JPS58206674A - 接着性組成物 - Google Patents
接着性組成物Info
- Publication number
- JPS58206674A JPS58206674A JP8956182A JP8956182A JPS58206674A JP S58206674 A JPS58206674 A JP S58206674A JP 8956182 A JP8956182 A JP 8956182A JP 8956182 A JP8956182 A JP 8956182A JP S58206674 A JPS58206674 A JP S58206674A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- curing agent
- adhesive composition
- resistance
- adhesive strength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な接着性組成物に闇」る。
一般に、接着性組成物として１よ上ボ４ーＶ糸のものが
知られている。かかる接着性組成物は主成分でわるエポ
キシ樹脂及び硬化剤の種類により接着強度、耐水耐湿性
、耐熱性が大きく異なる．このようなことから、従来よ
り接着強ｊｙ。
知られている。かかる接着性組成物は主成分でわるエポ
キシ樹脂及び硬化剤の種類により接着強度、耐水耐湿性
、耐熱性が大きく異なる．このようなことから、従来よ
り接着強ｊｙ。
耐水耐湿性、耐熱性の向上のために種々のエポキシ樹脂
及び硬化剤が開発されている。しかしながら、未だにそ
れら特注の全てを満足する接着性組成物は得られておら
ず、併規な接着性組成物の開発が望まれている。
及び硬化剤が開発されている。しかしながら、未だにそ
れら特注の全てを満足する接着性組成物は得られておら
ず、併規な接着性組成物の開発が望まれている。
本発明は接着強度、耐水耐湿性及び耐熱性に優れた４ｆ
現な接着性組成物を提供しようとｒるものである。
現な接着性組成物を提供しようとｒるものである。
本発明才、らは耐水耐湿性、耐熱性に優れかつ衣面自山
エネルイーが低くて固体表面へのｒＪれ性に優れたフッ
素樹脂に着目し、これをエポキシ樹脂に導入することを
研死した結末、構造式１式％ ｎは０又は任意の正数〕にて表わされる多フッ素化エポ
キシ樹脂単独もしくは他のエポキシ樹脂との混合物に硬
化剤を少なくとも配合することにより、接着強度、耐水
耐湿性、耐熱性の著しく優れた新規な接着性組成物を見
い出したものである。
エネルイーが低くて固体表面へのｒＪれ性に優れたフッ
素樹脂に着目し、これをエポキシ樹脂に導入することを
研死した結末、構造式１式％ ｎは０又は任意の正数〕にて表わされる多フッ素化エポ
キシ樹脂単独もしくは他のエポキシ樹脂との混合物に硬
化剤を少なくとも配合することにより、接着強度、耐水
耐湿性、耐熱性の著しく優れた新規な接着性組成物を見
い出したものである。
即ち、本発明の接着性組成物は前記構造式の多フツ素化
工４キＶ樹脂単独もしくは他のエポキシ樹脂との混合物
・と、硬化剤とを生成物とするものである。
工４キＶ樹脂単独もしくは他のエポキシ樹脂との混合物
・と、硬化剤とを生成物とするものである。
本発明に用いられる他のエポキシ樹脂としては、例えは
２．２７−ピス（Ｐ−ヒドロキレ）グロノぐン、２．２
７−ビス（４−ヒドロキシー３．５−ジブロムフェニル
）；＋’Ｃ０１：、パン、１＊１＊２＊２−デトラキス
ＣＰ−ヒドロギシフェニル）エタン、４，４−ノヒドロ
キνノフェニル、レゾルシン、カテコール、ヒドロキノ
ンなどの芳香層フェノールのグリシツルエーテル、或い
はフェノールノボラック、クレゾールノブラックなどの
グリシツルエーテル、父はビニルシクロヘキセンゾエポ
キシド、リネモンノエポキシド、ジンクロペンタジエン
ジエポキシド、（／、４’−エポキンンクロへキンルメ
テル）−３，４工ポキシンクロヘキ夛ンカルメキシレー
ト％ （３’、 ４’−エポキノ−６′−メチル−シク
ロ〜キシルメデル）−３，４−エフキン−６−メチルシ
クロヘキサン力ルＩキシレート、３−（３’、４’−工
Ｉキシシクロヘキシル）−２，４−ジオキサスピロ（５
，５）−８１９−二、Ｉビキンランデカン−３−（グリ
シツルオキシエトキシエチル）−２，４−ジオキサスピ
ロ（５ｅ５） ８ｙ９−工Ｉキシランデカンなどの脂
環式エポキシ樹脂、四にトリグリシジルイソシアヌレ−
）、５１５−ノメチルヒタントインのＮ、Ｎ−ノブリン
ジル酸誘導体などの複索環式１．ｙキＶ樹脂等を挙げる
ことができる。前記多フツ素化エポキシ樹脂と他のエポ
キシ樹脂との混合物を用いる場合、それらの配合比率は
待に限定されないが、多フツ素化エポキシ樹脂の配合−
が多くなるにしたがい硬化物の接着強度耐水耐湿性、耐
熱性は向上する。
２．２７−ピス（Ｐ−ヒドロキレ）グロノぐン、２．２
７−ビス（４−ヒドロキシー３．５−ジブロムフェニル
）；＋’Ｃ０１：、パン、１＊１＊２＊２−デトラキス
ＣＰ−ヒドロギシフェニル）エタン、４，４−ノヒドロ
キνノフェニル、レゾルシン、カテコール、ヒドロキノ
ンなどの芳香層フェノールのグリシツルエーテル、或い
はフェノールノボラック、クレゾールノブラックなどの
グリシツルエーテル、父はビニルシクロヘキセンゾエポ
キシド、リネモンノエポキシド、ジンクロペンタジエン
