。それにもがかわらず核複合酸化物が
今日まで高分子材料の導電性フィラーとして使用されて
いなかったのは該捨金酸化物の結晶あるいは焼結体の有
する比抵抗値からフィラー用として使用される際の粉体
が所望の比抵抗値を保有するものであるかは一般に酸化
物の粉体粒子間の接触抵抗はきわめて大きいという知見
からは到底想到しえないものであったためと推測される
。
本発明に用いる導電性フィラー用複合酸化物は一般式Ｌ
ａ １−ｘＳｒＸＣｏ０３ （式中、Ｘの範囲は前記
に同じ）で示され、好ましくは粉、末状態で測定した比
抵抗が７０ｍ以下の物性を有するものであれば適当に使
用でき、その製法についても特に限定されないが、Ｌａ
、Ｓｒ、Ｃｏ 原子を含有する塩、例えば塩化物、硝
酸塩、硫酸塩、炭酸塩等を水溶液中に均一に溶解した後
、アンモニア、尿素、苛性ソーダ等のアルカリ性物質を
添加、沈澱を生成せしめ、この沈澱物をＰ渦水洗後焼成
する方法、あるいはＬａ２Ｏ３＋ ＳｒＯＨＣｏ。
ａ １−ｘＳｒＸＣｏ０３ （式中、Ｘの範囲は前記
に同じ）で示され、好ましくは粉、末状態で測定した比
抵抗が７０ｍ以下の物性を有するものであれば適当に使
用でき、その製法についても特に限定されないが、Ｌａ
、Ｓｒ、Ｃｏ 原子を含有する塩、例えば塩化物、硝
酸塩、硫酸塩、炭酸塩等を水溶液中に均一に溶解した後
、アンモニア、尿素、苛性ソーダ等のアルカリ性物質を
添加、沈澱を生成せしめ、この沈澱物をＰ渦水洗後焼成
する方法、あるいはＬａ２Ｏ３＋ ＳｒＯＨＣｏ。
等の酸化物を出発物質として所定割合に混合後焼成し、
次いで粉砕する方法等が挙けられるが特に前記方法を採
用する場合には得られる水酸化物の一次粒子径が小さく
、焼成後粉砕することによって簡単に均一な微粒子が得
られ、かつ合成時に酸化物を出発物質とする場合に比較
し低温で生成し得るためが粉末表面が驚、気的に活性な
粉体が得られる。このため高分子材料のフィラーとして
適用した場合には粉末間の接触抵抗の低いものが得られ
るのでかかる方法によりを得される複合酸化物粉末は特
に推奨しうるものである。
次いで粉砕する方法等が挙けられるが特に前記方法を採
用する場合には得られる水酸化物の一次粒子径が小さく
、焼成後粉砕することによって簡単に均一な微粒子が得
られ、かつ合成時に酸化物を出発物質とする場合に比較
し低温で生成し得るためが粉末表面が驚、気的に活性な
粉体が得られる。このため高分子材料のフィラーとして
適用した場合には粉末間の接触抵抗の低いものが得られ
るのでかかる方法によりを得される複合酸化物粉末は特
に推奨しうるものである。
又、本発明の複合酸化物が光や圧力に対し安定な理由は
、該複合酸化物がペロブスカイト構造で、結晶構造が極
めて安定であるためと推測される。
、該複合酸化物がペロブスカイト構造で、結晶構造が極
めて安定であるためと推測される。
以上詳述した如く本発明の導電性フィラーは１ｆｆｉ単
な方法により安定して取得しえて、かつ粉末状態で高分
子材料中への分散能がすぐれ、かつ比抵抗値が低く、更
に光、圧力による比抵抗値の上列や着色の変化等も殆ん
ど々く、耐衝撃性の低下もなく、本発明はきわめて秀で
た導電１、フィラーを提供するもの・である。
な方法により安定して取得しえて、かつ粉末状態で高分
子材料中への分散能がすぐれ、かつ比抵抗値が低く、更
に光、圧力による比抵抗値の上列や着色の変化等も殆ん
ど々く、耐衝撃性の低下もなく、本発明はきわめて秀で
た導電１、フィラーを提供するもの・である。
以下本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発
明はかかる実施例により限定されるものではない。
明はかかる実施例により限定されるものではない。
尚、本明細書において粉末状態で測定した比抵値とは、
側面を絶縁した粉末成形用金型に粉末を充填し、乙θＯ
ＫＰ／ｃｒｎ２加圧下で測定した抵抗値から算出したも
のである。
側面を絶縁した粉末成形用金型に粉末を充填し、乙θＯ
ＫＰ／ｃｒｎ２加圧下で測定した抵抗値から算出したも
のである。
実施例
出発物質として硝酸ランタン、硝酸ストロンチウム及び
硝酸コバルトを用いて、水溶液中の原子比がＬａ ：
Ｓｒ ： Ｃｏ ＝：θ、ｊ：θ、ｊ：／となるように
混合溶解した。この溶液に苛性ソーダを小部ずつ添加し
て中和反応を行ない沈澱物を生成せしめた。生成した沈
澱物は減圧濾過後、温水で十分洗浄した。このようにし
て得られた水酸化物のケーキを２θ°Ｃで一昼夜乾燥し
た後、振動ミルで一時間粉砕した。
硝酸コバルトを用いて、水溶液中の原子比がＬａ ：
Ｓｒ ： Ｃｏ ＝：θ、ｊ：θ、ｊ：／となるように
混合溶解した。この溶液に苛性ソーダを小部ずつ添加し
て中和反応を行ない沈澱物を生成せしめた。生成した沈
澱物は減圧濾過後、温水で十分洗浄した。このようにし
て得られた水酸化物のケーキを２θ°Ｃで一昼夜乾燥し
た後、振動ミルで一時間粉砕した。
このようにして得られた粉末は黒色で、中心粒径θ、ｊ
μｍ１ 粉末の比抵抗−〇、Ｊｕｌωであり、Ｘ線回析
の結果Ｌａｏ、５Ｓｒｏ、５ＣｏＯ３複合酸化物であっ
た。
μｍ１ 粉末の比抵抗−〇、Ｊｕｌωであり、Ｘ線回析