ジエポキシド、（／、４’−エポキンンクロへキンルメ
テル）−３，４工ポキシンクロヘキ夛ンカルメキシレー
ト％ （３’、 ４’−エポキノ−６′−メチル−シク
ロ〜キシルメデル）−３，４−エフキン−６−メチルシ
クロヘキサン力ルＩキシレート、３−（３’、４’−工
Ｉキシシクロヘキシル）−２，４−ジオキサスピロ（５
，５）−８１９−二、Ｉビキンランデカン−３−（グリ
シツルオキシエトキシエチル）−２，４−ジオキサスピ
ロ（５ｅ５） ８ｙ９−工Ｉキシランデカンなどの脂
環式エポキシ樹脂、四にトリグリシジルイソシアヌレ−
）、５１５−ノメチルヒタントインのＮ、Ｎ−ノブリン
ジル酸誘導体などの複索環式１．ｙキＶ樹脂等を挙げる
ことができる。前記多フツ素化エポキシ樹脂と他のエポ
キシ樹脂との混合物を用いる場合、それらの配合比率は
待に限定されないが、多フツ素化エポキシ樹脂の配合−
が多くなるにしたがい硬化物の接着強度耐水耐湿性、耐
熱性は向上する。
本発明に用いられる硬化剤としては、例えば工ｔレンツ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエｔレンベンタミン、ノノロピレントリアミ
ン、ノアデルアミノゾロピルアミン、ノアミノノフェニ
ルメタン、ノアミノジフェニルスルフォン、メタキンリ
レンノアミン、トリス（ツメチルアミノメチｔＶ ）フ
ェノールなどのアミン系化合物、或いは一ポリアミド樹
脂系化合物、又は、？リスルフィド樹脂などのポリメル
カプタン樹脂化合愕、史には無水フタル酸、無水メチル
ナノツク酸、無水へキサヒドロフタル酸、無水トリメリ
ット酸などの酸無水物系化合物、その他イミダゾールと
その変性物、イミダゾールと金ｌ１１４塩の錯体、三フ
ッ化ホウ素などのルイス酸とアミンの錯体、ノンアンノ
アミドとその誘導体、有機酸ヒドラノット、４？リアミ
ンの塩等の挙げることができる。
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエｔレンベンタミン、ノノロピレントリアミ
ン、ノアデルアミノゾロピルアミン、ノアミノノフェニ
ルメタン、ノアミノジフェニルスルフォン、メタキンリ
レンノアミン、トリス（ツメチルアミノメチｔＶ ）フ
ェノールなどのアミン系化合物、或いは一ポリアミド樹
脂系化合物、又は、？リスルフィド樹脂などのポリメル
カプタン樹脂化合愕、史には無水フタル酸、無水メチル
ナノツク酸、無水へキサヒドロフタル酸、無水トリメリ
ット酸などの酸無水物系化合物、その他イミダゾールと
その変性物、イミダゾールと金ｌ１１４塩の錯体、三フ
ッ化ホウ素などのルイス酸とアミンの錯体、ノンアンノ
アミドとその誘導体、有機酸ヒドラノット、４？リアミ
ンの塩等の挙げることができる。
こうした硬化剤の配合賦は接着強度、耐水酸性、耐熱性
の優れた接着性組成物を偽る観点からエポキシ樹脂１当
−に対して０．８〜１．０当μとすることが好ましい。
の優れた接着性組成物を偽る観点からエポキシ樹脂１当
−に対して０．８〜１．０当μとすることが好ましい。
なお、本発明においては必要に応じてベンジルジメチル
アミン、２−エチル−４−メチルイミダゾール等の硬化
促進剤を配合してもよい。かかる硬化促進剤の配合祉は
エポキシ樹脂１００重μ部に対して０．５〜２組一部と
することが好ましい、その他、各校の充填剤、希釈剤、
変性剤、顔料、展伸剤、４５〔比；：ｊＪ等を適宜配合
するこ、とも可能である。
アミン、２−エチル−４−メチルイミダゾール等の硬化
促進剤を配合してもよい。かかる硬化促進剤の配合祉は
エポキシ樹脂１００重μ部に対して０．５〜２組一部と
することが好ましい、その他、各校の充填剤、希釈剤、
変性剤、顔料、展伸剤、４５〔比；：ｊＪ等を適宜配合
するこ、とも可能である。
実施例１．２
前記構造式にて表わされる多フツ素化エポキシ樹脂（エ
ポキシ樹脂２３０±ｉｏ、ｎ＝０）〔但し以下ＦＥｔｉ
と略す〕とエポギシ当−１８９の２．２′−ビス（ｐ−
ヒドロ、キン）グロノ４夕のグリシツルエーテル（ｉ山
化シェルエポキン社製商品名：エピコー）８２Ｂ）を下
記第１表に示す割合で混合したエポキシ樹脂を用意し、
これらエポキシ樹脂１００重量部に硬化剤としてＩリア
ミド樹脂系化合物（へツケル日本社製商品名：パーサｉ
）Ｖ−１４０）を５０重一部夫々添加して２種の接着性
組成物を調製した。
ポキシ樹脂２３０±ｉｏ、ｎ＝０）〔但し以下ＦＥｔｉ
と略す〕とエポギシ当−１８９の２．２′−ビス（ｐ−
ヒドロ、キン）グロノ４夕のグリシツルエーテル（ｉ山
化シェルエポキン社製商品名：エピコー）８２Ｂ）を下
記第１表に示す割合で混合したエポキシ樹脂を用意し、
これらエポキシ樹脂１００重量部に硬化剤としてＩリア
ミド樹脂系化合物（へツケル日本社製商品名：パーサｉ
）Ｖ−１４０）を５０重一部夫々添加して２種の接着性
組成物を調製した。
しかして、得られた各接着性組成物を１００℃で２時Ｈ
１１加熱して硬化させた場合の銅に対する初期せん断接
着強度と８０℃の温水中に６時間浸漬した後のせん断接
着強度、更にガラス転移温度ＴＩを調べた。その結果を
同第１表に併記した。なお、第１表中の比較例は油化シ
ェルエポキシ社製商品名のエピコート８２８のみからな
るエポキシ樹脂に実施例と同様な硬化剤を同一配合して
得た接着性組成物である。
１１加熱して硬化させた場合の銅に対する初期せん断接
着強度と８０℃の温水中に６時間浸漬した後のせん断接
着強度、更にガラス転移温度ＴＩを調べた。その結果を
同第１表に併記した。なお、第１表中の比較例は油化シ
ェルエポキシ社製商品名のエピコート８２８のみからな
るエポキシ樹脂に実施例と同様な硬化剤を同一配合して
得た接着性組成物である。
８１表
上記＠１表から明らかな如く１本発明の接着性組成物（
実施例１．２）を硬化させた接着剤はエピコート８２８
のみのエポキシ樹脂と硬化剤からなる接着性組成物（比
較例）の硬化物に比べて初期せん断接着強度や温水浸漬
後の接着強度が大きく、かつガラス転移点Ｔ９も高く、
接着強度、耐水耐湿性、耐熱性に優れていることがわか
る。
実施例１．２）を硬化させた接着剤はエピコート８２８
のみのエポキシ樹脂と硬化剤からなる接着性組成物（比
較例）の硬化物に比べて初期せん断接着強度や温水浸漬
後の接着強度が大きく、かつガラス転移点Ｔ９も高く、
接着強度、耐水耐湿性、耐熱性に優れていることがわか
る。
実施例４
ＦＥｐ１００″＃、四部に対して硬化剤であるＩリアミ
ド樹脂系化合物（へツヶル日本社製商品名；パーナミド
Ｖ−１４０）を下記第２表に示す割合で配合して２種の
接着性組成物を調製した。
ド樹脂系化合物（へツヶル日本社製商品名；パーナミド
Ｖ−１４０）を下記第２表に示す割合で配合して２種の
接着性組成物を調製した。
得られた各接着性組成物について実施例１と同様、初期
せん断接着強度及び温水浸漬後のせん断接着強度を調べ
た。その結果を同第２表に併記した。
せん断接着強度及び温水浸漬後のせん断接着強度を調べ
た。その結果を同第２表に併記した。
第 ２ 表
第２表から明らかな如く、多フツ素化エポキシ樹脂と硬
化剤からなる接着組成物の硬化物は史に接着強度、耐水
耐湿性が同上する仁とがわかる。
化剤からなる接着組成物の硬化物は史に接着強度、耐水
耐湿性が同上する仁とがわかる。
以上詳述した如く、本発明によれば接着強度。
耐水耐湿性、耐熱性が著しく優れ、耐水耐湿接着剤、コ
ーティング材料等に好適な接着性組成物を提供できる。
ーティング材料等に好適な接着性組成物を提供できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 〔但し式中のｎは０父は任意の正数〕にて表わされる多
フツ素化エポキシ樹脂単独もしくは他のエポキシ樹脂と
の混合物と、硬化剤とを主成分とする接着性組成物ｄ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8956182A JPS58206674A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 接着性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8956182A JPS58206674A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 接着性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206674A true JPS58206674A (ja) | 1983-12-01 |
Family
ID=13974227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8956182A Pending JPS58206674A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 接着性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58206674A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0137716A2 (en) * | 1983-09-09 | 1985-04-17 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Optical adhesive composition |
| JPS612780A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 接着性組成物 |
| JPS6144969A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 接着性組成物およびこれを用いる光学部材の製造方法 |
| US4959426A (en) * | 1986-12-16 | 1990-09-25 | Ausimont S.R.L. | Epoxy resins prepared by co-curing fluorinated epoxy prepolymers and non-fluorinated epoxy prepolymers |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5560517A (en) * | 1978-10-27 | 1980-05-07 | Daikin Ind Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS5679150A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-29 | Daikin Ind Ltd | Epoxy composition containing fluorine |