の結果Ｌａｏ、５Ｓｒｏ、５ＣｏＯ３複合酸化物であっ
た。
得られｆｃ、複合酸化物粉末を、２０％＠チポリエチレ
ン中に練シ込み充填してポリエチレンシートを得た。得
られたポリエチレンシ一トの比抵抗は／θ５ｈ であり
、このフィラーが静電気防止に有効であることが分った
。
ン中に練シ込み充填してポリエチレンシートを得た。得
られたポリエチレンシ一トの比抵抗は／θ５ｈ であり
、このフィラーが静電気防止に有効であることが分った
。
また上記捨金酸化物粉末の加圧力による、あるいは光に
よる紗時変化を調査すべく光照射下乳鉢中で７６分間摩
砕したところ粉体の変色はなく、粉末の比抵抗も０．５
８ｍで、圧力、光に対して安定であることが立証された
。
よる紗時変化を調査すべく光照射下乳鉢中で７６分間摩
砕したところ粉体の変色はなく、粉末の比抵抗も０．５
８ｍで、圧力、光に対して安定であることが立証された
。
比較のため市販の導惰性フィラー用酸化亜鉛（中心粒径
／μｍ１粉末の比抵抗値／θ２Ｌｉｃｍ ）を上記と同
様に摩砕したところ粉末は白色から淡黄色に変舎し、又
粉末の比折抗伽は／θ ８ｍに変化していた。
／μｍ１粉末の比抵抗値／θ２Ｌｉｃｍ ）を上記と同
様に摩砕したところ粉末は白色から淡黄色に変舎し、又
粉末の比折抗伽は／θ ８ｍに変化していた。
このことからも本発明のＬａ、−ｘＳｒｘＣｏ０３
よりなる捨金酸化物粉末は２ｓ′ＰＫ性フイラーとして
優れていることが明らかである。
よりなる捨金酸化物粉末は２ｓ′ＰＫ性フイラーとして
優れていることが明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ／）一般式Ｌａ１−Ｘ５ｒｘＣｏ０３ （式中、Ｘは
０．３≦Ｘ〈θ、乙である）で示される導電、性フィラ
ー用複合酸化物。 、２）粉末状態で測定した比抵抗が／Ωの以下である特
許請求の範囲第１項記載の導電性フィラー用捨含酸化物
。 Ｊ）Ｌａ、Ｓｒ、Ｃｏの原子を含有する塩を水溶液中に
均一に溶解し、次いでアルカリ性物質を添加中和して沈
澱物を析出せしめ、該析出物を濾過水洗後焼成すること
によって得られる特許請求の範囲第１項および第２項記
載の導電性フィラー用榎合酸化物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10251182A JPS58223618A (ja) | 1982-06-14 | 1982-06-14 | 導電性フイラ−用複合酸化物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10251182A JPS58223618A (ja) | 1982-06-14 | 1982-06-14 | 導電性フイラ−用複合酸化物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58223618A true JPS58223618A (ja) | 1983-12-26 |
Family
ID=14329403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10251182A Pending JPS58223618A (ja) | 1982-06-14 | 1982-06-14 | 導電性フイラ−用複合酸化物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58223618A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60110756A (ja) * | 1983-11-03 | 1985-06-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 希土元素含有樹脂組成物及びその製造法 |
| JPS6460638A (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-07 | Dowa Mining Co | Filling or coating material for resin |
| WO1996011878A1 (en) * | 1994-10-18 | 1996-04-25 | The Regents Of The University Of California | The combinatorial synthesis of novel materials |
| US6004617A (en) * | 1994-10-18 | 1999-12-21 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis of novel materials |
-
1982
- 1982-06-14 JP JP10251182A patent/JPS58223618A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60110756A (ja) * | 1983-11-03 | 1985-06-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 希土元素含有樹脂組成物及びその製造法 |