-
1982
- 1982-05-26 JP JP8956182A patent/JPS58206674A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5560517A (en) * | 1978-10-27 | 1980-05-07 | Daikin Ind Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS5679150A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-29 | Daikin Ind Ltd | Epoxy composition containing fluorine |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0137716A2 (en) * | 1983-09-09 | 1985-04-17 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Optical adhesive composition |
| JPS612780A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 接着性組成物 |
| JPS6144969A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 接着性組成物およびこれを用いる光学部材の製造方法 |
| US4959426A (en) * | 1986-12-16 | 1990-09-25 | Ausimont S.R.L. | Epoxy resins prepared by co-curing fluorinated epoxy prepolymers and non-fluorinated epoxy prepolymers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4680076A (en) | Multiphase epoxy thermosets having rubber within disperse phase | |
| US4687832A (en) | Novel epoxy resin compositions | |
| JPH05178960A (ja) | エポキシ樹脂及びその組成物 | |
| JPS62201922A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JP3476994B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61188413A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS58206674A (ja) | 接着性組成物 | |
| JPH01215822A (ja) | 芳香族ジアミン硬化剤からなるエポキシ樹脂 | |
| JP2004231787A (ja) | エポキシ樹脂希釈剤、エポキシ樹脂組成物及びエポキシ樹脂硬化物 | |
| JPH07119275B2 (ja) | 二液型エポキシ樹脂組成物 | |
| JP3915938B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂の製造方法及び半導体封止材料 | |
| JPH01319526A (ja) | 硬化性且つ相溶性組成物 | |
| JPS6053524A (ja) | 難燃性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6348324A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH06128360A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH02202512A (ja) | エポキシ樹脂組成物およびそれを硬化せしめてなる成形品 | |
| JPH02117913A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS5920321A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6040125A (ja) | エポキシ硬化方法 | |
| JPS62260820A (ja) | 重合用組成物 | |
| JP6389886B2 (ja) | 樹脂組成物及び電機機器 | |
| JPH01268714A (ja) | 新規エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6348323A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS62285966A (ja) | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 | |
| JP2014162854A (ja) | 樹脂組成物及び硬化物 |