| JPH0564179B2 (ja) * | 1983-11-03 | 1993-09-14 | Mitsubishi Rayon Co | |
| JPS6460638A (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-07 | Dowa Mining Co | Filling or coating material for resin |
| CN1082936C (zh) * | 1994-10-18 | 2002-04-17 | 加利福尼亚大学董事会 | 制备材料阵列的方法和材料阵列 |
| US6420179B1 (en) | 1994-10-18 | 2002-07-16 | Symyx Technologies, Inc. | Combinatorial sythesis of organometallic materials |
| US5985356A (en) * | 1994-10-18 | 1999-11-16 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis of novel materials |
| US6004617A (en) * | 1994-10-18 | 1999-12-21 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis of novel materials |
| US6346290B1 (en) | 1994-10-18 | 2002-02-12 | Symyx Technologies, Inc. | Combinatorial synthesis of novel materials |
| WO1996011878A1 (en) * | 1994-10-18 | 1996-04-25 | The Regents Of The University Of California | The combinatorial synthesis of novel materials |
| US6410331B1 (en) | 1994-10-18 | 2002-06-25 | Symyx Technologies, Inc. | Combinatorial screening of inorganic and organometallic materials |
| US5776359A (en) * | 1994-10-18 | 1998-07-07 | Symyx Technologies | Giant magnetoresistive cobalt oxide compounds |
| US6649413B1 (en) | 1994-10-18 | 2003-11-18 | Lawrence Berkeley National Laboratory | Synthesis and screening combinatorial arrays of zeolites |
| US6686205B1 (en) | 1994-10-18 | 2004-02-03 | Lawrence Berkeley National Laboratory | Screening combinatorial arrays of inorganic materials with spectroscopy or microscopy |
| US6794052B2 (en) | 1994-10-18 | 2004-09-21 | The Regents Of The University Of California | Polymer arrays from the combinatorial synthesis of novel materials |
| US6864201B2 (en) | 1994-10-18 | 2005-03-08 | The Regents Of The University Of California | Preparation and screening of crystalline zeolite and hydrothermally-synthesized materials |
| US7034091B2 (en) | 1994-10-18 | 2006-04-25 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis and screening of non-biological polymers |
| US7442665B2 (en) | 1994-10-18 | 2008-10-28 | The Regents Of The University Of California | Preparation and screening of crystalline inorganic materials |
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